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유기화학실험 실험 10 Benzamide의 합성 결과2025.05.091. 유기화학실험 이번 실험에서는 Benzoyl chloride와 NH4OH를 반응시켜 친핵성 아실 치환 반응에 의해 Benzamide를 합성하였다. Benzoyl chloride의 치환기인 acid chloride(-COCl)는 전기음성도가 큰 염화 이온 Cl을 가지고 있으므로 유발효과에 의해 중심 탄소 C의 친전자성이 증가하여 반응성이 크다. 따라서 반응성이 큰 Benzoyl chloride와 친핵체 NH4OH가 반응하여 Benzamide를 합성한다. 이때 Benzamide의 치환기인 amide(-NH2)는 염기성을 띠는 질소 ...2025.05.09
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전북대 화공 유기화학2 19-31장 레포트2025.01.171. 유기화학 이 보고서는 전북대학교 화학공학과의 유기화학 2 과목 19-31장에 대한 내용을 다루고 있습니다. 보고서에는 다양한 유기화합물의 구조와 반응, 합성 방법 등이 자세히 설명되어 있습니다. 주요 내용으로는 알칸, 알코올, 알데히드, 케톤, 카르복시산, 아민 등의 화합물에 대한 정보와 이들의 반응 메커니즘, 합성 방법 등이 포함되어 있습니다. 또한 폴리머 화학과 관련된 내용도 다루고 있습니다. 1. 유기화학 유기화학은 탄소 화합물의 구조, 성질, 반응 및 합성을 연구하는 화학의 한 분야입니다. 유기화학은 생명 과학, 의약품...2025.01.17
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유기화학실험 Nitration2025.05.111. 유기화학실험 메틸 벤조에이트에 질산과 황산을 반응시켜 메틸 3-니트로벤조에이트를 합성하는 실험을 진행하였다. 친전자성 방향족 치환반응을 통해 니트로 화합물을 얻을 수 있으며, 이때 생성되는 니트로늄 양이온이 메타 위치에 선택적으로 반응하게 된다. 실험 과정에서 용매 추출, 건조, TLC 분석 등을 수행하여 생성물을 확인하고 정제하였다. 2. 니트레이션 반응 질산과 황산이 반응하여 니트로늄 양이온을 생성하고, 이 니트로늄 양이온이 메틸 벤조에이트의 벤젠 고리에 친전자성 첨가 반응을 일으켜 메타 위치에 니트로기가 도입된다. 이때 ...2025.05.11
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서울여자대학교 유기화학실험 Esterfication 결과 레포트2025.01.171. 유기화학실험 Esterification 유기화학실험 Report 7에서는 Esterification 반응을 수행하고 그 결과를 TLC로 확인하였습니다. Esterification은 일반적으로 carbonyl compound와 alcohol 또는 alkyl halide가 반응하여 ester를 생성하는 반응입니다. 이 실험에서는 benzoyl chloride와 methanol을 반응시켜 methyl benzoate를 합성하였고, 생성물의 TLC 결과를 분석하였습니다. TLC 결과 분석을 통해 생성물의 극성과 순도를 확인할 수 있었...2025.01.17
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유기물의 성질과 분리를 통한 일반화학실험2025.01.031. 유기물의 용해도 많은 유기물들은 분자 내에 작용기를 가지고 있어 수용액의 특성에 따라 물에 대한 용해도가 달라질 수 있습니다. 벤조산은 중성이나 산성 수용액에서는 난용성이지만 염기성 수용액에서는 카복실산이 중화되어 카복실산 음이온으로 전환되어 극성이 커지므로 물에 잘 녹습니다. 2. 유기물 혼합물의 분리 벤조산과 아세트아닐라이드의 혼합물을 각각 산성과 염기성으로 분리할 수 있습니다. 혼합물을 염기 수용액으로 처리하면 벤조산은 해리되면서 녹고, 해리되지 않은 불용성 아세트아닐라이드는 수용액 중에 고체로 남게 됩니다. 혼합물을 여...2025.01.03
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Gridnard Reaction[유기화학실험 A+]2025.01.141. Grignard Reaction Grignard 반응은 유기화학 실험에서 중요한 반응 중 하나입니다. 이 반응을 통해 Grignard 시약을 합성하고, 이를 이용하여 다양한 유기 화합물을 합성할 수 있습니다. 실험에서는 Bromobenzene과 Magnesium을 반응시켜 Phenylmagnesium bromide를 합성하고, 이를 Methyl benzoate와 반응시켜 Triphenylmethanol을 합성하는 과정을 다루고 있습니다. Grignard 시약은 강한 염기성을 가지고 있어 공기 중의 수분과 반응하여 분해될 수 있...2025.01.14
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유기화학실험 - Triphenylcarbinol 합성2024.12.311. 유기화학실험 이 실험은 Grignard 반응을 이용하여 triphenylcarbinol을 합성하는 과정을 다룹니다. 실험 절차에는 Grignard 시약 제조, 케톤과의 반응, 추출 및 정제 등의 단계가 포함되어 있습니다. 실험 과정에서 무수 반응 조건, 추출, 증발, 진공 여과, 녹는점 측정 등의 핵심 실험 기술이 사용됩니다. 2. Grignard 반응 Grignard 반응은 유기화학에서 중요한 합성 방법 중 하나입니다. 이 반응에서는 마그네슘과 유기 할로겐화물이 반응하여 Grignard 시약을 형성하고, 이 시약이 케톤과 반...2024.12.31
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[유기화학실험1] 실험6_결과레포트_Simple Transformation22025.05.151. 유기화학 실험 이 자료는 유기화학 실험 6번 과제의 결과 보고서입니다. 실험 내용은 Simple Transformation 2에 대한 것으로, 다양한 화학 반응과 분석 기법이 포함되어 있습니다. 실험 과정과 결과, 분석 내용 등이 자세히 설명되어 있습니다. 2. 화학 반응 이 실험에서는 다양한 화학 반응이 진행되었습니다. 에스테르화 반응, 산-염기 반응, 추출 및 정제 과정 등이 포함되어 있습니다. 각 반응의 메커니즘과 생성물, 수율 등이 자세히 기술되어 있습니다. 3. 분광 분석 실험 결과물에 대한 분광 분석 데이터가 제시되...2025.05.15
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유기화학실험 Reduction2025.05.111. 유기화학 환원 반응 유기화학에서 환원은 탄소와 전기음성도가 낮은 원소(주로 수소) 사이의 결합 형성 또는 탄소와 전기음성도가 큰 원소(주로 산소, 질소, 할로겐) 사이의 결합 끊김으로 인해 탄소의 전자 밀도가 증가하는 반응을 의미한다. LiAlH4, NaBH4, LiBH4, NaBH3CN 등의 환원제를 사용하여 다양한 유기 화합물을 환원할 수 있다. 2. LiAlH4 환원 반응 LiAlH4는 강력한 환원제로 대부분의 카보닐 화합물을 환원할 수 있다. 에스테르는 LiAlH4와 반응하여 알데히드 중간체를 거쳐 알코올로 전환된다. ...2025.05.11
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유기화학실험 A+2025.01.131. 유기화학실험 이번 실험은 적절한 용매를 사용하여 혼합물로부터 물질을 추출하는 실험이었다. Benzoic acid, p-Chloroaniline, 4-methoxyphenol, naphthalene을 각각 1.5g씩 취한 후 30mL diethyl ether로 완전히 녹여서 혼합 용액을 제조하였다. 그리고 solvent로써 작용할 1.04M Sodium bicarbonate(NaHCO3), 2.5M Sodium hydroxide(NaOH), 4M Hydrochloric acid용액을 각각 250mL씩 제조하였다. 또한 추출 과정...2025.01.13
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