"의약품규제과학"의 검색결과 입니다.

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의약품 규제과학 GMO 동물실험반대근거 의약품규제

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"의약품규제과학" 검색결과 101-120 / 1,444건

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[레포트] 식품 조미료로서의 Monosodium Glutamate ( MSG )의 사용량을 규제해야 할 것인가?

에 MSG를 검색하면 수 많은 사람들이 서로 갑론을박을 펼치고 있으며, 사용량 규제에 따른 과학적인 접근이 필요하다는 것을 알게되었다. 이 연구의 목적은 위와 같은 제목으로 시작 ... 된 의문이 필자에게 MSG 사용량에 대한 과학적인 답을 적립하여 근거를 세워 MSG의 섭취량 규제 여부에 대한 확실한 입장을 가지는 것이다.“MSG 사용량의 규제“에 대한 쟁점 ... 제목 : 식품 조미료로서의 Monosodium Glutamate ( MSG )의사용량을 규제해야 할 것인가?Ⅰ. 서론현대 사회에서 Monosodium glutamate는 모든

리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2023.08.14

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의약품의 생산공정(GMP,밸리데이션)

의약품의 생산공정GMP 개요GMP의 이해의약품: 질병을 치료하거나 증상을 완화하는 데 쓰이는 약품질병: 심신의 전체 또는 일부가 일차적 또는 계속적으로 장애를 일으켜서 정상적인 ... 성 질환: 병원체 없이 일어날 수 있으며 대부분 발현시간이 길어 만성적 경과를 밟는 경우가 많다의약품은 질병을 치료하기 위해 제조되며 사람의 생명을 다루는 것이므로 의료산업에 종사 ... 하는 기업체에서 의약품을 청결하게 조제하였을 것이라 믿으며 안정성과 안전성이 확보되어야 함=> 충족시키기 위하여 실제 의약품은 제조분야에서 질 좋고 우수한 의약품을 생산하기 위하

리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.01.15 | 수정일 2024.06.18

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gmp 기술인 2급 2차 요약집 및 기출 표시

여 관할 지방식품의약품안전청, 수출용의약품의 경우 유통된 국가의 규제 당국 및 소비자 등에게 알려야 한다. 전-1-10 가) 회수의 시행과 조정에 대한 책임자를 지정하여야 하 ... part.1 의약품 GMP 완제의약품 제조 및 품질관리기준 가이던스 1. 용어의 정의 관리번호: 제조단위를 부여할 수 없는 자재 등을 관리하기 위하여 부여한 번호로서 숫자*문자 ... 되어 균질성을 가지는 의약품의 일정한 분량이므로 하나의 제조번호(로트번호)가 주어진 분량은 “동일한 제조 공정”을 거친 “균등한 품질”을 갖는 것이어야 한다. 의약품에 사용하는 완제품

시험자료 | 79페이지 | 10,000원 | 등록일 2024.11.08 | 수정일 2024.11.10

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한국프라임제약 품질관리부 제품관리(QC)팀 자기소개서-경력(주임, 대리급) 자기소개서

에 두고 있습니다. 품질관리 업무는 시험 결과 하나하나가 기업 신뢰도에 영향을 줄 수 있는 만큼, 항상 신중한 자세로 임해야 한다고 생각합니다.대학교에서는 ‘의약품 규제와 과학’ 과목 ... 을 통해 GMP, GLP 등의 규정과 국내외 규제기관에 대한 이해를 높였으며, 이를 바탕으로 실무에서 문서 작성, 시험 계획서 수립, 결과 보고서 작성 등의 업무를 정확하게 수행

자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.04.15

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광동제약 자기소개서

나 의약품 규제 항목, 생산 시 품질 개선, 품질 검사 등의 능력을 우수하게 갖추고 있는 점입니다. 생산 관리 8할, 품질 2할 정도의 업무를 했지만 업무의 숙련도, 수준은 품질 ... 이과 분야 공부를 좋아했습니다. 영어, 국어 등도 좋아했고 어릴 때 독서를 꾸준히 하는 우등생이었습니다. 전체적인 성적이 좋았고 특목고 진학에 성공해 OO과학고에서 조기졸업 ... 이 많이 되었던 점도 언급을 하고 싶습니다.3. 도전을 통한 성취 / 실패 경험생산 관리 업무를 주로 하면서 성취한 경험을 예시로 들면 새로 개발한 신약 의약품 OO을 생산을 할 때

자기소개서 | 2페이지 | 3,800원 | 등록일 2025.03.12

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화장품학_기능성화장품의 대해 설명하고, 기능성 화장품의 현황과 기능성 화장품을 올바르게 사용하는 방법을 제출합니다.

처럼 공인된 기능을 지닌 제품은 일반적인 화장품보다 엄격한 규제 및 시험을 거쳐야 한다.한국에서는 식품의약품안전처가 기능성화장품으로 인정하는 범위를 명확히 규정한다. 미백 기능을 가진 ... 면서, 화장품 시장은 다양한 카테고리와 기술력을 기반으로 성장해 왔다. 최근에는 소비자들이 좀 더 효과적이고 과학적인 관리법을 찾으려 하는 흐름이 뚜렷해졌고, 그 결과 기능성화장품이 큰 ... 주목을 받고 있다. 기능성화장품이라는 개념은 단순한 색조나 보습 이상의 효과를 구현하기 위해, 특정 성분과 작용 원리를 과학적으로 설계한 제품을 의미한다. 표면적 이미지만 중시

리포트 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.06.11

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건강기능식품 산업 미래 발전 방안

원료나 성분을 사용하여 제조가공한 식품 식품의약품안전처에서 과학적 근거를 평가하여 인정한 기능성원료를 가지고 만든 제품 ‘ 일반식품 , 건강식품과의 비교 ‘ 건강기능식품은 건강기능 ... 하여 시장 진출 활성화 의약품 원료까지 확대하는 신제품 개발 촉진 마케팅 경쟁력 제고 등의 계획을 밝히며 규제를 대폭 완화 직구 상품으로 수출 성장률보다 수입 증가 시장 내 국산화 ... 식품 문구 또는 인증마크가 있으며 건강식품 , 자연식품 , 천연식품과는 다름 ‘ 의약품과의 비교‘ 질병의 치료나 예방이 아님 인체의 건강 유지 개선을 목적으로 함02 현황 밸류체인

리포트 | 13페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.04.04

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유바이오로직스(제약바이오기업) 품질관리업무 자기소개서

으며, 안전하고 효과적인 백신 개발 및 공급 사업과 신규 예방 백신제품 개발 및 바이오의약품에 대한 CRMO(Contract Research and Manufacturing ... 습니다.앞서 설명한 바와 같이 유바이오로직스의 사업을 사업성격 부문으로 구분하면 크게 백신 연구개발, 공급 사업과 바이오의약품의 수탁 연구 및 생산을 대행해주는 CRMO 사업 두 ... 으로 글로벌 백신회사로 도약하고자 합니다.? 지원분야: 품질관리업무[QC 품질 관리]QC(Quality Control, 품질 관리)는 의약품 제조에 사용하는 모든 원료와 자재의 품질

자기소개서 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.11.22

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동아제약 기업분석(기업소개 및 외부환경 분석, viro모형)

와 같이 2012 년 국내 의약품 시장은 고령인구의 증가 등으로 의약품 수요는 증가하였지만 정부의 약가규제 등 보험약가의 감소로 이어져 국내 의약품시장의 성장은 다소 정체된 것 ... 을 시행하였다 . 이와 같이 2012 년 국내 의약품 시장은 고령인구의 증가 등으로 의약품 수요는 증가하였지만 정부의 약가규제 등 보험약가의 감소로 이어져 국내 의약품시장의 성장 ... 동아제약목차 CONTENTS 01 02 03 기업소개 외부환경분석 VRIO 모형01 기업소개 의약품 및 위생재료 도매업 강중희 상점으로 창업 1932 12 동아제약 주식회사

리포트 | 19페이지 | 12,000원 | 등록일 2021.01.24 | 수정일 2023.07.15

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개인맞춤형 건강기능식품의 최근 연구개발 및 동향 (A+ 레포트)

식사 또는 생활에서 결핍되기 쉬운 영양소를 사용하여 제조한 식품으로 건강을 유지에 도움을 주는 식품이다. 식품의약품안전처에서는 동물시험, 인체적용시험 등 과학적 근거를 바탕으로 기능 ... , 한국허벌라이프, 빅썸, 모노랩스)가 ‘개인 맞춤형 건강기능식품 추천 및 판매’를 신청하였다. 2020년 4월 27일 식품의약품안전처의 보도자료에 따르면, 이 신청이 규제 특례 ... 하여 보충이 필요한 영양소등을 고려하여 건강기능식품을 추천, 소분·판매하는 서비스이다.건강기능식품은 질병의 예방이나 치료에 효과를 주는 의약품과는 다른 성격을 가지고 있지만, 이전과 달리

리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.05.26 | 수정일 2021.05.28

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유바이오로직스 제약바이오 기업 공무업무 자기소개서

으며, 안전하고 효과적인 백신 개발 및 공급 사업과 신규 예방 백신제품 개발 및 바이오의약품에 대한 CRMO(Contract Research and Manufacturing ... 습니다.앞서 설명한 바와 같이 유바이오로직스의 사업을 사업성격 부문으로 구분하면 크게 백신 연구개발, 공급 사업과 바이오의약품의 수탁 연구 및 생산을 대행해주는 CRMO 사업 두 ... (Compliance & Documentation)? 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 준수? 설비 관련 SOP (표준운영절차) 작성 및 관리? 정부 기관(식약처, 환경부 등) 감사 대응4

자기소개서 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.03.28

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(인터넷과정보사회) 다음은 2021년 2월 한국과학기술기획평가원(KISTEP)이 발표한 “언택트 시대의 10대 미래유망기술”이다. 이중 1개의 영역

:_________________________________________________________________________○ 과제유형 : ( ) 형○ 과 제 명 : 다음은 2021년 2월 한국과학기술기획평가원(KISTEP)이 발표한 “언택트 시대의 10대 미래 ... 적으로 의약품에 집중하여 전국 병원망에 배송하는 사업을 확대할 예정이다. 현재는 의약품 배송 시험 사업을 1천 회 넘게 성공적으로 수행하였고 도시, 교외, 시골 지역을 위한 다양한 배송 옵션 ... 을 모색하고 있다. 의약품이 급히 필요한 고객이나 매장에 접근하기 어려운 고객에게 쉽게 갈 수 있다는 것이 큰 장점이다.2) 일본 현황일본의 국토교통성은 드론의 비가시권 비행

방송통신대 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.03.15 | 수정일 2022.03.17

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충남대 기초글쓰기 기말과제(헬라세포 무단 사용의 원인에 대한 고찰)

ntnts/13(검색일 : 2023.11.24.)이처럼 현재는 인간에 대한 실험은 매우 엄격하게 규제되고 있는 추세이다. 그러나 과거에는 이러한 법적 장치가 없었기에 인간 또한 과학 ... 많은 원인이 있을 것으로 판단하여 이 글을 쓰게 되었다.필자가 판단하는 무단 사용원인은 첫째, 헨리에타가 흑인이었던 문제, 즉 인종차별 문제, 둘째, 과학기술의 발전이 더뎠 ... 은 겨자가스 생체실험, 프랑스의 아프리카 식민지 생체실험 등이 존재한다. 헨리에타 또한 흑인이었기 때문에, 이러한 사회적인 상황을 피해 갈 수 없었을 가능성이 크다.2. 과학기술

리포트 | 5페이지 | 5,000원 | 등록일 2024.10.12

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GMO

경제개발협력기구(OECD)를 중심으로 선진각국의 식품규제 당국자 간에 이들 품종에서 유래하는 식품의 안전성에 대해 논의되기 시작하였다.그 결과 이들 유전자재조합농작물 유래 식품 ... 다는 과학적 접근방법 즉 ‘실질적동등성’ 개념에 근거한 평가 방법을 확립하게 되었다.이 평가 개념에 따라 OECD 회원국(미국, EU, 일본 등)을 중심으로 안전성 평가 제도가 정착 ... 도록 디자인 된다.예) 비타민함량증가 - 황금쌀 / 철분함량증가 - 쌀에 강남콩의 페리틴유전자도입 등3) 식용 백신식물과 동물을 이용한 의약품의 생산은 생산량이나, 안전성, 경제적인

리포트 | 10페이지 | 4,200원 | 등록일 2023.10.06

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삼진제약 자기소개서 제조관리 2023년 상반기

1. 성장과정저는 어렸을 때부터 끊임없이 호기심을 가지고 다양한 분야에 관심을 가지며 성장해왔습니다. 그 중에서도 과학과 관련된 분야에 특히 관심을 가지고, 이에 대한 깊은 이해 ... 과 연구 경험을 산업 현장에서 적용하며 실무 능력을 키우고자 하는 목적 때문입니다. 삼진제약은 안전하고 효과적인 의약품을 생산하기 위해 엄격한 품질 관리 체제를 갖추고 있으며, 이러 ... 한 규제에 따라 고객에게 안정적이고 신뢰성 있는 제품을 제공하고 있습니다. 제가 지원하는 제조관리 분야에서는 이러한 품질관리를 기반으로 공정성과 안전성을 확보하며, 생산 일정

자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.04.17

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[2025년] 동구바이오제약 RA팀(팀원) 신제품 인허가 자기소개서 및 면접 예상질문 및 모범답변 - 사람인

[자기소개서] 1. 지원동기 RA 직무는 의약품이 시장에 출시되기 전까지의 모든 과정을 법적, 과학적으로 검토하고 보완하는 핵심적인 역할을 수행합니다. 제품의 품질과 안전 ... 되어 저는 RA 직무에 대한 확고한 목표를 세우게 되었고, 동구바이오제약은 제게 가장 적합한 무대라고 판단해 지원하게 되었습니다. 특히 동구바이오제약은 CMO, 제네릭, 전문의약품 ... 하는 태도였습니다. 이는 RA 직무와 직접적으로 맞닿아 있다고 생각합니다. 특히 고학년 진입 후부터는 RA 직무에 본격적으로 관심을 갖고 관련 전공 외에도 의약품 허가 및 변경

자기소개서 | 6페이지 | 4,000원 | 등록일 2025.04.25 | 수정일 2025.04.28

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인간과과학 ) 가습기 살균제 피해가 발생한 원인에 대해 다각적으로 분석해주세요.

인간과과학가습기 살균제 피해가 발생한 원인에 대해 다각적으로 분석해주세요.인간과과학가습기 살균제 피해가 발생한 원인에 대해 다각적으로 분석해주세요.목차1. 서론2. 본론(1 ... 방식의 비윤리성일반적으로 의약품이나 식품, 화장품 등은 다른 제품에 비해 더 엄격한 관리를 받는다. 그러나 가습기 살균제의 경우 의약품, 식품, 화장품에 속하지 않는 제품이 ... 수 있을 것이다.(3) 언론의 잘못된 보도 방식앞서 제시한 정부와 기업의 태도, 즉 규제를 하는 시스템의 부실함과 이러한 법망을 피하고 성과만 추구하는 기업의 비윤리적 대응 방식

리포트 | 5페이지 | 3,500원 | 등록일 2025.05.21

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간호윤리 배아복제 찬성 피피티 자료

0 조 배아복제 찬성 간호윤리 : 배아복제 찬성주장배아복제 정의 01 참고문헌 03 배아복제 찬성주장 ( 과학적 관점 ∙ 윤리적 관점 ) 02 찬성측 결론 04 목차 06 배아 ... 복제 성공사례 05 배아복제 허용과 관련된 법적규제배아복제의 정의 01 배아 복제 연구의 기준 : 배아란 무엇인가 ?01. 배아복제의 정의 배아 란 ? 접합체가 한 번 이상 세포분열 ... 배아 복제가 가져올 이점이 무엇인가 ? 찬성 이유와 근거02. 배아복제 찬성 주장 배아복제가 가져올 이점 과학적 관점에서의 배아복제 찬성 주장주장 1. 불임환자들의 치료 , 시험관

리포트 | 41페이지 | 8,900원 | 등록일 2024.06.04

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<A+ 레포트, 독후감> 인체시장 - 로리 앤드루스, 도로시 넬킨

를 ‘폐기물’이라는 박스에 담아 제약회사로 보내고 있다. 누군지도 모르는 신체부위를 이용해 만든 의약품들 중에는 분명 문제점이 많지만, 아직까지는 이에 대한 규제가 없는 것도 사실이다. ... 고, 하나의 신물질로 여겨지면서, 자신의 담당의사에 의해 착취되어진 존 무어가, 특히나 자신의 권리를 인정받지 못한다는 것이, 그저 과학의 발전을 위해서 개인이 희생해야한다는 이유로 정당

리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.01.27

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GMP기술인 용어 요약집

되고 문가, 규제 기관, 내부 고객의 요구 사항을 충족시키는데 적절한 품질 특성을 지닌 제품의 확보예측적 밸리데이션(Prospective Validation) : 판매용 의약품의 정식 ... 생산량의 백분율수율관리기준 : 제조공정이 정상적으로 진행되었을 경우 얻어지는 제품별 연간 평균 생산수율 범위실 생산량 : 제조공정에서 실제로 얻은 양완제의약품 :- 모든 제조공정 ... 이 완료되어 최종적으로 인체에 투여할 수 있도록 일정한 제형으로 제조된 의약품- 일정한 제형으로 제조된 의약품으로써, 최종적으로 인체에 투여할 수 있도록 제형의 제제학적 관점

시험자료 | 13페이지 | 4,000원 | 등록일 2021.11.08

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