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니콜라 테슬라

1. 니콜라 테슬라, 그는 누구인가?니콜라 테슬라(세르비아어: Никола Тесла, 영어: Nikola Tesla, 세르비아인,1856년 7월 10일 ~ 1943년 1월 7일 경)는 오스트리아 헝가리 제국 출신 미국의 발명가, 물리학자, 기계공학자이자 전기공학자이다. 그는 상업 전기에 중요한 기여를 했으며, 19세기 말과 20세기 초 전자기학의 혁명적인 발전을 가능케 한 인물로 잘 알려져 있다. 테슬라의 특허와 이론적 연구는 전기 배전의 다상시스템과 교류 모터를 포함한 현대적 교류 시스템의 기초를 형성하였다. 그의 이러한 연구는 2차 산업 혁명을 선도하는 역할을 하였다.오스트리아 제국(현재의 크로아티아)의 크로아티아 군대 프런티어(Croatian Military Frontier)안의 쉬말리안 이라는 마을에서 태어난 세르비아계 인종 테슬라는 태어날 때부터 오스트리아 제국의 지배를 받았으며 후에 미국의 시민이 되었다. 라디오를 통한 무선 통신을 1894년 최초로 실현시킨 것과 전류전쟁의 승리로 인해 테슬라는 미국에서 가장 대단한 전기 공학자 중 하나로 널리 존경을 받았다. 그는 현대 전기 공학을 개척했으며 수많은 그의 발명은 선도자로서 중요한 역할을 하였다. 테슬라는 1893년 이전에 무선 에너지 통신부터 전력 장치까지 개발했으며, 비록 완성하진 못했지만 그의 와덴클리프 탑 프로젝트에서 대륙을 잇는 무선 통신을 실현시키기를 갈망했다.그의 유별난 성격과 과학 및 기술 발전에 대한 믿기지 않는, 때로는 기괴한 주장을 하는 그의 모습으로 인해 테슬라는 결국 국외로 추방되었으며 미친 과학자로 간주되었다. 빈털털이였던 테슬라는 뉴욕의 한 호텔에서 86세의 나이로 생을 마감했다.현재 그의 이름 테슬라는 자속 밀도를 재는 SI 단위로 사용된다.2. 나는 왜 테슬라를 존경하는가?① 타고난 재능그는 언어적으로 모국어인 슬라브어 뿐만 아니라 영어, 프랑스어, 독일어, 이탈리아어까지도 구사할 수 있었고, 수학에는 상당히 뛰어난 소질을 가지고 있었다. 또한 그에게는 특별한 노력을 기울이지 않아도 순식간에 답을 알아버리는 경우가 종종 있었는데, 이에 대해 그는 “이런 느낌이 들면 내가 문제를 해결했고, 결국에는 원하는 결과를 얻을 수 있다는 것을 직감적으로 알 수 있었다.”고 말했다.- 존경을 한다는 의미는 각자에게 있어서 조금씩 다를 수 있지만 나는 가치의 한 잣대로‘천재적인 능력’을 부여하고 싶다. 일반인의 수준을 뛰어넘는 직관, 논리력, 추리력 등은 그 사람을 구분되게 만들고 다른 사람들로부터 선망의 대상이 되도록 한다. 그들은 그 능력을 통해 여느 사람들과는 다름을 증명하는 것이다. 다른 사람들과는 구분된다는 것(긍정적 의미의 구분), 이는 사람을 존경하고 매력 있게 만드는 요소라고 생각한다.내가 쉽게 처리하지 못하는 일을 천부적인 재능을 타고난 사람들은 손쉽게 해결할 수 있으며 생각지도 못한 일이나 개념 등을 이들은 자신들만의 독특한 방법으로 창조하고 발전시켜 나간다. 결국 내가 하지 못하는 일에 대한 보상심리를 이들을 통해 느낄 수 있으며 그들에 대한 막연한 기대감은 그들을 존경하게 만들고 ‘희망’이라는 단어까지도 연상되도록 한다. 인류를 이끌 힘을 가졌던 인물, 예전부터 사람들은 이러한 초인간적인 능력을 가진 사람들을 따랐고 그러한 인물들 중 하나가 테슬라라고 생각한다.② 끊임없는 노력과 고뇌, 그리고 극복“말라리아로 인한 요양을 위해 산 속에서 테슬라는 자신의 풍부한 상상력을 바탕으로 많은 발명품들을 머릿속으로 고안해..”“테슬라는 흥분할 때마다 반짝이는 빛과 같은 환상을 보곤 했다. 그는 이를 “때때로 강한 빛과 함께 나타나는 이미지들 때문에 겪게 되는 특이한 고통’이라고 표현했다. 그는 이러한 고통스런 형상에서 벗어나기 위해 엄청난 정신적 훈련을 거듭...”- 우리가 소위 말하는 ‘성공한, 존경받는’ 인물들의 대부분은 인생의 밑바닥을 경험한 이들이다. 정신적인 충격으로 인격이 무너져 내리고, 자신이 그동안 믿어왔던 신념이 흔들렸으며 육체적으로 큰 시련이 찾아오는 에피소드가 그 예가 되겠다. 테슬라도 학창 시절 죽음의 위기를 넘긴 경우가 있으며 집안 사정으로 학업을 포기하는 지경에 이른다.여기에서 내가 가진 의문점은 ‘테슬라는 과연 그 상황을 비관적으로 보았을까?’하는 점이다. 보통 사람들은 인생의 시련이나 감당하기 힘든 일이 닥쳤을 때 의지가 꺾이고 무기력함을 느끼며 상황을 비관한다. 이 시기가 길어지는지 여부가 앞으로의 인생에 있어서 중요한 전환점이 됨에는 틀림이 없다. 하지만 테슬라는 이러한 상황 속에서 재미를 찾고 또 다른 훈련의 장으로 생각하며 주어진 상황을 활용, 자신을 단련하는 계기를 마련했다.육체적인 고통을 겪고 있는 상태에서 창조적인 활동을 하는 것은 쉬운 일이 아니다. 몸이 건강해야 정신도 활발하게 활동할 수 있다. 하지만 테슬라는 자신의 아픈 몸을 잊은 채 발명 활동에 매진하였으며 이는 시켜서 하는 일보다는 자신이 진정 원해서 하는 일이었다. 마치 우리가 몸이 아픈 와중에도 컴퓨터 게임을 하던 학창 시절에 비교된다고 할 수 있다. 테슬라에게 게임은 발명과 창조적인 정신 활동이었으며 그는 병도 잊을 만큼 무언가에 몰두할 수 있는 능력을 가졌다고 하겠다. 이것이 내가 테슬라를 존경하는 2번째 이유이다. 무언가에 몰두할 만한 일이 학문적인 활동이라는 점! 남들은 유희와 쾌락에 몰두할 때 테슬라는 발명에 몰두했다. 자신이 배운 이론과 학문이 실제로 구현되고 작동하는 것, 이것을 통해 그는 유희를 즐겼고 쾌락을 느꼈다. 그가 하는 행동은 자신의 쾌락을 추구하기 위한(마치 게임의 끝을 보기 위해 졸음을 참아가며 컴퓨터 앞에 앉았던 모습) 시도이자 도전이었고 그러한 그의 발명, 실험에 대한 갈망과 시도들이 ‘노력과 고뇌’라는 단어로 주위 사람들을 통해 알려진 것이 아닌가 하는 생각이 든다.③ 사람을 끌어들이는 매력“테슬라의 독특한 개성과 지적인 수준, 그리고 부드러운 말솜씨는 상류사회에서 많은 인기를 얻게 해준다. 특히 많은 언론인과 문인들이 테슬라와 친밀한 관계를 맺고 지냈다. 그들 외에도 테슬라의 매력적인 연설은 대중들을 사로잡았고, 큰 영광을 얻을 수 있었다.”- 사람이 사람에게 관심을 얻는다는 것, 이는 지구상에서 가장 어려운 난제 중 하나다. 테슬라는 이러한 문제조차도 가볍게 넘긴 사람이다.기록에 따르면 테슬라는 연설에 능했다는 내용이 많다. 사람들은 실제로 특정 사람의 문제점을 경험하고 목격하더라도 그 사람이 문제점에 대하여 유창한 말솜씨로 덮고 좋게 넘어가면 더 이상 그 문제점에 대해 언급하지 않는다. 물론 문제점을 가진 사람이 자신의 문제를 해결해야 하는 것이 맞지만 이를 구렁이 담 넘듯 넘기고, 적을 내게로 끌어들이는 능력도 사람에게 있어서 치명적인 무기중 하나라고 생각한다. 테슬라는 독보적인 행동으로 사람들의 미움을 사기도 했지만 그와 개인적인 만남을 가졌던 사람들의 입에서는 더 이상 부정적인 얘기는 나오지 않았다고 한다.물론 말에 능하다 해서 매력을 지녔다고 단정 지을 수 없다. 테슬라는 언행 외에도 위에서 언급한 지적인 모습, 자신만의 4차원적인 생각 등을 통해 다른 사람들의 호기심을 자극했고 까칠하고 지저분한 천재 과학자의 이미지가 아닌 상류 사회에서도 사람들을 접대할 수 있는 젠틀한 이미지의 소유자였다. 또한 사진을 보면 알 수 있듯이 그의 수려한 외모가 한 몫을 했다.

독후감/창작| 2012.01.15| 5페이지| 1,000원| 조회(2,002)

존경하는 인물, 인물분석, 테슬라, 과학기술과사회, 니콜라테슬라, 니콜라 테슬라 ..

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Cryptococcus neoformans mutant project

C.neoformans kinase deletion mutant projectContents C. n eoformans ? Mutant project - Experimental basics - Procedure Gene - CNAG_02296 - CNAG_05386 - CNAG_05753 - CNAG_03369, 03864 ReferenceC. neoformans 1. Encapsulated yeast that can live in both plants and animals. 2. Composed of two varieties (v.): C. neoformans v. neoformans and v. grubii . 3. Grows rapidly on exposure to radiation such as gamma-radiationC. neoformans 4. Virulence factor - Melanin Protect from ultraviolet radiation - Capsule (Composed of polysaccharide) Interfere with phagocytosis by macrophages 5. Most infections with C. neoformans consist of a lung infection. However fungal meningitis, especially as a secondary infection for AIDS patients, is often caused by C. neoformans making it a particularly dangerous fungus.Mutant project 1. Basic (Homologous recombination) ORF 5’ 말단 Open reading frame ORF 3’ 말단 ORF 5’ 말단 NAT + NAT# ORF 3’ 말단 Target gene → NAT gene (Selectivity) - We use split first and overlap PCR to incrhey belong to the PfkB family of carbohydrate kinases (RK family), which phosphorylate the hydroxymethyl groups of a variety of sugar moieties. Although the overall sequence identity between the members of the RK family is less than 30%, their crystal structures are very similarYCR036W(RBK1) 5. Paper study Structural feature shared by All members of the RK family. Different structures of RK suggest that the large conformational change plays an important role in the function of the enzyme.YCR036W(RBK1) 5. Paper study Possibility that RKs from plant and fungi species have originated independently from those in animal and protist species. It is possible that the plant and fungi RK sequences, which have not been characterized biochemically, may correspond to some other sugar kinases.YCR036W(RBK1) 5. Paper study Before entering the metabolic pathway, ribose needs to be phosphorylated by RK. The resulting ribose-5-phosphate (R-5-P) is then used for synthesis of nucleotides and other cofactorsistance: decreased heat sensitivity: increased hyperosmotic stress resistance: increased oxidative stress resistance: decreased protein transport: abnormal resistance to ethanol: decreased resistance to farnesol : decreasedYDR300C(PRO1)YDR300C(PRO1) 5. Paper study - Mutant which carried an allele of PRO1 showed an increase in both gamma -GK( glutamyl kinase) and gamma -GPR( glutamyl phosphate reductase) activities. Several studies of L- proline biosynthesis in bacterial cells have shown that gamma-GK is the rate-limiting enzyme and is subject to feedback inhibition by L- proline The S. cerevisiae gamma- GK , which has high sequence homology with E. coli gamma- GK (level of identity, 38%), was virtually insensitive to the physiological concentration of L- proline (Wild) (Mutant)YDR300C(PRO1) 5. Paper study - It is relatively difficult to breed industrial baker’s yeast strains with a higher freeze tolerance than that of a laboratory strain. The process that involves adding L- proline ex to the ArgB and ArgC gene products from E. coli . The corresponding enzymes in S. pombe and Candida albicans are expressed as a single protein as in S. cerevisiae . - Like other genes encoding arginine biosynthetic genes, ARG5,6 is transcriptionally repressed in the presence of arginine and is regulated by general amino acid control. Arginine -responsive transcription factors, including Arg80 p, Arg81 p, Arg82 p, and Mcm1 p, have been identified and their target upstream activating sequences in ARG5,6 have been characterized.YER069W(ARG5,6) Large-scale survey null competitive fitness: decreased endocytosis: decreased utilization of nitrogen source: absent viableYER069W(ARG5,6) 5. paper study The term 'metabolic enzymes' conjures up images of complex metabolic pathways and not gene regulation processes. The report by Snyder and co-workers that Arg5,6, a mitochondrial enzyme involved in arginine biosynthesis, can specifically bind DNA and regulate the expression of both nuclear and mitond acetylglutamyl-phosphate reductase, catalyzing the second and third steps in the pathway.YER069W(ARG5,6) 5. Paper study Acetylglutamate synthase activity requires coexpression of equivalent gene copy numbers of ARG2 and ARG5,6. - Observed no increase in acetylglutamate synthase activity upon increasing the number of ARG2 gene copies. In yeast, the in vivo stability of acetylglutamate synthase depends on its association with the kinase / reductase .CNAG_03369, 03864 1. CNAG_03369CNAG_03369, 03864 2. CNAG_03864CNAG_03369, 03864 2. DesignCNAG_03369, 03864 3. Results 3369 3864 3369 3864 1 st PCR 2 ND PCRCNAG_03369, 03864 3. Results 3369 3864 Screening PCR CNAG_03369 mutants : 4 CNAG_03864 mutants : 2CNAG_03369, 03864 4. Blast Reverse blast search - CNAG_03369 S. cerevisiae Gene name Score E-value Description Viability YJL187C 243 1.1e-30 Protein kinase that regulates the G2/M transition Viable C. neoformans Gene ID Score E-value CNAG_03369 138.658 3.73e-33CNAG_03369, 03864 - CNAG_03864 how}

공학/기술| 2011.10.02| 49페이지| 3,000원| 조회(111)

Transformation, Mutant, cryptococcus, neofo..

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SDS-PAGE & Western Blot Analysis

Lab7. SDS-PAGE & Western Blot Analysis1. Objective- SDS-PAGE의 원리에 대하여 이해한다.- western blot analysis에 대하여 이해한다.2. Experimental background① SDS (Sodium Dodecyl Sulfate) : C12H25NaO4S, 분자량 : 288.38- SDS는 native proteins를 individual polypeptides로 denature하는 데 사용되는 agent이다. SDS를 넣고 섭씨 100도에서 단백질을 놔두면, SDS가 polypeptide backbone을 감싸게 된다. 이 과정에서 원래 polypeptides chain의 charge는 SDS의 negative charge에 비해 무시할 정도로 작아지게 된다. SDS 처리후의 polypeptides는 지팡이 형태의 구조를 가지고 단위 길이 당 일정한 negative charge 밀도를 가진 형태로 바뀌게 된다. 이 단백질들의 이동성은 분자량에 대수적으로 선형인 함수 관계를 가진다.SDS② SDS-PAGE- 생화학과 유전학 및 분자 생물학에 이용되는 단백질 분리 기술로, 그들의 전기영동 이동성 (polypeptide chain의 길이 또는 분자량뿐만 아니라 protein folding, posttranslational modification과 다른 인자들에 의한) 을 이용한 기술이다.⑴ SDS-PAGE에서 단백질이 분리되는 원리- 처음 단백질의 solution은 SDS를 첨가한 후에 분석된다. 이 비 이온화 detergent는 2차 구조와 disulfide bond에 의한 4차 구조를 denature 시킨다. 또한 단백질의 질량에 따라 일정 비율로 각 단백질을 negative charge를 띠게 한다.SDS가 없이는 분자량이 비슷한 다른 단백질들이 protein folding의 차이로 인해서 다르게 이동하는데, folding 방식의 차이에 따라 어떤 단백질들은 gel에서 다른 단백질보다 크기가 관련되어 gel속을 움직이게 된다. tracking dye가 단백질 solution에 첨가되어 실험에서 전기영동 시에 단백질의 이동을 구분할 수 있게 된다.denature 된 단백질은 PAG의 Buffer에 잠겨 있는 PAG의 한쪽 끝에 놓는다. 전류가 gel을 통해 흐르면 negative charge의 단백질은 anode로 이동하게 된다. size에 따라서 각 단백질은 다르게 gel을 통과한다. 작은 단백질은 쉽게 gel의 pore를 통과하고 더 멀리가게 된다. 따라서 정해진 얼마의 시간 (전압의 크기에 따라 해상도가 다르며, 수 시간이 소요될 수 있다) 이 지나면 size별로 이동성이 다르게 분리가 되어 있다. 큰 단백질은 시작점에 가까운데 반해 작은 단백질은 더 많이 이동하게 된다. 이후에 Coomassie Brilliant Blue나 silver strain으로 염색한다. 염색이 끝나면 단백질들은 다른 밴드를 나타내게 된다. marker 단백질을 사용하여 각 단백질들의 크기를 측정할 수 있다.⑵ Stacking gel- 불연속 버퍼 시스템은 이온 농도차를 만들어 전기영동의 1차 단계에서 모든 단백질이 하나의 예리한 밴드를 만들게 해준다. 이것은 큰 pore를 가지고 있는 gel matrix가 stacking gel에서 단백질 이동을 방해하지 않기 때문이다. (-)ion이 stack 되어 있는 단백질들을 넘어서 1차 버퍼를 넘어가면, 이온 농도차가 사라지고 단백질들은 일제히 resolving 구간으로 넘어가서 단백질 분리가 시작된다.- stacking gel : large pore의 polyacrylamide gel (4%) 이다. Tris 버퍼는 pH 6.8을 사용하며 전기영동 버퍼보다 2pH unit이 적은 값을 사용한다. 이 환경은 Kohlrausch reaction을 제공한다. 결과적으로 단백질은 몇 겹으로 뭉치게 되어 starting zone에 19마이크로미터 정도로 수 분간 쌓이게 된다. 이 gel은 resolving gel을 감싸게 된다. S 항체와 monoclonal 항체가 있다. Polyclonal 항체를 만들기 위하여서는 토끼의 항원을 주사하여 면역시키고, 항체가 형성되어졌을 때 채혈하고 혈청(항혈청)을 검출한다. Western blotting에서는 이것을 그대로 희석하여 이용하는 경우도 있고, 그리고 항원 column을 이용하여 특이적 항체를 정제하여 이용하는 경우도 있다. 어느 쪽이든 더욱 좋다고 말할 수 없지만, 항혈청으로서 깨끗하다면 정제할 필요는 없다.Monoclonal 항체를 만들기에는 면역한 마우스로부터 항체 생산세포를 분리하여 배양하고, 그로부터 목적의 단백질에 대한 항체를 생산하는 세포를 선별하여 clone화하고 이것을 배양 중 또는 마우스의 복수 중에서 증식시킨 항체를 회수한다. 한 개의 clone은 한 조율의 항체밖에 만들지 못하기 때문에 다른 항체를 포함하지 않는 대신 특이성이 높은 것이 기대되어진다. 그리고 항체는 보통 항원의 비교적 작은 영역 (10개의 아미노산 이하) 을 인식하기 때문에 의외의 교차반응이 나타나고, 전혀 관계없는 단백질과 반응하는 경우도 있다.밴드가 검출되었다면, 그것이 목적 단백질의 것인지 아닌지를 검토하지 않으면 안된다. 예상 분자량과 잘 맞는지를 대충 눈으로 확인하지만, 수절이나 protease에 의한 분해 때문에 본래의 분자량과 같은 위치에 signal이 나타나는 것도 있고, 역으로 간혹 목적 단백질과 같은 분자량의 위치에 non-specific band로 나타나는 것도 있기 때문에 신중히 검토하지 않으면 안된다. 검출되어진 signal이 정말로 목적 단백질에 의한 것인지를 확인하기 위하여서는 흡수 실험 (일차원 항체용액에 항원을 혼합) 이 바람직하다. 혹시, 정제한 항원이 대량으로 필요하기 때문에 일차 항체가 없는 대조구도 꼭 수집하여 둔다.⑵ Blocking이 필요한 이유- membrane으로 protein이 transfer 된 후에 blocking이라는 것을 하는데, 이것은 membrane의 protein-untransferred 부분을광을 이용하는 방법이 있으며, 마지막으로 ⒞ enzyme을 link 시켜서 이용하는 방법이 있다.우리가 transferring한 protein을 primary antibodies를 이용해서 specific binding 시키고 다음에 secondary antibodies를 이용해서 primary antibodies를 다시 잡아낸다. 이 때, secondary antibodies는 끝 부분에 enzyme - HRP (Horse Radish Peroxidase)를 linking 시켜서 detection에 이용한다. HRP 효소는 substrate로서 luminol을 이용하는데, 효소 반응 결과로 발색 반응을 일으켜서 우리가 육안으로 detection 할 수 있게 해준다.3. Material & Method① SDS-PAGE⒜ gel cast를 조립한다. 조립하는 방법은 두 개의 glass plates 사이에 spacer를 홈에 잘 맞게 끼우고 clip을 사용하여 고정한다.- 이 때 clip은 glass 깊숙이 위치하지 말고 spacer가 위치한 곳에 집어준다. 유리를 잡을 경우 쉽게 깨질 수 있다.⒝ 30% acrylamie 3.3ml, 1.5M Tris(pH 8.8) 2.5ml, 10%SDS 0.1ml, 10%APS 0.1ml, TEMED 0.004ml, D.D.W 4ml를 섞어 총 10ml의 10% resolving gel을 준비한다. 그리고 이 용액을 cast에 넣어준다. 이 때 용액이 새는지 여부를 확실히 조사한다.- TEMED는 없어도 상관없지만 반응을 가속화시켜 빠르게 굳도록 한다. gel이 굳는 시간은 전적으로 APS의 양에 의존한다.⒞ 부틸알코올을 첨가하여 resolving gel을 평평하게 해준다.- gel과 섞이지 않아서 중력에 의해 gel의 표면을 고르게 해준다.⒟ 충분한 시간 (15분 정도) 이 지난 뒤 부틸알코올을 버린 후 증류수로 씻어준다.⒠ 30% acrylamie 0.67ml, 1.0M Tris(pH 6.8) 0.5ml, 10%SDS ample 10마이크로리터를 gel weill에 loading한다.⒝ SDS running buffer를 well에 넣어준다.- running buffer는 전류를 흐르게 해준다.⒞ Power supply를 연결하여 150V로 45~50분 정도 전압을 걸어주고 전기영동을 실시한다.⒟ green side of cassette에 Dacron sponge를 transfer buffer에 적셔서 얹고 filter paper 2장을 transfer buffer에 적셔서 올린 뒤 전기영동을 마친 gel을 올린다.그 다음 Nitro Cellulose (membrane) 를 gel위에 얹고 filter paper 2장, Dacron sponge를 차례대로 얹은 뒤 red side of cassette를 맨 위에 올리고 고정시킨다.- gel과 membrane 사이에는 절대로 bubble이 생기면 안된다.- stacking gel은 필요 없으므로 잘라서 버린다.- 단백질 크기에 따라 NC filter를 알맞게 선택해야 한다.⒠ 조립이 완료된 cassette를 transfer tank에 넣고 transfer buffer를 casette가 잠길 때까지 부어준다.⒡ power supply를 연결하고 350mA에서 약 70분간 transfer시킨다.- 원래는 160~180분간 진행해야한다.⒢ transfer 시킨 후 NC filter를 물에 씻어준 뒤 Ponceau용액으로 염색시킨다.- Ponceau 용액은 발암 물질이므로 피부에 닿지 않게 주의해야 한다.- 이 염색의 목적은 단백질이 제대로 transfer 되었는지를 확인하고 standard size marker의 위치를 표시하기 위함.⒣ 필요한 부분만 잘라내고 TBST로 씻어준다.- Ponceau용액은 물로는 잘 씻기지 않는다. 또한 남아있는 색은 blocking buffer로 blocking 하는 과정에서 모두 제거된다.⒤ blocking buffer (milk or BSA)를 사용하여 30분정도 block시켜준다.- 이 과정은 다.

자연과학| 2010.11.16| 5페이지| 1,000원| 조회(471)

Western blot, SDS PAGE, 분자생명공학

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세계30대제약회사 및 제약시장 전망

국제 BIO 분야 사업 계획 및 전략생명공학과 0540518이창호A. 국외 30대 제약회사1. Pfizer (미국)- 연구에 기반을 둔 세계 최대의 제약 및 생의학 회사 중 하나.인류와 동물을 위한 처방약품 발견과 개발, 제조 및 영업에 주력하고 있다. 본부는 뉴욕에 있다.화이자는 1849년 뉴욕 브루클린에서 찰스파이저 컴퍼니라는 회사로 창립되었다. 설립자는 독일의 화학자이자 사업가였던 카를 피처와 제과 업자였던 그의 사촌 카를 에르하르트였다. 당시 정밀 화학 사업을 해오던 이 회사는 피처의 부친으로부터 얻은 2,500달러의 융자금으로 세워졌다. 피처와 에르하르트는 첫 제품이었던 향이 나는 산토닌으로 즉각적인 성공을 거뒀다. 산토닌은 1800년대 중반에 흔하게 감염되었던 회충 치료에 사용된 구충제였다. 1861~65년의 미국 남북전쟁 기간에 소독약·방부제·진통제의 수요로 인해 이 회사의 수입이 2배로 증가했고 사세가 확장되었다. 1800년대 말 콜라가 점점 대중화되면서 구연산 생산이 급증했고 이 회사는 수십 배의 성장을 이루게 되었다.1941년 페니실린 대량 생산에 발효기술을 사용한 유일한 회사인 화이자는 미국 정부의 요청으로 제2차 세계대전에 참전했던 연합군을 치료하기 위하여 생산을 가속화했다. 이 회사는 이후 수십 년간 엄청난 성장을 이루었다.주력상품 및 기능항우울제인 졸로프트,발기부전약인 비아그라,항우울 및 항불안제인 자낙스2. GlaxoSmithKline (영국)- GSK(GlaxoSmithKline)는18세기 초 출범하여 오랜 역사의 기술과 자원을 겸비한 연구개발 중심의 세계적인 선도적 제약회사다.GSK는 현재 전 세계적으로 전문의약품과 백신, 일반의약품, 구강관리 제품, 건강음료 분야에서 마켓리더로 인정받고 있는 다양한 제품들을 생산 판매하고 있다.주력 상품 및 기능① 전문의약품만성 B형 간염 : 치료제 제픽스, 헵세라당뇨 치료제 : 아반디아, 아반다메트, 아반다릴우울증 치료제 : 팍실CR, 세로자트, 웰부트린 서방정, 웰부트린 엑스엘정피부질환 치료장을 이루었으며, 노바티스의 신약 파이프라인은 세계 제약업계에서 최고로 평가되고 있다.주력 상품 및 기능고혈압 치료제 ‘디오반/코디오반/엑스포지, 비스테로이드아토피 피부염 치료제 ‘엘리델’, 백혈병 치료제 '글리벡/타시그나',유방암 치료제 ‘페마라’,만성수혈로 인한 철 중독증 치료제 '엑스자이드',항진균제 ‘라미실’, 면역억제제 ‘산디문뉴오랄’,황반변성 치료제 '루센티스',대상포진 치료제 ‘팜비어’,파킨슨병 치료제 ‘스타레보’,치매치료제 '엑셀론',골다공증 치료제 '아클라스타',당뇨병 치료제‘가브스’5.AstraZeneca (영국)- 아스트라제네카는 순환기계, 항암, 소화기계, 호흡기계, 정신신경계 등 다양한 분야에서 시장을 선도하는 우수 의약품을 소개하여 인간의 건강 보호와 의약시장 발전에 기여하고 있다.주력 상품 및 기능폐암치료제 이레사,정신분열병 및 양극성장애 치료제 쎄로켈,고지혈증 치료제 크레스토6. Johnson & Johnson (미국)- 세계적인 Health Care 회사로서 2007년 포츈지가 선정한 가장 존경 받는 기업 4위에 올랐고, 무디스등 세계 3대 기업 신용 평가 기관으로부터 모두 AAA를 획득한 세계적인 초우량 기업이다.Johnson & Johnson은 세계 57개국에 250개의 독립법인을 두고120,500명의 종업원이 근무를 하고 있으며, 175개국에 제품을 판매하고 있다. Johnson & Johnson은 사업 부문을 크게 3가지로 다음과 같이 구분하고 있는데, 의료기기 및 진단 제품, 소비자 제품과 제약 부문이다.주력 상품 및 기능진통제 타이레놀알레르기 약품 베나드릴정신분열병 치료제 리스페달7. Merck (미국)- 300년이 넘는 역사를 가진 세계에서 가장 오래된 화학 및 의약 회사로서 매우 고무적인 성장을 기록했다. 액정, 의약사업, 기능성 화장품 원료 및 안료 사업 그리고 생명과학 및 시약사업등과 같은 산업에 중점적이다.주력 상품 및 기능발모제 프로페시아자궁경부암 예방 백신 가다실편두통 치료제 리자트립탄8. Wyeth (미국 제약 외에도 영양식, 의료기기까지 사업 분야를 넓혀 세계적인 기업으로 성장하였다. 특히 1989년에는 스퀴브(Squibb Corporation)와 합병을 통해 브리스톨-마이어스 스퀴브(Bristol-Myers Squibb)로 새롭게 탄생함으로써 다양한 영역의 신약개발 능력을 갖추게 되었다.주력상품 및 기능항당뇨제 다파글리플로진제모용 크림 바니카항HIV제 Reyataz정신분열병 치료제 ABILIFY10. Eli Lilly (미국)- 세계 최초로 인슐린 상용화에 성공해 당뇨병 환자를 치료하고 있는 미국계 글로벌 제약사다. 창립 후 130여 년간 정신분열증·우울증·골다공증·암 등 각종 질환의 혁신적인 치료제를 개발·생산하고 있다.주력 상품 및 기능항혈소판제 에피언트발기부전제 시알리스골다공증 치료제 에비스타11. Abbott Labs (미국)- 1888년 미국 시카고에서 Dr. Wallace Calvin Abbott에 의해 설립되어 2010년122주년을 맞이한 애보트는 신생아에서부터 노인까지 그리고 영양과 진단 부문에서 의료 및 의학적 치료에 이르기까지, 생명에 관한 모든 측면의 서비스를 혁신적인 제품을 통해 제공하고 있다. 현재, 애보트는 전세계 130여 개국 나라에 제조, 유통망을 운영하고 있으며, 세계 각 국에 연구 개발 기지를 보유하고 있다.주력 상품 및 기능항생제 - 클래리시드마취제 - 세보레인에이즈치료제 - 칼레트라천식 및 기관지염 치료제 - 호쿠날린간질치료제 - 데파코트12. Roche (스위스)- 1896년 10월 F. Hoffmann-La Roche & Co 의 설립으로 만들어졌다.창업 초기부터 Fritz Hoffmann은 의약품 생산자와 의사, 그리고 약사와 환자 사이의 연결고리로서 의약품 정보의 중요성을 강조하였다. 창립 후 얼마 되지 않아, 독일, 이탈리아, 프랑스, 미국, 영국 그리고 러시아에 지사를 열게 되었다. 그 이후로 Roche는 전세계적으로 선도적인 Healthcare 기업 중의 하나로 성장 하였고, 유럽지역에서는 가장 중요한 기업이본 후지사와약품과 야마노우찌제약이 2005년 합병하여 만들어진 회사다. 합병 후 기존의 일반의약품은 다이이찌산쿄에 매각하고, 현재는 전문의약품만을 취급하고 있다. 전체 매출은 약 1조엔으로 일본 국내와 해외와의 비율은 50대 50이다.주력 상품 및 기능장기이식 후의 거부반응억제 치료제 프로그랍전립선비대에 따른 배뇨장애 치료제 하루날과민성방광에 의한 빈뇨치료제인 베시케어고지혈증치료제인 리피톨고혈압치료제17. Solvay (벨기에)- 솔베이솔레시스(Solvay Solexis)는 1846년 Ernest Solvay(어니스트 솔베이)에 의해 설립된 솔베이그룹의 불소제품 전문자회사로 고객과 산업분야에서 요구되는 다양한 Needs를 충족시켜 주기위해 연구의 실질적 응용 및 혁신에 기반을 두고, Solvay Fluor함께 이 분야에서 제 2의 자리를 지키고 있다.벨기에 브라셀에 본사를 둔 솔베이는 현재 전세계 50여개 국에서 35,000여명의 임직원이 생산, 연구 및 영업 분야에서 고객의 발전을 위해 노력하고 있습니다.주력 상품 및 기능다양한 기공형태의 멤브레인 Algoflon필터 카트리지 및 하우싱 Solef18. Bayer (독일)- 1863년 작은 염료 회사로 출발한 바이엘은 독일 라인 강변에 위치한 레버쿠젠에 본사를 두고 세계 150여 개국에 진출해 있는 다국적 제약 및 화학 회사다. 설립 이후 140여 년간 과학 및 응용 분야의 집중적인 연구를 통하여 전 산업 분야에 필수적인 광범위한 제품들을 개발해 왔다. 전 세계 350여 개의 자회사와 계열사를 거느리고 있으며 이 중 100여 곳 이상이 제조 시설을 갖추고 있다.주력 상품 및 기능두통, 치통치료제 아스피린질염치료제 카네스텐위장약 탈시드비타민 함유 칼슘제 칼디비타입술트러블크림 비판톨19. Schering AG (독일)- 전세계 150개 이상의 지사에서 24,500명 이상이 활동하는 다국적 기업 쉐링그룹은 2005년에 53억800만 유로(약 6조2800억원)의 순매출을 기록하였다. 쉐링은 그룹의 연간 총 순매출 중로 구성되어 있다.연구 개발 중심의 글로벌 바이오 제약회사로 세계적인 입지가 굳건한 제약회사 중 하나다.주력상품 및 기능알레르기 치료제 지르텍알레르기 비염 치료제 씨러스피로회복제 레비탈로즈항히스타민제 씨잘항정간제 케프라23. Teva (이스라엘)- 이스라엘에 본사를 두고 있는 테바사는 현재 50여 개국에 진출, 80여개 국가를 대상으로 의약품을 판매하고 있으며 미국 제네릭의 약품 매출비중의 75%를 차지하고 있는 것으로 평가받고 있다. 또한 테바사는 단순히 특허가 만료됐을 때에 제네릭을 개발·판매하는 것이 아니라 특허를 무력화하거나 개량신약을 내는 등 적극적인 의미의 슈퍼제네릭 전략을 사업방향으로 잡고 있다주력 상품 및 기능다발성경화증 치료제 코팍손항궤양제 프로토닉스24. Merck KGaA (독일)- 세계에서 가장 오래된 제약 및 화학 회사. 1668년 슈바인푸르트 출신의 약사였던 프레드릭 야곱 머크가 엥겔 파르마시를 인수하여 1816년 하인리히 엠마뉴엘 머크가 인수 받은 후 오늘날까지 머크는 여전히 ‘가족소유기업’으로 남아있다.제1차 세계대전으로 머크는 몇몇 해외 법인들을 잃게 되었고 1891년에 설립된 미국 해외 법인인 Merck&Co.가 완전 분리, 독립절차를 거쳐 미국 정부에 의해 미국 기업으로 매각 되었다.주력 상품 및 기능비타민C 세비온비타민D 비간톨25. Sankyo (일본)- 전세계 60개국에서 사업을 하고 있는 글로벌 기업이다. 현재 일본 내 2~3위를 다투는 기업이다.주력 상품 및 기능항균제 크라비트콜레스테롤 억제제 메바로친고혈압 치료제 올메텍, 세비카소화성 궤양치료제 노엘26. Otsuka (일본)- 1921년 창업자인 오츠카 부사부로가 도쿠시마현 나루토시에 화학원료 제조사로서 오츠카제약 공장을 설립한 것이 현재의 오츠카제약의 시발점이다. 오츠카제약 공장은 설립 이후 공업약품 등을 제조·판매하였으나 2차 대전 이후인 1946년부터 주사제의 제조를 개시하여 의약품사업 영역으로 첫 발을 내딛게 되었다. 1964년에 이르러 오츠카제약 공장 판매능

의/약학| 2010.11.16| 11페이지| 1,500원| 조회(944)

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Fourier Transform, Inverse Fourier Transform 코드 소스

#include#include#include#define m_PI 3.141592#define FORWARD 0#define INVERSE 1#define a 1#define b 1void fft(double *fr, double *fi, int n, int inv);int main(void){int x;double *f_re=(double*)calloc(128,sizeof(double)); /*f[n]의 실수부를 저장할 배열 선언*/double *f_im=(double*)calloc(128,sizeof(double)); /*f[n]의 허수부를 저장할 배열 선언*/FILE *f;f = fopen("out.txt","w+"); /*f[n] 저장할 파일*/for(x=0;x

프로그램소스| 2006.11.28| 1,000원| 조회(1,061)

푸리에, Fourier, Transform, signal, Inverse

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