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  • [휘발성 유기 화합물의 규제] VOC화합물의 규제
    VOC(휘발성유기화합물)의 정의▶ 정의휘발성유기화합물(VOC)은 증기압이 높아 대기중으로 쉽게 증발되고, 대기중에서 질소산화물과 공존시 태양광의 작용을 받아 광화학반응을 일으켜 오존 및 PAN 등 광화학 산화성 물질을 생성시켜 광화학스모그를 유발하는 물질의 총칭이다. 현재 국내에서는 탄화수소류중 레이드 증기압이 10.3 킬로파스칼 (또는 1.5 psia)이상인 석유화학제품·유기용제 또는 기타 물질로 정의되어 있다. VOC는 수많은 화합물의 총칭이고, 발생원도 다양하여 그 범주를 정하기는 어렵지만 미국 및 일본에서는 다음과 같이 정의하고 있다.가) 미국 EPA(40 CFR 51.100, February 3, 1992) : VOC는 일산화탄소, 이산화탄소, 탄산, 금속성 탄산염 및 탄산 암모늄을 제외한 탄소화합물로서 대기중에서 태양광선에 의해 질소산화물(NOx)과 광화학적 산화반응을 일으켜 지표면의 오존농도를 증가시켜 스모그현상을 일으키는 유기화합물질이다. 대표적인 물질들로서 벤젠, 톨루엔, 프로판, 부탄, 헥산 등 광화학반응성이 에탄보다 큰 318종의 물질과 이들 물질이 포함된 진증기압(True Vapor Pressure : TVP)이 1.5psia 이상인 석유화학제품 및 유기용제 등이다. 단 메탄, 에탄, 메틸클로라이드, 메틸클로르포름, 클로르플로르탄소류 및 퍼플로르탄소류 등 광화학반응성이 낮은 화합물은 제외한다.나) 일본 탄화수소류 대책 지도지침 : 탄소화합물중 일산화탄소, 이산화탄소 , 탄산 등 염류를 제외한 유기화합물질(단, 메탄은 제외)로 다음의 화합물이 해당된다.1) 원유, 가솔린, 나프타 및 항공터빈연료유 4호(JP-4) : 원유 등 석유제품2) 1) 이외의 물질로 단일물질은 비점이 1기압에서 섭씨 150oC 이하인 물질, 혼합물질은 1기압에서 5퍼센트 유출점이 섭씨 150oC 이하인 물질, 단 일산화탄소, 이산화탄소, 탄산 및 그 염류, 메탄, 에탄, 트리클로로에탄 및 트리클로르트리플로르에탄 등 광화학반응성이 없는 물질은 제외한다.다) 유럽(VOC Control Directive 94/63/EC) 레이드증기압(Reid Vapor Pressure : RVP)이 27.6kPa(4.01 psia) 이상인 석유류 제품(첨가제 유무에 무관)으로 액화석유가스는 제외한다.▶ 특징휘발성유기화합물은 산업체에서 많이 사용되고 있는 용매와 화학 및 제약공장 플라스틱의 건조공정에서 배출되는 유기가스 등까지 매우 다양하며, 저비점 액체연료, 파라핀, 올레핀, 방향족화합물등 우리 생활주변에서 흔하게 사용되는 탄화수소류들이 거의 VOC이다. VOC는 독성화학 물질이고(특히 방향족화합물 및 할로겐화 탄화수소물질), 광화학산화물의 전구물질이며(olefin류의 탄화수소가 광화학반응성이 큼) 성층권의 오존층 파괴물질이기도 하며 또한 지구온난화에도 영향을 미치는 물질이기도 하다.▶ 규제대상VOC : 현재 국내 환경부에서 규제대상 VOC로 고시하고 있는 물질(환경부고시, '98. 7.1.)은 레이드 증기압, 광화학반응성, 물질사용량, 발암성등 유해성을 감안하여 31개를 선정하여 규제하고 있으며 앞으로 규제대상 물질을 점차로 확대하여 나갈 계획으로 있다. 에 국내에서 규제하고 있는 31종의 VOC 물질들을 나타내었다.
    공학/기술| 2002.05.01| 2페이지| 1,000원| 조회(1,083)
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  • [화공기초실험] 단일구의 침강속도 실험 평가B괜찮아요
    {실험 2. 단일구의 침강속도1. 실험 목적중력하에서 구가 액체중으로 침강할 때 일어나는 현상을 이해하고 Drag 계수와 Reynolds 수와의 관계를 알아본다.{2. 이 론정지 유체(기체 또는 액체)속에 놓여 있는 구형입자에 작용하는 힘은 중력, 부력 그리고 저항력이다. 부력과 저항력은 중력과 반대방향으로 작용하는 힘이므로 부호가 반대이고, 이들 세가지 힘의 합이 구형입자에 작용하는 힘{rm (= m_p {du } over {dt })이 된다. 즉, 구에 대한 수직 방향으로의 힘의 수지식은 다음과 같이 표시된다.{rm { pi{}D_p^3 } over {6} rho_p{}g - { pi{}D_p^3} over {6} rho{}g -F_d{}={}{ pi{}D_p^3} over {6} rho_p {du} over {dt}(2-1)여기서,Dp : 구의 직경 [㎝]ρp : 구의 밀도 [g/㎤]ρ : 액체의 밀도 [g/㎤]Fd : 드랙 힘u : 구의 침강속도 [㎝/sec]구에 작용하는 속도가 종말속도에 도달하면 u는 일정하므로 {{du} over {dt } ={}0따라서 (2-1)식은 다음과 같이된다.{rm F_d{}={} { pi{}D_p^3} over {6} ( rho_p - rho )g(2-2)드랙계수 CD를 다음과 같이 정의하면{rm C_D {} == {} { F_D} over {( { pi{}D_P^2} over {4})( rho {} {u_t^2} over {2} ) }(2-3)한편, 구에 작용하는 저항력 Fd는 구의 질량과 구 속도의 자승의 곱(m×(구의속도)2)에 비례하므로, 비례상수, 즉, 저항계수 CD를 도입하면식 (2-2)와 식(2-3)으로부터 CD는 다음과 같이 변환될 수 있다.{rm C_D{}={} {4} over {3 }( { gD_p} over {u_t^2 })( { rho_p - rho } over { rho })(2-4)이 식으로부터 실험적으로 정해진 종말속도 ut의 값에서 CD를 구할 수 있다.CD는 입자의 레이놀즈 수, NRe,p 값에 따라서 달라지므로 실험적으로 측정하여 그래프화되어 있다. 이들의 관계를 3가지 속도구간에서 나누어서 아래와 같이 설명할 수 있다.1 {rm N_Re = { D_p{}rho } over {μ }< 0.1 의 경우 :{rm F_d{}={}3 pi{}u_t{}mu{} D_p {}{}} (rm Stokes{} law)(2-5)이 식을 (2-3)식에 대입하면 드랙계수는{rm C_D = {24} over {N_Re,p }(2-6)종말속도는 다음과 같은 식으로 나타낸다.{rm u_t = SQRT { { 4gD_p ( rho _p - rho )} over {3 rho C_D } }※{rm N_Re,p = 1.0 {}{}일때{}{} C_D = 26.52 2 < NRe < 1000 의 경우 :{rm C_D{} ={} (24/N_Re )(1+0.14N_Re^0.7 )(2-7)3 1000 < NRe < 200,000 의 경우 :{rm C_D{}={} 0.445(2-8)4 NRe > 1,000,000{rm C_D{} CONG {} 0.19{3. 실험장치1 밑면이 막힌 두 개의 긴 수직관, 지름 약 10cm정도2 직경과 비중이 다른 여러 개의 구슬(유리구슬, 강철 베아링)3 stop watch{{1{{5 2{4{8{3{{{7 10{96{1Column A6Temperature indicator2Column B7Main switch3Column switch8Start laser detector4Digital Timer9Stop laser detector5Timer Reset switch10Setector reset switch{4. 실험방법1 Column A(1) 와 Column B(2)에 물과 글리세린을 채운다.2 각 Column에 bucket을 담근다.3 Main power switch (7)를 ON시키고, timer reset switch(5)를 한번 눌러 digital timer(4)를 reset 시킨다.4 Column select switch(3)를 좌우로 돌려 사용을 원하는 Column(A,B)을 선택한다.5 Start laser detector(8)의 reset switch(10)를 눌러 timer(4)를 작동시키고 stop laser detector (9)의 reset switch(10)를 눌러 timer(4)의 작동을 멈추게하여 test 한다.6 Timer(4) 가 정상적으로 작동되면 위측면에서 단일구 떨어뜨려 단일구가 detector를지 나가는 시간을 측정한다.7 Detector 사이의 간격은 column 에 부착되어 있는 자의 눈금으로 거리를 읽는다.8 Detector 사이의 거리를 측정된 시간으로 나누어 종말 속도를 측정한다.9 이론식과 비교하여 종말속도의 이론치와 실험치를 비교 고찰 한다.⑩ 단일구의 종류를 바꿔 가며 위의 실험을 반복한다.⑪ Selector switch(3) 으로 column을 변경하여 위의 실험을 반복한다.▶ 주의 사항1 실험전에 반드시 bucket를 column 내부에 삽입한 후 실험수행. Bucket을 설치하 지 않은 상태에서 구를 떨어뜨리면 이후 꺼내기 번거로움2 구를 떨어뜨렸을 때 sensor 가 작동하지 않았을 경우 sensor reset switch(10)를 작동 시켜 timer를 임의로 작동시킨 후 timer reset switch(5)를 눌러 timer(4)를 reset 시 킨 후 다시 실험수행.3 장치를 옮길 때 충격에 주의바람. Column은 유리로 되어있으므로 충격에 약함4 장치를 사용하지 않고 장기간 보관 할 때는 column 내부의 유체를 뺀 후 보관요. 특 히 겨울철에는 동타에 유의.5 실험하기전 실험장치에 부착된 수평계를 이용하여 장치의 수평을 유지하여야 함.{5. 결과 및 토의1 글리세린과 물의 혼합농도 조성에 따라서 변하는 혼합액의 밀도와 점도의 관계를 나타 내는 표를 문헌에서 조사하고 그래프로 그려라.2 Glycerin과 물의 혼합액을 사용하여 지름이 다른 3개의 강철 구슬에 대한 CD와 NRe,p를 구하여라.3 2에서 얻은 data를 사용하여 CD와 NRe,p 관계를 log-log지에 그리고, 문헌치와 비교하 여라. 또 CD를 NRe,p 함수로 표시하여라.4 Stokes 법칙이 적용되는 범위를 정하여라.5 Stokes 범위에서 얻은 구의 속도 u를 사용하여 쇠 구슬의 Stokes diameter(상당 입도의 일종이다)를 아래식을 사용하여 구하고, 실제 쇠 구슬의 크기와 비교하여라.{rm d_st{} ={} [{ 18 mu{}u} over {( rho{} _s - rho)g }] ^1/26 5에서 쇠 구슬의 부피 V와 표면적 S를 구하여 부피 상당입도 { dv=(6V/π)1/3 }와 표 면적 상당입도 { ds=(S/π)1/2 }를 계산하고, 이를 이용하여 이 쇠구슬의 구형도를 아래 식을 사용하여 구하고 이론값 ( ψ=1 )과 비교하여라.{rm phi {} = {} (dv/ds)^2{6. 참고문헌● W. L. McCabe, J. C. Smith and P. Harriott, "Unit Operations of Chemical Engineering", 5th, ed, McGraw-Hill, 1991, p.33, 42, 77, 78 (희중당 번역판)● Perry's Chemical Engineers' Handbook, 6th ed., Robert H.Perry, Don Green
    공학/기술| 2002.04.10| 5페이지| 1,000원| 조회(664)
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  • 석탄의 생성과정 평가A좋아요
    석탄의 생성과정, 및 성분,조성에 대하여1. 석탄의 생성과정1) 석탄의 구조2) 석탄의 역사2. 성인3. 성분과 분자구조4. 공업분석5 석탄자원6. 산상7. 역사발표자 : 김태성석탄의 생성과정석탄은 태고의 식물이 지중에 매몰되어 변질한 것이지만 그 매몰되는 과정에 대해서는 두 가지 학설이 있다. 즉, 식물이 홍수나 다른 원인으로 일정 장소로 옮겨져 매몰되었다는 불퇴적설과 식물이 생성된 장소에서 퇴적 ·매몰되었다는 원지퇴적설이 그것이다. 두 학설 모두 넓은 면적에 두꺼운 석탄층을 형성하는 데는 많은 시간이 요구되었으며 그 장소도 지반이 서서히 침강하는 퇴적분지 같은 데서 형성된 것으로 보고 있다.그 후, 이 지반의 침강이 빠른 속도로 진행되면서 그 위에 토사가 덮이고 거기에 식물이 다시 번창하는 과정을 여러 번 거치면서 탄층을 형성하여 깊은 곳에 매장된 것으로 보고 있다. 석탄을 형성한 식물로는 수생식물보다 주로 육생식물이라 보고 있으며, 생성연대는 세계의 전탄전의 약 1/3이 고생대(5억∼2억 년 전)로서, 유럽과 북아메리카 및 아시아 대륙의 석탄이 대부분 이에 속한다.이 밖의 석탄은 중생대(2억 년∼5000만 년 전)와 신생대(5000만 년 전 이내)에 생성된 것으로 보고 있으며 가장 석탄이 많이 생성된 시기는 석탄기(고생대 말엽)로 알려져 있다. 지사학에서 한국 석탄을 보면 선캄브리아기에 생성된 옥천계 석탄은 주로 탄질셰일로 형성되어 있고, 광범위하게 우라늄을 함유하고 있으나 탄질이 낮아 연료로서의 가치는 없다.한국 무연탄의 주종을 이루는 삼척 ·정선 ·호남 ·강릉 탄전은 고생대의 석탄기와 페름기에 걸쳐 형성되었으며, 이 밖에 중생대의 쥐라기에 생성된 충남탄전과 백악기 낙동통의 경상계에 속하는 약간의 석탄 및 신생대 제3기에 속하는 영일지구의 갈탄 등이 부존되어 있다. 이 중 평안계의 모든 탄전과 쥐라기의 충남탄전은 연료로서나 산업용으로 채광가치가 있으나 나머지는 그 가치가 없는 것으로 나타나 있다.석탄이 생성되는 과정, 즉 식물질이 변질되어 석탄이 되는 작용을 일으켜 석탄화된다. 지하에서 이와 같은 변질작용이 일어나는 조건에 대해서는 잘 알려져 있지 않으나, 일반적으로 압력 수백 또는 수천 기압하에서 온도가 수십에서 200 ℃ 까지가 석탄화작용의 좋은 조건이라고 한다.석탄의 구조석탄은 주로 탄소로 구성되어 있고, 수소와 산소가 들어 있다. 이 밖에 질소 ·황 ·무기물 등이 들어 있다. 황이 많이 함유되어 있으면 연소할 때 불쾌한 이산화황 냄새가 난다. 무기물은 근원식물 자체에서 나온 것이 소량 있으나, 대부분 퇴적될 때나 퇴적 후에 지하수에 의하여 반입된 것이 많다. 석탄의 공업분석에서는 수분 ·회분 ·고정탄소 ·휘발분 및 황의 백분율 함량과 발열량을 칼로리 단위로 측정하게 되어 있다.양질의 석탄은 수분이 적고 고정탄소와 휘발분이 많고 발열량이 6,000∼8,000kcal/kg이며, 갈탄인 경우 휘발분과 고정탄소의 양이 거의 같은 반면 무연탄은 휘발분이 거의 없는 대신 고정탄소의 함유율이 높다. 석탄 분자의 구조는 피츄멘과 후민질 분자구조 연구를 통하여 발전되었다. 따라서, 석탄 분자는 종합 방향고리를 단위체로 한 일종의 고분자로서 탄화도의 진행에 따라 축합도가 증가하여 무연탄에서 흑연이 된다.동일 탄종이라도 산지에 따라 분자구조가 달라지며, 근래에 와서는 X선 ·적외선 ·자외선 ·분광법 ·전기적 방법 ·자기적 방법 ·열분석 및 레소로지 등이 석탄의 각 성분 연구에 많이 활용되고 있다. 단위체는 탄소사슬 등으로 연결되어 있어 저분자체를 감싸는 구조를 하고 있다.요약지질시대의 육생식물이나 수생식물이 수중에 퇴적하여 매몰된 후 가열과 가압작용을 받아 변질하여 생성된 흑갈색의 가연성 암석.광택이 있는 것과 광택이 없는 것이 있는데 전자를 휘탄, 후자를 암탄이라고 한다. 처음 발견하여 이용한 것은 3000년 전으로 알려져 있으나, BC 315년 그리스의 과학자 테오프라스토스(Theophrastos)의 암석학 저서 중에 “암석 중에는 연소되는 것이 있어 금속을 녹이는 데 사용할 수 있다”고 기재되어 있는 것이 최초의 석탄 성분 내에 중량으로 50% 이상의 탄소분이 함유되어 있어야 하고, 용적으로는 70% 이상의 탄소분이 함유되어 있어야 석탄으로 규정하도록 결정하였다.이 밖에 조성 ·탄화도 및 품위에 있어서는 석탄에 따라 각기 특성을 가지는 것으로 정의를 내렸다. 석탄은 탄화도에 따라 탄소분이 60%인 이탄, 70%인 아탄 및 갈탄, 80∼90%인 역청탄, 95%인 무연탄으로 나뉜다. 석탄의 거래에 있어서 중요시되는 것은 탄질 ·발열량 ·점결성등이며 발열량은 좋은 탄질인 경우 6,500∼7,000kcal/kg이고 저질탄은 보통 4,500kcal/kg 이하이다. 한국의 경우, 발전용탄은 탄질이 3,500kcal/kg 이상이고 가정용 연탄의 탄질은 4,500kcal/kg이다.1. 성인석탄은 태고의 식물이 지중에 매몰되어 변질한 것이지만 그 매몰되는 과정에 대해서는 두 가지 학설이 있다. 즉, 식물이 홍수나 다른 원인으로 일정 장소로 옮겨져 매몰되었다는 불퇴적설과 식물이 생성된 장소에서 퇴적 ·매몰되었다는 원지퇴적설이 그것이다. 두 학설 모두 넓은 면적에 두꺼운 석탄층을 형성하는 데는 많은 시간이 요구되었으며 그 장소도 지반이 서서히 침강하는 퇴적분지 같은 데서 형성된 것으로 보고 있다.그 후, 이 지반의 침강이 빠른 속도로 진행되면서 그 위에 토사가 덮이고 거기에 식물이 다시 번창하는 과정을 여러 번 거치면서 탄층을 형성하여 깊은 곳에 매장된 것으로 보고 있다. 석탄을 형성한 식물로는 수생식물보다 주로 육생식물이라 보고 있으며, 생성연대는 세계의 전탄전의 약 1/3이 고생대(5억∼2억 년 전)로서, 유럽과 북아메리카 및 아시아 대륙의 석탄이 대부분 이에 속한다.이 밖의 석탄은 중생대(2억 년∼5000만 년 전)와 신생대(5000만 년 전 이내)에 생성된 것으로 보고 있으며 가장 석탄이 많이 생성된 시기는 석탄기(고생대 말엽)로 알려져 있다. 지사학에서 한국 석탄을 보면 선캄브리아기에 생성된 옥천계 석탄은 주로 탄질셰일로 형성되어 있고, 광범위하게 우라늄을 함유하고 있으나 탄질연료로서나 산업용으로 채광가치가 있으나 나머지는 그 가치가 없는 것으로 나타나 있다.석탄이 생성되는 과정, 즉 식물질이 변질되어 석탄이 되는 과정을 말한다. 식물이 말라 죽은 후 공기와 접촉하면 공기와 습기 및 세균에 의하여 목질부가 완전히 분해되고 변화하기 어려운 소량의 수지질만 남게 된다. 그러나 식물질이 완전히 물에 잠겨 공기와의 접촉이 차단되면 이와 같은 부식이 진행되지 않아 긴 세월이 지나면 이탄이 된다.이와 같은 이탄이 지하 깊숙이 묻혀 지압과 지열을 받으면 가압 ·건류 작용을 일으켜 석탄화된다. 지하에서 이와 같은 변질작용이 일어나는 조건에 대해서는 잘 알려져 있지 않으나, 일반적으로 압력 수백 또는 수천 기압하에서 온도가 수십에서 200 ℃ 까지가 석탄화작용의 좋은 조건이라고 한다.2. 성분과 분자구조석탄은 주로 탄소로 구성되어 있고, 수소와 산소가 들어 있다. 이 밖에 질소 ·황 ·무기물 등이 들어 있다. 황이 많이 함유되어 있으면 연소할 때 불쾌한 이산화황 냄새가 난다. 무기물은 근원식물 자체에서 나온 것이 소량 있으나, 대부분 퇴적될 때나 퇴적 후에 지하수에 의하여 반입된 것이 많다. 석탄의 공업분석에서는 수분 ·회분 ·고정탄소 ·휘발분 및 황의 백분율 함량과 발열량을 칼로리 단위로 측정하게 되어 있다.양질의 석탄은 수분이 적고 고정탄소와 휘발분이 많고 발열량이 6,000∼8,000kcal/kg이며, 갈탄인 경우 휘발분과 고정탄소의 양이 거의 같은 반면 무연탄은 휘발분이 거의 없는 대신 고정탄소의 함유율이 높다. 석탄 분자의 구조는 피츄멘과 후민질 분자구조 연구를 통하여 발전되었다. 따라서, 석탄 분자는 종합 방향고리를 단위체로 한 일종의 고분자로서 탄화도의 진행에 따라 축합도가 증가하여 무연탄에서 흑연이 된다.동일 탄종이라도 산지에 따라 분자구조가 달라지며, 근래에 와서는 X선 ·적외선 ·자외선 ·분광법 ·전기적 방법 ·자기적 방법 ·열분석 및 레소로지 등이 석탄의 각 성분 연구에 많이 활용되고 있다. 단위체는 탄소사슬 등으로 연결되어 있(%)을 얻는다. 여기에서 나온 고정탄소와 휘발분의 비를 연료비라고 한다. 휘발분 측정 후의 찌꺼기(코크스)상태에서 석탄의 점결성을 판정하고 회분정량 후의 색상을 보고 회분의 녹는점을 예상한다. 이상의 과정에서 석탄의 건류나 연소할 때의 상황을 예측한다. 석탄을 건류하면 가스액 ·가스 및 타르(tar) 등을 얻을 수 있고, 마지막에 코크스가 남는다.이와 같은 산물은 석탄의 건류온도에 따라 각각 분리되는데, 처음 300℃까지는 수분이나 이산화탄소 등이 분리되고, 300℃를 넘으면 갑자기 많은 양의 메탄가스와 타르가 발생한다. 이 과정에서 석탄은 한번 연화되면서 떡처럼 되고, 분해가 진행됨에 따라 약 500℃에서 해면상이 된다. 이 기간을 석탄의 1차 열분해라 하며, 공업적으로는 석탄을 500∼600℃의 열로 건류하는 것을 저온건류라 한다. 계속 가열되어 700∼850℃가 되면 1차 열분해로 생긴 휘발분이 2차적으로 반응하여 그 양이나 질이 변하게 되면서 수소도 포함하게 되며, 이 온도가 900℃가 되면 일산화탄소가 생긴다.공업적으로 석탄을 1,000℃ 이상에서 건류하는 것을 고온건류라 한다. 한편 시약에 대한 석탄의 반응은 알코올 ·에테르 ·벤젠 ·피리딘 ·아세톤 등 유기용매에 석탄의 일부가 용해되는 성질 이외에 각종 시약과 반응하는 성질을 가지고 있다, 예를 들면, 석탄을 묽은 황산으로 처리한 후 공기 중에서 가열 ·산화시키고 다시 수산화나트륨으로 처리하면 각종 유기산으로 변하게 된다. 이 밖에 아세트산 ·과망간산칼륨 및 과산화수소 등과도 반응을 일으킨다.4. 석탄자원세계적으로 볼 때, 석유와 같이 편재되어 있지 않고, 각 지역에 산재되어 있다. 추정매장량은 대략 10조 t이나 실제로 채광할 수 있는 양은 조사시기나 방법에 따라 상당한 차이가 있다. 무연탄과 역청탄(H.C.:hard coal) 및 아역청탄과 갈탄(B.C.:brown coal)의 두 가지로 크게 분류한다. 매장량은 H.C.가 약 5조 2000억 t이고, B.C.가 약 5조 1800억 t이 매장되다.
    공학/기술| 2002.04.01| 7페이지| 1,000원| 조회(3,279)
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