2022 1회1. 제시되는 방폭구조의 명칭(Exp로 표시된 부분을 보여주고 있음): 압력방폭구조2. 주거용 가스보일러의 설치기준 중 배기통 및 연돌의 터미널에는 새, 쥐 등 직경 ( 16 )mm 이상인 물체가 통과할 수 없는 방조망을 설치한다.3. 고정식 압축도시가스 자동차 충전소의 시설 기준 중 충전설비는 도로의 경계와 유지해야할 거리는 얼마 인가? : 5m 이상4. 지상에 설치된 LPG 저장탱크 지름이 A가 30m, B가 34m 일 때 저장탱크 상호간 유지해야하는 최소 안전 거리? : L = (DA+DB)/4 = (30+34)/4 = 16m5. 가스도매사업의 1일 처리능력이 20만m3인 압축기와 액화천연가스 저장탱크의 외면 사이에 유지해야하는 최소 거리? : 30m6. 도시가스 사용시설 입상관 밸브는 1.6m 이상 2.0m 이내에 설치하도록 되어있으나, 부득이 이를 초과하는 경우?1) 1.6m 미만으로 설치 가능한 조건?: 보호 상자 안에 설치2) 2m 초과하여 설치할 수 있는 조건?: 입상관 밸브 차단을 위한 전용 계단을 견고하게 고정 및 설치, 원격으로 차단이 가능한 전동밸브 설치7. 가스용 폴리에틸렌배관을 융착이음할 때 발생하는 열선 이탈에 대해 원인과 함께 설명하시오.1) 열선이탈: 이음관 내부에 감겨진 열선이 융착 후 예정된 위치에 있지 않은 것2) 발생원인: 과도한 가열시간 또는 과도한 온도 등의 적절치 않은 융착 절차에 의해 발생할 수 있다.
1. 실험목적미생물 성장속도를 이해하고 Escherichia coli 의 성장곡선을 그리고 비 성장속 도를 계산한다.2. 실험 이론1) Escherichia coli대장균(Escherichia coli)정의 : 사람 및 동물의 장(腸) 속, 특히 대장에 많이 존재하는 세균으로 인간이나 온혈동물의 분변에 함유된 총대장균군의 90%(105-109 CFU/g) 이상을 차지하므로 분변에 의한 세균오염, 특히 사람 분변에 의한 오염을 지표하는 가장 정확하고 효과적인 지표세균이다.특징1) O항원에서 1∼136, K항원에서 1∼78, H항원에서 1∼40으로 분류된다.2) 장 속에서는 병원성을 나타내지 않는 것이 보통이지만, 장 이외의 부위에 들어가면 방광염 ·신우염 ·복막염·패혈증 등을 일으킨다3) 장 속에서도 O의 26, O의 55, O의 111 등과 같은 항원형 대장균은 젖먹이 에서 성인에 이르기까지 전염성 설사를 일으키는 경우가 있으므로 특히 병 원성대장균이라고 한다.4) 열에 대한 저항성이 약하여 60℃에서 약 20분간 가열하면 멸균된다. 그러므 로 여름철에 물을 끓여 마시면 설사를 예방할 수 있다.5) 대장균은 양쪽 끝이 둥글고 길이 2∼4μm, 나비 0.4∼0.7μm의 간균으로 편 모를 가지고 있어 운동성이 있다. 포자를 만들지 않으며, 그람음성균이다.6) 형태학적으로 적리균(赤痢菌)과 구별하기 어렵지만, 생물학적으로 대장균은 젖당 및 포도당을 분해하여 산과 가스를 생성시키고 우유를 응고시켜 인돌 (indole)을 만든다.7) 대장균의 존재 여부는 분변에 의한 오염 유무가 지표가 되며, 수질검사 등 에 종종 응용되는 수단으로 위생학상 중요하다.2) 실험 배지 (Culture Medium)배양기, 배양액이라고 한다. 배지는 미생물이나 동식물의 조직을 배양하기 위하여 배양체가 필요로 하는 영양물질을 주성분으로 하고, 다시 특수한 목적을 위한 물질을 넣어 혼합한 것을 말한다.생물은 생존, 발육에 불가결한 물을 비롯하여 여러 가지 영양 물질을 필요로 하는데 기체상으로 얻어지는 것을 제외하고는 모두 무기 또는 유기화합물로서 배지에 공급해 주어야 한다. 보통 영양원을 탄소원, 질소원, 무기염류, 발육인자 (비타민류) 등으로 나누어서 생각하는데, 특히 발육인자와 관련하여 생물체에서 추출한 비교적 복잡한 조성을 가진 것을 주체로 한 경우를 천연배지라고 한다.세균배양에는 육즙, 혈청 등이, 곰팡이배양에는 맥아추출물등이 사용된다. 이에 대하여 무기염류만 또는 구도가 확실한 탄소원, 질소원을 가한 조성이 명확한 경우를 합성배지라고 한다. 또, 합성배지의 성분의 일부를 peptone, Yeast extract 등 화학 조성이 밝혀지지 않은 천연물로 바꾸어 놓은 배지를 반합성 배지라 한다.대량 배양에는 액체배지가 적당하고, 주(株)의 보존이나 분리에는 한천, 젤 라틴 등을 가한 고형배지를 사용한다. 많은 종류의 세균을 포함하는 재료로부터 목적균을 추출하기 위한 배지를 선택배지라고 한다. 배지는 완전히 멸균한 후에 목적균을 심지 않으면 잡균이 증식될 염려가 있고, 배지를 보존하기 위해서도 반드시 멸균이 필요하다.① 사용 형태에 의한 분류● 고체배지 : 액체배지에 agar, 젤라틴, 실리카겔 등을 첨가하여 굳힌 것으로 고체배지는 미생물의 보존 배양, 순수 분리 등에 사용된다. 고체배지는 평판배지, 고층배지, 사면배지 등이 있다.Example : 한천 (Agar) - 홍조류에서 추출한 복합 다당류로 100℃에서 녹아 배양 시 고체 상태를 유지할 수 있다. 일단 녹으면 45~50℃까지 액체 상태를 유지한다. 단단하고 투명한 Gel을 형성하여 colony 관찰이 용이하다. 복합탄수화물이라 bacteria에 의한 분해와 소화가 거의 없다. Agar 의 농도는 1.5%가 정도가 적당하다.● 액체배지 : 액체 상태의 배지로 미생물의 생리, 화학적 연구나 미생물의 대 량 배양에 사용된다.② 사용 목적에 따른 분류● 보통배지 : 될 수 있는 한 많은 미생물이 생육 할 수 있도록 제조된 배지로, 세균용으로는 Nutrient broth, Nutrient agar를, 곰팡이용으로는 감자 한천 배지 등이 이용 된다.● 특수배지: 특수배지는 원하는 미생물만을 선택적으로 배양하기 위해 사용하는 것으로 선택배지, 판별배지, 증식배지, 생화학적 시험용 배지 등이 있다.Luria Bertani 의 약자로 일반 영양 배지의 이름이다. LB배지는 LB plate, LB slant、LB broth로 구분된다. LB Broth는 액체배지로써 균주를 다량 배양할때 사용 된다.* 배지 조성 : NaCl 10g/L (삼투압 조절)Yeast extract 5g/L (영양분 공급)Tryptone peptone 10g/L (미생물 성장에 필요한 탄소공급)3) 흡광도- 빛이 액체를 투과할 때 흡수되는 빛의 세기를 나타내는 양.- 광도(Optical density)라고도 하는데, 약자로 O.D. 또는 흔히 E라고도 함.
1. 실험 목적GC(Gas Chromatography)를 이용하여 미지 기체 시료의 구성 성분과 농도를 정량 분석함으로써 GC의 기본원리 및 사용법을 숙지한다.2. 실험 이론1) Chromatography혼합물의 시료에서 매질 내에서의 이동도 차이를 이용해서 그 성분을 분리, 분석하는 방법이다. 고정상(흡착제 층) 한 끝에 시료를 흡착시키고 여기에 이동상(용매)을 흘리면 시료의 성분이 고정상의 내부를 용출과 흡착을 반복하면서 이동한다. 흡착되기 쉬운 것과 어려운 것 사이의 이동도 차이를 이용하여 혼합물을 분리한다. 기본적인 원리는 혼합할 수 없는 두 상 사이에 구성성분들 간의 농도 평형을 기초로 한다.∙이동상 : Column에 충전된 고정상에 대해 상대적으로 이동하여 나가는 기체 또는 액체의 상.∙고정상 : 시료와 함께 이동하지 않는 상. 누출되거나 이동상에 의해 용해되거나 화학적 활성을 갖지 않아야 함. 시료 중의 성분은 고정상과 이동상 사이의 분배계수의 차이에 의해 분리되기 때문에 화학적 성질이 다른 여러 가지 물질이 이용됨.2) GC(Gas Chromatography)(1) 정의시료를 운반하기 위한 이동상으로서 기체를 활용하는 방법이다. 이동상으로는 비활성 기체(He, Ar)를 활용한다. 시료는 열 안정성이 좋고 휘발성인 유/무기 화합물이어야 한다.(2) 원리성분의 분리는 고정상과 이동상과의 사이에서의 물질의 분배계수(Distribution coefficient) 또는 흡착계수의 차이로 인하여 이동속도가 서로 다르게 되어 시료에 혼합된 여러 성분에 대한 정성적 및 정량적인 분석이 가능하다. 그 원리를 간단히 말하면 기체상태의 시료가 고정상과의 친화도 차이에 있다.- 분배계수(Distribution coefficient)(3) 구성➀ Carrier gas99.9% 고순도의 He, Ar, H₂를 사용한다.불활성 기체가 사용되고 검출기의 종류에따라 다르다. 수분 또는 불순물을 포함하지 않아야 한다.Carrier gas의 성질은 고정상과이동상 사이의 partit를 운반 기체에 실어 분리관(column)으로 보내주는 역할.➂ Column일반적으로 고정상이 충전되어 있는 관 전체를 가리킨다. 내부에 고정상 갖춘 지지체로 온도에 따라 그 효율이 달라진다. 또한, 내경이 작고 막 두께가 얇을수록 효율이 증가한다. 낮은 온도에서 시작해 높은 온도로 천천히 증가한다. 여기서 고정상은 낮은 증기압력, 열적 안정성, 낮은 점성을 갖춰야 하며 분석물질과 비슷한 극성을 나타내야 한다.Packed column: 유리, 니켈 또는 스테인레스강, 알루미늄으로 구성된다. 내부는 고분자량 중합체로 코팅된 고운 분말로 가득 차 있다. 많은 시료를 분석할 수 있으며 사용이 편하고 저렴하다. 분리가 어려운 시료에는 부적합하다.Capillary column: 용융 실리카(Fused silica), 폴리이미드(Polyimide), 알루미늄으로 구성된다. 내부는 얇게 코팅된 고정상(Polysiloxane(silicones), Polyethylene glycol, 다공성 고분자)으로 이루어져 있다. 사용하기 복잡하지만 분리 성능이 좋다. 구성이 많고 복잡한 시료 분석에 사용한다.➃ DetectorColumn에서 분리되어 나온 시료 분자들과 상호작용하여 전기적 신호로 변환하고, 신호 세기 대 경과 시간의 chromatogram을 얻는다. 검출하는 화합물의 최소량(감도)과, 화합물과 검출기의 반응 정도(선택성)을 고려하여 검출기를 선택한다.Detector의 종류TCD(Thermal Conductivity Detector)원리 : column을 거쳐온 혼합기체의 조성에 따라 열전도도가 달라질 때 필라멘트에 흐르는 저항의 차이를 Wheastone bridge 회로로 측정특징 : FID로 검출이 불가능한 permanent gas(영구 기체) H2, N2, Ar등 과 물(H2O)을 포함하여 거의 모든 물질의 정량이 가능장점 : 거의 모든 물질 분석 가능, 비파괴적 검출기, 간단하고 저렴단점 : 저농도의 시료 분석 불가능이동상 : He, N₂FID(Flame Ioni정량 분석Capillary column을 사용하는 경우, 탄소 수 1개 차이의 탄화수소까지 선명히 분리 가능하다. FID를 사용하는 경우, 대기 중의 단위 ppm 정도의 유기물까지 검출 가능하다.➂ 다른 분석기기와의 조합FT-IR, MS 등과 조합함으로써 분석 한계가 극복 가능하다. (비슷한 retention time, 표준시료 없는 경우)(5) 특징➀ 장점빠른 분석분리물질에 따라 최적의 고정상 선택 가능매우 낮은 농도의 시료 측정 가능정밀성이 높아 질량 분석 유리➁ 단점비점이 매우 높은 시료는 측정 불가능부식성이 높은 시료 측정 불가능Retention time이 비슷한 경우 분석 불가능표준 시료가 없으면 분석 불가능(6) 용어 설명-불감 시간 ( Hold-up time or Dead time, t0 ) : 이동상이 컬럼을 통과하는 데 걸리는 시간-머무름 시간 ( Retention time, tr ): 시료 주입 후 유출될 때까지 걸리는 시간. 크ㄹ마토그래피의 조건이 일정하면 물질의 고유값이 되므로 움직임의 지표가 된다.-조정된 머무름 시간 ( Adjusted retention time, tr’): 시료가 고정상에서 머무르는 시간3. 실험 기구 및 시약1) 실험 기구(1) GC (2) Syringe (3) Septum2) 시약CO, N2 Sample, 미지 농도 CO가 혼합된 Sample4. 실험 방법➀ GC 가동 전 점검사항을 확인한다.※ 실험 전 점검사항- 정격전압은 들어오는가?- 전원케이블(GC, 적분기) 및 시그널선은 정상적으로 연결되어 있는가?- 분석 시 사용되는 모든 가스의 양은 충분한가?- 분석에 적합한 column은 준비되어 있는가?➁ Sample에 대한 적당한 column을 연결하고 septum을 확인, 교환한다.➂ Carrier gas(Ar)를 열고 GC의 전원을 연결하고 스위치를 켠다.➃ GC와 연결된 컴퓨터에 Autochro-3000 1.0 프로그램을 실행시킨다.➄ Oven, Injector, Detector의 온도를 설정한다.- Inje절한 후 점화시킨다.➇ Autochro-3000 프로그램을 설정한다.➈ 분석하려는 시료를 주입한다.Syringe에 시료 넣고 닫은 뒤 시료 주입구에 꽂는다 -> GC 기기의 설정화면에서 Start 버튼을 누른다 -> Syringe을 연 뒤 시료를 주입한다.5. 주의사항➀ 운반 기체를 먼저 주입한 후에 기화를 시작한다.➁ 기기가 시료를 분석하려면 200㎕~250㎕ 정도를 투입시켜줘야 한다. 시료를 과다 투입하게 되면 Peak의 꼬리끌림 현상이 발생할 수 있기 때문에 주의한다.➂ 감응 정도가 불꽃의 성질에 따라 변하므로 정량 분석을 잘하기 위해서는 직접 검량선을 작성한다.➃ H2 가스가 다량 발생할 경우 폭발의 위험이 있으므로 조심해야 한다.➄ 연소과정에서 발생하는 수분의 응축을 막기 위해 불꽃검출기는 100℃ 이상에서 작동시킨다.➅ Septum과 필라멘트 등 기기의 오염과 시료 흡착에 유의한다.➆ 불꽃검출기의 온도를 너무 높여 rubber septum이 녹지 않게 주의하도록 한다.6. 결과분석 및 고찰1) 실험결과0%20%40%60%100%20% NEW2) 고찰Gas Chromatography는 이동상으로 기체를 사용하는 크로마토그래피이다. 비활성인 검지기체 이외에 다른 기체가 시료에 포함되면 이동상과의 상호작용 정도 차이에 따라 시료가 분리되는 원리이다. 이때 기체의 종류에 따라 이동상을 따라 이동하는 속도의 차이가 발생하고, 검출기 도달시간이 달라진다는 사실을 이용한다.이번 실험에서는 공기에 대해 농도를 달리한 이산화탄소-공기 혼합기체를 시료로 사용하였고 농도 변화에 따른 검출기에서의 peak 면적 변화를 관찰하였다. GC의 장점은 정성, 정량분석이 모두 가능하다는 점이다. 주어진 시료가 CO2임을 알고 있었기 때문에 정량적인 분석만을 하였는데, 실험결과에서 CO2 농도가 증가할수록 Peak의 적분값 즉, 면적이 증가하는 경향을 확인할 수 있었다. 이를 통해 GC의 정량분석이 가능하다는 점을 확인했다.Peak를 나타낸 그래프에서 CO2에 해당하는 가장 넓은 성적 분석이 다능하다)는 사실을 확인할 수 있었다.모든 농도의 크로마토그램에 대하여 tailing peak가 나타났는데 이는 시료와 column간의 흡착이 일어났음을 의미한다. 또한 예상보다 넓은 피크인 broad peak 현상도 나타났는데 특히 CO2피크에 대해서 피크가 예상보다 더 많이 넓어지는 모습을 보였다. Peak가 넓어진다는 것은 한 기체임에도 불구하고 기체가 검출기에 도달하는 시간이 차이가 난다는 것을 의미하는데, 달리말하면 검출기가 제대로 기체를 검지하지 못하는 의미를 가질수도 있다. 이는 장치효율이 저하됐음이 원인인 경우가 많다. 실험에 사용한 기기의 정확도가 약간 떨어져 이러한 현상들이 나타났다고 생각한다.조교님 말씀에 따르면 각 그래프의 peak 적분 값 또한 예상보다 훨씬 작은 값으로 계산되었다. (두가지 플라스크에 있던 CO2 모두 적분 값이 기대보다 작게 측정되었다.) 이는 Syringe가 제대로 작동하지 않았음이 그 원인이라고 생각한다. Syringe를 다룰 때 분명 수직 방향으로 잠그었음에도 불구하고, 원하는 농도로 시료를 만들어 주기위해 공기와 희석하는 과정 중에 syringe가 제대로 고정되지 않았다. 이로 인해 원하는 농도로 정확히 시료가 희석되지 않았을 것이며 공기가 더 많은 양 희석되었거나 전체 부피가 250마이크로리터로 맞춰지지 않아 농도의 정확성이 떨어졌을 것이라 생각한다.정량분석의 방법으로 사용한 standard curve 작성에서 그 추세선이 만족할 만큼의 R2 값을 나타내지 못했는데, 실험 진행시간이 다소 길어지더라도 같은 농도에 대하여 두 세번 시료분석을 진행하여 많은 데이터 값을 얻어냈다면 point의 수도 늘어났을 것이다. 결과적으로 선형성을 높이기 위해서 선택할 만한 Point 경우의 수도 늘어났을 것이며 좀 더 만족할 만한 결과 분석 값을 얻어낼 수 것이라는 생각을 했다.7. 참고 문헌[네이버 지식백과] 머무름 시간 [retention time] (식품과학기술대사전, 2008. 4. 10., 광일문화사)-1
[1] 실험 목적- KBr을 이용한 시료 준비방법을 숙지한다.- FT-IR Spectrophotometer를 이용하여 분자의 functional groups(작용기)를 확인한다.[2] 실험 이론적외선(IR, Infrared)- 가시광선보다 파장이 길며 에너지는 작은 전자기파- 분석에 쓰이는 적외선 파장 : 2.5~15㎛적외선 분광법(Infrared Spectroscopy)- 적외선을 시료에 통과시켰을 때 분자내의 원자들의 운동으로 인해 흡수된 일부 복사선의 스펙트럼을 검출기를 통해 얻는 방법- 서로 다른 화학 구조는 각기 다른 스펙트럼 지문 형성적외선 흡수 원리- 결합이 진동하는 주파수와 정확하게 맞는 범위의 적외선이 분자에 노출 시 더 높은 에너지 준위로 들뜬다. (분자들이 적외선의 선택된 주파수의 범위는 8~40kJ/mol)- 이때 모든 결합이 적외선을 흡수하는 것이 아니라 쌍극자 모멘트의 알짜 변화가 있는 결합만 적외선을 흡수한다.분자 진동- 진동 시, 쌍극자 모멘트의 알짜 변화로 인해 적외선을 흡수한다.- 대칭적인 분자 결합일 경우 IR 스펙트럼이 나타나지 않는다.- 신축 운동(Stretching vibrations): 결합 축에 대해 원자 간 결합길이가 바뀌는 운동- 굽힘 운동(Bending vibrations): 결합 축에 대해원자들의 위치가 변하는 운동FTIR (Fourier transform infrared)(1) FTIR- 기본적인 적외선 분광학 방법- 검출기에 감지되는 최종 신호는 시료의 분자 '지문'을 보여주는 스펙트럼- 분자에 특정 진동수를 지닌 적외선 조사 시 같은 진동수로 진동하고 있는 결합은 그 적외선을 흡수, 해당하는 진동수를 지닌 결합이 없으면 적외선은 흡수되지 않고 그대로 분자를 투과한다.- 시료에 적외선을 연속적으로 진동수를 바꾸면서 조사 시, 흡수된 영역의 적외선 투과 에너지는 감소하기 때문에 시료를 투과한 적외선의 강도를 파수(파장)에 따라 분류하면 적외선 흡수 스펙트럼 얻는다.(2) FT-IR Spectrophotomet수에 따라 분류해서 적외선 흡수 스펙트럼을 얻을 수 있다.- 참고 문헌을 보고 존재할 가능성이 큰 작용기를 결정- Finger print 영역은 분자의 구조가 조금만 다르더라도 크게 변화하는 구역(4) FT-IR 시료 분석 기법 4가지투과감쇠 전반사(ATR)정반사산란 반사(5) FT-IR 장점측정하고자 하는 파장대를 한 번에 측정 , 신속하여 짧은 시간에 여러번 측정 가능낮은 농도의 시료 분석 가능 (측정 감도가 높아서)거울속도를 일정하게 유지 가능, 분해능력 또한 일정하게 유지정성 정량 분석의 정확도가 매우 높음시료의 열분해 변형 우려 희박해상도(Resolution) 우수[3] 실험 기구 및 시약1) 실험 기구 : FT-IR spectrophotometer, KBr pellet 제조키트, 유압 프레스, 시약스푼(에탄올로 세척후 사용해야 한다)2) 시약 : KBr powder, 미지의 유기분자 시료- KBr을 시료로 사용하는 이유 : IR 분광법에서는 NaCl, KBr 등 이온성 물질로 만든 판을 시료 용기로 사용, KBr은 4000~400cm⁻¹ 범위에서 IR을 흡수하지 않기 때문에 이 범위에서 미지시료의 피크를 관찰하는 것을 방해하지 않는다.- KBr을 제습제와 같이 보관하는 이유 : KBr은 흡습성이 큰데, 물은 IR을 잘 흡수하는 흡수제이기 때문에 물을 포함한 시료는 IR 분광법으로 분석할 수 없다. 따라서 제습제를 사용해 수분을 제거한다.[4] 실험 방법1) KBr powder를 막대스푼 한 스푼 정도와 미지의 유기분자 시료 쌀알 크기 정도의 양을 막자사발에 넣어 섞은 뒤 갈아준다. (KBr가루와 소량의 미지시료를 99:1 정도의 비)2) 갈아준 시료를 13mm KBr pellet die에 고정시켜 주어야 하는데, 이때 작은 Disk, 시료, 작은 Disk, 긴 Disk 순서로 넣어준다. (작은 디스크의 오돌토돌한 면이 맞물리게 하고, 긴 디스크는 각진 부분이 위에 오도록 한다)3) 유압프레스에 pellet die를 장착시키고 유압프레스 상단의 밸브를 밀폐하여 보관한다.2) Pellet은 반드시 장갑을 착용하여 다루고 깨지기 쉬우므로 조심한다.3) Pellet을 제조할 때 공기가 들어가면 IR 분광기 사용 시 빛이 산란되므로 시료를 제대로 고정하여 진공상태에서 압축되도록 한다.4) 프로그램 설정 시 Resoultion을 크게 하면 피크가 잘 나오는 대신에 실험시간이 길어지므로 적당한 값을 사용한다.5) 프로그램으로 피크를 볼 때 Label을 누르면 숫자가 나타나므로 쉽게 피크를 찾을 수 있다.6) 컴퓨터 사용시 usb를 지참한다.[6] 결과분석 및 고찰1) 실험결과미지시료 1에 대한 가정Silica nanoparticle특징적인 Functional groups: Si-O-Si, Si-OH(Unmodified silica nanoparticles 가정)미지시료 2에 대한 가정Polyethylene glycol (PEG)H-(O-CH2-CH2)n-OH특징적인 Functional groups : -OH, -CH2-, -CO, C-O-C,Sample 1 FT-IR 결과Sample 2 FT-IR 결과참고자료출처 : PLOS ONE2) 결과 분석Sample 1 FT-IR에 대한 결과 분석3400-3500: Si-OH1640: scissor bending vibration of molecular water1100 (1099): Si-O stretching (asymmetric vibration)800 부근: Si-O-Si (symmetric stretching)500 부근: Si-O-Si (bonding mode)∴ Silica nanoparticleSample 2 FT-IR에 대한 결과 분석3500: -OH2850 부근: -CH2- stretching1600: C-O asymmetric stretching1450: C-O stretching, -CH2- bending (1465)1150-1065: C-O-C stretching1030-1080: C-O stretching, -OH deformation874: C-O 제 Table을 통해서 분석한 결과를 통해서 예상한 결과가 맞다는 사실을 확인할 수 있었다. 또한 Sample2에서만 나타난 2800cm 부근의 피크는 두 시료를 구분하는 뚜렷한 특징 중 하나이다. 이 피크는 -CH2- stretching을 나타내는 피크이며 이는 PEG에서만 확인 가능한 구조에 해당한다. 해당 피크만을 통해서도 두 시료를 구분해 낼 수 있었다.FT-IR spectrometer 사용 시 KBr은 투명할수록 투과도가 높아 실험결과 측정이 용이하며 FT-IR spectrometer는 반복해서 측정하여 평균값을 낸 데이터를 우리에게 보여준다. Resolution 값이 높을수록 더욱 정확한 값을 가진다.미지시료의 스펙트럼 측정 이전에 KBr만으로 펠렛을 만들어 베이스라인을 잡고 실험을 진행하였는데, 이는 KBr과 미지시료로 만든 펠렛으로 처음 베이스라인을 잡으면 펠렛이 수분을 흡수하여 미지시료에 존재하지 않을지도 모르는 -OH 작용기의 파장이 측정될 수도 있기 때문이다. 100% KBr만으로 잡은 베이스라인을 미지시료에서 얻은 스펙트럼에 적용했을 때 우리가 익히 알고 있는 스펙트럼의 형태가 드러났으며, 이 스펙트럼을 활용하여 두가지 미지시료를 구분해내는 것이 가능하였다.FT-IR table에서도 알 수 있듯이 스펙트럼에서 특정 파장은 하나의 작용기와 일대일 대응하는 것이 아니다. 하나의 작용기가 특정 범위와 대응하기도 하고 같은 파장 범위 더라도 여러가지 작용기가 해당될 수 있다. 두가지 시료가 각각 무엇인지 주어지지 않았다면 아마도 시료의 구조를 온전히 파악해내는 것은 어려웠을 것이다. 분자의 정확한 배열이나 구성원소를 파악하는 것이 쉽지 않다는 것이 FT-IR의 단점이다. (결합위치가 다른 여러 개의 분자구조가 가능하여 하나의 구조를 특정하기가 어렵다.) 구성원소를 알아낼 수 있는 분석 방법인 TEM-mapping이나 UV를 통한 분석 등 다른 분석 방법을 추가로 활용한다면 미지시료의 분석이 더욱 정확하고 용이해질 것이라고 생각한다.[7] 참고문헌online.org/author-profile/vinoda-bm--244444/" o "Vinoda BM " Vinoda BM Hyperlink "https://www.omicsonline.org/open-access/photocatalytic-degradation-of-toxic-methyl-red-dye-using-silicananoparticles-synthesized-from-rice-husk-ash-2161-0525-1000336.php?aid=67209" l "a1" 1, HYPERLINK "https://www.omicsonline.org/author-profile/vinuth-m--244445/" o "Vinuth M " Vinuth M Hyperlink "https://www.omicsonline.org/open-access/photocatalytic-degradation-of-toxic-methyl-red-dye-using-silicananoparticles-synthesized-from-rice-husk-ash-2161-0525-1000336.php?aid=67209" l "a1" 1, Hyperlink "https://www.omicsonline.org/author-profile/yadav-d-bodke--244450/" o "Yadav D Bodke " Yadav D Bodke Hyperlink "https://www.omicsonline.org/open-access/photocatalytic-degradation-of-toxic-methyl-red-dye-using-silicananoparticles-synthesized-from-rice-husk-ash-2161-0525-1000336.php?aid=67209" l "a1" 1 Hyperlink "https://www.omicsonline.org/open-access/photocatalytic-degradation-of-toxic-methyl-red-dye-using-silord
인성면접 예상 질문 리스트입니다.총 200문항이며, 제가 최종면접에서 받았던 질문들과 실제 여러 기업의 현직자로서 일하고 있는 친구들, 선배들의 의견을 추가해서 정리한 리스트입니다. + 표시가 되어있는 문항들은 앞선 번호의 문항에 대한 예상 꼬리 질문이므로 함께 답변을 준비하시면 좋을 것 같습니다. 1. 1분 자기소개 (혹은 간단히 자기소개)2. OO기업 혹은 OO부서 지원 이유(지원 동기)3. 전문성을 키우기 위해 어떤 노력을 했는가? Tip) 구체적 자격증, 시간, 프로그램명 등을 언급하여 신뢰도 높이기4. 당사 입사를 준비하며 가장 힘들었던 점은?5. 어떤 방식으로 공부했고 구체적으로 하루에 얼마 정도 했는가?6. OO기업의 신입사원으로서 가장 중요한 자질이 무엇이라고 생각하는가?7. 주위에서 자신을 어떻게 평가하는가?8. + 그렇게 평가받게 된 계기가 있는가? 그 이유는 뭐라고 생각하는가?9. 진급을 해야하는 상사가 본인에게 당장 필요 없는 성과를 하나 달라고 하면 줄 것인가?10. 업무 상 야근이 계속 주어진다면 어떻게 할 것 인가? 11. 시간 외 근무를 해야한다면?12. 과업무로 인해 상사와의 마찰이 생긴다면?13. 교대근무에 대해서 어떻게 생각하는가?14. 어떻게 조직 내 세대차이를 줄일 수 있겠는가?15. + 본인이 직접 세대 간의 갈등의 경험해 본적이 있나?16. + 세대 갈등 상황에서 본인은 어떻게 대처했는가? 해결했는가?17. 동아리(혹은 학생회 등) 활동 중에 본인이 소통의 역할을 담당한 적이 있는가?18. 상대방을 설득할 때 가장 중요한 것은? Tip) 무조건 경청과 공감이 먼저19. + 설득해야만 하는 상황에서 상대는 왜 비협조적이었나? 20. + (비협조적이었던 이유가) 핑계 아닌가?