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"의약품제조" 검색결과 341-360 / 12,459건

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    [약학과][화학][세특][생기부] 약학의 전문 역량이 잘 드러날 수 있는 주제와 정석 예시 best7
    『세부 능력 및 특기 사항』뉴스에서 불법으로 제조의약품이나 성분이 부적절한 의약품으로 인해 심각한 부작용이 발생하는 사례를 접하고, 유효 성분이 부족하거나 유해 성분이 포함 ... 된 가짜 의약품이 소비자의 건강을 위협한다는 점에서 문제의 심각성을 인식하게 되어 탐구를 진행함. 불량 의약품과 위조 의약품이 인체에 미치는 영향을 화학적으로 분석하고, 이를 방지 ... 할 수 있는 방법에 대해 탐구함. 불량 의약품과 위조 의약품의 정의 및 사례 조사하고, 가짜 발기부전 치료제, 성분이 누락된 항생제 등의 실제 사례를 통해 불량·위조 의약품의 화학
    리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2025.03.04 | 수정일 2025.07.30
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    인체세포등의 기증자 적합성 시험
    (Screening) 을 실시 이후 결격사유가 없는 사람에 대해 실험실적 기증자 검사를 실시 최종적으로 세포기증자로서의 적합성을 판단한다 . 첨단바이오의약품 제조업자 및 인체세포 등 ... 관리업자는 기증자 적합성을 판단하는 전체 절차에 대하여 자체 표준작업절차서 (SOP) 를 수립하고 책임있게 판단하고 관리해야 한다 .일반원칙 「 의약품 제조 및 품질관리에 관한 규정 ... 보존 해야 한다 .동종세포를 이용한 세포치료제 제조 시 기증자 적합성 평가기증자 선별 첨단바이오의약품의 원료가 되는 세포 또는 조직 ( 이하 ‘원료세포 등’ 이라 한다
    리포트 | 21페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.04.17
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    에스티젠 바이오 합격자 자소서(자기소개서)
    을 향상시키는데 기여할 수 있다는 점에서 매력을 느낍니다. DS 제조 직무는 안전하고 효과적인 의약품을 생산하는데 핵심적인 역할을 수행하므로, 이 분야에서 일하는 것에 큰 책임감을 느끼 ... 제조 직무에 필요한 역량과 지식을 보유하고 있다고 말씀드릴 수 있습니다.입사 후에 바이오의약품 DS 제조 직무에 대한 전문성을 발휘하고, 안전하고 효과적인 의약품 생산에 기여 ... 하겠습니다. 지속적인 학습과 성장을 통해 전문성을 발전시키고, 최신 기술과 동향에 대한 지식을 습득해 회사의 성장에 기여하겠습니다. 바이오의약품 DS 제조 업무에서 경험과 열정을 바탕
    자기소개서 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.11.04
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    유바이오로직스 제약바이오 기업 품질관리업무(QC) 자기소개서
    으로 글로벌 백신회사로 도약하고자 합니다.? 지원분야: 품질관리업무[QC 품질 관리]QC(Quality Control, 품질 관리)는 의약품 제조에 사용하는 모든 원료와 자재의 품질 ... 적합성을 검토하고, 이화학 시험, 미생물 실험, 생물학 실험 등을 통해 의약품의 전 제조 공정 및 최종 완제품의 품질을 평가하는 직무입니다.[QC(품질 관리) 세부 직무]? 의약품 ... 전 제조공정의 시험평가의약품의 품질을 일정 수준으로 관리하기 위해 모든 제조 과정을 시험을 통해 평가합니다.의약품 제조에 사용하는 원료와 자재부터 최종 완제품은 물론이고, 제품
    자기소개서 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.04.08
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    제약 직무면접 1차면접 자료
    는 분들에게 자료를 공유드립니다.현직자가 경험을 바탕으로 작성한 자료입니다.자기소개서 / 직무,PT 면접에 확실한 도움되는의약품 제조환경 / 생산과정 / Validation ... / Quality System 전반적인 내용을 참고하시어 관심을 많이 가지고 있다는 것을 어필하실 수 있습니다.■ 목차1. 개요2. 의약품에 대해서3. 의약품 제조환경 및 생산 ... , 점막투여 등으로 특성에 맞게 제형이 되어있습니다.3. 의약품 제조환경 및 생산과정CAV Unit : 급기닥트에 설치되어 압력에 관계없이 크린룸에 필요한 일정 풍량을 제어해 줍니다
    자기소개서 | 8페이지 | 6,000원 | 등록일 2023.07.18 | 수정일 2023.10.05
  • 한미약품 QC,QA 취업 준비 자료-품질보증 NCS정리
    의약품 품질보증 학습목표 – 의약품 제조 분야 종사자들이 의약품 품질보증을 위해 GMP문서관리, GMP교육, 연간품질평가, 변경관리, 자율점검(Self audit), 불만 처리 ... /제품 회수, 안정성시험 관리를 수행할 수 있다. 선수학습 - GMP기준 및 해설서, 대한민국 약전, 의약품 품질관리, 표준작업지침서(SOP), 의약품 제조공정, 자료검색 및 컴퓨터 ... 과 제조 공정과 포장 공정을 지시한 GMP표준 문서. 의약품 제조 과정 중의 작업 내용을 기록하기도 한다. 시험지시서 및 기록서와 함께 의약품 제조 업무에서 매우 중요하다. 워드 작
    자기소개서 | 24페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.05.06
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    2024 SK케미칼 생산직 최종합격 자기소개서
    과를 졸업한 후, 의약품 제조 분야에서 경력을 쌓았습니다. 의약품 제조업체에서 약 2년간 근무하며 의약품 생산 과정에서 요구되는 모든 절차를 경험하며 실무 역량을 쌓았습니다. 주로 ... 담당한 업무는 의약품의 배치 제조, 품질 검사 및 공정 관리였으며 생산 라인에서 제품의 품질을 높이기 위한 최적화 작업을 수행했습니다.특히 GMP 규정을 철저히 준수하며 제조 ... * (1000자)SK케미칼에 입사하기 위해 의약품 생산에 필요한 기술과 지식을 체계적으로 준비해왔습니다. 첫 번째로, GMP(우수 의약품 제조 기준) 규정에 대해 공부했습니다. 이전 직장
    자기소개서 | 5페이지 | 6,900원 | 등록일 2025.03.01
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    한미약품 생산직 자기소개서
    적으로 향상시키는 중요한 역할을 합니다. 저는 이러한 직무의 사회적 가치를 존중하며, 의약품 제조 과정을 통해 공중 보건에 기여하고자 지원하게 되었습니다. 특히 대학 시절 제약 공정을 다룬 ... 으로 실천하며, 작업 효율성을 개선하는 데 기여하고 싶습니다. 또한, 최신 GMP(우수 의약품 제조 및 품질관리 기준) 트렌드와 기술을 학습하며 전문성을 키우고, 나아가 생산 라인 ... 와 역량을 기르기 위한 노력저는 생산 공정과 품질 관리에 대한 이해를 바탕으로 한미약품의 생산직에 적합한 역량을 갖추고 있다고 생각합니다. 대학에서 화학공학을 전공하며 의약품 제조
    자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.01.02
  • 의약품 부작용과 손해배상 (A Liability for Damage caused by Drug)
    대한의료법학회 송진성
    논문 | 40페이지 | 무료 | 등록일 2025.05.13 | 수정일 2025.05.21
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    Liposome 제형을 이용한 약물전달기술
    Liposome 제형을 이용한 약물전달기술Table 01 Liposome 02 03 Liposome 제조 기술 Liposome 활용 04 Liposome 의약품01 ... ? Liposome 1960 년대 처음 리포좀이 발견되었으며 , 다양한 연구 끝에 30 년 후인 1995 년에 세계 최초로 리포좀 의약품이 허가되었음 ( Doxil ) 이후 마취제 ... Liposome 의 종류 Liposome 기본적인 리포좀에 물질 변경이나 사용하는 약물에 따라 다양한 리포좀 제형을 제조할 수 있음 특정 물질과 특이적으로 결합하는 ligand
    리포트 | 26페이지 | 4,000원 | 등록일 2024.01.04
  • GMP 기술인 요점정리
    GMP 기술인 요약집PART 1. 공통과목완제의약품?제조?및?품질관리기준 가이던스【제?2?개정판?및?추보)?"교정”이란?계측기,시험기기?또는?기록계가?나타내는?값과?표준기기의?참 ... 를 문서화하는 것을 말한다.. "완제의약품”이란 모든 제조공정이 완료되어 최종적으로 인체에 투여할 수 있도록 일정한 제형으로 제조의약품을 말한다.“원료의약품”이란 합성,발효 ... 의일부 공정을 반복하는 행위를 말한다."제조”란 포장 및 표시 작업을 포함하여 의약품을 생산하기 위하여 하는 모든 작업을 말한다.완 제 품 : “ 모든 제조 공정이 완료 된것”은 생산
    시험자료 | 31페이지 | 10,000원 | 등록일 2021.12.29 | 수정일 2024.02.28
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    (소비자법) 코로나 19가 대유행을 한 후 2년이 지났고, 이제 코로나 19 바이러스는 독감처럼 한정적으로
    피해구제를 위한 소송상의 해결책1) 민법상의 의약품 피해구제2) 제조물책임법상의 의약품 피해구제Ⅲ. 결론Ⅳ. 참고문헌Ⅰ. 서론사람들은 질병을 치료하고 건강을 유지하기 위해 의약품 ... 성·잠복성’, ‘피해회피의 곤란성’, ‘피해의 중대성’, ‘피해입증의 곤란성’, ‘피해법익의 특수성’과 같은 특성이 있다. 이처럼 의약품은 다른 제조물과는 다르게 제조 당시의 기술 ... 로서 대통령령으로 정하는 자”로 정의하고 있으며, 사업자는 “물품을 제조, 수입 및 판매하거나 용역을 제공하는 자”로 정의하고 있다. 그러므로 의약품의 사용자와 의약품제조, 수입 및
    방송통신대 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.08.13
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    연속공정, 조립라인공정, 배치공정, 잡숍공정, 프로젝트 공정을 취하는 우리나라의 대표적인 기업 설명 할인자료
    품으로 제조되어 지속 배출되는 시스템이다. 사례 LG화학 오송공장은 의약품 설계기반 품질고도화(이하 QbD) 기반 '연속공정 제조설비'를 갖추고 있다. QbD는 우수한 품질 ... 의 의약품이 계속 생산될 수 있도록 품질에 악영향을 줄 수 있는 요소를 통계적 검증으로 평가해 개발된 제조·품질 관리방식이다. 미래 먹거리 산업인 제약바이오산업의 활성화와 K-의약품 ... 의 국제 경쟁력 확보를 위해 QbD의 적극적인 도입 등 국내 의약품 제조·품질관리 전반에 대한 혁신이 필수 조립라인공정 사전 제작되어진 상호 교환 가능한 부품을 사용함에 있어서 완제품
    리포트 | 2페이지 | 2,500원 (5%↓) 2375원 | 등록일 2024.05.07
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    (소비자법) 코로나 19가 대유행을 한 후 2년이 지났고, 이제 코로나 19 바이러스는 독감처럼 한정적으로 사람들에게
    의약품을 매개로 하여 발생하는 모든 사고를 말한다. 그렇기 때문에 의약품 자체의 결함으로 인한 사고뿐 아니라 의약품 이외에 의료인의 처방이나 약사의 제조, 환자의 복용 방식 등 ... 했지만 약사의 제조 과정에서 착오가 있어서 환자에게 부작용이 생겼을 수도 있다. 그러나 이러한 다양한 경우의 수는 모두 ‘의약품 사고’라는 하나의 범주 내로 귀결된다. 즉, 누구에게 법 ... 적인 책임을 묻든지간에 이것은 의약품 사고이다.2. 의약품 사고에 대한 법적 책임(1) 제조물 책임제조물책임법은 제조물의 결함으로 인해 발생한 손해를 제조업자 등에게 손해배상청구
    방송통신대 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.08.11
  • 농학4 공통251 푸드마케팅 우리 사회에서 고령친화식품과 건강기능식품 시장이 성장하는 이유에 대해 설명
    도록 원료식품을 조합하거나 영양성분을 첨가하여야 한다.’는 제조가공 기준에 부합하는 영양을 포함하고 있다. 3_2. 건강기능식품 정관장 주원료인 홍삼과 진세노사이드는 식품의약품안전처 ... 를 돕기 위해 식품의 물성을 조절하거나, 소화에 용이한 성분이나 형태가 되도록 처리하거나, 영양성분을 조정하여 제조·가공한 식품을 말한다. 특징으로는 제조·가공에 적용되는 기준 ... 을 들 수 있다. 1) 고령자의 섭취, 소화, 흡수, 대사, 배설 등의 능력을 고려하여 제조?가공하여야 한다. 2) 미생물로 인한 위해가 발생하지 아니하도록 과일류 및 채소류는 100
    방송통신대 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.03.10
  • [식품의약품안전처] 시험ㆍ검사성적 통보
    ■ 식품의약품안전처 및 그 소속기관 시험ㆍ검사 의뢰규칙 [별지 제4호서식] 식품의약품안전처식품의약품안전평가원지방식품의약품안전청수신자(경유)제 목 시험ㆍ검사성적 통보「식품의약품안전 ... 처 및 그 소속기관 시험ㆍ검사의뢰 규칙」제6조에 따라 아래와 같이 시험ㆍ검사성적을 통보합니다.시험ㆍ검사대상물 번호제조번호(수입허가번호)제조일자(수입연월일)제조회사시험ㆍ검사 대상물명 ... 시험ㆍ검사 항목의뢰일자의뢰목적시험ㆍ검사결과판정(결과)끝.식품의약품안전처장식품의약품안전평가원장지방식품의약품안전청장직인기안자 직위(직급) 서명검토자 직위(직급) 서명결재권자 직위(직급) 서명협조자시행처리과-일련번호(시행)접수처리과명-일련번호(접수)우주소/홈페이지 주소
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
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    의약품 규제과학 전문가 시험 예상 및 기출문제 18장(품목허가 및 신고 제출자료 범위)
    들을 모두 고르시오. 보기 가 기준 및 시험방법에 관한 자료 나 비임상 독성시험에 관한 자료 다 의약품 제조 및 품질관리(GMP) 실시 상황 평가 자료 라 원료의약품(DMF) 등록 ... ) 1989년 1월 1일 이전에 제조(수입) 품목 허가된 전문의약품으로 신약에 해당하는 의약품 (나) 이미 제조(수입) 품목허가된 것과 주성분이 동일한 정제로 식약처장이 고시한 것 (다 ... ) 서방형제제로 제형의 특수성 인정 제제 (라) 일반의약품으로서 이미 제조판매, 수입 품목허가를 받은 것과 성분이 동일한 경구용 제제, 무균 제제 ① (가), (나) ② (가), (다
    시험자료 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.03
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    2025년 셀트리온 DP생산 직무 합격 자기소개서
    산업에 관심을 갖게 되었고, 특히 GMP(의약품 제조 및 품질관리기준), 무균 제조 환경, 원료 관리 등의 중요성을 배우며 DP 생산 직무에 대한 이해를 높여왔습니다. 또한, 학부 ... 포장, 품질 유지, 설비 관리, 작업표준 준수 등 고도의 정확성과 책임감이 요구되는 직무입니다. 이를 준비하기 위해 저는 전산화된 GMP 기반 제조 시스템에 대한 이해와 의약품 ... 제조관리 역량 강화를 목표로 학습해왔습니다.첫째, GMP 및 QC 관련 자격증인 ‘의약품 품질관리사’ 민간자격 과정을 수료하며, 무균공정, 배치기록 작성, OOS 관리, 교차오염
    자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.06.26
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    (소비자법) 코로나 19가 대유행을 한 후 2년이 지났고, 이제 코로나 19 바이러스는 독감처럼 한정적으로 사람들에게 감염이 이루어지고
    을 논해 보시오(각 책임법의 문제점 및 한계도 제시). (70점)목차I. 서론II. 본론1. 의약품 관련 사고의 본질2. 의약품 자체의 결함인 경우(1) 제조물 책임(2) 제조물 ... 책임법에 대한 평가3. 의약품 처방상의 과실인 경우(진료 과실인 경우)(1) 민사상 책임(2) 형사상 책임(3) 의료분쟁조정(4) 평가4. 약사의 제조상의 책임(1) 주요 내용(2 ... 다. 제조책임을 묻기가 매우 어렵다. 우리가 의약품을 복용한다고 해서 그 의약품의 성분이나 작용 원리에 대해 이해하고 있는 것은 아니다. 의약품이 인체에 작용하는 원리는 매우 고도의 화학
    방송통신대 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.08.13
  • [해양수산부] 국가출하승인동물용의약품 출하승인 결과서
    ■ 동물용 의약품등 취급규칙 [별지 제25호의2서식] 국가출하승인동물용의약품 출하승인 결과서접수번호:접수일:신청인 성명제품명출하승인기준제조번호두(수)분/병제조연월일유효기간출하승인 ... 신청 수량(병)판정수량(병)「동물용 의약품등 취급규칙」 제34조제1항에 따라 위의 국가출하승인동물용의약품에 대한 출하승인 결과를 다음과 같이 판정합니다.판 정 :년 월 일농림축산검역본부장ㆍ국립수산물품질관리원장
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
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2025년 08월 30일 토요일
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1:23 오후
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