*용* 스토어

*용*

개인

팔로워0 팔로우

소개

등록된 소개글이 없습니다.

전문분야 등록된 전문분야가 없습니다.

판매자 정보

학교정보

입력된 정보가 없습니다.

직장정보

입력된 정보가 없습니다.

자격증

입력된 정보가 없습니다.

판매지수

판매중 자료수

0개
전체 판매량

0개
최근 3개월 판매량

0개
자료후기 점수

평균A
자료문의 응답률

-

전체자료 5개

[식품화학] 생리활성물질의 특성 평가A좋아요

생리활성 색소의 종류와 기능1. Carotenoids대부분의 photosynthetic organism에서 발견됨 식물 – 엽록체에 존재, 동물 - 리포이드에 녹아서 존재 Yellow, orange, red의 색깔 나타냄 lipid-soluble Carotene류 (orange, red-orange) – 분자내 산소포함 xanthophyll류 (yellow) – 분자내 산소 불포함 Blue light 흡수력 강함 excess blue light 흡수하여 chlorophyll의 photooxidation 방지CarotenoidsCarotenoids베타-caroteneVitamin A의 전구체,가장 안전한 공급원 생체가 필요로 하면 vitamin A로 전환 과잉섭취에 의한 부작용 없음 지방조직, 간, 생식기관 등에 저장 피부의 진피층, 표피층에 분포되어 생체기능 조절 강력한 항산화제 기능 암, 심장마비와 관련- 환자들 혈중 베타-carotene 농도 낮음. 면역 기능 강화 채소와 과일의 불충분한 섭취, 음주, 자외선은 베타carotene 농도 낮춤CarotenoidsLuteinXanthophyll류 중 가장 많이 존재 심장병, 암 예방효과 폐 기능 증진 효과 산화에 의한 망막 손상 방지 - 황반변성이라는 노인성 시각상실 위험 감소 - 빛 민감성/눈부심 현상 감소, 색소/사물인식능력 향상Carotenoids2. Chlorophylla, b, c, d, e와 bacteriochlorophyll a와 b 등 여러 가지가 알려져 있음 식물체 내 – a(청록색) : b(황록색)가 3:1 정도로 분포 Mg, porphyrin ring 4개로 구성된 tetrapyrrole 물에 녹지 않고 유기 용매에 녹음주문은 아래 쇼핑몰에서 해 주세요!Chlorophylls깨끗한 혈액을 만듦. (Mg와 혈세포의 Fe의 치환) 암을 예방 모세혈관의 확장작용 신진대사 촉진 항알레르기 작용 혈압강하작용. 항궤양작용, 항암작용, 항콜레스테롤 작용 등 브로콜리, 상추, 오이 등. 쑥갓, 깻잎, 당근, 셀러리, 양배추, 시금치, 겨자잎 등에 풍부 열이나 빛에 대단히 민감하기 때문에 순수한 천연 Chlorophyll을 파괴되지 않는 상태로 유지하면서 추출을 하는데는 한계ChlorophyllsChlorophylls3. Flavonoids넓은 의미 : anthocyanin류, catechin류, leucoanthocyanin류 등 포함 좁은 의미 : anthoxanthin류(flavonoid,flavones)만을 뜻함 페닐기 2개가 C3사슬을 매개하여 결합한 C6-C3-C6형 탄소골격구조 여러 당류와 ether 결합을 통해 배당체의 형태로 존재하는 경우가 많다.Flavonoids포도구균·대장균·디프테리아균·기타 곰팡이균 등에 대한 증식 저해활성 유도 세포막의 강화, 활성 작용으로 상처와 오염된 조직의 재생 항알레르기 작용으로 독성을 방지.알레르기를 일으키는 alergen을 원천적으로 봉쇄하며 알레르기 과잉반응으로 인한 과잉억제 작용(비염,아토피,천식,유행성 결막염) 인터페론 생성을 촉진, 면역력 강화 작용Flavonoids의 생화학적 작용생체 내 에너지 생산에 유익한 효소 반응을 증진 유해산소에 의한 과산화 반응을 억제 통증, 소염을 일으키는 물질을 억제하는 항염증 작용 혈관벽 경화 방지 조혈과 혈행 개선 작용 활성산소를 중화시킴으로써 항암효과를 높이고 부작용을 경감시킨다.방사선 치료에 의한 부작용경감 유전자 손상을 방어Flavonoids의 생화학적 작용AnthocyaninFlavonoid계의 색소 성분 중 하나 꽃이나 과일의 적,청,자색 등의 수용성 색소를 총칭 (화청소라 불림) 자연계에 배당체로 존재 식물체에서는 주로 액포내에 존재 검은쌀, 검은콩, 검은깨를 비롯해 자두, 블루베리, 포도, 오디, 야생딸기 등 붉은 과일에 풍부Flavonoids항산화 능력 면역력 향상, 각종 질병 예방, 암 예방, 노화 지연 혈중 콜레스테롤 수치를 낮춤 혈액순환 개선 로돕신의 재합성 작용의 활성화를 촉진시키는 기능이 보고 되기도. 시력을 좋게 하는 데 큰 도움 - 야간 시야 (야맹증), 어둠에 빠른 적응 녹내장 예방, 다양한 망막 혈관 장애 장시간 독서로 인한 눈의 피로 희미한 조명 아래서 일한 것으로 인한 눈의 피로 근시 눈부신 빛에 노출된 후 시력의 빠른 회복 시력의 약화 또는 눈의 피로를 안정시킨다.FlavonoidsTannincatechin이나 catechin의 유도체 식물의 잎이나 줄기,뿌리,열매 등에 널리 분포 떫은 맛을 내는 것은 수용성 tannin, 떫지 않은 tannin은 불용성 중금속, 단백질과 결합하여 배출시킴 설사를 멎게하며, 모세혈관 강화 시킴 항산화 작용 발암물질 무력화 해독작용Riboflavin강화제로 사용하여 왔으나 최근에는 착색에도 사용하도록 연구 비타민 B2또는 락토플라빈이라고도 한다 사람은 체내에서 스스로 합성하지 못하므로 반드시 음식물을 통해 섭취해야 한다 (하루섭취량 1.5~2.5 mg) 빛에 특히 민감하므로 비타민 B2가 많이 함유된 식품은 어둡고 차가운 장소에서 보관 시력보호, 피부보호 Mitochondria의 에너지 생산능력 증가시켜 편두통 예방 겸상적혈구 빈혈증에 효과 결핍 시 – 충혈, 백내장, 노화현상, 피부장해의 균열, 입술 염증Referenceb-카로틴 - http://my.netian.com/~cjw100/a3-40.html - http://www.medi-food.co.kr/memdata2/231stomach%20cancer-carotene.htm - http://www.amnews.co.kr/book-719.html - https://www.wellife.co.kr/intro/food_read.asp?hf1_id=153 mode=6 - http://100.daum.net/result.jsp?sid=149951 adid=z7xy 루테인 - http://www.krps.or.kr/1/script/doc/doc_view.asp?sn=190 - http://100.daum.net/result.jsp?sid=56603 adid=z7xy - http://bric.postech.ac.kr/bbs/daily/krnews/200106_2/20010625_10.html - http://bric.postech.ac.kr/trend/retrend/2002/0203/020302-11.html 클로로필 - http://www.wanet.co.kr/chlorophyll/chlorophyll.htm -http://www.ayh.co.kr/sub03jin/vit-mineral17.htm -http://www.dmgp.com/chro-rept.html -http://myhome.thrunet.com/~lks38/spec-food.htm -http://www.wormwood.co.kr/doc/product001-01.htm -http://100.daum.net/result.jsp?sid=113402 adid=z7xy 후라보노이드 - http://www.bestpropolis.com/honey-5.htm#10 - http://www.functional.co.kr/mypagedetail_2_k.html안토시아닌 - http://www.newtonkorea.co.kr/newton/magazine/word/word01_05_04.htm - http://bric.postech.ac.kr/webzine/content/review/plantbio/april/4-2/gem_antho.html - http://www.dr-focus.co.kr/eye05/eye05_new.htm - http://blue.nownuri.net/~mgarden/tao651.htm - http://www.urihanbang.org/life24/healthnews_view.php?number=46 fid=1 탄닌 - http://www.sambec.co.kr/sambec_story_7.asp - http://www.greenteamall.co.kr/html/bsgreenl01.htm - http://www.inara.co.kr/section.php?sec_id=9 a=y - http://www.gamnara.com/story/story.asp - http://okmedi.net/okhanmedi/boyak/yakjae/yakjae02.asp?okhand=3 - http://www.finetea.co.kr/finetea61.htm - http://www.koreatea.or.kr/news/0211/0211-06.htm - http://www.idaso.co.kr/tea/t_more_06.asp 리보플라빈 - http://100.daum.net/result.jsp?sid=57194 adid=z7xy - http://www.ayh.co.kr/sub03jin/vit-mineral10.htm - https://www.wellife.co.kr/intro/food_read.asp?hf1_id=145 mode=6 - http://myhome.naver.com/skryu77/ryu/nutri_s6_8.htm - http://www.meatprice.com/community/Notice_Read.asp?num=254reference식품화학 학문사 김광수외 5명 공저 식품첨가물 광일문화사 식품첨가물학 송재철, 박현정 공저reference{nameOfApplication=Show}

자연과학| 2004.06.06| 21페이지| 무료| 조회(1,381)

기능성식품, 생리활성물질, 기능성, 생리활성

미리보기

닫기
[에너지] 풍력발전의 미래 평가A좋아요

풍력의 미래풍력 발전이란?공기의 운동 에너지를 이용 회전자(rotor)를 회전시켜 전기를 얻는 기술.풍력에너지 개발의 필요성풍력발전단가의 감소(화석에너지와 가격경쟁성) 재생에너지로서의 경쟁력(환경친화적,무한정의 자원) 분산형 전원으로서의 풍력발전 가능성 토지의 효율적 이용에너지원별 kWh당 전력발생시 발생되는 공해물질의 양발전기술의 토지필요 면적 비교에너지원별 발전단가국내 대체 에너지원별 공급량 및 비중 현황국외의 풍력에너지 이용 현황연도별 풍력발전기 평균 설치 용량국외의 풍력에너지 이용 현황국외의 풍력에너지 이용 현황국외 주요국의 풍력기술 보급촉진 정책-전력회사의 판매단가로 전력매입 -시설설치비의 ½ 국고보조 -2010년까지 300MW 건설계획일본-발전전력 의무 매입 -설치지원금 보조 -생산장려금 보조독일-생산비 보조, 판매단가 보장 -전력수요의 10%충당 -탄소세 환급금 지원덴마크-전력회사의 발전단가로 의무매입 및 생산비 보조 -2020년 전력수요의 5%공급 계획미국보급 촉진 정책국명국외 풍력 발전 기술의 동향풍력 발전기의 대형화 단위 용량 당 건설비 및 설비비 감소 대형화에 따른 에너지 효율의 증대 시스템 구조의 단순화 기계적 장치의 단순화, 경량화 효율 및 유지, 보수에 유리 해양풍력발전단지 건설 내륙의 공간적 제약에서 해방 해상의 우수한 풍력자원 이용7.81.77거 제7.752.77포 항6.32.52추 풍 령9.773.91울 진9.84.18울 룽 도8.673.47인 천6.22.48난 지 도7.022.54강 릉8.373.35속 초10.223.76대 관 령20m 실속기 상 청평 균 풍 속지 명7.251.45남 해9.273.09서 귀 포9.323.73제 주7.332.62완 도9.553.82여 수9.423.77목 포6.382.28충 무8.43.36부 산6.272.09울 산9.13.64군 산20m 실속기 상 청평 균 풍 속지 명지역별 평균 풍속국내 풍력발전설치 현황6.8~9.95m/s내륙 지역7.8~9.8m/s울 룽 도 독도 지역7.3~8.9m/s제주도 전역7.5~8.8m/s동해안 지역7.3~7.8m/s남해안 지역8.3~8.9m/s서해안 지역그 외 풍력발전단지 유망 후보지국내의 풍력산업이 직면한 위협요인-체계적 지원제도 미비 -NIMBY 및 환경에 대한 이해 상충 -지원제도의 일관성 및 투명성부족 -계통연계 기준의 정비-기준/규격 미비 -수입제품 선호 -풍력자원에 대한 이해 부족 -보급을 위한 재원 부족 -자원/시장에 대한 정보 부족국산화 비율이 낮음 유지보수체계 취약 -전력 전자 기술 취약 -저소음, 이용률향상 필요정책시장기술개발보급 정책 및 지원 제도기술개발 시범마을 3. 시범보급 4. 공공건물 의무화 5. 융자지원(설치지원금 보조, 생산비 보조, 판매단가 보장) 6. 연구단지 조성지 열 등연료 전지태 양 열태 양 광바 이 오풍 력소 수 력폐 기 물분 야--1.20.24.00.11.093.52002 년0.10.051.50.67.12.217.171.32006 년6.51.52.42.57.89.712.357.32011 년보급 목표1.4%3%5%국내 재생에너지 공급 목표{nameOfApplication=Show}

공학/기술| 2004.06.06| 23페이지| 무료| 조회(4,836)

발전, 풍력발전, 풍력

미리보기

닫기
[생명공학] 기본적인 DNA manipulation 실험 방법들 평가A+최고예요

DNA miniprepCell harvest한 eppendorf tube로 여러 번 반복하여 pellet 모음.SolutionⅠ(200㎕) - Sol Ⅰ:Ⅱ:Ⅲ = 1: 2: 2lipid bilayer 약화2개 eppendorf tube이용 vortexing하여 pellet이 Sol Ⅰ에 완전히 녹게함Vortexing (pellet suspension) 뿌연색Solution Ⅱ (400㎕)cell membrane 깸.protein, RNA, DNA, cell debris 녹아 있음.Inverting (천천히) 끈적해짐Ice (2~3min)Solution Ⅲ (400㎕)cell debris가 엉킴.Inverting (천천히)Ice (10min)inverting / 2~3minCentrifugation (13,000rpm, 10min)Supernatant 모두 new tube로RNase (5㎕) + tappingRNA분해, RNase를 SolⅠ과 함께 넣어주어도 됨.Incubation (37 , 15min)Phenol/Chloroform (1:1) - 200㎕protein 녹여 침전시킴Vortexing (3sec)Centrifugation (13,000rpm, 10min)Supernatant (750㎕) new tube로DNA만 남아있음100% EtOH (750㎕)이전 단계의 supernatant와 같은 양. EtOH가 DNA와 결합하여 DNA를 물과 분리시켜 침전시킴InvertingCentrifugation (13,000rpm, 10min)Suction70% EtOH (1㎖)washing 개념Centrifugation (13,000rpm, 10min)SuctionPellet dry 투명함3' DW (20㎕)DNA 확인Agarose Gel 만들기Electrophoresis로 확인하고자 하는 DNA의 size에 따라 agarose gel의 percentage를 조절해 주어야함.TAE buffer 100㎖ + agarose g % agarose gelagarose g buffer + DNA (2~5㎕)loading buffer는 1/10 or 1/6... of the amount of loading DNA로맞추어야하나 대략 한 방울 정도 해도 무방.DNA loadingmarker loading (marker는 '1kb loading' in 냉장고)전기를 걸고 대기.agarose gel을 EtBr에 담군 후 5~10분 대기물로 행군 후 UV 쬐어 DNA 확인사진 찍어 보관PCR (polymerase chain reaction)- denaturation보통 94 95 에서 20 60초 정도의 온도와 시간을 사용하지만 필요 이상으로 변성 온도가 높거나 길다면 Taq polymerase의 활성을 감소시키게 된다.- annealingAnnealing 온도는 실험 경험적으로 정하게 되는데, 일반적으로 사용하는 한 쌍의 primer 간의 Tm 값의 차이는 5 이하로 디자인하고 상보적인 결합에 의한 primer dimer가 형성되지 않도록 설계한다. annealing 온도가 높을수록 primer와 template가 specific하게 결합한다.- extensionTaq polymerase의 경우 72 에서 1초당 약 60개의 염기를 중합시키기 때문에 1 kb까지는 45초 정도면 충분하지만, cycle이 진행됨에 따라 조금씩 extension time을 늘려주는 것도 보다 많은 양의 산물을 얻는 방법이다.- 넣는 순서 (primer와 template의 loss를 최소화하기 위해 양이 많은 것부터 넣음)total volume을 100㎕로 한다면.....① D.W. 78㎕ total volume을 맞추기 위함② 10X buffer 10㎕ 1X로 맞추기 위해 전체 volume의 1/10③ dNTP 8㎕ 10mM인 경우 dATP, dTTP, dCTP, dGTP 각각 2.5mM들어 있음④ primer sense 1㎕ 100pmolanti-sense 1㎕⑤ template 1㎕ 300~500ng/㎕ 들어가도록 희석하였음 (임의로 조절가능)⑥ pol제되지 못한 것들 완전 복제되도록.cycle 온도, 시간 조절 가능.DNA 확인해서 깨끗하지 않은 경우 gel elution 하여 cloned DNA 만 얻음.단일 band 나왔을 경우 polymerase를 비롯한 다른 enzyme과 protein을 제거하기 위한 purification 단계 필요. mini prep의 phenol/chloroform, EtOH로 처리하여 순수한 cloned DNA얻음PCR product purification (수작업시)예를 들어, DNA volume이 50㎕ 인 경우 양이 너무 적어서 나중에 supernatant 딸 때 loss가 크므로 적당량의 D.W.를 더해준다.DNA volume 50㎕ + D.W. 150㎕ = sample 200㎕sample 200㎕ + phenol/chloroform 200㎕ (sample : phenol/chloroform = 1 : 1)vortexingcentrifugation 12000rpm, 10minsupernatant(전부 따기 어려우니까 180㎕정도) + EtOH 400㎕ (EtOH은 supernatant의 2~3배) + 3M sodium acetate 18㎕ (supernatant의 1/10) Sol III에서처럼 salt가 있어야 DNA down이 잘됨. 인위적으로 넣어줌Protein purificationactivity가 중요한 protein인 경우(kinase....) 항상 ice에 보관 + 신속하게 실험500㎖ 배지에 ampicillin 500㎕ (배지의 1/1000) + 10㎖ E.coli 접종. 37 에서 배양.cell harvest전자 저울 이용하여 무게 맞춘 후 centrifugation 7000~8000rpm 7~8minPBS 넣고 pellet washingvortex이용하거나 숟가락을 이용하여 pellet을 완전히 녹임무게 맞춘 후 centrifugation 7000~8000rpm 7~8minsupernatant 버리고 pellet 만 PBS 30㎖/cell cultuminsupernatant (protein soup)만 얻음.resin 준비대략 cultured cell 1 당 250㎕의 resin 투여(넣는 양 유동적)protein/resin ratio 적당하게. ratio 너무 크면 protein loss, 적으면 resin 낭비GST tagging에 대한 resin은 G~S~4B. 먼저 resin을 equilibrium 시켜야함. 원래 resin이 보관되어 있는 buffer가 남아 있으면 resin이 protein과 binding 안함.-1 resin을 e-tube에 담아 gently centrifuge시킴. 3000rpm 2min정도centrifugation에 의해 resin이 파괴될 우려 있기 때문.-2 loading tip이용하여 supernatant버리고 pellet(resin)만 남김.PBS로 washing하면서 보관 buffer 희석되므로 무리하게 따내지 않아도 됨.resin값 비싸다!!!-3 PBS넣고 pellet(resin)이 완전히 풀어지도록 흔든 후 centrifugation.-4 supernatant(PBS) 버리고 -3 ~ -4 2번 더 반복.-5 남아 있는 pellet(resin)에 PBS 넣고 완전히 풀어줌.앞서 얻은 protein soup에 resin 투여.대략 cultured cell 1 당 250㎕의 resin 투여resin이 pipette에 붙어 남아 있으므로 여러 번 pipetting하여 떨궈 넣기.orbital shaker에서 4 2시간동안 gently rotation시켜 protein binding 시킴.centrifugation 3000rpm 4min 시켜서 pellet만 얻음.protein과 binding한 resin이 떨어지지 않게 천천히 centrifugationpellet에 PBS 200㎖ 넣고 centrifugation 3000rpm 4min하여 washing.마지막 washing(centrifugation)후 supernatant를 완전히 버리지 말고 PBS 1㎖정도만-----------------------------protein + PBS + 6X sample buffer + (boiling)sample buffer에 SDS 들어 있어서 protein 3차 구조 깸.protein의 activity가 중요할 경우 boiling 대신 elution buffer로 대신 함.SDS-PAGE로 확인.빈 lane에도 sample buffer loading. (because, loading 된 것의 양의 차이에 따라, 즉 loading을 했는지, 안되었는지, 많은지 적은지에 따라 전류에 의한 힘을 다르게 받으므로 band가 휘어져 내려갈 수도 있기 때문)mammalian cell culture(Petri dish에서 자라고 있는 놈 모으기)cell이 있는 petri dish에서 배지를 버린다.남아있는 배지를 washing하기 위해 PBS를 조금 부어서 흔들어 씻어낸다.한번더.PBS 1㎖을 petri dish에 붓고 바닥에서 자라고 있는 cell을 구석구석 긁어모은다.모은 cell을 new tube에 옮겨 담는다.Enzyme cutting(after cloning for checking up)(used restriction enzymes : Xho I, EcoR I)total volume 15㎕sample 2㎕10X buffer (H) 1.5㎕restriction enzyme : Xho I 0.5㎕EcoR I 0.5㎕D.W. 10.5㎕두 개 이상의 restriction enzyme사용 시 활성을 비교하여 buffer선택.단순히 check를 목적으로 할 경우 restriction enzyme은 대게 0.5㎕ 사용.enzyme은 항상 ice에 보관.양이 많은 것부터 순서대로 넣되 enzyme은 항상 맨 마지막에 넣는다.Ligation☆ vector : cloned gene(insert) = 1 : 3 이 가장 이상적.여기서 1:3 은 volume ratio or mass ratio 가 아님.nucleotide의 길이와 mass를 따져서 ㎕

자연과학| 2003.12.05| 8페이지| 무료| 조회(1,594)

생명공학, PCR, Transformation, 생물실험, 실험방법

미리보기

닫기
[생명과 환경] 생명과 환경 비디오 감상문 평가A좋아요

첫 번째 비디오 "생명의 기원"최초의 생명체의 단서를 찾기 위해 연구팀은 뉴질랜드의 화이트 섬을 찾았다. 그 곳의 분화구에서는 뜨거운 증기가 솟아나고 있었고, 바위는 황으로 덮여있는 극한의 환경이었다. 그곳에 있는 90 이상의 황화수소 액체를 가져다가 분석한 결과 bacteria가 발견되었다. 연구자들은 그곳의 환경이 생명체가 처음 출현했을 때의 지구의 환경과 비슷하다고 가정하여 그 bacteria가 최초의 생명체와 유사하다고 하였다.최초의 생명체 출현을 설명하기 위해 여러 가지 원시지구의 상황을 제시하였다. 그 첫 번째로, 46억 년 전의 지구의 표면은 액체 마그마였다고 한다. 10억년 뒤 지구가 식으면서 대기 중의 수증기가 응결해 비가 되어 내려 원시바다를 이루었다. 이때에도 지구의 대기에는 많은 양의 CO2가 있었고 원시바다 역시 뜨거웠다고 한다. 또한 45억 년 전 화성크기의 운석이 지구와 충돌하여(Giant impact) 그 충격으로 지구 맨틀 한 조각이 부서져 우주로 떨어져 나갔고 지구 중력에 의해 다시 끌려와 지구 주변에서 서로 뭉쳐 달을 형성하였다고 하면서 이후 지구의 역사상 달의 가장 중요했던 역할을 이야기 하였다. 그리고 호주에 떨어진 운석 조각을 분석한 결과, 운석에 amino acids등의 생명체 구성요소가 존재했다고 하였다. 다시 한번 상황을 정리하자면 이러하다. 운석이 모여 원시지구가 탄생하였고, 운석의 충돌 시 운석으로부터 빠져나온 가스들이 원시대기 성분을 이루고 있었으며 운석의 충돌이 줄어듦에 따라 지구의 온도가 서서히 식었고, 이로 인해 대기 중의 수증기가 응결하여 원시 바다를 형성하였고 지구 밖에는 달이 존재하고 있었다.달의 존재로 인해 원시 바다에는 조수간만의 차가 형성되었고 파도로 인해 원시 바다에 녹아 있는 성분들이 서로 섞여 마침내 생명체를 이루는 DNA의 초기물질을 형성하였다고 한다. 더 나아가 달에 의한 조수 차에 의해 웅덩이에 물이 고일 수도 있고, 더불어 파도가 바위에 부딪쳐 기포를 형성하는데, 이 기포는 세포의 아볼 수 없는 이상한 구조를 가진 동물들이 많이 있었다. 다시 말해 캄브리아기는 다양한 구조의 시험장이라고 할 수 있었다. 우선 이번 비디오는 캄브리아기의 퇴적층에서 발견한 특이한 구조, 혹은 이상한 흔적을 가진 화석으로부터 의문점을 제시하며 시작하고 있었다. 그 화석은 할루시제나아, 위악시제니아 라고 하는 동물의 화석이었는데 이들은 몸에 가시와 같은 구조를 지니고 있었다. 또한 발견된 어떤 삼엽충의 화석에는 몸통에 W모양의 물린 자국이 남아 있었다. 이로부터 연구자들은 육식동물의 존재 가능성을 제시하면서 그 육식동물이 무엇이었는가를 추적하였다.글레이 모리스 박사는 해파리의 화석을 분석하고 있었다. 그런데 이 해파리 화석은 보통의 해파리와는 다른 구조를 가지고 있었다. 몸 한 가운데 구멍과 그 안에 날카로운 이빨이 있었던 것이다. 또한 아노말로카리스의 화석도 발견되었는데 이는 새우의 꼬리모양을 하고 있었다. 그래서 그 이름 역시 '새우의 꼬리부분'이란 뜻이라고 한다. 그런데 이 아노말로카리스가 새우라고 하기에는 무리가 있었다. 새우의 꼬리부분이라면 소화기관의 흔적이 남아있어야 하는데 그런 흔적이 없었기 때문이다. 이로 인해 이 두 화석의 연구는 어려움을 맞게 되었다. 그러다가 휘팅턴 박사가 아노말로카리스의 몸체 부분의 화석을 발견함으로 인해 아노말로카리스의 실체를 밝힐 수 있게 되었다. 화석을 연구한 결과 이 해파리 모양의 화석과 새우 꼬리부분 모양의 화석은 각각의 두 가지 생명체가 아니라 연결된 하나의 구조였던 것이다. 즉 해파리 모양의 화석은 아노말로카리스의 입이고 새우 꼬리부분 모양의 화석은 그 입 옆에 붙어서 먹이를 움켜잡는 이빨이었던 것이다. 이로 인해 몸길이가 60㎝에 이르고 14쌍의 지느러미를 가진, 캄브리기아기에서 가장 큰 동물이었던 아노말로카리스의 실체가 드러나게 되었다.연구자들은 아노말로카리스가 어떻게 돌아다니면서 먹이를 잡아먹었는지를 알아보기 위해 실제 모형을 만들어 실험을 하였다. 삼엽충 화석에 W모양의 상처를 실험을 통해 재현해 내었다.니고 있는데, 긴 타입의 스릴 추구 유전자를 가진 사람은 도파민에 대해 둔하다고 한다.DNA와 성격과의 관계에 있어 또 다른 이야기로 앞서 언급한 이언 일병과 어느 죄수의 예를 들었다. 이언 일병과 그의 다른 동료들은 사회가 금기시 하는 '살인기술'을 습득 중이다. 그런데 이언의 부대 안에는 남들보다 더 공격적인 사람도 있다. 또한 어떤 한 죄수가 이색적인 함대를 제안하였는데, 그는 자신의 살인은 분자 생물학적으로 정해져 있으니 무죄라고 주장했다고 한다. 변호사는 이 죄수의 과거를 추적한 결과, 그는 어릴 적부터 여러 가지 범죄를 저질렀고 가계 조상에서도 범죄자들이 많았음을 알 수 있었다. 이를 바탕으로 유전자에 관한 정보를 보아 그를 변호하여, 죄는 그 죄수가 아니라 그의 유전자에 있다고 변호하였다고 한다.DNA에 관한 연구가 더욱 진행될수록 어떤 사람이 앞으로 공격적인 성향을 갖게 될지 예측할 수도 있을 것이다. 이에 따라 다양한 대책도 요구된다. 미래에 잘못될 아이를 미리 발견하여 사전에 제대로 교육시키면 미래의 비화를 낮출 수도 있을 것이다. 그러나 이에 대해 윤리 문제도 따를 것이다.10주후 이언 일병에 대한 유전자 연구가 끝났다. 연구결과에 의하면 지구력 유전자는 전반적으로 건강과 관련 있는데 지구력 유전자를 가진 사람은 수명이 더 길다고 한다.위의 비디오 내용에 대해 나는 전반적으로 동의하는 바이다. 인간은 DNA에 의한 지배를 받기 때문에 유전자에 따라 우리의 신체적 특성이 결정될 것이다. 그러나 성격과 DNA의 관해서는 전적으로 동의하지는 않는다. 살인자처럼 폭력적인 성격을 지닌 사람에게만 있는 특정한 유전자를 발견했다고 몇 년 전에 얼핏 들은 기억이 난다. 비디오의 어느 과학자의 말처럼 인간의 정신은 뇌에서 만들어지는데 뇌는 DNA로부터 만들어지니까 인간의 정신은 DNA의 지배를 받는다고 말한 것에도 어느 정도는 동의하는 바이다. 그러나 과연 인간의 성격이 DNA에 의해서만 지배를 받는 것일까?인간의 성격은 DNA의 영향을 받는 것은 분명할 신론자이기 때문에 그런 의견은 터문이 없는 것이라고 생각한다. 과학자를 꿈꾸는 사람으로서 인간의 과학에 대한 연구는 어느 경우에 있어서도 제한되어서는 안 된다고 생각하며, 인간 배아 복제 연구 역시 천문학이 우주의 탄생과 앞으로의 진화를 알고 싶어 하는 것처럼 인간 배아 복제 연구 또한 인간에 대한 수많은 의문을 풀어 줄 수 있는 초석라고 생각한다. 더군다나 우리가 공부하는 대부분의 과목들과 마찬가지로 인간 배아 복제 연구 또한 인류의 보다 나은 미래를 위한 것이다. 인간 배아 복제 연구를 통해 질병을 치료 할 수도 있으며, 더 나아가 호세 박사가 바라던 것처럼 손상된 장기의 재생도 가능할 수도 있다. 물론 나 역시 인간 배아 복제 연구를 통해 복제 인간이 태어나는 것은 찬성하지 않는다. 수업 시간에 선생님께서 언급하신 기형아 문제는 기술이 더욱 발전하면 줄어들 수 있는 것이기에 그에 대한 걱정보다는 나는 복제 인간의 정체성에 대 해 초점을 맞추고 싶다. 복제 인간을 만들고 싶어 하는 사람들은 대부분 사랑하는 사람을 잃은 사람들이다. 만약 이들에 의해 그들이 사랑하는 사람을 복제 하였다면 그 복제 인간은 과연 '날 되살려 줘서 고맙습니다.'라고 생각할 것인가? 내가 그 복제 인간이라면 난 단지 나일뿐 원본 인간과는 다른 사람인데, 내가 필요해서 태어난 것이 아니라 원본 인간을 되살리고 싶어 태어나게 된 것임을 깨닫게 된다면 엄청난 고뇌에 빠질 것 같다. 나의 존재는 무엇일까라는 고민과 같은.... 그래서 나는 인간 복제는 반대한다.인간 복제를 반대하는 사람들의 의견은 전적으로 옳다. 그러나 그것이 인간 배아 복제를 반대하는 것과는 별도의 문제라고 생각한다. '중간기술'만으로도 충분히 풍요로운 삶을 영위할 수 있는 것은 사실이지만, 과연 지금을 그 '중간기술'시대라고 할 수 있는가? 인간은 항상 더 나은 삶을 추구하기에 현재의 이 순간도 수많은 시간이 흐른 뒤에는 과거이며 '낙후기술'이 될 수도 있는 것이다. 아직까지 인간이 치료하지 못하는 수많은 질병들이 존재하였는데 더 작은 뇌를 가지고 어떻게 돌연장을 사용하였을까? 그 해답은 손의 구조에 있다. 파란트로푸스 로보스투스의 엄지 손가락은 현대인과 비슷한 구조로 두꺼우며 엄지 손가락 근육이 발달했다. 그러나 오스트랄로 피테쿠스 아파렌시스는 침팬지와 비슷한 손의 구조를 갖고 있었다. 침팬지는 엄지 손가락이 다른 손가락에 비해 짧고 가늘다. 이 때문에 물건을 잡고 사용하기가 쉽지 않다.이를 바탕으로 파란트로푸스 로보스투스는 잘 발달된 엄지 손가락을 사용하여 연장을 사용했을 것으로 추정된다. 또한 직립하므로 앞다리를 쓸 필요가 없으므로 앞다리는 물건을 들거나 도구를 사용하는데 쓰이게 된 것이다.이후 인류는 직립을 더욱 발전시켰다. 케냐북부화석을 연구한 결과 오스트랄로 피테쿠스 아파렌시스 이후 200만 년 뒤 직립이 완성되어 음성언어가 가능하도록 목의 구조를 이룰 수 있게 된 것이다. 즉 네발로 걸을 때는 불가능하였던 것이 직립함으로 인해 목구멍이 언어를 말 할 수 있는 구조로 된 것이다. 당시 뇌 무게는 900g으로 추정되며 이것은 오스트랄로 피테쿠스 아파렌시스의 2배나 되는 것이다. 직립으로 인해 큰 뇌를 가지게 된 것이다. 이를 종합하면 몸의 크기가 완성된 후에 뇌가 발달한 것이다.우리와 같은 현대인은 그 보다 백 만 년 뒤 출현하였다. 2만 년 전 야생말 만 마리에 해당하는 화석이 발견되었다. 이것은 당시 인류가 절벽으로 야생말을 몰고 와 창으로 찔러 죽였을 것으로 추정된다. 이는 뇌의 발달과 언어의 사용으로 대규모 사냥이 일반화되었음을 나타내 주는 것이다.마지막으로 오스트랄로 피테쿠스 아파렌시스가 두발로 걷기 시작한지 400만 년 후 커다란 뇌를 가진 현대 인류가 등장하였다. 여러 연장을 사용하고 고도의 지식을 지닌 인류는 인류의 조상이 숲에서 나가 초원에 첫 발을 내딛음으로부터 시작하였다라고 하며 끝맺었다.이번 비디오를 포함하여 이전의 비디오 내용을 종합해 보면, 인류는 수많은 가능성 가운데 한 가지로서 태어났으며, 원시 지구에서부터 최초의 생명체가 탄생하기까지,.

독후감/창작| 2003.12.05| 20페이지| 무료| 조회(1,179)

생명, 감상문, 비디오, 생명과 환경

미리보기

닫기
배드민턴 평가A좋아요

교양 배드민턴Gozzi, the mascot for the International Badminton Federation.개요서론- 배드민턴의 숨은 매력본론- 배드민턴의 역사- 배드민턴 경기장의 조건 및 용구- 경기 방식- 경기 규칙- 생활 체육으로서의 배드민턴의 가치결론- sportsmanship의 필요성- 배드민턴을 보다 즐겁게 즐기기 위한 rule의 숙지 필요성- 배드민턴에 대한 보다 많은 관심의 필요흔히 배드민턴이란 공원이나 공터에서 하는 가벼운 유희적 운동정도로 생각하는 경향이 많다. 나 자신부터 조차 배드민턴은 운동 중에서 가장 단순하며 어떻게 보면 가장 재미없는 것이라고 여겨 온 것이 사실이다. 그러나 배드민턴 경기의 절묘한 기술을 대하거나 실내에서 실제도 배드민턴 경기에 임해 본 사람이라면 누구나 이러한 생각을 접고 최대 시속 200㎞까지 내기도 하는 하얀 셔틀콕이 만들어내는 변화무쌍한 선과 우아한 율동의 조화에 빠져들 것이다. 겉으로 드러나는 배드민턴의 격조 높고 우아한 모습 뒤에는 농구경기에 버금가는 격렬함이 숨쉬고 있다.누구나 손쉽게 배울 수 있으며, 시간과 장소의 별다른 구애 없이 현대인의 육체적, 정신적 건강을 가져다주는 스포츠인 배드민턴은 그 기원이 최소 2천년전 고대 그리스, 인도 그리고 중국에서 행해졌던 배틀도어(game of battledore and shuttlecock)라고 한다. 배드민턴 경기의 기원에 대해 여러 가지 설이 있으나 1820년경 인도의 봄베이 지방에서 성행하였던 Poona라는 놀이를 당시 인도에 주둔하고 있던 영국 육군 사관들이 배워 본국으로 돌아와 경기화시키게 된 것이 정설이라고 한다. 당시 영국에서는 Gloucestershire의 Duke of Beaufort에 의해 이 경기가 보급되기 시작하였고, 이들이 경기하던 Gloucestershire에 있는 Badminton House에서 '배드민턴'이라는 명칭이 유래되었다.초창기 배드민턴은 귀족계급의 놀이로서 매너가 대단히 엄격하여 깃이 높은 셔츠에 저고리를 단정가 개최되어 덴마크, 스웨덴, 서독 등의 유럽 각국과 캐나다, 미국 등으로 보급되었다. 특히 말레이시아, 태국, 인도네시아, 인도 등지에서는 국기라고 할 만큼 인기가 있는 스포츠로서 널리 보급되었다.우리나라에 배드민턴 경기가 보급된 것은 해방 후의 일이다. 그러나 당시의 배드민턴은 놀이의 성격을 띤 것으로서 1957년에 비로서 대한 배드민턴 협회가 조직되면서 경기적 배드민턴이 소개되기에 이르렀다. 이후 1962년 배드민턴 협회가 대한 체육회 가맹단체가 되었으며 그 해 제 43회 전국 체육대회의 정식 종목으로 채택되어졌다. 그 후 각종 국제 대회에서 별 다른 성적을 거두지 못하고 있던 중 1981년 황선애 선수가 세계에서 가장 권위가 있고 100년 전통을 자랑하는 영국오픈 배드민턴 선수권대회에서 개인 단식 우승을 차지함으로서 한국 배드민턴을 세계 각국에 널리 알리게 되었다. 또한 92년 바르셀로나 올림픽에서는 박주봉, 김문수 조는 남자복식, 황예영, 정소영 조는 여자복식 경기에서 금메달, 심은정, 길영아 조는 동메달, 여자단식의 방수현 선수는 은메달을 획득하여 우리나라는 배드민턴의 세계 강국으로 인정받기에 이르렀다.배드민턴의 정식대회는 실내 경기장에서 하도록 되어 있다. 즉, 셔틀콕의 비행성을 지켜 주기 위해 외기의 통풍을 모두 차단한 장소이어야 한다. 경기장은 단식경기장과 복식경기장으로 구분되는데, 단식경기장은 복식경기장보다 약간 좁은데 자세한 수치는 아래 그림과 함게 나타내겠으므로 생략하기로 하겠다. 경기장의 천장높이는 마루바닥에서부터 최저 8m가 되어야 하고, 조명은 모두 인공조명으로 코트마다 네트 중앙 위쪽에 300~500lx의 조도가 필요하며 선수가 코트에서 경기를 하는 데 직사광선이 눈에 들어가지 않는 조건이어야 한다. 마루에 대한 규정은 없으나, 경기자가 미끄러지지 않는 재질이어야 한다. 근래에는 두께 10cm의 매트를 이용하고 있다. 네트의 높이는 중앙부가 l.524m, 지주쪽이 l.55m이며, 그물눈은 가로 ·세로 l.9cm인 정사각형이어야 한다한이 없다. 순목재로 된 것, 샤프트만 스틸로 된 것, 순스틸로 된 것 등이 있는데, 근래는 특수 카본이나 파이버제를 많이 사용한다. 라켓에 치는 줄(거트)은 양의 장(腸)으로 만든 시프(sheep)가 가장 탄력성이 있고 내구성이 강하여 선수는 대개 시합 때 이것을 사용한다. 그러나 연습 때는 나일론 또는 실크 제품을 이용하기도 한다.셔틀콕은 새의 깃털을 반구상의 코르크에 꽂은 것으로, 무게는 4.53~5.50 g이다. 코르크의 지름은 2.54~2.87 cm이고 깃털의 수는 14~16장, 깃털 끝에서 코르크대까지의 길이는 6.4~7.0 cm여야 한다. 그리고 셔틀콕은 경기자가 한쪽 끝에서 언더핸드로 쳐서 반대편 백바운더리 라인 안쪽의 53~99 cm 사이에 떨어지는 공인구여야 한다. 깃털은 물새의 것을 사용한 수조구와 닭의 깃털을 사용한 육조구가 있는데, 최근에는 수조구의 생산이 수요에 미치지 못하여 육조구를 많이 사용한다. 이 밖에 훈련용 또는 레크리에이션용으로 나이론계 ·플라스틱제가 시판되고 있는데, 규격에 맞지 않고 내구성도 수조구에 미치지 못한다.경기자의 복장은 항상 상 ·하 백색의 단일색을 원칙으로 하되, 복장의 1/3 정도는 색깔을 허용한다. 하의(下衣)는 남자는 반바지 또는 긴 바지, 여자는 스커트나 반바지를 착용해야 하고, 상의(上衣)는 남녀 모두 반소매 또는 긴 소매의 단정한 복장을 착용해야 한다. 국내경기에서는 경기자의 소속을 명시하도록 권하고 있으나, 국제경기에서는 허용되지 않고 있다.배드민턴 경기방식에는 남녀별로 단식·복식 및 혼합복식의 5종목이 있다. 단식경기는 1명의 선수가 1명의 상대방 선수와 경기하는 것을 말하며, 복식경기는 2명이 1조가 되어 상대방 2명의 선수와 경기하는 것이고, 혼합복식은 남녀 각 1명이 1조가 되어 하는 경기이다. 셔틀콕이 바람에 영향을 많이 받으므로 대개 실내에서 경기가 이루어진다.경기의 승패는 국내외 모두 3세트 가운데 2게임을 먼저 이기는 것으로 결정되며, 양팀의 득점이 14점으로 동점이 되었을 때는 먼고자 라켓을 움직였을 때부터 시작된다. 인사이드가 랠리에서 이기든지 또는 상대방이 반칙을 범하면 인사이드는 1점을 얻게 되며, 득점이 되면 곧 서비스코트를 바꾸어 왼쪽 서비스코트에서 다시 대각으로 상대방 선수에게 서브를 넣고, 또 득점을 하면 같은 선수가 또다시 서비스코트를 바꾸어 서브를 한다.복식경기와 혼합복식경기는 토스에 의해 인사이드와 아웃사이드가 결정되면 각 게임이 최초로 시작될 때 인사이드 측의 서브권은 1명뿐이다. 서브로 인하여 득점이 계속되면 단식경기와 마찬가지로 좌우의 서비스 코트로 바꾸어가면서 서브를 넣는다. 그러나 서브 실패나 랠리 실패 또는 반칙이 되면 서브오버가 되어(상대방 팀으로 서브권이 넘어가면 인사이드가 된다) 우측에서 대각선으로 서브를 넣는다.실패하면 서비스다운 또는 아웃이 되어 좌측에 있는 선수가 상대팀 좌측 서비스 코트에 서브를 넣는다. 득점이 되면 우측·좌측으로 바꾸어가면서 서브를 넣는다. 실패하면 서브오버가 되어 서브권은 상대방으로 넘어간다. 득점은 과거 6인제 배구와 마찬가지로, 리시브측이 반칙을 했을 때는 서비스 쪽의 득점이 된다. 서비스 쪽이 반칙을 했을 때는 어느 쪽이나 득점이 되지 않고 서비스권만 넘어간다. 즉 서비스권을 가지고 있는 선수나 팀이 공격에 성공했을 경우에만 득점이 된다.세팅이란 연장전을 말하는데, 양쪽 선수가 득점하여 동점이 되었을 때 먼저 득점한 경기자가 주심에게 청할 경우 이루어진다. 단, 세팅의 기회는 2회뿐이며, 1번밖에 청할 수 없다. 여자단식의 경우 양쪽 선수가 9：9 또는 10：10의 점수가 되었을 때 각각 선취득점자에게 선택권이 있다. 선취득점 선수가 세팅을 청하지 않을 때는 11점으로 끝나며, 세팅이 이루어지면 여자단식에서는 9：9에서는 3점, 10：10에서는 2점을 다시 선취해야 한다.남자단식 및 복식(혼합)경기의 경우 양쪽 선수의 점수가 13：13 또는 14：14가 되었을 때 세팅의 기회가 있는데, 역시 선취득점자에게 선택권이 있으며, 13：13일 때는 5점, 14：14일 때는 3점 게임 득점수가 여자 11점 경기는 6점, 남자단식·남녀복식 및 혼합복식의 15점 경기는 양쪽 사이드의 경기자의 득점수가 8점에 도달했을 때 바꾼다.배드민턴에는 다른 스포츠와 마찬가지로 여러 가지 규칙이 정해져 있다. 그중 간단한 몇 가지만 요약하면 다음과 같다.첫 번째, 서브권은 바로 전 랠리의 경기 결과에 따라 결정된다. 만약, 서브권자가 이기면 점수가 가산되고 다시 서브를 넣게 된다. 단식경기에서 서브권을 가진 편이 지게 되면 서브권이 상대편으로 넘어가며, 점수는 가산되지 않는다. 그리고 한 게임에서 이긴 편이 다음 게임에서 먼저 서브를 넣게 되며, 보통 3게임에서 2게임을 먼저 이기면 그 경기에서 이기게 된다.두 번째, 한 게임이 끝나거나 세 번째 게임에서 8점(여자단식, 여자복식, 혼합복싱은 6점)에 먼저 도달하게 되면 코트를 바꾸어야한다. 만약, 코트 변경 시점을 잊고 경기를 진행했을 경우 발견한 순간 즉시 코트를 바꾸어야 하며 그때까지의 점수는 그대로 인정된다.세 번째, 올바른 서비스 방법은 다음과 같다. 서버와 리시버는 양편 서비스 코트 안에 대각선으로 서야하며 셔틀은 서버의 허리 아래서 쳐야한다. 또한 셔틀은 리시버의 코트 안에 떨어져야 하며 셔틀을 치는 순간 라켓의 전체 머리부분이 서버의 손 전체 부분보다 확연하게 식별할 수 있을 정도의 아래에 위치해야한다. 단식 경기에서, 서버의 점수가 짝수 일 경우 오른쪽 서비스 코트 내에서 서브 하며, 서버의 점수가 홀수 일 경우 왼쪽 서비스 코트 내에서 서브를 한다. 복식 경기에서는 오른쪽 서비스 코트 내에서 누가 먼저 서비스 할 것인지를 결정해야 한다. 해당 선수를 A, 파트너를 B로 가정하면, 선수 A는 단식 경기와 동일하게 서비스하고, 선수 B는 단식 경기 서비스 할 때와 반대 코트에서 서비스 한다.네 번째, Lets는 예기치 못한 우발적인 사고 및 행동이 발생하여 경기가 중단될 대 선언된다. 예를 들어 리시버가 준비되지 않은 상황에서 서비스를 하거나, 경기 중 다른 코트로부터 셔틀이 들어와 경기경우

예체능| 2003.12.05| 7페이지| 무료| 조회(2,089)

배드민턴, 경기규칙, 생활체육, 배드민턴의 역사, 배드민턴 경기

미리보기

닫기