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[엑셀함수] 엑셀의 함수(예제)

{엑 셀 의 함 수1. 통계함수 중 PERCENTRANK 함수{1 Array란에 개별 숫자의 상대적으로 크기를 비교 하여 백분율을 나타낼 배열 또는 참조 영역으로 성적 합계열 전체를 선택한다. Array란에 절대주소(F4키를 누름)을 사용 한 것은 다음 사람부터는 계산하지 않고 복사, 채우기을 이용하기 위해서 절대주소로 지정한다.2 X 란에는 순위를 알고자하는 데이터 즉 성적 합계란(F4)을 선택한다.3 Significance 란은 백분율 값의 유효숫자를 정의하는 값으로서 3을 입력하므로 소 소점 3자리까지 출력한다.{2. 재무함수 중 FV 함수▶ 다음은 은행의 저축 상품에 관한 비교로 3년 동안 100,000원씩 저축을 할 때 각각 의 이율을 적용하여 3년 후 얼마가 되는지 알아보려고 하는 것입니다.{1 rate 란에 연이율이 9.6%이므로 B5/12을 입력하여 월 이율을 구한다.2 nper 란은 납입 총횟수로 기간인 B6*12로 계산하고 이때 저축하는 사람의 입장에 서 현급 유출이므로 '-' 부호를 붙인다.3 pmt 란은 월 납입해야 할 일정 금액으로 B4 셀를 선택한다.4 type은 매월말 납입이므로 생략하거나 '0'을 입력한다.{3. 날짜/시간 함수 중 MONTH 함수 (& IF 함수)▶ 다음은 MONTH 함수를 이용하여 매월 생일자를 표시한 것입니다.{if 함수에서 Logical_test 란에서 함수 추가로 month 함수를 이용하여 비교한다. month(E5)는 생년월일의 11을 출력, month($B$2)는 기준일의 11을 출력하여 비교한 다. 기준일의 영역을 절대주소($B$2)로 지정한 것은 나머지 데이터를 복사, 채우기하기 위함이다.{4. 데이터베이스 함수 중 DAVERAGE 함수▶ 테이타베이스에서 학과별 장학금수여금액의 평균을 구하고자 합니다..{1 [장학생 명부] 시트를 참고하여 검색조건 테이블을 만든다.2 database 란에 장학생 명부 시트의 테이타베이스의 모든 영역을 선택한다. (F4)3 field 란은 조건 테이블과 비교하여 합산할 영역으로 {장학생 명부} 시트의 장학금 field를 선택한다.(절대잠조)4 criteria 란은 테이타베이스에서 비교할 조건이 있는 테이블 영역을 선택한다.{5. 찾기/참조영역 함수 중 MATCH 함수▶ MATCH 함수는 공과대학생 표에서 특정한 사람의 이름이 입력된 위치를 구할 수 있 습니다.MATCH함수로 특정한 사람의 이름을 가지고 공과대학생 명부의 이름 영역에서 몇 번째 로 입력되어 있는지 찾고자 합니다.{1 lookup_value : 찾고자하는 데이터(셀 ,숫자, 문자열)2 lookup_array : 찾고자하는 데이터가 있는 영역(절대참조는 채우기를 하기 위함)3 match_type : 찾아 내는 방법 지정(0은 정확하게 일치하는 값){6. 찾기/참조영역 함수 중 INDEX 함수 (& MATCH 함수)▶ INDEX함수는 VLOOKUP 함수와 유사해 보이지만, INDEX 함수는 VLOOKUP 한계를 벗어날 때 사용할 수 있습니다. 성명은 공과대학 명부표에서 VLOOKUP함수로 원하는 값을 추출할 수 있으나, VLOOKUP의 한계는 가져올 데이터가 반드시 비교할 영역의 오 른쪽에 있어야 가능하다. 그러나 아래에서는 학번의 왼쪽에 있는 데이터(학과)를 가져 오고자 할 때는 VLOOKUP함수로는 불가능하므로, INDEX, MATCH함수를 복합적으로 사용하여 가져오는 것입니다.{1 array : 찾고자하는 부서가 있는 영역2 row_num : 찾아올려는 행 수로 여기에 MATCH함수를 이용하므로 사번이 일치하는 행 수을 얻울 수 있다.3 row_num : 찾아올려는 열 수로 한 열이므로 0을 입력한다.{7. 텍스트 함수 중 CONCATENATE 함수▶ 여러 텍스트 항목(문자열,셀)을 한 텍스트(문자열)로 합칠 수 있습니다.다음은 문자열 추출 함수로 추출한 각셀의 문자을 사이에 공백을 넣어 문자을 합치는 과정을 보여주는 것입니다.이름 사이에 공백을 삽입하기 위해서 문자를 각각 추출한 후 CONCATENATE 함수로 문자 사이에 공백을 넣어 합칩니다. CONCATENATE 함수 대신에 "&"도 가능하나, 복잡 한 문자열 합칠 때는 오히려 불편합니다..("&"사용예 : =B3 & " " & C3 & " " & D3){1 text1 합칠 문자열이 있는 B3셀을 선택한다.2 text2 " "은 공백을 삽입하는 것으로 SPACE가 공백문자 이므로 반드시 " "안에 입 력해야 한다.{8. 데이터베이스 함수 중 DMAX 함수▶ 테이타베이스에서 학과별 장학금수여금액 중 최고금액을 구하고자 합니다.{1 [장학생명부] 시트를 참고하여 검색조건 테이블을 만든다.2 database란에 사원명부 시트의 테이타베이스의 모든 영역을 선택한다. (F4)3 field란은 조건 테이블과 비교하여 합산할 영역으로 {장학생명부} 시트의 기본급 field를 선택한다.(절대잠조)4 criteria란은 테이타베이스에서 비교할 조건이 있는 테이블인 A16:A17 영역을 선택 한다.{9. 찾기/참조 영역 함수 중 HLOOKUP 함수▶ 원하는 값을 Table_array(선택영역)의 첫 행에서 찾은 값이 있는 그 행에서 지정한 열의 값을 찾아 기록합니다.DATA의 정리가 행 방향으로 되어 있을 때 사용 이 함수를 사용합니다.(아래 참조)다음은 순위을 가지고 아래의 목표달성도에서 각 등위에 해당하는 배점을 찾는 것입니 다. 순위를 가지고 등위와 비교해야하는데 등위 쪽의 데이터가 문자열 같이 보이나, 실 재는 숫자를 입력한 후 [셀서식]->[표시형식]->[사용자정의]에서 #,##0"등" 형식으로 만든 것입니다. 반드시 비교하는 데이터와 비교되는 데이터의 형식은 똑같아야 합니다.{1 Lookup_value란에 비교할 조건을 입력하는데, 여기에서 순위로 비교하여 찾으므로 순위가 있는 셀을 선택한다.2 Table_array 란에는 비교하고 찾고자하는 데이터가 들어있는 영역을 지정한다.3 Row_index_num 란은 비교하여 찾아올 데이터를 지정하는 부분으로 Table_array 영역 시작 행이 ROW1이 된다. 예제에서 등위부터 지정했으므로 등위 - 1, 배점 - 2 행이 된다. 현재는 배점를 가져오므로 행번호 2를 입력함.4 Range_lookup란에는 FLASE는 찾는 값이 일치하는 것만 찾아오고 없으면 #NA 에 러를 출력한다. TRUE를 입력하면 비슷한 값에서 찾아오므로 에러는 나지 않지만 정확 한 값을 찾기는 어렵다.

공학/기술| 2003.06.24| 10페이지| 1,000원| 조회(6,209)

엑셀, 엑셀함수, 함수예제, 엑셀함수예제, 엑셀캡션

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[수처리공정] 물리화학적 수처리공정

{목 차{1. 물의 물리·화학적 특성1.1 화학적 성질1.1.1 물의 구조와 조성1.1.2 물의 용매효과1.1.3 유기물의 단위1.1.4 화학반응1.1.5 화학적 안정성2341.2 물리적 성질1.2.1 물의 점도1.2.2 표면장력1.2.3 물의 밀도1.2.4 확산속도1.2.5 입자의 분산56782. 물리화학적 수처리2.1 종류2.2 물리적 예비 처리2.2.1. 스크린(Screen)2.1.2 유량조정(저류조·균등화조)2.1.3 침사지(沈砂池;grit chamber)911122.3 입자의 침강분리2.3.1 침전지2.3.2 응집침전13152.4 입자의 부상분리(floatation)2.4.1 방법2.4.2 적용 단위조작2.4.3 유수분리(油水分離 ; Oil Separation)18192.5 화학적 1차 처리2.5.1 화학적 안정화(Chemical Stabilization)2.5.2 중화(中和 ; neutralization)2.5.3 산화(oxidation)·환원(reduction)2021232.6 살균 (염소살균,오존살균,기타방법의 살균)252.7 청징여과 (淸澄濾過)2.7.1 개요2.7.2 이용분야2728{1. 물의 물리·화학적 특성일찍이 1780년에 Cavendish와 Lavorisier이 물은 수소 두 개와 산소 하나로 구성되어 있다는 사실을 확립시킨 이래 오늘날 물에 대하여는 많은 사실일 밝혀졌다.1.1 화학적 성질물의 화학적 성질은 수소와 산소의 적절한 관계 속에서 이루어진 물은 수소 두 개와 산소 하나로 이루어진 조촐한 가족 이라는 사실에서 출발한다.1.1.1 물의 구조와 조성물의 구조는 잘 알려져 있다. 앞서서 언급한 것처럼 물분자는 서로 기울어져 있다. 사실 물의 모든 비밀은 104.5도 기울어져 있는 데서 찾을 수 있다.물분자의 수소와 산소간의 결합각도는 희한하게도 105도 기울어져 있다. 수소원자는 산소원자에 더 가까이 가고 싶어도 핵간의 반발로 더 친숙해지지 못하고 애만 태우듯 0.99Å만큼 적당히 거리를 유지한 채 떨어져 있다.산소는 덩치가 크고 다음과 같이 정의된다.{τ=μ { dν} over {dy }여기서 τ는 전단력(剪斷力, shear stress)이고 dν/dy는 속도성분(난류,turbulent flow)가 일어나지 않는 경우, 즉 층류(laminar flow)이다. 물의 점도가 표 1-3에 나타나 있으며, 온도가 올라가면 점도는 점차적으로 감소한다. 유체의 흐름에 있어서 난류를 고려할 경우 다른 식을 적용해야 한다. 그래서 나온 식이{τ=ε {dν }over {dy }이다. 여기서 ε는 eddy 점도계수로서, 유체의 흐름특성을 고려한 식이다. μ/ρ(dynamic점도계수/물의밀도)비를 유동점도라고 부르며, ν로 표시한다.점도와 응집은 상당한 관계가 있다. 형성된 플럭은 어떠한 경로든 침전하여야 하는데 점도가 높을수록 침전이 느려진다. 또한 점성이 올라가면 입자들의 움직임이 느려지게 되고 충돌빈도수가 감소하게 되어 응집력이 저하하게 된다. 온도가 증가하면 점도가 감소하여 침전이 잘되나, 너무 올라가면 입자의 열적 안정성이 증가하므로 역시 응집효과는 저하된다.결국 응집효과가 적절히 일어나기 위해서는 적절한 점도, 그리고 입자간 인력에너지가 최대로 되어야 할 것이다. 오존의 확산이나 염소의 확산도 점도와 상관관계가 있으며, 특히 유기물의 함량이 높을 경우 이들의 확산은 더욱 감소한다.{Tenperature(℃)Density(kg/m3)Saturationvapour pressure(N/m2×10-3)Dynamicviscosity(N·s/m2×103)Surface tension(N/m×103)*************54*************758*************.87999.99999.73999.13998.23997.07995.68994.06992.25990.24988.07985.73983.24980.59977.81974.89971.83968.65965.34961.92958.380.61070.87211.22771.70492.33783.16764.24335.62377.37749.584812.3/sec이하가 되도록 한다.4) 형태에 따른 분류1 수동식 : Bar screen, Grating screen, Fine screen2 자동식 : Belt screen, Wing screen, Drum screen3 형태에 따라망(fine) 스크린 : 13mm이하격자(grating) 스크린 : 25~50mm봉(rack bar) 스크린 : 25mm이하5) 망목의 크기에 의한 분류1 조스크린(coarse screen) : 50mm이상2 중스크린(medium screen) : 25~50mm3 세스크린(fine screen) : 25mm이하(4) 스크린의 설계 이론1) 스크린의 설치 각도1 설치각도는 일반적으로 기계적 청소조작을 할 때는 설치각도를 크게, 인력으로 청소 할 때는 설치각도를 작게 두고 또 유속이 완만한 곳은 설치각도를 완만하게 하는 것이 보통이다.2 스크린은 침사지 전후에 설치할 수 있으나 대부분 전방에 설치하고 경사각은 기계식 청소장치를 할 때에는 수평에 대해 70° 전후, 인력으로 청소할 때는 수평에 대해 45~60°로 한다.2) 스크린의 손실 수두1 스크린의 손실 수두는 0.6mH2O이내이어야 한다.2 손실 수두(HL)의 계산(Kirschmer의 식)HL ＝ βsinα(t/b)4/3·V2/2g위 식에서, α : 스크린과 수평과의 각도β : 스크린 단면 형상에 대한 계수(사각형:2.34, 원형:1.79)t : 스크린 bar의 두께(mm)b : 스크린의 유효 간격(mm)V : 스크린 앞에서의 폐수 유속(m/s)3) 안전 수로(by pass) : 부유 협잡물에 의하여 스크린이 막혔을 때 폐수의 월류를 방지 하기 위하여 수로의 측면에 설치되는 보조 수로로서 스크린 전후의 수위차가 1m 이상이 되지 않도록 한다.2.1.2 유량조정(저류조·균등화조)(1) 목적 : 시간변화에 따른 폐수의 농도변화 및 부하변동을 최소화·균등화하기 위한 저류·완충조의 기능과 화학적 안정화를 도모하기 위한 전처리 기능을 부여함으로써 후속 처리공정의 기능을 향상시키는 역할을 한다.1을 방지한다.3 부상된 슬러지는 완전히 제거되도록 규칙적인 작업을 해야 한다.4 체류 시간, 수면적 부하, 슬러지의 농도를 적절히 유지하도록 한다.5 단회로 현상이나 와류에 대한 영향을 감소시키기 위해 유입부에는 정류판, 유충부에 는 톱니형 웨어 등을 설치한다.2.3.2 응집침전물 속에 존재하는 불순물은 부유물(SS)과 콜로이드(colloid) 및 용존물질로 구분되는데 응집침전의 대상은 응집에 의해 제거 가능한 입경 볍위인 0.001~100의 무기·유기 고형물과 세균 등이 된다.(1) 응집기구수중에 안정되너 있는 부유물질(SS) 및 탁도 유발물질 등은 표면전하(surface charge), 즉 전기적으로 음전하(陰電荷)를 띤 안정된 분산질을 형성하고 있다. 이들을 응집시키기 위해서는 먼저 양전하(陽電荷)를 갖는 응집제를 투입하면 전기적으로 중화가 일어나면서 수초 이내에 0.01㎛정도의 미소(微小) 플록(floc)이 형성된다. 이후 이중층(DLK)이 더욱 압축되면서 응결이 진행되어 10~20분 후에는 육안으로 식별이 가능한 거대 풀록을 형성하게 되고 더욱 성장하여 2~5mm까지 증대된다. 이때 적절한 완속교반에 의해 가교결합(架橋結合)을 촉진시키면 보다 거대한 플록이 형성되어 빠른 속도로 침전 제거된다.{(2) 응집제와 응집 보조제응집처리에 이용되는 약제(藥劑)는 크게 나누어 응집제와 응집보조제로 나눌 수 있다. 플록 형성제를 별도로 분류하여 취급하기도 하지만 일반적으로 응집보조제에 이들을 포함시킨다.1 응집제(coagulant) : 응집제란 수중에서 안정화되어 있는 콜로이드 입자의 표면전하를 중화시켜 불안정하게 하거나 흡착작용 및 가교작용을 유발시켜 플록을 형성시키는 약제를 총칭한다. 그 종류는 무기응집제와 유기응집제로 크게 대별된다.2 응집 보조제(coagulant aid) : 일반적으로 응집 보조제는 그 자체는 응집작용력이 없으나 응집제와 함께 사용되었을 때 응집력을 발휘할 수 있는 것을 말하는데, 광의적으로는 주입된 응집제의 역할을 유효하게 하기 위한 pAPI 오일 세퍼레이터의 개량형(45° 각도, 4inch 간격 경사판 설치)소요면적을 API에 비해 1/5로 저감3 CPI ㄱ 대상유적 : 60㎛ 이상 유분제거가 가능하다.ㄴ 특징 : PPI 오일 세퍼레이터의 개량형(파형 경사판 설치)소요면적을 저감, 건설비를 저하한다.(2) 유화유의 처리폐수의 표면에 부유되어 있는 유리상태의 기름은 중력 오일 세퍼레이터(oil separator)등으로 제거할 수 있으나 에멀션(emulsion)화 되어 있는 기름은 중력식으로 제거하기가 곤란하다. 특히 폐수에 알칼리, 유화제 또는 점토입자 및 생활하수가 혼입되어 있을 때에는 기름 성분의 유화현상이 더욱 촉질되어 유수 분리가 곤란하게 된다.▶ 처리방법 : 유화유의 처리는 중력식 제거장치로 직접 제거할 수 없으므로 Alum, 철염 (鐵鹽) 등을 가해 pH를 조절하여 에멀션을 파괴시킨 후 플록(floc)을 형성시켜 침전제거하 는 한편 부상되는 기름은 오일 스키머(Oil Skimmer) 등을 이용하여 제거하여야 한다. 유분 의 특성에 따른 제거방법을 살펴보면 다음과 같다.ㄱ 부유되는 유분 : 다량인 경우 - 중력식 유수분리법(API,PPI,CPI,Oil Separator 등)소량인 경우 - 가압부상법·여과법 등ㄴ 에멀션형태의 유분 : 짙은 경우 - 여과법,원심분리법,전기적 처리법,화학적처리법 등옅은 경우 - 응집 침전법, 응집·가압 부상법ㄷ 고체현탁물에 부착되어 있는 경우 : 가압부상법, 응집침전법, 여과법 등ㄹ 물리화학적 처리수 중 유분 : 생물학적 처리법(활성슬러지법, 살수여상법 등)ㅁ 냄새가 유발되는 정도의 유분 : 활성탄 흡착법 등2.5 화학적 1차 처리{2.5.1 화학적 안정화(Chemical Stabilization)화학적 안정화란 물의 pH, 알칼리도를 CaCO3 포화평형으로 조정함을 말한다. 즉, 물이 안정화됨으로써 탄산칼슘이 용해하지도 않고, 침전하지도 않는 상태로 만들 수 있게 된다. 이러한 상태로 되면 관의 침식을 방지하고, 침전물에 의한 퇴적을 방지할 수 있게 된OH)6

공학/기술| 2003.06.24| 28페이지| 1,000원| 조회(2,402)

수질, 물리화학적 수처리공?, 물리적수처리, 화학적수처리, 수러치공정

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[대기실험] 황산화물 중화적정법

NO. 4 3조/ 실험일 2002.09.30예비보고서 - 황산화물(SOx)중화적정법실험목적배출시설물에서 배출하는 황산화물의 양을 측정하여 배출허용 기준에 적합 한지를 측정하기 위함이다..적용범위이 시험방법은 연소 등에 따라 굴뚝 등에서 배출되는 배출가스 중의 황산화 물(SO2 +SO3)을 분석하는 방법에 대하여 규정한다.분석방법의종류▶침전적정법(아르세나조 Ⅲ법)시료를 과산화수소수에 흡수시켜 황산화물을 황산으로 만든 후 이소프로필 알코올과 초산을 가하고 아르세나조Ⅲ을 지시약으로 하여 초산 바륨 용액으로 적정한다. 이 방법은 시료 20ℓ를 흡수액에 통과시키고 이 액을 250㎖로 묽게하여 분석용 시료용액으로 할 때 전 황산화물의 농도가 약 50~700ppm의 시료에 적용된다.▶중화적정법시료를 과산화수소수에 흡수시켜 황산화물을 황산으로 만든 후 수산화나트륨 용액으로 적정한다. 이방 법은 시료 20ℓ를 흡수액에 통과시키고 이 액을 250㎖로 묽게하여 분석용 시료용액으로 할 때 전 황산화물의 농도가 250ppm이상이고 다른 산성가스의 영향을 무시할 때 적용된다. 단, 이산화탄소의 공존은 무방하다.시약조제▶흡수액 : 과산화수소수(1+9), 어둡고 서늘한 곳에 보관한다.▶N/10 수산화나트륨 용액 : 수산화나트륨 50g을 달아 폴리에틸렌병에 넣고 물약 40㎖를 가하고 흐르는 물에서 식히면서 잘 흔들어 녹인다. 마개를 하고 며칠동안 찬곳에 방치하여 포화용액을 만든다. 여기서 수산화나트륨 4g에 상당하는 윗층의 맑은 액(약 5㎖)을 취하여 탄산가스를 함유하지 않는 물을 가하여 1ℓ로 한다. 이 용액은 폴리에틸렌 병에 넣고 소다석회관을 붙여 보관하고 표정은 다음과 같이 행한다.표정 : 슬파민산(용량분석용 표준시약)을 황산 데시케이터에서 약 48시간 건조시킨후 2~2.5g을 정확히 달아 물에 녹여 250㎖ 메스플라스크에 옮겨 넣고 물로 표선까지 채운다. 이 용액 25㎖을 200㎖ 삼각플라스크에 분취하고 메틸레드 - 메틸렌 블루우 혼합지시약 약 3~4방울을 가한다.시약조제위에서 조제한 N/10 수산화나트륨 용액으로 적정하여 액의 색이 자색에서 녹색으로 변호하는 점을 종말점으로 한다.다음 식에 의하여 역가를 구한다.f`=` { W TIMES { 25} over {250 } } over { V``' TIMES 0.00971}f:N/10 수산화나트륨 용액의 역가 W:술파민산의 채취량(g)V':적정에서 사용한 수산화나트륨 용액(N/10)의 양(㎖)0.00971 : N/10 수산화나트륨 용액 1㎖의 술파민산 상당량(g)N/10 수산화나트륨 대신에 N/10 붕산 나트륨 용액을 사용하여도 좋다. 이때는 붕 산나트륨(Na2B4O710H2O) 19.1g을 물에 녹여 1ℓ로 하고 표정은 위와 같이 행한다.▶메틸레드 - 메텔렌 블루우 혼합지시약(변색점 pH 5.4) : 메틸레드 0.10g을 메틸알코올(95V/V%) 100㎖에 녹인 것과 메틸렌 블루우 0.10g을 메틸알코올(95V/V%) 100㎖에 녹인 것을 사용직전에 필요한 만큼 같은 부피로 섞어 사용한다. 메틸렌 블루우 용액은 갈색병에 보관한다. 또 섞은 용액은 갈색병에 넣어 어둡고 서늘한 곳에 보관한다. 1주일 이상 경과한 것은 사용할 수 없다.분석용 시료용액조제▶분석용 시료용액의 조제시료의 흡인이 끝나면 용액을 비이커에 옮기고 다시 흡수병들을 씻어 합한 후 250㎖ 메스플라스크에 옮겨 넣고 물로 표선까지 채우고 분석용 시료용액으로 한다. 농도가 진한 시료는 적당히 물로 묽게 하여 사용한다.분석방법1.위에서 제조한 분석용 시료용액의 적당량(통상 50∼100㎖)을 20㎖ 삼각플라스크에 분취한다.2.메틸레드 - 메틸렌 블루우 혼합지시약 3∼5방울을 가하여 N/10 수산화나트륨 용액으로 적정하고 용액색이 자주색에서 녹색으로 변한 점을 종말점으로 한다.3.흡수액을 250㎖ 메스플라스크에 취하고 물로 표선까지 채운 후(1)에서 분취한 것과 같은 양을 200㎖ 삼각플라스크에 분취하고 ⑵에 따라 적정하여 바탕시험 값으로 한다.▶계산 - 시료중의 환산화물 농도는 다음식에 의하여 구한다.&C`=` { 1.12 TIMES (a-b) TIMES f TIMES { 250} over {V } } over { Vs} TIMES 1,000##&~~C``'`=`C TIMES { 1} over { 10,000}C : 황산화물 농도(ppm) C' : 황산화물 농도(V/V %)a : 적정에 사용한 N/10 수산화나트륨 용액의 양(㎖)b : 바탕시험에 사용한 N/10 수산화나트륨 용액의 양(㎖)f : N/10 의 역가 V: 분석용 시료용액의 분취량(㎖)Vs : 건조시료 가스량(ℓ)1.12 : N/10수산화나트륨용액1㎖에 상당하는 황산화물가스부피NO. 4 3조 / 실험일 2002.09.30결과보고서 - 황산화물(SOx)중화적정법황산화물중화적정법결과▶역가f`=` { W TIMES { 25} over {250 } } over { V``' TIMES 0.00971}f : N/10 수산화나트륨 용액의 역가W : 술파민산의 채취량(g) = 2.0gV': 적정에서 사용한 수산화나트륨 용액(N/10)의 양(㎖) = 22.1ml⇒1회2회3회평균적정량(ml)2222.222.122.1f= { 2× { 25} over {250 } } over {22.1×0.00971 } =0.932∴f=0.932▶황산화물농도 계산&C`=` { 1.12 TIMES (a-b) TIMES f TIMES { 250} over {V } } over { Vs} TIMES 1,000##&~~C``'`=`C TIMES { 1} over { 10,000}C : 황산화물 농도(ppm)C' : 황산화물 농도(V/V %)a : 적정에 사용한 N/10 수산화나트륨 용액의 양(㎖)=32.47ml

공학/기술| 2003.06.15| 4페이지| 1,000원| 조회(4,156)

황산화물실험, 황산화물, 대기실험, 황산화물중화적정법, 황산화물중화

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[수질실험] 황산화물 침전법 평가C아쉬워요

NO. 5 3조 / 실험일 2002.10.07예비보고서 - 황산화물(SOx)아르세나조Ⅲ법실험목적배출시설물에서 배출하는 황산화물의 양을 측정하여 배출허용 기준에 적합 한지를 측정하기 위함이다.적용범위이 시험방법은 연소 등에 따라 굴뚝 등에서 배출되는 배출가스 중의 황산화 물(SO2 +SO3)을 분석하는 방법에 대하여 규정한다.분석방법의종류▶침전적정법(아르세나조 Ⅲ법)시료를 과산화수소수에 흡수시켜 황산화물을 황산으로 만든 후 이소프로필 알코올과 초산을 가하고 아르세나조Ⅲ을 지시약으로 하여 초산 바륨 용액으로 적정한다. 이 방법은 시료 20ℓ를 흡수액에 통과시키고 이 액을 250㎖로 묽게하여 분석용 시료용액으로 할 때 전 황산화물의 농도가 약 50~700ppm의 시료에 적용된다.▶중화적정법시료를 과산화수소수에 흡수시켜 황산화물을 황산으로 만든 후 수산화나트륨 용액으로 적정한다. 이방 법은 시료 20ℓ를 흡수액에 통과시키고 이 액을 250㎖로 묽게하여 분석용 시료용액으로 할 때 전 황산화물의 농도가 250ppm이상이고 다른 산성가스의 영향을 무시할 때 적용된다. 단, 이산화탄소의 공존은 무방하다.시약조제▶흡수액 : 과산화수소수(1+9), 어둡고 서늘한 곳에 보관한다.▶초산▶N/250 황산(0.192㎖ SO2-2/㎖): N/10황산용액을 정확히 25배로 묽게하여 사용한다.▶N/100초산 바륨용액:초산바륨 1.1g 및 초산 납 0.4g을 물 200㎖ 및 초산 3㎖에 녹이고 이소프로필 알코올을 가하여 1ℓ로 한다. 표정은 다음과 같이 행한다.표정 : N/250 황산 10㎖를 200㎖ 삼각플라스크에 정확히 분취하고 이소프로필 아로올 40㎖, 초산 1㎖ 및 아르세나조Ⅲ 지시약 4~6방울을 가하여 N/100초산 바륨용액으로 적정하여 액의 청색이 1분간 계속되는 점을 종말점으로 한다.다음식에 의하여 역가를 구한다.시약조제f`=` { 10 TIMES f``'} over {V``' } TIMES { 100} over {250 }f : N/100 초산 바륨 용액의 역가F' : N/250황산의 역가(N/10 황산의 역가와 같다)V' : 적정에 사용한 초산 바륨용액(N/100)의 양(㎖)▶아르세나조Ⅲ 지시약 : 아르세나조Ⅲ 0.2g을 물 100㎖에 녹이고 거른다. 이 용액은 갈색병에 보관하고 1개월이상 지나면 사용할 수 없다.▶이소프로필 알코올(Isoproply Alcohol)분석용 시료용액조제▶분석용 시료용액의 조제시료의 흡인이 끝나면 용액을 비이커에 옮기고 다시 흡수병들을 씻어 합한 후 250㎖ 메스플라스크에 옮겨 넣고 물로 표선까지 채우고 분석용 시료용액으로 한다. 농도가 진한 시료는 적당히 물로 묽게 하여 사용한다.분석방법1.분석용 시료용액 10㎖를 200㎖ 삼각플라스크에 분취한다.2.이소프로필 알코올 400㎖, 초산 1㎖ 및 아르세나조Ⅲ 지시약 4~6방울을 가하고 N/100초산 바륨용액으로 적정한다. 액의 색이 청색으로 되어 1분간 지속되는 점을 종말점으로 한다3.흡수액을 위에서 사용한 것과 같은 양을 250㎖ 메스플라스크에 취하고 물로 표선까지 가한후 이 용액 10㎖를 200㎖ 삼각 플라스크에 분취하고 위의 2번에 따라 적정하여 바탕 시험 값을 구한다.▶계산 - 시료중의 환산화물 농도는 다음식에 의하여 구한다.&C`=` { 0.112 TIMES (a`-`b) TIMES f TIMES { 250} over {10 } } over {Vs } TIMES 1,000##&~~~C``'`=`C TIMES { 1} over {10,000 }C : 황산화물 농도(ppm)C' : 황산화물 농도(V/V%)a : 적정에 사용한 N/100초산 바륨 용액의 양(㎖)b : 공시험에 사용한 N/100초산 바륨 용액의 양(㎖)f : N/100초산 바륨 용액의 역가Vs : 건조 시료가스량(ℓ)0.112 : N/100 초산 바륨용액 1㎖에 상당하는 황산화물 가스의 부피(㎖)(표준상태)NO. 5 박현희 / 실험일 2002.10.07결과보고서 - 황산화물(SOx)아르세나조Ⅲ황산화물중화적정법결과▶역가f`=` { 10 TIMES f``'} over {V``' } TIMES { 100} over {250 }f : N/100 초산 바륨 용액의 역가F' : N/250황산의 역가(N/10 황산의 역가와 같다) = 0.879V' : 적정에 사용한 초산 바륨용액(N/100)의 양(㎖) = 3.9ml⇒f = { 10×0.879} over {3.9 } × { 100} over {250 } = 0.9015∴f = 0.9015▶황산화물농도 계산&C`=` { 0.112 TIMES (a`-`b) TIMES f TIMES { 250} over {10 } } over {Vs } TIMES 1,000##&~~~C``'`=`C TIMES { 1} over {10,000 }C : 황산화물 농도(ppm)C' : 황산화물 농도(V/V%)a : 적정에 사용한 N/100초산 바륨 용액의 양(㎖) = 7.95mlb : 공시험에 사용한 N/100초산 바륨 용액의 양(㎖) = 0.3mlf : N/100초산 바륨 용액의 역가 = 0.9015Vs : 건조 시료가스량(ℓ) = 15ℓ/min × 15 min = 22.5ℓ0.112 : N/100 초산 바륨용액 1㎖에 상당하는 황산화물가스의부피(㎖)(표준상태)⇒바탕시험시료1

공학/기술| 2003.06.15| 4페이지| 1,000원| 조회(1,382)

황산화물, 침전적정법, 황산화물침전적정법, 아르세나조법, 황산화물침전

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[대기] 자동차배기가스저감기술

R E P O R T자동차로부터 배출되는 대기오염물질의 저감기술과 목 : 대기오염제어기술교수님 : 교수님제출자 : 환경공학과제출일 : 11/18/02자동차 배출가스를 제어하기 위해 엔진에서 발생하는 오염물질을 감소시키거나, 엔진의 개선, 연료의 개선과 배출물질을 처리하여 정화하는 방법들을 생각해 볼 수 있다.● 가솔린 자동차가솔린 자동차(gasoline-powered vehicles)는 다른 종류의 자동차보다 많으며 그 자동차의 수와 에너지의 소비량, 그로 인해 발생되는 대기오염 측면에서, 배출기준이나 대기오염 제어장치를 생각할 때 가장 큰 관심의 대상이 되어 왔다.▶ Blow-by 가스의 제어크랭크케이스에서 방출되는 blow-by가스(자동차의 배기가스를 크랭크실 출구에서 연소시켜 오염을 감소시키는 방식)는 크랭크케이스 환기장치(positive crankcase ventilation : PCV)로 효과적으로 제어할 수 있으며, 이 장치는 유량조절밸브를 통하여 흡기다기관으로 크랭크케이스로부터 가스를 흡입하는 장치이다. 흡입된 가스는 연료-공기 혼합기를 거쳐 연소실에서 연소된다. 그림①은 크랭크케이스 환기장치가 장착된 가솔린 엔진의 단면도이다.그림① 크랭크케이스 환기장치blow-by 가스 처리장치의 요건은 다음과같다.① 엔진이나 자동차의 성능에 손상을 주는 작용이 없을 것.② 충분한 내구성이 있으며 보수와 점검이 간단할 것.③ 과도한 열과 소음이나 냄새가 발생하지 않을 것.④ 가격이 저렴할 것.⑤ 다른 유해가스의 배출 또는 배출량이 증가되지 않을 것.⑥ 교환부품의 손질이 간단할 것.▶ 증발가스(HC)의 제어연료탱크와 기화기에서 배출되는 탄화수소 증기의 회수를 위하여 엔진의 크랭크케이스를 이용한 증기회수장치(vapor recovery system)나 활성탄을 이용한 흡수-재생장치를 사용할 수 있다.활성탄에 의한 연료증기의 흡착 및 탈착성을 이용한 장치에는 증발손실제어장치(Evaporative Loss Control Device)가 있는데 이것은 정화통(canister), 압력조절밸브와 정화조절밸브로 구성되어 있다.엔진정지시 기화기와 연료탱크는 닫히고 연료증기는 정화통에 수집되어 대기로 배출되지 않으며, 운전시에는 압력조절밸브는 흡기부하에 의해 열리고 정화 조절밸브는 가속시에 열려서 공기정화기(air cleaner)에서의 새로운 기체가 정화통을 통과하여 활성탄에 흡착되어 있는 HC를 제거한다. 정화통에서 탈착가스와 연료탱크의 증발가스는 흡기관으로 유도되어 실린더안에서 연소하여 증발가스의 배출이 방지된다.▶ 배출가스의 제어가솔리린 자동차의 배출물질은 가솔린계통, 공기-연료 혼합비, 점화시기, 압력비, 엔진속도와 부하, 엔진 침전물, 엔진의 상태, 냉각수 온도, 연소실 형태 등에 영향을 받으며 제어장치는 불완전연소한 탄화수소와 일산화탄소, 질소산화물을 주로 제거한다.불완전연소한 탄화수소와 일산화탄소의 제거를 위해 다음의 세가지 방법을 생각해볼 수 있다.ⅰ) 연료의 개선휘발유중 휘발성 탄화수소의 종류와 첨가물의 함유량을 조절하여 배출가스를 줄일 수 있다. 사용되고 있는 연료 중 몇가지를 들어보면 액화석유가스(LPG), 액화천연가스(LNG), 압축천연가스(CNG), 그리고 무연 휘발유 등이 있다. 이 연료들 중 몇가지는 공급이 매우 제한되어 있으므로 또 다른 대체연료의 개발이 필요하다.배출가스를 정화하기 위한 연료첨가제로 메탄올을 사용할 수 있는데 4에틸납의 첨가없이 옥탄가 연료를 얻을 수 있고 CO, HC의 배출을 감소시킬 수 이다.ⅱ) 연소실에서 배출되는 오염물질의 감소배출을 최소화하기 위하여 연료-공기 배분장치, 점화시기, 연료-공기 혼합비, 냉각수 및 혼합기의 온도, 엔진속도 등을 개선하여 오염물의 배출량을 감소시키는 것이다.ⅲ) 배출물의 처리배출가스의 처리를 위해 일반적으로 재연소장치(afterburner)를 이용하며 여기에는 직접화염재연소식과 촉매식이 있다.a. 직접화염재연소기 (Direct flame afterburner) : 송풍기에 의해 공급되는 이차공기와 배기가스의 일부를 연소실에서 연소하여 CO와 HC를 제거하는 것이며, 이 장치의 연소반응은 비교적 높은 온도에서 이루어지므로 연교환기와 보조연료의 공급으로 연소를 지속시킨다. 엔진에 근접시켜 설치하면 배기열을 이용할 수 있어 유용하다. 장치의 각부에서 높은 온도가 발생하므로 양질의 내열재를 사용해야 하며, 보조연료의 사용으로 연료의 경제적인 면에서 바람직하지 않고 장치가 커지는 단점이 있다.b. 촉매변환기 (Catalytic Converter) : 촉매를 사용하여 배출가스 중의 불완전 연소분을 제거하는 것으로 배출가스와 이차공기의 혼합가스를 촉매층으로 통과시켜 산화시킨다. 이 장치에는 열교환기나 점화장치가 필요 없으며 사용되는 촉매의 조건은① 낮은 온도에서 활성이 클 것② 진동에 대한 기계적 강도가 클 것③ 배출가스로 침해되지 않을 것④ 내열성이 높을 것⑤ 가격이 저렴할 것 등이다.촉매로는 백금(Pt)촉매와 코발트(Co)산화물이 널리 사용되며 NOx의 제거, CO와 HC를 감소시키기 위해서는 촉매변환기를 사용하는 것이 효과적이다.→ 산화촉매삼원촉매가 개발되기 전에 사용되던 기술이다.배기가스중 CO 및 HC를 저온에서 재연소시키기 위해 백금, 파라듐 등의 귀금속계를 산화촉매로 하여 세라믹이나 금속으로 만들어진 본체인 담체(substrate)에 부착시켜 사용하는 것으로 산소분자가 많은 분위기에서 통과된 배기가스중의 CO는 CO2, HC는 H2O와 CO2로 산화되어 정화된다. 촉매는 주로 백금(platinum;Pt)과 로듐(rhodium;Rh)이 5:1(3-7g/0.5-1.5g) 비율로 사용된다. 배기가스중의 CO와 HC의 산화반응은 다음과 같다.CO 산화반응 : CO + 1/2O2 CO2CO + H2O CO2 + H2HC 산화반응 : HaCb + (a/4 + b)O2 bCO2 + (a/2)H2OHaCb + 2bH2O bCO2 + (a/2 + 2b)H2그러나 NOx는정화할 수 없다.→ 3원촉매적당한 촉매를 사용하면 CO 및 HC의 산화와 NOx의 환원의 2가지 작용을 한 장소에서 수행할 수 있는데 이것을 3원촉매라고 한다.위 그래프를 보면 공연비가 희박한 곳에서는 CO와 HC의 저감효율이 90%를 웃돌지만 반면 NOx의 경우 이론공연비를 지나면 약95%에 웃돌던 저감효율이 급격히 떨어지는 것을 알 수 있다. 한편 공연비가 농후한 곳에서도 CO,HC,NOx의 저감율이 일치하지 않는다.즉 삼원촉매는 >1과

공학/기술| 2003.06.15| 9페이지| 1,000원| 조회(2,124)

자동차, 대기환경, 자동차배출가스저감기, 배출가스저감기술, 자동차가스

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