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[유기화학실험2] 실험3_예비레포트_Oxidation of 1-octanol using PCC2025.05.151. 유기화학 실험 이 실험은 PCC(Pyridinium chlorochromate)를 이용하여 1-옥타놀의 산화 반응을 수행하는 것입니다. 실험 목적은 PCC를 이용해 알코올의 산화 반응을 관찰하는 것이며, 실험 방법은 1) 19 mL의 R.B.F에 자석 막대를 넣고 Celite와 PCC를 넣는다. 2) 플라스크에 디클로로메탄을 넣고 교반한다. 3) 1-옥타놀 1.0 g (7.8 mL)을 플라스크에 넣고 1시간 동안 교반한다. 4) 디에틸 에테르를 넣는다. 5) 여과 깔때기에 Celite를 2.5 cm로 펴서 놓고 여과한다. 6)...2025.05.15
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분석화학실험: 유기 침전제를 이용한 금속 정량분석2025.11.181. 유기 침전제 유기 침전제는 금속 양이온과 반응하여 색을 나타내고 난용성 유기금속화합물을 생성하는 유기물질이다. 킬레이트 시약과 이온성 결합물을 만드는 두 가지 형태가 있으며, 난용성 배위화합물을 만드는 유기 침전제는 최소 2개 이상의 작용기를 가진다. 이 작용기들은 금속 양이온에 전자쌍을 제공하여 결합한다. 2. 유기금속화합물의 특성 유기 침전제와 반응하여 형성된 유기금속화합물은 난용성이며 일정한 조성을 가지고 안정하며 부피가 큰 침전으로 거르기 쉽다. 분자량이 커 칭량 오차가 작으므로 미량 시료의 중량 분석에 많이 활용되며,...2025.11.18
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[서강대 유기화학실험 A+ 레포트] Exp9.Grignard Reaction2025.01.221. Grignard 시약의 합성 Grignard 시약은 alkyl halide와 마그네슘 금속의 반응을 통해 제조할 수 있다. 이 반응은 발열 반응이며, 무수 에테르 용매 하에서 진행되어야 한다. 에테르는 생성된 Grignard 시약을 안정화시키는 역할을 한다. Grignard 시약은 강한 염기이자 친핵체로 작용하며, 다양한 유기 합성에 활용될 수 있다. 2. Grignard 시약의 반응성과 제한점 Grignard 시약은 물, 알코올, 카르복시산 등의 프로톤성 화합물과 반응하여 파괴될 수 있다. 또한 니트릴, 에폭사이드 등의 화합...2025.01.22
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유기화학실험 - 인디고 합성 및 염색2025.01.291. 인디고 염료 인디고는 일년생 초본식물인 쪽 또는 남(persicaria tinctoria)에서 얻을 수 있는 천연 염료로, 특유의 남색을 띠는 유기 화합물입니다. 근대 이전에는 푸른빛을 띄는 염료가 없었기 때문에 귀중하게 취급되었으나, 오늘날에는 화학 합성을 통해 대량 생산이 가능해져 값이 저렴해졌습니다. 인디고는 청바지의 염료로 많이 사용되며, 비단이나 울 같은 동물성 직물의 염색에도 사용됩니다. 2. 인디고 합성 방법 인디고는 천연물 및 합성을 통해 얻을 수 있습니다. 천연물에서는 주로 쪽(persicaria tinctor...2025.01.29
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유기화학실험 실험 10 Benzamide의 합성 예비2025.05.091. Benzamide 합성 이번 실험에서는 Benzoyl chloride와 NH4OH를 반응시켜 친전자성 방향족 치환 반응에 의해 Benzamide를 합성한다. Benzoyl chloride는 벤젠에 염화 아실기(COCl)가 붙어 있는 구조이며, Benzamide는 벤젠에 CONH2가 붙어 있는 구조로 아마이드의 형태를 가진다. Benzoyl chloride에 NH4OH를 첨가하면 Cl이 -NH2로 치환되어 Benzamide가 생성된다. 이때 HCl과 H2O가 부산물로 생성되는데, HCl은 유독하므로 주의해야 한다. 2. IR s...2025.05.09
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서울여자대학교 유기화학실험 oxidation 결과 레포트2025.01.171. Alcohol의 oxidation Alcohol의 oxidation은 유기 반응에 중요한 반응이다. Primary alcohol은 oxidation되어 aldehyde와 ketone, carboxylic acid를 형성할 수 있다. Secondary alcohol을 oxidation 되어 ketone을 형성한다. 대조적으로 tertiary alcohol은 C-C bond를 끊지 않고서는 oxidation될 수 없다. 2. Oxidation to aldehyde Alcohol을 Aldehyde로 oxidation 하는 것은 부분...2025.01.17
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유기화학실험 bromination of alkene2025.05.111. 알켄의 브로민화 반응 알켄에 브로민이 빠르게 첨가되어 1,2-다이할라이드를 생성하는 할로젠화 반응이 진행된다. 브로민화 반응의 생성물은 vicinal 1,2-dibromides로서 다이브로마이드의 합성이나 알켄의 정성시험에서 응용할 수 있다. 브로민화 반응에서는 항상 trans-dibromide 생성물만 만들어지는데, 이는 브로모늄 이온 중간체가 생성되어 브로민 음이온이 반대쪽에서 SN2 반응으로 공격하기 때문이다. 2. 브로모늄 이온 중간체 브로모늄 이온 중간체는 루이스 옥텟을 만족하여 안정하고, 브로민 원자의 크기가 크므로...2025.05.11
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[유기화학실험2] 실험2_결과레포트_Reduction of tertbutylcyclohexanone2025.05.151. 유기화학실험 이 자료는 유기화학실험 2의 실험 2에 대한 결과 보고서입니다. 실험 내용은 tertbutylcyclohexanone의 환원 반응에 대한 것입니다. 실험 과정과 결과, 분석 등이 자세히 설명되어 있습니다. 2. 환원 반응 이 실험에서는 tertbutylcyclohexanone을 환원하는 반응을 수행했습니다. 환원제로 LiAlH4와 NaBH4를 사용했으며, 각각의 반응 메커니즘과 결과를 비교하고 있습니다. 3. NMR 분석 생성물인 4-t-butylcyclohexanol의 NMR 스펙트럼을 분석하여 화학적 이동, 피...2025.05.15
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유기화학 - 작용기의 종류 및 특성2025.05.151. 작용기의 정의 작용기(作用基, functional group)는 유기화합물의 성질을 결정하는 원자단으로, 몇 개의 원자가 결합해 있다. 이들 원자단들이 어떤 분자에 들어 있든지 상관없이 그 화학적 성질이 비슷할 때 이들 원자단을 작용기라고 부른다. 작용기는 그 화합물이 어떤 성질을 가지게 되는지 결정하는 역할을 한다. 2. 히드록시기 (hydroxyl group) 히드록시기(hydroxy group)은 유기화학에 있어 구조식이 -OH로 표시되는 일가의 작용기이다. 알켄과 알킨 등 벤젠 고리 이외의 탄소위에 수소를 히드록시기로 ...2025.05.15
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에스터화반응_아스피린의 합성 결과 보고서 [유기화학실험]2025.01.221. 에스터화 반응 에스터화 반응은 카복실기(-COOH)를 가진 분자와 하이드록시기(-OH)를 가진 분자가 반응할 때, 카복실기와 하이드록시기의 H와 OH가 H2O를 형성하며 빠져 나가고 (탈수 축합) 남은 것이 결합하여 -CO-O-의 에스터기를 이루는 반응을 말한다. 이 때 산 촉매 반응이 이용되기도 한다. 2. 아스피린 합성 아세틸살리실산(Acetylsalicylic Acid)은 살리실산에 아세트산이 결합한 화합물로, 에스터화 반응을 통해 합성된다. 살리실산과 아세트산 무수물이 반응하여 아세틸살리실산이 생성된다. 실제 실험에서는...2025.01.22
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