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4대 기준서 HACCP 제조공정도 GMP 기술인 밸리데이션 셀트리온 GMP 셀트리온 dp 한미약품 qc자기소개서
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"GMP제조" 검색결과 81-100 / 1,277건

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    (푸드마케팅) 식품의 안전성에 대한 소비자의 관심이 크게 증가하면서 식품표시제도의 중요성은 더욱 강조되고 있다. 식품표시제도
    를 건강기능식품으로 판매하게끔 허가하는 것이다.(3) GMP 인증마크GMP 인증마크는 품질이 우수한 건강기능 식품을 제조하기 위해 필요한 요건을 설정한 기준이다. 따라서 건강기능 ... 소비자에게는 스스로 구입하는 제품에 대한 알 권리를 가질 수 있게 한다. 즉, 상품 표시 내용과 거래 조건 표시를 기반으로 어떤 제조사에서 제조된 상품의 종류와 양을 결정할 수 있 ... 에 제조일자, 유통기한을 제시하게 되어있다. 따라서 이러한 정보는 소비자로 하여금 해당 식품이 제조일로부터 얼마나 지났는지를 확인하고, 원재료명을 통해 자신에게 알레르기를 일으킬 수 있
    Non-Ai HUMAN
    | 방송통신대 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.01.25
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    삼성바이오로직스 기업분석
    승인3공장 착공2016 - 2공장 DS cGMP Ready, EMA로부터 1공장 첫 번째 제조허가 승인기업공개, 한국증권거래(KOSPI) 상장2017~현재 : 혁신적이고 효율적인 ... 적 제제 제조업② 기업개요삼성바이오로직스는 2011년 설립된 삼성의 계열사로, 바이오 의약품을 위탁 생산하는 CMO 사업을 영위하고 있다. 연구개발 자회사로 삼성바이오에피스와 아 ... ? 1공장 완공2013 - 1공장 DS cGMP Ready, 2공장 착공, Roche와 생산 파트너십 체결2014~2016 : 삼성의 혁신 기술 적용 [2공장 - 세계 최대 규모
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.02.13 | 수정일 2021.02.20
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    현대자동차 2025년1분기 핵심요약보고서
    민국을 대표하는 글로벌 자동차 제조업체로서, 완성차 생산을 중심으로 다양한 관련 부문에서 종합적인 모빌리티 솔루션을 제공하고 있음.향후 전망 및 리스크 요인향후 전망 현대 ... 자동차는 전기차(EV) 및 수소차(FCEV) 중심의 친환경차 전환 전략을 본격화하며 글로벌 시장에서의 입지를 강화하고 있습니다. 2025 년까지 전기차 전용 플랫폼(E-GMP
    리포트 | 14페이지 | 5,000원 | 등록일 2025.06.22 | 수정일 2025.07.08
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    2025년 셀트리온제약 품질보증 품질관리 직무 합격 자기소개서
    은 준비를 해왔습니다.첫째, 바이오화학제품제조기사 자격증 취득을 통해 생물공정, 품질관리, 밸리데이션 및 GMP에 대한 이론적 기반을 확보했습니다. 이 과정에서 시험 기준, 작업 ... 환경 관리, 오염 방지 등을 심도 있게 학습하며 의약품 제조공정 전반에 대한 이해를 넓혔습니다.둘째, 온라인 GMP 교육과 품질관리 실무 특강을 수강하며, 현장 중심의 품질관리 ... 는 ‘하이브리드 제약사’로, 높은 기술력과 글로벌 품질 기준을 동시에 갖춘 기업이라고 생각합니다. 특히, EU-GMP, cGMP 등 국제 인증을 기반으로 고품질 의약품을 생산하고 있
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.12.02
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    휴젤 2025년1분기 핵심요약보고서
    포트폴리오와 제조 역량을 바탕으로 빠르게 시장을 확대하고 있습니다. 국내외 30 여 개국 이상에 제품을 수출하고 있으며, 유럽, 중국, 미국 등 주요 시장에서 제품 허가를 획득하거나 진행 ... 고 있습니다. 중국 현지 법인을 통한 유통 기반 확보, 유럽 GMP 인증 기반의 생산 품질 확보 등은 중장기적 성장의 핵심 동력으로 작용할 전망입니다.2. 실적 요약 - 휴젤2025
    리포트 | 10페이지 | 5,000원 | 등록일 2025.07.16 | 수정일 2025.07.22
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    의약품 규제과학(업무) 전문가 인증시험 대비 2023 업데이트 문제 SET 1
    성을 고려해서 진행한다.라. 99% 이상 순도가 높아 불순물이 없는 상태여야 한다.마. GMP 제조시설이 아닌 곳에서 제조해도 된다. ... 한 영양조건이 필요하지 않다.라. Post-translational modification이 잘 일어난다.3. 전임상에서 원료의약품 제조에 관한 설명 중 옳지 않은 것은?가. 처음
    시험자료 | 7페이지 | 4,900원 | 등록일 2023.07.16
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    GMP기술인 자격시험 2급 2차 최신기출 정리본
    문서에 명시된 시험방법을 준수하는지 확인해야 한다.-일부 시험방법(예:근적외선분광법)의 경우, 다른 가이드라인에서 제시한 특정 요구사항이 기술이전에 반영되어야 한다.2.EU GMP ... 모두 전주기 동안 지속적인 공정밸리데이션이 필요하다.3.제조시스템 분류 접근방식-축소된 접근방식이 적용되지 않는 다른 제조시스템(카테고리C)의 경우 전체 접근방식을 적용해야 한다.
    시험자료 | 22페이지 | 8,000원 | 등록일 2025.04.26
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    2025년 셀트리온제약 품질보증 품질관리 직무 합격 자소서
    과 품질관리에 대한 전문성을 쌓아왔습니다. 특히 GMP, Validation, CAPA 등 품질보증의 핵심 개념을 자율적으로 정리하고, ‘의약품 제조 및 품질관리 기준’ 해설서를 읽 ... 으며 문서 기반 시스템에 대한 이해도 또한 높였습니다. 그리고 품질관리 직무를 위해 바이오화학제품제조기사 자격증을 취득하였고, GMP 교육을 수료하며 실무 적응력을 갖추 ... GMP 과정을 수료하였고, 바이오화학제품제조기사 자격증을 취득하여 생물의약품의 생산, 시험, 품질관리 전반에 대한 이해를 체계적으로 갖추었습니다. 현재는 화학분석기사 자격 취득
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.12.02
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  • 판매자 표지 자료 표지
    [QC 자기소개서 자소서 작성 전 필독] 제약 바이오 QC, 품질관리 세미나
    - GMP 란 Good Manufacturing Practice 의 약자 , ‘ 우수 의약품 제조 관리 기준 ’ - 우수 의약품을 제조하기 위해 원료 구입 ~ 제조 ~ 출하까지 모든 과정 ... QC( 품질관리 ) 란 ? Q A : Q: QA 와 QC 의 차이는 무엇일까요 ? A-2: - QC 는 생산 부서에서 제조한 완제품 혹은 원료 의약품을 시험하여 , 품질의 적합 ... 유무를 판단하는 부서 - QA 는 GMP 가 제대로 수행되었는지 관리 감독하는 부서  생산 , QC 에서 작성하는 서류 검토 및 현장 감 시 MBR 생산 QC 출하 ! 시험성적서
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    | 자기소개서 | 17페이지 | 5,000원 | 등록일 2022.11.07
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  • 자료 표지
    ISO 13485 품질경영매뉴얼
    시스템GMP-QP-401문서 및 기록관리 절차서GMP-QP-402도면관리 절차서5.0경영책임GMP-QP-501경영검토 절차서6.0자원관리GMP-QP-601교육훈련 절차서GMP-QP ... -602환경관리 절차서7.0제품실현GMP-QP-701위험경영 절차서GMP-QP-702고객관리 절차서GMP-QP-703설계 및 개발관리 절차서GMP-QP-704구매관리 절차서GMP-QP ... -705공정관리 절차서GMP-QP-706제품관리 절차서GMP-QP-707라벨링 관리 절차서GMP-QP-708장비관리 절차서GMP-QP-709검사 및 측정장비관리 절차서GMP-QP
    서식 | 41페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.02.08
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    식품의약품안전처(식약처)_의약품품질관리(심사원)_서류합격_자기소개서,직무수행계획서_전문가에게 유료첨삭 받은 자료입니다.
    해 나갈 준비가 되어 있습니다. 임용 후에는 주어진 직무를 누구보다 성실히 수행하며, GMP 사전평가와 해외 제조소 점검, 등록제도 개선 등 다양한 심사업무에서 보유하고 있는 업무 ... 성 및 예측 가능성 강화 (2) 해외 제조소 점검 및 국제 규제조화 참여 - 해외 GMP 실태조사 참여 및 점검 사례 분석을 통한 국내 심사 기준과의 정합성 확보 - ICH, PIC ... - 제조소별 이행 진도 추적 및 이상 발생 시 자동 알림 기능 활용성 강화 - 선제적 대응을 통한 GMP 규정 이행률 제고 및 규제 신뢰도 강화. (7) 청렴성과 공직윤리 준수
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    | 자기소개서 | 3페이지 | 5,000원 | 등록일 2025.10.27
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  • 자료 표지
    화장품 회사 소개서(기본)
    년 법인 설립 - 자체 브랜드 런칭 12 - 평택 공장 이전 , 제조업 등록 - 충 / 포장 , 물류센터 2013 - 화장품 GMP ISO22716 인증 ( 인증기관
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    | ppt테마 | 16페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.05.19
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    2025년 셀트리온 DP생산 직무 합격 자기소개서
    산업에 관심을 갖게 되었고, 특히 GMP(의약품 제조 및 품질관리기준), 무균 제조 환경, 원료 관리 등의 중요성을 배우며 DP 생산 직무에 대한 이해를 높여왔습니다. 또한, 학부 ... 기준, GMP 규정, 제조공정 흐름을 실제 사례와 함께 다루며, 이론을 넘어 실무에 대한 감각을 키울 수 있도록 해주었습니다. 특히 무균 조작, 설비 세척, 온도·습도 제어, 교차 ... 포장, 품질 유지, 설비 관리, 작업표준 준수 등 고도의 정확성과 책임감이 요구되는 직무입니다. 이를 준비하기 위해 저는 전산화된 GMP 기반 제조 시스템에 대한 이해와 의약품
    자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.06.26
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    한미약품 생산직 자기소개서
    으로 실천하며, 작업 효율성을 개선하는 데 기여하고 싶습니다. 또한, 최신 GMP(우수 의약품 제조 및 품질관리 기준) 트렌드와 기술을 학습하며 전문성을 키우고, 나아가 생산 라인 ... 경험대학교 시절, 화학공학과 학회에서 의약품 생산 공정 모의 실습 프로젝트를 주도한 경험이 있습니다. 이 프로젝트는 GMP 기준에 따라 의약품 제조 공정을 설계하고, 이를 모의 ... 적으로 향상시키는 중요한 역할을 합니다. 저는 이러한 직무의 사회적 가치를 존중하며, 의약품 제조 과정을 통해 공중 보건에 기여하고자 지원하게 되었습니다. 특히 대학 시절 제약 공정을 다룬
    자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.01.02
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  • 자료 표지
    식품안전관리인증기준(HACCP)의 이론과 실제
    의 재질 등에서 출발하게 되는데 이들 요소를 우수제조기준(GMP)이라 한다. 그 다음으로 전반적 위생 운영절차인 표준위생관리(SSOP)이 필요하다. SSOP에는 영업장 청소, 소독절차 ... , 종업원의 건강, 개인위생, 교차오염방지, 제조설비 및 냉장냉동 설비, 물, 운반 등에 대한 위생관리절차 등이 포함된다. 이 두 가지 요소(GMP와 SSOP)가 식품안전관리인증 ... )와 중요관리점(Critical Control Point; CCP)을 합친 말이다(홍완수,2020). 즉, HACCP이란 원료관리, 제조·가공·조리·유통의 모든 과정에서 위해한
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    | 방송통신대 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.12.17
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    2025년 셀트리온 DS(배양 정제) 직무 합격 자소서
    습니다. 특히 GMP 이수 교육, 6시그마 그린벨트 과정, 생물분석기사 필기 준비, 그리고 온라인 BMS 아카데미의 정제 공정 강의를 이수하면서 배양·정제 공정의 이론과 품질관리 ... 에도 원인을 분석하고 재현 실험을 통해 최적 조건을 찾아가는 과정에서 인내심과 문제 해결 능력을 키울 수 있었습니다.셋째, 자격 측면에서는 화학분석기사 필기 준비 완료, GMP
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    | 자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.11.07
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    2025년 펜믹스 제약회사 생산직 직무 합격 자소서
    는다고 느꼈습니다.저는 펜믹스 생산직에서 신뢰할 수 있는 작업자가 되기 위해 화학분석기능사, GMP 인증 교육과정, 무균관리 실무강의를 수료하였으며, 현재는 생산자동화 산업기사 자격증
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    | 자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.12.03
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    대웅제약_생산부문(의약품 제조생산직)_최종합격_자기소개서_자소서 전문가에게 유료첨삭 받은 자료입니다.
    의 GMP 규정을 준수하며 이를 통해 환자들에게 안전하고 효과적인 의약품을 제공하고 있습니다.저는 이러한 대웅제약의 비전과 가치에 공감하며 향후 귀사의 구성원으로서 의약품 제조 및 품질 ... 하기도 했습니다.그리고 지속적인 자기계발의 노력을 통해 GMP기술인 자격증을 취득하며 의약품 제조 및 품질 관리에 대한 전문성을 인정받았으며, 향후 대웅제약에서 근무할 때 도움이 될 ... 은 국내 제약 산업을 선도하며 지속적인 연구개발과 혁신적인 제품 출시를 통해 글로벌 시장에서 경쟁력을 강화하고 있습니다. 특히, 의약품 제조 및 품질 관리에 있어서 높은 수준
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 2페이지 | 4,800원 | 등록일 2025.02.03 | 수정일 2025.10.02
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  • 자료 표지
    HACCP의 정의와 구조
    Procedure)위생관리, 일반적인 위생관리 운영기준, 선행요건관리하위 GMP(Good Manufacturing Practices)건물의 위치, 시설 ·설비의 구조, 재질요건 등에 관한 ... 기준(우수제조기준)* 선행요건관리의 목적 : 위생관리* 법규 준수(관련 법적 요건 충족)식품위생법, 시행령, 시행규칙식품공전, 식품 첨가물 공전, 식품 등의 표시기준 등먹는물 관리법
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.01.04
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    코리아나화장품 공무기술직 고품격 자기소개서
    코리아나 화장품(주)공무기술직 설비관리 및 유지보수 직무자기소개서 (당사 자사양식)(제조업 전기설비관리 경험참조)■ 목차1. 면접에서도 활용 가능한 코리아나 화장품 GMP 설비 ... 고 낯선 일들도 긍정적으로 이겨낼 수 있다고 생각합니다.2.2 업무경력이전직장 재직 당시, GMP제조소 내 근간이 되는 생산설비 동작들이 대부분 Plc기반인 센서, 액츄에이터 ... 점검 및 관리 업무소개2. 자기소개서2.1 성격2.2 업무경력2.3 지원동기2.4 가치관1. 면접에서도 활용 가능한 코리아나 화장품 GMP 설비점검 및 관리 업무소개코리아나화장품
    자기소개서 | 4페이지 | 4,500원 | 등록일 2023.11.15
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2025년 12월 11일 목요일
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7:30 오전
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안녕하세요 해피캠퍼스의 20년의 운영 노하우를 이용하여 당신만의 초안을 만들어주는 EasyAI 입니다.
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