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GMP 교육자료 마약 사례 보고서 급발진 통계 전문직 간 협력 규정집 의약품 규제과학 법규 마약 마약관리 덕성여대 약대 약대 자기소개서
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"제조관리약사" 검색결과 141-160 / 1,353건

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    [진로희망사유기록예시문][진로희망사유] 생활기록부에 진로 희망 사유를 기록하는 예시문입니다. 직업별로 희망하는 이유를 구체적으로 적어보았습니다.
    며, 집에서 직접 강아지를 키우면서 강아지 관리에 흥미가 생김. 관련 분야에 대해 인터넷을 검색하고 수첩에 기록하는 습관을 키우면서 자신의 꿈을 구체화함.약사환절기 때마다 비염 ... 을 때부터 커피 만드는 과정을 접하고 커피 향에도 익숙하게 됨. 다양한 커피 추출 방법을 통해 커피의 맛과 향이 달라질 수 있다는 것에 매력을 느끼고 자신만의 커피 제조 비법을 개발 ... 으며 도전하고 성취하는 일을 좋아함. 방송과 책 등을 통해 국민의 세금을 관리하는 세무사라는 직업의 중요성을 알게 되었으며, 관련 진로의 실현을 통해 더 나은 세상을 만드는 데 이바지
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 10페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.11.28
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    [식품의약품안전처] [의약품, 의약외품[제조판매, 수입(품목허가, (시설, 품목) 조건부허가)]]신청서
    용액제만 해당합니다)의 경우에는 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 별표 1의 의약품 제조 및 품질관리기준에 적합한지 평가에 필요한 자료. 이 경우 평가에 필요한 자료는 다음의 자료 ... 과 관련된 시설 및 환경 관리 관련 자료(1) 제조용수 관리현황(2) 자동화장치 등 관리현황(3) 청정도 관리현황라) GMP 조직도 및 품질관리(보증)체계 관련 자료마) 문서관리 ... 규정 및 문서 목록바) 신청품목과 관련된 제품표준서 및 제조ㆍ품질관리기록서 사본사) 신청품목과 관련된 밸리데이션 자료2) 원료의약품(원료의약품 중 한약재 및 약리활성이 없는 것과 그
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
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    드론사고에 대한 법적 책임 부담에 대한 검토
    손해는 보험 내용에 포함되지 않고 제3자 배상책임, 관리자배상책임, 부속품 손해 등에 대한 담보 제공 등을 보험내용으로 하고 있다. 항공보험이나 자동차보험과 달리 드론은 카메라 ... 가 드론으로 인한 책임을 지도록 하는 위험관리 방식(risk management)을 피해자를 구제하고 합리적 해결을 도모할 수 있는 보험방식으로 그 활용을 적극적으로 검토할 필요 ... 하가 소유, 점유, 임차, 사용하거나 보호, 관리, 통제(원인에 관계없이 모든 형태의 실질적인 통제행위를 포함합니다)하는 재물이 손해를 입었을 경우에는 그 재물에 대하여 정당
    리포트 | 21페이지 | 5,000원 | 등록일 2025.11.07
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    식품의약품안전처_보건연구사_서류합격_자기소개서&직무수행계획서_자소서 전문가에게 유료첨삭 받은 자료입니다.
    지식을 체계적으로 학습하였습니다. 해당 분야에 대한 남다른 관심과 적성을 바탕으로 성실한 학업수행을 통해 다수의 성적장학금을 수령하였으며 약사 면허 취득 후에도 의약품의 작용 기전 ... 하게 분석하고 해석하는 능력을 강점으로 발휘하며 의약품 심사 과정에서 과학적 근거를 명확히 제시하고 투명하고 신뢰성 있는 평가를 수행하겠습니다.더불어 약사면허 보유자로서 관련 전문 ... 성을 살려 임상시험용 의약품의 안전 관리 및 품질 평가에도 주도적으로 기여하며, 학계·산업계, 연구기관과의 유기적인 협력을 이끌어내고 민원인과도 원활한 소통을 통해 규제 예측 가능
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 2페이지 | 4,800원 | 등록일 2025.08.23 | 수정일 2025.10.02
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    의약품의 생산공정(GMP,밸리데이션)
    학적제제 제조공정 밸리데이션 가이드라인”=>“약사법 시행규칙 별포4의4 생물학적 제제등 제조 및 품질관리 기준에서 언급된 밸리데이션=> 의약품의 제조에 적용되는 시설, 시스템 ... 규정‘우수한 의약품을 제조, 공급하기 위하여 모든 공정 관리와 출하에 이르는 사항을 규정한 기준즉, 품질이 고도화된 우수의약품을 제조하기 위한 여러 요건을 구체화 한 것으로 원료 ... 의 입고에서 출고에 이르기까지 품질관리의 전반에 지켜야 할 규범* GMP의 목적: 현대화, 자동화된 제조시설과 엄격한 공정관리로 의약품 제조공정상 발생할 수 있는 인위적인 착오를 없애
    리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.01.15 | 수정일 2024.06.18
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    간호관리학 의료현장 내 업무 관계 분석 및 협력관계와 업무 조정에 대한 중요성 (간호사 중심)
    할 수 있는 지침적인 역할을 수행하지 못하기 때문도 있다.? 간호사와 약사 간의 협력관계약사는 간호 대상자들에게 필요한 약물 치료를 위하여 처방전을 기본으로 약을 제조한다. 약 ... 을 제조하는 것 말고도 복약지도, 약품식별, ADR, 복약 상담, 입원약 관리, 마약향정 관련업무, 약물 처방 수정 및 확인 등을 수행한다. 약을 투약하는 과정에서 간호사가 해당 간호 ... REPORT간호관리학의료현장 내 업무 관계 분석 및협력관계와 업무 조정에 대한 중요성:간호사의 역할을 중심으로목차I. 서론II. 본론1. 간호사의 업무2. 의료현장 내의 업무관계
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 8페이지 | 3,500원 | 등록일 2022.03.31
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    우리나라의 무역관리
    제한내용을 취합해서 공고하는 통합공고로 이루어졌다. 통합공고는 약사법 등 개별법에 의한 품목별 수출입 제한내용을 지식경제부에서 통합하여 공고하는 것을 말한다.수출입품목에 대한 관리 ... 에는 동 개별법의 제한요건을 충족해야만 수출입할 수 있다.2) 원산지관리제도원산지란 어떤 물품이 성장했거나 생산, 제조 또는 가공된 지역으로서 원칙적으로 정치적 실체를 지닌 한 국가 ... 우리나라의 무역관리목차[우리나라의 무역관리]1. 우리나라의 무역관계법2. 우리나라의 무역업 관리* 참고문헌[우리나라의 무역관리]무역은 국내거래와는 달리 국내 산업에 미치는 영향
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    | 리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.08.06
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    토론 주제 - 편의점 안전상비의약품(상비약) 품목 확대 (찬성 및 반대)
    점에 가서 해열제 구입이 가능하다. 이는 2012년 약사법이 개정되면서 해열진통제, 감기약, 소화제, 파스류 등 4개 종류 13개 품목의 판매가 편의점에서 허용되면서 가능한 이야기 ... 도 약 62개의 품목을 편의점 판매가 가능토록 하였다. 이처럼 해외는 손쉽게 상비약을 소비자에게 접근시킬 수 있도록 노력 하는 것에 비해 우리나라는 2012년 약사법 개정이 후 약 ... 다.의약품은 아무리 감기약, 파스라 하더라도 전문가에 의한 의약품 관리가 되어야 하는 것이 맞다. 분명 일반적이고 위험성이 떨어지는 약일지라도 사람의 체질 및 기저질환에 따라서 다르
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    | 리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.06.04
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    마약 관련 법적인 이슈 사례를 통한 사회현상과 관련된 법의 이해_보건의료법규 레포트_보건의료법규 개인과제
    을 소지, 소유, 사용, 운반, 관리, 수입, 수출, 제조, 조제, 투약, 수수, 매매, 매매의 알선 또는 제공하는 행위[벌칙] ①을 위반하여 법 제2조제3호라목에 해당하는 향정신성 ... 제조업자 등이 품질관리를 목적으로 취급하는 경우3. 공무수행 또는 공무수행을 보조하기 위하여 부득이 마약류 취급을 필요로 하는 경우● 법 제15조(마약류의 저장)?규 제26조(마약 ... 다.경찰은 숨진 A씨가 대형 병원 중환자실에 근무하는 간호사였던 점을 토대로 병원에서 펜타닐을 빼돌렸을 가능성이 있다고 보고 있다.2. 사례 관련 법적 근거[ 마약류 관리에 관한
    리포트 | 7페이지 | 3,500원 | 등록일 2024.04.11 | 수정일 2024.11.25
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    의약품 규제과학 전문가 시험 예상 및 기출문제 30장(세포치료제 및 유전자치료제 관리제도)
    바이오의약품 법에서 제품 심사는 식약처가 담당하며, 기존 약사법과는 다르게 인체 세포 등 관리업 부분도 담당한다? (O, X) 다음은 30장 예상 및 기출문제입니다. 1. 다음 중 ... 다. ③ 동물실험으로만 평가하기엔 어려운 한계점을 가지므로 조기 임상연구가 중요하다. ④ 제조과정 및 최종 의약품 품질관리 체계가 잘 되어 있으며 시술에 대한 관리도 필요 ... 30장. 세포치료제 및 유전자치료제 관리제도 30장은 생물의약품의 마지막 파트인 세포치료제와 유전자치료제에 관련된 단원입니다. 첨단재생의료, 첨단바이오의약품이라고 불리는 범주
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    | 시험자료 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.03
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    21 약학대학 합격 자소서
    수 있기 때문에 이를 방지하는 것이 중요합니다. 저는 이런 제 꼼꼼한 자세를 바탕으로 제약공정을 철저히 관리하여 국민의 안전을 지키는 공직 약사로 성장하겠습니다.4. [지원동기 ... 되어 대량 리콜되는 사태가 발생하였습니다. 저는 당시 반도체 제조 공정을 담당하고 있었기 때문에, 공정 문제로 발생한 발사르탄 사태를 관심 있게 보았습니다. 원료제조사에서 불순물 관리 ... 이 이루어지는 것을 보면서 제조 공정을 개선하기 위한 일련의 과정들이 반도체 공정 개선과 비슷하다고 느꼈습니다. 이 사건을 보며 공정관리 경험을 살려 의약품 공정 분야에서 일하고 싶
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 3페이지 | 3,500원 | 등록일 2021.03.25
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    [식품의약품안전처] 의약품 제조 및 품질관리기준(적합판정, 변경적합판정) 신청서
    )변경 내용항목적합판정 사항변경적합판정 신청사항사유「약사법」 제38조의2, 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제48조의2제2항 및 제48조의3제1항에 따라 의약품 제조 및 품질관리기준 ... ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제81호서식] 의약품 제조 및 품질관리기준[ ]적합판정신청서[ ]변경적합판정(앞쪽)접수번호접수일발급일처리기간: 90일제조업소명대표자제조소 ... 계통도3. 제조소 시설 및 환경 관리 관련 자료(제조용수, 청정도 및 자동화장치 등 관리현황에 관한 자료를 포함합니다)4. 의약품 제조 및 품질관리기준에 따른 조직도 및 제조ㆍ품질
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
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    중고거래하면 절대 안되는 품목. 당근거래하면 큰일나요!
    중고거래하면 절대 안 되는 품목- 당근마켓에 올리면 큰일 날 수 있어요!!1. 쓰레기 종량제 봉투가. 관련 법 : 「폐기물관리법」 64조4제64조(벌칙) 다음 각 호의 어느 하나 ... 에 따른 품목제조신고를 하지 아니하고 제품을 제조ㆍ판매한 자나. 이유다이어트보조제나 비타민, 유산균 등을 온라인에서 판매를 할 경우 영업신고가 필수입니다. 이것은 잘못된 효능을 믿 ... 원 이하의 과태료를 부과한다. 1. 2. 다음 각 목의 어느 하나에 해당하는 주류를 판매의 목적으로 소지하거나 판매한 자가. 제3조에 따른 면허를 받지 아니하고 제조한 주류나. 제
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    | 리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.12.13
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    A+ 투약오류와 투약안전 조별과제 발표자료
    안전 문화●직속상관/관리자의 영향 큼 ● 관리자의 능력과 리더십, 지지 능력은 안전분위기와 업무환경에 영향 ● 투약오류 보고에도 영향-21-환자안전문화-22-출처 : (김민정 ... , 처방된 약을 개별용기나 포장지에서 꺼낼 때, 나머지 약을 약칸에 넣을때 총 3번 확인 ∙ 고위험의약품, 유사 의약품 관리지침 ∙ 약어는 규정된 것만 사용Right drug∙ 용량 ... 계산시 동료 간호사가 확인 ∙ 약을 자르는 것은 제조자에서 명시한 경우에만 가능, 절단기구 이용하여 균등히 나눔Right dose∙ 처방에 경로가 빠져있다면 의사에게 반드시 확인
    리포트 | 43페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.03.13 | 수정일 2023.03.23
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  • 자료 표지
    부경대학교 화학공학과 전공기초실험/MSDS, GHS 개념정리 레포트
    비료2. 약사법에 따른 의약품/의약외품7. 식품위생법에 따른 식품 및 식품첨가물3. 화장품 법에 따른 화장품8. 폐기물관리법에 따른 폐기물4. 농약관리법에 따른 농약9. 총포/도검 ... 는다. 아래와 같은 물질들을 제외한 화학물질을 대상화학물질이라 하며, MSDS 적용이 필수로 요구된다.MSDS에서 제외되는 물질1. 원자력법에 따른 방사선 물질6. 비료관리법에 따른 ... /화약류 등 화약류5. 사료관리법에 따른 사료10. 마약 및 향정신성류MSDS가 적용된 화학물질을 취급하면 화학물질에 대한 정보를 쉽게 파악할 수 있기 때문에 화학물질 취급이 잦
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.02.14
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  • 판매자 표지 자료 표지
    화장품, 바이오 제약업종_품질관리 및 시험분석(QC)_최종합격 경력기술서_자소서 전문가에게 유료첨삭 받은 자료입니다. 다수의 기업에 복수 합격한 자료입니다.
    경력기술서1. 업무상 강점- 다년간 의약품, 화장품 원료분야 재직경력을 통한 품질관련 업무전문성 보유- 품질관리자로서 식약처 약사감시에 대한 업무역량 보유- 이화학 시험 및 기기 ... 에 방지하고 개선함.(2) 품질 관리 업무1) 식약처 및 고객사 실사 대응: 식약처 약사감시에 적합한 품질실험실 운영 및 서류검토2) SOP, 관리대장 작성 및 관리: 신규기기 ... 분석, 밸리데이션, 문서관리 등 업무 프로세스 전반에 대한 이해도- 품질향상 및 문제점 개선, 프로세스 구축 및 분석기기 도입 등 폭넓은 업무 역량- 업무협력 및 팀워크 향상
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 3페이지 | 6,000원 | 등록일 2024.02.02 | 수정일 2025.10.01
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  • 자료 표지
    간호사의 보건의약 관계법규 위반사례
    면 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 행위를 하여서는 아니 된다.1. 마약 또는 향정신성의약품을 소지, 소유, 사용, 운반, 관리, 수입, 수출, 제조, 조제, 투약, 수수, 매매 ... 을 제조하는 행위 ? = 무기 또는 5년 이상의 징역(58조)의료법 제 18조 (처방전 작성과 교부)? 의사나 치과의사는 환자에게 의약품을 투여할 필요가 있다고 인정하면 「약사법 ... 간호사의 보건의약 관계법규 위반 사례주제- 마약류관리법과 관련하여 간호사의 보건의약 관계법규 위반사례- 의료법과 관련하여 간호사의 보건의약 관계법규 위반사례본론1. 마약류관리법
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.12.30
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  • 판매자 표지 자료 표지
    세계사 속 의약품의 발전과 영향(과학주제탐구보고서 세특 및 수행평가)
    의 접근성에 따른 분류보편적으로 의약품은 소비자의 약품 접근성에 따라 전문의약품과 일반의약품의 분류됩니다. 전문의약품의 경우, 의사의 처방 없이 약사가 조제하여 판매할 수 없 ... 에서 약국이라는 개념이 등장했고 약물 제조와 제조 기술이 발전했습니다. 중세 유럽에서는 교회의 영향 아래 약초학이 발전했으며, 수도원 약국이 의약품의 보급을 담당하였습니다. 이슬람 세계 ... 하고 합성하는 기술이 개발되었습니다. 이후 19세기 때 순수 약물의 분리가 이루어지고 제약 산업이 태동했습니다. 더불어 약학 교육 기관이 설립되어 전문적인 약사 양성 시작되었습니다.
    리포트 | 17페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.11.28
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  • 자료 표지
    [2021년 법규 A+/1등] 마약류 관리에 관한 법률 요약 (국시대비, 과제자료)
    류취급자 : 마약류수출입업자, 마약류제조업자, 마약류원료사용자, 대마재배자, 마약류도매업자7) 마약류관리자 : 약사(마약류취급의료업자가 있는 의료기관에 종사하는 사람만 ok, 시 ... 2021년 개정 버전마약류 관리에 관한 법률 요약(국시 대비, 과제)1. 목적마약, 향정신성의약품, 대마 및 원료물질의 취급, 관리를 적정하게 함으로써 그 오용 또는 남용 ... 에 열거된 것으로서 다시 제조 또는 제제할 수 없고, 그것에 의하여 신체적 또는 정신적 의존성을 일으키지 아니하는 것4) 향정신성의약품 : 인간의 중추신경계에 작용하는 것으로서 오용
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    | 시험자료 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.02.01
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    [식품의약품안전처] 의약품등의 제조ㆍ품질관리기준 교육ㆍ훈련기관 지정 신청서
    ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제82호의7서식] 의약품등의 제조ㆍ품질관리기준 교육ㆍ훈련기관 지정 신청서접수번호접수일시처리기간30일신청인기관(법인[ ], 비법인 ... 2항 및「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제48조의7제4항에 따라 위와 같이 의약품등의 제조ㆍ품질관리기준 교육ㆍ훈련기관 지정을 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)식품의약품 ... [ ])명칭법인등록번호(사업자등록번호)대표자성명연락처주소전화번호팩스담당자성명연락처신청내용교육훈련기관 명칭교육훈련기관 소재지전화번호교육훈련 강사 인원교육훈련 과정 명칭「약사법」 제38조의5제
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
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2025년 12월 05일 금요일
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