"식품의약품안전평가원"의 검색결과 입니다.

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"식품의약품안전평가원" 검색결과 1,441-1,460 / 1,901건

우리나라 보건의료정책 현황 조사

(61), 보건소 예방관리체계 구축- 의료인력?시설 확충 및 의약품 안전관리 기반 조성- 식품위생법(62),결핵예방법(67), 보건범죄단속법(69)? 80년대 : 취약지역 보건의료 ... 있는 식생활 환경 조성복지부ㆍ식약청 중심으로「식품안전기본법」제정 추진ㆍ소비자보호 우선의 안전기준, 위해성 평가 및 추적조사 권한 부여 등 안전관리체 계 마련음식점 메뉴판에 식육제품 ... ㆍ응급의료이송정보시스템을 구축(6개 시?도)하고, 기존인력을 활용하여 24시간 전 문의료상담조직을 신설4) 식품안전관리체계 보강: 식품안전기본법을 제정하여 국민이 믿고 안심할 수

리포트 | 14페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.10.26

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국내신약에 대한 레포트

개발 신약허가 현황자료: 보건복지부, 식품의약품 안전청Ⅱ. 대표적인 8개의 개발이 완료된 국내 신약1. SK케미칼의 선플라주 (백금착화합물 항암제)국내 개발 신약 1호로써 높 ... 됐다. 식약청은 『환자들에게 긴급히 필요한 의약품』이라는 이유로 임상 2床을 마친 뒤 바로 신약으로 승인했다. 내년 봄쯤 3床을 끝낼 예정이다. 인체內 분비되는 물질인 EGF ... 년부터 10년 동안 정부 지원금 11억원을 포함, 총 50억원의 연구비를 투입해 개발했다. 회사 측은 대장균을 이용해 인체 내 생성 방식과 동일하게 EGF 대량 생산에 성공

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.10.23

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한미 FTA에 관하여

의 중요성 약물 경제성 평가 제도 시행 유예 복제의약품과 신약에 동일한 절차 적용 의료기기 산정 방법 변경 등재평가와 약가결정 분리 타국 시판허가절차 지연에 따른 특허기간 연장 ... 를 유치, 부적절한 지원을 하는 행위도 자율 규제도록 유도 의약품/의료기기 위원회 설치 ▶ 한·미 FTA 이행 점검 및 상호 협력 기반을 마련하고자 보건 및 통상 공무원이 공동의장 ... 으로 하고 관계공무원으로 구성된 위원회 설치 합의2. 의약품 지재권 관련 사항의약품 시판허가 지연에 대한 특허기간 연장 ▶ 국내 의약품 시판허가 검토에 소요된 기간만큼 특허기간 연장

리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2008.05.09

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동물실험 윤리적 관점에서 본 찬반론과 대안모색00

은 물론, 10여 년 전에 입법 된 동물보호법 조차도 하위 실무법이 마련되어 있지 않아 제 구실을 못하고 있는 실정이다. 현재 식품의약품안전청과 한국실험동물학회는 국회에 최초로 실험 ... 에서는 매년 2000만 마리의 동물이 실험에 사용된다. 이 중 85%는 쥐 생쥐 새 토끼다. 동물실험은 의약품 화장 품 농약 등의 개발에 결정적 역할을 한다. 침 팬지 비비 돼지의 장기 ... ) 실험동물운영위원회 위원은 동물실험계획 평가서에 평가내용과 평가의견을 기록하고 원안승인 또는 반려 등의 평가결과를 내리게 된다. 승인된 동물실험계획을 수정 또는 변경하고자 하는 경우

리포트 | 18페이지 | 4,500원 | 등록일 2010.10.18

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동화약품 인적자원관리의 문제점과 해결방안 PPT자료

영역(1) 인간행복 경영 - 동화는 ”좋은 약을 만들어 소비자에게 봉사하고 그 효험을 본 정당한 대가로 경영되는 회사”라는 고객의 안전과 건강 최우선의 기업정신 하에 고객의 행복 ... 를 통한 조직의 발전과 개인의 풍요로운 삶을 실현 개개인의 업적과 능력에 따른 적재적소 배치 (2) 공정하고 합리적인 평가 (3) 교육훈련 강화를 통한 인재육성Ⅲ. 동화약품의 인적자원 ... 통신교육 (5) 외국어 교육 (6) 우수사원 해외연수 (7) 우수연구원 학비지원제도 (박사과정)Ⅲ. 동화약품의 인적자원관리5. 근무제도변형근로제 (2) 집중근무제 (3) 육아단축

리포트 | 27페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.04.25

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보건의료 법규 요약정리

류 - 마약, 향정신성 의약품 및 대마?마약의 일반 행위 금지의 예외 - 식품의약품 안전청장의 승인 받은 경우?마약취급자의 허가, 지정 - 보건복지가족부령에 따라 식품의약안정청 ... - 의사, 한의사가... 30명 이상 수용, 주로 장기요양 필요 환자.?의원, 치과의원 한의원- 진료에 지장 없는 시설. 외래 환자에게 의료 행할 목적으로 개설?조산원 - 조산사가 양호 ... 지도?의료인 결격 사유 - 정신 질환자, 마약, 대마, 향정신성 의약품 중독자금치산자, 한정치산자, 그밖에 금고 이상의 형선고 받고 집 행 종료 되지 않는 자.?국가시험 - 매년

리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.02.10

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기업의 사회적 책임

으로 평가받는다. 이 회사 본관 건물에는 1943년부터 ‘우리의 신조’라는 윤리 강행이 거대한 석판에 새겨져 있어 임질원들의 정책결정에 가장 큰 기준이 되고있다고 한다.2년 시카고 ... 을 둘러싸고 있는 환경이 날로 복잡해짐에 따라 기업에 대한 사회의 요구도 갈수록 복잡하고 다양해지고 있다. 기업은 제도와 환경에 따라 변화하는 조직이기 때문에 전체 사회의 구성원 ... 제품에 대해서는 농약을 사용하지 않는 친환경 원료를 사용하기도 한다.(4)존슨앤존슨사의 타이레놀 사건의약품 및 생활용품 생산업체 ‘존슨&존슨’은 기업윤리 실천의 대표적 기업

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.11.23

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건강보조식품의 실태와 현황, 구매요령 및 발전방안 모색

의 소비자들 의 피해구제 노력은 미미히다. 또한 건강보조식품의 섭취요량을 표시 나 판매원의 설명에 의존하는 것으로 나타났다. 광고실태조사 결과, 건강보조식품을 의약품으로 오인케 하 ... 식품이란 ?건강보조식품의 식품공전 상에서의 정의 건강보조식품이라 함은 건강보조의 목적으로 특정성분을 원료로 하거나 식품원 료에 들어있는 특정성분을 추출·농축·정제·혼합 등의 방법 ... 만 1999년 IMF경제한파로 건강보조식품산업도 감소하는 추세였으나 그 후 경제회복에 따라 다시 지속적인 성장을 하고 있다. -건강보조식품산업의 질적성장 발전을 평가 할 수 있

리포트 | 15페이지 | 2,000원 | 등록일 2008.03.16

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[국제경영] LG 생명과학의 기술제휴및 경영전략 분석

한다는 장기비전을 달성하기 위해 2001년부터 5년간 의약품 신약개발 및 세계적 수준의 생산설비 구축과 동물의약품 및 농화학 분야의 신물질 개발 등에 총 6,000억원을 집중 투자 ... 하GSK社와 전략적 제휴 종결‘02. 4월한국 식품의약품안전청 허가 신청‘02.10월미국 FDA 신약승인 재신청‘02.10월미국 GeneSoft社와 전략적 제휴 체결‘02.12월 ... 한국 식품의약품안전청 신약승인(2002. 12. 26)‘03. 3월미국 FDA 신약 심사자문위원회 (Advisory Committee) 심의'03. 4월미국 FDA 신약승인(2003

리포트 | 20페이지 | 2,000원 | 등록일 2007.12.26

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캡슐 시장조사

에서 붕해지연과 같은 품질변화를 일으키지않으며 기존 캅셀과 동일한 규격으로 제조되므로 의약 및 식품에 안전하게 사용될 수 있다.- 미국 FDA에 Drug Master File (No ... 체는 분해가 잘 된다.(촉매를 이용, 제어하는 공정은 선택도 및촉매의 수명, 생산원가면에서 용이하지 않다.)③ 종 류i) 미생물 발효생산 고분자< 미생물 발효생산 고분자 예 ... 에서 유래된 것< 용 도 >포장재, 농업용 sheet, 식목모판 및 의약품 캡슐iii) 합성 고분자< 용 도 >대부분 의약용으로 이용되고 있다.● 제품소개i) Design4 EMBO

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.11.03

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[자연과학]바이오산업의 정의와 범위

에는 정부지원금 356억원을 투자할 예정이다. 또한, 건강기능식품 효능을 표시하여 판촉 효과를 제고하면서 일정요건 구비 상황에서 생산 판매 등 체계적인 관리시스템을 마련하기 위한 건강 ... , 바이오의약품 이외의 산업화는 해외의 경우 산업용 효소 및 바이오공정기기 부문 등이, 우리나라의 경우 아미노산 및 핵산 등 바이오식품부문의 시장규모가 커서 바이오의약품과 함께 주력 ... 축적되었으며, 생산기술부문인 발효기술은 선진국 수준이나 분리정제기술 등은 저위이고, 신물질 창출기술부문인 안전성 평가기술 등은 수준이 낮은 실정이다.그리고 최근에는 유전체 및 단백질

리포트 | 14페이지 | 2,000원 | 등록일 2007.08.05

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제조물책임법의 개요 및 실태

예방활동 4. 2. 2 PL사후대책CONTENTS*제1장 제조물 책임(PL)법의 개요제조물 즉, 자동차, 가전제품, 식품, 의약품 등의 공업적인 제조가공을 거친 제조물의 결함에 의해 ... 장치/기구지시 / 경고설계 결함 예방제조 결함 예방표시 결함 예방4.2.1 PL 예방 활동*설 계 관 리위험 평가/분석인간/안전 공학신 뢰 성안전 장치/기구위험 평가 기법의 활용 ... 에 결함으로 인한 생명, 신체, 재산상의 손해 제조물의 범위 - 제조 또는 가공된 동산 결함의 정의 - 제조, 설계, 표시상의 결함 또는 통상적인 안전성의 결여 책임의 주체

리포트 | 44페이지 | 2,500원 | 등록일 2010.06.17

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보건소 사업

어촌 등 보건의료를 위한 특별조치법에 의한 공중보건의사, 보건진료원 및 보건진 료소에 대한 지도 등에 관한 사항⑩ 약사에 관한 사항과 마약, 향정신성의약품의 관리에 관한 사항⑪ 정신 ... 대여 : 공기침대 외 29종 214점- 장애예방교육 : 청소년 장애 일일체험 교실 운영, 시민건강 재활교실- 장애인 기능평가 및 진료 : 주 1회 아주대의료원 재활의학과- 질병보유인 ... 치료7백내장노인생활체조8피부관리덤벨체조9배뇨장애요실금 예방체조10뇌졸중예방건강한 경로당 선발 예선11건강한 경로당 선발대회 및 사업평가- 프로그램- 치매상담 신고센터 운영 : 등록, 안전관리, 시설연계, 치매팔찌보급

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.04.25

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규제행위와 행정기관에 대한 정치적영향력

균형 원칙3. FDA에 대한 정치적 영향력 측정FDA는 의약품승인부터 식품안전, 의료기기 규제까지 미국 공공보건정책 수립에 중심역할을 담당하고 있다. 이러한 FDA에 대한 모니터링 ... 변수로는 의회, 대통령제, 양원제 등을 꼽고 있으며, 그러한 모형의 적용 및 검정사례로는 FDA(미국 식품의약국)의 모니터링 활동자료를 수집하고 분석하였다.Ⅱ. 본 론이 논문 ... 론(코멘트)1. 이번 논문에 대한 비판1) 행정뿐만 아니라 정치에 있어서도 관료제는 존재한다. 따라서 정치에 대한대응성은 어떻게 평가하고 통제할 수 있는가?○ 이 논문에서는 미국

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.06.13

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[자연과학]GMO(Genetically Modified Organism, 유전자 변형 작물)의 개념과 개발 배경, 문제점과 해결 방안

에 의거 GMO를 제조, 판매, 유통하고자 하는 생산자나 유통업자는 안전성에 대한 객관적 입증 의무- 유전자재조합식품 및 식품 첨가물 안전성 평가자료 심사지침- 98.07.31 ... 를 해결할 수 있는 유일한 수단이라는 입장 - FDA, USDA, EPA 등의 평가 결과 GMO가 기존 농산물과 동등하다는 입장? 미연방 FDA는 식품, 의약품 및 화장품 법에 식품 ... 에 대한 표시를 규정하고 있으나 GMO식품에 대한 별도의 규정을 두지 않고 있음.? 96년 개발자의 사전승인에 대한 절차를 마련하여 GMO의 안전성 평가 후 시판 허용, GMO의 경우

리포트 | 19페이지 | 2,000원 | 등록일 2007.06.22

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공공의료

하려는 방향의 정치적 환경변화가 있기는 하였다. 구체적인 공약 내용으로는 국립의료원을 강화하여 구각의 중앙병원으로 육성하고, 국립보건원과 식품의약품 안전청의 강화, 지역 거점 공공 의료 ... 가 아닌 일반사회구성원 전체에 두루 관련되는 성질’(유근춘 등, 2005)을 의미하나 공공이 단순히 개인과 전체를 구분하는 단어로만은 사용하지 않기 때문에 이 정의만으로 공공을 규정하기 ... 에서 공공성은 다차원적인 개념으로 쓰이고 있다고 이야기하고 있다. 공공이 무엇을 의미하는지 정확하게 정의할 수는 없으나 공공은 ‘모든 사회구성원의 이해관계를 포함하고 있는 공유

리포트 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.08.30

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HACCP

*지정신청*서류 및 공장 심사8. 우대조치 및 사후관리9. 단체 급식과 학교 급식1.HACCP [Hazard Analysis Critical Control Point]식품의 원재료 ... ´ 또는 `해십´ 이라 부르며 우리나라에서는 1995년 12월에 도입하면서 식품위생법에서 `식품위해요소중점관리기준´이라고 한다.HACCP은 최종 제품을 검사하여 안전성을 확보하는 개념 ... 이 아니라 식품의 생산 유통 소비의 전 과정을 통하여 지속적으로 관리함으로써 제품 또는 식품의 안전성(Safety)을 확보하고 보증하는 예방차원의 개념이다. 따라서 HACCP은 식

리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2008.05.15

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G.M.O 그것이 알고 싶다

성이 있는 경우 : '유전자변형(농산물명) 포함가능성 있음' 식품의약품 안전청: '유전자재조합 식품, 식품첨가물 안전성 평가자료 심사지침'이 마련 과학기술부: '생명공학 안전법 ... 이 환경에 미치는 영향 ◆ GMO를 둘러싼 정치· 경제적 이해 관계 ◆ GMO의 안전에 관한 규제방향 ◆ GMO의 윤리적, 종교적 문제 ◆ GMO의 안전과 윤리에 대한 교육교양 NEWS ... 과 현대의 유전자조작 기술은 좀 더 나은 품종을 얻고자 하는 목적에서는 같으나, 방법과 결과에서는 완전히 차원이 다릅니다. 전통적인 교배 육종은 원하는 형질을 지닌 개체와 그 원 하

리포트 | 16페이지 | 2,000원 | 등록일 2007.10.09 | 수정일 2022.09.18

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품질인증제도 ISO 9000 & HACCP 에 대한 정리

접근 방식을 채택하고 있음.■ HACCP 란?⇒ "Hazard Analysis Critical Control Points"의 약자로써 식품의약품 안전청에서는 이를 "식품 위해요소 ... 는 그 위해성을 제거하고 안정성을 확보하기 위하여 중점적으로 다루어야 할 관리점을 말한다. 즉 HACCP란 식품의 원재료 공급으로부터 제조, 가공, 보존, 유통단계를 거쳐 최종소비자 ... )에 의한 위해발생도 광역화되고 있다. 그러므로 우리나라도 이들 위해요소에 대한 안전지대가 아니라는 우려가 확산되고 있으며, 식품의 위생안전성 확보에 대한 관심이 전 사회적으로 고조

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.11.13

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호텔레스토랑 서비스 제공자의 위생관리에 관한 연구

가 급격히 증가하여 선진화 과정에서 국민의 건강 욕구가 양적으로 확대되고 질적으로 다양화되고 있어 건강을 위협하는 위해요인에 대한철저한 관리와 식품에 대한 안전 욕구가 심화되고 있다.한 ... .81필요의약품 완비 또는 시설 구비 및 사용 기록을 관리한다. 3.88±0.84건강 이상 종업원은 즉시 작업에서 제외한다. (고열, 심한감기, 설사) 3.78±0.92평균 3.99 ... 조사에서 미국 소비자들이 레스토랑을 선택할 때 중요하게 생각하는 요소로 청결, 즉위생을 꼽았다. 즉, 외식사업에서의 목적인 고객 만족을 위해서는 고객들에 의해서 좋은품질로 평가

리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.11.18

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