총 2,089개
-
[유기화학실험2 A+]Labreport10_Synthesis of Photochromic dye2025.01.121. Knoevenagel 축합 반응 Knoevenagel 축합 반응을 통해 합성된 화합물의 수율이 기대치보다 높게 나온 이유는 물이 완전히 제거되지 않았기 때문이다. 진공 여과 과정에서 물로 세척했지만 오븐 건조 과정에서 충분히 제거되지 않았다. 오븐 건조 시간을 더 늘려야 할 것으로 보인다. 2. DASA 염료 합성 DASA 염료의 수율이 62.4%로 낮은 이유는 불완전한 결정화와 진공 여과 과정에서의 손실 때문이다. 결정화 과정에서 플라스크를 얼음 욕조에 더 오래 두었다면 더 많은 결정이 생성되었을 것이다. 3. TLC 분석 ...2025.01.12
-
[화학과 수석의 레포트] 추출(Extraction) (유기화학실험)2025.01.161. 추출 추출이란 여러 성분이 혼합된 혼합물 중에서 특정한 성분을 용매로 용해하여 분리하는 방법이다. 용질은 첫 번째 사용한 용매의 용해도 보다 두 번째 넣어준 용매에 대한 용해도가 크기 때문에 용질은 두 번째 용매로 이동한다. 두 개의 용매에 대해서는 서로 섞이지 않기 때문에 층이 형성되고, 각각의 층을 유기층과 수층이라 부르며 사용한 용매의 밀도에 따라 유기층이 위 또는 아래로 갈 수 있다. 2. 밀도 밀도란 단위 부피당 질량을 나타내는 값으로, 부피가 일정할때 한 물체의 밀도가 클수록 그 물체의 질량은 크다. 3. 용해도 용...2025.01.16
-
[유기화학실험] recrystallization and melting point 에이플러스 받은 레포트2025.01.181. 재결정화 재결정화는 고체 화합물의 정제에 사용되는 기술로, 용해도의 원리에 기초를 둡니다. 용질은 차가운 용매보다 뜨거운 용매에 더 잘 녹는 경향이 있습니다. 포화된 뜨거운 용액을 천천히 식히면 차가운 용매에 더 이상 녹지 않는 순수한 화합물이 결정을 형성하여 석출됩니다. 불순물은 용해도 차이로 인해 결정 형성 과정에서 결정에 포함되지 않게 되어, 이를 통해 유기 고체 물질의 정제에 사용됩니다. 2. 용해도 유기 화합물의 물에 대한 용해도는 특정 온도에서 용매 100g에 최대로 녹을 수 있는 용질의 g수를 의미합니다. 용해도는...2025.01.18
-
유기화학실험 A+ 레포트 - Exp3.Extraction2025.01.221. 추출 추출은 물질이 두 가지 이상 섞인 혼합물에서 특정한 한 성분만 용해시키는 용매를 선택해, 분배의 원리를 통해 성분을 분리하는 방법이다. 추출은 킬레이트 생성 반응이나 산-염기 반응과 같은 화학 반응, 용해도 차를 통해 실행 가능하다. 고체에서 추출을 진행하는 것을 고체/액체 추출, 액체에서는 액체/액체 추출이라고 부른다. 액체/액체 추출은 유기화학 실험실에서 생성물을 분리할 때 일반적으로 사용되는 방법이다. 2. 분배 계수 용질과 용매A가 섞인 용액에서, 이들과는 섞이지 못하는 용매B를 통해 추출할 때 용질은 각 용매의 ...2025.01.22
-
유기공업화학실험2 A+ 결과레포트 Grignard reaction2025.01.151. Grignard reaction Grignard 반응은 유기공업화학실험에서 중요한 실험 중 하나입니다. Grignard 시약은 강한 염기이면서 강한 친핵체이며, 다양한 반응에 활용될 수 있습니다. 이번 실험에서는 Grignard 시약을 제조하고, 이를 이용하여 triphenylmethanol을 합성하는 실험을 진행하였습니다. 실험 과정에서 관찰된 내용과 이론적 수득량, 그리고 오차 원인 등을 자세히 설명하고 있습니다. 1. Grignard reaction The Grignard reaction is a powerful and ...2025.01.15
-
유기화학실험 실험 5 Reaction of Alcohols, Reaction of Aldehyde and Ketone 예비2025.05.091. 알코올 알코올은 하이드록시기(-OH)를 가진 유기 화합물이다. 하이드록시기는 극성이 강하기 때문에 수소 결합을 형성할 수 있다. 따라서 케톤과 알데하이드보다 높은 끓는점을 가진다. 알코올은 중심 탄소에 결합되어 있는 치환기의 개수에 따라 1차 알코올, 2차 알코올, 3차 알코올로 분류할 수 있으며 종류에 따라 반응성이 다르다. 2. 케톤 케톤은 카보닐기(C=O)에 결합된 2개의 알킬기(-R)를 가진 유기 화합물이다. 카보닐기의 산소는 탄소보다 큰 전기 음성도를 가지기 때문에 강한 극성을 띤다. 따라서 탄소는 친전자체로 작용할 ...2025.05.09
-
유기화학실험 재결정화 예비레포트2025.11.131. 재결정화(Recrystallization) 재결정화는 불순물을 제거하기 위해 고체 화합물을 용매에 용해시킨 후 냉각하여 순수한 결정을 얻는 유기화학 정제 기법입니다. 이 실험에서는 벤조산과 살리실산을 대상으로 재결정화 과정을 수행하며, 적절한 용매 선택과 온도 조절이 중요합니다. 2. 용매 선택(Solvent Selection) 재결정화에 사용되는 용매로는 에탄올, 에틸 아세테이트, 사이클로헥산, 에테르, 알코올, 산, 디메틸 에테르, 디클로로메탄 등이 있습니다. 용매는 고온에서는 용질을 잘 용해시키고 저온에서는 용해도가 낮아...2025.11.13
-
[유기실1 A+] 유기화학실험1 Alcohol Dehydration Steam Distillation 한글 Pre-Lab 프리랩 A+2025.01.151. 유기화학 실험 이 실험의 목적은 2-methylcyclohexanol의 alcohol dehydration 및 steam distillation을 통해 methylcyclohexane을 얻는 것입니다. 실험 원리는 E1 제거 반응과 steam distillation 기술을 이용하는 것입니다. 실험 과정에는 alcohol 탈수, carbocation 형성, alkene 생성, 그리고 steam distillation을 통한 순수한 유기화합물 분리 등이 포함됩니다. 2. E1 제거 반응 E1 제거 반응은 두 단계로 이루어집니다. ...2025.01.15
-
[유기화학실험2] 실험2_예비레포트_Reduction of tertbutylcyclohexanone2025.05.151. 유기화학 실험 이 실험은 t-butylcyclohexanone의 환원 반응을 다루고 있습니다. 실험 목적은 cis와 trans 이성질체를 합성하는 것입니다. 실험 메커니즘은 NaBH4를 이용한 환원 반응으로, cis 이성질체가 22% 수율로 생성됩니다. 실험에 사용된 시약과 기구, 실험 방법 등이 자세히 설명되어 있습니다. 2. 유기화학 반응 이 실험은 t-butylcyclohexanone의 환원 반응을 다루고 있습니다. NaBH4를 이용한 환원 반응을 통해 cis와 trans 이성질체를 합성하는 것이 실험의 목적입니다. 실험...2025.05.15
-
유기화학실험 실험 3 혼합물의 분리실험 (추출, 재결정, 증류) 결과2025.05.091. 벤조산의 분리 벤조산(C6H5COOH)의 pKa=4.2로 산성을 띠며, NaHCO3의 pKa=10.3으로 염기를 띤다. 먼저 NaHCO3를 첨가하여 염기 처리를 진행하고 가열하여 CO2를 제거하면 Sodium benzonate가 수층으로 이동한다. 다음으로 HCl을 첨가하여 산 처리를 진행하면 흰색 고체가 석출되는데, 재결정을 반복하면 순수한 벤조산 고체 결정을 얻을 수 있다. 실험을 통해 얻은 순수한 벤조산 고체 결정은 0.30g이며, 수득률은 30.0%이고 녹는점은 120℃로 측정되었다. 2. 피리딘의 분리 피리딘(C5H5...2025.05.09
