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[유기공업화학실험] Reaction of triphenylmethanol

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최초등록일 2025.07.09 최종저작일 2020.12
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[유기공업화학실험] Reaction of triphenylmethanol
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    • 🔬 유기화학 실험의 상세한 실험 과정과 메커니즘 설명
    • 📊 TLC, IR 스펙트럼 등 다양한 분석 방법 소개
    • 🧪 화학 반응의 이론적 배경과 실험 결과 해석 제공

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    소개

    A+ 받은 레포트 입니다. 참고해서 좋은 점수 받으시길 바라겠습니다 :)

    목차

    1. Title
    2. Date
    3. Apparatus & Reagents
    4. Procedure
    5. Result
    6. Discussion
    7. Reference

    본문내용

    1. Title
    Reaction of triphenylmethanol

    2. Date
    0000.00.00

    3. Apparatus & Reagents
    1) Apparatus
    - Vial
    - Spoid
    - Buchner funnel
    - Suction flask
    - Filter paper
    - Hose
    - Vacuum filtration system
    - Spatula
    - Weighing dish
    - TLC plate
    - TLC chamber
    - Capillary tube
    - Glass rod
    - Beaker

    5. Result
    1) Triphenylmethanol의 세척
    ① 실험관찰
    실험단계/관찰된 변화
    합성한 triphenylmethanol + methanol
    Washing한 결과 methanol을 넣고 흔들어주면 용액이 탁한 연한 노란색이 된다. 약간 뿌옇게 보인다.

    Filtration
    Filtration된 액체는 노란색이며 filtration을 통해 걸러준 고체는 약간 노란색(거의 하얀색)을 띤다.
    이때 고체에서는 진한 냄새가 난다.

    Weighing dish에 옮겨 담는다.
    고운 고체가 생성되었으며 이상한 냄새가 난다.

    ② TLC 분석 결과
    이번 TLC는 왼쪽부터 합성한 triphenylmethanol washing 후, washing 전, washing 후 이다. Triphenylmethanol을 합성한 후 재결정을 하지 않고 washing하는 과정만 거쳤기 때문에 불순물이 존재하는 것이다. Washing 전과 후에 동일하게 나타난 spot을 찾아야 한다. 이때 이러한 spot은 하나로 가운데를 기준으로 위에서 3번째 spot은 washing 전과 후에 동일하게 나타났기 때문에 triphenylmethanol을 나타낸다. 나머지는 불순물로 methanol에 녹아 filtration하면 걸러지므로 filtration 후에는 없거나 하나 남은 모습을 관찰할 수 있었다.

    참고자료

    · 스미스의 유기화학, Janice Gorzynski Smith, 카오스북, 2018,
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    • 1. 주제1 트리페닐메탄올의 세척 및 정제
      트리페닐메탄올의 세척 및 정제는 유기합성 실험에서 중요한 단계입니다. 재결정을 통한 정제 방법이 가장 효과적이며, 적절한 용매 선택이 핵심입니다. 에탄올이나 에테르 같은 극성 용매를 사용하면 불순물을 효과적으로 제거할 수 있습니다. 세척 과정에서 찬 용매를 사용하여 목표 화합물의 손실을 최소화하는 것이 중요합니다. 여과 속도와 건조 시간도 수율에 영향을 미치므로 신중하게 조절해야 합니다. 이러한 정제 기술은 화학 실험의 기본이며, 고순도 제품 획득을 위해 필수적입니다.
    • 2. 주제2 SN1 반응 메커니즘
      SN1 반응은 이단계 메커니즘으로 진행되는 중요한 치환 반응입니다. 첫 번째 단계에서 탄소-할로겐 결합이 끊어져 탄소 양이온이 형성되고, 두 번째 단계에서 핵친체가 공격합니다. 이 반응은 3차 할로알칸에서 가장 빠르게 진행되며, 용매의 극성이 증가할수록 반응 속도가 빨라집니다. 반응 속도는 할로알칸의 농도에만 의존하는 1차 반응입니다. 라세미화가 발생하여 광학 활성이 감소하는 특징이 있습니다. SN1 메커니즘의 이해는 유기반응의 기초를 형성합니다.
    • 3. 주제3 트리틸 양이온의 색상 발현
      트리틸 양이온은 특징적인 노란색 또는 주황색을 나타내는 안정한 유기 양이온입니다. 이러한 색상은 세 개의 페닐기가 양이온 중심의 양전하를 효과적으로 분산시키는 공명 구조 때문에 발생합니다. 광범위한 공명 안정화로 인해 트리틸 양이온은 매우 안정하며, 이는 SN1 반응에서 중간체로 형성될 때 반응 속도를 크게 증가시킵니다. 색상의 강도는 용매의 극성과 온도에 따라 변할 수 있습니다. 이러한 색상 변화는 반응 진행 상황을 시각적으로 모니터링하는 데 유용합니다.
    • 4. 주제4 박층 크로마토그래피(TLC) 분석
      박층 크로마토그래피는 화합물의 순도 확인과 분리에 매우 유용한 분석 기법입니다. 정지상과 이동상의 극성 차이를 이용하여 화합물들을 효과적으로 분리할 수 있습니다. Rf값을 계산하여 화합물을 정성적으로 식별할 수 있으며, 여러 표준 물질과 비교하여 신뢰성을 높일 수 있습니다. 자외선 조사나 요오드 증기를 이용한 발색 방법으로 화합물을 시각화합니다. TLC는 빠르고 경제적이며 소량의 시료만 필요하므로 실험실에서 광범위하게 사용됩니다. 유기합성 실험에서 반응 진행 상황 모니터링에 필수적인 도구입니다.
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