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유기화학실험 실험 10 Benzamide의 합성 결과

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최초등록일 2023.06.16 최종저작일 2020.09
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유기화학실험 실험 10 Benzamide의 합성 결과
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    목차

    1. 실험 결과
    2. 토의 및 해석
    3. 참고문헌

    본문내용

    이번 실험에서는 Benzoyl chloride와 NH4OH를 반응시켜 친핵성 아실 치환 반응에 의해 Benzamide를 합성하였다. Benzoyl chloride의 치환기인 acid chloride(-COCl)는 전기음성도가 큰 염화 이온 Cl을 가지고 있으므로 유발효과에 의해 중심 탄소 C의 친전자성이 증가하여 반응성이 크다. 따라서 반응성이 큰 Benzoyl chloride와 친핵체 NH4OH가 반응하여 Benzamide를 합성한다. 이때 Benzamide의 치환기인 amide(-NH2)는 염기성을 띠는 질소 N을 가지고 있으므로 전자를 주고자하는 성질이 강하기 때문에 중심 탄소 C의 친전자성을 크게 증가시키지 못하여 반응성이 작다. 결과적으로 친핵성 아실 치환 반응에 의해 반응성이 큰 치환기인 acid chloride(-COCl)가 반응성이 더 작고 안정한 치환기인 amide(-NH2)로 치환되어 Benzamide가 생성된다.

    참고자료

    · 유기화학, L.G. Wade, Jr., 자유 아카데미, 2015, p. 563~569, 572~587, 979~981, 1080~1081, 1352~1357
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      이 보고서는 Benzamide 합성 실험의 과정과 결과를 상세히 기술하고 있으며, 반응 메커니즘과 실험 결과에 대한 심도 있는 분석을 포함하고 있다.
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