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"페닐케톤뇨증" 검색결과 1,361-1,380 / 1,700건

  • 유전공학의 이용
    한 DNA 지문은 매우 정확하여 일란성 쌍생아르 제외하고 똑같은 DNA 지문을 갖는다는 것은 불가능하다.셋째, 페닐케톤뇨증, 겸형적혈구빈혈증, 헌팅턴병과 같은 유전병을 감지할 수 있 ... 이 2000개 이상 존재한다. 테이-삭병이나 겸형적혈구빈혈증과 같은 유전병들은 어떤 종족이나 민족에게서 매우 높은 빈도로 나타난다. 어떤 병들은 종족이나 민족에 상관없이 비슷한 빈도 ... 다. 이러한 모든 분석은 혈액 표본으로부터 DNA를 추출하고 전기영동과 유전자 Library에서 얻은 특정 DNA를 탐침으로 사용하여 수행할 수 있다.“유전자치환 치료법”생식선기능저하증
    리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.03.08
  • 정신지체
    다.·신체 건강적 문제 : 심장기형일 확·20세 이하 혹은 40세 이상의 산모에게서 다운 증후군 아기의 출생률 높음·성격2) 페닐케톤뇨증 : 축적된 페닐알라닌이 비정상적인 두뇌발달
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2000.11.20
  • [유전병][유전성질환][다운증후군][터너증후군]유전병(유전성질환)의 정의, 유전병(유전성질환)의 분류, 유전병(유전성질환)과 유전질환, 유전병(유전성질환)과 다운증후군, 유전병(유전성질환)과 터너증후군 분석
    ) ?발렌부르크증후군, 열성 유전자의 동형접합(同型接合)에 의하여 나타나는 백자(白子) ?페닐케톤뇨증(尿症), X 염색체 위의 반성유전자(伴性遺傳子)에 의한 적록색맹 ?혈우병(血友病 ... ) ?진행성 근(筋)디스트로피증(症) 등은 명백히 변이유전자(變異遺傳子)에 의한 것으로서, 유전병의 대표적인 것이라고 할 수 있다. 반성유전자는 X 염색체 위에 위치하는 것 ... 으로써 그 위치에서 만들어질 아미노산이 다른 아미노산으로 바뀌는 돌연변이?대동맥판상부 협착증?낭포성섬유증?파브리병(2) 넌센스돌연변이 - DNA 염기 하나가 다른 종류의 염기로 바뀜
    리포트 | 12페이지 | 5,000원 | 등록일 2011.03.18
  • 생명현상과 관련된 효소의 기능에 대하여 정리하시오
    발생빈도는 페닐케톤증 73,000명당 1명, 갑상선기능저하증은 4,000명당 1명으로 추정된다.1) 페닐케톤뇨증페닐케톤뇨증(Phenylketonuria)은 페닐알라닌을 타이로신 ... 으로 전환시키는 페닐알라닌수산화 효소가 부족해서 생기는 유전질환이다. 페닐알라닌은 성장에 필요한 필수 아미노산이나 조금이라도 과잉된 양은 타이로신으로 전환되어야 한다. 페닐케톤뇨증 ... 에서는 경련이 나타난다. 질병에 걸린 신생아의 땀과 소변에서는 쥐오줌 냄새가 난다.2) 선천성 갑상선기능저하증선천성 갑상선기능저하증(Thyroid stimulating hormone
    리포트 | 17페이지 | 1,500원 | 등록일 2006.09.10 | 수정일 2014.07.04
  • 뇌종양(두개인두종) 케이스
    gran(P.O)9/8-151.5g x #2위궤양, 위점막 병변의 개선간기능장애, 설사, 복부팽만감, 변비,페닐케톤뇨증Orfil sr (P.O)9/8-13300mg x #3간질, 행동 ... 증과 현훈: 두개 내 순환의 손상과 뇌신경의 압박- 정신상태와 인격 변화- 운동장애- 요붕증: 다뇨증과 다갈증- 기타 신경계 증상: 기억상실, 인지장애, 언어장애, 운동실조, 자율 ... 올라옴. 수혈부작용(오한, 열, 두드러기)관 찰되지 않았다. Rt. Nasal op site oozing및 bleeding 관찰되지 않음. 수 술후 무기폐, 폐렴 등 합병증 예방
    리포트 | 16페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.11.10
  • 아동 요로감염 간호과정
    을 생성하지 못하는 부신피질 과형성증, 수유 장애 및 구토·경련 가능성이 높은 갈락토오스혈증이나 단풍당뇨증, 페닐케톤뇨증이나 호모시스틴뇨증이 있습니다.6. 현재상태7/29 어제 저녁 ... 을 수도 있고 비특이적이고 전신증상 다양3) 비특이적 증상: 발열, 식욕부진, 보챔, 불쾌감, 구토, 설사, 복통, 특히 발열있는 아동은 주의 할 것(패혈증 - 전신 감염을 경험할 수 ... 있습니다.)4) 국소 증상: 배뇨통, 비뇨, 긴박뇨, 혈뇨, 야뇨증, 실금, 악취나는 소변, 나이든 아동 많음배가 아프다요로감염이 생긴 위치에 따라 배가 아프기도 하고, 아랫배
    논문 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.03.31
  • [의학 소아과]선천성대사이상
    부에 따르면 선천성 대사 이상 질환중 한국인에게 발생빈도가 높은 2종(페닐케톤뇨증, 갑상선기능저하증)의 검사비용을 지원할 계획이며, 저소득계층의 가정에서 출생한 선천성대사이상 환아 ... 이상 질환아 발생빈도는 페닐케톤뇨증이 73,000명당 1명, 갑상선기능저하증은 4,000명당 1명의 질환아가 발생되는 것으로 추정된다.선천성 대사 이상 질환1. 아미노산 대사 결핍 ... (defects in metabolism of amino acids)1)페닐케톤뇨증(phenylketonuria)원인페닐알라닌을 티로신으로 전환시키는 효소의 활성이 선천적으로 저하
    리포트 | 12페이지 | 2,500원 | 등록일 2006.04.02
  • 하리하라의 바이오 사이언스 유전과 생명공학
    으로 보다 정상적인 삶을 살 수 있도록 도와줄 수 있다고 보왔으며 예로는 페닐케톤뇨증을 들었다. 이런 질환들의 경우 조기에 질환들을 발견해서 적절한 치료를 하면 장애가 남지 않거나 경미
    리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.06.15
  • 선천성 대사 이상
    및 장애아 발생을 예방하고 건강한 차세대 국민의 확보를 위한 인구자질향상 대책의 일환으로서 전 신생아에 대해 선천성대사이상 질환 중 한국인에게 발생 빈도가 높은 2종 (페닐케톤뇨증 ... 하면 대부분 성장과 발달에 대한 예후가 좋으나, 그 이후에 치료를 시작할 경우 지능 저하를 나타낸다.2. 페닐케톤뇨증 (Phenylketonuria, PKU)PKU는 페닐알라닌을 타 ... 는다.선천성 대사이상 질환은 신생아 시기에는 아무런 증상이 나타나지 않기 때문에 알 수 없지만, 대개 생후 6개월부터 2세 이내에 나타나며, 패혈증과 유사하거나 이와 동반
    리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.02.26 | 수정일 2016.08.10
  • 소아과케이스-폐렴
    되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에게는 투여하지 말 것⑦ Ramnos granule⑧ Gentiana violet ... 을 리듬감있게 움직이면서 흉벽의 피부를 강하게 두드리는 것이다.⑵ 목적 : 분비물이 기도에 막혀있거나 폐내에 달라붙어 있을 때 떨어뜨리기 위하여 적용한다.⑶ 금기증 : 늑골 골절 ... , 골다공증, 종양, 폐색전, 항응고제 치료를 받은 환자, 혈소판수가 50,000이하로 출혈성 경향이 있는 대상자, 협심증, 흉곽수술 후 흉벽에 통증이 있는 대상자, 악액질⑷ 방법
    리포트 | 25페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.08.04 | 수정일 2014.03.26
  • 인간의 발달
    장애; 터너증후군/클라인펠터증후군/X염색체 결함 증후군/다운증후군/혈우병/페닐케톤뇨증/겸상 적혈구 빈혈증/흑내장성 지진아⑤ 생물학적-불임/임산부 건강/선천성 장애⑥ 심리적-성폭력 ... 에 인한 임신/계획에 없던 임신/ 출산과정의 정보제공/출산 후 산후 우울증(가족상담, 사회적 지지망 활성화를 위한 개입)⑦ 사회적-경제적 안정/안정적 물리환경 제공/가족 내 역할재조정 ... 적 개입/일상생활 동작능력 훈련 프로그램/자폐증/눌어증/야뇨증/자발적 환경탐색 조장을 위한 훈육기술과 가족분위기 조성방법에 대한 정보 제공/부모역할훈련프로그램2.학령전기 5-6세 학령
    리포트 | 10페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.12.04
  • 염색체 이상으로 인한 유전병
    disease) : 상염색체 열성유전. 신경세포에 문제가 나타나서 정신, 신체능력이 떨어지며 마비, 실조증이 나타난다.⑧ 페닐케톤뇨증(phenylketonuria: PKU) : 상염색체 ... 지 않는 유전체 각인, 표현촉진, 미토콘드리아 유전 질환이 있다.1) 상염색체성 열성유전 질병① 백색증 : 동물이나 사람의 눈, 피부, 머리카락 등에서 멜라닌 색소가 합성되지 않 ... 는 질병이다. 이것은 멜라닌을 생성하는 티로시나아제가 돌연변이에 의해 형성되지 않거나 부분적으로 형성되어 발생하는 선천성 유전 질환이다. 인간의 백색증은 전신성과 국한성으로 나눌 수
    리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.06.23
  • 정상 신생아 간호
    기능 저하증의 원인을 알기 위해 호르몬 검사외에 갑상선 스캔이나 과염소산 방출검사 등을 시행해 볼 수 있다.(2) 페닐케톤뇨증-페닐케톤뇨증은 pheny-lalanine ... . 심하게 지체된 아동은 경련을 보이고, 치료받지 못한 환아의 약 80%가 비정상 뇌파검사결과를 보인다.② 치료페닐케톤뇨증의 치료는 식이요법이다. pheny-lalanine은 조직 ... 트림을 시키려는 노력을 해야 한다.5. 선천성 대사장애(1) 선천성 갑상선기능저하증 ( Congenital hypothyroidism, CH)-선천적으로 갑상선 기능이 저하되어 있
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.11.23
  • 아동간호학의학진단(폐렴,가관지염,크루프,천식,VSD,TOF)
    되고 있다. 관계가 있는 것으로 보이는 요인들인(1)임신 중 환경적 독소나 감염의 노출(2)임신 중 음주(3)모친이 당뇨나 페닐케톤뇨증이 잘 치료되지 않은 경우 등의 모성의 만성 ... 하여 치료한다.합병증이 없거나 내성(약물의 반복 복용에 의해 약효가 저하하는 현상)균에 의한 폐렴이 아니라면 보통 2주간 치료한다. 스스로 호흡이 불가능할 정도로 중증인 경우에는 중환자실 ... 며 기침시는 진해제, 탈수예방을 위해 정맥으로 수액공급-질병의 진행 상태를 사정하고 합병증의 초기증상을 발견하기 위해 v/s측정, 흉부청진 지속시행-분비물배출에 어려움이 있는 환아
    리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.04.22
  • 모유, 인공영양, 특수분유
    로서상 질환에 이용되고 있다.④ 국내시판분유㉠ 매일 PKU-1 Formula페닐케톤뇨증(phenylketonuria)은 페닐알라닌을 티로신으로 가수분해 하는 효소인 ... 신경계가 비가역적으로 손상을 받게 된다.매일 PKU-1 Formula은 페닐케톤뇨증(phenylketonuria) 환자로 진단된 아기의 혈중 페닐알라닌의 농도를 정상적으로 유지 ... 는 점차 컵과 수저이용을 권장한다.< 분유의 종류 >1) 일반조제 분유영아전반기의 가장 이상적인 영양법은 모유수유이나 모유수유의 금기증등으로 모유수유가 여의치 못할때의 최선책은 일반
    리포트 | 17페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.01.08
  • [염색체][염색체 수][염색체 분포][염색체 이상][염색체 유전][염색체 변이][염색체 관련 질병(질환)]염색체 종류, 염색체 수, 염색체 분포, 염색체 이상, 염색체 유전, 염색체 변이, 염색체 관련 질병(질환) 분석
    PAH이 유전자의 이상은 페닐케톤뇨증을 유발한다. 지능발달이 지연된다.13. 13번 염색체BRCA2돌연변이가 생기면 유방암이 발생한다.DAOA 위치 : 양극성장애와 정신분열증과 관련 ... linkage)Ⅵ. 염색체의 변이1. 결실2. 삭제3. 중복4. 역위5. 전좌Ⅶ. 염색체 관련 질병(질환)1. 헌팅턴병2. 자폐증3. 정신 질환4. 위암, 간암에 관여하는 유전자참고문헌Ⅰ ... 염색체5-HTT세로토닌 수송 단백질로 발현율이 낮은 타입을 갖는 사람은 신경증과 불안, 우울증에 사로잡힐 가능성이 크고 자살률이 높다.18. 18번 염색체MADH4DPC4로도 알려져
    리포트 | 13페이지 | 5,000원 | 등록일 2011.03.27
  • 생물자원에서 기능성물질의 탐색
    에 함유되어 있는 렉틴(lectin, 식물성 백혈구 응집제)도 면역계를 활성화한다.둘째, 질병의 예방과 회복으로는 페닐케톤뇨증(phenyketonuria)환자를 위하여 페닐알라닌 ... 의 농도가 낮고 맛이 나쁘지 않은 식품의 계속이 개발되고 있다. 그밖에 당뇨병, 고지혈증, 고혈압 등의 치료와 예방에도 식사가 대단히 중요한 것은 말할 필요도 없다.셋째, 생체 리듬
    리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.08.24
  • rotavirus성 위장염 소아 간호 케이스
    알려 주십시오.-페닐케톤뇨증이 있는 경우에는 의사에게 미리 알려야 합니다.Q. 이 약을 복용하는 동안 특별히 주의 해야 할 사항은 무엇입니까?A. 이 약은 수분공급요법이 아니 ... 므로 설사로 인해 탈수증이 나타나는 경우에는 적절한수분공급을 해야 합니다.Q. 이 약을 복용하는 동안 주의해야 할 음식과 약물이 있습니까?A. 이 약은 흡착성이 있어 다른 약물과의 병용투
    리포트 | 27페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.04.11
  • 정신지체 아동 PPT
    , 태아기의 기형 발생 페닐케톤뇨증 페닐알라닌의 신진대사이상으로 인한 대사이상 장애 . 뇌 손상과 정신지체 유발 신생아 대사이상 검사로 판별하여 조기 식이요법 시행진단 및 평가 총괄 ... 선천적 요인 모체에 의한 장애 , 유해물질 및 약물의 오남용 조산과 출생 시의 문제유전자 이상에 의한 장애 신경섬유종증 : 코끼리 인간병의 유전 질환 카페오레 색깔의 반점 (1.5c ... , 반복적인 행동염색체 이상에 의한 장애 윌리엄스 증후군 큰 입 , 크고 느슨한 아랫입술 , 납작한 들창코 , 약간 부푼 코 , 불규칙한 치아 배열 .. 저체중 , 근무력증
    리포트 | 33페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.06.22
  • 선천성 이상
    거나 모두 보인자가 된다. 가족력이 발견되지 않는다.상염색체 열성유전이 일으키는 질환효소결핍에 의한 대부분의 선천성대사이상증페닐케톤뇨증부신성기 증후군백피증갈락토스혈증니만-피크병겸상세포 ... 을 따라 세로로 생긴 주름(내안각 췌피) 납작한 특유한 얼굴모양을 하고, 납작코, 작은 키, 단지증, 원숭이 손금 존재 40%에서 심장 기형이 있음 40%정도는 10세 이전에 사망 ... 함 대부분 감염이나 심장질환이 조기 사망의 원인이 됨파토우 증후군발생빈도가 1/15,000명이다. 토순과 구개파열, 소안증, 다지증, 눈의 기형, 정신 지체, 심기형, 조기사망 등
    리포트 | 52페이지 | 3,500원 | 등록일 2010.12.01
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2025년 08월 21일 목요일
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- 작별인사 독후감