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LG 팜한농-미래기술담당 자소서

"팜한농 미래기술담당 ceo 면접까지 진행한 자소서"에 대한 내용입니다.타 r&d분야에서 최종 면접까지 갔고, 이 내용을 바탕으로 pt면접을 진행했고, 인사 담당자가 가장 발표를 잘했다고 언급했기에 참고하시기 좋을 것이라 생각합니다.

취업| 2021.11.25| 1페이지| 5,000원| 조회(160)

자소서, PT면접, 최종면접, 팜한농, lg자회사

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nucleophilic substitution

입체화학 : 친핵체가 뒤쪽에서 공격 / 입체발생 중심에서 배열 반전 친핵체 : 센 친핵체일 때 선호 이탈기 : 더 좋은 이탈기 → 더 빠른 반응 용매 : 극성 비양성자성 용매일 때 선호 기질 : 1

자연과학| 2020.12.29| 7페이지| 1,500원| 조회(68)

유기합성실험, 치환반응, Substitution, 참고사항, nucleophil..

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benzoin condensation

Benzoin Condensation실험 이론 전자가 부족한 carbonyl 탄소에 CN 이 공격 . CN 이 공격하게 되면서 카보닐산소 쪽으로 전자가 한 쌍 이동 산소가 H 2 O 의 H 를 가져오면서 OH 기가 만들어짐 ( 공명구조 만들어짐 ) OH 가 H 를 가져가며 다시 물로 돌아감실험 이론 전자가 많은 탄소가 다시 carbonyl 산소 공격 . 산소가 H 2 O 의 H 를 가져오면서 OH 기가 만들어진다 .실험 이론 OH 가 H 를 떼어 다시 H 2 O 를 만듦 산소에서 전자를 내려주고 CN 이 이탈 Benzoin 생성참고사항 자세한 메커니즘참고사항 Resonance( 공명구조 )참고사항 Condensation ( 축합 ) 2 개 이상의 분자 or 같은 분자 안의 둘 이상의 부분이 간단한 분자를 분리하여 화학적으로 결합하는 반응 2 개 이상의 분자가 화합하여 각각의 분자보다 분자량이 큰 화합물을 생성하는 반응 Ex) 에스터화{nameOfApplication=Show}

자연과학| 2020.12.29| 7페이지| 1,500원| 조회(240)

발표자료, 참고자료, 유기합성실험, benzoin condensation, 유기..

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aldol condensation ppt 발표

Aldol condensation 알돌 축합 반응이론 Aldol ( 알돌 ) 알코올과 알데하이드의 양쪽 성질을 함께 지니고 있는 하이드록시알데하이드이다 .이론 Aldol condensation ( 알돌 축합반응 ) 알데히드 (RCHO) 또는 케톤 (R1COR2) 이 2 분자 반응하여 β- 하이드록시알데히드 또는 β- 하이드록시케톤 등 알돌을 생성하는 반응 . 산 또는 염기 어느 것으로나 촉매작용을 받는다 .이론 산성 조건에서는 생성된 알돌이 쉽게 탈수되어 α, β- 불포화 카르보닐화합물을 생성한다 .이론이론참고사항 Aldol reaction ( 알돌 반응 ) α-H 를 갖는 알데하이드나 케톤이 염기 하에서 일어나는 반응으로 C-C 의 새로운 결합이 형성됨 . β- hydroxyaldehyde β- hydroxyketone참고사항 새로운 C-C 결합을 생성시키기 위한 엔올 음이온의 이용 카보닐 첨가반응에서 친핵체로 작용 conjugated 된 C=C 결합에 대한 첨가반응 (Michael 반응 )참고사항 엔올 RCOH=CR 2 형의 화합물 엔올 음이온참고사항 교차 알돌 반응 (Crossed aldol reaction) 분자내 알돌 반응 (Intramolecular aldol reaction){nameOfApplication=Show}

자연과학| 2020.12.29| 10페이지| 1,500원| 조회(241)

서론, 유기합성실험, 메커니즘, aldol condensation, 알돌축합반응, 발표참고자료

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2015년 노벨상 생리의학상 수상 논문 review ppt

Artemisinin- A Gift from Traditional Chinese Medicine to the World(Nobel Lecture) Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 2-19 Natural Product ChemistryAngew . Chem . Int. Ed. 2016, 55, 2-19 Natural Product Chemistry CONTENTS What is artemisinin? Synthesis mechanism of artemisinin -Artemisinin structure -Malaria -Biosynthesis in Qinghao -Extraction and Purification - Total synthesis of artemisinin by Schmid and Hofheinz . -Derivatives of artemisininAngew . Chem . Int. Ed. 2016, 55, 2-19 Natural Product Chemistry CONTENTS What is artemisinin? Synthesis mechanism of artemisinin -Artemisinin structure -Malaria -Biosynthesis in Qinghao -Extraction and Purification - Total synthesis of artemisinin by Schmid and Hofheinz -Derivatives of artemisinin.Angew . Chem . Int. Ed. 2016, 55, 2-19 Natural Product Chemistry 중국 전통 약재로 쓰이는 Qinghao (Artemisia annua L.) 로부터 추출되었다 . Artemisinin derivatives 는 Antimalarial drug 로서 작용한다 . 흔치 않은 peroxide bridge 를 포함한 sesquiterpene lactone 이다 . (lactone 의 carboxyl group 은 약효에 영향을 미치지 않는다 .) Peroxy group 을 포함한 1,2,4- trioxane 이 있는 것이 특징이다 . What is artemisinin? 1,2,4- trioxane artemisinin Qinghao (Artemisia annua L.)Angew . Chem . Int. Ed. 2016, 55, 2-19 Natural Product Chemistry What is artemisinin? Plasmodium( 말라리아 원충 ) Malaria Plasmodium falciparumAngew . Chem . Int. Ed. 2016, 55, 2-19 Natural Product Chemistry What is artemisinin? MalariaAngew . Chem . Int. Ed. 2016, 55, 2-19 Natural Product Chemistry What is artemisinin? Artemisinin biosynthesis pathway in the plant Artemisia annua .Angew . Chem . Int. Ed. 2016, 55, 2-19 Natural Product Chemistry Extraction and Purification Extraction PurificationAngew . Chem . Int. Ed. 2016, 55, 2-19 Natural Product Chemistry Artemisinin and artemisinin derivatives What is artemisinin?Angew . Chem . Int. Ed. 2016, 55, 2-19 Natural Product Chemistry CONTENTS What is artemisinin? Synthesis mechanism of artemisinin -Artemisinin structure -Malaria -Biosynthesis in Qinghao -Extraction and Purification - Total synthesis of artemisinin by Schmid and Hofheinz . -Derivatives of artemisininAngew . Chem . Int. Ed. 2016, 55, 2-19 Natural Product Chemistry Total synthesis of artemisinin (-)- isopulegolAngew . Chem . Int. Ed. 2016, 55, 2-19 Natural Product Chemistry Synthetic Mechanism of artemisinin -protection/hydroboration/oxidation (5steps) 1)ProtectionAngew . Chem . Int. Ed. 2016, 55, 2-19 Natural Product Chemistry Synthetic Mechanism of artemisinin -protection/hydroboration/oxidation (5steps) 2-1)Hydroboration 2-2)OxidationAngew . Chem . Int. Ed. 2016, 55, 2-19 Natural Product Chemistry Synthetic Mechanism of artemisinin -protection/hydroboration/oxidation (5steps) 3) Benzylation 4) DeprotectionAngew . Chem . Int. Ed. 2016, 55, 2-19 Natural Product Chemistry Synthetic Mechanism of artemisinin -protection/hydroboration/oxidation (5steps) 5)Oxidation Pyridinium chlorochromateAngew . Chem . Int. Ed. 2016, 55, 2-19 Natural Product Chemistry Synthetic Mechanism of artemisinin -alkylation(2steps) 1)Deprotonation 2)Alkylation LDA(Lithium diisopropylamide )Angew . Chem . Int. Ed. 2016, 55, 2-19 Natural Product Chemistry Synthetic Mechanism of artemisinin Add excess of lithium methoxy ( trimethylsilyl ) methylideAngew . Chem . Int. Ed. 2016, 55, 2-19 Natural Product Chemistry Synthetic Mechanism of artemisinin - debenzylation and oxidation of alcohol 1) Debenzylation 2)Oxidation, CyclizationAngew . Chem . Int. Ed. 2016, 55, 2-19 Natural Product Chemistry Synthetic Mechanism of artemisinin - debenzylation and oxidation of alcohol 3) Desilylation Epoxide ring, nucleophile attackAngew . Chem . Int. Ed. 2016, 55, 2-19 Natural Product Chemistry Synthetic Mechanism of artemisinin - Desilylation , End Reaction D esilylation Tetra-n- butylammonium fluorideAngew . Chem . Int. Ed. 2016, 55, 2-19 Natural Product Chemistry Synthetic Mechanism of artemisinin - Desilylation , End ReactionAngew . Chem . Int. Ed. 2016, 55, 2-19 Natural Product Chemistry Derivatives of artemisinin dihydroartemisininAngew . Chem . Int. Ed. 2016, 55, 2-19 Natural Product Chemistry Synthesis of artesunate from dihydroartemisninAngew . Chem . Int. Ed. 2016, 55, 2-19 Natural Product Chemistry Synthesis of arteether from dihydroartemisninAngew . Chem . Int. Ed. 2016, 55, 2-19 Natural Product Chemistry Synthesis of artemether from dihydroartemisninAngew . Chem . Int. Ed. 2016, 55, 2-19 Natural Product Chemistry Q AAngew . Chem . Int. Ed. 2016, 55, 2-19 Natural Product Chemistry Thank you{nameOfApplication=Show}

의/약학| 2020.12.28| 27페이지| 2,000원| 조회(118)

에이, history, 논문리뷰, 합성방법, artemisinin, 아르테미시닌, 노벨상논문리뷰

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