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"의약품제조" 검색결과 21-40 / 12,515건

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    [식품의약품안전처] 의약품 위탁제조판매업 신고증
    [별지 제12호서식](앞 쪽)제 호의약품 위탁제조판매업 신고증1. 명 칭2. 소 재 지3. 대 표 자「약사법」 제31조제3항 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제13조제2항
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
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    [식품의약품안전처] [의약품등의 제조업, 의약품의 위탁제조판매업, 의약품등의 수입업(폐업, 휴업, 재개업)]신고서
    ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제51호서식] 의약품 전자민원창구(ezdrug.mfds.go.kr)에서도 신청할 수 있습니다.[ ]의약품등의 제조업[ ]의약품의 위탁제조 ... [ ]제조소 [ ]위탁제조판매업소 [ ]수입업폐업ㆍ휴업ㆍ재개업 연월일휴업예정기간재개업 연월일(휴업인 경우)휴업사유「약사법」 제40조제1항ㆍ제3항 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙 ... 」 제51조제1항에 따라 위와 같이 의약품등의 제조업, 위탁제조판매업 및 의약품등의 수입업의 폐업ㆍ휴업ㆍ재개업을 신고합니다.년 월 일신고인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호지방
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
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    SK플라즈마 의약품제조 생산관리 직무 최종합격 자기소개서_ 자기소개서 전문가에게 유료첨삭 받고 최종합격한 자소서 입니다.
    하였습니다.해당직무는 안전한 혈액제 제품의 시장 공급을 위해 최첨단 혈액제제 분획공정 및 완제의약품 생산 제조 시스템을 관리하고, 철저한 품질관리 및 보증을 지원하는 중요한 포지션 ... 를 수행하겠습니다.소중한 생명을 다루는 의약품의 생산 및 제조관리 업무를 수행하는 담당자가 행하는 실수는 향후, 고객에 대한 신뢰를 떨어뜨리고 회사의 이미지를 실추시켜 회사에 막대 ... 1. 연구분야 (전공분야)저는 대학에서 기계공학을 전공하며, 제조 및 생산설비에 대한 기본적인 이론 지식과 소양을 보유하고 있습니다.특히, 기계설계 및 메카트로닉스 등에 대한 높
    자기소개서 | 2페이지 | 4,200원 | 등록일 2023.10.26
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    의약품(감기약 콘택600)의 제조물책임 - 대법원 2008. 2. 28. 선고 2007다52287 판결에 대한 비판적 고찰 - (A Study on the Product Liability for a Medicine(a Cold Medicine CONTAC 600))
    의약품은 질병을 치료하거나 예방하는 유용한 기능을 하기도 하지만 그 부작용으로 인하여 생명이나 재산에 피해를 주기도 한다. 의약품 제조업자는 제조물의 구조, 품질, 성능 등에 있 ... 어서 현재의 기술 수준과 경제성 등에 비추어 기대가능한 범위 내의 안전성을 갖춘 제품을 제조하여야 하며, 만약에 의약품에 설계상의 결함이나 표시상의 결함이 있어서 소비자에게 손해 ... 에 대하여 무과실책임을 진다는 보증책임을 진다는 약속으로 볼 수 없다고 판단하였다. 나아가 의약품의 제조나 판매에 대한 허가권을 가진 국가는 감기약의 안전성확보의무를 게을리한 잘못
    논문 | 52페이지 | 무료 | 등록일 2025.06.06 | 수정일 2025.06.09
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    [식품의약품안전처] 제조업 허가증
    「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제13조제1항에 따라 위와 같이 허가합니다.년 월 일지방식품의약품안전청장직인210mm×297mm[인쇄용지(특급) 180g/㎡](뒤 쪽)제조관리자성명면허번호생년월일면허 또는 자격의 종류변경 및 처분사항 등연 월 일내 용 ... [별지 제9호서식](앞 쪽)제 호제조업 허가증1. 업 종:2. 제조소의 명칭:3. 제조소의 소재지:4. 대 표 자:5. 생 년 월 일:6. 허 가 조 건:「약사법」 제31조 및
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
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    [식품의약품안전처] 의약품 제조업 시설 조건부 허가증
    [별지 제14호서식] (앞 쪽)제 호의약품 제조업 시설 조건부 허가증1. 업 종:2. 제조소의 명칭:3. 제조소의 소재지:4. 대 표 자:5. 생 년 월 일:6. 허 가 조 건 ... :「약사법」 제35조제1항 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제13조제3항에 따라 위와 같이 허가합니다.년 월 일지방식품의약품안전청장직인210mm×297mm[인쇄용지(특급 ... ) 180g/㎡](뒤 쪽)제조관리자성명면허번호생년월일면허 또는 자격의 종류변경 및 처분사항 등연 월 일내 용
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
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    [식품의약품안전처] 첨단바이오의약품 제조업허가 신청서
    ■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙[별지 제8호서식]첨단바이오의약품 제조업허가 신청서접수번호접수일시처리기간25일신청인(대표자)명칭(상호)소재지 및 전화번호대표자 성명 ... 에 관한 규칙」 제9조제1항에 따라 위와 같이 첨단바이오의약품의 제조업허가를 신청합니다.년 월 일신청인(대표자) 성명(서명 또는 인)담당자 성명 및 전화번호지방식품의약품안전청장 귀하 ... 주민등록번호(법인은 법인등록번호 및 대표자 주민등록번호)등록기준지주소「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제23조제1항 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
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    [식품의약품안전처] 품목제조보고 관리대장
    ■ 위생용품 관리법 시행규칙 [별지 제8호서식]( )품목제조보고 관리대장1. 품목제조 보고 사항영업신고번호품목보고번호위생용품의 유형영업소의 명칭또는 상호제품명보고일년 월 일원료 ... ㆍ성분의 명칭 및그 배합비율용도ㆍ용법보관방법성질 및 상태포장방법/포장단위유통기한제조일부터 일(월, 년)작성자직급성명(서명 또는 인)2. 보고사항 변경보고 내용변경사항연 월 일변경
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
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    [식품의약품안전처] 품목제조보고 관리대장
    ■ 식품위생법 시행규칙 [별지 제44호서식] ( )품목제조보고 관리대장1. 품목제조 보고사항영업허가번호품목보고번호제품명업소명식품의 유형보고일년 월 일원재료 또는 성분명 및 배합 ... 비율성 상포장단위용 법품목제조 조건소비기한품질유지기한제조일부터 일(월, 년)제조일부터 일(월, 년)작성자직급성명(서명 또는 인)2. 보고사항 변경보고내용변경사항연 월 일변경 내용작성
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
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    [식품의약품안전처] 의약품등의 제조ㆍ품질관리 조사관증
    ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제82호의6서식] (앞쪽)제 호의약품등의 제조ㆍ품질관리 조사관증사 진3.5㎝×4.5㎝(모자 벗은 상반신으로 뒤 배경 그림 없이 6개월 ... 이내에 촬영한 것)성 명식품의약품안전처장53mm×85mm[백상지 150g/㎡](뒤쪽)소 속성 명생 년 월 일위 사람은「약사법」 제38조의4에 따른 의약품등의 제조ㆍ품질관리 조사관임 ... 을 증명합니다.년 월 일식품의약품안전처장직인1. 이 증표를 소지한 사람이 의약품등을 제조ㆍ저장 또는 취급하는 공장ㆍ창고ㆍ점포나 사무소, 그 밖에 조사의 필요성이 있다고 인정되는 장소
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
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    [식품의약품안전처] 원료물질 제조대장
    ■ 마약류 관리에 관한 법률 시행규칙 [별지 제50호서식] 원료물질 제조대장○품명: ○업소명:○단위: ○업 종:연번일자제조수량재고량취급자(서명 또는 인)210mm×297mm[백상지 80g/㎡]
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
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    약전 및 품질제조1, 약전1, 기말정리, 자재의 품질관리~의약품개발과허가
    Control of Drug SubstanceWhat is the DS specification?(기준규격) Does it include all the critical DS attributes that affect the manufacturing and quality ..
    리포트 | 8페이지 | 5,000원 | 등록일 2021.04.27
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    중소기업의 특허에 대한 외국인 투자자 반응: 의료용 물질 및 의약품제조업(C21)을 중심으로 (Foreign Investor Response to Patents of Small and Medium-sized Enterprises: Focusing on Manufacture of Pharmaceuticals, Medicinal Chemical and Botanical Products (C21))
    되며 특허의 독점적 권리를 통해 미래의 잠재적 이익을 기대함에 따라 외국인 투자자에 의해 선호될 수 있다. 이러한 관점에 기반하여, 본 연구는 의료용 물질 및 의약품 제조업(C21
    논문 | 18페이지 | 무료 | 등록일 2025.06.08 | 수정일 2025.06.10
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    [식품의약품안전처] 의약품 제조판매품목 시설 조건부 허가증
    ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제15호서식] (앞쪽)제 호의약품 제조판매품목 시설 조건부 허가증업종업허가(신고)번호:제품명원료약품(원자재) 및 그 분량성상제조방법효능 ... ㆍ효과용법ㆍ용량사용상의 주의사항포장단위저장방법 및 사용(유효)기간기준 및 시험방법등록대상 원료의약품 자료목록허가조건「약사법」 제35조제1항 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제 ... 13조제3항에 따라 위와 같이 허가합니다.년 월 일식품의약품안전처장직인210㎜×297㎜(인쇄용지(특급) 180g/㎡)(뒤쪽)변경 및 처분사항 등연 월 일내 용
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
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  • 자료 표지
    [식품의약품안전처] 의약품등 제조관리자 교육실시기관 지정서
    [별지 제48호서식](앞쪽)제 호의약품등 제조관리자 교육실시기관 지정서기관의 명칭:소재지:교육실시기관장:「약사법」 제37조의2제4항 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제45 ... 조제4항에 따라 위와 같이 의약품등 제조관리자 교육실시기관으로 지정합니다.년 월 일식품의약품안전처장직인210㎜×297㎜[인쇄용지(특급) 180g/㎡](뒤쪽)변경 및 처분사항 등연월일내용
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
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    [식품의약품안전처] 첨단바이오의약품 위탁제조판매업 신고서
    ■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제10호서식]첨단바이오의약품 위탁제조판매업 신고서접수번호접수일처리기간25일신고인(대표자)명칭(상호)소재지 및 전화번호대표자 ... 지원에 관한 규칙」 제11조제1항에 따라 위와 같이 첨단바이오의약품의 위탁제조판매업을 신고합니다.년 월 일신고인(대표자) 성명(서명 또는 인)담당자 성명 및 전화번호지방식품의약품 ... 성명주민등록번호(법인은 법인등록번호 및 대표자 주민등록번호)등록기준지주소「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제23조제3항 및 「첨단바이오의약품 안전 및
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
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    [식품의약품안전처] 첨단바이오의약품 위탁제조판매업 신고증
    ■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제11호서식](앞 쪽)제 호첨단바이오의약품 위탁제조판매업 신고증1. 업소명:2. 소재지:3. 대표자 성명:4. 허가조건:5 ... . 유효기간:「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제23조제3항 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제11조제3항에 따라 위와 같이 신고
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
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    [식품의약품안전처] 의약품 위탁제조판매업 신고(변경신고)서
    [별지 제3호서식] 의약품 위탁제조판매업 신고(변경신고)서접수번호접수일발급일처리기간25일신고인영업소의 명칭(법인일 경우 법인 등록번호 : )영업소의 소재지성명한자주민등록번호 ... 에 따라 위와 같이 의약품 위탁제조판매업을 신고(변경신고)합니다.년 월 일장신고인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호지방식품의약품안전청장 귀하신고인제출서류신고1.「약사법」 제5 ... (외국인등록번호)주소안전관리책임자성명면허번호생년월일면허 또는 자격의 종류품목명겸업 여부변경 내용항목신고사항변경신고사항사유「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제3조제1항 및 제8조제1항
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
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  • 판매자 표지 자료 표지
    2023 의약품 규제업무(RA) (규제과학) 전문가 시험 대비 연습문제_2.제조 및 품질관리 할인자료
    에서 3.2.S에는 포함되나 3.2.P에 포함되지 않는 항목은?⓵ 용기 및 포장⓶ 제조⓷ 표준품 또는 표준물질⓸ 원료의약품의 관리⓹ 완제의약품의 관리해설: ⓸3.2.S는 원료의약품 ... , 3.2.P는 완제의약품에 대한 정보로서, 원료의약품의 관리는 3.2.S에 포함된다. 또 다른 항목으로는 일반정보, 특성에 대한 내용도 3.2.P에는 포함되지 않는다.
    시험자료 | 12페이지 | 4,000원 (50%↓) 2000원 | 등록일 2023.08.21 | 수정일 2023.08.29
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    [행정안전부] 의약품의 제조업 허가, 의약품의 제조판매품목 허가ㆍ신고 및 의약외품의 제조업신고에 관한 자료
    ■ 지방세기본법 시행규칙[별지 제284호서식]의약품의 제조업 허가, 의약품의 제조판매품목 허가ㆍ신고 및 의약외품의 제조업신고에 관한 자료성명(법인명)주민(법인)등록번호주소전화번호상호품목명사업장소재지종업원 수허가(신고)일자210mm×297mm (백상지 80g/㎡)
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.14
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2025년 08월 17일 일요일
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- 작별인사 독후감
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