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"의약품규제과학" 검색결과 101-120 / 1,475건

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    2025 삼성바이오에피스 3급 신입사원(연구개발직) 자기소개서와 면접자료
    했습니다. 단순한 이론이 아니라 실제로 질병 치료에 기여할 수 있는 연구를 하고 싶다는 목표가 생겼습니다. 이후 항체 의약품의 작용 원리를 주제로 팀 프로젝트를 수행하면서 바이오 ... 의약품 산업의 매력에 깊이 빠져들었습니다. 질병 치료 패러다임을 바꾸는 바이오시밀러의 가치에 공감했고, 이를 세계 시장에 성공적으로 알리고 있는 기업이 삼성바이오에피스라는 점이 저 ... 한다’는 명확한 목표 아래에서 연구, 생산, 품질이 긴밀히 연결되어 있습니다. 특히 임상 단계에서의 데이터 분석과 글로벌 규제 대응 시스템은 제가 배운 연구 경험을 발전시킬 수 있
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.10.15
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    [A+] 동아제약 품질보증직 합격자소서
    을 담당하는 중요한 직무입니다. 이 직무의 핵심은 제품이 법적 규제 및 품질 기준을 충족하는지 확인하고, 고객의 신뢰를 얻을 수 있도록 품질 문제를 예방하고 해결하는 것입니다. 특히 ... 해야 합니다. 저는 이 직무가 지속적으로 품질을 개선하는데 초점을 맞추고, 각종 검사와 테스트, 문서화 및 보고서 작성, 규제 준수 등을 철저히 수행하는 과정을 포함한다고 이해하고 있 ... 습니다.제가 이 직무에 적합하다고 생각하는 이유는 세밀한 관찰력과 체계적인 사고 능력을 바탕으로 한 경험 덕분입니다. 학창 시절부터 과학적인 실험과 정밀한 데이터 분석에 익숙해졌
    자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.02.11
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    실제 면접질문 및 답변(파마리서치) '최종 합격'
    다고 자신합니다.2. 왜 파마리서치에서 일하고싶으신가요?파마리서치는 혁신적인 연구와 생명과학 분야의 선도적인 기업으로, 의약품 개발 및 바이오 연구에서 중요한 성과를 거둔 기업 ... 았었습니다. 특히 신약 개발과 관련된 실험을 진행하면서 다양한 생명과학 분야의 연구와 기술에 대해 깊은 이해를 쌓을 수 있었습니다. 세포 배양, 동물 실험, 데이터 분석 등 다양한 실험을 수행 ... 입니다. 저는 생명과학 분야에서 환자 중심의 연구 개발을 통해 사회에 긍정적인 영향을 미치는 일을 하고 싶습니다. 또한, 파마리서치의 비전과 미션에 깊이 공감하며, 세포 치료제나 유전
    자기소개서 | 5페이지 | 5,000원 | 등록일 2025.02.22
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    제약회사 품질관리(QC) 자기소개서, 자소서, 사람인 자유양식
    품질관리 직무는 시험 및 문서관리를 기반으로 높은 정확성과 꼼꼼함이 요구되는 업무입니다. 저는 학부 시절 '의약품 규제과학' 관련 과목을 수강하며 관련 법규와 실험 실습에 대한 ... [ 자기소개서 ]? 지원분야: 품질관리(QC) 업무1. 지원동기저는 미생물 시험과 GLP 시험기관에서의 다년간의 경험을 바탕으로 실험실 업무에 익숙합니다. 식품의약품안전처, 환경
    자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.04.11
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    2025년 한미약품 품질보증 직무 합격 자소서
    과학을 전공하면서, 의약품의 안전성과 효능을 보장하기 위해서는 무엇보다도 철저한 품질 관리와 검증 시스템이 뒷받침되어야 함을 깨달았습니다. 그 중에서도 품질보증(QA) 직무는 제품 ... 규제기관의 기준에 부합하는 GMP 시스템을 갖추고 있다는 점은 제가 QA 직무에 더욱 몰입하고자 하는 계기가 되었습니다. 이에 따라 저는 제약 GMP, PIC/S, ICH Q10 ... 에 대한 이론 학습을 진행함과 동시에, ‘의약품 품질관리 기능사’ 자격증 취득과 ‘ISO 9001 내부심사원 과정’ 수료를 통해 실질적인 자격 역량을 갖추고자 노력하였습니다.제
    자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.07.16
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    언어와 매체 수행평가 비스페놀에 대한 찬반 토론
    /" https://kormedi.com/1212524/비스페놀 A같은 경우에는 현재 과학 기술 규제 및 기준에서 보면 안전하게 관리가 되고있단다는 점을 주장하고 있습니다. 식품의약품 ... 합니다.뿐만 아니라, BPA 사용을 무리하게 규제할 경우 산업 전반에 미칠 부작용과 함께, 현재로서는 대체물질의 안전성에 대한 과학적 검증이 충분히 이루어지지 않았다는 점도 함께 ... 고려해야 한다는 입장을 덧붙였습니다.즉, BPA에 대한 기존의 우려를 일단락 짓기보다는, 과학적 근거에 기반한 현실적 안전성 평가를 강조하면서, 성급한 규제보다는 신중한 접근이 필요
    리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.07.26
  • 약리학 <약전>
    기 위해 세계각지에서 제조, 판매, 투약을 규제하고 있다. 대한민국은 식품의약품안전처란 곳에서 제약을 규제하고 있다.약을 제조하기 위해서 약물에 관한 법을 준수하여 신약개발과 안전 ... 이 출시 되면 한 개의 약은 4가지 명칭을 얻게 된다.약물은 전문의약품, 일반의약품규제 약물로 분류할 수 있다. 전문의약품은 의사의 처방전에 의해서만 투약될 수 있는 약이고 ... 일반의약품은 안전성이 인증된 약물로서 처방전 없이 구매 가능한 약물이다. 규제 약물이란 남용성이 크고 육체적 또는 정신적 의존성을 일으킬 수 있는 약물로서 주로 마약 및 습관
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 127페이지 | 9,900원 | 등록일 2021.05.12
  • 가톨릭 윤리 관점에서 고찰한 임상시험의 윤리
    ’와 선함에 참여하는 것이 된다.2)인류의 고통을 덜어주고 개인 및 사회에게 해를 주는 학대나 이익 추구를 방지하기 위해 과학 연구를 규제하고 지원하며 증진하는 일은 국가와 사회의 의무다 ... 에 관한 운영지침Ⅴ. 임상시험윤리에 대한 가톨릭윤리 신학적 고찰Ⅵ. 결론Ⅰ. 서론생명과학 연구는 고도로 발전하고 있으며, 그 한계가 어디인지 어느 방향으로 발전할지 예측하기 힘들 ... 가치관을 중심으로 실행되며 특히 이러한 것들을 그리스도교 윤리 관점에서 고찰해 보고자 한다.Ⅱ. 임상시험윤리에 대한 국제 규범1. 임상시험윤리임상시험이란 일반적으로 “과학
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.01.18
  • 실제 합격자 작성-한미약품 직무면접 질문 답변 리스트-임상,CRA,CPM
    하겠습니다. ))수많은 임상 데이터와 규제당국에서 요구하는 요건을 신속하고 정확하게 검토하겠습니다. 임상연구와 관련된 모든 부서와 적극적으로 소통하며 임상 과정에서 발생하는 각종 이슈 ... 와 진행상황들을 (정확하게 파악하고)빠르게 해결하겠습니다(으로써 임상연구를 성공적으로 마무리하겠습니다. )시험대상자인 환자의 안전과 복지 + 임상연구 성공을 위한 의약품 사용/보관 ... 를 선택하는 능력을 길렀습니다. 이를 업무에 적용하여 수많은 임상 데이터와 규제당국에서 요구하는 요건을 신속하고 정확하게 검토하겠습니다. 또한 언어교환과 영어 스터디 활동을 통해
    자기소개서 | 1페이지 | 20,000원 | 등록일 2023.05.06 | 수정일 2023.09.24
  • 코오롱생명과학 면접기출(최신)+꿀팁[최종합격!] +1000대기업 1차 직무면접 + 2차 임원면접 최종합격자 답안
    코오롱생명과학★BEST PICK★최 종 합 격 보 장 !!최신면접기출 및 꿀팁Table of contents1. ☆★면접경험& 꿀팁★☆2. ☆★인성면접 & 직무면접★☆3 ... 생각하시면 됩니다.꼭!! 최종합격하시길 바랍니다. ?- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -▣면접경험&꿀팁코오롱생명과학은 서류 ... 관련 최신 지식과 코오롱생명과학의 제품, 연구분야를 숙지합니다.자기 경험 정리: 프로젝트, 실험, 분석 경험을 구체적 사례 중심으로 준비합니다.가치관 및 회사 이해: 기업의 미션
    자기소개서 | 30페이지 | 19,900원 | 등록일 2025.09.10
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    아이센스 RA 인허가관리 자기소개서, 면접자료
    았습니다. 당시 식품의약품안전처(MFDS)의 의료기기 인허가 절차를 직접 조사하며, 기술보다 ‘규제 이해’가 시장 진입의 열쇠라는 점을 알게 되었습니다. 이 경험을 계기로 인허가 관리라는 ... 해석력과 부서 간 소통 능력’이라고 생각합니다. 인허가는 단순히 규제 문서를 제출하는 행정 절차가 아니라, 제품의 안전성과 효능을 과학적으로 입증하는 작업이기 때문입니다. 따라서 ... 아이센스 RA 인허가관리 자기소개서1. 인허가관리 또는 관련 업무 경험과 성과를 기반으로 한 지원 동기대학 시절 생명공학을 전공하며 의료기기와 제약 산업의 규제 체계에 관심
    자기소개서 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.11.10
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    한양대학교 일반대학원 미디어커뮤니케이션학과 학업계획서
    경쟁규제의 주요 쟁점 및 개선방안 연구, 소셜 네트워크 사이트 이용 동기의 문화적 차이: 미국과 한국 대학생의 비교 연구 등을 하고 싶습니다.저는 또한 중국 청소년의 틱톡 ... (Tiktok) 이용동기가 이용만족도와 지속사용의도에 미치는 영향 연구, 세대와 국가문화의 상호작용 효과연구: 미디어 기업을 중심으로 한 연구, 의약품 부작용 메시지의 구조 및 표현과 복약 ... 비이행 의도 연구, 교실에 컴퓨팅 장치 배포: 과학 및 기술 태도에 대한 쾌락적이고 실용적인 영향 연구, 한국의 주요 언론의 보도 및 트위터 메시지에 나타난 재외동포 이미지 및
    자기소개서 | 2페이지 | 3,800원 | 등록일 2024.03.05
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    2025 유한양행 RA1팀 자기소개서와 면접자료
    합니다. 신약 허가나 제품 등록, 각종 규제 대응 등 모든 과정이 정확성을 요구하기 때문에 작은 실수도 허용되지 않는 환경입니다. 저는 대학에서 생명과학을 전공하면서 실험 데이터 관리 ... 적으로 참여하며 규제 대응 전문가로 성장하고 싶습니다. 대학 생활 동안 생명과학을 전공하면서 신약 개발과 허가, 그리고 각종 규제 이슈에 관심이 자연스럽게 생겼습니다. 실험실 인턴십 ... 중간에 발견했는데, 그 경험을 계기로 항상 이중 체크를 하게 되었고, 실험 데이터의 신뢰도를 높이는 데 큰 도움이 됐습니다. 이런 경험은 규제 대응에서도 실수 없이 자료를 관리
    자기소개서 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.09.24
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    [레포트] 식품 조미료로서의 Monosodium Glutamate ( MSG )의 사용량을 규제해야 할 것인가?
    에 MSG를 검색하면 수 많은 사람들이 서로 갑론을박을 펼치고 있으며, 사용량 규제에 따른 과학적인 접근이 필요하다는 것을 알게되었다. 이 연구의 목적은 위와 같은 제목으로 시작 ... 된 의문이 필자에게 MSG 사용량에 대한 과학적인 답을 적립하여 근거를 세워 MSG의 섭취량 규제 여부에 대한 확실한 입장을 가지는 것이다.“MSG 사용량의 규제“에 대한 쟁점 ... 제목 : 식품 조미료로서의 Monosodium Glutamate ( MSG )의사용량을 규제해야 할 것인가?Ⅰ. 서론현대 사회에서 Monosodium glutamate는 모든
    리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2023.08.14
  • gmp 기술인 2급 2차 요약집 및 기출 표시
    여 관할 지방식품의약품안전청, 수출용의약품의 경우 유통된 국가의 규제 당국 및 소비자 등에게 알려야 한다. 전-1-10 가) 회수의 시행과 조정에 대한 책임자를 지정하여야 하 ... part.1 의약품 GMP 완제의약품 제조 및 품질관리기준 가이던스 1. 용어의 정의 관리번호: 제조단위를 부여할 수 없는 자재 등을 관리하기 위하여 부여한 번호로서 숫자*문자 ... 되어 균질성을 가지는 의약품의 일정한 분량이므로 하나의 제조번호(로트번호)가 주어진 분량은 “동일한 제조 공정”을 거친 “균등한 품질”을 갖는 것이어야 한다. 의약품에 사용하는 완제품
    시험자료 | 79페이지 | 10,000원 | 등록일 2024.11.08 | 수정일 2024.11.10
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    광동제약 자기소개서
    의약품 규제 항목, 생산 시 품질 개선, 품질 검사 등의 능력을 우수하게 갖추고 있는 점입니다. 생산 관리 8할, 품질 2할 정도의 업무를 했지만 업무의 숙련도, 수준은 품질 ... 이과 분야 공부를 좋아했습니다. 영어, 국어 등도 좋아했고 어릴 때 독서를 꾸준히 하는 우등생이었습니다. 전체적인 성적이 좋았고 특목고 진학에 성공해 OO과학고에서 조기졸업 ... 이 많이 되었던 점도 언급을 하고 싶습니다.3. 도전을 통한 성취 / 실패 경험생산 관리 업무를 주로 하면서 성취한 경험을 예시로 들면 새로 개발한 신약 의약품 OO을 생산을 할 때
    자기소개서 | 2페이지 | 3,800원 | 등록일 2025.03.12
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    한국프라임제약 품질관리부 제품관리(QC)팀 자기소개서-경력(주임, 대리급) 자기소개서
    에 두고 있습니다. 품질관리 업무는 시험 결과 하나하나가 기업 신뢰도에 영향을 줄 수 있는 만큼, 항상 신중한 자세로 임해야 한다고 생각합니다.대학교에서는 ‘의약품 규제과학’ 과목 ... 을 통해 GMP, GLP 등의 규정과 국내외 규제기관에 대한 이해를 높였으며, 이를 바탕으로 실무에서 문서 작성, 시험 계획서 수립, 결과 보고서 작성 등의 업무를 정확하게 수행
    자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.04.15
  • 화장품학_기능성화장품의 대해 설명하고, 기능성 화장품의 현황과 기능성 화장품을 올바르게 사용하는 방법을 제출합니다.
    처럼 공인된 기능을 지닌 제품은 일반적인 화장품보다 엄격한 규제 및 시험을 거쳐야 한다.한국에서는 식품의약품안전처가 기능성화장품으로 인정하는 범위를 명확히 규정한다. 미백 기능을 가진 ... 면서, 화장품 시장은 다양한 카테고리와 기술력을 기반으로 성장해 왔다. 최근에는 소비자들이 좀 더 효과적이고 과학적인 관리법을 찾으려 하는 흐름이 뚜렷해졌고, 그 결과 기능성화장품이 큰 ... 주목을 받고 있다. 기능성화장품이라는 개념은 단순한 색조나 보습 이상의 효과를 구현하기 위해, 특정 성분과 작용 원리를 과학적으로 설계한 제품을 의미한다. 표면적 이미지만 중시
    리포트 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.06.11
  • [성균관대학교 제약산업학과] 합격 학업계획서
    과 국제협력 교육을 통해 글로벌 제약산업에 걸맞은 글로벌 역량을 기를 수 있습니다. global-standard 교과목을 바탕으로 규제과학, 약물경제학, 그리고 제약 경영학 각각 ... 자연과학이 탄탄해야 합니다. 따라서 신약개발이라는 큰 목표를 위해 생명과학을 전공하게 되었습니다. 다소 무모하고 막연해 보이는 꿈이었지만 이를 구체적으로 실현시키기 위한 선택이 ... 게 해주었습니다. 대학교에서 배운 자연과학을 기초로 이제는 약이 개발되어 시판되기까지의 전반적인 과정에 대해 더욱 구체적으로 공부하고 싶습니다.[적절한 융합연구의 필요]복잡한 문제
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 3페이지 | 6,000원 | 등록일 2021.03.24
  • 건강기능식품 산업 미래 발전 방안
    원료나 성분을 사용하여 제조가공한 식품 식품의약품안전처에서 과학적 근거를 평가하여 인정한 기능성원료를 가지고 만든 제품 ‘ 일반식품 , 건강식품과의 비교 ‘ 건강기능식품은 건강기능 ... 하여 시장 진출 활성화 의약품 원료까지 확대하는 신제품 개발 촉진 마케팅 경쟁력 제고 등의 계획을 밝히며 규제를 대폭 완화 직구 상품으로 수출 성장률보다 수입 증가 시장 내 국산화 ... 식품 문구 또는 인증마크가 있으며 건강식품 , 자연식품 , 천연식품과는 다름 ‘ 의약품과의 비교‘ 질병의 치료나 예방이 아님 인체의 건강 유지 개선을 목적으로 함02 현황 밸류체인
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 13페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.04.04
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2025년 11월 19일 수요일
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