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  • Mechanism of action of Interferon and ribavirin in treatment of Hepatitis C
    This journal was published in 2005, reviewing and discussing about therapeutic mechanism of Ribavirin and Interferon alpa. Hepatitis C is a disease caused by a virus that infects the liver. In time, it can lead to permanent liver damage as well as cirrhosis, liver cancer, and liver failure. C until they already have some liver damage. This can take many years. Some people who get hepatitis C have it for a short time and then get better. This is called acute hepatitis C. But most people who are infected with the virus go on to develop long-term, or chronic, hepatitis C. In case of clinical research, half of the infected individuals with chronic disease do not achieve sustained clearance of hepatitis C virus. For the treatment of Hepatitis C, the combination of pegylated interferon with ribavirin is used generally, and it yields sustained response rates of 5456%. To achieve complete therapeutic goals for Hepatitis C, many researchers are studying about antiviral agents. Unfortunately, th
    의/약학| 2011.06.08| 5페이지| 1,000원| 조회(109)
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  • 부자학개론
    현재 내 나이 24세. 4학년 1학기 이다. 몇 달 후면 직업을 갖게 될지도 모르고 그냥 졸업해서 놀지도 모르고 대학원을 갈지도 모르며 결혼을 할지도 모른다. 내 남은 한 평생을 결정지을 수 있는 선택의 기로에 서 있는 것이다. 이렇게 심각한 시기에 내가 서 있다는 생각이 드니 정말 고민되고 어렵다. 내가 하고 싶은 일을 하며 부자로서 편안하고 행복하게 살려면 무엇을 선택하고 어떤 방향으로 나아가야 할 것일까.나는 아직 직업도 없는 학생이고 우리집도 부자가 아니다. 하지만 나의 가능성은 크고 시간도 충분하다고 본다. 그래서 이번 부자학 개론을 수강하면서 내 인생을 부자로 만들 부푼 꿈을 가지고 들었다. 그리고 부자가 되는 법을 현실적으로 실현가능하게 알고 싶었다. 그리고 내가 진심으로 원하는 부자란 무엇인지 알고 싶었다. 부자가 되는 법은 한 학기 동안의 수업내용으로 잘 알 수 있었고, 내가 진심으로 원하는 부자는 내 삶이 윤택해지는, 즉, 구체적으로 말하면 나는 우선 좋은 환경을 가진 신랑을 만나 부족한 것 없이 결혼생활을 하며 아기들을 낳고 그 아이들도 좋은 환경에서 교육시키고 싶고, 내 노후도 평온하게 내가 즐겨하는 여가 생활을 즐기면서 사는 것을 말하는 마음의 부자에 더하여 고급스러운 물질들을 갖고 사는 것을 말하는 것 같다.그렇게 수업이 끝나고 부자가 되기 위한 법을 한 학기동안 배운 후, 결론적으로 말하면 부자가 되기 위해서는 우선 부지런해야 하며 내가 정말 잘 할 수 있어서 그 분야에서 최고의 가치를 낼 수 있는 일을 찾아 해야 한다는 것과 절약이라고 할 수 있을 것 같다. 돈만 많이 가지고 있다는 것은 분명히 부자라고 할 수 없을 것이다. 그렇다고 마음의 부자가 부자는 아닌 것도 마찬가지이다. 한 학기 동안 부자학 개론이라는 수업을 들었으니 이제 부자란 무엇인가 그 정의를 내릴 수 있을 것 같다. 부자는 돈의 흐름을 파악하고 관리할 줄 알며 자신의 생활도 고급화시키면서 살아가는 사람, 그리고 그 속에서 자신이 하고 싶은 진정한 일을 가지고 있는 사람을 부자라고 할 것이다.이제부터 나만의 부자가 되기 위한 방법과 부자로서의 내 평생 삶을 그려보겠다.부자가 되는 법첫째로, 부자가 되기 위해서는 우선 모델링을 해야 할 것 이다. 부모님이든지 존경하는 선생님, 유명인사 등, 내가 본받고 부자가 되기 위해 배울 점이 많은 사람들을 정해놓고 모델링 하는 것도 좋은 방법인 것 같다.내가 모델링 할 수 있는 사람은 누가 있을까 생각해 보았다. 나처럼 주위에 부자가 별로 없는 사람들은 유명인사나 성공한 사람들의 자서전을 보고 그들의 삶을 모델링 하는 것도 좋을 것 같다. 나는 중학교 1학년 때 처음 국어선생님께서 홍정욱의 을 추천해 주셔서 읽어 보았었다. 어린 마음에 그가 정말 멋있어 보였고, 나도 그처럼 살고 싶었었다. 그리고 일년 후 직접 하버드대학에 가서 꿈을 키워 보았고, 그렇게 마음속에 간직하며 대학에 와서 처음 홍정욱의 대학 특강을 듣게 되었다. 실제로 그분의 말씀을 들었을 때의 그 떨림과 존경심, 동경심은 이루 말 할 수 없었다. 그리고 그 즉시 서점으로 가서 책을 사서 읽었다. 다시 한번 내 대학생활과 성공의 삶을 다짐하는 계기가 되었다. 홍정욱 이라는 사람은 정말 치밀하고 완벽한 사람이다. 내가 바라는 성공적인 인간상이다. 나는 항상 완벽하고 싶다는 마음만 갖고 노력은 안 하는 것 같다. 부자가 되기 위해서는 모델링을 통한 노력이 필요할 것이다.그리고 부자는 아니지만 내가 지금까지 존경하는 나의 성공모델은 부모님이시다. 부모님은 어려서부터 부지런한 사람은 반드시 성공한다는 가훈을 지으셔서 항상 가르쳐주셨다. 성공이 부자의 지름길일까 부자가 성공의 지름길일까? 아니면 부자는 성공일까? 모든 부자가 인생에 성공을 한 것은 아닐 것이다. 하지만 성공하는 것이 부자가 되는 빠른 길임은 맞는 말 같다. 부지런한 사람은 반드시 성공한다, 그래서 성공하면 부자가 될 수 있다. 우리 가훈으로부터 이러한 명제가 성립될 수 있을 것 같다. 그런 점에서 나는 부지런하신 우리 부모님을 존경하고 성공의 모델로 삼고 싶다.그리고 두 번의 부자 인터뷰를 하였는데 첫 번째 친구 아버지이신 분을 부자로서 모델링하고 싶다. 그분은 부자생활이 몸에 배어있으며 교양 있으시고 젊잖으시며 가족을 먼저 사랑하고 노년에도 자기개발에 힘쓰시는 훌륭한 분이셨다.둘째로, 부자가 되기 위해서는 내가 정말 좋아하는 일을 찾는 것이다. 대학생들은 자신들의 전공이 꼭 미래의 진로와 맞아야 한다는 고정관념은 벗어야 할 것 같다. 만일 내 전공이 정말 좋고 나는 꼭 이 전공을 살려 그 분야의 최고가 되겠다는 사람에게는 해당되지 않지만 대부분의 진로를 결정하지 못하고 방황하고 반복휴학에 졸업시기만 늦추고 있는 대학생들에게는 중요한 말일 것이다. 얼른 시간 낭비를 말고 내가 미치도록 좋아하는 일을 찾아서 그 일에 대한 고민과 개발로 직업을 갖는 것도 돈을 많이 벌 수 있는 일인 것 같다. 그것은 어떤 사소한 것도 될 것이다. 만약 내가 신발 모으는 것을 미치도록 좋아한다면 그것을 가지고도 직업을 만들 수 있겠지만 또 그런 취미나 특기를 원하는 기업도 있을 것이다. 그것을 자신이 찾아서 하면 되는 것이다. 예전에 TV에서 본 것인데, 핑크색을 정말 좋아하는 한 20대 초반의 여자가 아기자기한 핑크제품들을 핑크트럭에 담아서 팔아 큰 돈을 벌고 있었다. 거기에는 없는 물건이 없을 정도로 종류가 많았고 트럭을 몰고 다니며 소비자들에게 접근성을 유용하게 하고 특이함에 대한 관심을 집중 시키면서 자신도 큰 돈을 벌 수 있는 것이었다. 이렇게 자신이 좋아하는 아이템을 찾고 공부하면 부자가 되는 길은 쉬울 것이다.셋째는 절약이다. 절약에 대해서는 정말 할 말이 많다. 내가 수업시간에 들은 부자들의 절약습관, 내가 인터뷰한 부자들의 절약 습관을 듣고는 정말 많이 깨달았고, 나와 우리가족들은 정말 절약을 하지 않는다는 것을 느끼게 되었다. 내가 생각해도 우리 집은 절약을 안 한다. 물도 펑펑 쓰고, 전기도 엄청나게 사용하며 쓸데없는 전기기구도 켜져 있을 때가 많다. 외식도 매주 하고 많이 하면 일주일에 3번도 한다. 그렇다고 우리 집이 아주 잘 사는 부자도 아닌데 말이다. 그렇게 나와 내 동생은 부족한 것 없이 자랐다고 생각한다. 하지만 나는 절약하는 습관은 조금 몸에 배어있다고 생각한다. 집에서 돌아다니다가 안 쓰는 전기제품이 보이면 그 콘센트는 다 뽑고 다니고, 많이 안 어두운데 불이 켜져 있으면 다 꺼버린다. 수업시간에도 들었지만 실제로 잘 산다는 친구 집에 가 보면 집이 좀 어두침침한 것을 느낄 수 있었다. 그것도 배워야할 것이다. 동생의 컴퓨터는 항상 켜져 있지만 그건 막을 수가 없고 내 컴퓨터는 할 일이 있을 때만 켜고 일이 끝나면 바로 꺼버린다. 추운 겨울에는 난방으로 조금 집이 데워졌으면 난방을 곧 꺼버린다. 그러면 엄마나 아빠는 왜 또 껐냐면서 한마디씩 하신다. 지금은 부모님의 집이니까 부모님 편하시도록 살아야겠지만 내가 내 더 커서 결혼하고 집을 꾸린다면 정말 절약하고 살 수 있을 것 같다. 그리고 부자학개론 시간에 배운 부자들의 절약 습관도 익혔으니 이제 진짜 절약을 실천하는 일만 남았다.넷째는 투자이다. 우선 나의 돈을 쓰는 모습을 보면, 나는 용돈을 받아서 생활한다. 아르바이트도 하지 않고 3년째 용돈을 받고 생활하고 있다. 그래서 내 수입의 전부인 용돈을 잘 활용해야 하는데 우선 용돈은 매달 1일 통장으로 입금 받는다. 그러면 나는 그중 일부를 다른 은행의 통장에 입금시킨다. 그리고 한 달 동안 용돈통장에 남아있는 돈으로 생활한다. 그 돈을 한달 30일로 나누면 하루에 만 원 이하의 돈을 써야한다. 매일 만 원 이상 쓰게 되면 용돈은 다 쓰고 없어진다. 그런데 하루 종일 밖에 나와 있고 무슨 일이라도 생기면 만원은 밥값으로도 부족하다. 하지만 아무 일이 없고 학교수업만 듣고 집에 가는 날에는 절대로 돈을 쓰지 않는다. 그렇게 아끼고 택시나 좌석버스도 안타고 절약하며 살다보면 용돈은 남게 되고 그 돈은 또 내가 따로 모아두는 다른 통장에 입금시킨다. 몇 달을 이렇게 하다보면 용돈통장 외에 따로 돈을 입금시키는 통장에는 돈이 많이 생기게 된다. 문제는 내가 이 돈을 아직 활용할 줄 모른다는 것이다. 주식투자나 은행투자 등 공부를 해서 돈을 활용하는 법을 배워야 할 것이다. 부자가 되기 위해서 그냥 있는 그대로의 돈만 가지고, 그 돈을 직접 벌어서 부자가 되겠다고 하는 것은 어리석은 일 같다. 여기서 투자가 부자의 한 방법이 될 수 있다는 것을 보여준다. 돈을 많이 가진 사람도 대부분이 자신이 가진 모든 현금을 집안 금고에 고이고이 간직하고만 있지는 않을 것이다. 투자를 해서 더 많은 돈을 벌 수 있기 때문이다.
    경영/경제| 2008.04.15| 6페이지| 1,000원| 조회(495)
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  • Quorum sensing
    Quorum-sensingBacteria는 일반적으로 환경에 대처하기 위한 반응으로 cell-cell signaling을 하며 여기에서 독특한 방법을 취한다. 그것은 환경의 변화에 반응하며 특정한 molecules를 합성하여 extracellular로 배출하고 uptake하는 방법을 사용하여 서로 communication하는 것인데, 이러한 signaling을 "Quorum Sensing"이라고 한다. 즉, Quorum sensing은 세균들의 개체군의 밀도를 최소한도로 유지하거나 활발한 증식을 유발하게 하여 적당한 수를 이루게 하고 그 유전자발현을 조절하는 현상이다. 이때 signaling을 매개하는 molecules을 autoinducer라고 하는데, 세균들은 개체군 밀도의 증가에 수반하여 autoinducer 또는 pheromone이라 지칭하는 저분자 물질들을 세포 외에 생산 및 축적하고, 이 물질의 농도가 일정수준 이상이 되면 유전자 발현을 유도한다.Quorum Sensing이란 용어가 붙게 된 배경은 이들의 독특한 signaling 특성 때문이다. 'Quorum'이란 '정족수'를 뜻하는 단어로, bacteria의 개체수가 얼마되지 않을 때는 이런 signaling이 일어나지 않으나, 개체수가 증가하여 autoinducer의 농도가 일정수준 이상이 되면 자신들의 개체밀도를 감지하게 된다. 따라서 'Quorum'이란 단어가 쓰인 것은 이런 signaling이 기본적으로 개체수 감지를 위한 것이기 때문이다. 그러나 최근 들어 bacteria는 Quorum Sensing을 통하여 개체수 뿐만 아니라, 스트레스를 비롯한 주변 환경의 변화를 감지하여 cell이 이에 적응할 수 있도록 도와준다는 결과가 발표되고 있다. 이런 환경 변화의 예로는 nutrient 부족, 같은 nutrient를 사용하는 미생물과의 경쟁, 주변 toxic compound의 증가 등이 있다.이 quorum sensing의 결과물로서 세균들은 다양한 생리활성을 나타내며, 그 중에는 공생, 발병력, 경쟁, 접합, 항생제 생산, 이동능, 포자 생성, 생물막 형성과 같은 것이 있다. 따라서 quorum sensing의 분자적 기초에 대한 연구가 세균들의 발병력을 억제하여 숙주의 감염을 조절하는 저분자 길항제 의약품의 디자인을 위한 의료표적이 될 수 있을 것이다.Quorum sensing에 의해 개체밀도 증가를 감지하면 bacterial growth pattern이 growing phase에서 stationary phase로 전환된다.Quorum Sensing의 발견은 형광을 띠는 flashlight fish에서 비롯되었다고 한다.참고 HYPERLINK "http://mollie.berkeley.edu/~courses/pmb148/quorum_sensing.htm" http://mollie.berkeley.edu/~courses/pmb148/quorum_sensing.htm HYPERLINK "http://www.che.caltech.edu/groups/fha/circuits.html" http://www.che.caltech.edu/groups/fha/circuits.html HYPERLINK "http://en.wikipedia.org/wiki/Quorum_sensing" http://en.wikipedia.org/wiki/Quorum_sensing
    자연과학| 2008.04.15| 3페이지| 1,000원| 조회(503)
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  • [미생물학] IMViC test
    @ 결과 report1. Title : 미생물 동정 실험2. Date : 2005. 5. 26. 3교시3. PurposeIMViC Test를 통해 세균의 동정실험에 대해 알아본다.4. MaterialsMIO 배지, TSI 고체 사면배지, CIT 배지, 알코올램프, needle, Kovac's reagent균 - E.coli, BHI5. MethodIndole test - MIO 배지Metyl red test(MR배지) ?TSI 배지Voges Prosdauer test(VP배지) ?Citrate test - CIT 배지① needle을 알코올램프로 화염멸균한다.② needle로 E. coli 한 colony를 따서 MIO, TSI, CIT 배지에 각각 접종한다.*MIO 배지(Indole test) - 배지의 2/3 까지 needle을 찔러준다.*TSI 배지(Metyl red, Voges Prokauer test) - 사면에 균을 넓에 접종한 다음, 배지가 찢어지지 않도록 주의하며 needle을 test tube 바닥까지 한번 찔러준다.*CIT 배지(Citrate test) - 사면에 균을 넓게 접종한다. needle을 배지에 찔러주지는 않는다.③ 18시간 이상 배양 후 관찰한다.*MIO 배지 - 운동성 여부를 관찰하고, Kovac's 시약을 떨어뜨려서 Indole생성을 알 아본다.*TSI 배지 - 배지의 색변화를 관찰하고, CO₂생성여부를 관찰한다.*CIT 배지 - 배지의 색변화를 관찰한다.6. Result< E. coli >MIO 배지 TSI 배지 CIT 배지< BHI >MIO 배지 TSI 배지 CIT 배지MIOTSICITE. coliIndole운동성색변화CO₂-+-++BHIIndole운동성색변화CO₂+--++7. Discussion* 결과해석IMViC test는 미생물의 생화학적 반응을 알아보기 위한 실험으로 이번 실험에서는 아미노산, 당의 분해능력과 탄소원의 이용을 알아보는 실험을 하였다.우선 아미노산 분해능과 균의 운동성을 알아보는 실험인 Indole test 결과, E. coli 와 BHI 모두 MIO 배지에 균이 퍼져 자라지 않았다. 즉, 모두 운동성을 가지지 않는다는 것을 알 수 있었다. 그리고 보랏빛이었던 배지 색깔도 노랑색으로 변하였다. E. coli는 kovac's 시약을 떨어뜨렸을때 붉은색 Indole이 생성되었지만, BHI는 Indole을 생성하지 않았다. 즉, E.coli는 tryptophanase 효소를 가지고 있어서 아미노산(트립토판)을 분해하였다는 것을 보여준다.당의 분해능을 알아보는 실험으로는 TSI 고체 사면 배지를 사용하여 실험하였다. 결과, 모두 주황색의 배지가 노랑색으로 변하였다. 이는 균에 의해 배지의 당성분이 분해되어 배지가 산성화 되고 노란색으로 변한 것이다. 그리고 두 배지에 빈 공간이 생긴 것으로 보아 당 분해 시 CO₂가 모두 생성되었다는 것도 알 수 있다.탄소원의 이용을 알아보는 실험으로 Citrate test를 한 결과, E.coli는 원래 중성상태의 녹색 CIT 배지가 그대로인 것으로 보아 탄소원을 이용하지 않았다는 것을 알 수 있다. 그리고 BHI는 배지가 노랑색으로 변하였는데, 사실 탄소원을 이용하여 반응되면 그 산물에 의해 pH가 높아져 파란색으로 변하게 되는데, 이 실험에서는 배지가 노란색으로 변한 것으로 보아 실험이 잘못된 것 같다.*찾아보기< Kovac's 시약의 성분과 역할 >kovac's 시약의 제조p-dimethylaminobenzaldehyde (Sigma, 시약보관장 1) 1 g을 isoamyl alcohol (시약보관장 1)15 mL 에 녹인 후 HCl (농염산) 5 mL를 천천히 넣는다.Tryptophanase를 가진 세균은 trytophan을 분해하여 indole을 생성하고 pyruvic acid 및 ammonia를 만든다.역할Indole 시험의 지시제양성 - red ring음성 - no color< E.coli가 IMViC test에서 나오는 특정적 결과 >Indole test - 양성Metyl red test - 양성Voges Prokauer test - 음성
    공학/기술| 2005.06.18| 3페이지| 2,000원| 조회(2,039)
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  • [유전공학] 자기 DNA추출
    1. Title : 자기 DNA 추출2. Purpose : 자신의 혈액에서 DNA를 추출한다.3. Date/ Name : 2003.10.11(토) /4.Materials:phenol/chloroform/isoamylalcohol, chloroform/isoamylalcohol, ethanol, pipette, e-tube5. Method50㎕의 혈액 +0.5㎖ TNES buffer(10mM Tris-HCl pH7.5 , 125mM NaCl, 10mM EDTA, 0.5% SDS, 5M Urea)?최종농도 100㎍/㎖의 proteinase K add?37℃에서 4시간~overnight incubation?동량의 phenol/chloroform/isoamylalcohol add, 5분간 살짝 교반(inverting)?centrifuge 13000rpm 10분 4℃(RT)?상등액 new e-tube에 transfer?동량의 phenol/chloroform/isoamylalcohol add, 5분간 살짝 교반(inverting)?centrifuge 13000rpm 10분 4℃(RT)?상등액 new e-tube에 transfer?동량의 chloroform/isoamylalcohol add, 5분간 살짝 교반(inverting)?centrifuge 13000rpm 10분 4℃(RT)?상등액 new e-tube에 transfer?상등액의 2~3배가량의 95%이상의 ethanol(-20℃냉각)add, 5분간 살짝 교반(inverting)?실타래와 같은 DNA를 확인 후 centrifuge 13000 10분?상등액 버리고 DNA를 70% ethanol로 세정?centrifuge 13000rpm 15분 후 DNA를 자연건조?적당량(0.03㎖)TE buffer에 DNA를 용해?DNA 농도 측정 (흡광도)?agarose gel 전기영동으로 밴드 확인 (0.7% agarose gel or alkali agarose gel)6. Resultpurity = 260/280 = 0.025/0.013 = 1.940DNA량 = 0.025 × 60 × 50 = 75 ㎍/㎕ = 0.075 ㎎/㎕7. Discussion실험은 핵과 DNA가 없는 적혈구층은 사용하지 않고 백혈구층은 buffer 처리 하여 그것을 가지고 실험했다. (조교 준비) → 50㎕처음 우리가 한 실험 과정은 위 실험과정 중 여섯 번째 과정에 해당하는 것으로 상등액을 new e-tube에 transfer하는 것이었다. 180㎕씩 두 번 했다. 이 과정에서 transfer할 때 실같은 물질이 따라 올라오는 것을 볼 수 있었는데, 그것이 단백질과 지방층이라고 한다. 그것들이 transfer과정에서 제거가 안되면 깨끗한 DNA를 얻지 못한다고 한다. 그래서 이 실험은 주의해서 했다.다음에는 360㎕의 phenol/chloroform/isoamylalcohol을 섞어 inverting 했다. DNA가 깨지는 것을 방지하기 위해서였다. 조심해서 inverting 해주지 않으면 DNA가 조각나서 전기영동 시 밴드가 관찰되지 않을 수도 있다고 한다. 그리고 위의 phenol/chloroform/isoamylalcoho를 섞는 이유는 혈액에 있는 단백질과 지방을 변형시켜 제거시키기 위함이었다.다음에는 centrifuge 10분 후 상등액 200㎕를 new e-tube에 transfer 했다. 그리고 동량(200㎕)의 chloroform/isoamylalcohol을 섞고 inverting 후 centrifuge 10분 했다. 다시 상등액 120㎕를 new e-tube에 transfer하고 상등액의 세배인 360㎕의 ethanol을 넣었다. Ethanol을 넣는 이유는 DNA를 안정화시키기 위해서였다. Inverting 후 실타래 같은 작은 DNA가 눈에 보였다. DNA를 눈으로 볼 수 있어서 정말 신기했다.DNA추출이 깨끗하게 되지 못했다. DNA 전기영동 사진에서 우리 조는 밴드가 거의 안나타나고 지저분하게 보인다. purity값은 1.8에서 2.0사이로 잘 나온 것 같은데 전기영동 사진이 잘 안나온 것 같아 이상하다.8. Reference(1) 혈액의 구성혈구 : 세포 성분(45%) - 적혈구, 백혈구, 혈소판혈장 : 액체 성분(55%)① 적혈구? 원반형, 핵이 없다 (무핵)→산소운반 : Hb(헤모글로빈)을 가지며 산소 운반② 백혈구? 부정형으로 아메바 운동, 핵이 있다(유핵), 식균작용 및 면역 작용③ 혈소판? 부정형, 무핵, 혈액응고 인자 함유→혈액 응고에 관여 -트롬보 키나아제(트롬보플라스틴) 형성④ 혈장? 혈액의 액체성분, 물 90%, 소장으로부터 흡수한 영양소(포도당, 지방, 단백질, 무기염류 등)와 그 외 노폐물 운반? 피브리노겐 함유→ 응고 작용9. 참고문헌http://www.sesri.re.kr/multimidia/hgh/2000/4/Other/root/생물/혈%20액.htmhttp://www.ims.hs.kr/cyber/class/2002-2-1-13/blood.htm「유전공학」Watson, James D 탐구당, p87-p101 ← pre reportpre - report< PCR 조사 >중합효소 연쇄반응 (Polymerase Chain Reaction)이 기술은 DNA 염기서열 분석법과 마찬가지로 유전자 연구와 분석에 새로운 접근을 가능하도록 함으로써 분자유전학의 혁신을 가져왔다. 10만개 이상의 유전자를 지니고 있는 복잡한 genome 중에서 표적이 되는 유전자들은 아주 드물다는 것이 유전자 분석의 주된 문제점이었다. 분자유전학에 사용되는 많은 기술들은 이 문제의 극복과 관련이 있다. 이 기술들은 클로닝과 특정 DNA 서열을 찾는 방법을 포함하여 매우 많은 시간을 소모하는 것들이다. PCR은 클로닝으로 재 선발하지 않고 어떤 특정 DNA 서열을 증폭함으로써 이들을 변화시켰다.PCR은 DNA 복제의 한 단면을 나타낸다. DNA 중합효소는 DNA 한 사슬을 주형으로 사용하여 새로운 상보적 사슬을 합성한다. 이 한 사슬 DNA 주형은 이중사슬 DNA를 단순히 비등점까지 온도를 높이는 열처리로 얻을 수 있다. DNA 중합효소가 DNA 합성을 시작하기 위해서는 이중사슬 DNA의 적은 일부분을 필요로 한다. 그러므로 DNA 합성의 시작점은 그 부위의 주형과 결합할 수 있는 Oligonucleotid 인 primer를 제공해 줌으로써 특정 지을 수 있다. 이것이 PCR의 중요한 첫 번째 특징으로 DNA 중합효소가 특정 DNA 부위를 합성하도록 지시할 수 있다는 것이다.DNA의 각 사슬에 상응하는 Oligonucleotid primer를 제공함으로써 DNA 양쪽 사슬을 합성의 주형으로 기여할 수 있다. PCR을 위한 primer는 증폭할 DNA 부위를 포함하도록 선택하여 새로이 합성된 DNA사슬이 각 primer로부터 시작하여 상대편 사슬의 primer 위치 너머까지 합성되도록 한다. 그러므로 새로운 primer가 결합하는 자리가 새로 합성된 DNA 사슬에 만들어질 수 있도록 한다. 이러한 반응 혼합물을 다시 원래 사슬과 새로이 합성된 사슬이 분리될 수 있도록 다시 가열하여 primer 결합, DNA 합성, 사슬분리의 사이클이 가능해질 수 있게 한다. PCR의 최종 결과는 n번의 사이클을 거침으로서 primer 사이의 DNA 서열이 복제된 이론적으로는 최대치로 2ⁿ개의 이중사슬 DNA 분자를 포함한 것을 얻게 된다. 이것이 PCR의 중요한 두 번째 특징으로 특정부위의 증폭 결과를 얻게 된다는 것이다.
    공학/기술| 2005.06.08| 4페이지| 1,500원| 조회(1,146)
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