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염색체 표본제작과 FISH

혈액 종양의 염색체 표본제작골수의 경우, 배양시간이 길어질수록 비정상세포주들을 얻을 수 없기 때문에 배양하지 않고 직접법을 이용해서 염색체를 회수하거나 1일 내지 2일 정도의 단기배양을 이용해 염색체 검사를 시행한다.1. 시약준비1) RPMI 제조 : 3차 증류수 1L에 RPMI 1640 media 10.4g을 넣고 3~4시간 stirr로 mix 후 HEPES(6g)을 넣은 후 1시간 30분 stirr로 mix 후 NaHCO(2g)을 넣고 20~30분 후에 0.02㎕ membrane을 이용해 filter한다.2) supplement media (working solution) 제조3) colcemid4) 0.075M KCl5) Carnoy's fixative (methanol 3 : glacial acetic acid 1)6) Methotrexate(MTX)7) thymidine8) fluorodeoxyuridine(FDU)2. 세포 배양 단계- 24시간 배양 기본적으로 시행, 고정도분염(high resolution culture)방법 선택 병행1) 골수 천자액 5~10㎖ 정도를 무균적으로 heparin tube에 채혈2) 백혈구 수를 측정한 다음 세포 수가 2×106/㎖이 되도록 검체 량을 계산하여 RPMI 1640 working 배지 10㎖에 무균적으로 접종3) culture flask의 뚜껑을 느슨하게 열어서 37℃, 5% CO배양기에 24시간 배양3. Harvesting1) colcemide 단계- colcemide(colchicine 제제) : 세포주기를 중기에서 멈추게 하기 위해 세포분열에 필요한 방추사의 형성을 억제① 24시간 후에 10㎍/㎖ colcemide를 100㎕ 첨가하고 10분간 더 배양② 세포부유액을 15㎖ conical tube에 옮기고 혈액세포를 잘 pipetting하여 단일세포로 떨어지게 한 후, 1000rpm으로 8분간 원침하여 상층액은 버린다.2) 세포 팽창 단계- 분열중기에서 멈춘 세포에 저장용액(hypotonic KCl0을 처리하여 세포를 팽창시키고 염색체들이 세포막 안에서 잘 퍼지도록 만든다.① 세포만 모아서 0.075M KCl 저장액으로 한 방울씩 서서히 떨어뜨려, 12㎖을 넣어 혼합 후 37℃ 수조에 20분간 incubation② cold 고정액 1㎖을 더 첨가하여 혼합③ 1000rpm으로 8분간 더 원침하여 상층액은 버린다.3) 고정단계- 염색체를 고정하고 단백질핵산의 변성과 침전을 일으킨다.- 염색질 강화, 염색질 형태의 질 향상, 세포막이 깨지는 것을 방지하여 염색체가 흩어지는 것을 막아준다.① 세포층을 재부유하여 cold 고정액(carnoy's fixative) 7㎖을 한 방우ㄹ씩 서서히 떨어뜨리며 천천히 섞어 실온에 20분 동안 방치② 1000rpm으로 8분간 원침하여 상층액을 제거하고 무색투명해질 때까지 3~5회 고정액으로 반복세척4. 표본제작① tube의 벽에 붙어 있는 각종 찌꺼기를 면봉을 이용하여 조심스럽게 제거, 세포밀도를 맞추어 조정② slide glass 위에 pipette로 2~3방울 떨어뜨려 낙하도말, 신속히 건조. 이때 가온에 의해 methanol이 빠르게 기화하면서 세포가 팽창하여 터지면서 염색체분산이 완성(실내온도 : 20~23℃, 습도 : 50~60%가 적당)③ slide 염색체의 염색 시, fixation과 band 숙성과 trypsin효과를 높이기 위해 24시간동안 65℃ dry oven에 aging. 24시간이 되면 바로 염색가능FISH(fluorescence in-situ hybridization)1. FISH검사의 필요성기존의 G-banding법은 세포배양을 통해 얻어지는 분열중기를 사용하여 결과를 얻기 때문에, 오랜 시간을 요하며 검사되는 세포는 림프구가 대부분이다. 실제 염색체이상이 존재하더라도 분열중기 세포 안에 포함되지 않는 경우가 있을 수 있고, 세포분열상이 좋지 않은 경우는 위 음성의 결과를 보여 정상 핵형으로 판독될 수 있다.이러한 단점을 보완할 수 있는 분자세포유전학적 방법인 FISH 기법은 혈액종양 환자 검색에 분열간기 세포에도 적용될 수 있어서, 세포배양이 필요 없이 검사가 빠르게 진행되고 염색체 이상을 보이는 세포군이 극히 일부이더라도 이를 찾아낼 수 있다.2. 직접법의 FISH 실험1) 염색체 slide 제작slide의 질은 hybridization 결과에 영향을 끼치는 중요한 요수 중 하나이다. Hybridization 시행 전 제작된 slide를 위상차 현미경하에서 세밀히 관찰하여야만 한다.① 골수 천자액을 5㎖ 정도 heparin tube에 채혈② 분열 간기세포 획득을 위한 경우 배양 없이 바로 harvest. RPMI 1640 stock 배지 5㎖에 106/㎖이 되도록 검체량을 계산하여 접종하여 세척(WBC가 적을 경우 buffy coat층을 취한다.)③ 1000rpm에서 8분간 원침 후 상층액은 버리고 신선하게 준비된 37℃ 0.075M KCl 저장 용액으로 20분간 처리한다.④ 고정액 1㎖을 넣어 혼합 후 실온에서 5분 방치 후 원침⑤ 고정액으로 상층액이 맑아질 때까지 세척⑥ 찌꺼기를 면봉으로 제거한 후에 세포 부유액의 탁도를 맞춘 후 실험 시까지 -20℃에 냉동 보관한다.2) FISH 실험 시약 준비① 20×SSC sol(pH 5.3) : NaCl 175.3g+Sod. citrate 88.2g+DW 1L② 2×SSC sol(ph 7.0±0.2) : 20×SSC sol 5㎖+DW 45㎖③ 2×SSC sol / 0.1% NP-40 wash sol(ph 7.0±0.2)④ 70% formamide / 2×SSC⑤ probe mixture : hybridization buffer 7㎕+DW 2㎕+probe 1㎕3) FISH 실험 단계① 슬라이드 전 처치(slide pretreatment)ⓐ 적하한 slide에 원하는 부위를 선택하여 보합(hybridization) 영역 표시ⓑ slide를 37℃ 항온수조에서 2×SSC sol / 0.1% NP-40에 30분간 담가 놓는다.(염색체의 팽창을 막고 좋은 염색상을 얻기 위한 과정)ⓒ 실온의 70%, 85%, 100% 에탄올에 3~5분씩 연속적으로 slide를 담가 탈수(수분제거과정)

의/약학| 2011.03.21| 4페이지| 1,000원| 조회(482)

염색체, fish, karyotyping

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염색체 분석기법의 임상적 효용성 파워포인트

..PAGE:1염색체 분석기법의임상적 효용성Genomic & 유전마루**..PAGE:2목차1. 개요2. 연구목적3. 연구내용4. 연구방법5. 연구결과6. 결론Page *저희 발표는 개요 연구목적 연구대상 연구방법 연구결과 결론 순으로 진행하려합니다.*..PAGE:3개요염색체 이상에 기인한 유전질환의 발생률 : 0.5-0.6%다운증후군의 빈도 : 66%성인의 경우 약 4/1000 정도가 염색체 이상염색체의 수적, 구조적 이상→ 발달지연, 무월경 및 불임 등의 주요원인Page **..PAGE:4염색체(chromosome)란?염색체는 세포가 분열하는 과정 중 중기(metaphase)에 관찰되는 것으로 염기성 색소에 짙게 염색되는 구조물로 단백질 뼈대 구조에 DNA를 포함하고 있다.이러한 염색체의 수적, 구조적 이상을 통해 인자형과 표현형의 관계를 규명하는 학문이 세포유전학이다.Page **..PAGE:5연구목적염색체 분석 방법 및 분자세포유전학적 기법의 하나인 FISH 검사 방법을 소개하고 이들의 임상적 효용성에 대해서 알아보고자 하였다.Page *..PAGE:6연구대상 및 내용2009년 8월 초~ 8월 말까지, 한 달 동안 Gendix사에서 동남보건대학 임상병리과 학생 4명을 대상으로 혈액을 채취염색체 분석을 시행21번 DNA probe를 이용한 FISH검사를 시행Page *..PAGE:7연구방법 염색체 핵형 검사법Page *..PAGE:8연구방법 - 말초혈액배양PHA(Phytohemagglutinin)를 첨가한 배양액 (MEM)Page *..PAGE:9연구방법 말초혈액배양Page *37'c incubator에 72시간 배양하였습니다.*..PAGE:10연구방법 말초혈액배양ColcemidPage *유사분열을 억제해 주기 위해 colcemid를 배양액 1㎖당 0.4㎍넣고 40분간 추가 배양*..PAGE:11연구방법 저장액 처리 과정0.075M KCLPage *1000rpm으로 10분간 원심분리 한 후 상층액을 제거한 다음 0.075M KCl을 10㎖넣고 pellet을 섞어준 후 20분간 37℃에 두었습니다.*..PAGE:12연구방법 저장액 처리 과정Page *..PAGE:13연구방법 - 전고정Carnoy's fixativePage *전 고정 과정으로 0.5㎖의 carnoy's fixative(methanol: acetic acid=3:1)넣고 섞어준 후 원심분리 하였다.*..PAGE:14연구방법 1차 고정Page *..PAGE:15연구방법 슬라이드 제작Page *..PAGE:16연구방법 염색 및 핵형분석 과정Page *Giemsa를 이용해서 염색을 시행하였고*..PAGE:17연구방법 염색체 핵형 분석(Karyotyping)Page *현미경의 저배율에서 중기상 세포를 찾아 고배율에서 염색체의 수를 세어 염색체의 수적이상 유무를 확인합니다. 1번에서 22번까지의 상염색체와 성염색체를 확인하여 염색체의 구조적 이상 유무를 확인합니다.*..PAGE:18FISH(Fluorescence in situ hybridization) 원리Page *FISH는 염색체내의 특정 유전자에 형광시료(FITC나 Rhodamine등)를 표지한 후 이를 검사 시료(염색체 슬라이드)와 함께변성(denaturation) 후 교잡반응(hybridization)을 시킨다. 이를 형광현미경 하에서 검경하게 되면 유전자가 있을 경우 교잡반응에 의해서검사 시료의 염색체에서 발현하는 것을 확인할 수 있다. 원리는 변성과 교잡반응 이라는 PCR기법을 염색체에 적용한 것이다. 이를 통해서 일반적인 염색체 검사에서 확인이 불가능한 유전자 수준의 증폭과 결실을 확인할 수 있는 방법이다.*..PAGE:19FISH(Fluorescence in situ hybridization) 방법Page *..PAGE:20FISH 실험방법target area markingdehydrationProbe mixVortex mixingSpin downMixture droppingPage *..PAGE:21FISH 실험방법coverslipsealingPost washingThermobritecounterstain현미경검경Page *..PAGE:22Page **..PAGE:23nuc ish 21q22(D21S342x2,D21S341x2,D21S529x2Page *이미지에서 녹색은 제외하고 만들어 보세요.*..PAGE:24연구결과CaseKaryotypeFISHCase1박준완46,XYnuc ish 21q22(D21S342x2,D21S341x2,D21S529x2Case2조은빛46,XXnuc ish 21q22(D21S342x2,D21S341x2,D21S529x2Case3유해인46,XXnuc ish 21q22(D21S342x2,D21S341x2,D21S529x2Case4김슬기46,XXnuc ish 21q22(D21S342x2,D21S341x2,D21S529x2분석결과 염색체 핵형 분석 결과와 FISH분석결과가 동일 하였다.Page *..PAGE:25연구결과Karyotype of 46, XYKaryotype of 46, XXPage *..PAGE:26다운증후군 환자의 Karyotype47,XY,+21Page *다운증후군이란 정상인과 달리 21번 염색체가 3개가 되어 나타나는 질환입니다.*..PAGE:27FISH결과 - 정상과 다운증후군 비교정상의 FISH 결과다운증후군 환자의 FISH 결과Page *21번 염색체에 형광물질을 붙이면 정상인은 2개의 형광신호를 다운증후군 환자는 3개의 형광신호를 확인할 수 있습니다.*..PAGE:28고찰염색체 분석은 임상의학의 많은 영역에서 중요한 진단방법이다.염색체 분석의 임상적 효용성임상진단(clinical diagnosis)유전자지도작성(gene mapping)산전진단(prenatal diagnosis)종양세포유전학(cancer cytogenetics)Page *결론 부분 수정하세요.염색체 분석은 여러가지 기술의 발달로 보다 증가된 해상도와 정확성을 가지고 있어서 임상의학의 많은 영역에서 점차 중요한 진단방법이 되고 있다. 염색체의 수적 구조적 이상은 불임, 선천성기형, 정신지체에 대한 많은 부분의 원인이 되며, 악성종양의 발생병리에 중요한 역할을 하기도 한다. 특정 염색체 이상은 100여개가 넘는 증후군에 관여하며 모든 멘델 유전의 단일 유전인자질환보다 흔히 발생한다.

자연과학| 2011.02.19| 31페이지| 1,500원| 조회(157)

염색체, 유전자, fish, 유전체, karyotyping

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염색체 분석기법의 임상적 효용성

염색체 분석기법의 임상적 효용성3학년 : 이권우, 황해동, 민진옥, 김지은, 최수지, 한달해, 홍민정2학년 : 조은빛, 김유리, 박준완, 김태형, 김슬기1학년 : 이예지3학년 : 유한나, 홍정훈, 김경미, 김유미, 손수정, 이선화2학년 : 임규일, 유해인, 김혜선, 곽소영, 안지수1학년 : 김미정? 지도교수님 : 정하승 교수님, 조윤경 교수님? 도움을 주신 분 : 권경훈 교수님, 임미일 조교님Ⅰ. 서 론염색체의 수와 구조적 이상에 의한 유전질환의 발생률은 전체출생의 0.5%~0.6%에 달하고 이중 2/3이상은 특이한 신체적 이상이 없고 1/3만이 외형적 이상을 동반하는데 이중 66%가 다운증후군으로서 빈도가 가장 높으며 다음이 에드워드 증후군으로 이 두 질환이 전체 상염색체 이수성 질환의 93%를 차지하는 것으로 보고 되고 있다. 염색에 이상은 크게 이수성과 배수성을 포함한 수적 이상과 역위(inversion), 전좌(translocation), 결실(deletion)과 중북(duplication)등의 구조적 이상으로 구분되며, 이런 염색체의 이상은 대부분 감수분열이나 수정 후 기타 유사분열 하는 과정에서 부모의 생식세포의 염색체 구조 변화의 결과로 발생하는 것으로 알려져 있다. 성인의 경우 약 4/1000정도가 염색체 이상을 가지고 있으며, 습관성 자연유산의 경우 8-11.3%, 선천성기형인 경우 4.3-14.9%, 정신장애의 경우에는 6.8-32% 정도에서 염색체 이상이 원인인 것으로 보고 되었다. 또한 염색체 이상은 발달지연, 무월경 및 불임 등의 주요 원인으로 알려져 있다.염색체 분석 기법에 사용되는 검체는 환자의 혈액, 골수(bone marrow), 피부, 조직 및 양수(amniotic fluid), 제대혈(cord blood), 융모막생검(chorionic villi sampling), 체내 혈액 등이 있다. 이들 검체들은 모두 검체에 따라 적절한 배양과정을 통해서 염색체를 수획하게 된다. 배양중인 세포에서 중기상세포를 얻기 위해서는 방추사의 작용과형이 Bauman에 의해보고 되었고, 1981년에 biotin-dUTP에 의하여 핵산표식법이 소개되었다. 1986년 Pinkel 등에 의해 항체의 다중반응에 의한 형광시그널의 증폭시스템이 보고 되었고, biotin이나 dioxigenin 등의 표식화합물에 다른 색의 형광색소를 입히는 것으로 여러 개의 교잡반응 시그널과 multicolor를 동시에 검출하는 것을 가능하게 하였다. 근래에는 Multiplex FISH와 Spectral karyotyping(SKY)이 보고 되어 24가지의 서로 다른 색을 이용해서 46개의 염색체를 확인할 수 있으며 복잡한 염색체 재배열 및 표지염색체의 기원을 확인하는데 이용되고 있다.따라서 본 연구에서 말초혈액을 이용한 염색체 분석 방법 및 염색체 21번에 대한 DNA probe를 이용한 FISH 검사 방법을 소개하고 이들의 임상적 효용성을 알아보고자 하였다.Ⅱ. 대상 및 방법1. 대상2009년 8월 초부터 8월 말까지 Gendix사에서 동남보건대 임상병리과 학생 4명을 대상으로 혈액을 채취하여 염색체 분석을 시행하였고, 21번 DNA probe를 이용한 FISH검사를 시행하였다.2. 방법1) 세포유전학적방법3㎖의 혈액을 채취해서 준비한 heparin tube에 즉시 옮기고 응고 방지를 위해서 잘 흔들어 주었다. 48시간-72시간동안 말초혈액을 배양하고 PHA(Phytohemagglutinin)를 첨가한 배양액(RPMI1640, HAM, MEM)에 채취한 말초혈액 200ul를 넣고 72시간 배양하였다. 유사분열을 억제해 주기위해 colcemid를 배양액 1㎖당 0.4㎍넣고 40분간 추가 배양하였다. 1000rpm으로 10분간 원심분리 한 후 상층액을 제거한 다음 0.075M KCl을 10㎖넣고 pellet을 섞어준 후 20분간 37℃에 두었다. 전 고정 과정으로 0.5㎖의 carnoy's fixative(methanol: acetic acid=3:1)넣고 섞어준 후 원심분리 하였다. 상층액을 제거한 후 canoy's fixativeSpectrum Orange 소식자를 사용하였다. 소식자 혼합액을 slide에 떨어뜨린 후 coverslip으을 덮고 rubber cement sealing해준다. Thermobrite(Abbott molecular)에 슬라이드를 넣고 72℃, 2분동안 변성시키고, 37℃에서 6시간 보합(hybridization) 시켰다. 실온에서 50% formamide/2XSSC 용액에 각각 5분간 3회, 2XSSC/1% NP-40 용액에서 5분간 세정하고, DAPI 용액으로 counterstain하였다. 모든 과정을 빛에 노출되지 않도록 주의하며 형광현미경 하에서 관찰하였다. 형광 현미경하에서 각 slide에서 형광 신호수를 관찰하였고 결과분석은 CHIPS-FISH(Gendix, Korea)를 사용하였다.Ⅲ. 결과말초혈액 채취 후 염색체 핵형 검사와 함께 FISH검사를 시행한 결과, Table 1과 같다.혈액을 채취해서 염색체 21번에 대해 특이 DNA 소식자를 이용하여 FISH검사를 시행한 결과 case1에서 2개의 신호를 확인하였고 염색체 핵형 분석결과와 비교하여 21번 염색체의 수적이상이 없으므로 정상임을 확인하였다(Figure 1).case2에서도 2개의 신호를 확인 하였고, 염색체 핵형 분석 결과와 비교하였더니 위의 case와 마찬가지로 정상임을 확인 할 수 있었다(Figure 2).CaseKaryotypeFISHCase146,XYnuc ish 21q22(D21S342x2,D21S341x2,D21S529x2)Case246,XXnuc ish 21q22(D21S342x2,D21S341x2,D21S529x2)Case346,XXnuc ish 21q22(D21S342x2,D21S341x2,D21S529x2)Case446,XXnuc ish 21q22(D21S342x2,D21S341x2,D21S529x2)Table 1. The result of karyotype and FISHA BFigure 1.A : Karyotype of 46, XYB : The result of in들의 위치, 수많은 다양한 염색체 이상들에 관한 내용들이 알려지게 되었다. 염색체 분석은 임상의학에서 중요한 진단과정이 되었다.이러한 염색체 분석은 다음과 같이 응용될 수 있다. 첫째, 임상적 진단(Clinical Diagnosis)에 이용될 수 있다. 우리나라 출생아의 선천성 기형의 빈도는 약 2%이고, 염색체 질환은 0.4~1.0%나 되는 흔한 질환이며, 상염색체나 성염색체의 비율은 비슷하다. 선천성 염색체 질환은 크게 상염색체 질환(autosomal disorder)과 성염색체 질환(sex chromosomal disorder)으로 나눌 수 있다. 따라서 선천성 기형의 원인이나 세포 유전 질환의 여부를 규명하기 위해서는 염색체의 수와 구조의 분석은 필수적인 검사이다. 둘째, 유전인자 지도작성(Gene Mapping)에 이용될 수 있다. 오늘날 의학유전학의 주요한 목적은 Human Genome Project의 일환으로 염색체의 특정 유전인자와 지도작성을 하는 데 염색체검사가 이용된다. 셋째, 암세포 유전학(Cancer Cytogenetics)으로 종양세포를 대상으로 하는 염색체검사로 이를 통해서 환자의 종양을 진단하거나 예후를 결정하는 데 임상적으로 중요한 역할을 하고 있다. 골수세포를 이용해서 염색체검사를 시행하고, 근래에는 세포배양법과 분자세포유전학의 발달로 다양한 고형종양에서도 염색체검사를 많이 이용하고 있다. 넷째, 염색체 분석은 산전 진단(Prenatal Diagnosis)에 있어서 필수적인 과정이다. 염색체이상이 의심되는 염색체이상의 기형아 출산 경험이 있거나 습관성 유산의 경험이 있는 산모의 경우와 산모의 연령이 35세 이상의 경우 산전 진단을 하게 된다.그러나 이러한 세포유전학적 기법은 세포 배양을 필요로 함으로써 결과를 알기까지의 기간이 소요되고 slide를 제작하는 과정과 결과의 해석에 있어서 상당 기간의 경험과 숙련된 기술 및 전문성이 필요하다. 기술적으로는 형태학적 분석에만 의존해서 염색체 검사를 시행하게 되고 일반적으로 알려진 패턴 한 논란이 있었다. 그러나 이후 상업적으로 이용가능하며 FDA의 승인을 받은 probe가 널리 보급되면서 위양성과 위음성이 많이 감소해 민감도98.5-100%, 특이도99.8-100%의 매우 정확한 보완 검사로 이용되고 있다.FISH 검사는 특이 probe를 사용하므로 대상 염색체의 특정부위 이외의 다른 염색체는 인식하지 못하므로 전체 유전자의 선별검사로는 한계가 있다. 초기에는 흔한 염색체 이수성 질환의 선별검사로 빠른 결과가 필요할 경우 염색체 핵형 분석의 보완적 검사로 활용되었으나 점차 probe type을 다양화하여 비정상구조의 염색체와 marker chromosome의 검사를 포괄하는 검사로 발전하고 있다. 예를 들면repetitive sequence probes는 각 centromere를 특이 인식하여주로 18번 X, Y 염색체의 이수성검사에 사용되는데 marker chromosome의 기원염색체를 찾는데 활용한 보고도 있다. whole chromosome painting probes를 이용해 translocation을 연구한 보고도 있고, locus specific probes는 13번과 21번 염색체의 이수성 검사에 사용하는데 일부 deletion syndrome을 규명하는데 활용되어 염색체핵형 분석 보다 더 우수한 결과가 보고되었다. 최근에는 FISH signals의 확인을 기계화하여 보다 효율적이고 경제적이면서 높은 정확도를 유지하는 연구가 소개되기도 하고, 기존 FISH의 protocols를 변형하여 2시간 이내의 빠른 결과를 발표하기도 했다. 염색체 이상 진단에 있어 FISH는 기계화의 도입으로 더욱 신속 정확한 선별검사로서 가능성이 있고 probe의 다양한 개발로 더 많은 유전질환의 진단적 검사로써도 큰 역할을 할 수 있을 것으로 사료된다.Ⅴ. 결론본 연구에서는 염색체 이상 진단을 위해 동남보건대 임상병리학과 4명의 학생을 대상으로 채취한 말초혈액으로 염색체 핵형분석과 FISH 분석 기법을 시행하였다. FISH probe는 Kreatec다.

학위논문| 2011.02.19| 6페이지| 3,000원| 조회(290)

염색체, fish, karyotyping

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아산병원 최종합격 자기소개서

성장과정, 가족관계, 성격 등저는 정말 행복한 가정에서 자랐습니다. 인자하신 아버지, 근면성실하신 어머니 그리고 4살 터울의 오빠와 자랐습니다. 부모님과 교환일기장을 나누면서 많은 것을 이해하고, 또 내 의견을 피력하는 방법을 배우면서 자랐습니다.제가 10살 때 아버지께서 돌아가셨지만, 그 빈자리 이상으로 어머니께서 가족을 위해 헌신적으로 많은 역할들을 해 주셨습니다. 그래서 아버지의 빈자리를 느끼면서 외롭게 자라기보다는 어머니의 섬세한 챙김과, 더한 역할까지 수행해내는 헌신을 보고 자라 다른 사람들을 이해할 수 있는 넓은 가슴을 지닌 사람으로 성장했습니다. 다른 사람의 딱한 처지에 동감할 줄 알고, 사랑하는 마음으로 잘 감싸줄 수 있는 사람입니다.어려서부터 서예와 합기도를 배우면서 침착함, 집중력 그리고 인내심을 길렀습니다. 저는 단지 부드러워서 순하기만 한 것이 아니라 책임감이나 승부욕도 강해서 어떤 일이든지 책임감을 가지고 최선을 다합니다. 어떤 일에 있어서도 확신을 가지고 틀렸다고 인식할 때 까지 열심히 합니다. 현실 감각이 뛰어나 조직적, 체계적, 실제적 일처리에 능하며 긍정적인 사고를 가질뿐더러 일 처리에 있어서 융통성 역시 가지고 있습니다. 그렇기 때문에 제 부드러운 성격은 일을 수행하는데 장애가 되기보다 모든 사람이 함께 갈 수 있는 포용하는 모습으로 드러납니다.학교생활, 동아리활동 등고등학교 시절, 수서청소년 수련관의 ‘나를 너를’이라는 의미의‘이오떼’봉사동아리 활동을 통해 매주 토요일마다 서초구 내곡동에 위치한 ‘다니엘복지원’을 찾아 지적장애인들과 함께 시간을 보내며 꾸준히 봉사활동을 해왔습니다. 처음에는 쉽지 않았지만 제가 준비해 온 활동들을 함께 할 때 그들의 얼굴에 미소가 가득한 모습을 보며 보람을 느끼고 감사했습니다. 그들의 미소로 인해 계속 이어졌던 제 발걸음은 2년 동안 200시간 이상의 봉사로 이어졌고, 평소 긍정적인 자세로 성실히 임하고 어려운 친구들을 잘 도와주던 저는 강남구청장 표창장을 수상한 경력도 있습니다.대학에 들어와서, 분자 유전에 관심이 있던 저는 교내 분자생물학 학술 동아리 ‘Genomic’을 통해 분자생물학 분야에 더욱 큰 흥미를 가지게 되었습니다. 유전자에 대한 전반적인 이해와 PCR, FCM, 염색체 분석 등 여러 실험활동들을 할 수 있었습니다. 또 교내 학술제 때, 1학년 여름방학동안 학교에서 실험한 활동을 바탕으로 'Real time PCR과 Micro PCR의 비교', 2학년 여름방학동안 ㈜Gendix에서 실험한 활동을 바탕으로‘염색체 분석기법의 임상적 효용성’이라는 주제로 논문을 썼습니다. 실험과정을 통해 겪은 실패와 좌절 속의 성공은 성취라는 열매가 가지는 매력을 알게 해줬고 그에 반해 학문의 즐거움을 가질 수 있었습니다. 분자유전에 대한 저의 관심은 동아리 활동에 이어‘유전체분석사’자격증을 취득함으로서 유전자에 대한 더욱 깊은 이해를 하게 되었습니다.또 대학 1학년 때, 해외인턴십 프로그램에 참가하여 호주 시드니의 ‘Westmead Hospital'에서 인턴십 과정을 수료한 경험 역시 가지고 있습니다. 인턴십 기간동안 다양한 국적의 친구들과 함께 공부하고 Westmead hospital 진단검사의학과의 전반적인 풍경을 보고 그곳의 검사과정들을 통해 많은 것들을 보고 배울 수 있는 기회가 되어 소중한 경험의 시간이었습니다.위의 경험들은 제게 분자생물학은 물론, 임상병리학에 대한 흥미를 이끄는데 충분했고, 더 많이 노력하고 도전할만한 가치가 있음을 확인하였습니다.

취업| 2011.02.19| 2페이지| 3,000원| 조회(1,427)

자기소개서, 진단검사의학과, 아산병원, 인턴, 임상병리사

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