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용존산소

제목용존산소실험조실험일시실험목적DO의 수질중에서의 중요성에 대해 알고 Winkler-Azide 변법에 의한 용존산소의 측정원리와 방법을 이해하고 시료의 용존산소를 측정한다.재료 및 기구DO 측정병, 피펫, 필러, 플라스크, 메스실린더, 비이커, 전자저울, 뷰렛,증류수, 황산망간 용액(황산망간결정), 알칼리성 아이오딘화칼륨-아자이드화나트륨용액(용액수산화나트륨,수산화칼륨,아이오딘화칼륨,아자이드화나트륨), 0.025N 씨오황산나트륨 표준용액(씨오황산나트륨,탄산나트륨,3-methyl-1-butanol), 전분용액용존산소측정병전자저울플라스크황산3-Methyl-1-Butanol씨오황산나트륨,탄산나트륨피펫뷰렛실험방법및순서① 시료 300㎖를 취해 용존산소측정병에 넣는다.② 황산망간용액 1㎖과 알칼리성 요오드화칼륨·아지드화나트륨 용액 1㎖를 넣는다.③ 기포가 남지 않게 조심하여 마개를 닫는다.④ 병목을 잡고 수회 병을 회전하면서 섞는다.⑤ 2 분간 이상 정치시키고 위의 맑은 액에 미세한 침전이 남아 있으면 다시 회전시켜 혼화한 다음 정치하여 완전히 침전시킨다.⑥ 100㎖이상의 맑은 층이 생길 시 마개를 열고 황산 2.0㎖를 넣는다.⑦ 마개를 다시 닫고 갈색의 침전물이 완전히 용해할 때까지 병을 회전시킨다.⑧ 용존산소측정병의 용액 200㎖를 정확히 취하여 황색이 될 때까지 0.025N-티오황산나트륨액으로 적정한다.⑨ 전분용액 1㎖를 넣고 액의 색이 무색이 될 때까지 적정한다.⑩ 용존산소량 계산한다.표정방법① 0.05N KIO3 표준용액 10㎖와 증류수를 300㎖ 플라스크에 50㎖로 채운다.② 아이오단화칼륨 2g과 황산(1+1) 2㎖를 가한 후 흔들어 섞고 어두운곳에서 10분간 방치한다.③ 0.025N 씨오황산나트륨 표준용액으로 황색이 될 때까지 적정한다.④ 황색이 엷어지면 전분용액 1㎖를 가하여 청색이 무색으로 될 때까지 적정한다.실험결과용존산소(㎎/L) 농도 계산식a : 적정에 소모된 0.025N 씨오황산나트륨 용액 양(㎖) 9.4㎖f : 0.025N 씨오황산나트륨의 역가(factor) 20÷18.5=1.08V1 : 전체 시료량(㎖) 300㎖V2 : 적정에 사용한 시료량(㎖) 200㎖R : 황산망간용액과 알칼리성 아이오딘화칼륨-아자이드화나트륨표준용액의 첨가량(㎖) 2㎖※ 황산 2㎖는 산소고정에 사용된 시약이 아니므로 가산하지 않음0.2 : 0.025N 씨오황산나트륨 표준용액 1㎖의 산소 상당량(㎎)토의사항용존산소 (Dissolved Oxygen)로서 수중에 녹아있는 산소농도를 말한다. 따라서 DO는 오염물질은 아니다. DO가 낮으면 수중에서 호기성미생물에 의하여 유기물질이 분해하면서 용존산소를 소모시켜 DO가 낮아진다. 반대로 DO가 높으면 수중에 유기물질이 적다고 할 수 있으니 깨끗하다고 말할 수 있다.이번에는 용존산소를 측정하기위해 윙클러-아지드화나트륨 변법이라는 실험방법을 이용하였다. 이 실험을 위해서는 여러 가지 시약을 미리 만들어야 하는데 우리조는 0.025N 씨오황산나트륨 표준용액을 만들었다. 냄새 때문에 고생을 하였지만 다른조보다 만드는 과정은 쉬웠다. 그리고 실험과정에서 용존산소측정병을 2분간 흔들고 상당시간 방치해 두었는데 floc이 잘 가라앉지 않아서 맑은층이 잘 생기지 않았다. 교수님께서 시료 중 하나가 잘못 만들어 진거라고 하셨는데 마지막이 되어서는 모든조가 제대로된 무색의 용액상태를 타나내었고 적정량을 알아낼수 있었다. 실험과정에 착오가 있었던 듯 했으나 다행히 실험을 마칠수 있었다.

생활/환경| 2012.03.23| 3페이지| 1,000원| 조회(775)

용존산소, DO, 플라스크, 탄산나트륨, 전자저울, 용존산소 실험, 용존산소 실험방..

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부유물질과 pH측정

제목부유물질과 pH측정실험조실험일시실험목적수질환경 기준물질의 하나인 수중에 부유하고 있는 부유물질에 대해 숙지하고 부유물질의 양과 pH측정하여 분석한다.재료 및 기구부유물질측정감압여과기, 거름종이, 진공플라스크, 가열건조기, 알루미늄호일(시계접시대신쓰임), 증류수, 데시케이터, 유량조정조(시료), 진공펌프, 핀셋, 전자저울, 세척병거름종이(여과지)전자저울시료세척병메스실린더데시케이터감압여과기진공펌프가열건조기pH측정pH 지시종이실험방법및순서부유물질측정① 거름종이의 중량을 측정한다.② 증류수로 여과기 세척하고 거름종이를 여과기에 부착한다.③ 유량조정조에서 채취한 시료를 적당량(20ml)넣고 다시세척한다.④ 진공펌프로 흡입여과시킴⑤ 거름종이를 핀셋으로 알루미늄호일(시계접시대신)에 옮긴다.⑥ 가열건조기에 110℃의 온도로 1시간10분 동안 넣는다.⑦ 데시케이터에 5분동안 넣는다.⑧ 거름종이 중량을 다시 측정한다.pH측정① pH지시종이를 잘라 유량조정조에서 채취한 시료에 담근다.② 변화된 종이색깔과 표와 비교한다.실험결과부유물질측정부유물질( ㎎/L ) = ( b-a ) ×a : 시료 여과전의 유리섬유 거름종이 무게( ㎎ )b : 시료 여과후의 유리섬유 거름종이 무게( ㎎ )V : 시료의 량( ㎖ )a=0.0943g=94.3mg b=0.0955g=95.5mg? 부유물질중량(b-a) : 1.2mgSS(mg/L)=1.2 x 1000/20 = 60? 부유물질농도 : 60mg/LpH측정pH8에 가까운색을 띄었다.토의사항부유물질이 많이 들어있는 하수는 관료내에 퇴적해서 물의 흐름을 방해하고 유기물 부유물질(음식물 찌꺼기 등)은 썩어서 냄새가 나기도 하므로 꼭 제거가 필요한 오염물질이다.그러므로 부유물질에 대하여 자세히 알 필요성을 느낀다.부유물질(SS : Suspended Solids)은 물의 탁한 정도를 나타내는복합적인 오염물질을 말한다. 발생원을 살펴보면 자연수 중의 현탁물질은 빗물에 지표가 씻길 때 유입되는 것이다. 부유물질은 물 속에 함유되어 가만히 두어도 가라앉지 않고 그대로 있는 입자성 물질이므로 이를 제거하려면 입자들을 서로 뭉치게 하는데 도움을 주는 응집제 같은 약품을 투입해야 한다. 가라앉은 입자 덩어리들을 제거하면 맑은 물을 얻을 수 있다.우리조가 사용한 시료는 유량조정조에서 채취하였는데 유량조정조에 있는 물은 스크린과 침사지만 통과하였으므로 상당히 많은 부유물질이 있을 것으로 예상했다. 그리고 거름종이(여과지)에 부유물질이 걸러질 것이며 여과 전 여과지의 무게와 여과 후 건조된 여과지의 무게를 비교하여 부유물질의 중량을 알 수 있고 식을 통하여 농도를 산출할 수 있었다. 부유물질중량은 1.2mg 이 나왔고 계산식을 통해서 부유물질농도 60ml/L을 산출할 수 있었으며 채취장소를 고려하면 납득할만한 실험결과가 나왔다고 볼 수 있다. 그리고 수질환경기준에 따라서 유량조정조의 수질이 굉장히 안 좋다는 것을 알 수 있었다.

생활/환경| 2012.03.23| 3페이지| 1,000원| 조회(266)

pH, 부유물질, 수질환경, 부유물질과 pH측정, 감압여과기, 수질환경 기준물질, 수중에 부유하고 있는 부우뮬질

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총질소(T-N)-자외선흡광광도법 평가A+최고예요

제목총질소(T-N) 측정 - 자외선흡광광도법실험조실험일시실험목적총질소의 정의와 측정의 필요성을 알고 자외선 흡광광도법을 이용하여 총질소를 측정하여본다.재료 및 기구알칼리성 과황산칼륨(K2S2O8)용액:증류수500㎖ + 수산화나트륨(NaOH)20g + 과황산칼륨15g염산(1+16):염산10㎖ + 증류수160㎖, 염산(1+500):염산1㎖ + 증류수500㎖, 질산성질소표준원액:질산칼륨(KNO3) 0.7218g + 증류수, 비커, 피펫, 고압멸균기, 광전광도계, 유리섬유여지(GF/C), 흡수셀, 용량플라스크, 분해병질산칼륨(KNO3)수산화나트륨(NaOH)과황산칼륨(K2S2O8)고압증기 멸균기광전광도계비커피펫분해병전자저울실험방법및순서전처리방법① 시료 50㎖ (질소 함량 0.1㎖ 이상일때는 희석)를 분해병에 주입한다.② 알칼리성 과황산칼륨용액 10㎖를 넣어 마개를 닫고 흔들어 섞는다.③ 고압증기 멸균기에 넣고 가열한다.④ 약 120℃도달한 후 30분간 가열 분해한다.⑤ 분해병을 꺼내어 방냉한다.시험방법① 전처리 한 시료의 상등액을 취하여 유리섬유 거름종이 (GF/C)로 여과한다.② 처음 여액 5~10㎖는 버린 다음 여액 25㎖를 정확히 취하여 50㎖비커에 옮긴다.③ 여기에 염산(1+16) 5㎖를 넣어 pH2~3으로 한다.④ 이 용액의 일부를 10mm 흡수셀에 옮겨 시료용액으로 한다.⑤ 증류수 50㎖를 취하여 시료의 전처리 방법에 따라 시험하고 이를 바탕시험액으로 한다.⑥ 바탕시험액을 대조액으로 하여 220nm에서 시료용액의 흡광도를 측정한다.⑦ 검량선으로부터 질소의 양을 구하여 다음 식으로 시료중의 총 질소 농도(mg/L)를 산출한다.검량선작성① 질산성 질소 표준액(0.02㎎ NO3-N/㎖) 0~10㎖를 단계적으로 취한다.1㎖ → 100㎖ : 0.0002㎎ (100배 희석)5㎖ → 100㎖ : 0.001㎎ (20배 희석)10㎖ → 100㎖ : 0.002㎎ (10배 희석)② 100㎖ 용량플라스크에 넣고 증류수로 표선까지 채운다.③ 용액 25㎖씩을 정확히 취하여 50㎖ 비이커에 넣는다.④ 염산 (1+500) 5㎖를 넣어 용액의 pH를 2~3으로 맞춘다.⑤ 10㎜ 흡수셀에 넣고 220㎚에서 흡광도 측정한다.실험결과흡광도(ABS)검 량 선 작 성검량선작성용증류수0.187x값질소량y값흡광도x값 구하는 방법100배희석0.2371㎖0.0050.050.02㎎/㎖×1㎖×(25㎖/100㎖)=0.005㎎20배희석0.5315㎖0.0250.3440.02㎎/㎖×5㎖×(25㎖/100㎖)=0.0025㎎10배희석0.84910㎖0.050.6620.02㎎/㎖×10㎖×(25㎖/100㎖)=0.05㎎시험용시료3.3584회기직선식y=13.564x-0.009705바탕시료0.6642상관계수r=0.999142실험결과y=13.564x-0.009705흡광도y=3.3584-0.6642=2.6942질소량x=0.19934422총질소 농도a: 검량선으로부터 구한 질소의 양 (mg)V: 전처리에 사용한 시료량 (㎖)토의사항이번실험은 자외선흡광광도법을 이용한 총질소의 농도측정실험인데 시료 중 질소화합물을 알칼리성 과황산칼륨의 존재하에 120℃에서 유기물과 함께 분해하여 질산이온으로 산화 시킨다음 산성에서 자외부 흡광도를 측정하여 질소를 정량 분석하는 방법이다.총질소는 무기성 질소 및 유기성 질소의 질소량의 합계를 말한다. 무기성 질소는 암모니아성 질소, 아질산성 질소 등이 있으며, 유기성 질소는 단백질, 요소, 아미노산 등이 포함된다. 질산성 질소는 지표수에는 미량으로 존재하지만 어떤 지하수에서는 높게 나타나기도 한다. 다량의 질산성 질소는 유아에게 청색증을 유발하므로 먹는 물에서는 10mg NO3-N/L으로 제한하고 있다. 아질산성 질소는 수중에서 점차 분해되어 무기성질소로 되는 산화과정에서 생성하는 것 중에 하나로서 일반적으로 암모니아성 질소의 산화에 의해 생기는 것이다. 물속의 아질산성 질소는 세균류에 의한 생물화학적 또는 화학적으로 산화 또는 환원된다. 주로 대소변, 하수 등의 혼입에 의한 암모니아성 질소의 산화에 의해 생기므로 물의 오염을 추정할 수 있는 유력한 지표가 된다. 암모니아성 질소는 지표수와 폐수에 자연적으로 존재한다. 일반적으로 암모니아는 지하수에서는 낮은 농도를 나타내는데 그 이유는 토양입자와 점토에 흡착되면 쉽게 용출되지 않기 때문이다.질소는 비료의 3요소 중의 하나로 미생물의 성장에 필수적인 영양물질이다. 하지만 인과같이 수질 부영양화의 원인물질로서 적조현상 및 수질오염을 초래한다. 오염원으로는 하수, 분뇨, 농경 배수, 축산 폐수, 기타 산업 폐수 등이 있으며 수질환경기준에 따르면 상수원수 1급은 0.2mg/L이하 2급은 0.4mg/L이하, 3급은 0.6mg/L이하로 설정되어 있다.

생활/환경| 2012.03.23| 3페이지| 1,000원| 조회(2,418)

실험, 흡광도, 총질소, 용액, 농도, 시료, 자외선흡광광도법, 광전광도계, 질소농도

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총인(T-P) - 아스코르빈산 환원법

제목총인(T-P) 측정 - 아스코르빈산 환원법실험조실험일시실험목적총인의 정의와 측정의 필요성을 알고 아스코르빈산환원법(흡광광도법)을 이용하여 총인을 측정하여본다.재료 및 기구과황산칼륨용액(4W/V%):과황산칼륨(K2S2O8)4g+증류수→100mL몰리브덴산암모늄-아스코르빈산혼액: 몰리브덴산암모늄1.2g+주석산안티몬칼륨0.048g+물60㎖ 하고황산(2+1)24㎖+술퍼민산암모늄 1g+물→100㎖ 하고7.2% L-아스코르빈산용액 20㎖를 넣어 섞는다.인산염인표준원액(0.1mg PO4-P/mL):인산이수소칼륨(KH2PO4)0.439g+물→1,000mL인산염인표준액(0.005 PO4-P/mL):인산염인표준원액25mL+물→500mL광전광도계, 흡수셀, 용량플라스크, 분해병, 비커, 피펫, 고압멸균기과황산칼륨몰리브덴산암모늄주석산안티몬칼륨설파민산암모늄아스코르빈산인산이수소칼륨고압증기 멸균기광전광도계분해병실험방법및순서전처리방법① 시료 50㎖ (질소 함량 0.1㎖ 이상일때는 희석)를 분해병에 주입한다.② 과황산칼륨용액(4W/V%) 10mL를 넣어 마개를 닫고 섞는다.③ 고압증기 멸균기에 넣고 가열한다.④ 약 120℃도달한 후 30분간 가열 분해한다.⑤ 분해병을 꺼내어 방냉한다.시험방법① 전처리 한 시료의 상등액을 취하여 마개있는 시험관에 넣는다.② 몰리브덴산암모늄?아스코르빈산혼액 2mL를 넣어 흔들어 섞는다.③ 20~40℃에서 15분간 방치한다.④ 이 용액의 일부를 10mm 흡수셀에 옮겨 시료용액으로 한다.⑤ 증류수 50㎖를 취하여 시료의 시험방법에 따라 시험하고 이를 바탕시험액으로 한다.⑥ 바탕시험액을 대조액으로 하여 880nm에서 시료용액의 흡광도를 측정한다.⑦ 검량선으로부터 총인의 양을 구하여 다음 식으로 시료중의 총 질소 농도(mg/L)를 산출한다.검량선작성① 인산염인표준액(0.005㎎ PO4-P/㎖) 1~20㎖를 단계적으로 취한다.② 100㎖ 용량플라스크에 넣고 증류수로 표선까지 채운다.③ 용액 25㎖씩을 정확히 취하여 50㎖ 비이커에 넣는다.④ 몰리브덴산암모늄-아스코르빈산 혼액 2㎖주입한다.⑤ 15분간 방치하고 흡수셀에 넣고 880㎚에서 흡광도 측정한다.실험결과흡광도(ABS)검량선작성용시험용시료증류수5㎖10㎖15㎖20㎖미지시료바탕시료흡광도0.0580.2200.3470.5210.6511.6830.055검 량 선 작 성x값y값x값 구하는 방법5㎖0.006250.1620.005㎎/㎖×5㎖×(25㎖/100㎖)=0.00625㎎10㎖0.01250.2890.005㎎/㎖×10㎖×(25㎖/100㎖)=0.0125㎎15㎖0.018750.4630.005㎎/㎖×15㎖×(25㎖/100㎖)=0.01875㎎20㎖0.0250.5930.005㎎/㎖20㎖×(25㎖/100㎖)=0.025㎎회기직선식y=23.472x+0.01상관계수r=0.998071195실험결과y=23.472x+0.01흡광도y=1.683-0.055=1.628인산염 인량x=0.068933197총인 농도a: 검량선으로부터 구한 인의 양 (mg)V: 전처리에 사용한 시료량 (㎖)토의사항총인은 물속에 포함된 인의 총량으로 하천의 부영양화를 나타내는 지표다. 수중의 인함량이 높으면 하천, 바다, 호수 등의 부영양화 원인이 되므로 수질오염의 한 지표가 된다.이번실험은 아스코르빈산환원법(흡광광도법)을 이용한 총인의 농도측정실험인데 시료중의 유기물을 산화 분해하여 모든 인 화합물을 인산염(PO4) 형태로 변화시킨 다음 인산염을 아스코르빈산환원 흡광광도법으로 정량하여 총인의 농도를 구하는 방법이다. 실험방법이 이전의 총질소측정 실험과 비슷하여 실험 중 어려운 부분은 없었다. 오히려 시료의 여과과정이 없었기에 과정이 더 쉬운 것 같다. 실험을 통해 우리가 사용한 시료의 인의 농도가 3.3088mg/L라는 것을 알 수 있었다. 3.3088mg/L이란 수치는 하천수질환경기준 0.5㎎/L이상으로 매우나쁨 등급에 속한다.

생활/환경| 2012.03.23| 3페이지| 1,000원| 조회(1,941)

질소, 총인, 농도, 측정, 증류수, 산출, 아스코르빈산환원법, 시료용액, 표시선

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COD-과망간산칼륨법

제목COD(Chemical Oxygen Demand)실험(과망간산칼륨법)실험조실험일시실험목적시료내 유기물을 과망간산칼륨으로 산화시키고 산화된 정도를 수산나트륨에 의한 역적정으로 측정하여 이로부터 수중의 유기물 농도를 측정한다.재료 및 기구둥근바닥플라스크(300㎖), 수욕조(Water bath), 용량플라스크(100㎖),뷰렛(갈색 50㎖), 피펫, 황산(H2SO4), 과망간산칼륨(KMnO4),수산나트륨(Na2C2O4), 황산은(Ag2SO4)과망간산칼륨(KMnO4)황산(H2SO4)수산나트륨(Na2C2O4)Water Bath300㎖ 둥근바닥플라스크비커피펫뷰렛전자저울실험방법및순서표정방법① 증류수100㎖를 300㎖ 둥근바닥 플라스크에 넣는다.② 황산(1+2)용액 10㎖과 0.025N-수산나트륨용액 10㎖를 정확히 넣는다.⑥ 60～80℃를 유지하면서 0.025N-과망간산칼륨용액으로 엷은 분홍색이 나타날 때까지 적정한다.① 시료 100㎖를300㎖ 둥근바닥 플라스크에 넣는다.② 황산(1+2)용액 10㎖를 가하고 황산은 분말 1g을 넣어 세게 흔들어 섞는다.③ 수분간 방치한 후 피펫을 사용하여 0.025N-과망간산칼륨용액 10㎖를 정확히 넣는다.④ 둥근바닥 플라스크에 냉각관을 붙이고 끊는 수욕 중에서 30분간 가열한다.⑤ 냉각관을 분리하고 0.025N 수산나트륨용액 10㎖를 정확히 취하여 넣고 탈색을 확인한다.⑥ 60～80℃를 유지하면서 0.025N-과망간산칼륨용액으로 엷은 분홍색이 나타날 때까지 적정한다.⑦ 바탕시험을 하기 위하여 따로 증류수 100㎖를 사용하여 같은 조건으로 ②～⑥의 실험을 한다.실험결과0.025N KMnO4 용액의 역가계산(f)x : 적정량 ㎖COD 농도 계산a : 바탕시험 적정에 소비된 0.025N KMnO4 용액 적정량(㎖)b : 시료의 적정에 소비된 0.025N KMnO4 용액 적정량(㎖)f : 0.025N KMnO4 용액의 역가V : 시료량(㎖)토의사항COD란 물속에 존재하는 유기물 또는 환원성 무기물질이 화학적 산화제인 중크롬산 칼륨 또는 과망간산칼륨의 산소에 의하여 산화될 때 화학적으로 안정한 탄산가스와 물로 변환되는데 필요한 산화제의 양으로 나타낸 값이며 이를 Chemical Oxygen Demand(화학적산소요구량, COD)라 한다. COD는 유기물질을 CO2와 H2O로 완전 산화시키기는 데는 BOD와는 달리 생물학적으로 산화될 수 있는 유기물과 생물학적 분해 불가능한 물질 모두 강력한 산화제의 의해 강제적으로 산화 가능하므로 COD값이 BOD값보다 일반적으로 높게 나타난다. COD실험은 BOD실험이 5일에서 20일정도 걸리는데 비해 약 2시간 이내 측정이 가능하다는 장점이 있으며 따라서 빠른 수질결과를 확인하기 위해서는 BOD대신 COD값을 측정한다.이번실험은 COD실험중 과망간산칼륨방법을 이용하였는데 시료를 황산 산성으로 하여 과망간산칼륨 일정과량 넣고 30분간 수욕상에서 가열반응 시킨 다음 소비된 과망간산칼륨량으로부터 이에 상당하는 산소의 양을 측정하는 방법이다. 실험이 그렇게 복잡하지는 않았는데 실험과정중 착오가 발생하였다. 세 개의 300㎖둥근바닥플라스크의 색이 제각각인데 표정실험 적정을 할 때에 과적정을 한 것 같다. 연한 분홍색을 end point로 해야 하는데 진한 색까지 적정을 하였다. 그래서 하천수와 바탕시료 적정시 색 변화를 표정실험의 색과 비슷하게 맞추려고 하였다. 하지만 비슷한 색으로 맞추지 못하였다. 왜냐하면 하천수를 담은 플라스크에는 탁도가 생겨서 비교가 어려웠고, 바탕시료의 색도 표정실험의 색과 많이 달랐다.

생활/환경| 2012.03.23| 3페이지| 1,000원| 조회(1,153)

오차, 실험, COD, 플라스크, 황산, 이온, 과망간산칼륨법, 산성조건

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