
총 1,519개
-
유기화학 - 작용기의 종류 및 특성2025.05.151. 작용기의 정의 작용기(作用基, functional group)는 유기화합물의 성질을 결정하는 원자단으로, 몇 개의 원자가 결합해 있다. 이들 원자단들이 어떤 분자에 들어 있든지 상관없이 그 화학적 성질이 비슷할 때 이들 원자단을 작용기라고 부른다. 작용기는 그 화합물이 어떤 성질을 가지게 되는지 결정하는 역할을 한다. 2. 히드록시기 (hydroxyl group) 히드록시기(hydroxy group)은 유기화학에 있어 구조식이 -OH로 표시되는 일가의 작용기이다. 알켄과 알킨 등 벤젠 고리 이외의 탄소위에 수소를 히드록시기로 ...2025.05.15
-
유기화학실험 bromination of alkene2025.05.111. 알켄의 브로민화 반응 알켄에 브로민이 빠르게 첨가되어 1,2-다이할라이드를 생성하는 할로젠화 반응이 진행된다. 브로민화 반응의 생성물은 vicinal 1,2-dibromides로서 다이브로마이드의 합성이나 알켄의 정성시험에서 응용할 수 있다. 브로민화 반응에서는 항상 trans-dibromide 생성물만 만들어지는데, 이는 브로모늄 이온 중간체가 생성되어 브로민 음이온이 반대쪽에서 SN2 반응으로 공격하기 때문이다. 2. 브로모늄 이온 중간체 브로모늄 이온 중간체는 루이스 옥텟을 만족하여 안정하고, 브로민 원자의 크기가 크므로...2025.05.11
-
유기화학실험 실험 4 제거반응 Cyclohexene 예비2025.05.091. 제거 반응 E1 E1 반응은 이탈기가 떨어져 나가서 중간체인 탄소양이온을 형성한 뒤에, 수소 원자에 염기가 결합하는 two step 반응이다. 두 개의 시그마 결합을 잃고, 한 개의 새로운 파이 결합을 형성한다. E1 반응의 속도결정단계 RDS는 이탈기가 떨어져 나가는 단계로, 염기의 종류와 관계없이 이탈기의 능력만이 속도를 결정하는 데에 관여한다. 따라서 이탈기가 떨어져 나간 후, 중간체인 탄소양이온의 안정성이 가장 중요하다. 2. 제거 반응 E2 E2 반응은 이탈기가 떨어져 나가서 중간체인 탄소양이온을 형성하는 것과 염기가...2025.05.09
-
A+ 유기화학실험1 < Oxidation and Reduction > 레포트2025.01.091. 산화와 환원 반응 이 실험에서는 산화제인 pyridinium chlorochromate(PCC)를 이용하여 citronellol을 citronellal로 산화시키고, 환원제인 sodium borohydride(NaBH4)를 이용하여 4-t-butylcyclohexanone을 4-t-butylcyclohexanol로 환원시켰다. 이를 통해 알코올의 산화 반응과 케톤의 환원 반응을 이해할 수 있었다. 2. PCC와 NaBH4의 반응 메커니즘 PCC는 1차 알코올을 알데하이드까지, 2차 알코올을 케톤으로 산화시키는 mild한 산화제...2025.01.09
-
SN2 reaction, TLC, Column chromatography에 관한 유기화학 실험 보고서2025.01.211. SN2 반응 SN2 반응은 chloromethane과 NaOH의 반응을 통해 methanol을 생성하는 화학 반응의 한 예시이다. 이 반응의 반응 속도는 rate=k`[rmCH _{3} Cl]`[OH ^{-} ]로 정의되며, second order 반응속도식을 가진다. SN2 반응은 동시 반응(concerted reaction)으로 Leaving groups의 이탈과 nucleophile의 결합 생성이 동시에 일어나며, chiral center에서 SN2 반응이 일어나면 중심원자의 configuration이 inversion되...2025.01.21
-
유기화학실험 Acetal deprotection2025.01.031. Acetal deprotection 아세탈 보호기의 제거는 유기화학 실험에서 중요한 단계입니다. 아세탈은 알데히드 또는 케톤을 보호하는 데 사용되는 보호기이며, 반응이 완료된 후에는 제거해야 합니다. 이 실험에서는 terephthalaldehyde mono-(diethyl acetal)을 사용하여 아세탈 보호기를 제거하는 과정을 다룹니다. 실험 목적, 시약 및 장비, 실험 절차 등이 자세히 설명되어 있습니다. 1. Acetal deprotection Acetal deprotection is an important reactio...2025.01.03
-
[유기화학실험] 녹는점 결과보고서2025.01.151. 녹는점 측정 이 보고서는 유기화학 실험에서 수행한 녹는점 측정 결과를 다루고 있습니다. 녹는점은 물질의 중요한 물리적 특성 중 하나로, 화합물의 순도와 성질을 확인하는 데 사용됩니다. 이 실험에서는 Thiele tube와 Melting Point apparatus를 사용하여 녹는점을 측정하였으며, 결과를 자세히 기록하고 분석하였습니다. 1. 녹는점 측정 녹는점 측정은 물질의 상태 변화를 이해하는 데 매우 중요한 실험입니다. 이를 통해 물질의 화학적 특성과 구조를 파악할 수 있습니다. 녹는점 측정은 다양한 분야에서 활용되는데, ...2025.01.15
-
[유기화학실험2 A+]Labreport10_Synthesis of Photochromic dye2025.01.121. Knoevenagel 축합 반응 Knoevenagel 축합 반응을 통해 합성된 화합물의 수율이 기대치보다 높게 나온 이유는 물이 완전히 제거되지 않았기 때문이다. 진공 여과 과정에서 물로 세척했지만 오븐 건조 과정에서 충분히 제거되지 않았다. 오븐 건조 시간을 더 늘려야 할 것으로 보인다. 2. DASA 염료 합성 DASA 염료의 수율이 62.4%로 낮은 이유는 불완전한 결정화와 진공 여과 과정에서의 손실 때문이다. 결정화 과정에서 플라스크를 얼음 욕조에 더 오래 두었다면 더 많은 결정이 생성되었을 것이다. 3. TLC 분석 ...2025.01.12
-
유기화학실험 실험 6 분자 Modeling 예비2025.05.091. 다이엔(diene) 다이엔은 이중 결합을 2개 가지고 있는 탄화수소 화합물을 의미한다. 전체적으로 전자가 풍부하며 4개의 파이 전자가 반응에 사용된다. 알킬기(-R)와 알콕시기(-OR)와 같은 전자 주는 기는 다이엔을 활성화시키기 때문에 반응성을 높인다. 다이엔이 s-cis 형태로 존재할 때 반응이 더 잘 일어난다. 2. 친다이엔체(dienophile) 친다이엔체는 전체적으로 전자가 부족하며 2개의 파이 전자가 반응에 사용된다. 카보닐기(-C=O)와 시아노기(-C≡N)와 같은 전자 끄는 기는 친다이엔체를 활성화시키기 때문에 반...2025.05.09
-
[유기화학실험] recrystallization and melting point 에이플러스 받은 레포트2025.01.181. 재결정화 재결정화는 고체 화합물의 정제에 사용되는 기술로, 용해도의 원리에 기초를 둡니다. 용질은 차가운 용매보다 뜨거운 용매에 더 잘 녹는 경향이 있습니다. 포화된 뜨거운 용액을 천천히 식히면 차가운 용매에 더 이상 녹지 않는 순수한 화합물이 결정을 형성하여 석출됩니다. 불순물은 용해도 차이로 인해 결정 형성 과정에서 결정에 포함되지 않게 되어, 이를 통해 유기 고체 물질의 정제에 사용됩니다. 2. 용해도 유기 화합물의 물에 대한 용해도는 특정 온도에서 용매 100g에 최대로 녹을 수 있는 용질의 g수를 의미합니다. 용해도는...2025.01.18