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유기화학실험 실험 10 Benzamide의 합성 결과2025.05.091. 유기화학실험 이번 실험에서는 Benzoyl chloride와 NH4OH를 반응시켜 친핵성 아실 치환 반응에 의해 Benzamide를 합성하였다. Benzoyl chloride의 치환기인 acid chloride(-COCl)는 전기음성도가 큰 염화 이온 Cl을 가지고 있으므로 유발효과에 의해 중심 탄소 C의 친전자성이 증가하여 반응성이 크다. 따라서 반응성이 큰 Benzoyl chloride와 친핵체 NH4OH가 반응하여 Benzamide를 합성한다. 이때 Benzamide의 치환기인 amide(-NH2)는 염기성을 띠는 질소 ...2025.05.09
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유기화학실험 - Triphenylcarbinol 합성2024.12.311. 유기화학실험 이 실험은 Grignard 반응을 이용하여 triphenylcarbinol을 합성하는 과정을 다룹니다. 실험 절차에는 Grignard 시약 제조, 케톤과의 반응, 추출 및 정제 등의 단계가 포함되어 있습니다. 실험 과정에서 무수 반응 조건, 추출, 증발, 진공 여과, 녹는점 측정 등의 핵심 실험 기술이 사용됩니다. 2. Grignard 반응 Grignard 반응은 유기화학에서 중요한 합성 방법 중 하나입니다. 이 반응에서는 마그네슘과 유기 할로겐화물이 반응하여 Grignard 시약을 형성하고, 이 시약이 케톤과 반...2024.12.31
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유기화학실험 Nitration2025.05.111. 유기화학실험 메틸 벤조에이트에 질산과 황산을 반응시켜 메틸 3-니트로벤조에이트를 합성하는 실험을 진행하였다. 친전자성 방향족 치환반응을 통해 니트로 화합물을 얻을 수 있으며, 이때 생성되는 니트로늄 양이온이 메타 위치에 선택적으로 반응하게 된다. 실험 과정에서 용매 추출, 건조, TLC 분석 등을 수행하여 생성물을 확인하고 정제하였다. 2. 니트레이션 반응 질산과 황산이 반응하여 니트로늄 양이온을 생성하고, 이 니트로늄 양이온이 메틸 벤조에이트의 벤젠 고리에 친전자성 첨가 반응을 일으켜 메타 위치에 니트로기가 도입된다. 이때 ...2025.05.11
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[유기화학실험1] 실험6_결과레포트_Simple Transformation22025.05.151. 유기화학 실험 이 자료는 유기화학 실험 6번 과제의 결과 보고서입니다. 실험 내용은 Simple Transformation 2에 대한 것으로, 다양한 화학 반응과 분석 기법이 포함되어 있습니다. 실험 과정과 결과, 분석 내용 등이 자세히 설명되어 있습니다. 2. 화학 반응 이 실험에서는 다양한 화학 반응이 진행되었습니다. 에스테르화 반응, 산-염기 반응, 추출 및 정제 과정 등이 포함되어 있습니다. 각 반응의 메커니즘과 생성물, 수율 등이 자세히 기술되어 있습니다. 3. 분광 분석 실험 결과물에 대한 분광 분석 데이터가 제시되...2025.05.15
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[유기화학실험1] 실험5_결과레포트_Simple Transformation12025.05.151. 유기화학 실험 이 보고서는 유기화학 실험 5번 과제인 Simple Transformation 1에 대한 결과 보고서입니다. 실험에서는 아세트산과 3-메틸-1-부탄올을 반응시켜 이소아밀 아세테이트를 합성하고, 생성물의 특성을 분석하였습니다. 실험 과정과 결과, 분석 내용이 자세히 기술되어 있습니다. 1. 유기화학 실험 유기화학 실험은 화학 분야에서 매우 중요한 부분을 차지합니다. 실험을 통해 유기 화합물의 구조, 성질, 반응 등을 직접 관찰하고 이해할 수 있기 때문입니다. 유기화학 실험은 이론 수업만으로는 충분히 습득하기 어려운...2025.05.15
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서울여자대학교 유기화학실험 Esterfication 결과 레포트2025.01.171. 유기화학실험 Esterification 유기화학실험 Report 7에서는 Esterification 반응을 수행하고 그 결과를 TLC로 확인하였습니다. Esterification은 일반적으로 carbonyl compound와 alcohol 또는 alkyl halide가 반응하여 ester를 생성하는 반응입니다. 이 실험에서는 benzoyl chloride와 methanol을 반응시켜 methyl benzoate를 합성하였고, 생성물의 TLC 결과를 분석하였습니다. TLC 결과 분석을 통해 생성물의 극성과 순도를 확인할 수 있었...2025.01.17
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Gridnard Reaction[유기화학실험 A+]2025.01.141. Grignard Reaction Grignard 반응은 유기화학 실험에서 중요한 반응 중 하나입니다. 이 반응을 통해 Grignard 시약을 합성하고, 이를 이용하여 다양한 유기 화합물을 합성할 수 있습니다. 실험에서는 Bromobenzene과 Magnesium을 반응시켜 Phenylmagnesium bromide를 합성하고, 이를 Methyl benzoate와 반응시켜 Triphenylmethanol을 합성하는 과정을 다루고 있습니다. Grignard 시약은 강한 염기성을 가지고 있어 공기 중의 수분과 반응하여 분해될 수 있...2025.01.14
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유기화학실험 실험 4 제거반응 Cyclohexene 결과2025.05.091. 유기화학 실험 이번 실험에서는 cyclohexanol을 반응물로 사용하고, 황산과 가열 조건 하에서 실험을 진행하기 때문에 반응 메카니즘은 E1 반응임을 알 수 있습니다. cyclohexanol은 O-H 수소결합에 의해 분자간 힘이 강하기 때문에 162℃의 높은 끓는점을 가지지만, cyclohexene은 비교적 낮은 83℃의 끓는점을 가집니다. 따라서 100℃ 이하의 온도로 가열했을 때, 끓는점이 더 낮은 cyclohexene과 물이 먼저 기화되어 증류물로 얻어지고, 잔유물로는 탈수 반응의 결과로 황산과 물이 얻어집니다. 2....2025.05.09
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유기화학실험 A+2025.01.131. 유기화학실험 이번 실험은 적절한 용매를 사용하여 혼합물로부터 물질을 추출하는 실험이었다. Benzoic acid, p-Chloroaniline, 4-methoxyphenol, naphthalene을 각각 1.5g씩 취한 후 30mL diethyl ether로 완전히 녹여서 혼합 용액을 제조하였다. 그리고 solvent로써 작용할 1.04M Sodium bicarbonate(NaHCO3), 2.5M Sodium hydroxide(NaOH), 4M Hydrochloric acid용액을 각각 250mL씩 제조하였다. 또한 추출 과정...2025.01.13
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[화학과 수석의 레포트] 용해와 극성 (유기화학실험)2025.01.161. 용해와 극성 이번 실험에서는 기본적인 유기 작용기를 익히고, 실험실에서 자주 사용되는 유기 용매와 간단한 유기화합물의 용해 현상을 관찰하여 이를 분자 구조로 설명하는 방법을 소개한다. 고체와 액체간에 녹는 현상, 액체간에 녹는 현상, 화학반응, 친수성과 소수성, 극성과 비극성, 분자간 힘, 쌍극자 모멘트, 수소결합, 분산력, 염석효과, 탄화수소 화합물, 이성질체 등에 대해 설명하고 있다. 2. 실험 기구 및 시약 실험에 사용된 기구로는 시험관, 시험관대, 피펫, 피펫필러, 흄 후드, 양피지, 시약스푼, 비커, 저울 등이 있다....2025.01.16
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