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[공기중의 음속측정] 공기중의 음속측정 평가A좋아요

1. 실험목적이미 진동수를 알고 있는 소리굽쇠의 진동으로 기주를 공명시켜서 그 소리의 파장을 측정함으로써 공기 중에서의 음속을 측정한다.2. 실험원리{진동수 f인 파동 (종파 혹은 횡파)의 공기 중에서의 파장을 라 하고, 이 파동이 공기 중에서 전파하는 속도를 v라 할 때, 다음 관계식이 만족된다.{v=f lambda(1)진동수가 알려진 소리굽쇠를 진동시켜 한쪽 끝이 막힌 유리관 속에 들어 있는 기주를 진동시키면, 기주 속에는 방향이 반대인 두 개의 파가 진행하면서 현의 진동 때와 같은 정상파가 생긴다. 이때 기주의 길이가 어느 적당한 값을 가질 때 두 파의 간섭으로 공명이 일어나게 된다.따라서, 소리굽쇠가 공기 중에서 발생하는 음의 파장 는{lambda =2(y_n+1 -y_n )(2)이며, 식(1)에서 식(2)를 대입하면{v=2f(y_n+1 -y_n )(3)이 된다. 여기서 {y_0 , y_1 , y_2 , …, y_n들은 유리관 내의 공명 위치를 나타낸다. 관 끝에서 첫 번째 공명 위치 {y_0까지의 길이는 {lambda over 4에 가까우나 실제는 이 값보다 조금 작다.이는 첫 번째 정상파의 배가 관의 모양, 크기 등에 따라서 관 끝보다 조금 윗쪽에 위치한다는 것을 의미하며, 원주형의 관인 경우에는 관 끝에서부터 배까지의 거리 와 관의 내반경 r과의 비(끝 보정), 즉 {delta over r는 약 0.55~0.85 이다.공기 중의 또는 어떤 기체중의 음속은 다음 식에 의하여 매질의 물리적 성질에 관계된다.{v= SQRT { k P over d}(4)여기서 압력 P와 밀도 d는 절대단위이고, k는 정압비역 대 정적비열의 비인 상수이다(공기에 대해 k=1.403이다).P가 dyne/㎠, d가 g/㎤ 일 때 v는 ㎝/sec 이다. 기체의 밀도는 온도의 상승에 따라 감소하므로 온도가 높아질수록 음속이 커지는 것은 명백하다.기체의 팽창법칙을 적용하면 다음과 같이 된다.{v_t =v_0 · SQRT { 1+alphat}(5)여기서 {v_t는 온도 t 에서의 음속, {v_0는 0 에서의 음속, 는 기체의 팽창계수로서 1/273 이다.{{3. 실험기구(1) 공명 장치(2) 소리굽쇠(3) 고무망치(4) 온도계4. 실험방법(1) 그림 와 같이 기주공명장치에 물을 가득 채운다. 이 때, 물통을 위 아래로 움직여서 관의 물이 꼭대기에서 아래까지 움직일 수 있도록 물의 양을 조절한다.(2) 다음 소리굽쇠의 진동을 방해하지 않도록 소리굽쇠의 나무 손잡이를 잡고 고무망치로 때려서 진동을 시킨 후, 유리관 1㎝위에 수직 방향으로 놓는다. 이와 동시에 물통을 서서히 내리면서 유리관 내의 소리를 들으면 어느 지점에서 갑자기 커지는 공명소리를 듣게 된다. 그러면 그 지점을 분필이나 고무띠 모양으로 표시한다.(3) 공명소리 지점의 근처에 물의 수면이 오도록 하고, 다시 소리굽쇠를 진동시켜 첫 번째의 공명지점 {y_0를 구한다.(4) 수면을 더 낮추어 위와 같은 방법으로 두 번째의 공명지점 {y_1을 5회 측정하여 그 평균 {y_1을 구한다.(5) 만약, 유리관의 길이가 허용되면, 세 번째의 공명지점 {y_2를 찾아 5회 측정하여 그 평균 {y_2를 구한다.(6) 다시 y{`_{ 2 }지점부터 y{`_{ 1 }, y{`_{ 2 }을 찾아 올라온 후 과정 (3)에서 (5)을 수행해서 측정값을 양식에 의해 정리한다.(7) 정리된 측정값에서 y{`_{ 1 }- y{`_{ 0 }와 y{`_{ 2 }- y{`_{ 1 }은 반파장의 길이 /2 이므로 파장은= 2[(y{`_{ 1 }- y{`_{ 0 })+(y{`_{ 2 }- y{`_{ 1 })]이다.(8) 소리굽쇠의 진동수를 기록한다.(9) 실험실의 온도 t를 측정한다.(10) 실온 t{`^{ CIRC }때의 음속 v{`_{ 1 }를 식 (1)을 이용하여 계산한다.(11) 위의 측정값으로 0{`^{ CIRC }때의 음속 v{`_{ DIAMOND }를 식 (5)에서 계산하고, 표준 값과 비교한다.5. 실험결과{측정횟수y{`_{ n }12345평 균y{`_{ 0 }191918.618.41918.8y{`_{ 1 }363736.536.436.736.52y{`_{ 2 }626161.561.56261.6{소리굽쇠의 진동수 f : 407 Hz 실온 t : 20(1) 과정 (7)에 의하여 파장 를 계산 하여라.= 2[(y{`_{ 1 }- y{`_{ 0 })+(y{`_{ 2 }- y{`_{ 1 })] = 2[(36.52-18.8)+(61.6-36.52)] = 85.6(2) 식(1)에 의하여 t= 일때의 음속 V{`^{ }{`_{ vect }를 계산하라.실험값 V{`^{ }{`_{ vect }= f = 85.6 407 = 34839.2 cm/s = 348.4 m/s이론값 V{`^{ }{`_{ vect }= 346.64521 m/s(3) 식 (5)에 의하여 0 일때 음속 {v_0를 계산하고 표준값과 비교하라.실험값 {v_0= {v_t/ (1+ ·t){`^{ 1/2 }= 336.3 m/s이론값 {v_0= 331.48 m/sec{{상대오차의 계산상대오차 = (오차/참값)Ⅹ100= (4.82/331.48)= 1.454%6. 토의이번 실험을 통해 공기 중에서의 음속측정을 하였다. 우선 실험 시 주의사항으로는 소리굽쇠의 손잡이를 잡고 고무망치로 때려서 진동을 시킨 후 1cm 정도 수직방향으로 놓는다. 이렇게 하는 이유는 만약 소리굽쇠를 유리관위에 놓고 때리면 유리관이 파손될 우려가 있기 때문이다. 앞에서 실험결과인 음속{v_0=336.3 m/s이고 온도가 0 일때의 표준음속 {v_0= 331.48 m/sec 이므로 실험은 비교적 잘 되었다고 할 수 있다. 다만 여기서 온도는 직접 측정할 수는 없었으나 20 정도로 가정하고 실험값을 구하였다. 만약 온도를 정확히 측정하고 실험에 임했다면 더 적은 오차를 가질 수 있었을 것이다.또한 온도를 더 높게 잡고 계속 실험을 했다면 음속은 더 빨라졌을 것이다. 즉 온도가 올라가면 음속은 더 빨라진다는 것을 알 수 있었다. 또한 소리굽쇠의 진동을 계속 유지하였다면 훨씬 더 실험의 효과를 증대 시킬 수 있었을 것이다.

공학/기술| 2003.06.23| 6페이지| 1,000원| 조회(1,894)

물리실험, 음속측정, 공기중 음속

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[전기적 열의 일당량] 전기적 열의 일당량 평가B괜찮아요

1. 실험제목전기적 열의 일당량2. 실험일시3. 제 출 자4. 실험목적전류가 흘러 도선에서 발생된 열량을 측정하여 열의 일당량을 측정한다.5. 실험원리마찰이나 저항에 대하여 일을 할 때에는 역학적 에너지의 일부는 열에너지로 전환된다. 예를 들면 믹서가 회전할 때 날개의 역학적 에너지는 액체에 대하여 일을 하고 열에너지로 전환된다. 그리고 공장에서 기계가 작동될 때도 마찰되는 부분에서는 열에너지가 발생되며, 또 망치로 못을 박을 때에도 여러 번 두드리면 못의 머리 부분은 뜨거워진다.열역학 제1법칙은 마찰력과 같은 비 보존력이 있는 경우에도 물체의 내부 에너지, 즉 미시적 관점에서 원자들의 운동에너지(열에너지)와 퍼텐셜에너지를 포함시켜 에너지 보존법칙을 일반화한 법칙이다. 일반적으로 물체의 내부에너지의 변화는 온도가 서로 다른 물체의 접촉, 물질의 화학변화, 전자기적 과정, 외부와 역학적인 일을 주고받는 과정에서 생긴다.J.P. Joule은 열로 변한 일의 양 {W```와 발생한 열량 {Q``사이에{W ``= J ` Q``(1)의 관계가 성립함을 실험을 통하여 보였다. 여기서 전환인자 {J``를 열의 일당량이라 하고 {J = 4.186 J/ cal``이다. 위 관계식은 역학적 에너지에 대해서 뿐만 아니라 화학, 전기 또는 다른 형태의 에너지에 대해서도 똑같이 {4.186 ``J``의 일이 {1`` cal``의 열로 전환됨이 밝혀졌다.전기 저항선의 양단에 전압 {V``를 걸고 전류 {I``를 흘리면 시간 {t``사이에 전류가 하는 일은{W ```=` V`I t(2)가 되며 이 일이 저항에서 열이 되어 발생한다. 이 열은 물 열량계를 이용하여 측정할 수 있다. 열량계 속의 물의 질량 및 비열을 각각 {m``및 {c``라 하고, 물통, 온도계, 교반기, 전열기 등 물과 접촉하는 물체들의 물당량을 {w``라고 할 때, 열량계 속에서 발생한 열이 외부로 발산하지 않는다면, 온도가 {T_1 ``에서 {T_2 ``로 상승했을 경우 발생한 열량 {Q``는{Q`=J`(c`m+w)(T_2 -T_1 )``(3)이다. 따라서 식 (1), (2), (3) 으로부터 열의 일당량은{J``= {V`I`t} over {(c`m+w)(T_2 -T_1 )``}``(4)으로 주어진다.물체의 물당량은 그 물체의 열용량과 같은 값의 열용량을 갖는 물의 질량을 뜻하며, 물체의 질량을 {m_i``,비열을 {c_i ``라 하면 물당량은 {w_i `= m_i `c_i ``가 된다. 만일 질량을 직접 측정하지 못하면 체적 {v_i ``와 밀도 {rho_i ``에 의해 {w_i `= c_i `` rho_i``v_i``로 산출된다. 여러개의 물체가 있을 때에는 각각의 물당량을 합하면 전체 물당량 {w= Sigma `m_i `c_i ``가 산출된다.6. 실험기구1 전기 열량계2 전원장치3 직류전류계4 직류전압계5 온도계6 초시계7 비커8 메스실린더9 히이터선⑩ 전자 저울{7. 실험방법실험은 열량계의 물당량 측정과 열의 일당량 측정의 두 단계로 나누어서 한다.1) 물 열량계의 물통의 질량 {m_c``, 교반기의 질량 {m_s ``, 전열기의 질량 {m_r ``을 각각 측정하여 {0.01``g정도까지 기록한다.2) 물통에 물을 넣고 (전열기가 완전히 잠길 만큼 충분히 물을 넣어야 한다) 물이 든 물통의 질량을 측정하고, 이로부터 물통의 질량 {m_c ``를 빼면 물의 질량 {m``이 나온다.3) 수은온도계가 물 열량계에 삽입될 때 물 속에 잠기는 부분을 온도계의 눈금으로 확인한다. 작은 메스실린더를 준비하여 물을 넣고 위의 온도계를 같은 눈금만큼 꽂았을 때 메스실린더의 수면 변화를 읽으면 물에 잠기는 부분의 부피 {v_t ``를 알게된다. 수은온도계를 구성하고 있는 유리와 수은은 각각 밀도 {rho``와 {c``를 곱한 값이 서로 비슷하며 그 값이 대략 {rho`c` =` 0.45``cal/^. C`` cm^3``이 된다. 따라서 온도계의 물에 담긴 부분의 물당량은 {w_t `=` 0.45 `v_t ```cal/^. C`` cm^3``이 된다.4) 그림 1과 같이 배선을 완료한 후 예비조정으로서 잠깐 동안 스위치를 넣고 전원과 가변저항을 적절히 조절하여 {1`A``정도가 되로록 한 다음 스위치를 끈다. (주의: 전열기가 물 속에 충분히 잠겨있지 않을 경우에는 절대로 전류를 통하지 말 것)5) 이상 준비가 다 되었으면, 교반기를 서서히 상하로 움직여서 물을 저은 다음, 물의 온도 {T_1``을 읽어서 기록한다.6) 다음, 스위치를 넣는 동시에 스톱워치로 시간을 측정하기 시작하고, 교반기로 서서히 물을 교반하면서 1분마다 전류 {I``와 전압 {V``를 넣어서 기록한다. 전류와 전압이 약간씩 변동할 수 있으므로 나중에 평균을 취하도록 한다.7) 물의 온도가 약 {10 ^. C정도 상승하였을 때 전원 스위치를 끄고 동시에 스톱워치를 멈추어서 시간 {t``를 읽어서 기록한다.8) 스위치를 꺼도 물의 온도가 계속해서 어느 정도까지 상승하므로 계속 교반기로 천천히 물을 교반하면서 최고 온도에 도달했을 때의 온도 {T_2를 읽어서 기록한다.9) 이상에서 구한 측정값들을 사용하여 식 (4)로부터 열의 일당량 {J``를 계산한다. 이를 문헌값 {J = 4.186 J/ cal``와 비교해서 % 오차를 구한다.< 주의 사항 >1. 정확한 온도계의 부피를 측정하여야 한다.2. 물을 순환 시킬 때 조심해서 교반기가 니크롬선에 닿지 않도록 한다.3. 뚜껑이 움직이지 않게 잘 고정 시킨다.4. 온도를 잘 측정하여야 한다.5. 전압, 전류를 잘 관찰하면서 교반기를 사용하여야 한다.가장 이상적인 실험은 실내온도보다 조금 낮은 온도에서 물을 넣고 가열하여 열량계의 물이 그 낮은 온도만큼 높아졌을 때 스위치를 끄는 것이다.외부 온도와 온도가 같으면 아주 작은 열의 손실도 않도록 할 수 있기 때문이다.8. 실험결과1) 측정값 및 실험값 계산1 열량계의 물당량{1상온에서 물의 질량과 온도m{`_{ 2 }=100g T{`_{ 3 }= 19 C2끓인물의 질량과 온도m{`_{ 1 }=150g T{`_{ 1 }= 29 C3최종 평형상태의 온도T{`_{ 2 }=25.5 C4열량계의 물당량M=31.25 g2 열의 일당량{1물의 질량 m150g2처음 물의 온도 T{`_{ 1 }19 C3처음 물의 온도 T{`_{ 2 }25.5 C4평균 전압 V10 V5전 류 i2 A6시 간 t232 sec7열의 일당량 J3.94 10{`^{ 7 }erg/cal= 3.94 J/cal열량계의 물당량M = {{ m_{ `2 } vert T_{ 2 } -T_{ 3 } vert -m_{ 1 } vert T_{ 2 } -T_{ 1 } vert } over { vert T_{ 2 } -T_{ 1 } vert }= {{ 100 vert 25.5-19 vert -150 vert 25.5-29 vert } over { vert 25-29 vert }= 31.25 g열의 일당량{J``= {V`I`t} over {(c`m+w)(T_2 -T_1 )``}``= {{ 10 TIMES 2 TIMES 232 } over { 1 TIMES (150+31.25) TIMES (25.5-19) }10{`^{ 7 }erg/cal= 3.938461538 erg/cal= 3.94 J/cal{9. 토의이번 실험을 통해 에너지 보존법칙은 에너지의 형태가 변화 될 수 있으나 그때의 에너지 양은 변화되지 않는다는 것을 이용해서 역학적 에너지는 열에너지로 열에너지는 역학적 에너지로 변화시킬 수 있다는 것을 확인해 보는 실험이었다.즉 전기에너지에 의해 발생된 열은 열량계속의 물과 용기의 온도를 상승시키는데 쓰이고 여기서 도선에서 발생된 열량을 측정하고 이를 이용해 열의 일당량을 측정하는 실험을 했다. 위의 표에서 보는 바와 같이 실제 이론값은 4.2 10{`^{ 7 }erg/cal = 4.2 J/cal 인데, 실험을 통한 결과값은 3.94 J/cal 이었다는 것을 알 수 있었고, 약 6%의 오차가 발생하는 것을 알 수가 있었다. 그래도 비교적 비슷한 결과값을 얻었다고 할 수 있었다.

공학/기술| 2003.06.23| 7페이지| 1,000원| 조회(1,744)

열의 일당량, 물리실험, 일의 열당량

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[항공기원리] 항공기원리 평가C아쉬워요

항공기는 인류의 과학, 공학기술의 결정체이다. 기술과 각종 시스템이 고도로 집약된것이 항공기인 것이다.그 항공기가 어떻게 자유롭게 비행하는지에 대해서 알기 위해선 그 안에 내포되어 있는 수많은 원리와 기술을 이해해야만 한다. 우선 그 첫 번째로 항공에 관련된 기초 지식들을 소개 하고자 한다.우선 비행기를 날 수 있게 하는 원동력은 무엇일까? 아마도 누구나 '날개가 있기 때문이다'라고 대답할 것이다. 그럼 날개에서 어떤 일이 일어나기 때문에 날 수 있을까? 또 날개만 있으면 다 날 수 있을까? 예를 들어 새를 생각해보자. 새는 날개를 가지고 있어서 날 수 있다.하지만 모든 새가 다 날 수 있는 것이 아니다. 타조를 생각해 보면 다른 새들과 같이 날개를 가지고 날개 짓을 하지만 날지 못한다. 왜 그럴까? 이런 의문들이 풀리게 된다면, 여러분은 비행기가 어떻게 뜨는가에 대해서 조금은 이해하게 된 것이라고 생각한다. 그럼 지금부터 이것들에 대하여 알아보도록 하자.비행기 주위에 발생하는 힘비행기가 비행 중에 있을 때 비행기에 작용하는 힘은 크게 4가지로 나룰 수 있다. 그것은 바로 추력, 항력, 중력, 양력이다. 우선 추력은 엔진에 의해 앞으로 나가는 힘, 즉 비행기의 속도를 내는 추진력을 의미한다. 그리고 항력은 비행기가 앞으로 나갈 때 비행기의 자체 모양이나 동체나 날개 그 부착물 등에 의해 앞으로 나가는 것을 방해하는 힘 즉 저항력을 의미한다. 또한 중력은 비행기가 날고 있을 때 비행기의 자중에 의해 지구 중심 방향으로 작용하는 힘이다. 그리고 마지막으로 비행기가 나는데 있어서 가장 중요한 힘인 양력이다. 이것은 바로 비행기를 날 수 있게 하는 원동력이다. 이 4가지 힘들이 날개 단면(airfoil)에 작용한다고 생각했을 때 위의 그림과 같이 표시된다.양력이란?양력이란 앞에서 말한 것과 같이 비행기에서 뜨는 힘을 지칭한다. 위에서도 말한 것과 같이 비행기를 뜨게 하는 힘이 발생되는데 이것이 바로 양력이다. 동체에서도 날개와 같이 양력이 발생될 수도 있지만 그것은 므로 윗면의 공기입자는 아랫면의 공기입자보다 같은 시간 내에 더 많은 거리를 이동하게 된 것이다. 다시 말해서 날개단면의 윗면과 아랫면을 직선으로 펼쳤을 때 그 길이는 윗면의 길이가 아랫면의 길이보다 더 길기 때문에(왜냐하면, 에어포일의 형상은 윗면이 더 굴곡져 있으므로) 더 많은 거리를 이동했음을 의미한다.따라서, 동시에 출발한 공기입자 둘이 같이 날개 뒷전(에어포일 제일 뒷쪽)에서 만나게 되므로, 윗면과 아랫면의 속도를 비교해 보면 같은 시간에 상대적으로 많은 거리를 이동한 윗면의 속도가 아랫면의 속도보다 크게 된다. (왜냐하면 속도=이동거리/시간 이니므로)그러므로 같은 에어포일 내의 윗면과 아랫면이 상대적인 속도 차를 가지게 된다. 압력과 속도는 반비례하므로(베르누이의 법칙에 의거해서) 에어포일 상에서 속도가 더 빠른 윗면이 더 작은 압력을 갖게 되는 것이다. 결국, 위에서 누르는 압력보다 속도가 더 느린 아랫면에서 올려주는 압력이 더 크게 되므로, 항공기를 날게 하는 힘(양력)을 낼 수 있는 것이다.날개 상하면의 압력차압력차가 발생되는 이유는 위아래면의 속도차가 나기 때문일 것이다. 예를 들어 생각해보자. 보통 일상생활에서 쓰이는 종이의 양끝을 잡고, 그 끝의 중간 부분에 여러분들의 아랫입술을 종이의 윗면에 대고 바람을 불어보자. (이때 종이가 너무 두껍고 또 무거우면 잘 알 수 없으므로 얇은 종이를 사용하기 바란다.)이 때 허공에다 바람을 불면 소용이 없고 바람이 종이 윗면을 타고 갈 수 있도록 입술에 댄 종이 부분을 조금 곡면지게 하여 바람을 불어야 한다.실제로 이렇게 해보면 종이는 아래로 내려가려고 하는 것이 아니라 오히려 위로 뜨려고 할 것이다. 이 이유는 무엇일까? 이것이 바로 비행기가 날 수 있게 하는 원동력이 발생되는 원리이다.여기서 윗면은 바람으로 인해 속도가 빠르고 아랫면은 정지해 있는 공기이므로 윗면에 비하여 아랫면의 속도가 느린 것이다. 속도가 빠른 종이의 윗면은 속도가 낮은 아랫면보다 상대적으로 낮은 힘이 발생하게 되므로 종이의 상하는데, 크기가 다른 이 압력들은 앞에서와 같이 위아래의 압력차이가 발생하게 된다. 힘은 높은 쪽에서 낮은 쪽으로 발생하게 되므로 압력이 큰 날개 아랫면에서, 압력이 작은 날개 윗면으로 어떤 힘이 발생하게 된다. 이 힘이 바로 비행기를 뜨게 해주는 힘인 양력인 것이다. 그러나 날지 못하는 것은 몸무게가 너무 많이 나가서, 즉 양력보다 중력이 크기 때문에 날지 못하는 것이다.결론적으로 비행기가 날기 위해서는 날개에서 발생되는 양력이 자체 하중보다 많이 발생되어야만 날수 있는 것이다.양력이 발생하는 원리를 이용한 것들우리는 지금까지 양력이 발생되는 원리를 잠시나마 짚어보았다. 우리 주위를 살펴보면 이러한 양력이 발생되는 원리와 유사한 현상을 주위에서 찾아 볼 수 있다.우선 야구에서 투수가 공을 던질 때 공이 변화하는 곳을 볼 수 있을 것이다. 이것은 투수가 공을 던질 때 공에 회전이 가해지는데 이때 그림과 같이 공이 회전하고 그 주위를 공기가 지나간다. 그러면 공기의 흐름방향과 같은 방향인 곳은 속도가 빠를 것이고 또 반대방향인 곳은 그 만큼 속도가 작을 것이다.그러므로 이러한 윗면과 아랫면의 속도에 차이로 압력차이가 발생하고 더 나아가서 힘이 발생하게 되고, 이 힘이 공을 변화하게 만들게 된다. 이것을마그너스(Magnus) 효과라고 한다. 그리고 이런 공의 회전의 방향을 바꾸어 주게 되면 공의 변화하는 방향을 바꿀 수 있는 것이다. 실제로 이러한 마그너스 효과를 공에 적용하게 된다면 공은 떠오르게 될 것이다.그러나 앞에서의 타조와 같이 대부분의 경우가 양력이 공의 무게를 이기지 못하므로 이런 경우를 보기 힘든 것이다. 만약 충분한 회전과 빠른 속도가 있다면 가능 할 수 있을 것이다.또 경주용 자동차를 보면 그러한 원리를 이용한 것이 있다. 그것은 앞과 뒤에 달린 스포일러이다. 그것을 측면에서 자세히 살펴보면 에어포일 단면을 뒤집어 놓은 것 같은 모양일 것이다. 이것은 자동차가 빠르게 달리다보면 공기의 저항 뿐 아니라 양력이 발생하여 자꾸만 뜨려고 하는 현상이 발아니다. 이 양력이 하중보다 크도록 발생되어야만 비행기는 뜨게 되는 것이다. 즉 다시 정리하면 비행기의 엔진에서 나오는 추력이 앞으로 움직이면서 받게 되는 저항, 즉 항력보다 크게 되고, 이 추력에 의해 발생하는 양력이 비행기의 하중, 즉 중량을 이겨야만 비행기는 날게 되는 것이다.그리고 참고로 우리가 앞에서 생각해왔던 윗면은 곡면이고 아랫면은 평평한 에어포일을 아주 기본적인 모양이다. 에어포일 단면은 수많은 종류가 있고, 또 그에 따라 비행특성이 다 다르다. 지금은 여러 가지 모양의 에어포일을 연구하여 각각의 목적에 맞는 특성을 가진 고성능의 에어포일이 많이 개발되었다.그 각각의 에어포일의 모양에 따라 날개 주위에 공기 흐름이나 양력, 항력의 발생되는 크기도 각각 다르지만 ss양력이 발생되는 원리는 변함이 없다. 아마 지금도 더 많은 양력을 발생시킬 수 있는 고성능의 에어포일이 계속 연구되고 있을 것이다.받음각이렇게 공기의 에너지 때문에 판이 수직 상방으로 들려지는 힘을 양력(揚力 : Lift))이라고 하고, 판을 뒤로 미는 것과 같이 후방으로 작용하는 힘을 항력(抗力 : Drag)이라고 부른다.이 경우 판이 무게에 의해서 아래 방향으로 떨어지려는 힘이 작용하게 되는데, 이 힘은 중력(重力 : Gravity)이라고 부른다. 그래서 이 중력은 수직 위로 들어올리려고 하는 양력과 반대되는 힘으로서 작용하게 된다.그리고 판이 항력에 의해 뒤로 밀리지 않게 전진방향으로 잡아주는 힘도 판에 작용하게 되는데 이 힘을 추력(推進 : Thrust)이라고 하고, 역시 항력과 반대되는 역할을 하게 된다.판을 약간 기울이면 이렇게 4가지 힘이 종합적으로 발생하게 되는 것이다.이 경우 받음각은 바람의 방향에 대해서 기울인 판의 각도를 말한다. 아랫쪽 그림에서 보면 평행으로 불어오는 바람의 방향에 대해서 약 30도 정도 판을 기울인 모습이므로 이 판의 받음각은 30도라고 말할 수 있다.주의할 것은 받음각은 항공기와 지평선 사이의 각이 아니라, 항공기 주날개의 시위선(Chord Li 시위(Chord) : 시위선(Chord line)이라고도 하며 에어포일에서 앞전과 뒷전을 직선으로 이은 선을 말한다.③ 두께(Thickness) : 시위선에서 수직선을 그었을 때 에어포일의 아랫면과 윗면사이의 수직거리를 말한다. 이때 두께와 시위선과의 비율을 두께비(Thickness ratio)라고 부르고, 가장 두꺼운 곳의 수직선 길이를 최대두께(Max thickness)라고 한다.④ 평균캠버선(Mean camber Line) : 두께선을 이등분한 점을 연장해서 만든 선으로 에어포일의 모양을 나타내는 선이다.⑤ 캠버선(Camber) : 시위선에서 평균 캠버선까지의 길이를 나타내며, 시위선과의 비로서 나타낸다.⑥ 앞전 반지름(Leading-edge radius) : 앞전에서 평균 캠버선의 접선에 중심을 두고 앞전의 윗면과 아랫면에 접하도록 그린 원의 반지름을 말하며 앞전 모양을 파악하도록 해준다.⑦ 받음각(AOA : Angle Of Attack) : 공기의 진행방향과 에어포일의 시위선과의 사잇각을 말한다.받음각은 뒤에 설명할 양력과 항력, 비행자세, 실속에 중요한 영향을 미치는 요소다.고도, 날개면적, 속도, 받음각과 양력과의 관계이처럼 비행기가 공중에 뜨는 것은 날개의 모양과 받음각에 의한 것임을 알 수 있었다. 그런데 이 양력은 공기의 밀도와 날개의 면적, 그리고 기류의 속도(즉 비행기의 속도) 등에 따라서도 달라지게 된다.이들 요소중 공기의 밀도는 밀도가 높을수록 대기압차가 커지기 때문에 밀도가 클수록 양력을 증가시키는 역할을 한다. 따라서 공기밀도가 낮은 고고도(High Altitude)에서는 비행기의 양력도 줄어들 수밖에 없다.날개면적(Wing Area)은 일반적으로 비행기에 있어서 양력을 발생시키는데 직접적인 역할을 하는 주날개의 면적을 말한다.따라서 기체 안정과 제어 역할만은 담당하는 꼬리날개나 핀은 면적에 포함시키지 않는다. 날개면적은 양력과 밀접한 관계가 있는데 일단 날개는 그 면적이 크면 클수록 양력이 발생하는 면적도 커지므로 양력은 증가하.

공학/기술| 2003.06.16| 10페이지| 1,000원| 조회(980)

항공기, 비행체, 비행기 이론

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[단백질의 분획] 단백질의 분획

1. Subject : SDS-page 이용한 protein의 분획2. Purpose : SDS-PAGE를 이용해 단백질의 분자량을 예측할 수 있다.3. Principle :(1) 전기영동의 종류와 원리- TLC (Thin layer chromatograpy)Thin layer chromatography (TLC) 는 유리판에 붙인 흡착제의 얇은 막을 이용하는 흡착 크로마토 그래피이다.시료들에 어떤 물질들이 들어있나를 알아보는데 쓰인다. TLC는 종종 유용하게 쓰이는데 그것은 다른 실험보다 상대적으로 빠르게 진행될 수 있고, 그리고 시료의 양도 상대적으로 적은양으로도 분리가 가능하기 때문이다.황산칼슘과 같은 접착제가 들어있는 실리카겔의 균일한 얇은 막을 유리판에 만들어 실온에서 건조후 100~200 에서 가열하여 활성화 한다. 이때 필요한 활성정도에따라 가열온도를 조절한다. 활성화된 유리판의 앎은 막 표면에 0.05~50 mg 정도의 시료를 마이크로 피펫에 묻힌다. 이것이 마르게 되면 적당한 용매를 넣은 플라스틱통에 세워둔다. 용매가 앎은 막을 올라가게 됨에 따라 각성분은 실리카겔의 흡착이나 실리카겔이 갖고 있는 물과 상승용매의 분배계수의 차에 의하여 5분에서 30분에 분리된다. 여기서 물질의 분자량이 다르기 때문에 그 시료의 물질들이 TLC plate에 흡작되는 그 정도가 그 물질의 순수성의 알려준다는 것을 보여준다. 따라서 그 물질의 moblie phase가 각각 다르게 된다. 그리고 판을 건조하여 여러 가지 시약이나 색소를 스프레이하여서 spot를 검출한다. 박층 크로마토 그래피는 신속, 예민한 가장 중요한 분석방법중의 하나이다.일반적으로 TLC에 사용하는 흡착제는 셀룰로오스, 규조토, 히드록실인회석, 전분, 실리카겔, 활성산화 알루미눔 등이다. 유리또는 금속, 플라스틱 표면위에 흡착제를 도포시킨 판위에 이동상이 정지상을 통하여 이동하게 된다. 셀룰로오스 바탕 정지상은 탄수화물이나 아미노산, 핵산유도체, 무기화합물 화학종과 같은 친수성의 성분 분리에 유용롬화에티듐(ethidium bromide)과 같은 형광성 시약으로 처리하면 염색되므로 자외선 하에서 DNA를 직접 관찰할 수 있다.아가로오스 겔을 통한 DNA의 이동속도는 DNA 분자의 크기, 아가로오스의 농도, DNA의 형태, 전류의 세기, 염기 조성 및 온도 등에 좌우된다.-SDS-PAGE이 방법은 특히 단백질이 단위체인지 아닌면 중합체인지를 결정할 때와, 소중합체를 구성하는 소단위체들의 수와 크기를 결정할 때 유용하게 사용한다.Acrylamide gel은 DNA 또는 단백질의 전기영동에 이용될 수 있는데, 특히 단백질의 경우는 SDS(sodium dodecyl sulfate)를 포함한 SDS-PAGE(polyacrylamide gel electrophoresis)를 실시한다.Polyacrylamide gel은 acrylamide 측쇄 기능기가 N, N'-methylenebisacrylamide와 같은 2개의 기능기를 가지는 화합물에 의해 교차연결 (crooss-link)되어 형성된 polymer이다. SDS-PAGE의 효과적인 분리 범위는 polyacrylamide의 농도와 교차연결 정도에 의해 결정되며 교차연결시키는 물질이 없는 상태에서 형성된 acrylamide polymer는 쓸모없는 점액성 용액을 이루게 된다.Bisacrylamide에 의해 교차연결되어 생긴 gel은 gel 자체의 강도와 탄성을 유지하고 SDS-polypeptide가 통과할 작은 구멍을 형성한다. 이 구멍의 크기는 bisacrylamide:acrylamide의 비율이 증가할수록 감소하여 약 1:20 정도에서 가장 작게 된다. 대부분의 SDS-polyacrylamide gel은 1:29의 몰비율로 제조하며 이 비에서 분자량이 3% 정도의 차이가 있는 polypeptide를 분리할 수 있다SDS-PAGE)Acrylamide gel은 DNA 또는 단백질의 전기영동에 이용될 수 있는데, 특히 단백질의 경우는 SDS(sodium dodecyl sulfate)를 포함한 SDS-PAGE(pol성을 유지하고 SDS-polypeptide가 통과할 작은 구멍을 형성한다. 이 구멍의 크기는 bisacrylamide:acrylamide의 비율이 증가할수록 감소하여 약 1:20 정도에서 가장 작게 된다. 대부분의 SDS-polyacrylamide gel은 1:29의 몰비율로 제조하며 이 비에서 분자량이 3% 정도의 차이가 있는 polypeptide를 분리할 수 있다-Filter paper가격이 저렴하고 사용이 편리하나, 분리물질의 이동속도가 늦고, 각 분리 물질의 경계구분이 어려운 단점이 있다.- Cellulose Acetate아세트산 셀룰로오스의 히드록시기를 아세틸화한 것으로서 흡착성이 약해 물질을 분리하는 시간이 짧다. 성분들이 거름종이에 있어서보다 깨끗이 분리되므로 검출하기가 쉽다. 또 아세트산 셀룰로오스는 여러 용매에 쉽게 용해되므로 빠르고 쉽게 회수할 수 있는 장점이다- 녹말 겔이 지지체는 녹말을 가열하여 그 알맹이가 파괴되어 겔이 형성될 때 까지 부분가수분해시킨 것이다. 녹말 겔의 구멍의 크기는 녹말의 종류, 완충용액의 종류 및 pH에 따라 결정되면 분자를 거르는 체의 구실을 한다. 한천 겔을 쓸 경우보다 시료가 많이 필요하고, 분리된 물질을 용출하기 어려운 것이 결점이지만 여러 동질효소(isoenzyme)를 분리하는 데에 널리 사용되고 있다.- Disc-gel electrophoresis불연속 겔 전기영동법은 아크릴아미드 겔을 이용하여 단백질들과 같은 하전된 알맹이가 매우 뚜렷한 띠들로 분리될 수 있도록 띠 전기영동법을 변형한 방법이다. 불연속 겔 전기영동법과 띠 전기영동법과의 중요한 차이점은 두 가지 겔(치쌓임 겔, 분리 겔)를 사용한다는 것과 겔 지지체와 완충용액 탱크에 사용하는 완충계들이 다르다는 것이다. 이 전기영동법을 불연속 겔 전기영동법이라고 부르는 이유는 두 겔계에 사용한 수소 이온 농도, 이온의 세기, 완충용액의 조성 및 겔 농도 등이 불연석적이기 때문이다.불연속 겔 전기영동법에 사용하는 폴리아크릴아미드는 아크릴아미드와 N, N,N 쪽으로 이동하고 있다. pH8.3에서 글리신의 알짜전하는 염화이온의 전하(-1)의 몇 분의 일이다. 글리신은 염화이온보다 더 크기 때문에 더 많은 저항을 받는다. 이 두 가지 이유로 염화이온들은 글리신보다 더 빨리 이동하려 할 것이다. 그러나 전류, 즉 이온들의 흐름은 게 전체에 걸쳐서 같아야 하므로 모든 이온들은 같은 속도로 움직인다. 그러기 위해서는 전압이 염화이온 부분에 있어서보다 글리신 부분에 있어서 훨씬 더 커야 한다. 이렇게 해서 생긴 전압의 불연속성은 염화이온과 글리신 이온을 분리하게 될 것이다. 염화이온과 글리신 이온의 이동속도의 중간의 속도를 가지는 단백질들은 글리신 이온과 염화이온이 있는 부분들 사이에 오게 될 것이다. 그뿐 아니라 단백질의 전하/질량비는 글리신 이온이나 염화이온보다 휠씬 작으므로 글리신 이온이나 염화이온 용액들이 지니는 만큼의 전류를 지니기 위해서는 매우 좁은 띠들에 농축되어야 한다. 그래서 단백질의 띠 형성이 시작되게 된다.(2) 시약 및 Buffer의 용도acrylamide 와 bisacrylamide피부로 흡수되어 매우 강력한 신경독성을 나타내며 이 효과는 축적되기 때문에 무게를 잴 때는 장갑과 마스크를 차용해야 한다. 일단 굳은 polyacrylamide는 무해하다고 여겨지지만 polymer 형성이 안된acrylamide 또는 bisacrylamide monomer가 남아 있을 수 있으므로 조심스럽게 다루어야 한다.Resolving gel과 stacking gel의 완충용액Tris 염으로 만드는 것이 중요하다. 증류수로 Tris를 녹인 후에는 용액의 pH를 반드시 맞춘 후 사용하여야 한다. 완충용액 제조시 Tris-HCl이나 Trizma를 사용하였다면 염의 농도가 너무 높아서 polypeptide가비정상적으로 이동하여 널리 퍼진 띠모양을 형성하게 된다.TEMED(N, N, N', N'-tetramethylethylenediamine)ammonium persulfate로부터 생기는 자유 반응기(free radical) 가능성을 억제시킨다. SDS는 또한 단백질에 많은 음전하를 제공하며, 단백질 내에서의 하전된 group들의 영향을 크게 감소시킨다. 이러한 상황에서는 단백질의 전기영동적 이동도는 상대적 분자량의 대수(log)값에 반비례하는 특성이 생긴다. 단백질의 sub- unit들은 때로는 이황화다리(disulphide bridges : cystine)로 결합할 수 있으며, SDS는 이 결합을 깨뜨릴 수 없다. 그러나 전기영동 전에 단백질 시료를 mercaptoethanol을 사용하여 결합을 깨뜨리면 소단위들은 자유로워진다.TrisTris buffer의 경우 pKa가 8.06으로서 세포의 pH인 7.5-8.0사이에서 사용할 수 있는 장점이 있다. 그러나 pH가 7이하인 경우에는 버퍼의 능력이 떨어지게 되며, 온도에 따라서 pH의 값이 변하는 단점이 있다.Gel의 윗부분 완충용액(upper chamber buffer)의 glycine아미노산의 성질로 인해 음전하를 띠거나 net charge가 0인 zwitter이온 형태로 존재한다.Gel에 형성된 well에 단백질 시료를 가하고 전기영동을 시작하면 Cl-이온과 단백질, glycine-이온이 모두 +극을 향해 출발하게 된다(Zwitter이온은 움직이지 않는다). 그런데 glycine-은 stacking gel의 낮은 pH에서 다시 평형을 이루어 일부가 zwitter이온이 되어버리기 때문에 이부분에서 움직이는 이온(mobile ion)이 없어지고, 결과적으로 전류가 감소하게 된다. 그러나 전체 gel 시스템의 전류는 유지되어야 하므로 이를 극복하기 위 해 Cl-이온과 glycine-이온 사이에 매우 높은 전압차가 형성된다. 이때 상대적인 이동속도는 glycine- < 단백질 < bromophenol blue < Cl-이 된다(Cl-는 작기 때문에 빠르고, 단백질은 glycine보다 크지만 음전하가 많아서 빠르다). 모든 단백질은 acrylamide 농도가 낮은 gel에서 움직임의 제한을 받지 않고 높은 전압차에 의해 빠르게 이동.

공학/기술| 2003.06.16| 8페이지| 1,000원| 조회(599)

단백질, 전기영동, SDS-PAGE

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[배양실험] 배양실험

Date2003. 3. 19. 수요일SubjectSDS-PAGE 이용한 protein 분획PurposeSDS-PAGE를 이용해 단백질의 분자량을 예측할 수 있다.PrincipleTLC (thin-layer chromatography, 박층 크로마토그래피)지방질의 분석에 쓰이는 방법. 조직 중의 지방질의 복잡한 혼합물은, 각각 지방질의 극성이 다르기 때문에 크로마토그래피 조작으로 더 분획화 할 수 있다. 박층 크로마토그래피는 규산(silicic acid)을 이용한다. 실리카겔을 얇게 유리판에 입힌다. 적은 양의 지방질 시료를 클로로포름에 녹여 박층(thin-layer) 유리판의 한쪽 끝 부근에 바른 후, 용매의 증기로 포화시킨 밀폐된 용기 밑에, 유기용매를 얕게 깔고 담근다. 모세관현상에 의해서, 용매가 박층 유리판을 따라 올라가면서, 지방질도 같이 이동된다. 극성이 작은 지방질은 극성인 규산과 결합하는 경향이 적기 때문에 보다 더 빨리 이동한다. 이와 같이 분리한 후에, 유리판에 지방질과 반응하여 형광을 내는 로다민(rhodamine) 색소를 뿌리거나, 요오드(iodine) 증기에 노출시키면 지방질을 검출할 수 있다. 요오드는 지방산의 이중결합과 반응하기 때문에, 이중결합이 있는 지방산은 황색 또는 갈색의 색깔을 띠게 된다. 좀더 분석을 계속하기 위해서는, 분리된 지방질은 박층상에 위치한 부위를 유리판에서 긁어낸 후, 유기용매로 추출하여 지방질을 다른 분석에 사용한다.Agarosegel겔 거르기 크로마토그래피(gel-filtration chromatography)에 사용되는 겔(gel)의 한 종류Gel-filtration chromatography단백질의 크기에 기초한 크로마토그래피. 덱스트란(dextran)이나 아가로오스(agarose) 또는 폴리아크릴아미드와 같은, 불용성이지만 매우 많이 수화된 중합체로 만든 다공성 구슬들로 채운 대롱 위에다 시료를 얹어 놓는다. 구슬의 직경은 보통 100 m(0.1mm)이다. 작은 분자들은 이러한 구슬들 안으로 들어갈 수롱으로부터 분자들이 나오는 순서는 겔 전기이동에서의 순서와 반대가 된다는 사실에 주의하여야 한다. 겔 전기이동에서는 연속적인 중합체의 구조가 큰 분자들의 이동을 방해한다. 겔 거르기 크로마토그래피는 겔 전기 이동법보다 훨씬 더 많은 단백질을 분리할 수 있지만, 분해능이 낮다는 것이 흠이다.SDS-PAGE(Sodium Dodecyl Sulfate - Polyacrylamide Gel Electrophoresis)알짜전하를 가진 분자는 전기장에서 이동할 것이다. 전기이동이라고 하는 이 현상은 단백질뿐 아니라 DNA와 RNA 같은 고분자들을 분리하는 강력한 수단이다. 전기장에서의 단백질(또는 어떤 분자이든지)의 이동 속도(v)는 전기장의 세기(E), 단백질의 알짜 전하(z) 그리고 마찰계수(f) 들로 정해진다.v= {Ez} over {f}하전된 분자를 반대로 하전된 전극쪽으로 밀어가는 전기력Ez는 이동하는 분자와 매질 사이의 마찰에서 생기는 점성에 의한 저항력fv의 반대작용을 받는다. 마찰계수f는 이동하는 분자의 질량과 모양 그리고 매질의 점성(eta)에 따라 정해진다. 반지름r인 구에 대해서,f=6 pi eta r전기이동법에 의한 분리는 다음과 같은 두 가지 이유 때문에 거의 언제나 자유용액보다는 겔(gel)에서 수행된다. 첫째, 겔은 작은 온도 기울기들로 생기는 대류현상을 억제한다. 이것은 효율적인 분리를 위한 요건이다. 둘째, 겔은 분리를 증진시키는 분자체(molecular sieve)의 역할을 한다. 겔은 구멍보다 더 작은 분자들은 쉽게 겔을 통과해서 이동하지만, 구멍보다 더 큰 분자들은 거의 이동할 수 없다. 중간 크기의 분자들은 서로 다른 용이도로써 겔을 통해서 이동한다. 폴리아크릴아미드(polyacrylamide) 겔은 화학적으로 반응성이 없고 아크릴아미드의 중합으로 쉽게 형성되기 때문에, 전기이동을 위한 가장 좋은지지 매체로 사용된다. 게다가, 폴리아크릴아미드 겔의 구멍의 크기는 중합반응을 일으킬 때 아크릴아미트와 메틸렌비스아크릴아미드(methylen 자연의 단백질에 있는 거의 모든 비공유결합성 상호작용을 파열시킨다. 이황화결합들을 환원하기 위해서 메르캅토에탄올 또는 디티오트레이톨(dithiothreitol)을 첨가하기도 한다. SDS의 음이온들은 아미노산 잔기 두 개마다 한 개의 비율로 주사슬에 결합하는데, 이것으로 변성된 단백질과 SDS가 만드는 복합체가 대략 단백질의 질량에 비례하는 커다란 알짜 음전하를 띠게 된다. SDS에 결합함으로써 얻게 되는 음전하는 보통 자연의 단백질에 있는 전하보다 훨씬 크다. 따라서 자연상태에서 가지는 전하는 보잘것없게 된다. 변성된 단백질과 SDS가 만드는 복합체들은 그 다음에 폴리아크릴아미드 겔에서 전기이동법으로 분리된다. 이때 사용하는 겔은 보통 얇고 수직인 평판형의 것이다. 전기이동은 위로부터 아래로 일어난다. 마지막으로, 겔에 있는 단백질은 은 또는 쿠마시 블루(Coomassie blue)와 같은 염료로 착색함으로써 육안으로 보이게 할 수 있다. 이러한 처리를 함으로써 일련의 띠들이 나타난다.MaterialsA. EquipmentGel apparatus, Power supply(capacity 200V, 500mA), Boiling water bath,Small glass or plastic container with lid, Rocking or rotary shakerB. ReagentsAcrylamide, Bisacrylamide - 폴리아크릴아미드 겔 형성, molecular sieve를 만듦.Tris(M.W:121.1) - *bufferSDS(sodium dodecyl sulfate) - 단백질의 전하를 일정하게 맞춤. 계면활성제. 세게 흔들면 거품이 많이 생기므로, 살살 흔들어서 섞는다.TEMED - 겔의 응고 촉진제. neuro-toxic 하다.Ammonium persulfate - 겔을 응고시킨다.2-mercaptoethanol - S-S bond를 깨서 결합을 용이하게 한다. 첨가한 후 3분간 중탕 한다.Bromophenol blue - 분리된 단백k·Da* Buffer(완충용액, 緩衝溶液, buffer solution)외부로부터 어느 정도의 산 또는 염기를 가해도 그것들의 영향을 받지 않고, 수소이온농도를 일정하게 유지하려고 하는 용액.완충액이라고도 한다. 일반적으로 약한 산과 그 염, 또는 약한 염기와 그 염의 혼합용액이 완충작용을 한다. 예를 들면, 약한 산으로서의 아세트산, 그 염으로서의 아세트산나트륨에 대해서 생각하면, 아세트산에 대해서는CH3COOH CH3COO- ＋ H+ … ①과 같은 해리평형(解離平衡)이 성립되어, 아세트산에 비해서 아세트산이온의 농도는 매우 작다. 한편, 아세트산나트륨은CH3COONa CH3COO- ＋ Na+ … ②과 같이 대부분이 해리하므로, 용액 속의 아세트산이온의 농도는 아세트산나트륨의 농도에 따라 결정된다.이 용액에 외부에서 수소이온 H+이 가해지면(산을 가하면), ②식에서 생긴 대량의 CH3COO-과 반응하여 ①식의 평형에 의해서 오른쪽에서 왼쪽으로 나아가고, 가해진 H+은 아세트산이 되어 제거되므로, 용액의 수소이온농도는 거의 변하지 않는다. 또 수산이온 OH-이 가해지면(염기를 가하면) 용액속의 H+은 중화되어 제거되지만, ①식의 평형은 왼쪽에서 오른쪽으로 진행하여 다시 H+을 생성하여 용액의 수소이온농도를 거의 일정하게 유지하게 된다. 이와 같은 작용을 완충작용이라 하며, 화학반응은 물론 생체 내에서도 중요한 구실을 한다. 이상의 혼합용액을 와르포르의 완충용액이라고 하는데, 이 밖에 필요로 하는 pH와 사용하는 시약에 따라 세렌센 ·코르토프 ·매킬베인 ·미하에리스 ·브리튼-로빈슨 등의 완충용액이 있다.Reagent preparationA. Acrylamide Stock Solution, 100㎖: 30% acrylamide, 0.8% bis-acrylamideacrylamide 29.2g, bis-acrylamide 0.8gAdd distilled water to make 100㎖ and stir until completely dissolved.B. Sepa㎖SDS(Lauryl sulfate) 1gE. 10% Ammonium persulfate, 5㎖ammonium persulfate 0.5gF. 10X Electrophoresis Buffer, 1 liter (pH8.3)Tris(25mM) 30g, Glycine(192mM) 144g, SDS(0.1%) 10g, D/W to make 1 literG. 50% glycerol, 100㎖100% glycerol 50㎖Add 50㎖ distilled waterProtocol1. 전기영동 키트의 고유한 방법에 따라 유리판을 casting한다.2. Stacking gel과 running gel 용액을 준비한다.3. Running gel 용액에 ammonium persulfate와 TEMED를 첨가한 후 거품이 나지 않을 정도로 신속히 섞고 pipette을 사용하여 조심스럽게 유리판 사이의 공간에 붓는다.4. Stacking gel의 높이를 고려하여 running gel용액을 부어준 후, ethanol을 조심스럽게 가해준다(이는 running gel의 표면을 고르게 해주는 효과 외에 공기를 차단하여 gel이 고르게 중합되게 하기 위한 것이다). Gel이 굳을 때까지 방치한다.5. Gel이 굳으면 상층에 가한 ethanol과 acrylamide사이에 뚜렷한 경계가 보이는데 ethanol을 제거하고 증류수로 수 차례 씻어 준다.6. 미리 준비해 놓은 stacking gel 용액에 ammonium persulfate와 TEMED를 첨가한 후 신속히 섞고 피펫을 사용하여 조심스럽게 유리판 사이의 공간에 붓고 comb을 끼운다.7. Gel이 다 굳으면 조심스럽게 comb을 빼낸 후 형성된 well을 증류수로 세척한다.8. Casting한 gel을 전기영동장치에 장착하고 전기영동용 buffer를 붇는다.9. Well에 조심스럽게 sample을 가한다.10. 전기영동 기구를 전원에 연결시킨 후 정전압 또는 정전류에서 전기영동을 한다.11. 이동지표인 bromophenol blue가 gion

공학/기술| 2003.06.16| 6페이지| 1,000원| 조회(328)

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