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유기화학실험 실험 12 Fridel-Crafts 반응 결과2025.05.091. Fridel-Crafts 반응 이번 실험에서는 고체 방향족 화합물인 Biphenyl을 반응물로 사용하였다. 친전자체인 Acetyl chloride의 반응성을 높이기 위해 촉매 Aluminum chloride를 첨가하여 아실 로늄 양이온을 형성하였다. 비활성 용매인 Dichloromethane을 사용하여 고체 유기물을 녹였다. Fridel-Crafts 아실화 반응을 통해 Biphenyl의 C-H 결합이 끊어지고 C-C 결합이 형성되었으며, Acetyl chloride의 C-Cl 결합이 끊어지고 H-Cl 결합이 형성되어 최종적으로...2025.05.09
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유기화학실험1 - Kinetic Investigation of Unimolecular Solvolysis 채점기준2025.05.051. 유기화학실험 이 자료는 유기화학실험 중 하나인 Kinetic Investigation of Unimolecular Solvolysis 실험의 채점기준에 대한 내용입니다. 주요 내용으로는 실험의 목적, 원리, 시약, 실험 전 준비사항, 실험 결과 및 토론 등에 대한 채점 기준이 포함되어 있습니다. 2. SN1 반응 이 실험에서는 SN1 반응의 속도에 영향을 미치는 요인들, 즉 농도, 온도, 용매 극성 등을 조사하는 것이 주요 목적입니다. SN1 반응의 메커니즘과 속도결정단계, 반응 완결 확인 방법 등 SN1 반응의 원리에 대한 ...2025.05.05
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유기화학실험 실험 4 제거반응 Cyclohexene 예비2025.05.091. 제거 반응 E1 E1 반응은 이탈기가 떨어져 나가서 중간체인 탄소양이온을 형성한 뒤에, 수소 원자에 염기가 결합하는 two step 반응이다. 두 개의 시그마 결합을 잃고, 한 개의 새로운 파이 결합을 형성한다. E1 반응의 속도결정단계 RDS는 이탈기가 떨어져 나가는 단계로, 염기의 종류와 관계없이 이탈기의 능력만이 속도를 결정하는 데에 관여한다. 따라서 이탈기가 떨어져 나간 후, 중간체인 탄소양이온의 안정성이 가장 중요하다. 2. 제거 반응 E2 E2 반응은 이탈기가 떨어져 나가서 중간체인 탄소양이온을 형성하는 것과 염기가...2025.05.09
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A+ 유기화학실험1 < Oxidation and Reduction > 레포트2025.01.091. 산화와 환원 반응 이 실험에서는 산화제인 pyridinium chlorochromate(PCC)를 이용하여 citronellol을 citronellal로 산화시키고, 환원제인 sodium borohydride(NaBH4)를 이용하여 4-t-butylcyclohexanone을 4-t-butylcyclohexanol로 환원시켰다. 이를 통해 알코올의 산화 반응과 케톤의 환원 반응을 이해할 수 있었다. 2. PCC와 NaBH4의 반응 메커니즘 PCC는 1차 알코올을 알데하이드까지, 2차 알코올을 케톤으로 산화시키는 mild한 산화제...2025.01.09
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유기화학실험 Acetal deprotection2025.01.031. Acetal deprotection 아세탈 보호기의 제거는 유기화학 실험에서 중요한 단계입니다. 아세탈은 알데히드 또는 케톤을 보호하는 데 사용되는 보호기이며, 반응이 완료된 후에는 제거해야 합니다. 이 실험에서는 terephthalaldehyde mono-(diethyl acetal)을 사용하여 아세탈 보호기를 제거하는 과정을 다룹니다. 실험 목적, 시약 및 장비, 실험 절차 등이 자세히 설명되어 있습니다. 1. Acetal deprotection Acetal deprotection is an important reactio...2025.01.03
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유기화학실험 실험 6 분자 Modeling 예비2025.05.091. 다이엔(diene) 다이엔은 이중 결합을 2개 가지고 있는 탄화수소 화합물을 의미한다. 전체적으로 전자가 풍부하며 4개의 파이 전자가 반응에 사용된다. 알킬기(-R)와 알콕시기(-OR)와 같은 전자 주는 기는 다이엔을 활성화시키기 때문에 반응성을 높인다. 다이엔이 s-cis 형태로 존재할 때 반응이 더 잘 일어난다. 2. 친다이엔체(dienophile) 친다이엔체는 전체적으로 전자가 부족하며 2개의 파이 전자가 반응에 사용된다. 카보닐기(-C=O)와 시아노기(-C≡N)와 같은 전자 끄는 기는 친다이엔체를 활성화시키기 때문에 반...2025.05.09
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SN2 reaction, TLC, Column chromatography에 관한 유기화학 실험 보고서2025.01.211. SN2 반응 SN2 반응은 chloromethane과 NaOH의 반응을 통해 methanol을 생성하는 화학 반응의 한 예시이다. 이 반응의 반응 속도는 rate=k`[rmCH _{3} Cl]`[OH ^{-} ]로 정의되며, second order 반응속도식을 가진다. SN2 반응은 동시 반응(concerted reaction)으로 Leaving groups의 이탈과 nucleophile의 결합 생성이 동시에 일어나며, chiral center에서 SN2 반응이 일어나면 중심원자의 configuration이 inversion되...2025.01.21
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Friedel-Crafts Acylation 유기화학실험 예비보고서2025.11.111. Friedel-Crafts Acylation Friedel-Crafts Acylation은 방향족 화합물에 아실기(acyl group)를 도입하는 중요한 유기합성 반응입니다. 루이스 산 촉매(예: AlCl3)를 사용하여 아실 클로라이드 또는 무수물과 방향족 화합물을 반응시켜 케톤을 생성합니다. 이 반응은 벤젠 고리의 전자 밀도가 높은 위치에서 친전자성 방향족 치환(electrophilic aromatic substitution)이 일어나며, 산업적으로 중요한 유기합성 방법입니다. 2. 친전자성 방향족 치환반응 친전자성 방향족 ...2025.11.11
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[유기화학실험] 녹는점 결과보고서2025.01.151. 녹는점 측정 이 보고서는 유기화학 실험에서 수행한 녹는점 측정 결과를 다루고 있습니다. 녹는점은 물질의 중요한 물리적 특성 중 하나로, 화합물의 순도와 성질을 확인하는 데 사용됩니다. 이 실험에서는 Thiele tube와 Melting Point apparatus를 사용하여 녹는점을 측정하였으며, 결과를 자세히 기록하고 분석하였습니다. 1. 녹는점 측정 녹는점 측정은 물질의 상태 변화를 이해하는 데 매우 중요한 실험입니다. 이를 통해 물질의 화학적 특성과 구조를 파악할 수 있습니다. 녹는점 측정은 다양한 분야에서 활용되는데, ...2025.01.15
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Friedel-Crafts Acylation 유기화학실험 예비보고서2025.11.121. Friedel-Crafts Acylation Friedel-Crafts Acylation은 방향족 화합물에 acyl기를 도입하는 중요한 유기합성 반응입니다. 이 반응은 Lewis acid 촉매(주로 AlCl3)를 사용하여 acyl chloride 또는 anhydride와 방향족 화합물을 반응시켜 aromatic ketone을 생성합니다. 반응 메커니즘은 electrophilic aromatic substitution을 따르며, 산업적으로 다양한 유기화합물 합성에 널리 사용됩니다. 2. Electrophilic Aromatic ...2025.11.12
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