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The Bacteral Growth Curve

1. SubjectColiform Test2. Date2000년 5월 23일 ∼ 2000년 5월 29일3. 실험조1조4. 실험자9840012 곽상훈5. Objectives대장균군은 수질오염의 지표생물로 가장 널리 쓰이고 있다. Salmonella, Shigella등과 같은 병원성 미생물은 대부분 장내세균으로서 이들의 존재를 모두 검정하는 것보다 장내세균 군집의 한 종류로 존재하는 대장균군의 분포상황을 파악함으로써 분변성 오염에 의한 병원미생물의 존재 가능성을 확률적으로 나타낼 수 있기 때문이다.6. Introduction(1) 지표 미생물(indicator microorganism)수질오염의 정도를 판정하는 측정인자에는 물리화학적 요인도 있으나 항상 변하는 생태계의 특성상 이들 인자에만 의존하는 수질평가는 타당하지 못할 경우가 많다. 수질오염이란 결국 서식 생물체에 대한 환경의 변화를 초래한다. 따라서 서식환경의 영향을 끊임없이 받는 생물의 분포 및 조성을 살펴 이들의 변화에 의한 수질오염의 평가야말로 물리화학적 요인의 분석에 의한 평가보다 훨씬 근본적이며 궁극적인 조사방법이 된다. 이와 같이 환경변화에 따라 분표양상이 변하여 환경변화의 정도를 나타내는 생물을 지표생물(indicator organism)이라 하며 특히 미생물인 경우에 지표미생물(indicator microorganism)이라고 한다.수인성 질병은 분변성 오염과 밀접한 관계를 나타내고 있다. 그러나 병원성 미생물은 비병원성 미생물에 비하여 대체로 훨씬 적게 분포할 뿐만 아니라 검출방법이 극히 까다롭고 검사자의 오염가능성 때문에, 이들 병원성 미생물을 직접 측정하는 것보다도 비병원성이지만 분변성 오염원과 관련이 큰 특정 미생물의 분포상황을 대신 측정함으로써 수인성 질별 원인균의 존재 유무를 파악할 수 있다. 이같은 특정 미생물을 지표미생물로 사용하기 위해서는 다음과 같은 조건을 구비하여야 한다. 첫째, 질병의 원인과 상관관계가 있어서 병원균이 존재하는 물에서는 언제나 검출되어야 하고 오염되지 않은물에는 대량이 존재해야 하며, 셋째, 자연환경조건에서나 처리공정에서의 생장이나 활성 양상이 병원균과 비슷해야 하며, 넷째, 검출, 동정, 계수가 손쉬워야 하며, 다섯째, 지표미생물과 병원균의 존재비가 커야 하며, 여섯째, 오염원이 병원균과 동일해야 한다는 것 등이다.이상의 조건을 모두 갖춘 지표미생물을 찾는다는 것은 어렵지만 조사목적에 따른 몇가지 조건을 구비한 대장균군(coliform bacteria), 분변성 대장균군(fecal coliform bacteria), 분변성 연쇄상구균(fecal streptococci), Clostridium perfringens 등과 같은 세균을 일반적으로 많이 사용하고 있다. 그러나 분변성 오염의 지표미생물과 중금속이나 살충제 유입과 같은 비분변성 오염은 직접적인 관계가 없으므로 지표미생물이 검출되지 않는다고 하여 깨끗한 물로 단정짓기는 어렵다.1) 대장균군대장균군(coliform bacteria)은 수질오염의 지표생물로 가장 널리 쓰이고 있다. Salcomenlla, Shigella와 같은 병원성 미생물은 대부분 장내세균으로서 이들의 존재를 모두 검정하는 것보다 장내세균 군집이 한 종류로 존재하는 대장균군의 분포상황을 파악함으로써 분변성 오염에 의한 병원미생물의 존재 가능성을 확률적으로 나타낼 수 있기 때문이다. 대장균군은 35℃에서 48시간 이내에 젖당을 발효하여 가스를 생성하는 모든 호기성 및 통성 형기성, 그람음성의 포자가 없는 간균을 일컫는다. 35℃에서 배양하여 나타난 개체를 총대장균군이라 하고, 44℃에서 배양하여 나타난 것을 분변성 대장균군이라 하며, 특히 분변성 대장균군의 변화가 병원 미생물의 존재와 밀접한 관계가 있다.대장균군의 검출은 MPN법(최적확수법)의 추정, 확정, 완전의 3단계에 의해 이루어진다. 추정시험(presumptive test)은 적절히 희석한 시료를 젖당액체(lactose broth;LB)배지에 접종하여 배양한 후 생성되는 가스의 존재를 듀람관을 통해 살펴봄으로써 양성과 음성을 구분하는응을 나타내는 추정시험에서 시료를 취하여 총대장균군이 경우 brilliant green lactose bile(BGLB) 액체배지에 접종하여 35℃에서 배양하고 분변성 대장균의 경우에는 EG 배지에 접종하여 44℃에서 배양하여 가스의 생성을 확인한다. 완전시험(completed test)은 배양하여 나타난 콜로니를 대상으로 그람염색, 세포모양, 홀씨 등을 관찰하고 IMViC 시험을 해 봄으로써 최종 확인하는 단계이다.Lactose bouillon에서 가스가 발생하고 한천사면에서 Gram 음성, 무포자의 간균이 증명되면 완전시험 양성이다. 이상의 시험중 한가지라도 해당이 안 되면 완전시험 음성이며 대장균군 음성으로 판정된다. 또한 대장균군 검출에는 막여과지를 이용하여 시료를 여과한 후 Endo 배지에 접종하여 24시간 이내에 금속성의 광택을 내는 검붉은 콜로니를 만드는 종류를 양성으로 하는 막여과법(membrane filfration;MF)도 있다.최근에 개발된 대장균군 검출법으로서 리포산(lipoic acid) 환원법과 존재유무확인(presence-absence;P-A)법, 효소법 등이 있으며 이들 방법은 다음과 같다.리포산 환원법은 세균이 자라면서 외부에서 주어진 조효소인 리포산을 환원형 리포산(LAH2)로 변화시켜 산화환원전위가 떨어지게 된다. 이 산화환원전위가 100㎷떨어지는데 걸리는 시간을 측정하여 초기 대장균군의 수와 비교하면 직선의 상관관계를 얻을 수 있다. 이때 배양온도를 41℃로 하고 sodium deoxycholate를 넣어주면 대장균군, Klebsiella 등이 자라며 대장균군 이외는 자연계에서 극히 적은 수로 존재하기 때문에 주로 대장균군에 의하여 리포산이 환원되어 산화환원전위가 떨어진다고 볼 수 있다.MPN법 즉 다중 발효시험관법(multiple-fermentation tube;FT)은 시료네에 대장균군이 일정하게 분포하고 있으며 이들 중 하나의 균일지라도 젖당을 발효시킬 능력을 갖고 있다는 가정에서 출발한다. MPN법은 적어도 9개(3-하여 2∼3배의 실험을 하게 되면 18∼45rodlm 발효시험관이 필요하게 된다. 이러한 작업량을 줄이고 보다 간편한 방밥으로 고안된 것이 존재유무확인법(P-A법)으로서 MPN법과 비교할 때 이 P-A법이 훨씬 더 검출효율이 높다. 이 방법은 지시약으로 bromocresol purple이 함유된 젖당액체배지에 시료를 접종하여 나타난 변화(산 및 가스생성)를 측정함으로써 접종한 시료내에 대장균 존재유무를 확인하는 것이다.대장균군이 갖고 있는 구성효소(constitutive enzime)을 이용하여 그 존재유무와 정량적인 측정이 가능하다. 주로 대장균의 경우에는 β-D-galactosidase의 활성도를 측정하여 정량적인 분석을 시도한다. 사용하는 기질로는 색깔을 나타내는 o-nitrophenyl-β-D-galactoside(ONPG)와 형광물질인 fluorescein-di-β-D-galactopyranoside(MUF-gal)등이 있다. ONPG인 경우에는 9∼24시간, 형광물질에서는 15분 정도 배양하여 분해된 양을 각각 측정한다. 이들 기질들은 원래는 무색, 무형광이나, 효소에 의하여 분해되어 갈락토시드가 떨어지면 노란색과 형광을 띠게 됨으로써 초기에 존재하는 대장균의 수를 측정할 수 있다.이외에도 C14으로 표지된 젖당을 기질로 주어 14CO2의 발생여부를 관찰하는 방법, 형광항체법을 이용한 혈청학적 방법과 대장균이 자라면서 배지내에서 생긴 수소의 양, 전기저항성의 변화, 전자전달 등을 미세전극을 이용하여 측정하는 방법도 있으며, 크로마토그래프의 방법, 면역효소학적(immuoenzymatic) 방법 등이 있다.2) 분변성 연쇄상구균(fecal streptococci)분변성 연쇄상구균은 대장균군에 비해 살균에에 대한 내성이 강할뿐더러 자연수계에서는 거의 증식을 하지 않으며 주로 인간이나 동물의 배설물에서 유래하므로 분변성 오염의 좋은 지표가 될 수 있다. 이들은 대부분의 그람음성 장내세균이 자라지 못하는 담즙(bile)과 sodium azide가 들어 있는 법으로 측정한다.오염된 수계에서 발견되는 Streptococcus의 종은 S.faecalis, S.faecium, S. bovis, S. equinus 등으로, S. bovis와 S. equinus는 소나 돼지, 닭 등 가축에서 주로 유래하며, S.faecalis와 S.faecium은 주로 사람의 배설물에서 유래한다. 또한 분변성 대장균군과 분변성 연쇄상구균의 비율(FC : FS)은 사람의 배설물에서는 4이상이며, 다른 동물에서는 0.6이하이다. 따라서 FC : FS의 비율, FS의 종분포 등을 조사함으로써 분변성 수질오염을 유발하는 배설물의 원인을 파악할 수 있다. 그러나 FC : FS의 비율 측정시 두 군집의 사멸율이 다르므로 주의하여야 한다.3) 혐기성 세균혐기성 세균중 Colstridium perfringens와 Bifidobacterium이 지표생물로 사용되고 있다. C. perfringens는 그람양성의 절대혐기성 간균으로 포자를 형성하는 특성을 지니고 있으며 주로 인간이나 동물의 배설물에서 발견된다. 오염된지 얼마되지 않은 수계에는 대장균의 개체수가 C. perfringens보다 많지만 C. perfringens는 홀씨를 지니기 때문에 다른 분변성 세균보다 훨씬 오래 생존할 수 있다. 따라서 C. perfringens는 오래전의 오염이나 간헐적인 오염을 나타내는 지표생물로 적당하다. 수계의 C. perfringens 분리 및 개체수는 홀씨의 내열성을 이용하여 측정한다. 시료를 75℃에서 10분가량 처리한 후 아황산염이 들어있는 배지에 접종하여 배양하면 C. perfringens에 의해 아황산염이 검은 색의 아황산제일철로 환원되므로 쉽게 판정할 수 있다.C. perfringens가 대장균군보다 더 좋은 지표미생물로 인식하고 있는 사람들이 제시하는 이유가 3가지가 있다.첫째, 지표생물은 소독제나 환경변화에 대하여 내성을 가져야 한다. C. perfringens는 이러한 관점에서 좋은 지표생물이다. 독성물질이 섞여 있을 지도 모를 시료나 염소소독된 시료

자연과학| 2002.01.26| 7페이지| 1,000원| 조회(654)

미생물, 수질오염, 대장균, 지표미생물

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Transformation 평가B괜찮아요

1. TitleTransformation2. Date2000년 10월 25일3. 실험조2조4. 실험자9840012 곽상훈5. Background Information(1) 유전적 재조합유전적 재조합(genetic recombination)이란 염색체 상의 두 개의 다른 genome으로부터 취한 유전 요소들을 한 단위로 합침으로써 돌연변이 없이도 새로운 유전형을 만드는 과정을 말한다. 원핵 생물에서는 유전자 재조합이 희귀한 일이기는 하나, 생태학적으로 그리고 산업적으로 중요하기에 충분할 정도로는 빈번하게 일어난다. 유전자 전달의 세 가지 주요 메커니즘은 형질전환(transformation), 형질도입(transduction), 그리고 접합(conjugation)이다. 형질변환이란 세포가 자유 DNA를 받아들이는 공정이다. 형질도입이란 박테리오파지(bacteriophage)에 의해 DNA가 전달되는 과정이고, 접합이란 서로 직접 접촉하는 원상 그대로의 세포간의 유전자 전달공정이다.일단 공여체(donor) DNA가 세포 안에 들어오면, 다음에 있을 재조합 메커니즘은 어떤 과정을 통해 공여체 DNA가 세포 내에 삽입되었는가와는 무관하다. 공여체 DNA는 수령체(recipient) DNA와 동종성이거나 거의 동종성이어야 한다. 적당한 조건하에서는 세포 내 효소들이 수령체 DNA의 동종성 부분을 잘라 내어 공여체 DNA가 삽입되게 한 후 공여체 DNA의 끝을 수령체 DNA에 붙이거나 연결하여 준다.세포가 외부 물질이라고 인식하는 공여체 DNA조각은 보통의 경우 핵내부 분해 제한 효소(restriction endonuclease)라고 불리우는 효소들에 의해 분해된다. 세포는 자신의 DNA를 보호하기 위해 표식을 한다. 이러한 수식은 세포 내의 핵 내부 분해 제한 효소가 세포 자체가 갖는 DNA에 작용하는 것을 막는다. 자연 조건하에서 유전자 전달은 공여체 DNA가 같은 또는 가까이 연관된 종으로부터 온 것일 때 효과가 있다.(2) 유전적 형질전환앞에서 설명한 바와 같이 형질전환은 유리 DNA가 수용 세포 내로 들어가서 유전적 변화를 초래하는 과정을 말한다. 세균에서 유전적 형질전환의 발견을 생물학의 획기적인 사건 중의 하나로, 그것은 DNA가 유전적 물질임을 확실하게 증명하는 실험이다. 이것의 발견은 분자생물학과 현대 유전학의 중요한 열쇠가 되었다.많은 세균은 그람 양성균과 그람 음성군을 포함하여 형질전환이 가능함이 밝혀졌다. 그러나 형질전환 할 수 있는 여러 속(genera)에서도 수용성(competent)라 부르는 어떤 균주 만이 형질전환을 할 수 있다. 원핵 생물의 DNA는 세포내에서 긴 단일분자로 존재하므로, 세포를 조심스럽게 용균시키면, DNA는 밖으로 터져 나온다. 길이가 너무 길기 때문에(대장균에서는 1,100에서 1,400㎛) DNA분자는 쉽게 절단된다. 서서히 추출하여도 DNA분자는 100개 또는 더 많은 조각으로 분절된다.(2.8×109의 분자량의 대장균 DNA는 약 107분자량의 절편으로 절단된다.) 한 유전자에 해당하는 DNA는 1×106의 분자량(약 1,000 뉴클레오티드에 해당)을 가지므로, 순수 정제된 DNA의 각 절편들은 약 10개의 유전자를 가질 것이다. 어느 세포는 보통 몇 개가 DNA절편만을 삽입될 것이므로, 한 세포내 적은 비율의 유전자 만이 단순한 형질전환에 의하여 다른 세포로 전달될 수 있다.1) 수용성DNA분자를 선택할 수 있고 형질전환 될 수 있는 세포를 수용성(competence) 이라 한다. 어떤 균주 만이 수용성을 지니고 있으며, 그 능력은 생물의 유전적인 성질인 것 같다. 어느 세균에서의 수용성은 DNA 흡수와 흡수 과정에서 역할을 하는 특별한 단백질에 의하여 지배된다. 이러한 수용성-특이 단백질은 막-연결DNA-결합단백질인, 세포벽 자가분해효소(autolysin)와 여러 가지 핵산분해효소가 있다. 세균들은 DNA흡수 양상이 각기 다르다. 예를 들면, Haemophilus에서는 단일가닥 DNA절편이 재조합으로 인하여 게놈속으로 통합되며, 이중가닥 DNA도 세포 속으로 흡수된다. 한편, E. coil나 Bacillus에서, 단일가닥 DNA만이 흡소되나, 상보성 가닥은 동시에 파괴된다. 그러나, 이들 모든 경우에 있어서, 이중가닥 DNA는 세포에 더 효과적으로 결합한다.2) 형질전환의 효율적 증가많은 생물에서는 이 형질전환을 전혀 하지 않는다. 형질전환은 정상적으로 외부 DNA를 파괴하는 어떤 DNase가 없는 균주에서 더 잘 일어난다. 어떻게 수용성을 유발하는 가를 결정하는 것은 배양배지, 온도, 스괴 인자의 변화에서 상당한 실험적 연구가 필요하다. 세포가 DNA를 흡수하는지 못하는 지를 결정하는 데에 있어서 세포표면의 성질이 중요하다. 유전공학을 위해서 그람음성 세균인 대장균이 형질전환 되어야만 한다. 만약 대장균을 고농도의 Ca++으로 처리하고 찬 곳에서 하룻밤 저장하면 대장균은 낮을 효율로 형질전환 된다. 알지 못하는 이유로, 플라스미드 같은 완전한 레플리콘(replicon)을 갖는 DNA는 짧은 염색체 DNA보다 높은 빈도로 대장균에 형질전환된다. 적당한 방법으로 염색체 유전자에 대장균의 형질전환주를 낮은 빈도로 선별할 수 있다. 왜 Ca2+처리를 하는 지의 연구는 잘 알려져 있지 않지만, 이런 처리는 또한 어떤 다른 그람음성세균에서 연구되고 있다. 충분한 연구를 하면, 대부분의 세균은 낮을 효율로 형질전활 시킬 수 있다. 높은 효율의 형질전환이지만 Bacillus와 Streptococcus같은 몇 종류의 세균에서만 가능한 것으로 밝혀졌다.3) DNA 흡수형질전환 과정 중 처음엔 수용세균은 외부 DNA를 자신의 DNA와 결합시키지만, 그 결합은 곧 비가역적으로 될 수도 있다. 수용성 세포는 비 수용성 세포보다 1,000배 이상의 훨씬 많은 DNA를 결합시킨다. 형질전환 절편의 크기는 전체 게놈의 크기보다 훨씬 작다. ; Streptococcus pneumoniae의 각 세포는 분자량이 1×107인 약 10개의 분자만을 결합 할 수 있다. 혼합액의 DNA 절편들은 경쟁적으로 흡수되며, 유전적 표지가 없는 과잉의 DNA를 넣어주면, 형질전환주의 수는 감소한다. 형질전환 DNA의 조작에서, 100내지 200 DNA 절편중 단 하나 만이 유전적 표지를 갖는다. 그렇기 때문에 높은 DNA농도에서는, DNA분자 사이의 경쟁이 포화가 되므로, 최적 조건하에서도 주어진 유전 표지를 이용하여 집단내의 모든 세포의 형질전환은 불가능하다. 지금까지 얻어진 형질전환의 최대 빈도는 그 집단의 약 20%이다. ; 실제로 보통 얻을 수 있는 수치는 0.1과 1.0% 사이이다. 형질전환을 검출한 DNA의 최소농도는 약 0.00001㎛/㎖(1×10-5㎍/㎖)이며, 이 농도는 너무 낮아서 화학적으로 검출할 수 없다.4) 흡수된 DNA의 삽입형질전환 DNA는 완전한 이중가닥 DNA 가 세포 내로 들어오든가 또는 다른 가닥이 들어오는 동안 핵산 분해 효소가 한 가닥을 분해한 다음, 형질전환 DNA는 DNA결합 단백질에 의하여 세포 표면에 결합한다. 흡수된 DNA는 염색체에 도달하여 RecA 단백질에 넘겨질 때까지는 수용성-특이단백질과 결합하여서 아마도 핵산의 공격에서 보호되는 것 같다. 그리고 DNA는 재조합 과정에서 수용세포의 게놈에 삽입된다. 이 잡종 DNA가 복제하는 동안 하나의 양친 DNA와 하나의 재조합 DNA 분자가 형성된다. 세포 분열로 분리된 다음, 후자는 형질전환된 세포속에 존재할 것이며, 이것은 양친형과 비교하여 보면 유전적으로 변형된 것이다. 위에서는 오직 작은 짧은 DNA에 한해서만 고찰하였음을 주의하여야 한다. 일반적으로 Plasmid DNA의 형질전환은 Plasmid와 세균 염색체간에 재조합이 없는 상태에서 이루어진다.

자연과학| 2001.10.11| 5페이지| 1,000원| 조회(1,191)

유전공학, 형질전화, Transformation

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자동차의 역사

목차목차…………………………………………………………………11. 세계의 자동차 산업 발달사………………………………… 2(1) ∼1910년……………………………………………………… 2(2) 1910∼1950년………………………………………………… 3(3) 1950∼1970년………………………………………………… 4(4) 1970∼1990년………………………………………………… 5(5) 1990∼현재…………………………………………………… 52.우리 나라의 자동차 산업 발달사…………………………… 5(1) 1950년대……………………………………………… ……… 5(2) 1960년대……………………………………………………… 5(3) 1970년대……………………………………………………… 6(4) 1980년대……………………………………………………… 6(5) 1990년대……………………………………………………… 63.미래의 자동차…………………………………………………… 64.참고 WEB SITE…………………………………………………… 61.세계의 자동차 산업 발달사(1) ~1910년우리 인간이 물건을 운반하는 수단으로 처음 사용했던 것은 썰매였다. 그 이후 바퀴를 달아 지면과의 마찰을 줄이면 더 쉽게 운반할 수 있다는 것은 알게 되었고, 양쪽 바퀴에 축을 연결하여 차륜을 발명하게 되었다. 이러한 수레에 동물의 힘을 이용하게 되어 동물의 힘을 동력으로 이용하는 마차가 사용되었다. 동물을 이용하는 것을 벗어나 처음으로 자동차를 시도 한 사람 은 바로 레오나르도 다빈치였다. 다빈치는 벽시계의 태엽 을 보고, 태엽이 풀어지는 힘으로 달리 는 태엽자동차를 만들었다. 하지만 다빈치의 이 자동차는 마치 장난감 같았으며, 또한 사람 이 타고 달릴 수는 없었다. 다빈치는 또한 스프링의 힘으로 달리는 3륜 자동차의 도면을 그렸으나 실현되지는 않았다. 동물의 힘이 아닌 자연의 힘인 바람을 이용하여 돛단 차의 형식이 네덜란드 사람인 시몬 스테빈에 의해 출현하게되어, 28명의 승객을 태우고 시속 34㎞로 2시간 동안 주행하였다고 전해진다. 그들어 시속1.5㎞로 주행하였다고 하나 실용에는 이르지 못하였다. 그리고 최초로 자동차라고 불릴 수 있는 것이 1769년에 프랑스의 큐노에 의해 증기의 힘을 이용한 목재 삼륜차로 인간이 걷는 속도(시속 3.2 km)로 달리게 하여 그 후로도 약 150년간이나 계속되었다. 이것을 가능하 게 하였던 것은 1765년에 영국 사람인 제임스 와트가 증기기관을 발명하면서 부터이다. 1839년에 는 영국 사람인 듀갈드 클러크가 2사이클기관을 발명하여 지금까지도 소형자동차에 쓰인다. 그 이후 1862년에는 프랑스 사람인 에티엔 르누아르가 가스를 연소시키는 내연기관을 발명함으로 인 해 자동차의 역사상 외연기관에서 내연 기관으로의 탈바꿈하는 획기적인 사건을 연출하였다. 하지만 이 시기까지도 증기기관 자동차가 주류를 이루어 매연 공해 등의 결점을 보완하기 위해 1873년에 영국의 데이비슨은 납과 아연을 이용한 축전지의 사용을 시도하였다. 최초의 자동차 바퀴는 아주 크고 무거웠다. 그러다 1898년, 프랑스의 미쉐린이 자전거의 바퀴를 보고 처음으로 자동차용 공기 타이어를 만들었다. 오늘날의 자동차 타이어는 작고 가벼우면서도 아주 튼튼하다. 1900년 에 영국의 하드가 만든 전기 차는 각각 바퀴에 전동기를 붙여 시속 80㎞로 달렸다.이것이 세계 최초의 4WD 방식의 자동차이다. 1883년 독일 사람인 고틀리브 다이믈러가 오늘날 가장 많이 쓰이고 있는 4사이클을 개발하여 증기 가 아닌 가솔린의 시대로 넘어가게 되었다. 1885년에 이르러서 독일의 만하임에 있는 카를 벤츠의 공장에서 생산된 차가 최초로 대중에게 판매되었다. 이러한 초기 의 자동차는 기어 장치가 없어 언덕길에 서 멈춰버리면 뒤로 미끄러져서 일간에는 자동차의 불편함을 덜기 위해 대비책으로 말 두 마리를 함께 데리고 다녀야 한다고 까지 빈정거렸다. 이때까지만 해도 자동차는 환영받지 못하는 도구에 불과했다. 한 예로 시골마을에 자동차가 나타나면 마을 사람들은 이 새로운 도구에 신기함을 감출 수 없었지만, 자동차가 말을 놀라게 하문에 자동차와 씨름하는 날이 일쑤였다. 게다가 운전도 어려웠고, 정지도 어려워 시끄러운 경적 소리에 조향 표시등도 없어 수신호를 익혀야만 했다. 19세기말에 이르러 마차의 외관에서 벗어나 많이 자동차다워졌지만, 아직도 출발하기가 쉽지 않고 운전하기도 어려워 매년 새로운 아이디어가 채택되어 보다 실용적이고 유용한 기계로 바뀌어 갔다. 이러한 불편을 개선하기 위해 앞장선 것이 프랑스의 파나르 르바소, 드 디옹 부통, 르노같은 회사들이다. 파나르 사는 엔진을 차의 앞쪽에 설치하여 1895년에 최초로 세단형 승용차를 만들었다. 르노 사는 뒷바퀴를 움직이는데 쇠사슬 대신에 축을 사용하는 방법을 고안해 냈다. 한편, 미국에서는 1893년에 뒤리에 형제가 최초로 자동차를 만든 이후, 올즈모빌 커브드 대시 같은 소형차가 1000대 정도 판매되는 기록을 보였다. 같은 해에 헨리 포드가 포드 1호차를 완성하여 포드방식을 적용하여 자동차 제작에 선도적 역할을 하였다. 또한 1892년에는 루돌프 디젤에 의해 최초의 디젤차가 제작되었으며, 1894년 파리에 서 루앙에 이르는 126km구간의 세계 최초의 자동차 경주 대회, 1898년 제 1회 파리 모터쇼가 열리기도 하였다. 참고로 1900년의 세계 자동차 생산대수는 9,504대 였으며, 당시의 메이커로는 푸조(1896), 르노(1898), 피아트(1899), 마크트럭(1900), 포드 (1903), 마쯔다/다이하쯔(1907), GM(1908)등이다. 이 시기의 자동차 산업의 특징은 자동차의 탄생을 위한 무한한 노력의 경주라고 할 수 있다.(2) 1910∼1950년20세기에 들어와서는 자동차의 주도권은 미국으로 넘어갔다. 이 시기에 자동차가 대중화되게 힘 쓴 이는 단연 헨리 포드였다. 그는 가난한 이도 자동차를 구입할 수 있게 하기 위해 1908년에 포드 T형을 생산함으로써 가능하게 되었다. 그는 컨베이어 시스템 생산라인이라는 형식의 생산 방법을 채택하여 대량 생산에 큰 공헌을 하였다. 값도 싸지고 점차 대중화 되어감에 따라 자동차의 이 만들었다. 이스파노수 이자스, 벤츠, 들로네벨빌, 롤스로이스 등은 자동차 제조 사상 그 유례를 찾아볼 수 없을 정도의 규격으로 만들어진 값비싸고 호사스러운 차였다.1920년대에는 오로지 빠른 속도를 즐기기 위한 스포츠 카가 인기를 끌었다. 이러한 인기를 반영하기라도 하듯 자동차 경주도 인기가 높았다. 자동차 회사들은 자동차 경기에서 이기기 위해 스포츠 카에 속도를 높이기 위한 과급기 같은 것을 설치하였다. 알파로메오, 부가티, 벤틀리, 시보레, 뒤센버그 등이 모두 자동차 경주에서 명성을 얻은 차들이다. 이러한 자동차 경주는 자동차 발전에 지대한 영향을 주어 자동차의 성능이 많이 향상되었다.1930년대에 들어서서는 디자인이 중요시되는 시기가 되었다. 그 시기의 불황에도 불구하고 부자들이나 할리우드 스타들 또는 시카고 갱들은 디자인이 멋진 고가의 고급 차를 선호하게 되었다. 그러나 이 시기에는 디자인 적인 측면에서는 발전하였어도 성능 면에서는 그리 발전하지 못하였다. 그리고 이 시기에 들어서야 조명 장치가 표준 품목으로 설치하게 되었으며 1937년에는 미국의 GM이 최초의 자동 변속기를 개발했으며, 1949년에 시보레가 이를 실용화하였다. 또한 미국 패커트 자동차 사가 최초의 자동차 에어컨을 개발했으며, 이를 GM이 1941년 실용화하였다. 그리 고 독일의 VW에서 제작한 세계 최장기 모델 (1939∼1978) BEETLE가 시판된 것도 이 시기이다. 참고로 1940년의 세계 자동차 생산대수는 90만대였으며, 당시의 신흥 메이커로는 BMW(1916), VOLVO(1926), PORSCHE(1931), NISSAN(1933), TOYODA(1937), 기아 (1944)등이 있다. 이 시기 자동차 산업의 특징이라 할 수 있는 것은 대량 생산 방식의 도입으로 미국이 세계 자동차 산업을 지배했으며 자동차가 대중에게 보급되었다는 것이다.(3) 1950∼1970년1950년대에 들어 고성능 차들이 재규어, 메르세데스 벤츠와 같은 큰 회사에서뿐만 아니라 포르셰 , 애스턴 마고급 스포츠 카가 쏟아져 나오기 시작했다. 한편, 같은 시기 유럽에서는 소형차의 가격이 더 낮아져 폴크스바겐 비틀이나 르노 사와 같은 것은 수백 만대 이상 팔려 소형차 천국의 시대였다. 이처럼 자동차의 수가 증가하여 교통량을 제한하기 위한 청색지대가 설치되었다. 이런 이유로 해서 이탈리아에서는 크기가 작은 이세타, 피아트 500 토폴리노 같은 버블 카가 선풍적인 인기를 끌었다. 그러나 가족이 타기에는 너무 작아 1959년에는 미니가 등장했다. 이 미니는 작은 차에 네 사람이 탈 수 있도록 엔진과 구동장치를 작은 공간에 넣어야 했다. 그래서 알렉이시고니스는 엔진을 가로로 놓고, 앞바퀴 구동 방식을 채택하여 실내의 공간을 넓혔다. 이것이 성공을 거두었고 오늘날의 모든 자동차가 이 설계 방식을 따르고있다. 1954년에는 제 1회 동경 모터쇼가 열리기도 하였다. 이 시기에 연간 세계 자동차 생산이 1천 만대를 돌파했다.1960년대에는 캐딜락과 같은 화려한 차를 만들기 위한 경쟁이 치열한 시기였다. 1960년에는 세 계의 자동차 보유대수가 1억대를 돌파했으며, 1967년에는 2억대를 돌파했다. 이 시기의 신흥 메이커로는 쌍용(1954), 아시아(1965), 현대 자동차(1967), ROVER 그룹(영국, 1968), AUDI(독일,1968) , SAABSCANIA(스웨덴, 1969)등이 있다. 이 시기의 자동차 산업의 특징은 유럽 공동시장의 형 성 및 성장, 미-유럽 2원화 지배체제, 내수 성장기, 제품의 다양화, 기술 디자인 마케팅 부문 강화, 고출력/고속화 기술개발 활발 등으로 요약할 수 있다.(4) 1970∼1990년1960년대 이후로 F1(포뮬러 원)경주용 자동차의 발달로 자동차역사는 급속도로 발전하기에 이른다. 1971년에는 연간 자동차 세계 생산대수는 3천만 대를 돌파했다. 1977년에는 연간 자동차 생산대수 4천만대 돌파, 1980년 세계 자동차 보유 대수 4억대 돌파, 1986년 세계 자동차 보유 대수 5억대를 돌파하는 등 자동차 산업은 눈부시게 발전하

공학/기술| 2001.05.24| 7페이지| 1,000원| 조회(1,271)

역사, 자동차, car

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미생물의 균수 측정 평가A+최고예요

1. subject균수 측정법2. Date2000년 4월 11일 ∼ 2000년 4월 21일3. 실험조1조4. 실험자9840012 곽상훈5. Objectives1) 현미경 직접계수법(direct microscopic count)검체 속의 총균수를 광학현미경의 유침장치를 이용하여 측정하는 실기를 익힌다.2) 흡광도 측정세균을 대량 배양할 때나 또는 조사해야 할 시료의 숫자가 많은 경우에는 배양액의 흡광도를 측정함으로써 세균의 생장을 측정해 볼 수 있다.3) 균체량 측정백신을 대량으로 제조하거나 균체 성분을 추출할 때 사용할 균체량을 측정하기 위해 이용되는 방법(균체 평량법)이다. 실험결과의 오차가 많이 나타나기 때문에 균의 생장속도나 생장곡선의 작성 등에는 그다지 이용되지 않는 방법이다.4) 주입 평판법(pour plating)시료(혹은 세균 배양액)내의 살아있는 미생물 수를 측정하거나 시료로부터 단일 콜로니를 분리하기 위해 주입 평판법(Pour-plate method)을 사용한다.5) Surface plating도말 평판법과 주입 평판법을 통해 분리된 단일 콜로니를 계대배양하여 순수 분리하기 위해 surface plating 방법을 사용한다.6) most probable number procedure(MPN 법)확률의 이론에 근거한 통계학적 방법으로, 시료를 연속적으로 희석하여 적합한 액체배지(3 혹은 5 tube 법)에서 배양한 후 미생물 성장에 따른 시험관 내 배지의 혼탁 여부에 따라 균의 존재를 알아낸다.6. Introduction1) 현미경 직접계수법(direct microscopic count)현미경을 통해 균수를 헤아리는 방법으로 일정량의 시료를 slide glass에 건조 고정하거나 액체상태의 시료를 직접 검경하는 두 가지 방법이 있다. 특별한 계측기(counting chamber)를 사용하여 일정량의 소량 액체시료에 존재하는 균수를 현미경을 이용하여 측정하는데, 세포를 잘 볼 수 있도록 균을 염색하기도 한다. 균수를 신속히 측정할 수 있으며 많은 으나 다음과 같은 몇 가지 단점도 있다. 1 사균과 생균의 구별이 불가능하고, 2 아주 작은 세포는 현미경으로도 보기가 힘들므로 일부의 균을 측정하지 못할 수도 있으며, 3 정밀도가 떨어지며, 4 균수가 적은 시료에는 적합하지 않다.2) 흡광도 측정이 방법을 세균의 배양액에 일정한 파장의 빛을 통과시켰을 때 용액은 그 빛을 흡수(혹은 산란)시킬 수가 있고, 이때 흡수된 빛의 양은 용액의 세포농도에 비례함을 이용한 것이다. 아래 그림은 흡광계(Photocolorimetry)에서의 빛의 경로를 표시한 것이다. 전구에서 나온 백색광은 회절격자(Diffraction grating)에 의해서 일정한 파장 순서의 스펙트럼으로 배열되므로 파장조절장치를 이용하여 우리가 원하는 단일파장의 빛을 시료에 투사할 수가 있게 된다. 시료를 투과한 빛은 광전판(Phototube)을 거쳐서 검류계(Galvanometer)에 백분율로 표시할 수 있게 된다. 이때 투과된 빛의 양은 시료 속의 균체 수에 반비례한다. 따라서 여러 가지 비율로 희석된 배양액의 흡광도(Optical Density, O.D)를 잰 다음 각 흡광도에서의 정확한 세포수를 알아내어 이들의 상관관계를 구해 놓으면 흡광도 측정만으로도 미지의 균체 수를 알아낼 수 있을 것이다.3) 균체량 측정균체량을 무게나 부피로부터 직접 측정하는 방법으로서 배지성분의 혼입이나 고형 배지에 포함되어 있는 수분의 양에 따라 결과가 달라질 수 있으며, 소량의 균체의 경우 정확도가 떨어지고 균체가 대량일 경우에는 비교적 정확한 결과를 얻을 수 있다.고형배지상의 균체량의 측정은 습윤균체량 측정법을 이용하며, 액체배양의 경우는 균체용량 측정법을 이용하는 것이 오차를 줄일 수 있다. 그러나 이들은 모두 수분에 의한 오차가 나타날 수 있으므로 수분에 의한 오차를 최소화하는 방법으로 건조균체량 측정법이 있다.4) 주입 평판법(pour plating)적절히 희석된 시료나 세균 배양액을 접종한 페트리 접시에 45∼50℃로 식힌 액체배지를 주입하여 골고루 분산킬 수 있다. 절대 혐기성균에 유리하다.5) 표면 평판법(Surface plating)여러 종의 미생물이 혼합되어 있는 시료나 배양액에서 도말 평판법과 주입 평판법을 통해 분리된 단일 콜로니는 몇 번의 계대배양을 통해 순수한 단일 콜로니(Single Colony)로 분리될 수 있다. Surface plate는 순수 분리에 사용되는 쉽고 간단한 방법이다. 이 방법의 기본 원리는 한천 평판배지에 소량의 시료를 넓게 펴서 세균의 밀도를 낮춰(희석, Dilution) 단일 콜로니를 얻는 것이다.◆ 주입 평판법(pour plating)과 Surface plating를 평판계수법이라 한다. 표면평판법은 뜨거운 한천배지에 의해 손상 받을 수 있는 열 감수성 미생물의 측정에 적합하며, 절대호기성균( obligate aerobes)은 한천배지 표면에서 빨리 자라서 큰 집락을 생성한다. 이 방법에서 중요한 것은 시료를 적절히 희석하여 형성되는 집락수가 적당해야 한다는 점이다. 실제로 통계적으로 가장 유효한 집락의 수는 평판당 25∼250개 사이이다.생균수 측정으로 얻어지는 집락의 수는 접종량(inoculum size)뿐만 아니라, 사용되는 배지의 적합성과 배양조건 등이 영향을 미친다. 또한 2개 이상의 균이 뭉쳐서 하나의 집락을 형성한다면 실제 균수보다 적게 측정된다. 이러한 이유로 생균수의 측정은 생균수(viable cell count)라기보다는 집락형성 단위(colony-forming unit, cfu/㎖ 혹은 cfu/g)로서 표현된다.이 방법은 여러 가지 어려운 점도 있지만, 생균수의 측정방법으로 가장 좋은 방법이며 폭넓게 사용되고 있다. 이 방법은 균수가 적은 시료에서도 측정이 가능하여 원료나 제품의 미생물학적 오염을 감지할 수 있다. 더욱이 혼합 균주배양액 또는 오염된 시료로부터 특정한 균의 수를 선별배지(selective media)를 사용하여 측정할 수도 있다.6) most probable number procedure(MPN 법)3개의 연속된 희석배수에서 균이 존를 이용하여 MPN값을 알아낸다. 이렇게 구한 MPN값에 희석배수를 곱하여서 균수(MPN/g)를 측정할 수 있다. 이 방법은 정확도가 낮다는 단점이 있으나 평판계수법보다 비교적 간단하다. 시료중 미생물의 농도가 낮을 경우에 특히 적합하여 수중의 대장균 수를 측정하는데 사용된다. 균수를 표시할 때는 소수점 1자리로 표시한다.3개의 시험관법을 위한 MPN표{균의 생장에 확인된 시험관 숫자MPN 값시료량(g) 1.0 0.1 0.**************************0*************33*************0120123〈0.030.360.741.120.921.472.052.112.763.482.314.277.499.3314.9421.4623.9846.22109.89〉110.00MPN/g = MPN값 × 희석배수7. Materials- Bacillus subtilis 배양액- test tube- auto pipet- hocky stick- alcohol lamp- petri dish- auto clave- plate- Agar- incubator- 0.9% 생리 식염수8. Methods1) 주입 평판법(pour plating)1 pipet을 이용하여 세균 희석액을 1㎖씩 취하여 10-1, 10-2, 10-3, 10-4, 10-5 희석액 을 제조한다.2 10-4, 10-5에서 각각 1㎖씩 취하고, 10-5에서 0.1㎖를 취하여 petri dish 중앙에 주입한다.3 Agar 배지가 들어있는 test tube의 겉 표면을 닦은 후 균이 접종된 petri dish 에 주입하고 petri dish를 서서히 회전시켜 배지가 접시에 고루 퍼지도록 한다.4 배지가 굳으면 뒤집어서 37℃에서 24시간 배양한다.2) 표면 평판법(Surface plating)1 pipet을 이용하여 세균 희석액을 1㎖씩 취하여 10-1, 10-2, 10-3, 10-4, 10-5 희석액 을 제조한다.2 10-5에서 1㎖, 0.1㎖를 취하여 각각 plate 중앙에 주입한다.3 EtOH에 화염 살균한다.4 hocky stick을 plate 한쪽에서 식힌 후 plate에 주입했던 세균 배양액을 hockey stick으로 분산 도말한다.5 배지가 굳으면 뒤집어서 37℃에서 24시간 배양한다.9. Result1) 1차 실험colony 수{구분pour platingsurface plating희석배수*************06counting11574016726counting215072평균 균수153.25.5116726결과(균수)1.5×1062.1×107흰색의 균락이 형성되었다. 그 수를 counter기를 이용해 측정해 본 결과 위의 표와 같았다. pour plating 105값과 106값은 25∼250의 측정범위를 벗어나므로 버렸다. 결국, 104값이 결과 값이 되었다. surface plating에서는 105값과 106값 모두가 측정범위에 포함되므로 두 값의 평균을 결과로 계산하였다.2) 2차 실험colony 수{구분pour platingsurface plating희석배수*************06counting11608.5411024915counting21527.55718평균 균수1568491424915결과(균수)4.9×1062.5×107흰색의 균락이 형성되었다. 그 수를 counter기를 이용해 측정해 본 결과 위의 표와 같았다. pour plating 104값과 106값은 25∼250의 측정범위를 벗어나므로 버렸다. 결국, 105값이 결과 값이 되었다. surface plating에서는 105값만이 측정범위에 포함되므로 106값은 버리고, 105값만을 결과 값으로 취하였다.10. Discussion1) 주입 평판법(pour plating)1 test tube 입구를 불꽃으로 너무 오랫동안 가열하거나, 가열 후 즉시 주입하게 되면 배지가 타고 거품이 발생하므로 test tube 입구를 충분히 식힌 후 주입한다.2 액상 Agar 배지를 petri dish에 주입할 때 기포가 생기지 않도록 서서히 부어 야 하며, petri dish를 회전시킬 때에도

공학/기술| 2001.04.15| 7페이지| 1,000원| 조회(4,053)

미생물, 실험, 균수측정

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노스트라다무스의 예언

자신의 죽음에 대한 예언언젠가 프랑스의 한 귀족이 노스트라다무스의예언 능력을 시험해 보려고 한적이 있었다. 그귀족은 자신의 집안에서 키우는 돼지 두 마리의운명을 예언해 보라고 그에게 요구했다. 노스트라다무스는 검은 놈은 귀족이 먹게 될 것이고 흰놈은 늑대가 먹을 것이라고 예언했다.귀족은 즉시 흰 놈을 잡아 저녁 식탁에 대령하라고 명령했다. 그날 밤 노스트라다무스와 함께 식사하던 귀족은 집안에서 기르고 있던 길들인 늑대가 흰 돼지의 고기를 물고 가버려서 검은돼지를 잡아 식탁에 올렸다는 얘기를 듣고 대경실색했다.노스트라다무스는 1566년에 자기가 죽으리라는 것도 미리 내다보았다. 죽기 전에 그는 작은금속판에 어떤 숫자를 조각케 하고 자기가 죽으면 관에다 그걸 넣도록 부탁했다.1700년에 더 눈에 잘 띄는 좋은 장소로 옮기기 위해 그의 관을 134년만에 무덤에서 파냈다.금속판은 예언자의 해골 위에 놓여 있었는데 거기에 1700이란 숫자가 새겨져 있었다.종교재판소가 그를 마법사로 낙인 찍는 걸피하기 위해 노스트라다무스는 예언 속의 연대와날짜를 일러 뒤섞어 버렸고 어구(語句)의 묘한배치와 기호, 고대 프랑스어, 라틴어 또는 기타외국어를 써서 난하게 표기했다.이 같은 의도적인 혼란때문에 그의 예언이여러가지로 해석될 수 있게 되었다. 그렇다 하더라도 그의 예언 대부분은 사실과 기막히게 접근되어 있으며 유럽이 낳은 가장 위대한 예언자라는 명성이 실로 당연하다 할 만큼 절묘한 것이다.히스터의 패망아돌프 히틀러가 전세계를 상대로 무제한의전쟁에 돌입했던 1939년 여름, 선전상 요셉 괴벨스의 아내는 이미 400년전에 행해진 일련의 경악스러운 예언을 주목하도록 남편의 주의를 환기시켰다.노스트라다무스라는 프랑스인이 쓴 예언은 히틀러의 출현을 예고한것 같았고 독일의 지도자를지칭함에 있어서도 히스터라고 씀으로써 이름마저 비슷하게 맞히고 있었다.히틀러에게는 유감스럽게도 예언을 아무리 잘풀어봐야 제3제국의 승리를 예고하는 것으로는해석할 수 없었다. 그래서 선전상은 가짜 예언을조작해 냈다.1느로 도망쳤다가 결국 혁명군에게 잡힌 루이 16세와 앙뜨와네뜨 왕비의 운명은다음과 같이 조목조목 기술되어 있다.『밤이 되자 렌느의 숲속에 이르러도망길에 나선 두 사람은 헤메도다.흰 보석으로 유명한 왕비와바렌느에서 회색 사제복을 입은 왕까뻬 왕가에서 선발된 그가 소란과 불그리고 피비린내 나는 살륙의 원인이더라.』왕과 왕비는 탈출하여 밤이 되자 숲지대까지도망쳤으나 길을 잃었고 하필이면 나쁜 길을 택했다. 흰 보석이라 함은 왕비의 평판을 악화시킨다이아몬드 목걸이 사건을 지칭한 듯 하며 실제로 왕비는 흰옷을 입는 습관이 있었다.사제복의 왕이라 함은 한때 불임증에 걸렸던왕을 은유하는 것일지도 모른다. 그는 체포되었을 때 회색옷을 입었던 것으로 알려져 있다.왕은 까뻬 왕가의 일원이었으며 길로틴에 의한 처형법은 그가 시작한 것은 아니었지만 왕은혁명과 그에 따르는 폭력의 원인이었다.정의로운 자의 피노스트라다무스는 대개의 예언에서 정확한 날짜를 기술하지 않았지만 런던의 대화재만은 예외였다.『20의 3배에 6을 더한 해에런던은 불타 정의로운 자의피를 요구하도다.』그 참사는 1666년에 일어났으며 노스트라다무스는 이탈리아식 표기법을 써서 연대의 첫 두 수자는 생략했다.다음은 1665년 런던에 만연된 흑사병의 창궐에 대한 데 대한 것이다. 흑사병은 런던이 칼스1세를 시해한 데 대한 천벌이라고 그는 시사했다.『그 항구도시에 역병이 휩쓸어죽음으로 보복하기 전까지는그치지 않으리.정의로운 자가 흘린 피 때문에무고하게 처벌받은 자의 피 때문에그리고 가짜 성인들이유린한 고귀한 부인때문에.』가짜 성인들이란 청교도인 것 같고, 고귀한부인이란 런던 대화재때 파괴된 성바오로 성당으로 여겨진다.창에 찔린 늙은사자그 비극적인 일이 일어나기 전만 해도 프랑스궁중에는 국왕 앙리가 어떻게 죽는가를 기술한노스트라다무스의 악명높은 예언에 대해 아무도감히 발설하지 못했다.『전장의 싸움에서 단일격에젊은 사자는 늙은 사자를 쓰러뜨리라황금투구속의 눈을 젊은 사자가 찌르니두 상처는 하나가 되어광란의 죽음을 맞이하리라.』 아니라 로드대주교와 크롬웰에 대한예언도 했다.『 잉글랜드 왕국에서무책임한 자는 쫓겨날 것이로되고문관은 분노 때문에화형에 처해지리라.그의 신하들은 비겁하게엎드려 굴복하리니왕인 체하는 자가왕위에 오를 뻔하리라.』찰스가 왕권을 잃은 것은 무책임한 성격때문이었다. 고문인 로드대주교는 1645년에 참수형을당했다. 비겁하게 굴복했던 신하들이란 스코틀란드인들로서 1646년 그들의 왕을 의회에 팔아 넘겼으며, '왕인 체하는 자'란 아마도 호민관으로서 거의 왕위에 오를 뻔했던 올리버 크롬웰을 뜻하는 것 같다. 찰스에 관한 가장 예리한 예언은이렇다.『 런던의 의회는 그들의 국왕을사형시킬 것이며...그의 죽음은 의회의 체발(剃髮)한무리들 때문이로다. 』예언자는 분명히 머리를 짧게 깎는 청교도의원두당(圓頭黨)을 지칭하고 있었다.노스트라다무스는 또한 '공포에 질린 도시,부서진 다리의 도시'에 대해서도 썼다. 그것은아마 다리(橋)를 뜻하는 라틴어 퐁스와 '부서진'을 뜻하는 라틴어 프락투스에서 유래한 폰티프락트란 도시를 지칭하는 그 도시는 크롬웰파가 두번이나 점령했으나 시민들은 찰스를 지지했다.제1의 반기독교적 인물예언자는 나폴레옹의 출현을 예견했으며 그를제1의 반기독교적 인물이라고 썼다. 나폴레옹의권력 장악과 그가 통치했던 시대는 이렇게 쓰여있다.『이탈리아 부근에서 황제가 탄생하리다.그는 제국에 대해 매우 값비싼대가를 치르리라.』사실 나폴레옹은 몰락할 때까지 프랑스로 하여금 인력과 정치권력에서 값비싼 희생을 치르게했다. 노스트라다무스는 또한 나폴레옹의 운명도예언했다.『대제국을 곧 작은 땅과 맞바꾸게되지만 작은 땅은 곧 커지리라.그 좁은 땅 가운데에 그는 그의홀(笏)을 내려놓게 되리라. 』나폴레옹은 엘바라는 작은 섬에 유배되지만탈출하여 100일동안 정권을 잡게 되며 그의 제국은 또다시 커진다. 그러나 남대서양의 세인트 헬레나라는 더 좁은 섬에 유배된 그는 모든 권력의꿈을 잃게 된다.두번 일어난 비극노스트라다무스는 2차 세계대전시 히로시마와나가사키에 투하된 원폭에 관해서도 예언하였다.『났을때 학살이 일어난다는해석도 있다.산자가 모두 심판을 받고, 죽은 자도 부활할것이라는 해석은 모두 같다.모든 주네브에서 달아나라.『달아나라, 달아나라, 모든 주네브에서 달아나라!황금의 사튀르느는 쇠로 변하리라.거대한 빛의 반대자가 만물을 멸절한다.그 전에 창공은 전조를 보이겠지만』빛에 반대자 - 예언 연구자들은 공포의 대왕과같은 의미로 해석하고있다.주네브 - 스위스의 대표적인 도시로 중세에는유럽 제일의 상업도시였다.사튀르느 - 납의 화합 물질이다.하늘에서 어떤 전조가 보이면 모든 대도시에서달아나라 곧 그곳의 만물이 사라지리니.....▶아시아군대의 유럽침공◀『잠시동안 사원에서 우정이 싹트리백색과 흑색이 뒤섞이리라적색과 황색이 그들을 노략질하리피,땅,역병,기근,불과 물로 죽음을 맞으리라.』백색, 흑색, 황색 :백인종, 흑인종, 황인종적색과 황색 : 적색 깃발로 대변되는 황인종잠시동안의 평화 시대를 거쳐 흑, 백인종이뒤섞일 때 동양에서 일어난 군대가 아프리카를거쳐 유럽대륙을 유린하게 될 것이라고 해석하기도 함.『Fez에서 시작된 통치가 유럽에 이르리라/그들의 도시는 불길에 휩싸이고 칼날로 내리쳐 질지니/아시아의 우두머리는 땅으로 바다로 대군을이끌고 / 청색과 녹색이 십자가를 죽음으로 내몰리라』청색, 녹색 : 황인종십자가 : 유럽의 문화아시아의 군대가 전 유럽을 휩쓸고 십자가로대변되는 그들의 문화를 파괴할 것이라고 보는견해도 있슴.세계 대 공황의 징후『큰 주머니에서 한탄과 눈물이 일어나리라속이는 데 능한 이들을 뽑은 것에 대해그들과 함께 있으려 하지 아니하리니그들의 말에 실망했기 때문이리라.』 (7-35)큰 주머니 : 은행, 증권거래소 등속이는데 능한 이 : 정치인, 외교관 등경제가 극심한 불황을 맞아 한탄과 눈물이 일어나고 정치나 권력층은 단지 속이는데만 열중하지 문제를 해결하려 하지 안기에 실망한 민심이더 이상 그들을 따르지 않을 것이다.마치 1929년 세계의 대공황 시절의 미국 증시를 보는 듯하다. 하지만 이런 일들은 세계 어디에서나 거의 주기적으로 발생하고 야기될 전쟁『금과 은의 모조품이 늘어나리라평화로운 삶은 깨어져 불 속에 던져지리라결손으로 인해 모두들 어려움을 겪으리니Perscribere의 인쇄가 중단되리라.』Perscribere = 주식과 수표 혹은 화폐로 지불하다경제적 혼란으로 인한 전쟁 발발 가능성을 예언하고 있다고 해석하는 경우도 있슴.『왕과 공작들은 화폐를 만들어 내리라예언자들, 공허한 예측을 쏟아 내리니황금 뿔이 희생되고, 평화가 폭력이 되리니그들의 예언들은 정체가 드러나리라.』정치 혹은 경제전문가들이 예언자 인양 갖가지예측을 쏟아내게 될 때 소비의 시대가 사라지고폭력적인 사회로 바뀌리니 그들의 거짓 예언(전망)이 그 실체를 드러내리라.대전쟁이 지난 후 세계는 좁아진다.『대전쟁이 지난 후 세계는 좁아진다. 육지에는인간이 넘친다.사람들은 하늘, 대륙, 바다를 넘어 여행을 한다.그러는 동안, 새로운 전쟁이 연이어 일어날 것이다』1550년대 사람들은 결코 이 시를 해석하지 못했으리라 생각된다. 그 당시에는 지구가 둥글다는 것조차 인정하기 어려웠던 시기니 만큼 그저기록으로 만족하였으리라.하지만 지금은 읽기만 해도 해석되지 않는가노스트라다무스의 예언은 항상 이런 식이리라,우리시대에 무척이나 이해하기 힘든 예언도 시간이 흐른 다음 세대에게는 그냥 읽기만 해도 해석이 가능하지 않을까?그리고 지금 우리가 도전하는 것은 지금 혹은앞으로 몇 세대의 장벽을 넘어 그들의 생활에 가까워지려는 노력이기에 잘못된 해석도 있을 수있지 않을까 그러한 시행 착오의 반복으로 인하여 보다 더 예언의 진의에 가까워 질 수 있을 것이라고 믿어 의심치 않는다.◆혼없는 육체는 더 이상 산 제물이 아니다『혼없는 육체는 이제 산 제물이 되는 일이없다.죽음의 날은 본래의 자연 속으로 녹아들고성령은 행복한 혼을 만들리라.말씀을 영원한 것으로 우러르며』혼없는 육체 = 죽은 사람, 감정이 없는 사람, 그날 이후 등장할 새로운 인류로 해석하는 경우도 있다.죽음의 날 = 이미 일어난 인류 파멸, 재앙의 날본래의 자연 속으로 녹아들고 = 흙, 무덤등성령 수와

사회과학| 2000.09.29| 25페이지| 1,000원| 조회(2,094)

종말론, 노스트라다무스, 예언

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