"의약품제조"의 검색결과 입니다.

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GMP 건강기능식품 haccp 셀트리온 qc 마약향정관리 삼성바이오로직스 아스피린합성실험 바이오의약품 의약품 validation

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"의약품제조" 검색결과 501-520 / 12,471건

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희명병원 의료정보관리직 정보처리기사 정보분석사 면접자료 자기소개서작성성공패턴 직무계획서 지원동기작성요령

( 보장 범위 )의약품 생산·제조 및 도매상 정보완제의약품 유통정보 ( 제조·생산부터 유통 단계별 자료 )...... ... , 유관기관 등 다양한 경로에서 수집한 정보를 분석·정제한 데이터입니다.▶ 8만 7천여 의료기관 청구자료 기반의 자료로 상병, 수술·처치 및 의약품 처방·조제 등의 데이터▶ 생산·수입 ... ·사용 등 의약품 유통 정보, 의약품 인·허가 정보, 부작용 등 의약품 안전정보, 마약류 등 집중관리 의약품 융합 데이터▶ 의료기관의 인력·시설 장비 정보, 의료기기정보, 의료처치

자기소개서 | 440페이지 | 9,900원 | 등록일 2022.09.15

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과립공정(캡슐) 실험 보고서

에 적합하다.7. 제제의 조성을 다양하게 처방할 수 있고, 모양, 크기, 색상 등을 쉽게 조절할 수 있으므로 고부가 가치성 제제로 제조할 수 있다.8. 의약품, 건강식품, 화장품, 접착 ... 은 식품, 제약, 소비자 제품, 전문 화학 제품등 산업 분야 전반에서 다양한 제품의 제조 시에 사용되는 중요한 원료 및 중간물질입니다. 이러한 물질의 입자 특성은 가공성에 직접적인 ... 지식을 향상합니다. 제품 불량의 발생횟수와 그에 따른 비용 감소공정 안정성, 효율, 품질의 최적화 벌크 성질 이해제조 공정을 간소화합니다. 지적재산권 보호를 지원캡슐은 젤라틴

리포트 | 20페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.01.14 | 수정일 2024.06.18

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2025년 삼성바이오로직스 공정엔지니어링 분야 신입 직무 합격 자기소개서

적으로 정립했으며, 실제 설계 및 운전 조건의 변수들이 품질에 어떤 영향을 미치는지 이해하는 데 도움이 되었습니다. 또한, GMP(우수의약품제조관리기준) 교육 과정을 이수하며 바이오의약품 ... 방학 기간에는 의약품 제조회사 생산부 현장 실습을 통해 배치 생산의 흐름, 로그기록 작성, 유지보수 대응 등 공정엔지니어의 실제 역할을 경험하며, 이 직무에 대한 직관과 현실 ... 하고 이에 관한 자신의 견해를 기술해 주시기 바랍니다.제가 중요하다고 생각하는 사회 이슈는 의약품 제조 산업의 ESG경영 확대 및 친환경 공정으로의 전환입니다. 최근 전 세계

자기소개서 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.06.11

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비씨월드제약 품직관리직 합격자소서

캠프를 수료하며 GMP와 DI에 대해 깊게 이해하며 신뢰의 중요성을 배웠습니다. GMP 교육 중 제조 위생관리를 배우며 제품에 있어 가장 큰 오염원이 사람이라는 핵심을 배웠 ... 습니다. 좋은 규정과 기술을 발휘하기 위해서는 좋은 의약품을 만들겠다는 작업자가 의지가 중요합니다. 정해진 절차에 따라 사소한 규정 하나하나 모두 지키며 끝까지 자신과 타협하지 않 ... 까지 꼼꼼히 실험을 진행하는 것이었습니다. 인턴 근무를 하며, 상사분께서 지시하신 검액 제조법이 규격서에 기재된 시험법과 달랐던 적이 있습니다. 의문을 가지며 상사 분께 잘못된

자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.02.16

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향료의 알레르기 유발 물질

하도록 “ 화장품 사용 시의 주의사항 및 알레르기 유발성분 표시 등에 관한 규정 “ 식품의약품안전처 고시 (2019.12.30) 에서 정하고 있다 . 화장품법 알레르기 유발 향료 착향제 ... 1 월 생산 Q A 제조업체에서 알레르기 25 종에 대한 물질을 사용을 금지하면 되는 문제가 아닌가 ? 알레르기 유발 물질 25 종에 대한 제품만 아니면 괜찮은가 ? 알레르기 ... 유발물질의 함량을 초과하여 제조하는 경우 소비자는 어떻게 아는지 ? 화장품에서는 Negative list 라는 제도를 운영하여 원료에 대해 사용을 할 수 있지만 최대함량을 지정

리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.09.15 | 수정일 2024.11.02

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푸드마케팅(식품영양) ) 1. 건강기능식품, 고령친화식품, 특수의료용도식품을 구체적으로 설명하고 각 식품의 차이를 설명하시오(10점).

성 원료, 또는 성분을 활용해서 제조하고 가공한 식품을 의미한다. 건강기능식품은 일반적으로 기능성과 안전성을 확보하기 위해서 ‘건강기능식품에 관한 법률’에 따라서 품질을 관리 ... 가 커지고 있으며, 2015년 이후로 매출이 연평균 12.8%가 늘어났다. 건강기능식품의 원료를 보면, 고시형 원료와 개별인정형 원료가 있는데, 고시형 원료란 식품의약품안전처장이 ... 다. 여기에는 비타민 B군과 같은 영양소 28종과 홍삼이나 녹차 추출물 등이 포함되어 있다. 개별인정형 원료는 영업자가 식품의약품안전처의 심사를 거쳐서 기준, 그리고 규격을 인정받

방송통신대 | 8페이지 | 3,000원 (50%↓) 1500원 | 등록일 2024.07.24

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[의료법규] 간호사의 보건의약관계법규 위반사례

, 수출, 제조, 조제, 투약, 수수, 매매, 매매의 알선 또는 제공하는 행위2. 대마를 재배ㆍ소지ㆍ소유ㆍ수수ㆍ운반ㆍ보관 또는 사용하는 행위3. 마약 또는 향정신성의약품을 기재 ... 간호사의 보건의약 관계법규 위반사례-의사ㆍ환자 명의를 도용하여 향정신의약품을 처방 및 불법 투여한 마약류 관리에 관한 법률 및 국민건강보험법 위반사례-간호사의 보건의약 관계법규 ... 위반사례주제: 의사ㆍ환자 명의를 도용하여 향정신의약품을 처방 및 불법 투여한 마약류 관리에 관한 법률 및 국민건강보험법 위반사례의사, 환자의 명의를 도용하여 스틸녹스

리포트 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.03.27

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의약품관리 교육(요양병원)

(비치의약품 포함)* 단, 타 병원 조제약물은 조제 된 범위 내에서사용 가능함.산제조제조제일로부터 30일간외용약외용연고개봉의약품 : 개봉일로부터 6개월간소분의약품 : 소분일로부터 30 ... . 의약품 보관상태의 정기 검사가. 모든 의약품은 각 의약품의 제조회사에서 제시하는 보관방법을 기준으로 적절하고 안전하게 보관하며, 적절하게 보관되고 있는지 정기적으로 감사한다.나 ... 의약품 관리 교육교육 기간 : 2024.01.22 ~ 02.05교육 대상 : 간호부, 진료부약 사 : 0 0 0- 목 차 -1. 용어의 정의 --------------------

리포트 | 33페이지 | 10,000원 | 등록일 2023.05.08 | 수정일 2024.01.18

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경희대학교 융합생명의약학과대학원 면접기출문제 자기소개서 작성 성공패턴 인성검사문제 논술문제 약리학 면접문제 연구계획서 자소서주요항목견본

1) 나노의약품은 어떤 것을 말하나요?나노입자, 나노기계, 마이크로칩, 센서, 나노진단제제 등의 제조 및 응용 기술을 포함하고 있으며, 향후에 그 응용범위가 더욱 확대될 것 ... 으로 기대함2) 나노의약품의 활용은 어떠한가요?각종 신체질환을 효율적으로 치료하고 진단하기 위해 나노기술을 도입하여 제조한 의약품을 의미하며, 크게 치료용 나노 의약품과 진단용 나노 ... ?진단용 나노기술은 체내용에 한정한 진단용 나노기술을 대분류로 하여 대표적인 진단기기인 MRI 및 PET를 중분류로 설정하고 소분류에는 나노기술을 이용해 제조되는 MRI 및 PET에 사용되는 진단용 의약품인 상자성 조영제, 초상자성 조영제, 나노 조영제 등을 포함한다

자기소개서 | 536페이지 | 9,900원 | 등록일 2021.08.05

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약물의 분류 레포트

의약품전문의약품 이외의 모든 의약품, 처방전 없이 약국 구입가능감기약, 멀미약, 구충제 등전문의약품의사 감독 하에 사용되는 의약품기타분류예완제의약품모든 제조공정을 끝내고 최종 ... 적으로 인체에 투여하기 위하여 일정한 제형을 갖춘 의약품원료의약품합성, 발표, 추출 등 또는 이들조합에 의하여 제조된 물질로서 완제의약품의 제조원료가 되는 것의약부외품인체에 대한 작용 ... 으로부터 마약가공이 불가능하여 신체적,정신적 의존성을 일으킬 염려가 없는 의약품기침가래약향정신성의약품인간의 중추신경계에 작용하는 것으로 오.남용의 경우 인체에 현저한 위해가 있

리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.11.21

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간호법규 오답노트 과제 14문제!!

등의 취급에 관한 승인을 받을 수 있는 경우가 아닌 것은?1) 마약류취급학술연구자가 할술연구를 위하여 필요한 양만 취급하려는 경우2) 의약품제조업자가 질병 완치를 목적으로 구매 ... 하는 경3) 마약류제조업자가 항정신성의약품의 품목허가를 받기 위한 시험제품을 제조하기 위하여 물질을 취급하려는 경우4) 무역거래자가 물품매도허약서를 발행하여 구매의 알선행위를 하 ... 한 양만 취급하려는 경우2. 공무상 필요에 따라 취급하려는 경우3. 마약류제조업자 또는 「약사법」에 따른 의약품제조업자가 항정신성의약품의 품목허가를 받기 위한 시험제품을 제조하기

리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.02.22

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[해양수산부] 폐기신청서

■ 동물용 의약품등 취급규칙 [별지 제23호의7서식] 폐 기 신 청 서접수번호접수일처리기간7일신청인업소명대표자 성명전화번호팩스번호업소 소재지제품정보제품명제조번호, 제조일자유효기한 ... (사용기한)폐기량폐기사유「동물용 의약품등 취급규칙」 제26조의4제2항에 따라 위와 같이 폐기를 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)담당자 성명 및 전화번호시ㆍ도지사 귀하첨부 ... 서류1. 「동물용 의약품등 취급규칙」 별지 제23호의2서식 회수계획서 사본 1부2. 「동물용 의약품등 취급규칙」 별지 제23호의3서식 회수확인서 사본 1부수수료없음처 리 절 차신청서

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[농림축산식품부] 폐기신청서

■ 동물용 의약품등 취급규칙 [별지 제23호의7서식] 폐 기 신 청 서접수번호접수일처리기간7일신청인업소명대표자 성명전화번호팩스번호업소 소재지제품정보제품명제조번호, 제조일자유효기한 ... (사용기한)폐기량폐기사유「동물용 의약품등 취급규칙」 제26조의4제2항에 따라 위와 같이 폐기를 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)담당자 성명 및 전화번호시ㆍ도지사 귀하첨부 ... 서류1. 「동물용 의약품등 취급규칙」 별지 제23호의2서식 회수계획서 사본 1부2. 「동물용 의약품등 취급규칙」 별지 제23호의3서식 회수확인서 사본 1부수수료없음처 리 절 차신청서

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.11

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2021년 보험심사관리사 시험 대비 요약정리

6. 의사 사전 동의없이 대체조제 가능1) 식약처장이 생물학적 동등성 인정2) 같은 제조업자, 함량만 다른 의약품. (일반->일반, 전문->전문)3) 해당 지역 의약품 목록에 없고 동일 성분·함량·제형 의약품7. 약사법 처방전 보존 2년 ... 약사법1. 정의1) 의약품: 질병 진단, 치료, 경감, 예방 목적으로 사용하는 물품 중 기구, 기계, 장치가 아닌 것2) 의약외품: 인체에 대한 작용이 약하거나 직접 작용X ... , 전염병 예방 위해 살균·살충 등 용도3) 일반의약품: 의사 처방없이, 전문지식 없이 사용해도 유효성 기대 가능, 부작용이 비교적 적은 것4) 전문의약품: 일반의약품 아닌 의약품5

시험자료 | 35페이지 | 16,000원 | 등록일 2022.07.19 | 수정일 2023.11.06

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[해양수산부] (동물용의약품, 동물용의료기기)재심사신청서

■ 동물용 의약품등 취급규칙 [별지 제6호의2서식] [ ]동물용의약품재심사신청서[ ]동물용의료기기접수번호접수일처리기간180일신청인업소명제조(수입)허가번호대표자 성명대표자 생년월일 ... 제조(수입)소의 소재지(전화번호 : )제조원제조업소명제조국소재지재심사 제품명재심사 기간허 가 번 호허가 연월일조사결과조사기간 및 조사 증례수조사결과의 개요 및 해석결과생산(수입 ... )실적(출하실적)「동물용 의약품등 취급규칙」 제7조의2제5항에 따라 위와 같이 (동물용의약품ㆍ동물용의료기기)의 재심사를 받고자 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)농림축산검역본부

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[농림축산식품부] (동물용의약품, 동물용의료기기)재심사신청서

■ 동물용 의약품등 취급규칙 [별지 제6호의2서식] [ ]동물용의약품재심사신청서[ ]동물용의료기기접수번호접수일처리기간180일신청인업소명제조(수입)허가번호대표자 성명대표자 생년월일 ... 제조(수입)소의 소재지(전화번호 : )제조원제조업소명제조국소재지재심사 제품명재심사 기간허 가 번 호허가 연월일조사결과조사기간 및 조사 증례수조사결과의 개요 및 해석결과생산(수입 ... )실적(출하실적)「동물용 의약품등 취급규칙」 제7조의2제5항에 따라 위와 같이 (동물용의약품ㆍ동물용의료기기)의 재심사를 받고자 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)농림축산검역본부

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.11

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(A+) 식품위생법규, 외식업체의 식품위생법규 위반 사례조사

려는 자는 미리 식품 위생교육을 받아야 한다. 부득이한 사유로 미리 식품위생교육을 받을 수 없는 경우에는 영업을 시작한 뒤에 식품의약품안전처장이 정하는 바에 따라 식품위생교육을 받을 수 ... 있다.1. 식품 또는 식품첨가물의 제조업, 가공업, 운반업, 판매업 및 보존업2. 기구 또는 용기, 포장의 제조업3. 식품접객업4. 공유주방 운영업교육을 받아야 하는 자가 영업 ... 하는 조는 100만원 이하의 과태료를 부과한다.2. 투다리2022년 국회 보건복지위원회 소속 최영희 의원이 식품의약품안전처로부터 받은 식품위생법 위반 현황 자료에 따르면 지난 5년간

리포트 | 10페이지 | 2,500원 | 등록일 2025.02.25

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의약품 규제과학 전문가 시험 예상 및 기출문제 24장(의약품 수출입의 이해)

의약품 ③ 연구시험용 의약품 ④ 제조시공용 의약품 ⑤ 자가치료용 및 구호용 의약품 5. 다음 중 수입 통관 구비서류에 해당하지?않는?것은? ① 상업송장 ② 선하증권 ③ 포장명세서 ... 로 제한한다. ③ 원료의약품 수입 시 위탁자는 의약품 수입자나 의약품 제조업자로 제한한다. ④ 수입업 신고 및 수입품목 허가/신고 절차 생략 대상 물품인 경우 납세의무자는 수입화주이 ... 24장. 의약품 수출입의 이해 24장에서는 조금 성격이 다른 강의가 나옵니다. 어떻게 보면?무역 업무와 더욱 관련된 내용인데요.?국외로 의약품을 수출입할 경우 적용되는 절차 및

시험자료 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.03

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한미약품 합격자기소개서 - QC 품질 관리

설비에 대한 정확한 이해를 바탕으로 철저한 모니터링을 실시하여 공정의 변수를 최소화할 자신이 있습니다.나노공학, 미생물 분야 연구실에서 마이크로니들 및 나노입자 등의 의약품 제조 ... 개론’을 통해 의약품의 개발 과정을 배우고 나서, 환자들이 필요로 할 때 치료제를 안정적으로 공급하기 위해서는 의약품 개발 및 생산이 신속하게 이루어져야 함을 알게 되 ... 시켜줄 것이라 확신하여 지원하게 되었습니다.입사 후, 원료부터 완제품에 이르기까지 의약 물질에 대한 정확한 이해를 바탕으로 공정의 변수 및 일탈을 최소화하여 의약품이 올바른 공정

자기소개서 | 3페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.08.14 | 수정일 2024.04.02

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연속공정, 조립라인공정, 배치공정, 잡숍공정, 프로젝트 공정을 취하는 우리나라의 대표적인 기업들을 들어보아라.

은 생산량이 고정되어 있고, 생산 라인을 유연하게 변경할 수 있다. 대표적인 기업으로는 삼성바이오로직스가 있다.삼성바이오로직스: 대한민국의 바이오의약품 제조 기업으로, 배치공정을 통해 ... 다양한 바이오의약품을 생산한다. 바이오의약품은 규모와 종류가 다양하며, 제조 요구사항이 복잡하여 배치공정이 적합하다.4) 잡숍공정잡숍공정은 고객의 요구에 맞춰 다양한 종류의 제품 ... 스탬프 제조 기업으로, 잡숍공정을 통해 고객의 요구에 맞춰 개별 디자인의 스탬프를 생산한다. 고객의 요구가 다양하고 생산량이 소량이기 때문에 잡숍공정이 적합하다.5)프로젝트 공정

리포트 | 2페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.04.03

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