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SN1, SN2 친핵성 치환 반응의 상대 반응속도 비교2025.12.201. SN2 반응 메커니즘 및 영향 요인 SN2 반응은 친핵체가 탄소에 결합하는 것과 동시에 이탈기가 떨어지는 동시성 반응이다. 알킬 할라이드의 탄소 차수가 낮을수록 입체 장애가 적어 반응이 빠르며, 1차 탄소가 가장 빠르고 3차 탄소는 입체 장애로 인해 반응하지 않는다. 이탈기는 약한 염기일수록 좋으며, 분자량이 크고 전기음성도가 낮을수록 반응성이 높다. 비양성자성 극성 용매에서 친핵체의 강도가 증가하며, 반응속도는 친핵체와 기질 농도 모두에 의존하는 2차 반응이다. 2. SN1 반응 메커니즘 및 영향 요인 SN1 반응은 이탈기가...2025.12.20
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유기공업화학실험 A+ 레포트 the SN1 Reaction (SN1 반응)2025.05.091. SN1 반응 SN1 반응은 친핵성 치환 반응의 한 종류로, 반응 속도에 영향을 주는 요인이 SN2 반응과는 달리 친핵성도와는 관련이 없고 오로지 반응물의 농도에 의해서만 결정됩니다. 따라서 SN1 반응은 1차 반응으로 표현될 수 있습니다. 이번 실험에서는 tert-butanol과 HCl의 SN1 반응을 통해 tert-butyl-chloride를 합성하고, 합성한 tert-butyl-chloride를 다시 물과의 SN1 반응이자 가수분해 반응을 일으켜 tert-butanol을 생성하는 과정을 확인하였습니다. 2. 탈양성자화 반응...2025.05.09
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SN1 반응: tert-부틸 알코올의 염화2025.12.191. SN1 반응 메커니즘 SN1 반응은 단분자 친핵성 치환 반응으로, 알코올의 OH 그룹이 산에 의해 양성자화되어 물분자가 이탈기로 작용한다. 이후 전자 2개가 부족한 양전하의 탄소 양이온이 생성되고, 주변의 전자쌍을 가진 친핵체가 이를 공격하여 새로운 물질을 생성한다. 3차 알코올인 tert-부탄올은 상대적으로 안정적인 3차 탄소 양이온을 형성하므로 SN1 메커니즘을 따른다. 이 반응은 극성 양성자성 용매를 선호하며, 반응 속도는 할로젠화 알킬 농도에만 의존하는 1차 반응이다. 2. tert-부틸 클로라이드 합성 tert-부탄올...2025.12.19
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SN1 반응: tert-부틸 클로라이드 합성 및 가수분해2025.12.171. tert-부틸 클로라이드 합성 tert-부탄올과 염산을 1:1 비율로 반응시켜 tert-부틸 클로라이드를 합성하는 실험이다. 냉각된 40g의 염산에 8.5g의 tert-부탄올을 천천히 첨가하면 증기가 발생한다. 상온에서 방치하면 층 분리가 일어나며, 분액 깔때기를 사용하여 유기층을 분리한다. 염화수소를 제거하기 위해 탄산수소나트륨으로 세척하고, 증류수로 다시 세척한 후 황산마그네슘으로 건조한다. 실험 결과 이론적 수득량 10.612g에 대해 실험적 수득량 3.918g으로 수득율 36.92%를 얻었다. 2. SN1 반응 메커니즘...2025.12.17
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tert-부틸 클로라이드의 SN1 반응 합성 및 가수분해2025.12.201. SN1 반응 메커니즘 SN1 반응은 친핵성 치환 반응의 한 종류로, 속도 결정 단계가 단분자 반응인 일차 반응이다. tert-부탄올과 염화수소의 반응에서 산소 원자에 양성자가 첨가되고 C-O 결합이 끊어져 탄소 양이온이 형성된 후 염화물 이온이 공격하여 tert-부틸 클로라이드를 생성한다. 이 반응은 3차 알킬 중심에서 지배적으로 나타나며, 부피가 큰 치환기로 둘러싸인 중심 탄소에서 SN2 반응을 입체적으로 방해한다. 2. tert-부틸 클로라이드 합성 tert-부탄올 16.9g과 염화수소 80g을 0~5℃에서 반응시켜 ter...2025.12.20
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Sn1 반응을 이용한 2-chloro-2-methylbutane 합성2025.11.131. Sn1 반응 (일분자 친핵성 치환반응) Sn1 반응은 일분자 친핵성 치환반응으로, 반응 속도가 기질의 농도에만 의존하는 1차 반응입니다. 이 반응은 먼저 탄소-할로겐 결합이 끊어져 탄소양이온 중간체를 형성한 후, 친핵체가 공격하여 생성물을 만드는 메커니즘을 따릅니다. 3차 할로알칸에서 주로 일어나며, 극성 용매에서 촉진됩니다. 2. 2-chloro-2-methylbutane의 합성 2-chloro-2-methylbutane은 2-methyl-2-butanol(tert-amyl alcohol)에 염산을 작용시켜 합성됩니다. 이 ...2025.11.13
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1-브로모부탄 합성 실험: SN2 반응2025.12.191. SN2 반응 메커니즘 SN2 반응은 친핵성 치환반응으로, 결합 분해와 결합 생성이 동시에 진행되는 2분자 반응이다. 친핵체가 기질의 한쪽 면으로 접근하여 탄소와 결합을 형성하고, 이탈기가 반대쪽에서 떨어져 나가면서 입체화학적 배열이 뒤집힌다. 이 실험에서는 n-부탄올의 -OH기를 브로민으로 치환하는 반응이 SN2 메커니즘으로 진행되었으며, 황산이 촉매로 작용하여 HBr을 생성하고 반응 속도를 증가시켰다. 2. 1-브로모부탄 합성 및 수득률 n-부탄올 10ml, 염화나트륨 13.3g, 황산 11.5ml를 사용하여 1-브로모부탄을...2025.12.19
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SN2 반응을 통한 1-브로모부탄 합성 실험2025.12.201. SN2 반응 메커니즘 SN2 반응은 이분자 친핵성 치환반응으로, 친핵체가 sp3 혼성화된 탄소 원자에 후면 공격을 하면서 동시에 이탈기가 분리되는 반응이다. 반응은 단일 단계로 진행되며, 전이상태에서 탄소 원자는 5배위수가 되고 sp2 혼성궤도를 형성한다. 친핵체는 이탈기에 대해 180도 공격하여 사면체형 화합물을 생성하며, 반응 속도는 친핵체와 기질의 농도에 모두 의존하는 2차 반응이다. 2. 1-브로모부탄 합성 실험 절차 1-부탄올에 브롬화나트륨과 황산을 사용하여 SN2 반응으로 1-브로모부탄을 합성한다. 반응 혼합물을 환...2025.12.20
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SN2 반응을 이용한 1-브로모부탄 합성 실험2025.12.171. SN2 반응 메커니즘 SN2 메커니즘은 이분자 친핵성 치환 반응으로, 속도결정단계에서 두 종류의 분자가 관여한다. 한 단계 메커니즘으로 결합 분해와 생성이 동시에 일어나는 합동 반응이며, 친핵체가 뒤쪽에서 공격하여 입체발생 중심에서 배열의 반전이 일어난다. 메틸과 1차 할로젠화 알킬은 SN2 반응을 잘하지만, 3차 할로젠화 알킬은 입체장애로 인해 반응하지 않는다. 반응속도는 친핵체와 할로젠화 알킬의 농도에 영향을 받는다. 2. 1-브로모부탄 합성 절차 n-부탄올 8g, 브롬화나트륨 13.3g을 물 15mL에 혼합하고 얼음-물 ...2025.12.17
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SN1 반응: 2-Chloro-2-methylpropane의 합성 실험2025.12.131. SN1 반응 메커니즘 SN1 반응은 2단계 반응으로, 먼저 이탈기가 떨어져 나가면서 삼각 평면형의 탄소양이온 중간체가 형성되고, 그 다음 친핵체가 양이온의 탄소를 공격하여 결합한다. 속도 결정 단계는 중간체를 형성하는 반응이므로 반응 속도는 친핵체의 농도에 무관하다. 반응 활성은 안정한 중간체를 형성할수록 높으며, 삼각 평면형 중간체를 가지므로 반응 후 라세미 혼합물이 형성된다. 2. 실험 절차 및 시약 2-methyl-2-propanol 4mL과 진한 염산 20mL을 50mL 둥근 바닥 플라스크에 넣고 약 30분간 교반하며 ...2025.12.13
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