국내 바이오 의약품 생산 및 개발 현황
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2023.10.06
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1. 바이오 의약품 시장 현황바이오 의약품은 생물체에서 유래된 원료를 이용하여 제조한 의약품으로, 전세계 제약산업에서 29%의 시장 점유율을 차지하고 있다. 코로나19 팬데믹 이후 바이오 의약품에 대한 관심과 정부 지원이 증가했으며, 국내 시장규모도 지속적으로 증가하고 있다. 합성의약품 대비 독성이 낮고 우수한 효과를 보이며, 난치성 질환의 근본적인 치료제로서의 중요성이 커지고 있다. 항체의약품 'Humira'가 매출액 1위를 기록하고 있으며, 백신과 항체 의약품을 중심으로 시장이 성장하고 있다.
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2. 백신 및 희귀의약품 개발국내 제약기업들은 필수예방접종 백신 12종과 코로나19 백신을 포함한 총 35종의 백신을 개발 중이다. 국내 기업이 개발한 8종의 백신이 국가예방접종백신으로 지정되었으나, 국산화가 필요한 상황이다. 희귀의약품으로는 세포치료제 및 유전자 치료제가 있으며, 미국 FDA로부터 희귀의약품 지정을 받은 파이프라인은 36개 성분 39건이다. 조사된 파이프라인 중 60%가 바이오 의약품이며, 세포치료제가 31%로 활발히 연구되고 있다.
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3. 바이오 의약품 생산 및 제조 기술국내는 첨단화된 생산 시설, 청정실, 생산 장비 등 우수한 생산 인프라를 갖추고 있다. CDMO(위탁생산) 기업들의 위상이 높아졌으며, 셀트리온과 삼성바이오로직스가 2021년 총 67만 리터의 생산 설비를 보유하고 있다. 송도국제도시는 단일도시로는 독일에 이어 두 번째로 큰 바이오의약품 제조 생산 능력을 보유했다. 국내 기업들은 국제 표준 및 규제에 맞춰 품질 관리 시스템을 구축하여 높은 품질의 제품을 생산하고 있다.
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4. 정부 정책 및 규제 환경정부는 바이오 의약품 생산 및 개발을 위한 인력개발 프로그램에 투자 중이며, 산·학·연·관 협력을 통한 인재양성이 필요하다. 국가직무능력표준(NCS)에서 보건의료, 제약바이오 부분의 정리가 필요하며, 4차 산업혁명 시대에 부응하는 빅데이터 및 인공지능 활용 교육이 부족하다. 임상시험 규제와 품질 관리 규제가 주요 규제이며, GMP 품질 관리 체계를 통해 공정 검증과 감사가 수행되고 있다.
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1. 바이오 의약품 시장 현황바이오 의약품 시장은 전 세계적으로 지속적인 성장세를 보이고 있으며, 특히 항암제, 면역질환 치료제, 당뇨병 치료제 등이 주요 성장 동력입니다. 고령화 사회로의 진입과 만성질환 증가로 인해 바이오 의약품에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 다국적 제약사들의 강한 시장 지배력 속에서 국내 바이오 기업들도 기술 혁신과 글로벌 진출을 통해 경쟁력을 확보하고 있습니다. 다만 높은 개발 비용과 긴 개발 기간, 엄격한 규제 요건 등이 시장 진입의 장벽으로 작용하고 있어, 중소 바이오 기업들의 생존과 성장을 위해서는 정부 지원과 투자 활성화가 필수적입니다.
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2. 백신 및 희귀의약품 개발백신 개발은 공중보건 측면에서 매우 중요한 분야이며, 코로나19 팬데믹을 통해 그 중요성이 재확인되었습니다. mRNA 백신 기술의 성공은 새로운 백신 개발 패러다임을 제시했습니다. 희귀의약품은 환자 수가 적어 수익성이 낮지만, 환자들의 삶의 질 향상에 큰 기여를 합니다. 고아의약품 지정 제도와 같은 정책적 지원이 희귀의약품 개발을 촉진하고 있습니다. 다만 개발 비용 대비 시장 규모가 작아 민간 기업만으로는 한계가 있으므로, 정부와 국제기구의 협력이 필요합니다.
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3. 바이오 의약품 생산 및 제조 기술바이오 의약품 제조는 화학 의약품과 달리 생물학적 시스템을 활용하므로 높은 기술 수준과 엄격한 품질 관리가 필수입니다. 세포주 개발, 배양 기술, 정제 기술 등 각 단계에서 혁신이 이루어지고 있습니다. 최근 연속 생산 기술, 일회용 바이오리액터 등 새로운 제조 방식이 도입되어 생산 효율성과 유연성이 향상되고 있습니다. 바이오 의약품의 안정적 공급을 위해서는 제조 기술의 지속적 개선과 숙련된 인력 양성이 중요합니다. 국내 기업들도 기술 자립화를 통해 글로벌 경쟁력을 갖춰야 합니다.
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4. 정부 정책 및 규제 환경바이오 의약품 산업의 발전을 위해서는 합리적이고 일관성 있는 규제 환경이 필수적입니다. 각국의 규제 기준이 상이하여 글로벌 진출에 어려움이 있으므로, 국제 조화가 필요합니다. 정부의 R&D 투자 확대, 세제 혜택, 규제 샌드박스 등의 정책이 산업 성장을 촉진하고 있습니다. 다만 과도한 규제는 혁신을 저해할 수 있으므로, 안전성과 효율성의 균형이 중요합니다. 또한 의약품 접근성 보장과 가격 정책 간의 균형도 고려해야 하며, 투명한 규제 운영과 산업계와의 소통이 필요합니다.
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바이오 단백질의약품 현황 (교육자료)1. 단백질의약품 현황 화학의약품과 바이오의약품의 차이점, 바이오의약품의 개발과정 및 분류, 세계 바이오의약품 시장 동향 등을 설명하고 있습니다. 2. 바이오시밀러 시장 현황 유럽을 중심으로 출시된 1세대 바이오시밀러의 상업적 성공이 크지 않았던 이유와 현재 시장 규모 및 점유율을 설명하고 있습니다. 3. 바이오베터 개발 기술 아미노산 치환, Glycosy...2025.04.30 · 의학/약학
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감염성 질병&백신 및 제약공학에 대한 최근 정책,산업과 투자에 대한 내용 정리 및 평가1. 감염성 질병과 백신 개발 기후변화, 대기오염물질 증가, 도시화 등으로 인해 많은 기존의 감염성 질환과 새로운 감염성 질환들이 나타나고 있다. 백신은 실제로 감염의 발병률을 실질적으로 감소시킬 수 있으며, 다양한 제제가 있지만 각각 장단점이 있다. 백신 개발의 실패 요인에는 antibody dependent enhancement, dominant ser...2025.05.02 · 의학/약학
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SK바이오사이언스 2025년 1분기 실적 분석1. SK바이오사이언스 기업 개요 SK바이오사이언스는 SK케미칼의 백신 사업 부문을 분할하여 설립된 기업입니다. 글로벌 백신 및 바이오 의약품 개발에 주력하고 있으며, 국내 백신 시장에서 높은 점유율을 보유하고 있습니다. 글로벌 시장 확대와 CDMO(위탁개발생산) 사업 확장을 통해 성장세를 이어가고 있는 기업입니다. 2. 2025년 1분기 매출 현황 SK바...2025.12.18 · 의학/약학
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재조합 인슐린 고생산성 동물세포주 개발 연구1. 재조합 인슐린 생산 기술 유전자 재조합 인슐린 생산을 위한 다양한 숙주 시스템이 존재합니다. 대장균, 효모, 동물세포 등이 주요 생산 플랫폼으로 사용되고 있으며, 각각의 장단점을 고려하여 최적의 생산 시스템을 선택해야 합니다. 동물세포주를 이용한 고생산성 개발은 기존 기술과의 차별성을 제공하며 기술개발 관련 국내외 동향을 반영한 중요한 연구 분야입니다...2025.12.21 · 의학/약학
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팬젠 2025년 1분기 실적 및 바이오의약품 사업 현황1. 바이오시밀러 및 항체의약품 팬젠은 바이오시밀러 및 항체의약품 분야에서 경쟁력을 갖춘 바이오의약품 전문기업입니다. 세포주 개발부터 배양, 정제, 분석, 완제 생산까지 전 공정을 자체 수행할 수 있는 CMO/CDO 플랫폼을 보유하고 있으며, 자체 개발한 Erythropoietin(빈혈치료제) 바이오시밀러 '에포디온'은 국내외에서 허가를 받아 판매 중입니다...2025.12.18 · 의학/약학
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휴젤 2025년 1분기 핵심요약보고서1. 휴젤 기업 개요 및 사업 영역 휴젤은 보툴리눔 톡신 및 필러 분야에서 국내 선두권을 점하는 바이오 전문 기업입니다. 글로벌 에스테틱 시장에서 경쟁력 있는 제품 포트폴리오와 제조 역량을 바탕으로 시장을 확대하고 있으며, 30개국 이상에 제품을 수출하고 있습니다. 자체 개발한 톡신 제제(보툴렉스)와 히알루론산 필러 제품군은 품질 개선과 생산능력 확대로 글...2025.12.18 · 경영/경제
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공업화학 바이오의약품-첨단 바이오 의약품의 현황 및 관련 국내 기업들의 발전 동향 8페이지
[바이오 의약품]첨단 바이오 의약품의 현황 및 관련 국내 기업들의 발전 동향1. 서론OECD에 의하면 4차 산업혁명과 더불어 인류 난제를 해결하고 경제 성장을 이끌 새로운 경제 패러다임으로 2030년 바이오경제 시대가 도래 할 것으로 예상하고 있다고 합니다. 이와 같이 제약·바이오산업은 전 세계 인구고령화 및 의료개혁에 따라 타 산업에 비해 시장규모가 크고 성장세가 높으며 향후에도 지속적으로 중요한 산업으로 인식될 것으로 보고 있고, 이중 가장 주목을 받고 있는 분야가 첨단 바이오 의약품일 것입니다.비교적 독성이 적고, 다양한 난치...2022.03.10· 8페이지 -
기업분석_알테오젠의 성공사례 22페이지
바이오 스타트업의 성공요인 분석 : 알테오젠목차 기업 선정 배경 기업 소개 창업부터 성장까지의 과정 성공 요인 성장 전략 한계점 요약기술이전을 통한 수익 창출 신약개발에 드는 막대한 비용과 시간으로 인해 일반적으로 바이오 벤처는 뚜렷한 수입구조 갖기 어려움 알테오젠 역시 아직 개발 완료한 제품 없음 제품 매출은 없음 원천기술을 글로벌 제약사에 기술 이전 하는 방식으로 수익창출 신약 후보물질 발굴하여 개발 후 기술 이전하는 기존 바이오 벤처와 달리 독자적인 플랫폼 기술을 비독점적 기술이전 계약방식으로 체결 단일 후보물질과 달리 약...2023.11.01· 22페이지 -
4차산업- 국내와 해외의 바이오 산업 17페이지
1. 바이오1.1 바이오의 정의와 산업 분석2. 국내 바이오 산업의 현황2.1 국내의 관련규제 및 문제점3. 해외 규제개혁의 성공사례와 주요요인3.1 독일 바이오 산업의 현황3.2 미국 바이오 산업의 현황1 바이오1.1 바이오의 정의와 산업 분석1) 바이오의 정의바이오 산업을 정의하면 바이오 기술을 중심으로 신기술과 융합하여 창출되는 산업을 의미한다. 바이오 기술이란 “특정 부품, 제품이나 프로세스를 만들기 위해 살아있는 유기체나 생물 시스템을 사용하는 기술”이다. 바이오 산업은 크게 레드 바이오(의료/제약), 그린 바이오(농업/식...2021.06.23· 17페이지 -
2022년도 항체의약품의 동향 조사 17페이지
항체의약품의 동향 조사항체 의약품이란 ?항체의약품 1970 년대 마우스 단일 클론 항체 1980 년대 키메라 ( chimeric ) 항체 ( 마우스 가변 부위와 인간의 불변 부위를 조합한 항체 ) 1990 년대 인간화 (humanized) 항체 ( 마우스 항체의 항원과 결합하는 부위 (CDRs) 를 인간 항체에 이식한 항체 ) 2000 년대 인간 단일 클론 항체 (phage display 또는 transgenic mouse 이용 )차세대 ( 혁신 ) 항체 의약품 ADC (Antibody Drug Conjugation) Bispeci...2022.12.30· 17페이지 -
안국약품 개요 및 투자 타당성 4페이지
안국약품 개요 및 투자 타당성1. 회사 개요- 국내 최초로 안과용 항생제(펜마인 안약)를 제조- 눈 영양제인 ‘토비콤’으로 유명해짐(1) 일반 현황- 설립: 1955년 9월 16일- 코스닥시장 등록: 2000년 6월 13일- 본사: 서울시 영등포구 시흥대로 613(대림동)- 최대주주: 어진 등 49.75%- 직원수: 425 명(2) 종속기업- 안국바이오진단: 자궁경부암 진단 유전자칩 개발 및 생산, 60.1%, 자산 44억- 안국뉴팜: 의약품 제조 및 생산, 92.6%, 자산 73억- 빅스바이오: 신약개발, 100.0%- 메디페르:...2021.07.20· 4페이지
