"의약품제조"의 검색결과 입니다.

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"의약품제조" 검색결과 481-500 / 12,461건

한국콜마의 표준화전략

경영시스템) 인증 획득?2002. 07. 23 제약 공장, 우수의약품 제조 및 품질관리기준(KGMP) 적합 승인?2009. 07. 로하스 인증 획득?2009. 05. 에코서트 인증 ... ducts in Korea)- 우수의약품 제조 및 품질관리 기준- 의약품은 유효성, 안전성, 안정성의 3대 특성이 확보되어야함. 소비자는 의약품의 특성을 확인할 능력이 없 ... 1990년도에 제정된 법이기 때문에 1991년 한국콜마의 전의공장은 규정에 따라 공장을 준공함.구분GMP규정근거제정년도완제의약품GMP의약품 제조 및 품질관리 기준(KGMP)약사법시행

리포트 | 8페이지 | 4,000원 | 등록일 2021.03.05

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[식품의약품안전처] 의약품 식별표시(등록, 변경등록)필증

■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제49호의4서식] (앞쪽)제 호의약품 식별표시[ ]등록[ ]변경등록필증제품명제조(영업)소명칭소재지제형식별표시(이미지)모양색상앞(또는 상부 ... )뒤(또는 하부)「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제49조의3제3항에 따라 위와 같이 의약품 식별표시를 등록ㆍ변경등록 하였음을 증명합니다.년 월 일식별표시 등록기관장직인210㎜×297㎜[백상지(150g/㎡)](뒤쪽)변경사항 등연월일내 용

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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중외제약 재무분석

중외제약의약품 제조업 평균2021.122020.122021.122020.12유동비율129.87128.64144.18145.11당좌비율92.2183.98159.78142.831) 유동 ... 횟수를 나타내고 있으며 의약품산업 평균 보다 나은 편으로 재고자산 관리가 비교적 적정하게 이루어지고 있다고 판단된다.내 역 (%)JW중외제약의약품 제조업 평균2021.122020 ... 를 확보하고 있는 대한민국의 제약회사이다. 1945년에 창업한 이래 ‘생명존중과 도전정신’이라는 창업이념을 바탕으로 국내 치료의약품 시장을 개척, 치료제 중심으로 병원시장을 선도

리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.06.20 | 수정일 2023.06.21

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일반화학실험 아스피린의 합성 실험 레포트

Title : 아스피린의 합성Date :Purpose : 가장 성공적으로 만들어진 의약품의 하나인 아스피린의 합성을 통하여 유기합성의 의미를 배운다.Reagent ... , 온도계, 거름종이Theory1) 유기합성: 유기합성은 현대 화학의 핵심이며, 합성 의약품의 발전은 인류 건강 증진에 핵심적으로 기여한다. 유기 합성은 화합물의 3차원 구조 ... , 화학적 방법으로 확인하고 분리하여 다음 단계로 넘어가게 된다.2) 아스피린: 1890년에 처음 합성되어 사용되기 시작한 아스피린은 가장 오래된 합성 의약품으로, 지금까지도 가장

리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.07.18 | 수정일 2025.07.21

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(푸드마케팅) 1. 농축산물을 가공하여 편의성, 저장성, 기능성을 향상시킨 신선편이농산물, 신선편의식품

까지 보관할 수 있다는 것이 장기보존식품의 특징이다 가공 되면서 바로 먹을 수 있도록 만들어 진 것도 있어 사용에 편의성을 더한다.식품의약품안전처에 따르면, 장기보존식품은 첫째 통ㆍ병조림 ... 식품, 둘째 레토르트식품, 셋재 냉동식품을 포함한다. “통?병조림식품”이라 함은 제조?가공 또는 위생처리된 식품을 12개월을 초과 하여 실온에서 보존 및 유통할 목적으로 식품을 통 ... 또는 병에 넣어 탈기와 밀봉 및 살균 또는 멸균한 것을 말한다(식품공전, 2024).“레토르트(retort)식품”이라 함은 제조?가공 또는 위생처리된 식품을 12개월을 초과 하

방송통신대 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.01.21

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[2025년] 동구바이오제약 CMO사업팀 자기소개서 및 면접 예상질문 및 모범답변

만의 강점역영어 2급, 유통관리사 2급, 컴퓨터활용능력 2급 취득 완료. GMP 이해도를 높이기 위한 ‘의약품 제조 및 품질관리’ 온라인 과정 수강. ? 직무 시뮬레이션: 가상의 품목 ... 으로 CMO 영업 시나리오 작성 및 수주 플로우 차트 구성 실습. ? 현장 감각 강화: 국내 제약기업 생산공장 견학 및 의약품 제조 공정 사례 분석 리포트 작성. ? 영업역량 강화 ... 생각합니다. 저는 이러한 역량을 쌓기 위해 재학 중 제약산업 분석 프로젝트에 참여하여 국내 주요 CMO 기업들의 전략을 비교하고, 제형별 제조 공정과 의약품 허가 요건을 분석

자기소개서 | 7페이지 | 4,000원 | 등록일 2025.04.25 | 수정일 2025.04.28

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중고거래하면 절대 안되는 품목. 당근거래하면 큰일나요!

에 따른 품목제조신고를 하지 아니하고 제품을 제조ㆍ판매한 자나. 이유다이어트보조제나 비타민, 유산균 등을 온라인에서 판매를 할 경우 영업신고가 필수입니다. 이것은 잘못된 효능을 믿 ... 는 영업을 하려는 자는 대통령령으로 정하는 바에 따라 영업 종류별 또는 영업소별로 식품의약품안전처장 또는 특별자치시장ㆍ특별자치도지사ㆍ시장ㆍ군수ㆍ구청장의 허가를 받아야 한다. 허가받 ... 원 이하의 과태료를 부과한다. 1. 2. 다음 각 목의 어느 하나에 해당하는 주류를 판매의 목적으로 소지하거나 판매한 자가. 제3조에 따른 면허를 받지 아니하고 제조한 주류나. 제

리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.12.13

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마케팅원론 - 유통경로 4가지 유형에 대해 각 유통경로 별 예시를 들어 설명하시오.

다. 가전제품뿐 아니라 구두, 가구 등 많은 소비재가 이러한 형태를 가진다.4. 제조자-도매상-소매상-소비자(1) 의미 및 특징가장 전형적인 유통경로구조다.(2) 예시식품, 의약품 등 ... 의 제조업자가 이러한 경로를 이용하고 있다. 한국에서 의약품이 유통되는 경로는 크게 제약회사와 요양기관 간 직거래와 도매를 통한 거래로 나뉜다. 의약품 유통일원화 폐지로 제약회사 ... 마케팅원론수업명:담당교수:학번:이름:차 례1.유통경로의 의의2.직접마케팅 경로3.제조자-소매상-소비자 경로4.제조자-도매상-소매상-소비자5.제조자-도매상1-도매상2-소매상-소비자

리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.04.04

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개량의약품 개발을 위한 기술특허동향

개량의약품 개발을 위한 기술특허동향2019.06 ∥ 특허조사보고서개량의약품개발을 위한기술특허동향R&D 특허전략의 이해R&D 특허전략의 이해│ Content │Ⅰ. 개요ⅰ. 서론 ... 3ⅱ. 분석 배경 및 목적 4Ⅱ. 이론ⅰ. 개량의약품4ⅱ. 기술분류 및 정의5Ⅲ. 분석 내용ⅰ. 분석 범위6ⅱ. 검색식 및 분석 결과7ⅲ. 국내외 유사기술 현황8ⅳ. 핵심특허 분석 ... 12ⅴ. 그 외 개량의약품 사례18Ⅳ. 시장 동향ⅰ. 신약개발 정부 R&D 총 투자19ⅱ. 부처별 신약개발 투자 현황19ⅲ. 의약품 종류별 투자 현황20Ⅴ. 결론 및 요약21Ⅵ

리포트 | 23페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.12.11

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셀트리온제약 합격자소서-품질보증 품질관리

에 대한 점검을 수행해야 하는 상황입니다. 여기서 제가 가진 철저한 분석력과 문제 해결력, 실험 경험으로 제조소 밸리데이션 업무에 이바지하고 싶습니다. 케미컬의약품과 바이오의약품 생산력 ... 는 온라인 GMP 교육을 통해 의약품 제조 및 품질관리 기준에 대한 기초 지식을 습득했으며, 핵산나노공학 연구실에서 다양한 실험군으로 통계를 내어 최적의 나노입자를 제조하고 실험 ... 으로 GMP 규정을 준수하며 제조 공정을 관리하고, 결과 데이터의 경향성에 대한 객관적이고 세심한 검토를 통해 의약품의 신뢰도를 향상시키겠습니다. 예상치 못한 공정 결함 발생 시

자기소개서 | 4페이지 | 6,000원 | 등록일 2023.02.25 | 수정일 2024.06.29

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의약품 규제과학 전문가 시험 예상 및 기출문제 22장(시판 후 안전관리제도의 이해)

③ 생물의약품 ④ 수출용 의약품 ⑤ 표준 제조기준 품목 9. 다음 중 의약품 품목 갱신 시 제출 자료에 해당하지?않는?것은? ① 품질관리에 관한 자료 ② 표시기재에 관한 자료 ③ 제조 ... 22장. 시판 후 안전관리 제도의 이해 두꺼운 책의 마지막 권인 3권에 해당하는 첫 강의입니다. 그동안?품질 및 제조관리, 비임상시험, 임상시험을 거쳐 품목 허가까지 받 ... 에서 꾸준하게 안전성 관련 정보를 수집하는 절차들이 있는데요. 이번 단원에서는?시판 후 의약품 안전성 정보 관리, 재심사, 재평가, 위해성 관리계획 등 제도 전반에 관해 학습

시험자료 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.03

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영양사 국가고시 대비 식품위생관계법규 이론정리

9조 [기구 및 용기, 포장에 관한 기준 및 규격]1) 식품의약품안전처장이 고시- 제조 방법에 관한 기준- 기구 및 용기, 포장과 그 원재료에 관한 규격2) 수출할 기구 및 용기 ... ( 썩거나 상하거나 설익어서 )2) 식품의약품안전처장이 인체의 건강을 해칠 우려가 없다고 인정하는 것은 제외3) 안정성 심사 대상인 농축수산물 등 가운데 안전성 심사를 받지 아니하 ... 였거나 안전성 심사에서 식용으로 부적합하다고 인정된 것4) 수입이 금지된 것 또는 수입신고를 하지 아니하고 수입한 것5) 영업자가 아닌 자가 제조, 가공, 소분한 것제5조 [병든

시험자료 | 10페이지 | 5,000원 | 등록일 2022.04.18

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강릉동인병원 의료정보관리직 정보처리기사 정보분석사 면접자료 자기소개서작성성공패턴 직무계획서 지원동기작성요령

마스터 정보: 17,750품목 등재 ( ’15.6월 ) ( 약효분류군, 성분, 금액, 제조사, 제품형태, 투여경로 등 )급여의약품별 심사기준 정보 ( 보장 범위 )의약품 생산·제조 및 ... 도매상 정보완제의약품 유통정보 ( 제조·생산부터 유통 단계별 자료 )급여의약품 사용 정보의약품 안전관리 정보 ( 병용금기, 연령금기, 임산부 금기 등 )▶ 치료재료정보치료재료 ... 내역 정보▶ 사망의심자 정보 ( 사망일자,지역,복지대상여부 )▶ 의약품 인·허가 정보3) 데이터 분석 저장에 많이 활용되는 s/w는 어떤 것들이 있나요?4) 지원자는 데이터 분석

자기소개서 | 428페이지 | 9,900원 | 등록일 2022.09.20

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친환경화장품과 유기농화장품의 현재동향 및 발전방향

최근 언론에서 보도된 뉴스에는 화장품 제조에 사용된 탈크에서 석면이 검출되었고, 스테로이드가 함유된 화장품이 유통되는 등 화장품의 안전성에 관련한 문제가 심각하게 대두 ... 되고 있다. 식품의약품안전처에서 발표한 ‘국내 소비자의 화장 품 인식도 조사 결과’를 보면 화장품 구매 시 가장 우려하는 사항은 이상반응 발생(여성 71%, 남성 78%), 성분의 안전 ... 성(여성 67%, 남성 64%)에 대한 것으로 조사되었다. 화장품은 피부를 건강하게 유지하고 보호하기 위해 사용하는 제품으로 의사의 처방이 있어야만 사용가능한 의약품과는 달리 불

리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.05.06 | 수정일 2022.06.07

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[식품의약품안전처] 회수종료신고서

[ ]의약외품 [ ]마약 [ ]향정신성 의약품제조번호, 제조일자(제조번호 확인 가능 코드)생산(수입) 총량해당 업소 보유량시중 판매량회수량소비자사용량기타취급자별회수된 제품량총계도매상병 ... [별지 제68호서식]회 수 종 료 신 고 서신고인업소명칭업허가번호소재지(우편번호: )대표자생년월일전화번호(팩스번호)전자우편주소회수대상제품량제품명분류[ ]전문 ㆍ 일반의약품 ... ㆍ의원약국기타회수 시작일ㆍ종료일회수시작일회수종료일「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제90조제3항에 따라 위와 같이 회수대상의약품등의 회수종료를 신고합니다.년 월 일신고인(서명 또는

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 업소 식별표시(등록, 변경등록)신청서

식별표시 등록기관장 귀하첨부서류1. 사업자등록증 사본2. 제조업 허가증 또는 수입업 신고증 사본수수료식품의약품안전처장이 고시한 금액작성요령1. ‘신청인’은 의약품 품목허가를 받 ... ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제49호의3서식] 업소 식별표시[ ]등록[ ]변경등록신청서접수번호접수일발급일처리기간7일신청인명칭소재지대표자생년월일신청인 번호식별표시(문자 ... ㆍ도안 등)종류문자도안[ ] 문자[ ] 도안「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제49조의3제2항에 따라 위와 같이 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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희명병원 의료정보관리직 정보처리기사 정보분석사 면접자료 자기소개서작성성공패턴 직무계획서 지원동기작성요령

( 보장 범위 )의약품 생산·제조 및 도매상 정보완제의약품 유통정보 ( 제조·생산부터 유통 단계별 자료 )...... ... , 유관기관 등 다양한 경로에서 수집한 정보를 분석·정제한 데이터입니다.▶ 8만 7천여 의료기관 청구자료 기반의 자료로 상병, 수술·처치 및 의약품 처방·조제 등의 데이터▶ 생산·수입 ... ·사용 등 의약품 유통 정보, 의약품 인·허가 정보, 부작용 등 의약품 안전정보, 마약류 등 집중관리 의약품 융합 데이터▶ 의료기관의 인력·시설 장비 정보, 의료기기정보, 의료처치

자기소개서 | 440페이지 | 9,900원 | 등록일 2022.09.15

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[식품의약품안전처] 의료기기 재분류신청서

■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제54호서식]의료기기 재분류신청서접수번호접수일처리일처리기간90일신청인성명생년월일주소제조(수입)업소명칭(상호)업허가 번호소재지재분류신청등급지정명칭(제 ... 품명)제조원(제조국)등급변경명칭(제품명, 품목명, 모델명)분류번호현행등급변경신청등급신청사유기타「의료기기법 시행규칙」 제2조 및 별표 1에 따라 위와 같이 의료기기 등급의 재분류 ... 를 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호식품의약품안전처장 귀하첨부서류1. 기술문서 등에 관한 자료2. 재분류대상 의료기기와 유사한 다른 의료기기와의 구조

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[보건복지부] 의료기기 재분류신청서

■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제54호서식]의료기기 재분류신청서접수번호접수일처리일처리기간90일신청인성명생년월일주소제조(수입)업소명칭(상호)업허가 번호소재지재분류신청등급지정명칭(제 ... 품명)제조원(제조국)등급변경명칭(제품명, 품목명, 모델명)분류번호현행등급변경신청등급신청사유기타「의료기기법 시행규칙」 제2조 및 별표 1에 따라 위와 같이 의료기기 등급의 재분류 ... 를 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호식품의약품안전처장 귀하첨부서류1. 기술문서 등에 관한 자료2. 재분류대상 의료기기와 유사한 다른 의료기기와의 구조

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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씨티씨바이오 "핵심보고서" 주식투자전필수체크

1. 기업 개요항목 내용설립일 1993 년 5 월 7 일본사 소재지 경기도 안산시 단원구 해안로 303대표이사 정인기상장일 2005 년 12 월 22 일주요사업 의약품 및 건강 ... 기능식품 제조 및 판매최근 3 년 주요 이슈 2022 년: 기능성 화장품 사업부문 분리2023 년: 글로벌 수출 확대를 위한 GMP설비 증설2024 년: 탈모 치료제 파이프라인 임 ... 상진입 및 연구 강화코멘트씨티씨바이오는 30 년 넘는 업력을 바탕으로 의약품, 건강기능식품 시장에서 경쟁력을 갖춘 기업입니다.최근에는 글로벌 수출 및 신약 개발 중심으로 방향을 선회

리포트 | 10페이지 | 5,000원 | 등록일 2025.07.30

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