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애니메이션의 개요,역사,종류,제작기법, 한국과 일본 비교

○ 애니메이션의 개요애니메이션(Animation)이란 말은 희랍어의 ‘Animal(동물)’ 라틴어의 ‘Anima’라는 단어에서 유래한 말로 영혼, 정신, 생명을 뜻한다. 이 말은 동사형인 ‘Animate’가 ‘생명을 불어넣다.’ ‘활동시키다.’ 라는 의미임을 볼 때 넓은 의미의 애니메이션이란 사물에 생명정신을 부여하는 행위라 볼 수 있으며, 움직임이 없는 무생물적인 존재를 여러 번에 걸쳐 변형을 시키고 이를 연속촬영 또는 기타 영상적 기법을 이용하여 마치 움직이는 듯한 눈의 착각을 일으키도록 하는 기술을 애니메이션이라 할 수 있다. 이러한 어원을 가지고 있는 애니메이션의 사전적 의미는 ‘기존의 만화와는 달리 여러 장의 만화적 그림을 연속 촬영, 조작하여 움직이도록 보이게 만든 영화의 일종’이라고 명기되어 있다.애니매이션은 움직이는 그림이다. 애니메이션은 어원에서도 보듯이 생명이 없는 사물에 움직임을 연속적으로 만들어 생명을 불어넣는 동영상 작업을 총칭하는 광의의 개념이다. 그런데 국내에서는 애니메이션을 만화영화와 같은 개념으로 애매모호하게 이해하고 있는게 현실이다. 만화영화는 애니메이션의 한 분야일 뿐이다.1960년대부터 국내에 유입되기 시작한 애니메이션은 대개 TV프로그램의 어린이 시간대에 편성되거나 방학 때마다 수입되는 극장용 장편애니메이션이 대부분이였다. 그런 작품들은 모두 셀 애니메이션이거나 출판만화와의 연계성 속에서 애니메이션화된 작품들이였기 때문에 자연스럽게 만화영화로 번역되어 국내에 소개된 것이며, 만화영화는 모두 셀애니메이션인 것으로 일반 대중에게 인식되었다.애니메이션은 실사영화와의 차별적인 개념을 전제로 한다. 실사영화는 정상적 연속촬영속도인 1초에 24프레임으로 움직이는 장면을 촬영하는 것을 말하며, 이 24프레임마다 정지시켜서 각각을 따로따로 촬영하는 것을 애니메이션이라 한다. 애니메이션하면 대부분의 사람들은 만화영화를 떠올리는데 만화영화가 애니메이션 중에서 가장 우리에게 친숙한 장르이기 때문이다. 그래서 만화영화를 애니메이션의 이미지로 가눈에 보이지 않는 틈새를 교묘하게 조작하는 예술이다 라고 정의했다.이처럼 애니메이션에 대한 정의는 시대와 작가에 따라 다양하게 존재하고 제작기법의 다양화와 발전으로 정의에 대한 논의는 앞으로도 계속될 것으로 보인다. 따라서 정확한 정의를 내리기는 어렵지만, 보편적인 정의는 ‘정지된 이미지를 연속적으로 배열함으로서 움직이는 환상을 만들어내는 예술’로 볼 수 있다.○ 애니메이션의 역사애니메이션의 역사는 기원전으로 거슬러 올라간다.기원전 1만년에서 5천년경에 스페인 북부 지방의 알타미라동굴별화에는 다리가 4개가 아닌 8개로 그려져있는 멧돼지 그림이 있는데 움직임을 표현해보려는 시도로 보이는 이 그림을 애니메이션의 기원으로 본다.그 후 기원전 70년경 정도에 손으로 그림 움직이는 이미지를 스크린 위에 투사했던 메커니즘의 증거가 남아있다. 16세기 유럽에서는 인간의 성행위 장면을 다른 플립북이 존재했고, 17세기 중반엔 유리 슬라이드를 사용해 움직임을 보여주도록 고안된 장치가 사용되었다. 19세기에 이르러 원판을 이용한 영사기들이 발명되는데 영국의 의사 존 에어튼 파리스에 의해 쏘마트로프가 발명된 이후, 스트로보스코, 조트로프 등의 보다 진보된 원판의 회전으로 생기는 잔상효과를 이용한 움직임 재현 장치가 개발되기 시작했고 1876년 에밀 레이노가 조트로프를 개조하여 만든 프락시노코프에 의해 최초로 대중에게 움직이는 그림을 영사할 수 있게 되었다.이러한 일련의 시도들은 19세기 말 1895년 뤼미에르(Lumiere)형제의 시네마토그라프(Cinematographe)의 발명으로 이어지면서 영화라는 새로운 예술 장르가 탄생하게 된다. 애니메이션은 이러한 영화적 장치들과 실험적인 기법들의 도입을 통해 새로운 전기를 맞게 된다.20세기에 들어 1908년 프랑스에서 에밀콜에 의해 '팡타스마고리(Fantasmagorie)'가 만들어져 대중에게 상영되었고 1909년 미국의 윈져 맥케이는 '공룡거티(Gertie the Trained Dinosaur)'를 만들어 극장영화의 상영에 앞서 보과 동시에 상업적 이용가치의 증대로 기존의 전통적인 애니메이션(주로 디즈니로 대표되는 셀애니메이션) 스타일과 디자인에서 벗어난 작품들이 등장하게 된다. 대표적으로 디즈니 스튜디오 출신 애니메이터들이 설립한 UPA의 작품들이 그러했다. UPA의 대표적 작품으론 아카데미상을 수상한 '제럴드 맥보잉 보잉'이 있다.1950년대 중반 이후 텔레비젼의 보급이 크게 늘면서 점차 극장이 사양길을 걷게 되자 본격적인 텔레비젼용 애니메이션 시대가 열리게 되는데 텔레비젼이라는 매체의 특성상 저비용 고효율을 요했고 거기에 부합해 리미티드 애니메이션(1초에 들어가는 프레임수를 줄이는 방식)기법이 사용되는 작품이 많이 만들어지기 시작했다.리미티드 기법은 오늘날 텔레비젼용 애니메이션의 제작기법으로 정착되었다.텔레비젼의 등장으로 잠시 주춤했던 극장용 장편 애니메이션은 1988년 디즈니의 장편 '누가 로저 래빗을 모함했나(Who Framed Roger Rabbit)'이 성공을 거두면서 다시금 극장용 장편 애니메이션의 잠재력을 인식하게 함으로써 1990년대에 디즈니의 연이은 장편 애니메이션의 제작과 흥행으로 이어지게 된다.그리고 90년대 들어 기존의 셀애니메이션뿐 아니라 '토이스토리(Toy Story)'와 같은 컴퓨터 애니메이션, '윌리스와 그로밋(Wallace and Gromit)'과 같은 클레이 애니메이션이 성공을 거두면서 더욱 다양한 상업 애니메이션이 만들어지고 있고 작가주의 애니메이션 또한 캐나다를 위시한 여러 국가에서 많은 작품이 만들어지고 있다.○ 애니메이션의 분류1. 종이 애니메이션종이 애니메이션은 일정한 종이 위에 배경과 캐릭터를 그리고, 캐릭터의 움직임이 있으면 또 다른 종이 위에 같은 배경과 조금 변화된 움직임을 그려서 촬영한 애니메이션이다.초창기 애니메이션의 제작방식이나 나름의 독특한 장점을 갖고 있어 현재에도 사용되는 방식이다.종이 애니메이션의 장점은 매장 그림을 다시 그리기 때문에, 캐릭터의 선 뿐만 아니라 배경의 선 역시 변화하기 때문에 환상적인 효과를 가져올 수 있여 한 동작, 한 동작 연기를 하는 것을 스톱 모션으로 촬영하여 제작하는 애니메이션이다.실사 영상에서는 표현하기 힘든 분절된 움직임과 반복적 효과로 독특한 영상형식을 창출하는데 실험적인 애니메이션에 많이 활용된다.픽실레이션 제작방법의 예로는 실제 인물, 동물 등을 이용하여 실사 이미지를 촬영하고 이를 한 프레임씩 변형 편집하는 방법이 있다.또는 스톱모션처럼 각기 다르지만 연속적인 포즈를 잡아 컷과 컷 사이의 간격을 연출하는 기법이 있다.주요작품으로 1952. 노르만 맥라런.○ 애니메이션의 제작과정애니메이션 제작은 여타 만화 창작에 비해 엄청나게 많은 인력과 노력, 그리고 자본이 요구되는 작업이다.이는 단편 애니메이션의 경우에도 마찬가지이다.애니메이션은 만화적 요소와 영화적 요소가 결합된 것이라고 했다.따라서 애니메이션의 제작 과정 역시 만화의 창작 과정과 영화의 제작 과정이 결합 창작이다. 장편 애니메이션의 경우 많은 자본과 인력이 투입되기 때문에, 장편 영화의 제작 과정과 유사하다.애니메이션의 제작 과정은 크게 세 단계이다.셀 애니메이션의 경우를 예로 들어 보면, 먼저 기획과 시나리오 제작까지의 과정을 프리 프로덕션(Pre-production)이라고 부르고, 원화, 동화, 배경 등을 통해 영상을 완성하는 과정까지를 메인 프로덕션(Main-production), 그리고 완성된 영상에 자막, 더빙, 사운드를 포함하여 영상편집, 특수효과, 마케팅 등을 포함한 과정을 포스트 프로덕션(Post-production)이라고 한다.셀 애니메이션이 아닌 다른 오브제 애니메이션(여기서 오브제의 의미는 셀이 아닌 다른 질료-모래, 인형, 핀, 유리판 등-를 뜻한다)의 경우는 원,동화 작업이 빠지고 특정 오브제의 제작과 촬영이 이루어진다.그리고 컴퓨터 그래픽 애니메이션의 경우는 촬영까지의 과정이 전부 컴퓨터로 이루어지게 된다.프리 프로덕션 과정은 애니메이션 제작의 준비 단계로 아주 중요하다.애니메이션 제작은 장편의 경우에는 엄청나게 많은 자본과 인력이 투입된다. 따라서 흥행 여부 달라진다.⑤ 제작 방법 - 셀 애니메이션이냐, 오브제 애니메이션이냐, 컴퓨터 그래픽 애니메이션이냐 등을 결정한다. 작품 내용과 주제에 맞는 제작방식을 찾아야 한다. 애니메이션은 종류에 따라 제작 방법과 그 작품이 주는 느낌이 판이하기 때문이다. 많은 작품들을 접해보고 자신의 의도와 작품을 살릴 수 있는 방법을 택한다.⑥ 상영 시간 - 애니메이션은 시간에 지배받는 예술이므로 시간 또한 중요한 요소이다.⑦ 주요 캐릭터 - 주요 등장 인물⑧ 세계관 - 현대로 할 것인가, 미래 또는 과거, 아니면 상상의 세계로 할 것인가를 결정나. 작품 외적 요소① 시장 상황 분석 - 애니메이션의 흥행 여부를 판단할 수 있는 기초 시장과 수요의 조사② 제작 일정 - 전체 제작의 기간과 전반적인 일정의 설계③ 섭외 - 주요 제작 상황에서 필요한 인물들의 섭외. 감독, 디자이너, 음악, 음향 등④ 예상 비용 - 전체 제작 비용의 예산⑤ 예상 관객 동원과 손익분기점 - 어느 정도 관객을 동원할 수 있을지와 얼마 이상의 관객이 들어야 이익을 얻을 수 있을지를 예상3. 시나리오 작성Scenario라는 말은 ‘연극의 줄거리’를 뜻하는 이태리어이다. 우리말로 한다면 ‘대본’을 의미한다. 시나리오는 스토리 보드를 위한 기초작업이다.4. 배경 설정기획안에 포함된 세계관의 상세화. 시간적 공간적 배경, 칼라, 레이 아웃, 배경과 캐릭터와의 비례 등의 사항을 설정5. 캐릭터 디자인 설정기획안의 캐릭터를 바탕으로 주제와 배경, 기타 작품의 요소들과 주제를 맞춘 캐릭터를 디자인6. 스토리 보드 작성흔히 Continuity를 줄여서 콘티라고도 하는데, 스토리 보드란 애니메이션의 촬영을 위해 시나리오가 지닌 내용을 글과 그림으로 가시적으로 표현한 것이다.7. 애니메틱스 테잎 제작스토리 보드 작성이 끝나고 촬영[Main Productuon]애니메이션의 종류가 다양하듯이, 각각의 애니메이션의 종류에 따라 메인 프로덕션 과정은 모두 다르다. 하지만, 어떤 애니메이션이라 하더라도 촬영까지를 메인 프로덕션이라 한다.필요

예체능| 2009.12.13| 19페이지| 1,000원| 조회(741)

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한국에서 방영되는 일본 애니메이션

..PAGE:1한국에서 방영되는일본 애니메이션..PAGE:21.포켓몬스터..PAGE:3* 일본방송-TV도쿄(방송중)* 한국방송-JEI재능 TV(방송중)* 줄거리포켓몬 배틀, 포켓몬 콘테스트그리고 이번엔 포켓몬 진화!지우와 친구들의 모험은 계속된다.1.포켓몬스터..PAGE:42.명탐정코난..PAGE:5* 일본방송-일본 NTV (방송중)* 한국방송-투니버스 (방송중)* 줄거리검은 조직에 의해 어린아이가 되어버린고등학생 명탐정 남도일코난이란 이름으로 유명한 탐정의 딸이자미란의 집에 얹혀 살게되면서 사건을 해결2.명탐정코난..PAGE:63.원피스..PAGE:7* 일본방송-후지 TV (방송중)* 한국방송-애니맥스 JEI재능 TV (방송중)* 줄거리해적왕을 꿈꾸는 소년 루피와 동료들의유쾌한 모험담을 그린 애니메이션동료를 모아가면서 일어나는 에피소드위주의 줄거리 구성3.원피스..PAGE:84.한,일 애니메이션 성우

예체능| 2009.12.04| 10페이지| 1,000원| 조회(798)

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the transcription factor eyes absent is a protein phosphatase

○ introductionpost-translational modification은 특별한 신호 유입에 단백질 기능을 조절한다. transcription factor의 경우에는 인산화 과정의 변화는 단백질에 많은 영향을 줄 수 있는데, 여기서 우리는 HAD 집단의 phosphatase subgroup에 속한 tyrosine 인산화 기능을 하는 transcription factor Eya의 진화적 보존을 살펴본다. Eya는 tyrosine phosphase기능과 자가촉매적 탈인산화를 할수 있다.figure 1※ Dm : 노랑초파리, Mm : 쥐, Hs : 인간, Dr : 제프라피쉬, At : 애기장대, Ce : 예쁜꼬마선충, Bc : bacillus cerusEya 그룹원은 잘 보존된 275 amino acid motif로 정의 된다. 이것은 Eya domain(ED)라 부르는데 여기에 결합하는 2개의 RD member가 존재한다.(SO, Dac)Eya의 c-terminal Ed의 기능을 protein motif search와 구조적 모델 연구를 통해 설명할 수 있다. HAD 그룹의 phosphatase subgroup안에 Eya가 있다.(fig 1a)몇몇의 HAD 그룹 단백질의 mutagenesis와 함께 결합된 x-ray crystallography는 효소의 catalytic core를 형성하는 3개의 연속적이지 않은 motif를 형성한 아주 잘 보존된 알파/베타 hydrolase fold를 보여준다. 구조적 모델 연구는 ED가 HAD 알파.베타 hydrolase 같은 fold를 형성하는 것을 보여준다.(fig 1b).이 catalytic residue는 모든 Eya단백질의 ED에서 잘 보존되어 있다.(fig 1a) motif1에서 변하지 않는 첫 번째 D는 모든 HAD 그룹 단백질에서 nucleophile로 사용되고 phospho-aspartate intermediate를 형성하는것 같다. motif2는 베타strand의 끝에 필수적인 serine과 threonine을 갖는다. motif3은 적어도 3개의 필요한 잔기에 기여한다. 무척추동물, 척추동물, 식물에서 이 D, S/T, K, D, E의 높은 보존율은 Eya가 HAD superfamily의 phosphatase subgroup에 속하는것이라고 암시한다.figure 2Eya가 본질적인 phosphatase activity를 가졌는지 조사하기 위해서 pNPP을 탈 인산하기 위해 GST-ED융합 단백질의 능력을 실험한 표이고, Eya는 인산 가수분해효소로서 기능을 할수 있다는것을 발견한 표이다.가정에 기초하지만 HAD활성부위에 잔기를 변화시키는 돌연변이는 활성을 절충한다.(fig 2a) serine과 threonine phosphatase의 inhibitor들을 제외한 ,(fig 2a,b) tyrosine phosphatase inhibitor 바나듐산염에 대해 자극반응과 마그네슘을 위한 요구는 HAD 그룹 phosphatase가 되는 Eya와 일치한다. 또한 이러한 분석들에서 재조합 초파리 Eya를 시험하였는데 활성이 뚜렷하게 낮지 않지만 그것은 마그네슘에 의존하고 바나듐산염에 민감하다(fig 2c).Eya가 단백질 phosphatase activity와 다른 HAD 그룹 단백질의 특징을 가지는지 조사하기 위해 phosphotyrosin- or phosphothreonine-containing 합성 prptide 기질을 검사했을때 Eya는 trosyl phosphorylated peptide중 하나에 대한 확실한 activity를 나타냈지만 phosphothreonine- or phosphotyrosine-containing peptide를 가진 측정가능한 activity는 발견되지 않았다. 모든 trosyl phosphorylated peptide가 가수분해 되지 않는 사실은 Eya가 특정 서열 선호를 가진다는것을 암시한다. 이런결과는 Eya는 non-thiol-based PTP의 새로운 종류의 기본적인 구성원임을 나타낸다.figure3대부분 RD유전자와 같이 Eya는 다른 곳에서 발현될때 정상적인 눈 범위 외의 눈 조직의 형성을 유도한다. 이소성눈을 갖는 초파리의 비율을 계산해보면 Eya활성의 민감한 측정을 제공한다. HAD의 active-site mutant가 Eya의 이소성 눈 유도 가능성을 손상시키는지를 결정하기 위해서, 우리는 완전한 길이의 EyaHAD mutant 표현형을 가진 유전자도입 line을 만들었다. 모든 EyaHAD mutant는 EyaWT 에 관련된 이소성 눈 유도를 현저하게 감소시키는 결과를 보였다(fig 3a). 이소성 눈유도 가능성의 감소가 나타난다는 것은 발현의 감소보다 단백질 활성의 변화를 나타낸다.우리는 EyaWT 와 형질이입 EyaHAD 의 기능을 잃은 Eya2 대립유전자의 한 쪽과 비교했다. homozygous Eya2 돌연변이 초파리는 전체 눈이 없는 표현형을 나타냈다(fig 3c,d). 두드러지는 차이는 모든 EyaHAD mutant transgene은 개체의 두 눈중 보통 하나에서만 발생하는 회복에 대한 회복의 범위와 빈도가 눈에 띄게 감소하는 것을 나타냈다.(fig 3b,f) 모든 확인된 EyaHAD transgenes에 대해 회복된 눈조직의 크기는 항상 EyaWT line의 크기와 비례해 5배에서 10배정도 감소한다(fig 3b,e,f).figure 4※ EyaHAD 돌연변이는 So와 겨합하는 transcriptional coactivator로서 Eya의 역할을 파괴하지 못한다.초파리의 S2를 이용한 transcription assay를 이용해서, 우리는 EyaWT 의 transcription을 활성하는 것과 reporter gene의 transcription을 활성하는 것을 비교하여 보면 So와 synergize하기 위한 EyaHAD mutant 단백질의 기능을 찾을 수 있다.(fig 4) HAD motif active site의 파괴는 So와 결합하는 transcriptional coactivator로서 작용하는 기능을 하기위한 Eya의 능력을 방해하지 않는 이러한 발견은 Eya 단백질이 가지는 두가지 필수기능(transcription factor, protein tyrosine phosphatase)을 우리에게 안내한다.

자연과학| 2009.12.04| 5페이지| 2,000원| 조회(163)

유전학, eyes, transcription factor, protein ph..

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아비뇽 페스티벌

..PAGE:1아비뇽 페스티벌예술로 만나는 삶의 다양성..PAGE:2목차축제 생성 배경아비뇽 축제 소개아비뇽 지역 소개공식선정부문 - In 공연비선정부문 - OFF 공연티켓 구입 방법아비뇽 가는 방법한국의 아비뇽 페스티벌..PAGE:3축제 생성 배경 1..PAGE:4아비뇽 축제 소개매년 7월에 열리는 세계에서 가장 큰 연극 축제947년 빌라르의 개인극단이 세익스피어작 ‘리처드 2세’를 공연함으로써 시작된 이래로 매년 개최연극, 무용, 마임, 음악 등 온갖 공연 예술의 전시장예술적 토론 및 논의를 위한 공간을 제공됨도시자체가 하나의 공연장..PAGE:5아비뇽 지역 소개..PAGE:6공식선정부문 In 공연프랑스 정부와 여러 문화단체의 공식적인 지원을 받아 제작된 것주최 측의 심사결과 선정되어 초청된 작품을 공연하는 것예술성과 작품성을 공식 인정받은 작품들의 공연수도원, 성당, 그리고 교황청과 같은 약 20개의 격식 있는 무대에서 소개대부분의 작품들은 그 해의 테마에 따라 주로신작들로 구성..PAGE:7비선정부문 Off 공연특별한 심사과정 없이 실험정신이 강한 예술가들이 그들의 자유분방한 모습을 보여주는 공연일인 극이나 대형 공연, 마임, 춤, 인형극, 서커스에서부터 민속 음악에서 재즈에 이르기까지 다양한 예술장르를 선보임주로 카페, 작은 광장, 뜰과 같이 자유분방한 무대에서 소개..PAGE:8티켓 구입 방법..PAGE:9아비뇽 가는 방법파리 리옹, 마르세이유, 릴, 낭트, 루앙, 벨기에 브뤼셀, 스위스 제네바 등에서 TGV를 이용

인문/어학| 2009.12.04| 11페이지| 1,500원| 조회(735)

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고혈압 백신 약품 설명회(가상)

SM 기업 설명회2 차성 고혈압 INSERT TEXT INSERT TEXT INSERT TEXT 본태성 고혈압 신장성 , 신혈관성 , 내분비성 , 신경성고혈압 1 차성 고혈압 고혈압 수축기 혈압 140 mmHg 이상인 경우 확장기 혈압 90 mmHg 이상인 경우 고혈압의 정의 종류사망률순위 사망원인 사망률 평균 남 여 1 악성신생물 122.1 155.8 88.2 2 고혈압 73.2 69.4 77.1 3 운수사고 38.5 40.2 36.8 4 간장질환 25.4 36.8 13.9 5 당뇨병 22.9 36.9 8.7 6 만성하기도질환 22.6 22.5 22.7 7 자살 16.8 18.9 14.6 8 폐렴 1.7 1.2 2.4 2 고혈압 73.2 69.4 77.1 질병에 따른 사망률 단위 : 10 만명당 %연령별에 따른 고혈압 유병율RAAS( Renin-angiotensin-aldosterone system)부작용이 적고 지속성이 있는 고혈압 치료제가 필요함 ACE Inhibitor ARB ( Angiotensin receptor biocker ) DRI (Direct renin inhibitor) 마른기침 발진 알러지 반응 문제점 급성신부전 매일투여 간의 기능 약화 발열 매일 투여 현재 통용되고 있는 고혈압치료 방법 매일 투여VLP Angiotensin Ⅱ Spacer CGG 백신 합성 방법 Angiotensin Ⅱ 의 N terminal 을 CGG 로 변형하여 VLP 와 접합Ag2 + VLP Recombinant E.coli 의 Culture STEP 2 STEP 3 STEP 1 Recombinant Product 분리 정제 Purified Vaccine Injection 고혈압 백신의 제조공정Vaccine assembly 과정고혈압 약 조제량 추이품목 ` 제약사 2008 전체 2008 상반기 2009 상반기 증감률 (%) 디오반 노바티스 522 261 266 1.9 코디오반 340 178 163 -8.4 계 862 439 429 -2.3 올메텍 대웅제약 355 170 188 10.6 올메텍플러스 317 154 185 20.1 계 672 324 373 15.1 ARB 최근 연간 판매량 변화 단위 : 억 원품목 제약사 2008 2008 상반기 2009 상반기 증감률 (%) 코자 MSD 361 182 155 -14.8 코자플러스 298 157 132 -15.9 코자플러스에프 75 41 29 -29.3 코자플러스프로 51 25 27 8.0 계 785 405 343 -15.3 ARB 최근 연간 판매량 변화 단위 : 억 원품목 제약사 2008 전체 2008 상반기 2009 상반기 증감률 (%) 라미프린 태평양 40 37 34 -8 타나트릴 동아 / 웰화이드 34 28 21 -33.3 ACE 최근 연간 판매량 변화 단위 : 억 원ACE inhibitor 회사명 한 정당 가격 1 회 섭취량 1 회 섭취량당 가격 라미프린 10mg 태평양 629 원 2.5mg 157.25 원 타나트릴 10mg 동아 / 웰화이드 527 원 5mg 283.5 원 ARB 길항제 회사명 한 정당 가격 1 회 섭취량 1 회 섭취량당 가격 올메텍 10mg 대웅 / 한국다이이찌산쿄 520 원 10mg 520 원 디오반 160mg 노바티스 1315 원 80mg 657.5 원 코자 정 100mg MSD 945 원 50mg 472.5 원 타사 약과의 비교품목 1 회 섭취량당 가격 4 개월 섭취시 가격 라미프린 10mg 157.25 원 18,870 원 타나트릴 10mg 283.5 원 34,020 원 올메텍 10mg 520 원 62,400 원 디오반 160mg 657.5 원 78,900 원 코자 정 100mg 472.5 원 56,700 원 MAV 4 개월에 한번 접종시 판매가 60,000 원 타사 약과의 비교 타사 약과의 비교기존 제품과 차별화된 새로운 기술의 신약 효과 지속성 대비 저렴한 가격 구매의 편리성 기업과 제품의 홍보 4P Product Price Promotion Place Price Promotion효과의 지속성 부작용의 최소화 빠른 흡수력 세계최초 면역시스템 이용 MAV기존 제품과 차별화된 새로운 기술의 신약 효과 지속성 대비 저렴한 가격 구매의 편리성 기업과 제품의 홍보 4P Product Price Promotion Place Price Promotion가 격 비 교 MAV 라미프린 디오반 올메텍 효과에 비해 저렴한 가격 제 품 명 60 가격 (4 개월 ) 단위 : 천원 18.9 78.9 62.4 제조 회사 SM 태평양 노바티스 대웅기존 제품과 차별화된 새로운 기술의 신약 효과 지속성 대비 저렴한 가격 구매의 편리성 기업과 제품의 홍보 4P Product Price Promotion Place Price Promotion소비자 A 병원 B 병원 C 병원 E 병원 D 병원기존 제품과 차별화된 새로운 기술의 신약 효과 지속성 대비 저렴한 가격 구매의 편리성 기업과 제품의 홍보 4P Product Price Promotion Place Price Promotion독거노인을 위한 생계비 및 의료비 지원 의 , 약회 간행물 및 학회를 통한 자사 신약에 대한 홍보 ‘ 고혈압 캠페인 ’ 을 통한 다양한 연령층에게 고혈압 바로 알리기SWOT 고혈압약의 의료보험 적용 고혈압약 시장의 증대 생명 연장에 대한 관심 증대 신생기업으로서의 인지도 부족 주사에 대한 거부감 생산설비의 부족 R D 및 마케팅 인력의 부족 시장에 다양한 고혈압 약 존재 유명해외기업의 국내 진출 기술 유출의 가능성 유사 기술의 등장 가능성 우 수한 기술력 가격 경쟁력 국내 최초 장기 지속 고혈압 백신 상대적으로 적은 부작용 S T W O투자지 원 공장 건설 및 운영 (60%) 연구비용 (15%) 마케팅 (25%) 기대 이익 창출특허권획득 국내시장점유 Coworking 세계시장점유 독점기술보유 2009 국내동종업계 판매량 1 위 코스피 상장 2012 다국적 제약회사와 협약체결 후 세계시장진출 2017 세계약품 판매량 매출 top10 순위권진입 2020 향후계획Thank You !Q A{nameOfApplication=Show}

의/약학| 2009.12.04| 28페이지| 2,000원| 조회(301)

고혈압, 고혈압 백신, 기업 설명회

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