가와사키병 문헌고찰

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• 1. 가와사키병

  가와사키병은 1967년 일본에서 처음으로 보고된 이래 전 세계적으로 발생되고 있는 소아에서 발생하는 원인 불명의 급성 열성 혈관염입니다. 이 질환은 5일 이상의 발열, 결막 충혈, 구강 점막의 변화, 사지 말단의 부종 및 손가락 끝 껍질 벗겨짐, 여러 형태의 발진, 경부 임파절 부종 등의 특징적인 증상을 보입니다. 급성기에 관상동맥염을 일으켜 치료하지 않는 경우 환자의 20-25%에서 관상동맥류가 발생될 수 있으며, 이로 인해 드물게는 허혈성 심질환 등 사망을 초래할 수 있는 질환입니다. 호발 연령은 5세 이하 아동이 모든 환자의 80%를 차지하고 대부분 6개월-1세 사이의 영유아에서 많이 발생합니다. 진단은 특징적인 임상 양상에 의해 이루어지며, 치료는 면역글로불린 다량 요법과 고용량의 아스피린 치료가 행해집니다. 관상동맥 합병증 예방을 위해 비전형적인 가와사키병을 포함한 가와사키병의 조기 진단과 적절한 치료가 중요합니다.

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• 1. 가와사키병

  가와사키병은 소아에게 발생하는 희귀한 혈관염 질환으로, 정확한 원인이 밝혀지지 않은 상태입니다. 이 질환은 주로 5세 미만의 어린 아이들에게 나타나며, 발열, 발진, 림프절 종대, 구강 점막 변화, 손발의 홍반 및 부종 등의 증상을 보입니다. 심각한 경우 관상동맥 확장이나 심장 합병증이 발생할 수 있어 주의가 필요합니다. 가와사키병의 치료는 면역글로불린 정맥 주사와 아스피린 투여가 주를 이루며, 대부분의 경우 적절한 치료를 받으면 완치될 수 있습니다. 하지만 정확한 원인이 밝혀지지 않아 예방법이 없는 것이 아쉬운 점입니다. 앞으로 가와사키병에 대한 지속적인 연구와 관심이 필요할 것으로 보입니다.