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"원료의약품" 검색결과 141-160 / 6,179건

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2025년 SK바이오사이언스 직무 합격 자소서

을 하고 싶으며, 이를 위해 본인이 무엇을 어떻게 준비해 왔는지 구체적으로 기술하십시오.저는 SK바이오사이언스에 입사하여 의약품 생산 공정의 안정성과 효율성을 높이는 데 기여하는 전문 ... 가가 되고 싶습니다. 특히 GMP(우수 의약품 제조관리기준)에 맞춰 품질을 유지하며, 지속적인 공정 개선과 안전한 생산 환경 조성에 중점을 두고 일하고자 합니다. SK바이오사이언스 ... 한 자격을 갖추기 위해 화학분석기능사 자격증과 위험물기능사 자격증을 준비했습니다. 화학분석기능사를 통해 분석기기 사용법, 정량 분석, 시료 처리 등 의약품의 품질 시험과 관련된 기초

자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.06.02

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한미약품 면접 예상 질문 답변-QC,QA 품질

QC 직무 질문 정리1. 품질관리란?제품의 원료부터 완제까지 품질을 시험하고 분석 장비를 관리하여 의약품이 GMP 기준에 부합하는 일정한 품질로 생산되도록 하는 직무입니다. 제품 ... 하면서 문제 발생시 이를 잘 파악하는 능력이 필요하므로, 저의 꼼꼼한 성격을 가장 잘 발휘할 수 있다고 생각하여 지원하게 되었습니다.품질관리는 의약품에 들어가는 원료와 완제품 ... . Qc와 qa차이가뭔가?QC는 원료부터 완제품까지 의약품의 품질이 규정에 부합하는지 시험으로 확인하는 업무이며 불량인 제품이 없도록 하는 것이 목표입니다. 실험 업무가 주를 이룬다고

자기소개서 | 4페이지 | 6,000원 | 등록일 2023.05.06 | 수정일 2024.06.29

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기능성식품학 요약정리 레포트

1. 건강기능식품의 정의(식품/건강기능식품/의약품 비교)건강기능식품은 인체에 유용한 기능을 가진 원료나 성분을 사용하여 제조한 식품이다.- 식품: 유용성- 건강기능식품: 기능성 ... 」에 등재된 것으로 공전에서 정한 제조기준, 규격, 최종제품의 요건에 적합할 경우 별도의 인정절차가 필요하지 않다.개별인정형: 원료가 「건강기능식품공전」에 등재되지 않은 것으로 식품의약품 ... 은 제출된 기능성 자료가 질병발생 위험감소를 나타내며, 과학적 근거 자료의 수준이 SSG에 이를 수 있을 정도로 높은 경우 인정된다.?식품의약품안전처장이 별도로 인정한 원료 또는 성분

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.01.09

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마약관련 법적인 이슈 사례를 통한 사회현상과 관련된 법의 이해 보건의료법규 간호학과 과제

의약품을 제조할 목적으로 원료물질을 제조, 수출입, 매매, 매매의 알선, 수수, 소지, 소유 또는 사용하는 행위. 다만, 대통령령으로 정하는 바에 따라 식품의약품안전처장의 승인을 받 ... . 다만, 대통령령으로 정하는 바에 따라 식품의약품안전처장의 승인을 받은 경우는 제외한다.6. 제2조제3호가목의 향정신성의약품의 원료가 되는 식물 또는 버섯류에서 그 성분을 추출 ... 성을 극단적으로 높인 약물을 가리킨다. 넓은 의미의 마약은 대마와 향정신성의약품(향정)을 포함한다. 국내에서는 마약이라 하면 주로 후자를 의미한다. 현재 한국 형사사법기관은 대마

리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.12.24

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[행정학과] 2025년 2학기 정부규제론 중간시험과제물 공통(행정규제의 유형별 사례 분석)

위원회는 2020년 12월 세계보건기구(WHO) 권고에 따라 대마를 ‘가장 위험한 마약류’에서 제외했다.일본 정부는 대마초를 원료로 생산된 의약품 사용을 허용하는 것을 골자로 하 ... 의 감소를 초래하게 될 정책이 채택될 가능성은 거의 없음을 의미한다.II. 본 론1. 경제적 규제 사례1) 기사 내용정부는 2024년부터 대마 성분 의약품의 국내 제조 및 수입 ... 이 허용될 전망이다. ‘식의약 규제 혁신 100대 과제’에 대마 의약품 활성화 정책을 포함, 대마 성분 의약품 제조수입을 허용하겠다고 발표, 이를 위해 2024년 12월까지 마약류 관리

방송통신대 | 9페이지 | 22,500원 | 등록일 2025.09.02

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2025년 유한양행 생산 직무 자기소개서 및 면접자료(합격 자소서 참조)

하며 GMP 환경에서 요구되는 위생 관리 지식을 익혔습니다. 또한 GMP(의약품 제조 및 품질관리 기준) 교육 과정을 수료하면서 의약품 생산에서 공정 기록의 중요성과 표준 절차 ... 경험에서도 이러한 역량은 발휘되었습니다. 학부 시절 실험실에서 원료 보관과 데이터 기록을 맡았을 때, 반복적이고 사소해 보이는 과정도 성실하게 관리했습니다. 특히 원료 표기 오류 ... . 유한양행에서 이루고 싶은 꿈과 본인의 계획을 기술하시기 바랍니다.저는 유한양행 생산 직무에서 국민 건강을 지키는 최전선에서 안전하고 신뢰할 수 있는 의약품을 생산하는 전문가가 되

자기소개서 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.10.03

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GMP 기술인 자격증 2급 용어 정리

로부터 수령한 원료의 첫 3개 제조단위(로트)에서 수행한다.5. 제조단위 관련 문서는 해당 제조단위의 사용(유효)기간 경과 후 1년동안 보관하여야 한다. 다만, 현재의 유효한 의약품 ... 1. 관리상태 : 지속적인 프로세스 성능과 제품 품질을 일관되게 보증하는 관리 조건을 의미하는 ICH 용어 2. 제조소총람 : 의약품 제조업자가 자사 제조소의 품질보증시스템 ... 품목허가(신고) 사항을 뒷받침해주는 기초데이터를 포함한 중요 문서는 해당 의약품의 품목허가가 유지되는 동안 보존하여야 한다.6. CARA는 프로젝트 실행 중에 주요 관점을 확인

Non-Ai HUMAN
| 시험자료 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2025.10.07

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[LG화학] 생명과학본부 의약품생산(현장직) 자기소개서/면접진행자료(최신자료)

조치계획을 효율적으로 수립하겠습니다.또한, 원료를 수출하는 외국 회사와의 원활한 소통을 위하여 현재에 안주하지 않고 영어 공부에 정진하여 의약품 원료의 품질관리에 힘쓰 ... 확보와 직결되기에 전공지식이 중요하다고 생각합니다. 따라서 제품의 정확한 평가를 위해 응용 생화학, 고분자화학 등의 전공수업을 수강하며 바이오 의약품 생산 기술과 다양한 화합물 ... 나라의 신약 개발의 문을 열었습니다. 이러한 LG화학에서 제가 쌓아온 역량과 선배님들의 노하우를 배우며 국민의 삶의 질을 높이는 것에 일조하겠습니다.현장직 업무 중, 의약품의 기반

Non-Ai HUMAN
| 자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.04.08

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건강기능식품 보고서

은 일상생활에서 결핍되기 쉬운 영양소나 인체에 유용한 기능을 가진 원료, 성분을 사용하여 제조·가공한 식품을 말하는데. 식품의약품안전처에 따르면 동물시험, 인체적용시험 등 과학적 근거 ... ) 건강기능식품의 정의 및 유래2) 건강기능식품의 기능성-기능성 개념-기능성의 종류3) 의약품, 건강기능식품, 건강(보조)식품의 차이4) 건강기능식품 관련 표시제도-건강기능식품의 표시 ... 의 정의 및 유래최초의 건강기능식품은 일본에서 만들어졌는데 건강기능식품이란 인체에 유용한 기능성을 가진 성분이나 원료을 이용하여 제조나 가공등을 한 식품 을 말합니다.건강기능식품

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| 리포트 | 6페이지 | 3,500원 | 등록일 2021.12.04

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GMP 및 cGMP 개요와 적용

⚫GMP 및 cGMP의 정의 GMP(Good Manufacturing Practice)는 의약품, 화장품 등 다양한 제품의 제조 및 품질 관 리를 위한 기준으로, 제품의 안전 ... 한 역할을 합니다.cGMP(Current Good Manufacturing Practice) 는 미국 식품의약국(FDA)에서 제정한 현행 GMP 기준을 의미합니다. cGMP는 의약품 ... , 적절한 원료 확보, 제품 품질 편차 감지 등이 포함되어 있습니다. 이러한 요소들을 통해 cGMP는 제조 과정에서 발생할 수 있는 다양 한 문제를 사전에 예방하고, 발생한 문제를 신속

리포트 | 13페이지 | 3,500원 | 등록일 2024.06.23

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부산대학교 제약학과 대학원 면접기출문제 자기소개서 작성 성공패턴 인성검사문제 논술문제 약리학 면접문제 연구계획서 자소서주요항목견본

5) 바이오의약품 산업에 대해 설명하세요.▶ 사람이나 다른 생물체에서 유래된 것을 원료 또는 재료로 하여 제조한 의약품 ”▶ 생물학적제제, 유전자재조합의약품, 세포배양의약품 ... , 첨단바이오의약품 및 기타 식품의약품안전처장이 인정하는 제제를 포함한다.6) 합성약 대비 바이오의약품의 장점을 말해 보세요.① 환자 맞춤형 치료- Herceptin: HER2 단백질 ... 합성치료제 campto는 탈모증 발생- 반면 바이오의약품 Avastin은 부작용 최소화7) 바이오의약품의 전망은 어떠한가요?• (현재) 유전자재조합의약품 제품화가 가장 많음< 중

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| 자기소개서 | 562페이지 | 10,900원 | 등록일 2022.05.16

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남산병원 약사직 제약사 면접기출문제 자기소개서 작성 성공패턴 인성검사문제 논술문제 약리학면접문제 적성검사문제 지원동기작성요령

적 원료로부터 제조, 추출 또는 반합성된 의약품이다. 전합성된 의약품과는 달리, 생체의약품은 백신, 혈액, 혈액 성분, 알레르겐, 체세포, 유전자 치료, 조직, 재조합 치료 단백질 ... 하거나 개선할 수 있나요?70) 한국형한국형 독창적인 혁신신약 항암제 개발을 위한 연구과제의 창의성 및 혁신성 절실한데 어떻게 생각하세요.71) 바이오의약품을 설명해 보세요.생체의약품 ... (生體醫藥品, 영어: biopharmaceutical), 바이오 의약품 또는 생물의약품(生物醫藥品, 영어: biologic medical product, biologic)은 생물학

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| 자기소개서 | 397페이지 | 9,900원 | 등록일 2022.08.19

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식품저장학_수업자료정리12_인증심사용어정리

요건을 구체화한 것으로 원료의 입고에서부터 출고에 이르기까지 품질관리의 전반에 지켜야 할 규범이다. 현대화·자동화된 제조시설과 엄격한 공정관리로 의약품 제조공정상 발생할 수 있 ... 식품 저장학 12용어 정리학 과식품생명공학과학 번이 름교수명1. GMP [ Good Manufacturing Practice ]품질이 고도화된 우수의약품을 제조하기 위한 여러 ... 는 인위적인 착오를 없애고 오염을 최소화함으로써 안정성이 높은 고품질의 의약품을 제조하는 데 목적이 있다.이 제도는 미국이 1963년 제정하여, 1964년 처음으로 실시한 데 이어

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.11.20 | 수정일 2023.11.21

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[식품의약품안전처] 마약류제조업자의 제조 보고서

에 관한 규칙」 제69조제1항제9호에 따라 정한 의약품 표준코드를 적습니다. 다만, 마약류 원료 등 품목코드가 없는 경우에는 마약류통합관리시스템에서 부여한 품목코드를 적습니다. ... ② 마약류취급자식별번호원료정보③ 제품명④ 품목코드⑤ 제조번호⑥ 유효기한⑦ 최소유통단위⑧ 수량⑨ 재고량제조구분⑩ 위ㆍ수탁 구분제품정보⑪ 제품명⑫ 품목코드⑬ 제조번호⑭ 유효기한⑮ 최소유통 ... 번호식품의약품안전처장 귀하작성방법② 마약류통합관리시스템에서 업체 관련 정보(허가ㆍ승인번호, 사업자등록번호, 요양기관기호, 소재지 등)에 따라 부여한 고유식별번호를 적습니다.⑩ 마약

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[행정학과] 2024년 2학기 정부규제론 중간시험과제물 공통(행정규제의 유형별 사례 분석)

위원회는 2020년 12월 세계보건기구(WHO) 권고에 따라 대마를 ‘가장 위험한 마약류’에서 제외했다.일본 정부는 대마초를 원료로 생산된 의약품 사용을 허용하는 것을 골자로 하 ... 의 감소를 초래하게 될 정책이 채택될 가능성은 거의 없음을 의미한다.II. 본 론1. 경제적 규제 사례1) 기사 내용정부는 2024년부터 대마 성분 의약품의 국내 제조 및 수입 ... 이 허용될 전망이다. ‘식의약 규제 혁신 100대 과제’에 대마 의약품 활성화 정책을 포함, 대마 성분 의약품 제조수입을 허용하겠다고 발표, 이를 위해 2024년 12월까지 마약류 관리

방송통신대 | 9페이지 | 19,000원 | 등록일 2024.09.11

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식품의약품안전처(식약처) 연구원 _ 의약품시험분석 평가관리_ 최종합격 직무수행수행계획서_ 자소서 전문가에게 유료첨삭 받은 자료입니다.

직무수행계획서[업무 수행 목표]- 국제적 수준의 의약품 시험분석 및 품질관리기준 수립, 운영- 체계적인 의약품 시험분석을 위한 업무 시스템 구축 및 운영- 위해요소 중점관리 ... 를 통한 안정적인 시험분석, 평가시스템 운영- 의약품 안전성 관리 사각지대 해소를 위한 점검확대 및 분석 방법 개선노력 지속- 규정과 원칙에 입각한 업무처리로 공정한 업무수행 및 청렴 ... 유지[업무 추진 내용]국민의 건강한 삶에 기여하는 식품의약품안전처의 비전과 운영목표를 효과적으로 달성해 나갈 수 있도록 의약품 시험분석 및 평가관리 담당자로서 아래와 같이 주어진

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| 자기소개서 | 2페이지 | 4,400원 | 등록일 2023.11.07 | 수정일 2025.10.01

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바이오리액터를 통한 배양 실험 발표 자료, 발표 대본, GMP 설명, 배양 정제 하는 일

에서 보증하는 기본조건으로서의 우수의약품의 제조·관리의 기준.밸리데이션 : 원료 입고과정부터 제품 출하까지 공정과정이 GMP 기준에 맞게 이루어지고 결과를 일관되게 도출한다는 증거를 검증하고 문서화 ... QC는 원료․반제품 및 제품의 검체채취, 시험 및 출하승인 등과 관련된 GMP 업무의 일부이다.② 원자재․반제품 및 제품을 시험하고 제조기록을 검토하여 적합판정 한 후 사용 또는 ... ․훈련하는 일⑧ 원료 및 제품의 보관용 검체를 보관하는 일⑨ 시험시설을 구비하는 일⑩ 위탁생산품을 적부판정 하는 일QA① QA는 품질에 영향을 미치는 요인을 대상으로 하는 광범위

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| 리포트 | 44페이지 | 3,500원 | 등록일 2022.08.12 | 수정일 2022.09.29

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유한양행_생산_자기소개서_자소서_전문가 작성본

된 엔지니어분들의 작업을 보조하면서 그 숙련도를 높인 경험을 바탕으로 입사 후 관련 매뉴얼을 여러 번 검토하거나 일과 후 자투리 시간을 활용해 다양한 의약품 원료에 관한 정보를 검색 ... )[높은 품질 수준을 지닌 의약품을 생산하다]의약품 생산 직무에 필요한 역량은 설비 역량이라고 생각합니다. 의약품은 정확한 용량을 준수하여 올바르게 생산되는 경우 환자의 건강을 증진 ... 하는 데에 기여하지만 그렇지 못하는 경우 자칫 환자의 안전을 위협할 수 있으며, 이러한 의약품을 보다 정확하게 생산하기 위해서는 각각의 설비를 정확하게 운용하고 그 과정에서 품질

자기소개서 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.01.24

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동물 실험

. 의학이나 생물학 분야에서는 해부를 통해 동물의 생체를 관찰하거나 유전적 특징, 성장 과정, 행동 양식 등을 연구하기도 하고, 때론 의약품의 원료가 되는 재료를 채취한다. 하지 ... 만 우리가 일반적으로 생각하는 동물실험은 새로운 제품이나 치료법의 효능과 안전성을 확인하기 위한 것으로, 비단 의약품뿐만 아니라 농약이나 화장품, 식품 등이 인체에 미치는 영향

리포트 | 9페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.05.05

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GMP_의약품 생산

환경을 만드는 것 시설 및 기구 1.1. 의약품 제조시설 제조 작업을 하는 작업소 원료 . 자재 및 제품의 품질을 관리하는 시험실 원료 . 자재 및 제품을 보관하는 보관소 제조 및 ... 의약품 생산의약품 제조시설 및 환경기준 무균제제 제조공정 비무균제제 제조공정 물류 관리 목차1. 의약품 제조시설 및 환경기준 의약품의 품질 기준에 적합하게 제조할 수 있는 제조 ... 품질관리에 필요한 시설 및 기구1. 의약품 제조시설 및 환경기준 1.2. 의약품 제조환경 기준 1.2.1. 공기 조화 장치 - 오염 방지 , 품질저하 예방 - 작업원의 위생관리1

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 25페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.12.30

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