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아스피린의 합성2025.01.111. 유기 합성 유기화학은 현대 화학의 핵심이고, 합성 의약품의 발전은 인류 건강 증진에 핵심적으로 기여한다. 유기 합성은 화합물의 3차원 구조까지 조절을 해야 하고, 반응의 수율을 높이고 최대한 불순물을 제거해야 한다. 유기 합성은 시작 물질로부터 여러 단계의 반응들을 거쳐 이루어지는데, 각 단계마다 중간 물질들을 여러 가지 화학, 물리적 방법으로 확인하고 분리해서 다음 단계로 넘어가게 된다. 2. 아스피린 아스피린은 1890년에 처음 합성되어서 사용이 되기 시작한 가장 오래된 합성 의약품이고, 지금까지도 가장 널리 사용되고 있는...2025.01.11
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아스피린 합성2025.05.141. 유기 합성 유기 합성은 단순한 물질로부터 복잡한 구조를 가지는 분자를 합성하는 것을 의미합니다. 유기 합성은 역합성 분석을 통해 구체화될 수 있으며, 작용기의 전환 또는 목표 생성 분자를 단순한 구조로 분해하여 합성 방식을 설계합니다. 유기 합성은 반응물의 탄소 결합이 깨지고 생성되는 과정을 포함하며, 반응 메커니즘에 따라 극성 반응과 무극성 반응으로 나뉩니다. 극성 반응에는 친핵성 반응과 친전자성 반응이 해당되며, 무극성 반응에는 라디칼 반응과 카벤 반응이 해당됩니다. 2. 친핵성 아실 치환반응 친핵성 아실 치환반응은 카복실...2025.05.14
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아스피린의 합성2025.01.231. 아스피린 합성 반응 아스피린 합성 반응은 에스테르화 반응으로, 살리실산의 알코올기 R-OH와 아세트산 무수물이 반응하여 에스터 R-COO-R을 생성한다. 산 촉매 하에서 아세트산 무수물이 수소 이온을 제공받아 카복시기 R-COOH가 형성되고, 이 카복시기와 살리실산의 알코올기가 반응하여 에스터 결합을 형성한다. 이 과정에서 아세트산 무수물의 C-O-C 결합이 깨지면서 아세트산이 생성된다. 2. 재결정을 통한 정제 재결정 과정에서는 용해도 차이를 이용한다. 1차 재결정에서는 반응하지 않고 남은 아세트산 무수물과 아세트산을 제거하...2025.01.23
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아스피린 합성 실험2025.05.061. 아스피린 합성 이 실험에서는 살리실산과 아세트산 무수물, 인산을 이용하여 아스피린을 합성하는 방법을 배웠습니다. 인산은 촉매로 작용하여 반응을 촉진시키며, 아세트산 무수물과 살리실산이 반응하여 아스피린과 물이 생성됩니다. 이 화학반응식에서 모든 계수가 1이므로 한계반응물은 살리실산이며, 이론적으로 얻을 수 있는 아스피린의 몰수는 살리실산의 몰수와 같습니다. 실험에서는 이론적인 수득률 대비 92.677%의 수득률을 얻었습니다. 수득률을 높이기 위해서는 온도를 낮추는 것이 효과적인데, 이 반응이 발열반응이기 때문입니다. 2. 아스...2025.05.06
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아스피린 합성 실험2025.01.021. 아스피린 합성 이번 실험에서는 살리실산과 무수아세트산을 반응시켜 아스피린을 합성하였다. 에스테르화 반응을 통해 살리실산의 -OH기를 아세틸기로 치환하여 아스피린을 얻을 수 있었다. 실험 결과, 이론적 수득량 3.273g 대비 실제 수득량은 2.479g으로 75.74%의 수득률을 보였다. 오차 원인으로는 삼각플라스크에 남은 아스피린, 불순물 혼입, 증류수에 의한 가수분해 등이 있었다. 이를 개선하기 위해 실험 과정에서의 손실을 최소화하고 정제 과정을 거치는 등의 방법을 고려해볼 수 있다. 1. 아스피린 합성 아스피린은 의약품 역...2025.01.02
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아스피린 합성 실험2025.05.041. 유기 합성 유기 합성은 화학 합성의 한 종류이며, 현대 화학의 가장 중요한 분야 중 하나이다. 유기 합성은 화합물의 3차원 구조까지 조절해야 하며, 반응의 수율을 높이고 불순물을 최대한 제거해야 한다. 유기 합성은 시작 물질로부터 여러 단계의 반응들을 거쳐 이루어지며, 각 단계마다 중간 물질을 여러 가지 물리, 화학적 방법으로 확인하고 분리하여 다음 단계로 넘어가게 된다. 2. 아스피린 아스피린은 1890년에 처음 합성되어 사용되기 시작한 가장 오래된 합성 의약품으로, 지금까지도 가장 널리 사용되고 있는 해열진통제이다. 아스피...2025.05.04
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아스피린의 합성 실험보고서2025.01.021. 에스터화 반응 에스터화 반응은 산과 알코올이 반응하여 에스터(-COO-)를 형성하는 반응입니다. 이 실험에서는 살리실산과 아세트산무수물이 산 촉매 하에서 반응하여 아스피린(아세틸살리실산)을 합성하는 과정을 다루고 있습니다. 2. 아스피린의 합성 아스피린(아세틸살리실산)은 살리실산과 아세트산무수물이 산 촉매 하에서 반응하여 합성됩니다. 실험에서는 살리실산 2.5g, 아세트산무수물 3.0mL, 85% 인산 촉매를 사용하여 70-80°C에서 10분간 중탕하여 아스피린을 합성하였습니다. 3. 아스피린의 정제 합성된 아스피린에는 불순물...2025.01.02
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아스피린의 합성 예비2025.01.121. 아스피린의 합성 이번 실험에서는 살리실산(salicylic acid)과 초산무수물(acetic anhydride)을 반응시켜 아스피린을 합성할 것입니다. 아스피린은 최초로 합성된 해열·소염 진통제이자 혈전예방약입니다. 에스터화 반응을 통해 아스피린이 생성되며, 정제 과정에서 재결정을 이용하여 순수한 아스피린을 얻을 수 있습니다. 수득률은 실제 생성량을 이론적 생성량으로 나누어 계산할 수 있습니다. 아스피린은 진통, 해열, 소염, 혈전 예방 등의 작용을 하지만 과량 섭취 시 부작용이 발생할 수 있습니다. 2. 살리실산과 아스피린...2025.01.12
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아스피린의 합성과 분석2025.01.041. 아스피린의 합성 아스피린은 카복실산인 아세트산과 알코올기(-OH)를 가진 살리실산을 이용한 에스터화 반응을 통해 합성된다. 본 실험에서는 아세트산 대신 아세트산 무수물을 사용하여 반응성과 반응 속도를 높였다. 정색반응을 통해 합성물에 페놀 화합물이 포함되어 있는지 확인할 수 있다. 2. 합성한 아스피린의 분석 합성한 아스피린은 녹는점 측정과 적외선 분광법을 통해 분석되었다. 녹는점 측정 결과 133.9~141.0°C로 아스피린의 녹는점인 135°C에 근접한 값을 보였다. 적외선 흡수 스펙트럼 분석 결과 에스터기의 C=O, C-...2025.01.04
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아스피린 합성 실험2025.05.111. 아스피린 아스피린은 최초로 합성된 해열·소염 진통제이자 혈전예방약이다. 고용량에서 해열, 소염, 진통작용이 있어 500 mg 용량의 제품은 관절염, 감기로 인한 발열, 근육통 등에 사용되고, 저용량에서 혈전예방 작용이 있어 100 mg 이하의 저용량 제품은 혈전으로 인한 심혈관계 질환 발현의 위험성 감소와 같은 목적으로 사용된다. 아스피린은 독일 회사 Bayer 에서 일한 화학자 Felix Hoffmann 가 처음으로 1897년에 분리했다. 2. 살리실산 살리실산은 방향족 옥시카복실산의 하나인 무색의 고체이며 해열·진통의 작용...2025.05.11
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