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한국과학기술연구원(KIST) 도핑콘트롤센터 학연협동과정 자기소개서 평가A+최고예요

한국과학기술연구원 학연협동과정 자기소개서이름박진우지원부서연구기획조정본부 도핑콘트롤센터자기소개공정하고 깨끗한 스포츠 정신과 운동선수들의 건강을 지키고자 하는 꿈을 가진 새내기 약학도로서 정중히 인사드립니다. 저는 한양대학교 약학대학에 재학하는 동안 본 분야에 필요한 인재가 되기 위해 노력하였고, 2018년 2월 졸업을 앞두고 있습니다.약학대학 입시 경험은 저의 무한한 학문적 잠재력을 발견할 수 있었던 계기이기도 하였습니다. 본래 인문계열로 고교를 졸업한 저는 처음에는 자연과학에 대한 지식이 많이 부족했었습니다. 그러나 약학대학 입시에 열심히 매진한 결과 약학대학입문자격시험에서 고득점을 취득할 수 있었고 모교에 전액 장학생으로 입학하였습니다.저는 학부에 재학하는 동안 특히 의약품분석학 분야에 관심을 가지고 많은 경험을 쌓았습니다. 저는 2015년 여름방학에 대사분석실험실에서 학부연구생으로 참여한 바 있습니다. 당시에는 인체 모발 시료에서 caffeine 함량 측정을 주제로 하여 연구를 수행하였습니다. 현재도 동화 스테로이드에 화학적 유도체화 후 LC/MS 분석을 주제로 하여 동 실험실에서 연구심화실습을 이수 중에 있습니다. 지금까지 이러한 활동을 통하여, 분석 시료를 처리하고 분석하는 일에 익숙해졌으며 본 과정도 무리없이 소화할 수 있을 것이라고 예상하고 있습니다.저는 지금까지 다양한 약제봉사활동과 실무실습에 참여하여 임상적 경험을 많이 쌓았습니다. 약대에 입학한 첫 학기부터 외국인을 위한 무료 진료소에서 조제봉사에 꾸준히 참여하였고, 올해 6월에는 캄보디아에서 해외의료봉사를 했습니다. 또한 한양대학교병원, 한미약품 팔탄공단, 지역 약국에서 기초약무실습을 수료했습니다. 향후 임상과 연관성이 있는 과제를 접했을 때 익숙하게 접근할 수 있을 것이라고 기대하고 있습니다. 또한 환자를 먼저 생각하는 마음가짐을 얻을 수 있었으며, 사람 간의 소통 능력을 키울 수 있었습니다.지원동기저는 선수들에게 공정하고 정의로운 경쟁 정신을 심어주고 선수들의 건강을 지켜주며 저 스스로도 국제 무대에서 활동하는 기회를 갖기 위해 본 과정에 지원했습니다.저는 어릴 적부터 국제기구에서 활동하는 것에 큰 관심이 있었고, 특히 2008년 베이징 올림픽 이후 올림픽에 큰 매력을 느끼게 되었습니다. 운동에 소질이 없었기에 운동 외의 분야로 올림픽의 일원이 될 수 없을까 고민하던 중에 도핑 테스트를 생각하게 되었습니다. 운동선수가 경기력 향상을 위해 약물을 복용하여 공정성을 해치고, 자신도 건강을 잃는 사회적 문제가 매우 안타까웠습니다. 수법도 다양해졌으며 점차 교묘해지고 있기에 도핑 분석 기술도 끊임없는 연구를 통해 지속적으로 고도화할 필요가 있다는 사실도 알 수 있었습니다. 스포츠 분야에서 사회적 정의와 선수의 건강을 지킬 필요가 있다고 생각되었으며 저 역시 올림픽을 이끌어나가는 데에 참여할 수 있다는 희망을 품을 수 있었습니다. 그 꿈을 실현하기 위해 약학대학 입시부터 시작하여 지금까지 노력하고 있습니다.이와 더불어, 귀하 연구기관이 제 꿈을 실현하는 데에 가장 잠재성이 큰 곳으로 생각되어 본 과정에 지원하였습니다. 한국과학기술연구원은 한국 과학기술과 경제 발전을 이끈 국내 최초의 정부출연 연구가관이라는 점과, 이 중 도핑콘트롤센터는 세계도핑방지기구로부터 인증을 받은 국내 유일의 기관이라는 점이 매력적이었습니다. 무엇보다도 도핑콘트롤센터에서 학연협동과정을 이수한다면 도핑테스트를 일찍이 경험할 수 있다는 점이 가장 인상적이었습니다.연구계획저는 본 과정을 이수하는 동안 분석 방법이 아직까지 확실하지 않은 물질의 확실한 분석 방법을 개발하는 데에 힘을 쓰고자 합니다. 내인성 동화 스테로이드 중 체내에서 합성된 것과 외부에서 주입한 것을 구별할 때에는 현재로서는 13C와 12C의 함량 비율 차이를 이용하여 GC-C-IRMS가 활용되고 있습니다. 저는 IRMS를 적극 활용할 수 있는 방안을 고안하면서도 두 가지 내인성 동화 스테로이드의 탄소 동위원소의 비율과 존재 위치를 구조에 입각하여 면밀히 분석하고, IRMS 외에도 13C NMR 등 다른 기기를 이용한 정량분석의 가능성도 있는 지 살펴보고자 합니다. 또한, 체내에서 생합성된 경우와 외부에서 주입한 경우의 약물동태학적인 차이를 연구하고, 이를 통해 밝힌 차이점이 분석에도 활용될 수 있는 지 살펴보고자 합니다.생물학적 방법을 이용한 도핑테스트에서도 성과를 내고자 합니다. 바이러스를 인체에 주입하여 DNA를 바꾸는 유전자 치료의 원리를 이용하는 도핑 수법이 현재 우려되고 있습니다. 선수의 경기력을 높이는 인체 기능과 연관된 유전자를 확립하는 동시에, 유전자 변형에 이용한 효소나 바이러스를 검출하는 기술 개발에도 노력하고자 합니다. 이 기술은 유전자 치료나 바이러스 감염을 진단하는 데에도 유용하게 쓰일 수 있으므로 의학 발전에도 지대한 공헌을 할 수 있다고 생각합니다.임상을 공부했던 경험을 살려서 임상 연구에도 참여하고 싶습니다. 선수가 질병으로 인하여 금지 약물을 부득이하게 복용해야 할 때 이를 승인하는 치료사용면책 제도와 관련하여, 복용 필요성 여부를 임상적 근거에 의거하여 명확히 판단하고, 또한 그 기준을 명확히 하고자 합니다. 그리하여 선수가 이를 악용하는 사례를 차단하고, 반대로 그 약이 반드시 필요할 때 사용을 배제당하지 않도록 하고자 합니다. 저는 이 일이 선수의 건강을 지키는 데 일조할 수 있다는 점에서 한양대학교 건학이념인 ‘사랑의 실천’을 행할 수 있는 또 하나의 방법이라고 굳게 믿고 있습니다.궁극적으로는 도핑콘트롤센터에서 정직원으로 활동함과 동시에, 세계반도핑기구 및 국제올림픽위원회 의무분과위원이 되어 올림픽 운용과 스포츠 외교를 책임지고 싶습니다.

학교| 2017.09.28| 2페이지| 3,000원| 조회(590)

크로마토그래피, 자기소개서, 분석화학, 질량분석, 도핑, 출연연, 한국과학기술연구원, 학연협동과정

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항암화학요법을 이용한 암의 치료

한양대학교 약학대학약물학항암화학요법을 이용한 암의 치료2012059525 박진우2015-12-121. 항암화학요법의 정의와 목적항암화학요법이란 항암제를 이용하여 암을 치료하는 것을 의미한다. 전신에 퍼져있는 암을 치료할 때 적용하는 방법이다. 항암제 치료의 목적은 다음과 같다.암의 치료: 암세포를 완전히 파괴하여 다시는 재발하지 못하게 하는 것암의 조절: 완치가 어렵다면 암의 성장이나 전이를 막는 수준에서 암을 억제하여 생명을 연장하는 것완화 요법: 암이 상당히 진행되었을 때에는 여러가지 증상이 발생하는데, 암의 크기를 줄여주어서 삶의 질을 향상시키는 것항암화학요법은 단독으로도 사용되지만 더 적극적인 효과를 이끌어 내기 위해서는 수술이나 방사선 치료와 병행되기도 한다. 병행하는 수단은 다음과 같다.보조 화학요법: 물리적 요법으로 암을 제거한 후에, 몸 안에 미세하게 남아 있을 가능성이 있는 암을 제거하는 목적으로 행하는 화학요법선행 화학요법: 종양의 크기가 너무 크면 방사선 요법의 치료효과를 크게 하고 방사선 조사 부위를 좁히기 위해 물리적 요법 이전에 종양의 크기를 줄여주는 화학요법동시 화학요법: 국소 종양에 대해서는 방사선 요법과 화학 요법을 동시에 실시하는 경우화학요법은 되도록이면 빨리 실시하는 것이 좋다. 한 데이터에 의하면 진행성 암 환자 중 ‘재발을 알게 된 시점’에서 항암제 치료를 시작한 A그룹과 재발사실을 예전부터 알고 있었지만 증상을 완화하는 수준으로만 치료를 받다가 ‘자각증상을 느낀 시점’에서 항암제 치료를 시작한 B그룹을 비교해 보았더니 A그룹이 생존 기간도 더 길었고 재발에서 증상 발현까지 걸리는 시간도 A그룹이 더 길었다고 한다. 치료 시기가 이를수록 유리한 이유는 다음과 같다. ① 조기암일수록 세포가 변이된 정도와 그 비율이 적은 점, ② 암의 성장속도가 혈관 신생 속도보다 더 앞서나가면 종양의 중심부분이 괴사되는 경향이 있는데, 항암제 투여시기가 늦어지면 괴사되지 않고 혈관과 이어지지 않은 일부 남아있는 암세포가 혈관에 있는 항암제의의 임상 데이터를 맹신하는 것은 그리 바람직하지 않다.(2) 항암제를 투여할 때 세포 분열 억제 기전이 서로 다른 항암제를 동시에 사용하는 것이 암세포가 살아남을 확률을 더욱 줄일 수 있다. 또한 같은 약을 계속 쓰는 것보다 다양한 약제를 사용하면서 환자에게 가장 치료효과가 좋은 항암제를 찾는 것도 필요하다. 항암제의 기전을 최대한 이용하는 것도 중요한데, 세포 분열이 그리 활발하지 않은 평형기에 접어든 암에는 세포주기 특이성 항암제보다는 platin 계열과 같은 세포주기 비특이성 항암제를 쓰는 등의 전략을 취해야 한다.(3) 항암제를 복용하면서 나타나는 부작용을 최대한 억제해 주어야 환자의 삶의 질을 지켜줄 수 있다. 부작용을 억제해 주는 약을 병용 복용하는 것이 좋으며, 그 예는 다음과 같다.오심, 구토 예방Phenothiazine, Ondansetron식욕 증진Arsenarin, Histone H골수 독성 예방G-CSF(Filgrastim), EPO요산 생성 억제Allopurinol, 수분 공급을 충분히 함요로 독성 억제Thiol 계통 약물, 수분 공급을 충분히 할 것3. 항암제의 종류(1) 알킬화 약물(Alkylating agents)알킬화 약물의 항암 작용은 DNA에 직접 결합하여 DNA 분자 자체를 파괴하고 DNA의 동일 나선 혹은 이중 나선 구조에 손상을 주어 암세포의 성장, 분열 및 분화를 막는다.백금 화합물Cisplatin, Carboplatin, OxaliplatinNitrogen mustard계 약물Mechlorethamine, Cyclophosphamide, Ifosfamide, Melphalan, ChlorambucilEthylenimine 및 Methylmelamine계 약물Thiotepa, AltretamineMethylhydrazine 유도체ProcarbazineAlkyl Sulfonate계 약물BusulfanNitrosourea계 약물Carmustine, LomustineTriazine계 약물Dacarbazine,DTIC(2) 항ine, Vinorelvine세포의 유사분열 중에 염색체 분리에 필요한 미세소관에 결합하여 그 구성성분인 tubulin을 파괴하여 세포분열을 중지시켜 항암작용을 나타낸다.TaxanePaclitaxel, DocetaxelTaxane은 세포분열 중에 미세소관의 작용을 방해하여 염색체 분리가 일어나지 않도록 하여 항암작용을 나타낸다.EpipodophyllotoxinEtoposideTopoisomerase는 Ⅰ형과 Ⅱ형이 있으며, 이들 효소는 DNA를 잘라서 엉켜 있는 DNA를 풀어주고, 다시 이어주면서 일정 부분의 DNA가 복제되거나 재조합 복구 또는 전사가 일어나게 하는 효소이다. Epipodophyllotoxin 약물은 topoisomerase Ⅱ및 DNA와 복합체를 형성하고, DNA를 잘라서 엉킴을 풀어주나 절단된 DNA가 다시 결합하는 것을 방해하여 항암 효과를 나타낸다.CamptothecinTopotecan, IrinotecanTopoisomerase Ⅰ 및 DNA와 복합체를 형성하고, DNA를 잘라서 엉킴을 풀어주나 절단된 DNA가 다시 결합하는 것을 방해하여 항암 효과를 나타낸다.항생항암물질Dactinomycin, Doxorubicin, Daunorubicin, Mitomycin, Bleomycin토양진균인 Streptomyces 종에서 추출되어 항암제에 사용되고 있다. 세포주기 비특이성 약물로 DNA의 염기쌍 사이에 끼어들어 DNA나선을 풀어준다. 이 같은 변형으로 DNA, RNA합성을 방해한다.효소계 약물L-AsparaginaseAsparaginase는 L-Asparagine을 aspartic acid와 NH3로 가수분해한다. L-Asparagine을 스스로 합성할 수 있는 정상세포와 달리 림프구성 백혈병 암세포는 이를 합성하지 못해 외부로부터 이를 공급받아야 한다. 따라서 asparaginase는 이를 분해시켜 암세포로의 공급을 중단한다.(4) 호르몬 및 그 길항 약물호르몬 치료의 원리는 종양세포에 그 종양의 정상조직에서 유래하는 세포성장 조절기전혈중 에스트로겐의 양을 감소시킴으로써 estrogen 수용체 양성인 폐경 후 여성의 유방암에 사용된다.부신피질 스테로이드 호르몬Prednisone, Prednisolone부신피질 호르몬은 림프구의 유사분열 억제작용과 림프구 용해효과를 가지고 있다. 따라서 소아의 급성 림프구 백혈병 및 악성 림프종에 효과적이다.성호르몬Progestin, Estrogen, Androgen정상적으로 여성 또는 남성 호르몬의 영향을 받고 있는 장기에 발생하는 암은 성장 및 기능에 성 호르몬의 조절을 받고 있다. 이들 호르몬에 대하여 반대작용을 나타내는 호르몬을 사용하면 암 성장을 저지할 수 있다.항 에스트로젠 약물tamoxifen항 에스트로젠 제재는 체내 세포들 표면의 estrogen 수용체만을 찾아서 선택적으로 결합하는 estrogen 유사체이며, tamoxifen이 가장 잘 연구된 선택적 estrogen 수용체 조절제이다.항 안드로젠 약물FlutamideGonadotropine-releasing 호르몬 유사물질Leuprolide4. 장기별 암에 따른 치료 전략(1) 폐암폐암은 비소세포암과 소세포암으로 나뉘며 비소세포암이 전체의 90%를 차지한다. 1기 암은 수술로도 치유가 되기 따문에 항암제를 쓰지 않는다. 하지만 2기는 수술 후에 재발을 막을 목적으로 보조화학요법을 실시한다. 항암제는 cisplatin을 중심으로 하여 taxane, irinotecan, etoposide, vinca alkaloid 등과 병용 복용한다.소세포암은 비소세포암보다 전이가 잘 되고 수술이 불가능한 경우가 많아서 비소세포암보다 예후가 좋지 않다. 하지만 항암제 치료는 잘 듣는 편이다. 처음에는 cisplatin과 irinotecan과 병용 복용한다. 소세포암 특성상 효과가 바로 나타나지 않고 약제내성도 잘 나타나므로 작용이 비슷하지 않은 다른 항암제로 교체해 주어야 한다.(2) 대장암대장은 진행이 비교적 느리므로 조기에는 내시경을 이용하여 수술을 할 수 있다. 대장암은 다른 암과 달리 전이가 되었더라도 부작용이 다른 항암제보다 더욱 강하므로 구토억제제나 정신안정제를 병용 복용해야 한다. 골수 억제도 매우 크게 나타나므로 백혈구 성장인자인 G-CSF를 투여해야 한다.(4) 유방암유방암은 상당히 전이가 되었더라도 전이가 없다면 수술과 항암제 치료로 나을 수 있다. 유럽에서 승인된 요법으로는 CMF 요법(Cyclphosphamide, Metotrexate, 5-Fluorouracil), FAC 요법(5-Fluorouracil, Adriamycin, Cyclophosphamide), FEC 요법(5-FU, Epirubicin, Cyclophosphamide)가 있다. Aramatase를 억제할 목적으로 tamoxifen을 복용하기도 한다.유방암과 전립선암은 뼈로 전이가 잘 일어나는 특징이 있다. 뼈로 전이가 되면 파골세포가 활성화되어서 뼈가 파괴되고 환자는 통증을 느끼는 타입이 있는가 하면, 뼈가 늘어나는 타입이 있다. 전자는 파골세포의 활동을 억제하는 약물을 투약하고 후자는 암이 전이된 뼈 부위를 파고 들어가서 방사선으로 쪼아 파괴하는 약물을 투약한다.(5) 간암간암은 다른 곳으로 전이가 된 경우가 아닌 한 항암제 치료는 드물다. 간암은 B형 간염 바이러스나 C형 간염 바이러스에 감염된 사람에게만 이환되며 간경변을 거쳐서 간암으로 발전된 경우이다. 간암 치료는 고주파로 파괴하는 방법, 알코올 주입법, 색전술(간으로 보내는 혈액을 차단), 수술 등이 있다.(6) 쓸개암쓸개암이 표면 점막에만 머물러 있으면 담석 제거하는 것과 같은 방법으로 수술을 진행해도 잘 낫지만 근층 이상으로 침범하면 예후는 상당히 나쁘다. 또한 담관암의 경우 간에 가까울수록 치료가 어렵지만, 사실 이환율 자체도 드물다. 십이지장에 가까운 하류 담관암은 치료 가능성이 있으나 수술만으로는 어렵고 항암제 치료가 병행되어야 한다.(7) 이자암이자암은 조기 발견이 어렵고 진행도 매우 빨라서 발견되었을 때에는 다른 장기로 전이되었을 정도로 이미 상당히 진행된 뒤이다. 임상적으로도 발병율이 드물고 발병하더 감수)

의/약학| 2015.12.12| 6페이지| 1,000원| 조회(215)

항암제, 항암화학요법, 화학요법제, 항암제의 종류

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심장 및 신장에 의한 고혈압 조절기전 및 치료전략

1. 고혈압혈압은 대뇌를 비롯한 모든 기관에 혈액이 충분히 공급될 수 있도록 충분히 높아야 하지만 지나치게 높으면 심장에 무리가 가고 혈관 손상이 발생할 수 있으므로 적절한 수준을 유지해야 한다. 평균 동맥압은 심박출량과 말초혈관 총 저항을 곱한 값으로 간주할 수 있다. Joint National Committee에서는 고혈압 진단 기준을 다음과 같이 정하고 있다.고혈압의 종류는 본태성 고혈압과 이차성 고혈압 두 가지가 있다. 본태성 고혈압은 증상의 특별한 원인을 모르는 경우이며, 전체의 95%를 차지한다. 이차성 고혈압은 다른 증상이 원인이 되어 합병증으로 나타나는 고혈압이다. 이차성 고혈압 원인이 될 수 있는 증상은 신장 혈류가 감소하여 체액이 정체되는 신장성 고혈압, 부신 수질에 종양이 생겨서 catecholamine 호르몬이 과분비되어 고혈압이 발생하는 내분비성 고혈압, 순환기 조절중추가 졀손되어 생기는 신경성 고혈압이 있다.혈압이 높은 것 자체는 병이 아니지만 여러가지 합병증을 수반하므로 혈압 조절이 반드시 필요하다. 고혈압의 증상은 다음과 같다. 혈압 상승 자체로 생기는 증상은 투통, 현기증, 심계항진 등이 있다.

의/약학| 2015.12.12| 5페이지| 1,000원| 조회(254)

고혈압, 심박출량, 혈압조절, 치료전략, 고혈압 조절기전

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Blood Brain Barrier와 세포 고정

한양대학교 약학대학약학세포유전학Blood Brain Barrier, 세포 고정2012059489 김홍년 2012059507 박성원 2012059516 박운섭 2012059525 박진우9/25/2014혈액뇌장벽 (血液腦障壁, Blood-Brain Barrier)뇌척수액과 혈액을 분리시키는 장벽으로 높은 선택적 투과성을 갖고 있어 몸의 주요 조절 중추를 세균 등과 같은 혈액으로 운반될 수 있는 병원체와 혈액 내의 잠재적인 위험 물질로부터 격리시키는 역할을 한다. Paul Ehrlich이 실험을 통해 발견했는데, 푸른색 염료를 동물의 혈관에 주입했을 때, 뇌와 척수조직을 제외한 모든 조직이 파랗게 물드는 현상과, 같은 염료를 뇌를 감싸는 용액에 주입했을 때 뇌와 척수만 파랗게 물드는 현상을 토대로 혈뇌장벽의 존재를 밝혔다. 뇌 모세혈관의 내피세포는 성상교세포의 발동기로부터 분비되는 물질에 의해 밀착연접을 형성하여 세포 간 용질의 이동을 방해하여 고분자와 친수성 물질의 통과를 막는다. 또한 BBB는 대부분 인지질로 이루어져 있어 수용성 분자가 혈액 뇌 장벽을 통과하기 위해서는 특별한 채널이나 운반체 단백질을 필요로 한다.뇌의 일부분에는 혈액 뇌 장벽이 없는 부분이 있으며, 이 부분들을 뇌실주위기관이라고 한다. 뇌실 주위 기관에는 능형오목의 가장 아래쪽에 있는 최후영역과 뇌궁하기관, 종말판의 맥관기관, 후교련 밑의 교련하기관, 시상하부의 정중융기 등이 있으며, 뇌하수체와 송과선도 뇌실 주위 기관으로 분류한다. 최하 구역을 제외한 모든 뇌실 주위 기관은 제3뇌실과 연관되어 있으며, 모두 정중앙 부위에 있다. 이 중에서 최후 영역은 일종의 화학수용기로 구토를 일으키는 여러 화학물질에 반응하여 구토반사를 일으킨다. 맥관 기관 역시 혈액이나 뇌척수액 내에 존재하는 펩타이드와 단백질에 대한 화학수용기로 작용한다고 알려져 있다. 시상하부의 정중융기와 뇌하수체 및 송과선은 모두 호르몬을 분비하는 내분비기관이다. 이 부분에 있는 혈관은 중추신경계통의 모세혈관에 나타나는 밀착연접이 없 그 속에 약물을 넣을 수 있다면 통과 가능할 것으로 예상된다.2. 기체는 입자가 매우 작기 때문에 BBB를 쉽게 통과 할 수 있다. 기체로 흡입하는 약물을 만들 수 있다면 BBB를 통과 가능할 것으로 예상된다.3. 극소수이지만 BBB의 채널을 통과하는 친수성 물질이 존재한다. BBB를 통과하는 친수성 물질의 크기와 분자구조를 세밀히 파악하여 BBB의 채널이 무슨 작용기를 인식하여 통과하게 하는지, 분자크기는 어느 정도인지 분석하고 그 분자와 비슷하게 만들어 약물을 수송하는 방안을 고안한다.4. 특정 바이러스는 BBB를 통과할 수 있다. BBB를 통과하는 바이러스 중에서 BBB가 인식하는 단백질구조를 파악하여 그와 비슷하게 만들거나 혹은 바이러스에 약물을 결합시켜 같이 이동시킨다.참고) 광견병 바이러스의 RVG단백질을 이용한 BBB 통과 약물 전달 시스템 발견한 한양대 이상경 교수연구팀광견병 바이러스는 혈액뇌장벽을 통과하는데, RVG 단백질이 그 역할을 담당한다. 여기에 치료용 유전자인 siRNA를 붙임. siRNA는 유전자 발현을 억제하여 바이러스를 죽이는 것으로 알려져 있다. RVG 단백질에 siRNA를 연결한 것을 쥐에다 주입하는 실험을 진행한 결과, 뇌염에 걸린 쥐가 죽지 않았다. 모세혈관을 통해 약물이 퍼지므로 뇌 안쪽에 발생한 질환까지 수술 없이 치료가 가능하게 되었다. 안이 비어 있는 나노 입자에 약을 넣어 주입하는 간단한 방식이다.5. 소수성이 높은 전구체 물질을 투입하여 약물 효과를 보인다 (e.g. 도파민 전구체)6. 뇌실주위기관 영역을 이용한 약물을 개발한다. 뇌실 주위기관이란 뇌의 한 영역인데, BBB 층이 매우 취약하여 물질이 뇌세포로 자유롭게 드나들 수 있는 부위이다. 이 뇌실주위기관은 송과선, 뇌하수체가 속한다. 따라서 이 영역을 통과할수 있도록 약을 셋팅한다면 BBB를 통과할 수 있을 것이다.BBB를 통과하는 약물1. AZT약물치료제가 혈뇌장벽을 통과하기 위해서는 적정의 분자량, 전하, 수용성 및 지용성의 균형 등이 까다롭게 요구되 BBB 통과후 도파민으로 전환되어 치료효과를 나타낸다.임상적 응용:Carbidopa와 함께 파킨슨씨 병 치료에 사용된다. 그러나 첫 몇 년동안만 효과를 나타내므로 초기에만 쓰인다. 이는 carbidopa와 혼합한 sinemet를 많이 사용하는데 이 sinemet는 2)번 경로를 억제해서 더 많은 양의 levodopa가 BBB를 통과할 수 있게 한다.흡수와 대사:소장에서 흡수되고 그 정도는 위장의 운동 정도나 위장내 pH에 따라 달라진다. 음식, 특히 고단백음식은 중추신경계의 levodopa 운반을 방해한다. 또한 거대한 중성 아미노산 (예로 leucine, isoleucine)은 BBB통과를 감소시킨다. 그래서 공복시에 levodopa를 투여해야 한다.부작용:위장관계 부작용으로는 메스꺼움, 구토, 식욕 부진이 나타난다. 이는 새로 생성된 도파민이 연수에 있는 chemoreceptor trigger zone을 직접 자극해서 나타난다. 심혈관계 부작용으로는 빈맥, 심실성 기외수축 등의 부정맥이 나타난다. 또한 오랜기간 동안 levodopa를 투여하면 이상운동증이 나타난다. 흔히 사지, 손발, 몸통, 혀의 무도병 모양의 움직임이다. 이는 도파민 수용체의 중추적 흥분 때문이다. 우을증, 불안, 흥분, 불면, 기면, 혼돈, 악몽등도 나타난다. off시기에는 심한 무도증이 보이다가 수시간 후 on시기에는 심한 이상운동증을 보이는 (on-off 현상)이 나타나기도 한다. 또한 급성 녹내장이 산동에 의해 일어난다.세포 밖 기질세포 밖 기질(Extracellular Matrix, ECM)은 동식물세포가 분비한 물질이 세포 밖에서 복잡한 그물망을 형성한 것이다.일부 동물세포는 ECM 속에 완전히 파묻혀 있지만, 한쪽 면만 ECM에 붙어있기도 한다. 단백질, 다당류가 동물 ECM의 주요한 구성성분이다. 단백질 섬유가 주축을 이루고 다당류가 곁가지처럼 붙어있는 모양새로 구성되어 있다. 단백질 섬유는 ECM에 강도외 신축성을 부여하며, 다당류 성분은 ECM을 젤과 같은 성질로 만들피세포에 특별한 ECM을 찾을 수 있음.구조적 단백질콜라젠커다란 섬유사 형성. 피브린망 중계 연결. 인장강도 제공.엘라스틴신축성콜라젠 단백질은 우리 몸 전체 단백질 양의 25%를 차지할 정도로 가장 많은 단백질이다. 콜라젠 합성 기전은 다음과 같다. 프로콜라젠 가닥이 합성되면서 소포체 내강으로 들어가고, 프로콜라젠 가닥 3개가 서로 합쳐져서 삼중 나선을 만든다. 밖으로 분비된 후 프로콜라젠 앙쪽의 확장 서열이 세포 외부의 효소에 의해 잘려져서 콜라젠 단백질이 되고, 콜라젠 단백질끼리 엇갈리게 조립되면서 콜라젠 섬유가 된다.각각의 프로콜라젠 가닥을 α 사슬이라고 하는데, 서로 동일한 α 사슬 혹은 다양한 α 사슬이 삼중 나선 구조로 조합되면서 여러 가지 콜라젠을 만들 수 있다. 콜라젠끼리 결합력을 서로 다르게 하여 섬유의 단단함을 조절한다든가 섬유가 아닌 그물 형태로 만들어지기도 한다. 우리 몸의 어떤 부분이 어떤 종류의 콜라젠을 만들어야 할지는 차등 유전자 발현을 통해 조절한다.다당류는 동물 ECM에서 두 번째로 많은 양을 차지한다. 가장 풍부한 다당류는 글리코사미노글리칸(glycosaminoglycan, GAG)이다. GAG는 당 유도체 2개 단위로 만들어진 단위체의 중합체인데, 큰 음전하를 띠고 있으므로 양이온이나 물과 결합하여 동물 ECM에 겔과 같은 성질을 부여한다. 중심 단백질에 GAG가 붙어있는 것을 프로테오글리칸(proteoglycan)이라 한다. 프로테오글리칸의 주된 기능은 고분자의 젤 같은 성질을 이용하여 압착에 저항성을 부여하는 것이다. GAG의 예로는 콘드로이틴 황산, 히아루론산 등이 있다. 무척추 동물의 중요한 ECM 요소로는 키틴(chitin)이 있으며, 곤충이나 갑각류의 매우 단단한 외골격을 형성하는 데 쓰인다.식물세포는 세포벽이라고 불리는 ECM에 의해 둘러싸여있다. 세포벽은 동물성 ECM보다 좀 더두껍고 더 딱딱해서 기계적으로 지탱하거나 세포의 모양을 유지한다. 합성 순서에 따라 일차 세포벽과 이차 세포벽으로 구분한다. 일차 세포벽접은 세포를 서로 붙여주거나 다른 ECM에 붙여주는 세포부착분자(Cell Adhesion Molecules, CAM) 막단백질이 필요하다. 고정연접에는 부착연접, 데스모좀, 병소부착, 헤미데스모좀 등이 있다.부착연접카데린을 통해 세포끼리 부착세포질 내에서는 액틴 섬유와 연결되어 있음데스모좀카데린을 통해 세포끼리 부착세포질 내에서는 중간 섬유와 연결되어 있음병소부착인테그린을 통해 세포를 ECM에 연결세포질 내에서는 액틴 섬유와 연결되어 있음헤미데스모좀인테그린을 통해 세포를 ECM에 연결세포질 내에서는 중간 섬유와 연결되어 있음CAM에는 카데린(Cadherin)과 인테그린(Integrin)이 있다. 카데린은 세포를 서로 연결해주는 데 반해, 인테그린은 세포를 ECM에다 연결해준다. 카데린은 E-카데린과 N-카데린 두 종류가 있는데, 서로 같은 종류의 카데린끼리만 결합하는 성질 때문에 세포가 적재적소에 배치될 수 있다. CAM은 세포질 안쪽에서는 액틴이나 중간섬유와 결합한다.카데린과 인테그린은 세포를 부착하는 기계적 역할 외에도 세포 신호전달에도 관여한다. 연접이 형성되거나 부서짐에 따라 세포 신호전달에 영향을 주며, 세포 신호전달 또한 연접에 영향을 준다. 특히 인테그린은 세포 안팎으로 오가는 신호를 매개할 수 있다. 인테그린의 세포 밖 도메인과 ECM 결합 여부에 따라 세포 안 도메인과 세포 골격 간 결합이 바뀌고, 세포 내부의 신호전달 또한 인테그린과 ECM의 결합력을 조절할 수 있다. 인테그린이라는 이름은 ECM의 변화를 세포골격의 변화로 통합할 수 있시에 붙여진 이름이다. 암세포의 경우 돌연변이에 의해 CAM에 변이가 일어나며, 결국 적절하게 부착하지 못해서 다른 장기로 이동하게 된다.봉합연접(Tight Junction)은 오클루딘과 클로딘이라는 막단백질이 서로 어긋나게 가닥이 짜여져 있다. 세포들 사이로 물질이 새는 것을 막지만, 세포골격과 연결되어 있지 않으므로 기계적으로 강하지 않다.동물 세포의 간극연접(Gap Jucntion)은 코넥신이라는 단백질로다.

자연과학| 2014.11.30| 7페이지| 1,000원| 조회(170)

BBB, 뇌혈관장벽, 세포부착분자, 세포 연접, BBB 통과 약물, 혈장뇌장벽

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알로에의 성분과 효능

리뷰논문알로에의 여러 성분과 각 성분들의 약리작용1조 : 박진우(2012059525), 이선경(2012059634), 이성민(2010060800)초록emodin은 간과 지방조직에서 작용하여 비만과 혈압상승을 유발하는 11β-HSD1의 선택적 저해제로 작용해 제2당뇨를 억제한다. emodin은 혈관내피 성장인자의 수용체인 Flk-1/KDR의 활성을 차단함으로써 신생혈관생성의 억제효과를 내고, 세포분열을 억제하는 효과를 냄으로써 암세포 치료에 효과가 있는 것으로 밝혀졌다.알로인은 천식과 염증을 유발하는 여러 물질의 농도를 줄이는데 효과를 냄으로써 소염효과를 나타낸다.알로에신은 Tyrosinase의 활성을 낮춤으로써 UV에 의해 피부에 생기는 과색소침착 레벨을 낮추는 효과를 나타낸다.주요어 : 이모딘, 알로인, 알로에신, 제2형 당뇨, 신생혈관생성, 소염, 과색소침착Ⅰ. 서 론최근 삶의 질 향상과 과학의 발전으로 인해 건강한 삶을 추구하는 웰빙이 새로운 삶의 방식으로 떠오르게 되었다. 이를 증명하듯 식품이나 화장품 등 많은 제품에서 몸에 좋다고 알려진 식물들이 마케팅에 이용되었는데, 알로에도 그 중 하나로서 알로에 음료수나 알로에 추출성분이 들어간 화장품 등 많은 제품이 시중에서 꾸준한 인기를 얻고 있다. 이에 착안하여 우리 조는 많은 사람들이 건강식품으로 많이 찾고 있는 알로에의 약리작용에 대해 조사하였는데, 그 중에서도 알로에의 유효성분으로 연구가 가장 활발하게 이루어진 이모딘, 알로인, 알로에신을 중점적으로 조사하였다.이모딘(emodinlllfrangula emodin)은 화학식 C15H10O5, 분자량 270.24인 안트라골격이 있는 주황색의 식물성 색소로서 유리 또는 배당체 형태로 포함되어있다. Chinese Academy of Sciences는 2010년에 연구를 통해 제2형 당뇨에 도움이 된다는 사실을 밝혀냈다. 또한 원자력의학원의 홍석일 박사팀에서는 이모딘이 암세포의 신생혈관 생성을 막아 암 전이를 억제하는 메커니즘을 규명했다.알로인(aloin)은 화학식 C21H22O9, 분자량 418.39인 쓴맛을 가지고 있는 노란색 유동액이다. 숙명여자대학교 식품영양학과 성미경 교수팀의 연구에 의해 대장염이 있는 쥐에게서 알로인이 소염 역할을 한다는 것이 밝혀졌다.마지막으로 알로에신(aloesin)은 알로에에서 추출된 저분자량의 당단백질로서, 상처 및 화상치료 효과, 항염작용, 면역 조절작용을 하는 것으로 알려져 있다. 서울대학교 S. Choi 교수 팀은 자외선 조사에 의해 유발된 티로시나제의 활성을 억제하여 피부의 과색소침착을 치료하는 효과가 있다고 보고한 바 있다.이렇듯 알로에는 여러 약리작용을 나타낼 수 있다는 것이 연구를 통해 밝혀졌다. 우리 조는 서론에서 소개했던 이모딘, 알로인, 알로에신에 대한 효능들의 작용기전들을 연구 논문들을 통해 간략히 정리함으로서 알로에의 약리학적 작용들에 대해 소개하고자 한다.Ⅱ. 본 론1. Emodin ? 제2당뇨 억제먼저 이모딘에 대한 Ying Leng 교수의 연구를 보면 이모딘이 11β-HSD1에 강력하고 선택적인 저해제로 작용한다고 밝히고 있다. 11β-HSD1은 간과 지방조직에서 NADP와 결합해 비만과 혈압상승을 일으키는 것으로 익히 알려져 있다. NADP는 11β-HSD1의 Tyr183 Ser170과 수소결합을 형성함으로써 활성이 되는데, 이모딘이 NADP의 경쟁적 저해제로써 11β-HSD1에 결합하여 활성을 억제한다.(Fig 1)Figure 1실제로 in DIO(식이에 의한 비만) 쥐에게 이모딘을 경구 투여 했을 때 11β-HSD1과 지방질의 활성을 낮추어 줌으로써(Fig2,3) 인슐린 민감성과 지질대사를 향상시켰고, 혈당과 glucose 6 phosphatase mRNA 농도를 낮추어주었다.Figure 2Figure 32. Emodin ? 암세포 신생혈관생성 억제원자력 의학원의 홍석일 박사는 이모딘이 신생혈관생성을 억제한다는 사실을 확인하고, 그 메커니즘을 규명했다. 우선 혈관의 성장을 촉진시키는 물질 중 VEGF(혈관내피 성장인자)를 처리해 신생혈관 생성을 유도한 후 이모딘의 효과를 관찰하는 방법으로 실험을 진행하였다. 생체 외에서 이모딘은 사람의 제대동맥혈관 내피세포에서 혈관내피 성장인자의 수용체인 Flk-1/KDR의 활성을 차단함으로써 혈관내피세포의 증식과 이동, 침윤, 맥관 형성을 저해하는 효과를 나타냈다. 물론 생체 내에서도 이러한 효과를 확인 했다. (Fig 4)Figure 4특히 이모딘은 세포주기 중 G0/G1 단계에서 세포분열 진행을 억제하는 HUVECs(Cyclin D1과 E에 의해 유도)의 발현을 유도하여 세포분열을 억제하는 역할을 하기도 한다. (Fig5)Figure 53. 알로인 ? 소염제 역할성미경 박사의 연구에서는 알로인이 소염제 역할을 한다고 밝혔다. 실험은 먼저 2주 동안 실험배합사료를 먹은 쥐에게 1주일 동안 3% dextran sulfate sodium(DSS)이 포함되어있는 물을 먹인 후 그 뒤 1주일 동안 알로인, 알로에신 등을 투여하며 변화를 관찰했다. DSS가 투여된 후 쥐의 체내에서는 천식과 염증작용을 유발하는 LTB4가 증가했다. 하지만 알로인, 알로에신, 알로에겔을 투여한 뒤부터는 LTB4의 플라즈마 레벨이 대조군에 비해 현저히 줄어들었다. (Fig 6)Figure 6또한 염증작용을 유발하는 TNF-α와 위궤양, 위염 등을 유발하는 PGE2의 농도가 실험 3주차의 쥐에게서 현저히 높게 나타난다. 그 뒤 알로인, 알로에신이 포함된 약물을 투여한 쥐에게서는 대장염을 지니고 있는 대조군 쥐에 비해 TNF-α와 PGE2의 농도가 줄어드는 것을 볼 수 있었다. (Fig 7)Figure 74. 알로에신 ? 과색소 침착 치료서울대학교 S. Choi 교수팀은 UV 방사선에 의해 생겨난 피부의 과색소침착을 알로에신이 치료해줄 수 있다는 실험결과를 얻었다. 피부의 과색소침착은 Tyrosinase의 활성에 의해 생성된 멜라닌 색소의 과량생산에 의해 발현된다. 실험은 먼저 사람의 안쪽 팔뚝 피부에 210mJ의 UV를 조사해주는 것으로 시작한다. 그 후 4 그룹으로 나누어 실험을 진행하는데, 첫 번째 그룹은 대조군, 두 번째 그룹은 알로에신으로만 치료를, 세 번째 그룹은 알부틴으로만 치료를, 마지막 네 번째 그룹은 알부틴과 알로에신을 혼합하여 치료를 진행하였다.

의/약학| 2014.11.30| 5페이지| 1,000원| 조회(388)

소염, 제2형 당뇨, 과색소침착, 신생혈관생성, 이모딘, 알로인, 알로에신

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