1. 실험 제목PCR 기반 Specific Human DNA 증폭 및 검출2. 실험 방법1) DNA extraction① 1 mL의 protease solution (1/1000로 희석된)을 E.P tube에 넣는다.② 면봉을 사용해 구강 천장을 긁어 세포를 모은다.③ 면봉 끝에 모아진 세포를 protease solution에 넣는다.(면봉을 우측 그림과 같이 짜서 용액을 최대한 모아준다.)④ Solution을 37℃에서 30분간 incubation 한다.⑤ 4개의 EP tube에 200μL 씩 나눠 담는다.⑥ 20 μL의 sodium acetate와 500 μL의 100% Ethanol을 ⑤에 준비된 용액에 첨가한다.⑦ Vortexing 후 -80℃에서 15분간 냉각시킨다.⑧ 15,000 rpm, 4℃에서 15분간 centrifuge한다.⑨ 상층액을 제거한 뒤 1mL의 70% ethanol을 넣는다.⑩ 15,000 rpm, 4℃에서 2분간 centrifuge한다.⑪ 상층액을 제거한 뒤 침출된 DNA를 15분간 상온에서 건조시킨다.⑫ 100μL의 water로 tube(1)에만 넣어 DNA를 풀어준 뒤, tube(1)의 용액을 다음 튜브로 옮겨 가며 (tube(1)→tube(2)→tube(3)→tube(4)) 나머지 tube의 DNA를 풀어 하나로 만든 뒤 vortexing 해준다. (최종적으로 tube(4)에서 100μL의 DNA 용액을 얻을 수 있음)
PCR 기반 Specific Human DNA 증폭 및 검출 실험 결과보고서
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