1.실험 날짜 (Date)년 월 일2.실험 제목 (Title)현미경 사용법3.실험 재료 (Material)광학현미경, 슬라이드 글라스, 커버 글라스, 증류수, 스포이드, 여과지나 종이 타올, 렌즈페이퍼, 신문지4.실험 방법 (Method)1)프레파라트 제작가)신문에서 글자 1~3개가 들어간 정사각형을 잘라 낸다.나)슬라이드 글라스 위에 신문 조각을 글자가 바르게 보이게 놓고 증류수 1~2방울을 스포이드로 떨어뜨린다. 다)커버 글라스의 한 변을 슬라이드 글라스에 대고 약 45˚ 기운 상태에서 천천히 덮는다. 이때 기포가 들어가지 않도록 주의한다.라)여분의 물기는 여과지나 종이 타올로 닦아 낸다.2)현미경 관찰가)앞에서 제작한 프레파라트를 광학현미경 재물대의 정위치에 놓고 가장 낮은 대물렌즈(x4)를 선택한다.나)현미경의 광원을 켜고 조동나사를 이용하여 프레파라트와 대물렌즈가 거의 맞닿을 정도로 접근시킨다. 이때 반드시 맨눈으로 보면서 조동나사를 움직여 프레파라트와 대물렌즈를 접근시킨다.다)조동나사를 이용하여 대물렌즈를 프레파라트와 떨어뜨리면서 현미경 상의 초점을 맞춘다.라)초점이 어느 정도 맞으면 잠금장치를 이용하여 조동나사를 고정시킨다. 잠금장치는 보통 양편의 조동나사를 서로 반대방향으로 돌려서 작동시킨다. 미동나사를 이용하여 더욱 명확한 상을 얻는다.마)고배율로 관찰하기 위해서는 대물렌즈 교환기를 돌려 원하는 배율의 대물렌즈를 선택한다.▶ 현미경은 등초점능력(parfocal)을 갖고 있어 특정 배율에서 초점을 맞추면 배율을 바꾸어도 초점은 변하지 않고 그대로 유지된다. 미동나사를 조절하여 더욱 명확한 상을 얻는다.3)재물대미터 사용법가)초점이 맞는 신문지상의 글자를 하나 선택하여 시야의 정중앙에 오도록 위치시킨다.나)재물대미터의 가로축(x-축)과 세로축(Y-축)의 눈금을 읽어 좌표를 정한다.다)프레파라트를 옆 사람에게 주어 동일한 배율에서 좌표를 일치시켜 선택한 글자가 시야의 중앙에 들어오는가를 확인한다.
1.실험 날짜 (Date)년 5월일 2.실험 제목 (Title)체세포 분열 관찰3.실험 재료 (Material)양파 뿌리, 호밀 이삭, 아세트올세인, 증류수, 해부침, 면도날, 여과지, slide glass, cover glass, 광학현미경4.실험 방법 (Method)체세포 분열1.양파 뿌리를 slide glass 위에 올린 뒤, 뿌리골무 부분에서 살짝 위까지를 면도날로 자른다.2.면도날로 1에서 얻은 시료를 반으로 자른 뒤, 해부침으로 시료를 펼쳐준다.3.시료 위에 아세트올세인 한 반울 떨어뜨리고, 해부침으로 뿌리를 펴준 후 cover glass를 덮고 2분간 염색시킨다.4.증류수를 cover glass 한쪽 면에 떨어뜨린 후 반대쪽에서 여과지로 빨아들인다.5.현미경을 사용하여 관찰한다. (400배 이상의 배율 권장)<중 략>6.토의 (Discussion)
1.실험 날짜 (Date)년 월 일 2.실험 제목 (Title)삼투현상과 세포내외 물질이동3.실험 재료 (Material)증류수, 0.9%, 3%, 10% NaCl 용액, Slide glass/ Cover glass, 핀셋, 란셋, 소독솜, filter paper, 이쑤시개, 스포이드, 양파, 면도칼, 현미경4.실험 방법 (Method)1)동물세포1.손가락을 알코올로 소독한 뒤, 일회용 란셋으로 채혈을 한다.2.첫번째 핏방울은 닦아내고 3개의 Slide glass에 각각의 혈액을 떨어뜨린다.3.Slide glass위에 증류수, 0.9% NaCl, 3% NaCl 용액을 한 반울씩 떨어뜨리고, 이쑤시개로 혈액과 섞어가며 도말 한다.4.Cover glass를 덮고 filter paper로 남은 용액을 제거한 후 현미경으로 관찰한다.2)식물세포1.양파의 표피를 얇게 벗겨내어 3개의 프레파라트를 준비한다.2.3개의 표피세포에 증류수와 0.9% NaCl, 10% NaCl 용액을 한 방울씩 떨어뜨린다.3.Cover glass를 덮고 filter paper로 남은 용액을 제거한 후 현미경으로 관찰한다.<중 략>6.토의 (Discussion)1)동물세포와 식물세포가 저장액, 등장액, 고장액에서 어떠한 상태를 가지는지 서술하고, 왜 그렇게 되는지 조사하라.저장액에서는 동물세포가 부풀어 오른다. 그 이유는 세포 안과 밖의 농도가 차이가 나기 때문에 삼투 현상에 의해서 용매가 농도가 진한 세포 안쪽으로 들어오게 되어 부풀기 때문이다. 그 후에는 결국 세포막이 터지게 되어 내용물이 빠져나오게 된다. 이러한 현상은 용혈이라고 불린다.등장액에서는 동물세포가 아무런 변화 없이 정상 상태를 유지하고 있다. 다시 말하자면,형태 변화가 없다. 그 이유는 세포 안과 밖의 농도가 같기에 안팎으로 이동하는 용매의 양이 같기 때문이다. 즉, 이동하는 용매들의 속도가 같다.
1.실험 날짜 (Date)년 월 일 2.실험 제목 (Title)DNA 이중나선 구조 만들기3.실험 재료 (Material)DNA structure kit, 볼트, 막대4.실험 방법 (Method)1.DNA structure kit를 꺼내어 염기, 당, 인산기의 개수를 먼저 센다.인산기: 36개/ 당: 36개/ 염기 4종류*9개 = 36개2.볼트로 중앙에 있는 막대를 고정시킨다.3.4종류의 염기를 각 색깔 별로 정한다. (A, T, G, C) 그림 1. 염기 정하기 4. 각 부품들을 연결한다.5.위에서 보았을 때, 시계 방향으로 돌아가도록 DNA 이중나선 구조를 완성시킨다.6.DNA 이중나선 구조를 완성하면 사진을 찍고, 각 부품들은 다시 분리하여 정리한다.<중 략>
1.실험 날짜 (Date)년 월 일 2.실험 제목 (Title)동식물세포의 관찰3.실험 재료 (Material)광학현미경, 슬라이드 글라스, 커버 글라스, 핀셋, 면도날, 증류수, 이쑤시개, 여과지나 종이 타올, 렌즈페이퍼, 메틸렌 블루 용액, 아세토카민 용액, 70% 알코올, 양파4.실험 방법 (Method)1)양파세포의 관찰가)양파 비늘잎 안쪽에 면도날을 사용하여 가로와 세로가 각각 5mm정도인 #자 모양의 칼금을 내고 핀셋으로 표피세포 층을 벗겨 낸다.나)슬라이드 글라스 위에 시료를 올리고 에탄올을 떨어뜨려 고정한 후, 커버 글라스를 기포가 생기지 않게 약 45˚ 기울인 상태에서 천천히 덮는다.다)과하게 들어간 에탄올을 여과지로 닦아내고, 약 5분정도 고정시킨다.라)증류수를 커버 글라스 한쪽 면에 조금 넣고, 반대쪽에서 여과지로 빨아들인다.마)아세토카민을 커버 글라스 한쪽 면에 조금 넣고, 반대쪽에서 여과지로 빨아들인다.바)약 5분정도 염색시킨 후 현미경을 사용하여 저배율에서 고배율(x400)로 관찰한다.2)구강상피세포의 관찰가)이쑤시개를 사용하여 입 안의 뺨 부분을 가볍게 긁는다.나)이쑤시개에 묻은 상피세포를 슬라이드 글라스에 넓게 편 후, 그대로 살짝 건조시킨다. (네임펜으로 도말할 영역을 표시)다)70% 알코올을 떨어뜨려 5분간 고정시킨다.라)과하게 들어간 알코올을 여과지로 닦아내고, 도말된 위치를 확인한다.마)도말된 위치에 메틸렌 블루를 떨어뜨린 후, 커버글라스를 덮는다.바)5분간 염색시킨 후 현미경을 사용하여 저배율에서 고배율(x400)로 관찰한다.5.실험 결과 (Result)1)현미경 관찰에 의거하여 그림(동·식물세포)을 그려라(배율, 염색방법 등을 기입한다).