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"의약품 관리" 검색결과 61-80 / 16,999건

  • [식품의약품안전처] 영업허가 관리대장
    ■ 축산물 위생관리법시행규칙 [별지 제18호서식] (앞 쪽)( )영업허가 관리대장영업허가사항계 인업 소 명영업허가번호제 호허가일년 월 일영업장 소재지본 사전화번호공 장전화번호대 ... 사항처분내용및 기간기 재 자직급ㆍ성명처 분연월일문서번호위반사항처분내용및 기간기 재 자직급ㆍ성명비 고 : 위생관리책임자(위생교육 관련) 지정사항 등
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 영업신고 관리대장
    ■ 위생용품 관리법 시행규칙 [별지 제4호서식]영업신고 관리대장(3쪽 중 제1쪽)1. 영업신고 사항영업소의 명칭또는 상호계인영업신고번호제 호영업신고일년 월 일영업소 소재지본사전화
    서식 | 3페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 품목제조보고 관리대장
    ■ 위생용품 관리법 시행규칙 [별지 제8호서식]( )품목제조보고 관리대장1. 품목제조 보고 사항영업신고번호품목보고번호위생용품의 유형영업소의 명칭또는 상호제품명보고일년 월 일원료
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 품목제조보고 관리대장
    ■ 식품위생법 시행규칙 [별지 제44호서식] ( )품목제조보고 관리대장1. 품목제조 보고사항영업허가번호품목보고번호제품명업소명식품의 유형보고일년 월 일원재료 또는 성분명 및 배합
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 영업등록 관리대장
    ■ 수입식품안전관리 특별법 시행규칙 [별지 제19호서식]영업등록 관리대장(앞쪽)1. 영업등록 사항업 소 명계인영업등록번호제 호영업등록일자년 월 일영업소재지전화번호보관시설소재지대 ... 면적㎡건물면적㎡보관시설면적㎡종업원수총원명본사명영업장명건물소유구분자가ㆍ임대(보증금 원, 월세 원)4. 위생관리책임자 지정사항성 명생년월일자 격직 책5. 기타 행정조치사항연 월 일구 분
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 의약품 유통품질 관리기준 적격업소 증명서
    [별지 제79호서식](앞 쪽)제 호의약품 유통품질 관리기준 적격업소 증명서1. 업소명:2. 대표자:3. 소재지:위의 의약품 도매상은 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 별표 6 ... 의약품 유통품질 관리기준 제7호에 따라 의약품 유통품질 관리기준 적격업소로 지정되었음을 증명합니다년 월 일시장ㆍ군수ㆍ구청장직인210mm×297mm[인쇄용지(특급) 180g/㎡](뒤 쪽)변경 및 처분사항 등연 월 일내 용
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 의약품등 제조관리자 교육실시기관 지정서
    [별지 제48호서식](앞쪽)제 호의약품등 제조관리자 교육실시기관 지정서기관의 명칭:소재지:교육실시기관장:「약사법」 제37조의2제4항 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제45 ... 조제4항에 따라 위와 같이 의약품등 제조관리자 교육실시기관으로 지정합니다.년 월 일식품의약품안전처장직인210㎜×297㎜[인쇄용지(특급) 180g/㎡](뒤쪽)변경 및 처분사항 등연월일내용
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 의약품등의(제조관리자, 수입관리자 , 안전관리책임자)의 관리업무 비종사신고서
    [별지 제46호서식]의약품등의[ ]제조관리자[ ]수입관리자[ ]안전관리책임자의 관리업무 비종사신고서접수번호접수일발급일처리기간5일업종제조(영업)소의 명칭신고인성명생년월일면허 또는 ... 자격의 종류전화번호주소비종사 연월일본인은 위와 같은 사유로 관리업무에 종사할 수 없음을 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제43조제2항, 제47조제2항 및 제60조제1항에 따라 위
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 첨단바이오의약품(제조관리자 신고서, 수입관리자 신고서)
    ■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제18호서식]첨단바이오의약품[ ]제조관리자 신고서[ ]수입관리자 신고서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다.접수번호 ... [ ] 제조관리자 [ ] 수입관리자제조(수입)관리자성 명주민등록번호주 소면허(승인)번호면허(자격)의 종류「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제24조제2항ㆍ제 ... 27조제5항 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제18조제1항ㆍ제25조제2항에 따라 위와 같이 제조(수입)관리자를 신고합니다.년 월 일신고인(대표자) 성명(서명 또는
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • 판매자 표지 자료 표지
    SK플라즈마 의약품제조 생산관리 직무 최종합격 자기소개서_ 자기소개서 전문가에게 유료첨삭 받고 최종합격한 자소서 입니다.
    하였습니다.해당직무는 안전한 혈액제 제품의 시장 공급을 위해 최첨단 혈액제제 분획공정 및 완제의약품 생산 제조 시스템을 관리하고, 철저한 품질관리 및 보증을 지원하는 중요한 포지션 ... 를 수행하겠습니다.소중한 생명을 다루는 의약품의 생산 및 제조관리 업무를 수행하는 담당자가 행하는 실수는 향후, 고객에 대한 신뢰를 떨어뜨리고 회사의 이미지를 실추시켜 회사에 막대 ... , ERP 생산 및 물류관련 자격증을 취득하였습니다.이를 통해 생산 및 제조공정의 효율성을 높이고 철저한 품질을 관리해나가는 해당업무를 훌륭히 수행해 나갈 충분한 준비가 되어있
    자기소개서 | 2페이지 | 4,200원 | 등록일 2023.10.26
  • [식품의약품안전처] 의약품 유통품질 관리기준 실시상황 평가신청서
    [별지 제78호서식]의약품 유통품질 관리기준 실시상황 평가신청서접수번호접수일발급일처리기간50일신청인성명생년월일업소명허가번호소재지(우편번호: )공급관리책임자성명생년월일품질관리책임자 ... 성명생년월일업소현황종업원전(全) 종업원명공급업무 종사자명품질ㆍ위생관리업무 종사자명기타 종사자명건물대지㎡건평㎡건물규모 및 구조완공연월일「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 별표 6 ... 의약품 유통품질 관리기준 제7호에 따라 의약품 유통품질 관리기준 실시상황 평가를 신청합니다.년 월 일장신청인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호시장ㆍ군수ㆍ구청장 귀하첨부서류뒤쪽
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 의약품등의 제조ㆍ품질관리기준 교육ㆍ훈련기관 지정서
    의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제82호의8서식] (앞쪽)제 호의약품등의 제조ㆍ품질관리기준 교육ㆍ훈련기관 지정서1. 기관명:2. 소재지:3. 대표자:「약사법」 제38조의 ... 5제2항 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」제48조의7제7항에 따라 위와 같이 의약품등의 제조ㆍ품질관리기준 교육ㆍ훈련기관으로 지정합니다.년 월 일식품의약품안전처장직인210㎜×297㎜[백상지 150g/㎡](뒤쪽)변경 및 처분사항 등연월일내 용
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • 의료팀 의료재활팀 사회복지시설 의약품관리대장 의약품 수불부 대장 한글파일 약품관리
    지원약품 결 재 담 당 원 장 순 번 약 품 명 전월 이월 지 급 잔 고 유효기간 보관 방법 비 고 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 24년 1월 의약품 수불부대장 결 재 담 ... 칠플러스(치질) 개 24.07.02 실온 - ※ 특이사항 비고 2024년 3월 의약품 폐기현황 결 재 담 당 팀 장 원 장 순 번 약 품 명 규 격 이 월 지 급 잔고 유효기간 보관 방법 비 고 의약품명 : 유통기한 :
    서식 | 6페이지 | 500원 | 등록일 2024.07.26
  • [식품의약품안전처] (제조관리자, 수입관리자)신고서
    의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제45호서식] 의약품 전자민원창구(ezdrug.mfds.go.kr)에서도 신청할 수 있습니다.[ ]제조관리자[ ]수입관리자신고서접수번호 ... 접수일발급일처리기간7일신고인업종제조(영업)소의 명칭전화번호제조(영업)소의 소재지제조(수입) 관리자성명주민등록번호주소면허(승인)번호면허(자격)의 종류「의약품 등의 안전에 관한 규칙 ... . 제조(수입)관리자의 자격을 확인할 수 있는 서류 또는 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제42조제3항 및 제58조제1항에 따른 제조(수입)관리자 승인서2. 제조업 허가증 또는 신고증
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 영업신고관리 현황보고
    ■ 건강기능식품에 관한 법률 시행규칙 [별지 제11호서식] 행 정 기 관 명수신자 식품의약품안전처장(경유)제 목 영업신고관리 현황보고「건강기능식품에 관한 법률 시행규칙」 제5조제 ... 4항에 따라 영업신고관리 현황을 보고합니다.연번영업소의 명칭(상호)대표자소재지(전화번호)신고업종취급품목의 종류비고끝.발신명의직인기안자 (직위/직급) 서명검토자 (직위/직급)서명결재
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 의약품등 제조관리자 교육실시기관 지정신청서
    [별지 제47호서식]의약품등 제조관리자 교육실시기관 지정신청서접수번호접수일발급일처리기간 30일신청인교육실시기관의 명칭소재지교육실시기관의 대표자「약사법」 제37조의2 및 「의약품 ... 등의 안전에 관한 규칙」 제45조제2항에 따라 위와 같이 의약품등 제조관리자 교육실시기관 지정을 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호식품의약품안전처장
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • 판매자 표지 자료 표지
    의약품 규제과학 전문가 시험 예상 및 기출문제 32장(마약류 관리에 관한 법률)
    32장. 마약류 관리에 관한 법률 특별관리 의약품 중 또다른 하나인 마약, 향정신성의약품, 대마 등 마약류에 관한 내용을 다루는 단원입니다. 중독성을 유발하는 등 인체에 치명적일 ... 수 있기 때문에 아무래도 마약류는 관리하는 체계와 규제가 일반적인 의약품과는 다를 수밖에 없는데요. 국제 마약류 관리 체계, 마약류 법률의 분류 체계, 마약류 취급자의 지정 등 ... 허가 제한 마약류 (중요도: ★★★) - 국제 마약류 관리체계 (중요도: ★★★★) - 마약, 향정신성의약품, 대마의 정의 (중요도: ★★★★★) - 마약류취급자가 아닌 자의 마약
    시험자료 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.03
  • [식품의약품안전처] 첨단바이오의약품(제조관리자 변경신고서, 수입관리자 변경신고서)
    ■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제19호서식]첨단바이오의약품[ ]제조관리자 변경신고서[ ]수입관리자 변경신고서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다 ... 구분[ ] 제조관리자 [ ] 수입관리자변경사항신고사항변경사항변경 사유「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제24조제2항ㆍ제27조제5항 및 「첨단바이오의약품 ... 전화번호지방식품의약품안전청장 귀하신고인제출서류1. 첨단바이오의약품 제조업 허가증(수입업 신고증) 원본2. 제조(수입)관리자의 자격을 확인할 수 있는 서류수수료「첨단바이오의약품 안전
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • 판매자 표지 자료 표지
    2023 의약품 규제업무(RA) (규제과학) 전문가 시험 대비 연습문제_6.시판 후 관리 할인자료
    1. 의약품 안전관리와 라벨링 (24)1. 다음 중 옳지 않은 것은?⓵ 미국의 의약품 사용과오로 사망사례 중 30%가 라벨링과 포장관련 이슈이다.⓶ 주표시면은 최종사용자에 의해 ... 임2. 다음 중 옳지 않은 것은?⓵ 일반의약품의 기재사항에서 한자용어 또는 전문 용어를 쉬운 용어로 바꾸어 기재하여야 한다. ⓶ 의약품의 용기나 포장 또는 첨부문서 기재사항은 글자 ... 크기 줄간격 기재방법 등이 정해져 있다. ⓷ 용기 및 포장에 제품명과 “일반의약품” 이라는 문자는 7포인트 이상의 크기로 기재되어야 한다. ⓸ 사용상의 주의사항 중 “경고”항목
    시험자료 | 14페이지 | 4,000원 (50%↓) 2000원 | 등록일 2023.08.29 | 수정일 2023.09.02
  • [식품의약품안전처] 의약품등의 제조ㆍ품질관리기준 교육ㆍ훈련기관 지정 신청서
    의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제82호의7서식] 의약품등의 제조ㆍ품질관리기준 교육ㆍ훈련기관 지정 신청서접수번호접수일시처리기간30일신청인기관(법인[ ], 비법인 ... 2항 및「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제48조의7제4항에 따라 위와 같이 의약품등의 제조ㆍ품질관리기준 교육ㆍ훈련기관 지정을 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)식품의약품 ... 안전처장 귀하신청인제출서류1.「의약품 등의 안전에 관한 규칙」제48조의7제2항 각 호의 어느 하나에 해당함을 증명하는 서류2. 교육을 실시할 운영조직 및 인력현황 등에 관한 자료3
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
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2025년 09월 04일 목요일
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- 작별인사 독후감