"제조관리약사"의 검색결과 입니다.

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GMP 교육자료 마약 사례 보고서 급발진 통계 전문직 간 협력 규정집 의약품 규제과학 법규 마약 마약관리 덕성여대 약대 약대 자기소개서

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"제조관리약사" 검색결과 21-40 / 1,353건

[식품의약품안전처] 안전관리책임자 신고서

증(안전관리책임자가 약사인 경우만 해당합니다)비고안전관리책임자가 둘 이상의 제조소 또는 영업소에 관한 업무를 담당하는 경우 그 소재지를 모두 기재한 후 그 소재지 중 어느 하나 ... 기간5일신고인※ 겸업시 영업중인 모든 업종에 √ 표시업종제조수입위탁제조판매제조(영업)소의 명칭전화번호제조(영업)소의 소재지1)2)3)안전관리책임자성명생년월일면허번호면허종류「의약품 등 ... 신고인제출서류1. 안전관리책임자의 자격을 확인할 수 있는 서류2. 제조업 허가증(의약품 제조업자만 해당하며, 전자문서로 발급받은 경우는 제외합니다)3. 위탁제조판매업 신고증(위탁

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[의학, 간호학 과제] 마약류 관리에 대한 법률

마약류 관리자시/도지사가 직접 지정하는 약사 수수, 제조, 관리 담당마약류 취급 의료업자가 4인 이상인 의료기관에서는, 해당 기관의 장이 마약류 관리자를 채용해야 함 (다만 향정 ... [마약류 관리에 대한 법률]1-1. 마약류 종류마약류아편류/양귀비코카인추출되는 모든 알칼로이드남용/해독의 우려가 있는 모든 화합물향정신성 의약품LSD/ 암페타민, 부포테닌 ... / BZD, barbiturate대마대마의 수지만/ 뿌리 줄기 종자는 해당되지 않음1-2. 마약류 취급업자대마재배자시/군/구청장마약류 제조업자식약처장마약류 도매업자시/도지사마약류 수출입업

리포트 | 2페이지 | 2,500원 | 등록일 2025.06.01

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직장인 2주만에 합격한 GMP기술인 자격시험 제 19회 2급 1차 정리본

1. 위탁자가 해야 할 사항- 약사법 등 관련 법령에서 정한 위탁자와 수탁자의 GMP 준수에 대한 책임은 계약서를 통해 위임되지 않는다.- 의약품 등 제조 또는 시험의 위탁자 ... 는 제조 또는 시험이 적절하게 이루어지도록 수탁자에 대한 관리 / 감독을 철저히 하고, 수탁자로부터 제조 및 품질관리의 기록에 관한 서류를 받아 3년 이상 보존할 것.- 위탁자는 수탁 ... 자(시험실 포함)의 적절성을 평가하고 수탁자가 의약품 품목허가(신고) 사항 및 GMP기준을 준수하여 위탁 제조 및 시험 관련 GMP 업무가 실시되는 것을 보증하여야 한다.- 수탁자

시험자료 | 29페이지 | 8,000원 | 등록일 2025.03.16 | 수정일 2025.04.28

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[보건복지부] 제대혈등 연구목적 변경승인 요청서

의 특성 또는 분화에 관한 기초연구[ ] 「약사법」 제31조에 따른 의약품 제조의 원료ㆍ보조제로 사용[ ] 「약사법」 제34조에 따른 임상시험[ ] 제대혈의 품질관리, 제대혈 검사 ... 를 위한 의학적ㆍ약학적 연구[ ] 줄기세포의 특성 또는 분화에 관한 기초연구[ ] 「약사법」 제31조에 따른 의약품 제조의 원료ㆍ보조제로 사용[ ] 「약사법」 제34조에 따른 임상시험 ... ■ 제대혈 관리 및 연구에 관한 법률 시행규칙 [별지 제25호의2서식] 제대혈등 연구목적 변경승인 요청서※ 색상이 어두운 난은 요청인이 적지 않으며, [ ]에는 해당되는 곳

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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(소비자법) 코로나 19가 대유행을 한 후 2년이 지났고, 이제 코로나 19 바이러스는 독감처럼 한정적으로 사람들에게

는 내용들이 독일등의 나라에서는 법률로 규정되어 있고, 약사법 자체 내 위험성을 관리하기 힘들다.4. 제조물 책임법1) 정의 및 내용제조물 책임법은 소비자가 제조물의 결함으로 생명 ... . 약사법 및 의약품법4. 제조물책임법5. 조정제도의 한계점Ⅲ. 결론Ⅰ. 서론오늘날의 사회에서 소비자는 다양한 재화를 소비하며 생활함에 따라 대다수의 재화와 서비스를 사업자 ... 으로 하고 있는데 이는 특정한 부처에서 담당하여 이를 관리하는 것이 타당하기 때문에 중앙행정기관의 장으로 해야 할 특별한 이유는 없다.3. 약사법 및 의약품법1) 액사법 정의 및 내용

Non-Ai HUMAN
| 방송통신대 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.08.10

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<A+보고서>간호계 이슈 쟁점 보고서(투약 사고 관련)

과 일본 모두 제조 과정에서 투입되는 인력의 양을 정해두어 과도한 업무가 발생하지 않을 수 있도록 하고 있다.2) 병동 담당 약사의 역할 확대현재 한국 상급종합병원에는 병동에서 조제 및 ... 감사와 복약상담, 약품 관리 업무를 맡고 있는 병동 담당 약사가 존재한다. 하지만 주사제 조제 업무에 대해선 대부분 간호사가 이를 수행하고 있다. 병동 담당 약사의 역할을 확대 ... 인력 따로 배치2) 병동 담당 약사의 역할 확대3) 주사제 완제품 공급률 높이기4) 국내 주사제 관련 문제점 개선Ⅲ. 결론Ⅳ. 참고 문헌Ⅰ. 서론최근 제주에서 코로나19 치료

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.06.15 | 수정일 2022.06.16

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(소비자법) 코로나 19가 대유행을 한 후 2년이 지났고, 이제 코로나 19 바이러스는 독감처럼 한정적으로 사람들에게

에 대한 법적 책임(1) 제조물 책임(2) 채무불이행 책임 내지 불법행위 손해배상 책임1) 의사의 책임2) 약사의 책임(3) 손해배상책임의 내용(4) 국가배상책임(5) 소결(6) 의료 ... 로 의약품을 매개로 하여 발생하는 모든 사고를 말한다. 그렇기 때문에 의약품 자체의 결함으로 인한 사고뿐 아니라 의약품 이외에 의료인의 처방이나 약사의 제조, 환자의 복용 방식 등 ... 했지만 약사의 제조 과정에서 착오가 있어서 환자에게 부작용이 생겼을 수도 있다. 그러나 이러한 다양한 경우의 수는 모두 ‘의약품 사고’라는 하나의 범주 내로 귀결된다. 즉, 누구에게 법

Non-Ai HUMAN
| 방송통신대 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.08.11

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약학과 실제 면접 기출 질문 모음 30개 + 면접 꿀팁

< 약학과 실제 면접 기출 질문 모음 >약학과는 의약품의 연구, 개발, 제조 및 사용에 대해 배우는 학과로, 사람의 건강을 관리하고 증진시키는 데 중요한 역할을 한다. 학생 ... 한 분야에서 일할 수 있다. 약학과는 환자와 직접적으로 소통하며 복약 지도를 하고, 의약품 개발을 통해 사회에 기여하는 직업이다. 약사는 환자의 치료와 건강 관리를 돕는 중요한 역할 ... 생각하나요?21. 건강 관리에서 약사가 기여할 수 있는 부분은 무엇이라고 생각하나요?22. 의약품 안전성과 효능을 평가하는 과정에 대해 설명해 주세요.23. 약사가 되는 데 필요

자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.10.07

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낱알식별표시

을 통한 효율적인 의약품 관리 가능 식별 불가능한 의약품의 폐기로 인한 경제적 손실 절감근거규정 - 약사법 제 5 장 의약품 등의 제조 및 수입 등근거규정 - 약사법시행령 제 24 ... 활용방법 Web App의약품 낱알식별표시 제도란 ? 의약품 제조업자 또는 수입자가 그 제조 또는 수입하는 의약품에 대하여 낱알의 모양 또는 도안 ( 마크 , 로고 , 모노그램 등 ... ) 을 인쇄 또는 각인하거나 이들을 조합하는 방법 등을 이용 하여 다른 의약품과 구별될 수 있도록 제조 또는 수입 하는 것 .의약품 낱알식별표시 제도란 ? 동영상 감상 1 분

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 22페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.07.08

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[식품의약품안전처] 의료기관 조제실제제 제조품목 신고서

■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제55호서식] 의료기관 조제실제제 제조품목 신고서접수번호접수일발급일처리기간3일의료기관신고ㆍ허가번호명칭전화번호소재지개설자성명생년월일관리약사 ... 또는관리한약사성명면허번호생년월일조제실제제 제조품목번호제제품명처방규격용법ㆍ용량효능포장단위처방의사의 성명 및 면허번호비고「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제52조제1항에 따라 위 ... 와 같이 의료기관 조제실제제의 제조품목을 신고합니다.년 월 일신고인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호특별시장ㆍ광역시장ㆍ도지사ㆍ특별자치도지사시장 ㆍ 군수 ㆍ 구청장귀하첨부서류없

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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법규-11절 혈액관리법입니다.

에 이바지함을 목적으로 한다.[제 2조(정의)]*혈액이란 인체에서 채혈한 혈구 및 혈장을 말한다.*혈액관리업무란 수혈이나 혈액제제의 제조에 필요한 혈액을 채혈·검사·제조·보존·공급 또는 ... 으로 정하는 것을 말한다.*혈액제제란 혈액을 원료로 하여 제조한 「약사법」제2조에 따른 의약품으로서 다음 각 목의 어느 하나에 해당하는 것을 말한다. ... [제 1조(목적)]*목적 : 이 법은 혈액관리업무에 관하여 필요한 사항을 규정함으로써 수혈자와 헌혈자를 보호하고 혈액관리를 적절하게 하여 국민보건의 향상

시험자료 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.01.29

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타이레놀 포장용기 디자인 개선안

: 한국의약품안전관리원 (1644-6223) 3. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사 또는 약사와 상의할 것 - 간장애 또는 그 병력이 있는 환자 - 신장 ( 콩팥 ... 지 않음문제점 1 뒷면의 의약품 정보 양이 많아 옆면으로 넘어온 바람에 눈에 띄지 않고 , 지나치기 쉬움 제조번호 및 사용기한의 글씨체가 얇아 가독성이 떨어짐 브랜드 로고가 두 번 ... 의사항 ] 1. 경고 매일 세 잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람은 반드시 의사 또는 약사와 상의할 것 . 이 약 투여 후 피부발진이나 다른 과민반응의 징후가 나타나면 즉시 복용

리포트 | 10페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.05.07

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[식품의약품안전처] 의약품등 제조관리자 교육실시기관 지정서

[별지 제48호서식](앞쪽)제 호의약품등 제조관리자 교육실시기관 지정서기관의 명칭:소재지:교육실시기관장:「약사법」 제37조의2제4항 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제45 ... 조제4항에 따라 위와 같이 의약품등 제조관리자 교육실시기관으로 지정합니다.년 월 일식품의약품안전처장직인210㎜×297㎜[인쇄용지(특급) 180g/㎡](뒤쪽)변경 및 처분사항 등연월일내용

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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지식재산학 특허법

할 수 없습니다.3) 타법에 의한 제한: 특허권자라 하더라도 의약품 발명은 약사법에 의한 품목허가를 받아야 실시할 수 있으며, 농약 및 농약원제의 발명은 농약관리법에 의한 등록을 받 ... ) 연구 또는 시험(「약사법」에 따른 의약품의 품목허가, 품목신고 및 「농약관리법」에 따른 농약의 등록을 위한 연구 또는 시험을 포함)을 위한 특허발명의 실시.① 여기서 연구 또는 ... 하는 데 불과한 교통기관 또는 이에 사용되는 기계•기구•장치, 그 밖의 물건3) 특허출원을 한 때부터 국내에 있는 물건4) 2 이상의 의약이 혼합되어 제조되는 의약발명 또는 그 제법

리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2023.05.14

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[식품의약품안전처] 의약품 위탁제조판매업 신고(변경신고)서

에 따라 위와 같이 의약품 위탁제조판매업을 신고(변경신고)합니다.년 월 일장신고인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호지방식품의약품안전청장 귀하신고인제출서류신고1.「약사법」 제5 ... 하는 의사의 진단서2. 「약사법」 제37호의3에 따른 안전관리책임자의 자격을 확인할 수 있는 서류수수료식품의약품안전처장이 고시한 금액변경신고1. 신고증(전자문서로 발급받은 경우는 제외 ... 합니다)2. 변경사유서 및 그 근거서류담당공무원확인사항1. 법인 등기사항증명서(법인인 경우만 해당합니다)2. 약사 면허증(안전관리책임자가 약사인 경우만 해당합니다)행정정보 공동이용

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[해양수산부] 동물용의약외품제조업신고서

관리원장 귀하구비서류신고인(대표자) 제출서류1. 「약사법」 제5조제1호 및 제3호에 해당하지 아니함을 증명하는 의사의 진단서2. 제조관리자에 관한 제1호의 서류3. 제조시설의 구조 ... 공무원 확인사항1. 법인등기사항증명서(법인의 경우)2. 제조관리자의 약사면허증 또는 제조관리자 승인서(사본)행정정보 공동이용 동의서본인은 이 건 업무처리와 관련하여 「전자정부법 ... : )제조소 (전화번호 : )제조관리자성 명면허번호생년월일면허 또는 자격의 종류제조하려는 품목명제조 대상 동물용의약품의 용도□농림축산용 □양봉용·양잠용·애완용(관상어 제외)□농수산

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[농림축산식품부] 동물용의약외품제조업신고서

관리원장 귀하구비서류신고인(대표자) 제출서류1. 「약사법」 제5조제1호 및 제3호에 해당하지 아니함을 증명하는 의사의 진단서2. 제조관리자에 관한 제1호의 서류3. 제조시설의 구조 ... 공무원 확인사항1. 법인등기사항증명서(법인의 경우)2. 제조관리자의 약사면허증 또는 제조관리자 승인서(사본)행정정보 공동이용 동의서본인은 이 건 업무처리와 관련하여 「전자정부법 ... : )제조소 (전화번호 : )제조관리자성 명면허번호생년월일면허 또는 자격의 종류제조하려는 품목명제조 대상 동물용의약품의 용도□농림축산용 □양봉용·양잠용·애완용(관상어 제외)□농수산

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.11

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간호관리학 전문직 간 협력 보고서

를 수행한다.약사약사는 의사의 처방에 따라 의약품을 조제 · 투약하고 약물복용에 대한 복약지도를 하며, 의약품 외에도 의약부외품, 화장품, 의료용구 및 위생 용기의 제조·조제·감정 ... 의 분만을 준비하며 태아 및 신생아의 건강관리를 준비하는 업무를 수행한다. 산후기간 동안에 산모에게 산모 자신과 태아의 보호에 관한 지시를 해주고 산모를 검사하기도 한다.간호사환자 ... ·보관·수입·판매 및 기타 약학 기술에 관련된 업무를 수행한다.한약사한약과 한약제제에 관한 약사업무를 담당한다.3. 조정과 협력의 사례(1) 사례상태가 위중한 중환자실은 간호사 1

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.02.05

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연구자 주도 임상시험(IIT) 절차, 관련 법령, 실무 관련 사이트 등 임상시험 관련 법령 임상시험(Clinical Trial/Study) 이란? IIT 준비, 실시과정 의약품 임상시험 계획 승인/변경승인/변경보고

자 자료집? 의약품 제조 및 품질관리기준 및 임상시험용의약품 제조 및 품질관리기준에 맞게 제조되었음을 증명하는 서류 또는 자료 (기허가약인 경우 Labeling information ... 연구자 주도 임상시험 Investigator Initiated Trials (IIT)임상시험 관련 법령 체계? 헌법 ? 제36조 국민의 보건권? 법률 ? 법률 제18307호 약사 ... 법? 대통령령 ? 대통령령 제32088호 약사법 시행령? 부령 ? 총리령 제1820호 의약품 등의 안전에 관한 규칙? 행정규칙(고시/예규) - 식품의약품안전처고시 제2021-12호

리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.01.27

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안전교육지도(사) 8차시 ppt 강의안 (30쪽) - 식품안전관리 (2)

식품안전관리 (2 ) 식품안전관리는 우리의 건강과 직결되는 중요한 주제입니다. 이 프레젠테이션에서는 식중독의 정의와 발생 현황, 주요 원인과 증상, 예방법에 대해 알아보 ... 겠습니다. 또한 이물질 관리와 건강기능식품 안전관리, 해외직구 식품 안전관리에 대해서도 다룰 예정입니다. 식품 안전에 대한 이해를 통해 우리 모두가 더 건강하고 안전한 식생활을 영위할 수 ... 이 발병합니다. 2 구토물 처리 주의 구토물 처리 시 일회용 장갑을 착용하고 염소계 소독제를 사용하여 신속하게 세척해야 합니다. 3 감염자 복귀 관리 노로 바이러스에 감염된 급식소 종사

ppt테마 | 30페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.07.28

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