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"페닐케톤뇨증" 검색결과 1,561-1,580 / 1,700건

  • 영아기때의 성장발달 정리
    ,시력,영양발달ⅴⅴⅴⅴⅴⅴ신체검진ⅴⅴⅴⅴⅴⅴ성장측정:키,체중,머리둘레ⅴⅴⅴⅴⅴⅴ예방접종 사전 건강지도: 영아간호,기대되는 성장발달, 안전,치아건강ⅴⅴⅴⅴⅴⅴ선별검사:페닐케톤뇨증
    리포트 | 38페이지 | 3,000원 | 등록일 2008.05.13
  • 태내기, 영아기
    ......................................................인의 영향유전적 요인에 의해 나타나는 주요 발달장애는 Turner증후군, Klinefelter증후군, X염색체 결함증후군, Down증후군, 혈우병, 페닐케톤뇨증, 겸상 적혈구 ... 빈혈증, 흑내장성지진아 가 있다.(p. 85 표2-1참고).유전적 요인에 의한 발달장애를 조기에 예방하기 위한 방법으로는 첫째, 조상들의 유전병을 조사하는 가계도분석 둘째, 부모
    리포트 | 15페이지 | 1,500원 | 등록일 2006.11.20
  • 발달장애아의 이해와상담_자퍠 및 정신지체
    의 네 가지로 나누어 볼 수 있다. 선천적인 이상에는 다운증후군, 염색체 이상, 페닐케톤뇨증, 크레틴증 등이 있으며 임신중의 이상에는 매독, 풍진, 약물복용, 방사선 노출 등이 있 ... , 말초신경 및 신경근 질환, 청력소실, 자폐증, 뇌기형, 염색체 이상, 자궁내 감염, 주산기 이상 등이 나타날 수 있다.심리적인 어려움을 낳는 대표적인 발달장애에는 정신지체 ... 다. 그리고 분만시의 이상으로는 저산소증 상태의 지속, 분만 중의 뇌 손상 등이 정신지체의 원인이 될 수 있다. 후천적인 원인으로는 생후의 뇌염, 뇌 손상 등이 있는데, 많은 정신
    리포트 | 13페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.02.14
  • 선천성대사이상
    이 선천 유전되는 질환으로, 부모로부터 모두 돌연변이가 된 유전자만을 받을 경우 발생 한다.선천성 대사이상 질환아 발생빈도는 페닐케톤뇨증이 73,000명당 1명, 갑상선기능저하증은 4 ... 저하증 48명 페닐케톤뇨증 27명 등 전체 75명의 환자를 보건복지부에서 파악, 치료관리하고 있다.참고) 우리나라 선천성 대사이상 질환자수구 분페닐케톤뇨증갑상선 기능 저하증 ... 는 질환 중 특히 발생빈도가 높은 것은,1) 페닐케톤뇨증2) 갑상선기능저하증3) 단풍당뇨증4) 호모시스틴뇨증5) 히스티딘혈증6) 요소회로 대사이상증7) 갈락토스혈증이중에서 특히 우리
    리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2001.09.19
  • [생물현상] 생명현상과 관련된 효소의 기능
    , glucocerebrosidase라는 효소의 선천이상인 고셰(Gaucher)병은 유아형, 소아형, 성인형으로 각각 임상경과가 차이를 보이는 병형으로 분류되며, 페닐케톤뇨증(phenylketonuria ... 로서 방치해도 지능저하가 오지 않는 경증의 페닐케톤뇨증이 있습니다.이와같이 한가지 효소의 이상에서도 여러 종류의 병형이 있는 이유는 그 효소의 구조나 생성을 지배하는 유전자에 의해 특이 ... 한 경우는 상대적으로 드물고 유전기작도 확실하지 않다.3페닐케톤뇨증(phenylketonuria; PKU) ; 비교적 높은 빈도로 나타나는 페닐알라닌의 대사이상
    리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2002.06.12
  • [생화학] 물질대사 이상에 의한 질병
    표현형에도 유전적 이질성이 나타난다.◎ 대사질환의 분류▷ 아미노산 대사 이상1. 페닐케톤뇨증(phenylketonuria, PKU)페닐케톤뇨증은 타이로신(tyrosine)을 전환 ... 효과를 기대해 볼 수 있다.7. Tetrahydrobiopterin 결손증신생아 혈중 phenylalanine의 상승을 확인하여 페닐케톤증으로 진단한 후 저 ... phenylalanine 분유로 치료함에도 불구하고 경련, 지능장애를 일으키는 경우를 tetrahydrobiopterin 결손증이라 한다. 증상은 고전적 페닐케톤증과 비슷하며, 신생아기부터 저
    리포트 | 15페이지 | 1,000원 | 등록일 2002.12.11
  • [식품]기능성식품
    되어 있는 렉틴(lectin, 식물성 백혈구 응집제)도 면역계를 활성화한다.③질병 예방기능질병의 예방과 회복으로는 페닐케톤뇨증(phenyketonuria)환자를 위하여 페닐알라닌 ... 된 일상적으로 섭취되는 식품으로 특히 신장병, 심장병, 고지혈증, 당뇨병 등의 성인병과 노인병의 질환에 대응하는 기능을 가지는 식품’이다. 생체 조절 기능이자는 저농도로 생리 활성 ... 의 농도가 낮고 맛이 나쁘지 않은 식품의 계속이 개발되고 있다. 그밖에 당뇨병, 고지혈증, 고혈압 등의 치료와 예방에도 식사가 대단히 중요한 것은 말할 필요도 없다.생체 리듬의 조절
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.06.04
  • 생명의 이해 - 돌연변이
    , 털,손톱 등이 하얗게 되는 현상예) 흰쥐, 사람의 백화병, 초파리으 흰눈, 흰구렁이(백사),? 페닐케톤뇨증페닐알라닌을 티로신으로 전환시키는 효소(페닐알라닌 하이드록실아제)를 만드 ... 돌연변이의 예? 겸상(낫모양)적혈구 빈혈증어떤 원인으로 ?DNA의 염기배열에 변화가 일어나 헤모글로빈을 만드는 아미노산의 배열순서가달라져 나타나는 현상임. 즉, 적혈구의 헤모글로빈 ... 분자중 β사슬의 6번째 아미노산인 글루탐산이발린으로 변했기 때문에 나타나는 현상으로 적혈구의 모양이 낫모양으로 번하여 산소의 운반기능이심하게 떨어져 악성 빈혈증을 일으키는 병
    리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.03.05 | 수정일 2015.05.04
  • NICU각종검사
    하면 대부 분성장과 발달에 대한 예후가 좋음.2) 페닐케톤뇨증 (Phenylketonuria, PKU)a. 정의- 페닐알라닌을 전환시키는 효소의 활성이 선천적으로 저하 ... 심한 지능 및 발달장애, 뇌장애, 간 및 신장 이상을 유발하는 질환.B. 적응증1) 많은 유전성 대사 질환 중 방치하면 중대한 비가역적인 장애를 초래하고 초기에 발견하 여 치료 ... 의 발뒤꿈치에서 혈액을 채취2) 채취한 혈액을 채혈용 노지에 묻힌 후 건조시켜서 검사실에 보내어 검사를 시행.D. 종류1) 선천성 갑상선 기능 저하증 (Congenital
    리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.04.25
  • 뇨정성실험
    을 찾아내는데 유용하다 : 대사 이상에 의한 유전성 질환의 대부분은 요에서 이상 성분을 검출하는 것에 의해 확인 할 수 있다. 페닐케톤뇨증은 지능장애를 초래하는 정신 박약증 어린이 ... 하는데세뇨관성 acidosis, 판코니 증후군, 신부전, 선우신염④ 알칼리 약재의 투여 : 중탄산나프륨, 구연산칼륨 등의 과다한 복용⑤ 요로 감염증 : 세균뇨, 농뇨, 방치뇨⑥ 치료 ... 이 내포되어 있다. 정상적인 요 중에는 단백질 및 질소 화합물의 대사 산물, 혹은 전해질, 해독물질, 비타민, 호르몬, 효소 등이 배설된다. 병적인 경우에는 단백, 당, 케톤체 등
    리포트 | 20페이지 | 6,000원 | 등록일 2004.05.02
  • 기능성식품의 정의
    페닐알라닌은 필수아미노산의 하나로 치즈와 고기음식에 많이 함유되어 잇다. 이와 관련된 질병인 페닐케톤뇨증(Phenylketouria: PKU)란 페닐알라닌이 티로신이란 아미노산으로 될 때 ... 로 전환되어 오줌으로 배설되기 때문에 이병을 페닐케톤뇨증이라고 부른다. 페닐케톤뇨증을 가지고 태어난 아이의 경우, 태어난 후 몇 달 동안은 정상적으로 보이지만 3-5달 사이에는 주위 ... 로서 분해되지 않은 난소화성 다당류로서 주로 야채, 감 자류, 곡물, 과실, 해조류 등에 많이 들어있는 물질이다. 소화 흡수되지 않기 때문에 장 질환, 동맥경화증, 당뇨증, 담석 등
    리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.02.06
  • [영양학] 북부보건소를 다녀와서
    . 확정밀진단을 받게 된다.선천성 대사이상 검사생후 48시간에서 7일이내 예방접종실을 방문하면 검사를 무료로 해준다.- 검사항목 : 페닐케톤뇨증, 갑상선기능 저하증예방접종안내접종명접종 ... 계획상담- 모유수유지도- 임신여부 확인- 태아기형아검사- 간염보균자 정밀검사(HBeAg)◎ 선천성대사 이상검사 모든 신생아를 대상으로 페닐케톤뇨증, 갑상선기능저하증에 대한 선천성대사 ... "유료3)건강증진실사업기간 : 연중대 상 자 : 관내 기초생활보장 수급자방문주기 및 내용방문간호 : 기초활력측정, 혈액, 소변검사, 물리치료, 투약, 보건교육 및 상담방문주기
    리포트 | 22페이지 | 2,500원 | 등록일 2004.07.22
  • 영유아기의 발달과업과 사회복지적 개입방안에 대하여
    , X염색체 결함증후군, Down 증후군, 혈우병, 페닐케톤뇨증(PKU), 겸상 적혈구 빈혈증, 흑내장성 지진아, 갈락토스 혈증, 간렌스핵변증, 글리코겐병, 왜인증, 꼬-부적합증
    리포트 | 14페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.05.01
  • 국내 보건의료정책보고서, 보건소사업(수성구보건소)
    이상검사]대상: 2017년도에 출생한 신생아 검사항목: 6종 (갑상선기능저하증, 페닐케톤뇨증, 호모시스틴뇨증,단풍당뇨증, 선천성부신과형성증, 갈라토스혈증) [선천성대사이상환아 지원 ... (스케일링, 치아우식증), 방역소독, 의료비지원(희귀난치성질환자, 암환자, 치매치료관리, 미숙아, 난임부, 청소년산모임산출산), 감염병관리, 방문보건 등의 사업을 하고 있다.관련된 법령 ... ]- 정밀 검사비 지원, 특수조제 분유 및 저단백식품 지원- 선천성갑상선 기능 저하증 환아: 연 276천원 범위 내에서 의료비(약제비 포함)지원3. 미숙아 및 선천성이상아 의료비
    논문 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.10.13
  • [아동간호학]정상신생아의 기본처치와 간호과정
    종에서 6종으로 확대되었다. 기존 페닐케톤뇨증과 갑상선 기능저하증에 한해서만 국가가 지원해 왔으나, 2006년부터는 갈락토스혈증, 호모시스틴뇨증, 단풍당뇨증, 선천성 부신 과형성증 ... 곡선, 신전에 약한 저항활발움직임, 근력좋음, 자발적수축피부색청색증, 창백체간은 분홍색이나 사지는 창백분홍색Apgar 점수는 5가지 영역에 대해 각각 0,1,2점을 주어 합산 ... ☆ 0~2점 : 기능이 심하게 떨어져 있는 상태 ⇒ 소생술 필요, 호흡보조 & 중환아 간호7) 특이사항- 양수 과다증 산모의 아기- 산전 진찰 시 거대아 추정 (신생아 3.8kg
    리포트 | 15페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.04.04
  • [아동학]발달장애 중 자폐장애
    , 페닐케톤뇨증(PKU 문제)이 보고되었다. 자폐 유전인자들 보유자에게서 전반적 발달장애 또는 아스퍼거장애가 출현할 가능성이 높았다.② 신경해부학적 요인최근 신경해부학적 연구 ... 및 개별적으로 계획된 평생 지속적인 교육을 필요로 한다. 발달장애의 범주로는 정신지체, 자폐증, 뇌손상, 뇌장애, 미소뇌기능장애. 과잉행동, 학습장애, 지각의 손상, 만성적인 뇌증 ... 후, 미성숙, 발달의 불균형, 최소신경학적 장애, 인지능력손상, 언어장애, 난독증과 같은 신경학적 장애, 간질, 뇌성마비 등이다.행동장애란?정신분석학적인 견해에 의하면 도덕적 초
    리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2006.12.17
  • [피부]피부관리와 생활건강
    들이 나타난다.페닐케톤뇨증(지능저하, 운동능력 저하, 피부와 눈의 색이 흐림, 치료가능, 선천적)알비뇨증(무색소증, 유전자돌연변이, 금발 혹은 백발, 눈이 빨갛다)백반증(피부 ... , 파란색, 녹색, 붉은색(알비뇨증의 경우)으로 변하게 된다.우리나라 같은 경우는 얼굴이 하얀 사람을 더 선호하는 편인데 이는 우리나라뿐만 아니라 일본 역시 마찬 가지 인거 같
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2005.05.27
  • 영유아 발달과 교육
    , 간경화가 나타난다.혈색소증철의 과도한 축적으로 당뇨병과 간경화, 심장 질환 및 조직 손상을 일으킨다.페닐케톤뇨증*+치료하지 않으면 정신 지체가 일어나며, 페닐알라닌 수산화 효소 ... 적으로 일어나면 모체탈수가 일어나고 태아의 영양공급이 제대로 이루어지지 않아 태아 발달이 지체 될 수 있다.2) 임신 중독증* 임신 중 고혈압, 부종, 팔과 다리가 부어오르며 체중 ... 이 급속히 늘어난다.* 소변에 단백뇨(알부민) 현상이 나타나며 두통, 경련을 수반하여 모체와태아에 치명적인 손상을 줄 수 있다.3) 유산* 임신 7개월(28주) 이전에 태아가 죽
    리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2005.09.07
  • [유전공학]유전공학
    은 DNA 지문을 갖는다는 것은 불가능하다.DNA 분석은 페닐케톤뇨증(phenylketonuria), 겸형적혈구빈혈증, 헌팅턴병과 같은 많은 유전병을 감지할 수 있는 가장 효과적인 진단 ... 이상 존재한다. 테이-삭병(Tay-Sachs disease : 흑내장성 백치병)이나 겸형적혈구빈혈증(sickle cell anemia)과 같은 유전병들은 어떤 종족이나 민족에게서 ... 다. 그러므로 그림에서 보는 바와 같이, 정상적인 상태에서는 β-글로빈유전자가 두 개의 작은 절편으로 나뉘나 겸형적혈구 빈혈증의 경우에는 하나의 큰 DNA로 나타난다.어떤 경우
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.08.24
  • 정신지체인, 전반적인 발달장애인(자폐증), 뇌성마비인의 정의와 특성
    로부터 물려받은 유전자의 이상, 유전자 조합의 실패, 또는 감염에 의하여 임신중에 유발된 유전자의 이상, X선의 과다노출 등이 이에 해당한다. 그리고 페닐케톤뇨증(PKU)와 같이 정신지체 ... 정신지체인, 전반적인 발달장애인(자폐증), 뇌성마비인의 정의와 특성Ⅰ. 정신지체인1. 정신지체의 정의정신지체란 지능 발달의 장애로 학습이 불가능하거나 제한을 받고, 적응행동의 장 ... 적으로 기능에 도달하는 율이 느리고 수준도 느리지만 정신지체를 지니지 않은 아동들과 동일한 단계를 통과하여 발달한다고 주장하는 연구자들도 있다.Ⅱ. 발달장애인(자폐증)1. 발달장애(자폐증
    리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.09.29
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2025년 08월 21일 목요일
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