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"의약품제조" 검색결과 541-560 / 12,463건

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    의약품 규제과학 전문가 시험 예상 및 기출문제 31장(생약/한약 관리제도의 이해)
    는 대상 의약품이?아닌?것은? ① 표준제조기준 품목 ② 자료제출의약품 ③ 기허가 한약제제 ④ 공정서 품목 ⑤ 고시 품목 9. 다음 중 새로운 첨가제를 배합한 자료제출의약품일 경우 ... 31장. 생약(한약)제제 관리제도의 이해 특별관리 의약품 중에서 생물의약품에 해당하는 여러 가지를 28장부터 30장에 걸쳐서 배우셨다면 이제부터는?특별관리 의약품 가운데서도 특별 ... 한 의약품들에 관해서 학습하게 됩니다. 그중 31장은 의약품 시장에서의 한 축을 담당하고 있는 한약(생약)제제에 관련된 것입니다. 천연물 시장은 점차 확대되는 추세에 있어서 이
    시험자료 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.03
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    제약 및 바이오 회사 품질관리 (QC) 업무 자기소개서 - 사람인 기준
    . 저는 이러한 바이오의약품의 품질을 관리하고 안전성을 확보하는 일이 환자의 삶의 질을 향상시키는 데 중요한 역할을 한다고 생각합니다. 특히, 품질관리(QC)는 제조 공정 전반 ... [ 제약 바이오 품질관리(QC)업무 자기소개서 ]1. 지원동기바이오의약품은 기존 화학 의약품의 한계를 극복하고 희귀 및 난치성 질환 치료에 기여할 수 있는 혁신적인 분야입니다 ... 에서 제품의 신뢰성을 보장하는 핵심 요소이며, 이를 통해 환자에게 안전한 의약품을 제공하는 데 기여하고 싶습니다.귀사는 체계적인 품질관리 시스템과 우수한 연구개발 역량을 갖추고 있
    자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.04.04
  • 삼진제약 자기소개서 제조관리 2023년 상반기
    중요한 분야입니다. 제조과정에서 발생할 수 있는 여러 가지 문제를 예방하고 해결하는 능력과 경험이 요구됩니다. 제가 약학 전공을 공부하며 쌓은 지식과 경험은, 의약품 생산과 관련 ... 과정에서 실험의 결과에 따라 실패와 성공을 경험하였으며, 실패로부터 성공을 이끌어낼 수 있는 과정을 배웠습니다. 제가 삼진제약 제조관리에 지원하는 이유는 제가 습득한 약학 지식 ... 과 연구 경험을 산업 현장에서 적용하며 실무 능력을 키우고자 하는 목적 때문입니다. 삼진제약은 안전하고 효과적인 의약품을 생산하기 위해 엄격한 품질 관리 체제를 갖추고 있으며, 이러
    자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.04.17
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    (정부규제론) 행정규제의 유형별 사례 분석
    사례의 시장실패적 요인참고문헌1_경제적 규제1) 기사 원문(청년의사.김찬혁.2023.9.6.규제개혁 통해 AI 의료기기 글로벌 경쟁력 제고)식품의약품안전처가 규제 개혁을 통해 ... 국산 인공지능(AI) 의료기기의 탄생을 돕고 글로벌 경쟁력을 강화하겠다는 의지를 밝혔다. 지난 5일 식품의약품안전처 출입 전문지 기자단을 만난 식약처 식품의약품안전평가원 이정림 의료 ... 들이 선도하고 있는데, 이들은 원래 사업의 목적이 의료기기 제조, 생산은 아니다. 그래서 이들 기업은 의료기기 시장에 신규 진입해야 한다. 그런데 정부에서 생성형 AIMD(인공지능
    방송통신대 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.09.09
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    (푸드마케팅 3학년) 1. 건강기능식품, 고령친화식품, 특수의료용도식품을 구체적으로 설명하고 각 식품의 차이를 설명하시오(10점).
    성을 조절하거나, 소화에 용이한 성분이나 형태가 되도록 처리하거나 영양성분을 조정하여 제조, 가공한 식품을 말한다(식품의약품안전처, 2020). 고령친화식품의 범위는 한국보건산업진흥원 ... 을 사용하여 정제ㆍ캅셀ㆍ분말ㆍ과립ㆍ액상ㆍ환 등의 형태로 제조ㆍ가공한 식품’을 말한다. ‘기능성’이라 함은 ‘인체의 구조 및 기능에 대하여 영양소를 조절하거나 생리학적 작용 등과 같 ... 나 성분을 사용하여 정제ㆍ캅셀ㆍ분말ㆍ과립ㆍ액상ㆍ환 등의 형태로 제조ㆍ가공한 식품’이라 정의하고 있다. 건강기능식품공전 상에 ‘건강 보조의 목적으로 특정 성분을 원료로 하거나 식품
    방송통신대 | 13페이지 | 6,000원 | 등록일 2024.04.01
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    셀트리온 완제의약품 이물검사 자기소개서
    하는 GMP 교육 프로그램에 참여하여 의약품 제조·품질 관리 기준과 국제 규정(ICH Q7, WHO GMP)에 대한 이해를 심화했습니다. 이를 통해 이물검사 과정이 단순한 검사 절차 ... 가 아니라 전체 품질 보증 체계 속에서 어떻게 연결되는지 구조적으로 이해하게 되었습니다.또한, 대학 시절 의약품 제조 실습 과목에서 원료 혼합부터 완제 포장까지 전 공정을 경험 ... ★합격 자기소개서셀트리온 완제의약품 이물검사 자기소개서1. Why Celltrion?셀트리온은 바이오의약품 분야에서 세계적인 경쟁력을 갖춘 기업으로, 혁신적인 연구개발과 품질관리
    자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.08.10
  • 공업화학 바이오의약품-첨단 바이오 의약품의 현황 및 관련 국내 기업들의 발전 동향
    됩니다. 그러나 미생물 또는 동물세포 배양 등의 생물공정을 통해 생산하는 바이오 의약품제조공정에 따라 단백질의 3차 구조 등에 미세한 차이가 있을 수 있기 때문에 비임상 및 ... 으로 조작하여 제조하는 의약품으로 줄기세포치료제, 조직공학제제, 면역세포치료제, 체세포 치료로 구분됩니다.줄기세포 치료제는 반복적 분열로서 자가 재생산 할 수 있고, 특정세포로 분화 ... 하는 의약품입니다.조직 공학 제제는 인체/동물 유래의 세포나 조직을 배양·증식하거나 또는 세포분비물, 생체재료, 지지체 등과 결합·배양·증식과정을 통해 조직으로 제조하여 인체조직
    리포트 | 8페이지 | 3,900원 | 등록일 2022.03.10
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    A+받음)위더스_경영정보시스템 과제_RFID 기술의 개념 및 문제점에 대하여 설명하고 국내외 사례 및 도입 전, 후 효과
    할 수 있는 기능을 가진다. 크기 및 기억용량에 거의 제한이 없기에 기존의 바코드에 기록해 온 가격, 제조일, 현재 상태 구매 이력, 제품의 특성 등 여러 다양한 정보를 담아 사용 ... 할 수 있다.이처럼 RFID는 유비쿼터스 컴퓨팅의 핵심 기반 기술로 IT산업은 물론 국방, 건설, 의료 등 공공 부분과 유통, 제조, 서비스 등 산업 전반에 영향으로 미치고, 더 ... 국내 사례(의약품 관리에 사용되는 RFID 도입: 한미약품)한미약품은 RFID 기술을 생산되고 있는 모든 제품에 전면적으로 적용하고 있다.의약품의 포장재가 알루미늄 재질이거나 제형
    리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.08.12
  • 제약 생산직 자소서
    을 가지고, 열심히 들었습니다. 약의 제조과정과 타정기와 같은 기기를 다루는 법을 배웠는데, 한번은 분말상의 의약품을 타정기에 넣어 정제 형태로 변환시키는 실험을 했습니다. 간단 ... 어서는 의약품 생산자라는 목표를 가질 수 있게 해준 뜻 깊은 경험이었습니다. 게다가 방학기간에는 자발적으로 제약회사 견학에 참여하여 의약품 제조 과정을 눈으로 직접 볼 수 있었고 현직 ... 한 타정이었지만, 타정 후 정제가 자주 부서지는 문제가 발생하여, 적합한 기준에 맞는 결과물을 제조하는 것이 쉽지만은 않았습니다.반복적인 실험에 대다수 수강생들이 지루해 했었지만, 저
    자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.02.29
  • 삼진제약 자기소개서 전산 2023년 상반기
    과 프로그래밍 기술을 향상시킬 수 있었습니다. 그러나 제가 지금 꿈꾸는 것은 의약품 제조 분야에서의 컴퓨터공학의 적용입니다. 이 분야에서 삼진제약은 선도적인 위치를 차지하고 있으며, 저 ... 기술 분야에서 경력을 쌓아왔습니다. 그러나 제가 지금까지 쌓아온 경험을 의약품 제조 분야에서 활용하고자, 삼진제약 전산팀에 지원하게 되었습니다. 제가 삼진제약에 입사하고자 하 ... 는 주요 동기 중 하나는, 이 회사가 의약품 제조 분야에서 선도적인 위치에 있기 때문입니다. 삼진제약은 지난 수십 년간의 연구와 개발을 통해, 많은 약품을 성공적으로 출시하고 있
    자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.04.17
  • GMP_포장공정 관리(Line Clearance)
    어 관리 할 수 있어야 한다 . 관리의 방법이나 주기 설정 등도 중요하지만 , 이러한 관리가 잘 될 수 있도록 건물의 설계 , 건설을 할 때에 생산에서 포장까지의 의약품 제조 전반적인 ... 으며 , 설치 위치를 선정함에 있어 적절한지를 고려해야 한다 . FDA Title 21 CFR part 211 의약품제조 , 공정 , 포장 또는 보유에 사용되는 장비는 의도 ... 의약품 특성에 맞게 위생처리 또는 멸균하여야 한다 . 의약품제조 , 가공 , 포장 또는 보관 에 사용되는 기구를 포함한 장비의 청소 및 청결의 유지 를 지침서를 만들고 이를 준수
    리포트 | 19페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.12.30
  • 방송대 법학과 소비자법 코로나19피해법적책임
    이 바로 제조물 책임법이다.위 사례에서는 일반적인 소비자의 사례라기보다 의약품이라는 특수한 조건이 주어졌고 사람의 생명에 위해를 끼치는 상당히 위험한 사례기 때문에 더욱 어떤 법적 책임 ... 을 논해 보시오(각 책임법의 문제점 및 한계도 제시).1. 서론(문제의 제기)제조물 책임은 시장에 유통된 상품에 안전성이 결함되어 있어 이를 사용한 소비자 또는 제3자의 생명이나 신체 ... 에 손해가 발생된 경우, 그리고 상품 이외의 다른 재산에 물적 손해가 발생된 경우에 그 상품의 제조자 및 판매업자에게 손해배상책임을 묻는 것을 말한다.소비자법상 결함제품 등
    방송통신대 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.12.28
  • 셀트리온 합격 자기소개서 - 밸리데이션 Validation
    원칙을 준수하여 제조 공정을 관리하고, 결과 데이터의 경향성에 대한 객관적이고 세심한 검토를 통해 의약품의 신뢰도를 향상시키겠습니다. 예상치 못한 공정 결함 발생 시 원인을 즉시 ... 을 가지고 글로벌 바이오 기업으로 도약하고 있습니다. 탄탄한 기술력을 바탕으로 빠르게 세계적인 성과를 이뤄낸 셀트리온이라면 선도적으로 다양한 질병의 환자들을 치료하고 의약품 접근 ... 하여 보고서를 작성하는 능력을 길렀습니다. 또한 온라인 GMP 교육을 이수하여 제조 및 품질관리 기준에 관한 지식을 배웠습니다. 입사 후 업무 현장에서 철저히 GMP 규정을 준수
    자기소개서 | 2페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.08.14 | 수정일 2024.09.22
  • [식품의약품안전처] 수시동반심사 승인(변경승인) 신청서
    [ ] 의약품제조 및 품질관리기준에 관한 사항. 의약외품의 경우 내용고형제(內用固形劑), 내용액제(內用液劑) 및 식품의약품안전처장이 고시한 표준제조기준에 맞는 외피용 연고제 ... (대표자)성명(법인은 법인 명칭)생년월일(법인은 법인등록번호)주소품목기준코드 또는 제품 명칭(제품명, 품목명, 모델명)의료제품의 분류[ ] 의약품[ ] 의약외품[ ] 의료기기적용 ... 대상 질병또는 상해(傷害)주성분 또는 구성성분(*의약품등만 해당)의약품등 수시동반심사신청사항심사 범위세부 신청사항[ ] 안전성ㆍ유효성에 관한 사항[ ] 기준 및 시험방법에 관한 사항
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • 법규 마약류 관리에 관한 법률과 관련한 국내외 법률 분석
    민국의 마약류 관리에 관한 법률(약칭:마약관리법)은 행정규제기본법에 의한 규제정비계획에 따라 현재 마약법·향정신성의약품관리법 및 대마관리법으로 구분·시행되고 있는 마약류관계법률 ... 한 습관성이 있는 의약품 및 대마의 관리를 위하여 1970년 8월 7일「습관성의약품관리법」이 제정되었다. 그러나 당시 대마초 흡연이 성행하자 1976년 4월 7일에「습관성의약품관리법 ... 가 다양해지자 1980년 4월 1일에 「습관성의약품관리법」을 폐지하고 「향정신성의약품관리법」을 신규 제정하게 되었으며, 그 통제 대상 약물도 다양해졌다. 그리하여 아편제 마약과 합성마약
    리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.12.23 | 수정일 2025.03.08
  • SK바이오사이언스 합격자소서-품질관리 QC
    으로 신속히 생산하여 바이오 기술로써 인류의 건강에 기여하겠다는 제 목표를 이뤄줄 것이라 확신하여 지원하게 되었습니다.저는 온라인 GMP 교육을 이수하여 의약품 제조 및 품질관리 ... 함에 따라 바이오 의약품의 수요가 증가하고 있는 지금, 신속하게 대량의 의약품을 생산하는 것이 중요하다고 생각됩니다.SK바이오사이언스는 선진 기술과 연구 역량을 바탕으로 백신개발 ... 기준에 관련된 용어와 기준서 작성법을 배웠고 나노공학, 미생물 분야 연구실 경험을 통해 꼼꼼하게 실험을 설계하고 수행하는 능력을 갖추었습니다. 입사 후 이를 바탕으로 의약품의 원료
    자기소개서 | 2페이지 | 6,000원 | 등록일 2023.02.25 | 수정일 2024.06.29
  • 판매자 표지 자료 표지
    연세대학교 제약의료규제과학협동과정대학원 기출문제 자기소개서 작성 성공패턴 인성검사문제 논술문제 약리학 면접문제 연구계획서 자소서주요항목견본
    한다. 이러한 제조, 유통, 사용, 정보 관리까지가 하나의 사이클이 돼 윤회하는 것이다.그래서 의약품을 만드는 전주기에 국가의 허가와 평가, 규제가 필요하다. 그것이 약사법이고, 첨단 ... 1.1.1. 의약품 규제과학이란 어떤 학문인가요?의약품은 아무나 만들 수 없지만 아무렇게나 만들어서도 안 된다. 다른 물품과는 달리 한 번의 투약에도 인체에 큰 영향을 미칠 수 ... 있기 때문이다. 그래서 생겨난 것이 바로 의약품 규제과학이다. 1.1.2. 의약품의 규제가 필요한 이유는 무엇인가요?의약품은 단순한 상품이 아니기 때문에 아무나 만들지 못하게 이
    자기소개서 | 424페이지 | 9,900원 | 등록일 2022.09.25
  • 판매자 표지 자료 표지
    2025년 한미약품 품질보증 직무 합격 자소서
    활동은 제가 가장 열정적이고 헌신적으로 참여했던 경험입니다. 당시 동아리 내 GMP 준수를 주제로 하는 프로젝트를 맡아, 팀원들과 함께 의약품 제조공정에서 발생할 수 있는 품질 ... 십시오. [직무에 관심을 가지가 된 계기, 향후 성장목표 및 보완점 등]품질보증 직무는 의약품의 안전성과 품질을 최우선으로 지키는 매우 중요한 역할이라고 생각합니다. 저는 ‘성실 ... 함’이야말로 품질보증 업무에서 가장 필요한 덕목이라 믿으며, 작은 실수도 허용하지 않는 자세로 임하고자 합니다. 대학에서 생명공학을 전공하며 미생물학, 생화학, 의약품 분석 과목에 특히 집중
    자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.07.16
  • 판매자 표지 자료 표지
    2025년 휴온스바이오파마 해외인허가팀 직무 합격 자소서 - 1
    위해 체계적으로 준비하고 있습니다.GMP(우수 의약품 제조 및 품질관리기준) 교육 수료: 바이오의약품 제조 및 품질 관리에 대한 기본적인 이해를 갖추고, 인허가 서류 작성에 필요 ... 은 역할을 책임감 있게 수행했습니다.대학에서는 생명과학과 국제통상학을 복수전공하며 바이오의약품 산업과 해외 인허가 업무에 관심을 두었고, 관련 학문과 실무 지식을 쌓기 위해 성실 ... 아왔으며, 이를 통해 해외 바이오의약품 인허가 업무에 필요한 기초와 경험을 견고히 다져왔습니다.2. 성격 및 생활신조“꾸준함과 책임감으로 신뢰를 쌓아가는 성실한 업무 태도”저는 항상
    자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.06.27
  • 산업,국제마케팅 전략,국내 의약품 시장,세계 의약품 시장,녹십자그룹 사
    에 대한 의약품 수요 증가외자기업의 투자유치 위해 5 년간 세금 감면 제도 도입 수입 규제 강화 , 제조부터 유통까지 규제 및 관리 저가 의약품은 WHO 의 품질 인증서 요구 02 ... 의 지속적 증가 외국기업대비 재무건전성 우위 03. 우리나라 의약품 산업 W eakness 복제약품 위주의 내수중심 시장 소량 다품종 생산 제조업보다 판매관리비 비중 과다 대기업 ... 의약품 유통단계 : 제조업체 – 수출국 – 수입상 – 도소매상 – 병 . 의원 , 약국 , 오픈 마켓 – 소비자 의약품 수출의 성공은 수입상의 마케팅 능력에 좌우됨 처음 진출
    리포트 | 36페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.11.11
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2025년 08월 30일 토요일
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