"페닐케톤뇨증"의 검색결과 입니다.

기간
- 전체
- 3개월
- 6개월
- 1년
- 2년
- 3년
- 5년
직접입력

적용
연관순
- 연관순
- 최신순
영역
- 전체
- 제목
- 본문
- 태그
페이지 수
- 전체페이지
- 1 페이지 ~ 5 페이지
- 6 페이지 ~ 10 페이지
- 직접입력 페이지 ~ 페이지 적용
확장자
- 전체
- 한글
- PDF
- MS워드
- MS엑셀
- MS파워포인트
- 압축파일
- 기타
할인자료 보기

연관검색어

페닐케톤뇨증 지적장애 상담 페닐케톤뇨증 case 당원병 유전자 질병 ppt 영유아 보건사업 선천성대사이상 유전병종류

판매자 표지는 다운로드시 포함되지 않습니다.

"페닐케톤뇨증" 검색결과 1,581-1,600 / 1,703건

영유아 발달과 교육

, 간경화가 나타난다.혈색소증철의 과도한 축적으로 당뇨병과 간경화, 심장 질환 및 조직 손상을 일으킨다.페닐케톤뇨증*+치료하지 않으면 정신 지체가 일어나며, 페닐알라닌 수산화 효소 ... 적으로 일어나면 모체탈수가 일어나고 태아의 영양공급이 제대로 이루어지지 않아 태아 발달이 지체 될 수 있다.2) 임신 중독증* 임신 중 고혈압, 부종, 팔과 다리가 부어오르며 체중 ... 이 급속히 늘어난다.* 소변에 단백뇨(알부민) 현상이 나타나며 두통, 경련을 수반하여 모체와태아에 치명적인 손상을 줄 수 있다.3) 유산* 임신 7개월(28주) 이전에 태아가 죽

리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2005.09.07

다운로드 장바구니
[유전공학]유전공학

은 DNA 지문을 갖는다는 것은 불가능하다.DNA 분석은 페닐케톤뇨증(phenylketonuria), 겸형적혈구빈혈증, 헌팅턴병과 같은 많은 유전병을 감지할 수 있는 가장 효과적인 진단 ... 이상 존재한다. 테이-삭병(Tay-Sachs disease : 흑내장성 백치병)이나 겸형적혈구빈혈증(sickle cell anemia)과 같은 유전병들은 어떤 종족이나 민족에게서 ... 다. 그러므로 그림에서 보는 바와 같이, 정상적인 상태에서는 β-글로빈유전자가 두 개의 작은 절편으로 나뉘나 겸형적혈구 빈혈증의 경우에는 하나의 큰 DNA로 나타난다.어떤 경우

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.08.24

다운로드 장바구니
정신지체인, 전반적인 발달장애인(자폐증), 뇌성마비인의 정의와 특성

로부터 물려받은 유전자의 이상, 유전자 조합의 실패, 또는 감염에 의하여 임신중에 유발된 유전자의 이상, X선의 과다노출 등이 이에 해당한다. 그리고 페닐케톤뇨증(PKU)와 같이 정신지체 ... 정신지체인, 전반적인 발달장애인(자폐증), 뇌성마비인의 정의와 특성Ⅰ. 정신지체인1. 정신지체의 정의정신지체란 지능 발달의 장애로 학습이 불가능하거나 제한을 받고, 적응행동의 장 ... 적으로 기능에 도달하는 율이 느리고 수준도 느리지만 정신지체를 지니지 않은 아동들과 동일한 단계를 통과하여 발달한다고 주장하는 연구자들도 있다.Ⅱ. 발달장애인(자폐증)1. 발달장애(자폐증

리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.09.29

다운로드 장바구니
[생명공학] 인간의 염색체

것이다.제12번 염색체12번 염색체의 크기는 143Mb이다. 12번 염색체에는 페닐케톤뇨증(phenylketonuria)에 관여하는 유전자가 있다. 페닐케톤뇨증은 필수 아미노산인 ... 페닐알라닌을 산화시키는 페닐알라닌하이드록실라아제라는 효소가 없어 혈중에 페닐알라닌이 증가하고 오줌 중에 페닐케톤인 페닐피루브산이 배출되는 병으로 지능발달이 지연된다. 그리고 유산 ... 자가 7q31.2에 있는데 이 유전자의 결손은 낭포성섬유증, 양측 윤정관결손 등을 일으킨다. 또 7번 염색체에는 청색을 보는 유전자가 있다. 이 유전자가 결손되면 청색을 올바로 볼

리포트 | 22페이지 | 1,500원 | 등록일 2003.10.23

다운로드 장바구니
정신분열증

부터 일어 나기 시작한다.3. 원인1) 선천적인 이상다운증후군, 염색체 이상, 페닐케톤뇨증, 크레틴증등2) 임신중의 이상매독, 풍진, 약물복용, 방사선 노출등3) 분만시의 이상저산소 ... 정신분열증의 개념에 대하여는 학자들 사이에 많이 이견이 있다. 현재로서는 정신분열증이란 뇌의 기질적 이상은 없는 상태에서 사고,정동,지각,행동, 등 인격의 여러 측면에 장애를 초래 ... 은 친밀한 관계에 있는 사람들일지라도 오히려 의심을 받거나 불신감을 주게 된다.2) 환각정신분열증에 흔히 나타나는 환각은 환청, 그것도 특히 명령해 오거나 자기를 비난하는 것 같

리포트 | 19페이지 | 2,000원 | 등록일 2007.12.10

다운로드 장바구니
[식품]식품 단백질의 변형(Modification of food proteins)

한 경우 아미노산 혼 합물의 도움으로 해결가능 (페닐케톤뇨증, phenylketoneurea)(3) 교차결합 (cross linking)① Peroxidase에 의한 교차결합

리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2006.01.30

다운로드 장바구니
신생아 case reprot

, 페닐케톤뇨증, 단풍단백뇨증, 갈락토오스혈증, 선천 성 부신피질과형성증의 선천성 대사이상검사를 3월 4일 실시했고 혈액형검사는 하지 않았다.6. 퇴원교육수유: 모유수유 - 수유시간 ... 가 정상이다.피부 : 청색증, 창백, 황달, 혈종 등이 없이 피부상태가 정상이다.머리 : 소천문, 대천문이 열려있고 융기 함몰되지 않았다.제대 : 두개의 동맥, 한 개의 정맥이 정상 ... 적으로 위치하고 제대출혈이 없다.비뇨생식기 : 밀폐항문, 잠복고환 등이 없이 정상이다.사지 : 다지증, 합지증, 쇄골골절, 만곡족 등이 없이 정상이다.반사 : 모로반사, 쥐기반사

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.12.31

다운로드 장바구니
기형아의 원인

모두 비정상적인 유전인자를 보유하고 있으면, 그 자녀들은 25%가 질병을 나타내고, 50%는 보인자, 25%는 정상아로 태어난다. 정신박약아를 유발시키는 페닐케톤뇨증, 갈락토세 ... 을 나타내고, 50%는 보인자, 25%는 정상아로 태어난다. 정신박약아를 유발시키는 페닐케톤뇨증, 갈락토세미아 등 신생아 대사질환, 피부 색소가 없어지는 피부 백색증, 여성도 남성 ... 기형과 간질, 정신병, 우울증, 류마치스성 관절염, 위궤양 등 성인성 질환은 그 형질이 모두 유전되지 않고 끊어지기도 하며, 그 다음 세대 혹은 몇 세대에 걸러서 나타나기도 한다

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.10.26

다운로드 장바구니
권선구 보건소 케이스 및 자료

관리 및 지도내용신생아선천성 대사이상검사신생아의 건강과 상관없이 생후 3일에서 7일이내에 꼭 받도록 한다.(페닐케톤뇨증, 갑상선 기능저하증)호흡, 순환, 체온호흡은 30~60회

리포트 | 35페이지 | 2,000원 | 등록일 2008.02.19

다운로드 장바구니
[장애유아교육] '아이 엠 샘' 영화의 장애 유형 분석 및 정신지체장애에 관하여

으로 염색체의 이상으로 인한 다운증후근이 있다. 다운증후군은 비교적 출현율이 높아서 정신지체의 약 5~6%에 달하는 것으로 추정되고 있다.둘째, 페닐케톤뇨증(PKU)으로 이 증상 ... 이 나타난 아동은 신생아 때부터 식이요법을 시행하지 않으면 정신지체를 초래하게 되는 신진대사장애로서 체내에서 페닐아라닌을 티로신으로 바꾸지 못하기 때문에 축적되는 페닐아라닌이 비정상적인

리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2004.11.22 | 수정일 2022.05.26

다운로드 장바구니
[소아과]Croup환자 case

된다.? 유전적 요인? 페닐케톤뇨증? 뇌지방증? 갈락토스혈증? 부갑상선 기능 저하증? 저혈당? 통췌증(gargoylism)? X-염색체 취약증(fragile X)? 신생아기와 분만기의 요인 ... 다 없어짐으로써 '급성호흡곤란증후군'이라는 합병증으로 사망하는 경우도 있다.정신지체(mental retardation)“정신지체”라는 말은 사회적 부적응의 문제와 관련된 지적 ... 들? 부적절한 산전관리? 미숙아 출생? 임신중 알코올 또는 약물의 이용? 분만중 또는 분만후의 산소결핍증? 출생시 외상? 핵황달(Rh요인)? 탈수증? 모성 요인들-임신1기에 풍진

리포트 | 25페이지 | 2,000원 | 등록일 2006.07.11

다운로드 장바구니
인간과 침팬지의 게놈비교

반응에 관여하고 막단백질을 형성하고 난자와 정자를 결합시키는 역할을 하는 것들도 포함되어 있다. 이들은 이번 연구에서 사람에게는 페닐케톤뇨증을 일으키지만 원숭이에는 그렇지 않은 유전

리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2007.06.15

다운로드 장바구니
보건소 실습일지

이다.*모유수유의 금기- 영아의 선천성 대사성 장애가 있을 때 (갈락토혈증,페닐케톤증)- 모성이 만성적인 질병을 가졌거나 영아에게 해로운 약물을 사용해야만 할 때- 모성에게 심각 ... 는 분유수유아보다 위장염, 설사, 기관지 감염, 패혈증, 중이염, 요도기계 감염 수가 적고 심하지 않다.- 모유수유로 첫 6개월 동안 영아사망율은 25%, 5세에서는 8-9%이상 ... 소에 등록된 임산부? 내용 : 임신반응검사, 기본혈액검사, 철분제제 지급. 당뇨, 단백뇨 검사, 혈압, 체 중 측정 ,유축기 대여? 임신성 당뇨검사- 임신 중 당뇨를 조기발견

리포트 | 16페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.09.21 | 수정일 2016.08.31

다운로드 장바구니
아동간호 신체사정

합병증 , 정신과적 질환, 등이 있으며 영아측 요인으로는 갈락토즈혈증이나 페닐케톤뇨증과 같은 모유성분과 관계 있는 선천성 대사장애, 유당불내증이나 모유 알러지 등이다. 한편 선천성

리포트 | 50페이지 | 3,000원 | 등록일 2008.01.25

다운로드 장바구니
영유아기 발달

적 발달을 초래하는 요인이기도 하다. 유전적 요인에 의한 주요 발달장애로는 Turner증후군, Klinefelter증후군, Down증후군, 혈우병, 페닐케톤뇨증, 겸상적혈구 빈혈증, 훅

리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.02.09

다운로드 장바구니
멘델유전학의 현대적 의미

bone disease→ 칼슘대사의 결핍 때문페닐케톤뇨증phenylketonuria → 아미노산의 일종인 페닐알라닌을 대사하지 못해 이것이 혈액에 축적되어 정신박약 내지 색소결핍 ... .18멘델 이전의 과학자들도 생물체의 유전에 대한 의문과 궁금증을 많이 가지고 있었다. 실제로도 많은 과학자들이 이 유전현상에 대해 연구를 했다. 하지만 그들의 연구는 기껏해봐야 ... 는 모두 죽게됨.ex) 헌팅턴 무도병Huntington's chorea(5) 치사의 다른 예치사 대립유전자는 불완전우성으로 나타날 수도 있음ex) 연골발육부전증

리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2006.10.26

다운로드 장바구니
[간호학]지역사회실습지침서

신생아 선별검사 6종목 검사비용을 전액 무료로 지원하고 있다.·페닐케톤뇨증: 페닐알라닌을 대사시키는 효소에 이상이 있어서 정신지체가 발생되는 질환이다.·갈락토스혈증: 모유 또는 우유 ... 속의 갈락토스를 대사하지 못해 간과 비장에 축적되어 뇌나 간에 장애를 일으키는 질환임.·단풍당뇨증: 아미노산이 탈아민이 되어서 생긴 키토산의 탈탄산효소의 결손으로 일어나는 대사이상 ... 질환임.·호모시스틴뇨증: 호모시스테인이 시스타디오닌으로 대사되는 과정에서 대사시키는 효소에 이상이 있어서 호모시스틴이 소변에 배설되고 혈중의 메티오닌도 상승되는 질환이다.·선천성

리포트 | 45페이지 | 3,000원 | 등록일 2007.06.24

다운로드 장바구니
[의학] 간질에 대하여

을 구부려 두손을 모아 절하는 모양의 경련을 나타내고 창백해지며 청색증, 호흡증대, 동공산대 등의 증상을 보인다. 선천적으로 중추신경계의 발달이 잘못되었든가 페닐케톤뇨증이나 단풍당뇨 ... 증automatism 같은 복합적이고 조직화된 사고와 정서, 행동의 장애를 초래한다.발작후 증상postictal phenomena ; 발작 직후 일정시간 동안 환자의 인지기능 ... 가족성 경련은 우성유전이며, 생후 2-3일에 보이나 곧 사라진다. 조기 근간대성 뇌증은 부분적이거나 근간대성, 강직성 경련이 나타나며 비케톤성 과글라이신 혈증이 나타나고 신경장애

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2005.06.10

다운로드 장바구니
[생명공학]인간의 유전병

이라고 하게 되었다. 1개의 우성 유전자에 의하여 일어나는 헌팅턴 무도병(舞蹈病) ·발렌부르크증후군, 열성 유전자의 동형접합(同型接合)에 의하여 나타나는 백자(白子) ·페닐케톤뇨증 ... (尿症), X 염색체 위의 반성유전자(伴性遺傳子)에 의한 적록색맹 ·혈우병(血友病) ·진행성 근(筋)디스트로피증(症) 등은 명백히 변이유전자(變異遺傳子)에 의한 것으로서, 유전병 ... 외과차원의 수술과 합병증에 대한 치료와 물리치료(Physical therapy), 언어장애치료(speech therapy)를 할 수 있다.최근에는 파타우 증후군의 여러 증상 및 다른

리포트 | 53페이지 | 2,000원 | 등록일 2006.04.08 | 수정일 2021.07.08

다운로드 장바구니
[간호] 특수 분유에 대해서

을 제거였다.㉡ 매일 PKU-1 Formula페닐케톤뇨증(phenylketonuria)은 페닐알라닌을 티로신으로 가수분해 하는 효소인phenylalanine hydroxylase의 활성 ... 게 된다.매일 PKU-1 Formula은 페닐케톤뇨증(phenylketonuria) 환자로 진단된 아기의 혈중 페 닐알라닌의 농도를 정상적으로 유지시켜 주며 아기가 정상적으로 성장 ... 도 하나 심하면 의사와 상담한다.⑥ 12개월 이후는 점차 컵과 수저이용을 권장한다.3. 분유의 종류1) 일반조제 분유영아전반기의 가장 이상적인 영양법은 모유수유이나 모유수유의 금기증

리포트 | 16페이지 | 1,500원 | 등록일 2003.12.16

다운로드 장바구니

이전10개 75 76 77 78 798081 82 83 84 다음10개

파워링크

신청하기