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캠벨 생명과학 11판(Campbell Biology Eleventh Edition) 26장 정리(Viruses)

Virus의 특징 : - Protein coat가 genes(핵산, DNA/RNA)를 감싸고 있다.- 적혈구(다른 세포에 비해서 크기가 작음) > 세균(bacteria) > Virus➔ 즉, 크기가 매우 작음 -> 생명체로서 필요한 것들을 모두 가지지 못함- Host cell 밖에서는 생명체로서의 특성을 가지지 못한다.Reproduce와 metabolism을 할 수 없음, 하지만 host cell 안에서는 생명체의 역할을 할 수 있음.옛날에는 생물과 무생물의 중간단계라고 하였으나 지금은 정확하게 생명체- ‘Borrowed life’ 기생하는 생명체Virus는 Protein coat가 감싸고 있는 nucleic acid으로 구성Virus의 발견 Scientific Inquiry :- Tabacco에서 mosaic coloration을 발견➔ Tabacco mosaic disease라고 명명 (처음에는 Bacteria 때문에 발생한다고 생각)- 필터를 통해서 세균이 아님을 알아냄➔ 세균 필터를 통해서 거른 후 건강한 잎에 발랐더니 발병- Wendell Stanley이 병원체를 모아서 사진을 찍음➔ Tabacco mosaic Virus (TMV)라고 명명바이러스의 구조 :- Virus는 cells와 다르다.- Very small

자연과학| 2020.11.16| 6페이지| 1,000원| 조회(1,903)

바이러스, 생명과학, 바이러스정리, 캠벨생명과학, 캠벨생명과학 26장, 캠벨생명과..

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온도와 pH에 의한 효소의 작용조절

Title온도와 Ph에 의한 효소의 작용조절Purpose온도와 pH가 효소가 작용하는데 미치는 영향을 알 수 있다.Introduction효소(enzyme) : 생물체 내에서 각종 화학반응을 촉매하는 단백질, 세포내에 수많은 효소가 존재하지만 각 효소는 한가지 종류의 반응에만 작용기질 : 효소가 작용하는 물질촉매 : 활성화에너지를 낮추어서 반응속도를 빠르게 만드는 물질효소의 반응에 영향을 주는 요소들온도 : 대체로 10℃ 오를 때 마다 대부분의 화학 반응은 2배 빨라진다. 그러나 과다한 열은 단백질을 변성시킬 수 있다.pH : 수소이온의 농도는 활성자리에 영향을 미친다. 어떤 pH에서는 효소활성자리에 있는 아미노산의 잔기가 이온화되어서 효소와 기질이 보다 빠르게 반응할 수 있게 된다. 반면에 과도한 산이나 알칼리는 효소를 변성시켜 작동할 수 없게 한다. (최적의 pH는 효소마다 다름)기질의 농도 : 효소의 농도가 일정할 때 반응속도는 기질의 농도에 비례한다.기질의 농도가 증가할수록 효소&기질 복합체가 많이 만들어진다.기질의 농도가 일정 수준에 이르면 반응속도는 더 이상 증가하지 않고 일정하다.모든 효소가 기질과 결합하여 포화상태에 이른다.효소의 농도 : 기질의 농도가 충분한 경우에 효소의 농도가 증가할수록 반응속도도 비례하여 증가한다.효소&기질 복합체가 많이 만들어진다.저해제 : 효소와 기질이 결합하지 못하도록 하여서 효소의 촉매작용을 방해하는 물질을 말한다. 효소에 결합하는 부위에 따라서 경쟁적 저해제와 비경쟁적 저해제로 구분한다.경쟁적 저해제 : 기질과 입체구조가 비슷하여 효소활성부위에 기질과 경쟁적으로 결합비경쟁적 저해제 : 기질과 입체구조는 다르지만 효소활성부위가 아닌 알로스테릭 부위에 결합아밀레이스 : 녹말(탄수화물) -> 포도당 => 지시약을 통해서 확인요오드 -> 녹말을 분해, 베네딕트 -> 포도당을 분해요오드 + 녹말 -> 청남색, 베네딕트 + 포도당 -> 황적색요오드 용액 원리 : 요오드 용액은 불용성의 요오드()를 잘 용해시키기 위해 아이오딘화 칼륨 용액에 를 녹여서 만든 지시약이다. 보라색 고체인 요오드()가 녹아들어가면 아래와 같은 반응이 일어난다. , 이 반응에서 녹아든 는 노란색에서 갈색을 나타낸다. 아이오딘 용액이 녹말과 접촉하게 되면 포도당 사슬 사이에 아이오딘이 들어가 남색을 나타낸다.베네딕트 용액 원리 : 베네딕트는 황산구리와 시트르산 소듐의 혼합물로 용액 속에 녹아 있는 으로 인해 푸른색을 띈다. 시료에 베네딕트 용액을 넣고 가열하면 혼합물 속 당의 알데하이드로기부터 에 전자가 전달되어 로 환원되면서 색깔이 변하는데 이때 CuO 앙금이 형성되면서 용액의 색깔이 황적색으로 변한다.베네딕트 용액을 넣고 가열하는 이유는 가열을 하지 않으면 하루정도가 지나야 색이 검출되어 반응을 빨리 하기 위해서 가열한다.Material & MethodMaterial :시약 - 녹말용액, 아밀레이스, 0.1M HCl 용액, 0.1M NaOH 용액, 베네딕트 용액, 요오드 용액, 증류수,기구 - 알코올램프, 시험관, 시험관집게, PipetteMethod :ABCDEF녹말++++++0.1M HCl+-----0.1M NaOH-+----O-----+Amylase+++++-온도37℃37℃37℃100℃0℃37℃다음과 같이 시험관을 만들어 준 후 요오드나 베네딕트를 넣어 색 변화를 관찰한다.ResultA : 잘 모르겠다B : 갈색C : 갈색D : 청람색E : 잘 모르겠다F : 청람색1 : 청색2 : 황적색3 : 황적색4 : 잘 모르겠다5 : 청색6 : 청색DiscussionABCDEF123456이론청람갈갈청람청람청람청황적황적청청청내 생각청람XX청남청남청남X황적황적XXX결과?갈갈청람?청람청황적황적?청청A에서 요오드 용액을 넣으면 이론상 청람색이 나타나야 하는데 실제 결과는 애매하게 나왔다. 그 이유는 0.1M HCl에 의하여 pH가 4정도로 맞춰졌기 때문이다. Amylase의 최적 pH는 7.0이므로 기능을 상실한 것이다.B에서는 0.1M NaOH를 첨가하여 pH가 7정도로 맞춰졌고 이론상 갈색의 요오드 용액을 넣으면 요오드 용액의 색인 갈색을 띄게 될 것이고 실제 결과도 그렇게 나왔다.C에서는 녹말이 아밀레이스에 의해 포도당으로 분해될 것이고 그리하여 요오드 용액을 넣어도 녹말이 존재하지 않아 이론상 요오드 용액의 갈색을 띌 것이고 실제 결과도 그렇게 나왔다.D에서는 온도가 100℃로 Amylase의 기능을 상실하여 녹말을 분해하지 못하고 요오드 용액을 넣으면 이론상 갈색의 요오드 용액이 청남색으로 변하는 요오드 반응이 일어날 것이고 실제 결과도 같았다.E에서는 온도가 0℃로 Amylase의 기능을 상실하여 녹말을 분해하지 못하고 요오드 반응이 일어나서 이론상으로는 청남색이 나타나야 한다. 그러나 실제 결과는 애매했다. 그 이유는 0℃로 온도가 너무 낮아서 요오드 반응의 반응속도가 느려졌기 때문이다.F에서는 녹말을 분해할 Amylase가 없어 요오드 용액을 넣으면 요오드 반응이 일어나 이론상 청남색을 띄게 될 것이고 실제 결과도 이론과 같았다.1에서는 Amylase가 pH 농도가 맞지 않아서 녹말을 포도당으로 분해하지 못하였고 청색의 베네딕트 용액을 넣으면 이론상 베네딕트 용액의 청색이 나타날 것이고 실제 결과도 같았다.2에서는 Amylase가 녹말을 포도당으로 분해하여 베네딕트 용액을 넣었을 때 포도당이 존재하기 때문에 반응을 하여 이론상 황적색을 띄게 될 것이고 실제 결과도 황적색이 나타났다.3에서는 2와 마찬가지로 Amylase가 녹말을 포도당으로 분해하여 이론상 황적색이 나타나고 실제 결과도 같았다.4에서는 온도가 100℃로 너무 높아 Amylase가 기능을 상시하여 녹말을 분해하지 못하 것이고 베네딕트 용액을 첨가하면 이론상 청색이 나타나야 하지만 실제 결과는 애매했다. 부분적으로 반응한 것 같은데 아마 Amylase가 온도가 올라가면서 부분적으로 반응한 것이 아닐까 추측된다.5에서는 0℃로 Amylase가 기능을 상실하여 녹말을 분해하지 못할 것이고 6은 Amylase가 존재하지 않아 녹말을 분해할 수 없다. 따라서 5와 6모두 이론상 청색을 띄게 될 것이고 실제 결과도 청색이 나타났다.이를 통해서 효소에 의해 촉진되는 반응은 온도가 높아질수록 반응속도가 빨라지나 어느 한계인 최적온도를 넘어서게 되면 단백질인 효소의 변성이 일어나 기능을 상실한다. 또한 효소는 주성분이 단백질로 되어있어 pH에 따라 활성이 변하여 반응속도가 달라진다는 것을 알 수 있다.Reference생물학/을유문화사/이광웅/P.145생명과학/바이오사이언스/Neil A.Campbell 외 4인/p.78~79실험생화학 개정 3판/탐구당/한국생화학회/P.230생물학실험서/라이프사이언스/민철기, 강창수/P.83~85

자연과학| 2020.11.15| 5페이지| 1,000원| 조회(509)

생물학실험, 효소의 작용, 효소의 작용조절, 온도와 pH에 의한 효소의 작용조..

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Gram Staining(그람염색)

TitleGram StainingPurposeGram Stain의 원리와 방법을 알고 Gram positive bacteria와 Gram negative bacteria의 차이를 설명하고 구별 할 수 있다.IntroductionGram Staining시 주의 사항도말이 고르게 되지 않을 시 탈색시간이 지연되어 분별이 힘들어지며 균들이 뭉치게 되면 현미경으로 관찰 시 균을 구별할 수 없다.강한 열처리를 하거나 지나치게 오랜 시간동안 탈색을 하게 되면 결정이 Peptidoglycan을 빠져나가 Gram positive bacteria도 Safranin O에 의해서 분홍색으로 염색이 된다.Peptidoglycan : 다당 사슬에 비교적 짧은 펩티드사슬이 결합한 화합물, 세포의 크기와 형태 유지를 도우며 삼투압에 의해 세포파열 방지 역할을 한다.Material & MethodMaterial : 시약 – Crystal Violet, NaOH, 알코올, Safranin, Iodine실험기구 – Slide Glass, Cover Glass, 광학 현미경, Pipette, 비커, 알코올램프Method :Slide Glass에 배양된 bacteria를 도말한다.알코올 램프를 이용하여 건조시켜준다.지나치게 건조하거나 태우는 것 주의건조가 충분하여야 고정이 잘된다.Crystal Violet 용액을 떨어뜨린 후 60초간 염색 후 세척염색약이 묻지 않도록 주의뒷면을 이용하여 간접세척한다.Iodine 용액을 떨어뜨린 후 60초간 매염 후 세척알코올을 떨어뜨린 후 30초간 탈색 후 세척Safranin O 용액을 떨어뜨린 후 60초간 탈색 후 세척물기를 제거하고 Cover Glass를 덮어준다.광학현미경을 통하여 관찰Result포도상구균위에서부터 각 400x, 1000x, 4000x이다.포도상구균이 Crystal Violet 용액에 의해서 보라색으로 염색되었음을 관찰 할 수 있다.따라서 포도상구균은 Gram positive bacteria임을 알 수 있다.도말할 때 균이 제대로 풀리지 않아서 뭉쳐진 부분이 많이 관찰됨대장균위에서부터 각 400x, 1000x, 4000x이다.대장균이 Safranin O 대조염색을 통해서 붉은색으로 염색되었음을 관찰 할 수 있다.따라서 대장균은 Gram negative bacteria임을 알 수 있다.포도상구균과 마찬가지로 도말할 때 균이 제대로 풀리지 않아서 뭉쳐진 부분도 일부 관찰되지만 제대로 도말된 부분에서 배율이 높아질수록 대장균의 모양이 관찰된다.DiscussionGram Staining은 Bacteria의 세포벽에서의 구조적 차이를 통해서 분별하는 염색법이다. 크게 Gram positive bacteria와 Gram negative bacteria로 구분한다. 실험에서는 Gram Staining을 통하여서 포도상구균과 대장균을 분별하였다. 염색에서 사용되는 용액은 Crystal Violet, Iodine, 알코올, Safranin O 용액이 있다. 포도상구균과 대장균을 모두 Slide Glass에 도말한 후에 가장 먼저 Crystal Violet 용액으로 염색해주었다. 이때 Gram positive bacteria와 Gram negative bacteria 모두 Peptidoglycan층에 있는 COOH와 결합하여 자주색으로 염색된다. 이후 Iodine 용액으로 1분간 매염시키는데 이 과정은 일종의 코팅을 하는 과정으로 Crystal Violet과 요오드가 반응하여 CV-I라고 하는 복합체를 형성하게 된다. 이때 아직까지는 둘 다 자주색으로 관찰된다. 그 다음 과정으로 알코올을 통하여 탈색을 하게 되면 착색된 CV-I 복합체가 용해되며 Gram positive bacteria의 경우에는 Peptidoglycan 층이 두꺼워 복합체가 세포내에 착색된 상태로 있지만 Gram negative bacteria의 경우 복합체가 얇은 Peptidoglycan 층을 나가 탈색된다. 따라서 이후에는 Gram positive bacteria는 보라색으로 Gram negative bacteria는 무색으로 관찰되게 된다. 마지막으로 Safranin O 용액으로 대조염색을 해주게 되면 무색이었던 Gram negative bacteria는 붉은색으로 염색되지만 Crystal Violet에 의해 보라색으로 염색되었던 Gram positive bacteria는 그대로 보라색으로 관찰된다. (첫 번째 염색약이 두 번째 염색약보다 더 진한색이다.) Gram staining 과정을 통해서 알 수 있는 세포벽의 구조적 차이는 Gram positive bacteria는 세포막과 두꺼운 Peptidoglycan층을 가지고 있고 Gram negative bacteria는 세포막과 얇은 Peptidoglycan층을 가지며 Lipopolysaccharides를 포함한 외막을 가진다는 것이다. 이 차이로 인해서 에탄올을 통해서 탈색할 때 CV-I 복합체가 세포밖으로 빠져나가는가 빠져나가지 못하는가의 차이가 나타나고 염색차이가 생긴다. 따라서 실험결과를 통해서 포도상구균은 보라색으로 염색되었기 때문에 Gram positive bacteria이고 대장균은 붉은색으로 염색되어 Gram negative bacteria임을 알 수 있다. 실험을 한 번에 성공하지 못하고 여러 번 반복하였는데 처음 실험에서 도말과정에서 균이 전혀 풀리지 않아 덩어리로만 관찰되었다. 다음 시도에는 도말한 후에 건조하는 과정에서 열을 너무 강하게 주어서 염색을 마친 후에 광학현미경을 통하여 관찰할 때 염색약만 관찰되고 균이 전혀 관찰되지 않았다. 또 대장균(Gram negative bacteria)을 관찰할 때 염색시간과 탈색시간이 잘못되었는지 보라색이 관찰되어서 염색시간과 탈색시간을 조절해주니 두 균을 구별할 수 있었다.Reference캠벨생명과학 11판/전상학/바이오사이언스출판https://ko.wikipedia.org/wiki/그람_염색

자연과학| 2020.11.15| 4페이지| 1,000원| 조회(322)

그람염색, 생물학실험, Gram staining

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ABO식 혈액형 검사

TitleABO식 혈액형 검사PurposeABO식 혈액형 RH식 혈액형을 판정할 수 있고 항원 항체 반응을 설명할 수 있다.Introduction항원-항체 반응 :항원이란 생체 내에 투여하면 이에 대응하는 항체를 혈청 속에 생성시켜 생체 내에서나 시험관 내에서 그 항체와 특이적으로 반응하는 성질을 가지는 물질이다. 일반적인 바이러스 및 혈구 등이 있다.항체는 항원에 대응되는 물질로 특정한 항원과 특이적으로 결합하여 림프와 혈액을 떠돌면서 항원-항체 반응을 일으킨다.Material and MethodMaterial : 소독용 알코올(70% alcohol), 슬라이드 글라스, 혈액, Anti-A 혈청, Anti-B 혈청, Anti-D 혈청, 채혈핀Method :Slide glass에 혈액형을 표시 후, 흰 종이 위에 둔다.손가락을 소독한 후 채혈핀을 사용하여 채혈한다.채혈된 혈액을 Slide glass에 한 방울씩 총 3방울을 떨어뜨린 후 표준혈청과 잘 섞어준 후 응집반응을 관찰한다.혈액의 양은 소량을 취해야 한다.Slide glass 위에 있는 혈청이 서로 섞이지 않도록 주의하여야 한다.채혈용 바늘은 반드시 1회만 사용한다.Result위에서부터 순서대로 A, B, AB, O 형의 혈액이며 왼쪽에서부터 순서대로 Anti-A, Anti-B, Anti-D 혈청이다.Anti-A 혈청과 Anti-D 혈청에서 응집반응이 일어났다.Anti-B 혈청과 Anti-D 혈청에서 응집반응이 일어났다.Anti-A 혈청과 Anti-B 혈청, Anti-D 혈청 모두 응집반응이 일어났다.Anti-D 혈청에서만 응집반응이 일어났다.DiscussionA형의 혈액에서는 Anti-A 혈청과 응집반응이 일어났고, B형의 혈액에서는 Anti-B 혈청과, AB형의 혈액에서는 Anti-A와 Anti-B 혈청 모두 응집반응이 일어났고, O형의 혈액에서는 Anti-A와 Anti-B 혈청 모두 응집반응이 일어나지 않았다. 추가적으로 4가지 혈액 모두 Anti-D 혈청과는 응집반응이 일어났다. 모두 기존에 알고 있었던 대로 혈액의 판정의 결과가 나왔다. 이 실험은 항원-항체 반응을 이용하였는데 혈액의 적혈구 세포 표면에 존재하는 항원(A항원, B항원)과 준비한 표준혈청(Anti-A혈청, Anti-B 혈청)이 서로 특이적 결합을 하여 적혈구끼리 서로 응집하여 덩어리가 된 것을 관찰할 수 있다. ABO식 혈액형 판정 외에도 Rh형 판정을 진행했는데 이는 Rh 항원의 존재 유무에 따라 Rh 항원이 있는 사람은 Rh+이고 Rh항원이 없는 사람은 Rh-형을 가진다. Rh는 ABO식과 조금 다른데 Rh-인 사람이 Anti-D를 가지고 있지 않다. Anti-D 항체는 Rh 항원에 노출되어야 생성이 된다. 항원-항체 반응을 이용한 이와 같은 실험 외에도 혈액형을 검사하는 방법의 종류는 다양한다. 혈액형을 검사하는 방법의 종류를 정리해보면 혈구형 검사와 혈청형 검사로 우선 나눌 수 있다. 혈구형 검사에는 Slide법, Tube법(시험관을 원심 분리기에 넣고 판독함), Microplate법, IBG 혈액형분석기를 이용하는 방법이 존재하고, 혈청형 검사에는 Back typing 검사법, 시판품 Affirmagen 시약 적혈구 검사법, Gel Test법(CAT)이 있다.Reference혈액학/강득용, 반찬걸/수문사/p.218~219최신혈액은행/변대훈/대학서림/p.100~106 Hyperlink "https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=2117737&cid=47339&categoryId=47339" https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=2117737&cid=47339&categoryId=47339

자연과학| 2020.11.13| 4페이지| 1,000원| 조회(338)

생물학실험, ABO식 혈액형 검사, ABO식 혈액형 검사 레포트

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배지 만들기 및 미생물 배양

Title배지 만들기 및 미생물 배양Purpose배지와 조성을 알고 배지를 직접 제작할 수 있으며 제작한 배지에 미생물을 배양할 수 있다.IntroductionCFU(Colony Forming Unit) : 세균이 매우 작아 하나씩 다 셀 수 없기 때문에 희석된 세균의colony의 수를 세어 희석된 비율을 통해 colony 수를 계산멸균 : 모든 미생물이 살균되어 균이 존재하지 않는 상태1. 화염멸균 : 실험 기구를 알코올 램프 또는 버너의 불에 직접적으로 닿게 하여서 멸균하는 방법으로 보통 금속 기구들을 멸균할 대 사용된다.2. 건열멸균 : 고온에서 파괴되지 않는 기구들을 멸균할 때 사용되는 방법으로 미생물을 고온에서 말려서 죽이는 것이다. 일반적으로 160~170도에서 1시간 30분~ 2시간 멸균한다.3. 습열멸균 : 고온의 물 또는 수증기를 이용하여 멸균하며 자비멸균과 고압증기멸균 두가지로 나눌 수 있다.자비멸균 : 100도에 끓는 물에 기구를 담구어 20분 이상 가열하여 진행하는 멸균법이다.고압증기멸균 : Autoclave내에서 가압증기에 의한 멸균법으로 121도에서 15psi의 가압증기로 15 ~ 20분간 멸균한다. 흔히 실험실에서 autoclave한다고 말한다.4. 여과멸균 : 균을 제거하는 방법으로 열에 의해서 쉽게 변질되거나 파괴되는 액체성 물질에서 미생물을 분리하고 제거할 때 사용된다.Material and MethodMaterial : 도말봉, LB배지, 알코올 램프, 희석된 균(대장균, 포도상구균)Method :균이 담긴 시험관의 입구를 화염멸균한다.Pipette을 이용하여 균주 액을 70ul 흡입 한 후 배지에 분류한다.도말봉을 화염멸균 한 후에 균이 없는 곳에서 식힌다.도말봉을 이용하여 균주액이 배지의 모든 면에 스며들 수 있을 때까지 도말한다.LB배지의 뚜껑을 닫고 도말봉을 다시 화염멸균 한 후 알코올로 닦아준다.Result위 사진과 같이 1조는 균주액을 그대로 사용하여 도말하였고 이후 2조부터 4조까지 순서대로 1 : 10, 1 : 100, 1 : 1000 비율로 희석하여 도말하였다.1조(원액)와 2조(1 : 10)의 경우에는 희석된 비율이 매우 낮아 균이 매우 많이 자랐고 육안으로 colony의 수를 확인할 수 없어 CFU를 측정 할 수 없다.3조(1 : 100)와 4조(1 : 1000)에서도 앞의 두 조와 마찬가지로 균이 매우 많이 자랐다. 그러나 1 : 100으로 희석된 균액을 도말한 배지와 1 : 1000으로 희석된 균액을 도말한 배지 차이는 확인 할 수 있다. 1: 100으로 희석된 균액을 도말한 배지에서 더 많은 균이 자랐고 더 많은 colony가 형성되었다.DiscussionLB배지에 Spreading 하여 미생물을 도말하였다. 실험 진행 중에는 모든 기구들이 멸균된 상태에서 진행하였는데 테이블 같은 것을 멸균할 때에는 70% 에탄올을 사용하였으나 실험 기구를 멸균할 때에는 100% 에탄올을 사용하였다. 우선 70% 에탄올을 사용한 이유는 100% 순수한 에탄올은 세균을 죽일 수 없기 때문이다. 매우 빠른 순간에 세균의 단백질을 한번에 응고시켜 세균 표면에 단단한 막이 만들어지고 이 막이 에탄올 분자가 세균 내부까지 침투하는 것을 막기 때문이다. 70% 정도로 희석된 에탄올은 서서히 세균 외벽을 응고시키고 이에 따라서 에탄올이 내부까지 침투할 수 있게 되는 것이다. 그렇다면 실험 기구를 멸균할 때 100% 에탄올을 사용한 이유가 무엇일까 간단하게 화염멸균 하였기 때문이다. 에탄올이 세균에 침투에서 세균을 죽이는 것이 아닌 불을 붙여서 멸균하는 것이기 때문에 불이 붙기 위해서 100% 에탄올을 사용하는 것이다. 그 외에도 실험을 진행할 때에는 항상 불 근처에서 멸균된 상태로 진행하여야 한다. 균주액은 총 8가지가 사용되었고 대장균과 포도상구균 각각 원액, 1 : 10, 1 : 100, 1 : 1000 비율로 희석하였다. 균주액을 희석하는 이유는 원액 그대로 사용하게 되면 배지에 너무 많은 colony가 생성될 것이고 결과 적으로 single colony를 얻을 수 없게 되며 CFU를 측정할 수 없기 때문에 높은 비율로 희석해주어야 한다. 배지에 도말이 끝나고 인큐베이터에서 배양할 때 배지를 뒤집어서 놓아야 하는데 그 이유는 배지를 그대로 두면 천장에 물이 생기고 그 물이 아래로 떨어져 배지가 오염될 수 있기 때문에 뒤집어서 놓아두는 것이다. 배지 배양 결과 균이 잘 자랐으나 희석 비율이 낮아 너무 많은 균이 자라서 다음 실험인 Gram stain에는 사용할 수 없게 되었다.Reference실험미생물학/미생물면역분과학회/라이프사이언스/p.14 ~ 17일반미생물학/김창한/유한문화사/p.40, p.47, p.76, p. 293벤슨의 미생물학 실험/Brown/동화기술/p.79 ~ 85 Hyperlink "http://katr.re.kr/%E2%97%8F-%ED%97%B7%EA%B0%88%EB%A6%AC%EB%8A%94-%EC%9A%A9%EC%96%B4-%EC%A0%95%EB%A6%AC%ED%95%98%EA%B8%B0-%ED%95%AD%EA%B7%A0-%EC%82%B4%EA%B7%A0-%EC%A0%9C%EA%B7%A0-%EB%A9%B8%EA%B7%A0-%EC%A0%95/" http://katr.re.kr/%E2%97%8F-%ED%97%B7%EA%B0%88%EB%A6%AC%EB%8A%94-%EC%9A%A9%EC%96%B4-%EC%A0%95%EB%A6%AC%ED%95%98%EA%B8%B0-%ED%95%AD%EA%B7%A0-%EC%82%B4%EA%B7%A0-%EC%A0%9C%EA%B7%A0-%EB%A9%B8%EA%B7%A0-%EC%A0%95/

자연과학| 2020.11.13| 4페이지| 1,000원| 조회(380)

생물학실험, 배지 만들기, 미생물 배양

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