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유기공업화학실험2 A+ 결과레포트 Grignard reaction2025.01.151. Grignard reaction Grignard 반응은 유기공업화학실험에서 중요한 실험 중 하나입니다. Grignard 시약은 강한 염기이면서 강한 친핵체이며, 다양한 반응에 활용될 수 있습니다. 이번 실험에서는 Grignard 시약을 제조하고, 이를 이용하여 triphenylmethanol을 합성하는 실험을 진행하였습니다. 실험 과정에서 관찰된 내용과 이론적 수득량, 그리고 오차 원인 등을 자세히 설명하고 있습니다. 1. Grignard reaction The Grignard reaction is a powerful and ...2025.01.15
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유기화학실험 실험 5 Reaction of Alcohols, Reaction of Aldehyde and Ketone 예비2025.05.091. 알코올 알코올은 하이드록시기(-OH)를 가진 유기 화합물이다. 하이드록시기는 극성이 강하기 때문에 수소 결합을 형성할 수 있다. 따라서 케톤과 알데하이드보다 높은 끓는점을 가진다. 알코올은 중심 탄소에 결합되어 있는 치환기의 개수에 따라 1차 알코올, 2차 알코올, 3차 알코올로 분류할 수 있으며 종류에 따라 반응성이 다르다. 2. 케톤 케톤은 카보닐기(C=O)에 결합된 2개의 알킬기(-R)를 가진 유기 화합물이다. 카보닐기의 산소는 탄소보다 큰 전기 음성도를 가지기 때문에 강한 극성을 띤다. 따라서 탄소는 친전자체로 작용할 ...2025.05.09
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유기화학실험 A+ 레포트 - Exp3.Extraction2025.01.221. 추출 추출은 물질이 두 가지 이상 섞인 혼합물에서 특정한 한 성분만 용해시키는 용매를 선택해, 분배의 원리를 통해 성분을 분리하는 방법이다. 추출은 킬레이트 생성 반응이나 산-염기 반응과 같은 화학 반응, 용해도 차를 통해 실행 가능하다. 고체에서 추출을 진행하는 것을 고체/액체 추출, 액체에서는 액체/액체 추출이라고 부른다. 액체/액체 추출은 유기화학 실험실에서 생성물을 분리할 때 일반적으로 사용되는 방법이다. 2. 분배 계수 용질과 용매A가 섞인 용액에서, 이들과는 섞이지 못하는 용매B를 통해 추출할 때 용질은 각 용매의 ...2025.01.22
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[화학과 수석의 레포트] 추출(Extraction) (유기화학실험)2025.01.161. 추출 추출이란 여러 성분이 혼합된 혼합물 중에서 특정한 성분을 용매로 용해하여 분리하는 방법이다. 용질은 첫 번째 사용한 용매의 용해도 보다 두 번째 넣어준 용매에 대한 용해도가 크기 때문에 용질은 두 번째 용매로 이동한다. 두 개의 용매에 대해서는 서로 섞이지 않기 때문에 층이 형성되고, 각각의 층을 유기층과 수층이라 부르며 사용한 용매의 밀도에 따라 유기층이 위 또는 아래로 갈 수 있다. 2. 밀도 밀도란 단위 부피당 질량을 나타내는 값으로, 부피가 일정할때 한 물체의 밀도가 클수록 그 물체의 질량은 크다. 3. 용해도 용...2025.01.16
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[유기실1 A+] 유기화학실험1 Alcohol Dehydration Steam Distillation 한글 Pre-Lab 프리랩 A+2025.01.151. 유기화학 실험 이 실험의 목적은 2-methylcyclohexanol의 alcohol dehydration 및 steam distillation을 통해 methylcyclohexane을 얻는 것입니다. 실험 원리는 E1 제거 반응과 steam distillation 기술을 이용하는 것입니다. 실험 과정에는 alcohol 탈수, carbocation 형성, alkene 생성, 그리고 steam distillation을 통한 순수한 유기화합물 분리 등이 포함됩니다. 2. E1 제거 반응 E1 제거 반응은 두 단계로 이루어집니다. ...2025.01.15
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유기화학실험 실험 3 혼합물의 분리실험 (추출, 재결정, 증류) 결과2025.05.091. 벤조산의 분리 벤조산(C6H5COOH)의 pKa=4.2로 산성을 띠며, NaHCO3의 pKa=10.3으로 염기를 띤다. 먼저 NaHCO3를 첨가하여 염기 처리를 진행하고 가열하여 CO2를 제거하면 Sodium benzonate가 수층으로 이동한다. 다음으로 HCl을 첨가하여 산 처리를 진행하면 흰색 고체가 석출되는데, 재결정을 반복하면 순수한 벤조산 고체 결정을 얻을 수 있다. 실험을 통해 얻은 순수한 벤조산 고체 결정은 0.30g이며, 수득률은 30.0%이고 녹는점은 120℃로 측정되었다. 2. 피리딘의 분리 피리딘(C5H5...2025.05.09
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[유기화학실험2] 실험2_예비레포트_Reduction of tertbutylcyclohexanone2025.05.151. 유기화학 실험 이 실험은 t-butylcyclohexanone의 환원 반응을 다루고 있습니다. 실험 목적은 cis와 trans 이성질체를 합성하는 것입니다. 실험 메커니즘은 NaBH4를 이용한 환원 반응으로, cis 이성질체가 22% 수율로 생성됩니다. 실험에 사용된 시약과 기구, 실험 방법 등이 자세히 설명되어 있습니다. 2. 유기화학 반응 이 실험은 t-butylcyclohexanone의 환원 반응을 다루고 있습니다. NaBH4를 이용한 환원 반응을 통해 cis와 trans 이성질체를 합성하는 것이 실험의 목적입니다. 실험...2025.05.15
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서울여자대학교 유기화학실험 Aldol condensation 결과 레포트2025.01.171. Aldol condensation 유기화학실험 Report 12에서는 benzaldehyde와 acetone의 aldol condensation 반응을 수행하였다. 이 반응은 두 개의 탄소-탄소 결합을 형성하는 중요한 유기화학 반응이다. 반응 과정에서 중간체인 benzylideneacetone이 생성되고, 최종적으로 trans, trans-isomer의 dibenzylideneacetone이 생성된다. 이 반응은 모든 단계가 평형 반응이어서 100% 수득률을 얻기 어려우며, 중간체와 부산물이 관찰될 수 있다. TLC 분석 결과...2025.01.17
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<유기화학실험> 친전자성 방향족 치환반응 - 나이트로벤젠 합성2025.01.281. 방향족 화합물 방향족 화합물은 단일 결합과 이중 결합이 교대로 연결되어 고리를 형성함으로써 파이 전자가 비편재화된 화합물을 말한다. 방향족 화합물은 알켄과 비교하여 안정하여 알켄의 반응과 달리 첨가 반응이 안 일어나며 친전자체와 치환 반응을 일으킨다. 2. 휘켈 규칙 휘켈 규칙(Hükel's rule)은 유기 화학에서 평면 괼 분자가 방향족성을 띠게 되는 조건에 대한 규칙이다. 고리형 평면분자는 휘켈 규칙에 의해 그것의 파이 전자수가 4n+2(단, n이 음이 아닌 정수)일 때 방향족성을 띤다. 3. 나이트로화 반응 유기 화합물...2025.01.28
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A+ 유기화학실험1 < Column Chromatography of Ferrocene mixture > 레포트2025.01.031. Friedel-Crafts 반응 Friedel-Crafts 반응은 강한 Lewis 산 촉매와 할로겐 및 알킬 할라이드를 사용하여 방향족 고리에 탄소 치환기를 붙이는 친전자성 방향족 치환 반응이다. FC 알킬화와 FC 아실화 반응이 있으며, 이를 통해 C-C 결합을 형성할 수 있어 유기화학에서 중요한 반응이다. 2. 크로마토그래피 크로마토그래피는 이동상과 고정상 간의 상호작용 차이를 이용하여 혼합물을 분리하는 방법이다. 흡착, 분배, 이온 교환, 크기 배제, 친화도 등 다양한 상호작용 양상에 따라 크로마토그래피를 분류할 수 있다...2025.01.03
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