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서울대학교 화학실험 약산의 분리와 적정 결과 보고서

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최초등록일 2025.07.18 최종저작일 2022.09
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서울대학교 화학실험 약산의 분리와 적정 결과 보고서
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    목차

    1. Abstract
    2. Data/Results
    3. Discussion
    4. Assisgnment
    5. Reference

    본문내용

    Abstract
    ‘약산의 분리와 적정’ 실험에서는 산 혼합 용액을 분리하고 분석함으로써 중화 적정과 역상 크로마토그로피의 이용을 이해하고자 하였다. 실험 0에서는 KHP를 이용해 적정 용액인 NaOH를 표준화했으며, 실험 1에서는 NaOH를 이용한 적정으로 산 혼합 용액의 농도를 구했다. 실험 2에서는 산 혼합 용액을 용리하고, 각 용리액을 적정함으로써 혼합 용액의 조성을 분석했다. 용액의 적정 과정에서는 표준화와 바탕 적정, 중화 적정의 원리를, 혼합 용액을 분리하는 과정에서는 고정상과 이동상, 혼합물의 특성을 이용하는 크로마토그래피의 원리를 이해할 수 있었다.

    Data/Results
    실험 0. NaOH의 표준화
    표 1. KHP를 표준 용액으로 한 NaOH에 대한 중화 적정의 결과. 같은 설정으로 적정을 두 번 진행했다.
    두 번의 적정으로 구한 NaOH의 농도는 각각 12mM, 7.5mM이다. 본 실험에서는 NaOH의 농도를 두 결과값의 평균인 9.75mM로 가정했다.

    표 3. NaOH의 용매인 증류수에 대해 바탕 적정을 시행했다. 같은 설정으로 적정을 두 번 진행했다.
    표 3에서 확인할 수 있는 것처럼, 바탕 적정의 결과에 따라 1ml의 증류수는 종말점에서 NaOH 0.053ml와 반응하는 것으로 가정했다.

    참고자료

    · 김희준, 「일반화학실험」, 자유아카데미, 2022, 81-83, 120-133
    · T.M. Przybyvcien, N.S. Puiar, L.M. Steele. Alternative bioseparation operations: life beyond packed-bed chromatography. Curr Opin Biotechnol 15, 469-478 (2004).
    · Daniel C. Harris, Quantitative Chemical Analysis (seventh ed) Freeman and Company (2007)
    · Peter Atkins; Loretta Jones; Leroy Laverman, 『화학의 원리』 (seventh ed) 자유아카데미, 533-547 (2018).
    · Ninfa, Alexander J.; Ballou, David P.; Benore, Marilee, Fundamental Laboratory Approaches for Biochemistry and Biotechnology (2nd ed) Wiley, 133 (2009)
  • AI와 토픽 톺아보기

    • 1. 중화 적정(Neutralization Titration)
      중화 적정은 분석화학에서 가장 기본적이고 실용적인 정량분석 방법입니다. 산-염기 반응의 명확한 화학량론적 관계를 이용하여 미지 시료의 농도를 정확하게 결정할 수 있다는 점이 큰 장점입니다. 특히 지시약의 색 변화를 통해 종말점을 쉽게 판별할 수 있어 초보자도 접근하기 용이합니다. 다만 약산이나 약염기의 적정에서는 pH 변화가 완만하여 정확도가 떨어질 수 있으며, 이를 보완하기 위해 전위차 적정 같은 기기분석 방법과 병행하는 것이 효과적입니다. 현대에도 여전히 널리 사용되는 신뢰할 수 있는 분석 기법입니다.
    • 2. 역상 크로마토그래피(Reverse-Phase Chromatography)
      역상 크로마토그래피는 현대 분석화학에서 가장 광범위하게 사용되는 분리 기술 중 하나입니다. 비극성 고정상과 극성 이동상을 사용하여 다양한 유기화합물을 효과적으로 분리할 수 있으며, 특히 의약품, 환경오염물질, 식품 성분 분석에 매우 유용합니다. 재현성이 우수하고 정량분석에도 적합하다는 점이 강점입니다. 다만 고정상의 수명 관리, 이동상 조성 최적화, 그리고 비극성 화합물의 분리 어려움 등이 제한요소입니다. 전문성 있는 방법 개발과 기기 유지보수가 필요하지만, 투자 대비 효율성이 매우 높은 기술입니다.
    • 3. 1차 표준물질(Primary Standard)
      1차 표준물질은 분석화학의 신뢰성과 정확성을 보장하는 핵심 요소입니다. 높은 순도, 안정성, 그리고 정확한 분자량을 갖춘 1차 표준물질을 사용함으로써 모든 분석 결과의 추적성을 확보할 수 있습니다. 이는 국제 표준화 및 품질 관리에 필수적입니다. 다만 1차 표준물질의 확보가 어렵거나 비용이 높은 경우가 있으며, 특정 화합물의 경우 적절한 1차 표준물질이 존재하지 않을 수 있습니다. 이러한 경우 2차 표준물질을 사용하되, 정기적인 검증과 관리가 필요합니다. 분석 신뢰도 향상을 위해 1차 표준물질의 중요성은 아무리 강조해도 부족합니다.
    • 4. 친화도 크로마토그래피(Affinity Chromatography)
      친화도 크로마토그래피는 생화학 및 단백질 정제 분야에서 매우 강력한 분리 기술입니다. 특이적 상호작용을 기반으로 하기 때문에 높은 선택성과 분해능을 제공하며, 단백질, 항체, 효소 등 생물학적 거대분자의 정제에 탁월합니다. 한 번의 크로마토그래피로 높은 순도의 목표 물질을 얻을 수 있다는 점이 큰 장점입니다. 그러나 리간드의 선택과 고정화, 비특이적 흡착 제거, 그리고 높은 비용이 주요 제약요소입니다. 또한 리간드의 누출이나 변성 가능성도 고려해야 합니다. 생명공학 산업에서의 중요성은 계속 증가하고 있으며, 기술 개선을 통해 더욱 효율적인 응용이 가능할 것으로 예상됩니다.
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