"식품의약품안전평가원"의 검색결과 입니다.

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"식품의약품안전평가원" 검색결과 1,341-1,360 / 1,892건

환경 호르몬과 건강

류, 다이옥신류, 식물성 에스트로겐 등의 호르몬 유사물질, 의약품으로 사용되는 합성 에스트로겐류, 식품첨가물 등이 있다. 특히 다이옥신은 소각장에서 피복전선이나 페인트 성분이 들어 있 ... 방법 개발에 나섰다.★국민 건강을 위한 정부 대책정부는 최근 환경호르몬으로부터 국민의 건강과 안전을 지키기 위해 환경부, 농림부, 해양수산부, 농촌진흥청, 식품의약품안전청 등 5개 ... 과 해상환경, 식품 중 오염 수준을 지속적으로 확인하고 평가한다. 한편 환경부는 생활 속에서 어린이들의 건강을 위협하는 유해물질을 금지하거나 제한하기로 했다. 이에 따라 그 동안 어린이

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.10.21

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유전자 조작 식품

해에 내성을 가진 'Bt maize' 라는 상표의 옥수수가 개발되어 미 식품의약품청(FDA) 및 EU의 안전성 검사를 통과하여 판매가 허용되고 EU에 수출하면서부터 상품화되기 시작 ... 에서 GMO 에 대해서는 식품의약안전청과 농림부 유전자 변형 농산물 대책반에서 관리하고 있지만 정작 이들 농산물이 국내 환경에 어떤 영향을 미칠 것인지에 대한 관리 시스템은 충분하지 않 ... 다.4. 우리나라의 유전자 변형 식품에 대한 관련 법률GMO에 대한 보건복지부의 실험지침이 1997년 7월부터 시행되고 있었으나 실험실 수준의 규제이고 의약품 및 공산품에 치중

리포트 | 10페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.04.02

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생물산업에 대하여

) 채택유전자변형작물의 환경영향 평가 등을 실시하여 안전성 검증 강화유전자변형생물체의 국가간이동등에 관한 법률 제정제품에 대한 사회적 인식 제고 및 소비자보호유전자변형 농산물 및 식품 ... )임상시험 1단계(Phase Ⅰ) : 인체 안전성(Safety) 평가임상시험 2단계(Phase Ⅱ) : 인체 안전성 및 효능(Efficacy) 평가임상시험 3단계(Phase Ⅲ ... ) : 인체 안전성 및 효능 조절허가과정(Marketing Approval)승인 후 감시(Post-Approval Monitoring : Phase Ⅳ)(3) 비생물의약품 개발과정비생물

리포트 | 16페이지 | 2,500원 | 등록일 2007.10.04

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신성장동력산업 (신성장동력산업 10대 전략 과제) 발표 PPT

동력 10 대 전략 Project 소개 - 천연물 신약 등 바이오 동식물, 생물세포, 조직배양산물 등 천연물 성분으로 개발한 의약품 합성 의약품 보다 후보물질 탐색이 쉬움 안전 ... 32 신 성 장 동 력 산 업 신성장동력산업2011 년 4 월 14 일 ‘ 신성장동력 보고대회 ’ 에서 정부의 정책자금을 6 조 5000 억원 규모로 발표 신성장동력 추진사업 ... 의 후속 대책의 핵심은 신성장 분야 기업에 자금 공급의 물꼬를 터주는 것 기술보증기금에서 신성장 분야 사업 초기 기업을 중심으로 2013 년까지 기술평가보증을 공급 ‘ 적극행정 면책

리포트 | 19페이지 | 6,000원 | 등록일 2012.01.18

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AEO제도의 개념과 그 필요성

은 행정역량의 중심을 안전에 두고 있으며, 근래 들어 중점 단속대상이 되는 물품의 범위가 전통적인 총기·마약류에서 식품·의약품·부품 등으로 확대 되고 있다. 신뢰성과 안전성이 갖춰진 ... 가지로 분류되며 AEO 공인인증 등급은 고시 및 가이드라인에서 규정한 재무건전성과 안전관리 기준을 충족하고, 내부통제시스템의 평가점수 80점 이상 및 법규준수도에 따라 A, AA ... 제도의 일반적인 특징2. 우리나라 AEO 제도의 특징3장 AEO 제도 도입의 필요성 및 혜택1. AEO 제도 도입의 필요성1) 국제사회와의 약속 이행2) 사회 안전과 국민 건강

리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.11.29

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대구광역시 산업발전 기본전략과 주요 정책과제

～ 2015년)한방지원기관: 한방식품의약품안전청 설립, 한방바이오 산업진흥원 설립교육지구: 한방자원산업대학원, 한약학과, 한방재료학과 등 전문인력 양성과정한방레저파크: 약초탕, 약초. ... 이고, 수출질서가 혼란하고 신흥 OTC(일반의약품)시장에 대한 이해 부족, 건강보조식품의 품질 및 포장 미흡등 중국도 아직 많이 부족한 상태이고, 비록 인프라를 구축하더라도 사회 ... 해서는 지역 스스로의 방안모색 노력이 우선되어야 한다. 특히 이를 위해서는 지역 개별산업의 성장잠재력에 대한 구체적인 평가를 토대로 산업구조의 조정과 지역개발계획, 투자 우선순위 등

리포트 | 13페이지 | 2,500원 | 등록일 2010.11.16

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3Rs에 대하여

에 이용하고 있습니다.요새는 흰쥐가지고도 실험을 많이 하는데 흰쥐의 경우 의약품, 식품, 행동적 특성과 독성연구에 주로 이용되고 있다고 합니다. 윤리적 측면에서는 문제가 야기될 수도 있 ... 이용되는 것입니다. 또한 쥐의 유전정보에 관한 지도는 이미 우리가 알고 있어서 좀 더 안전하고 정확하게 우리가 원하는 데이터를 얻을 수 있기 때문이기도 합니다.- 위의 것들로 문제 ... Humane Experimental Technique’에서 Russell과 Burch는 동물을 사용하는 모든 연구는 3Rs이 잘 적용되고 있는지 여부를 평가 받아야 한다고 제안했습니다.그

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.06.26

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gmo(유전자조작기술) - 식품, 음식 문제점 분석 / 사례 / 개념 정의 / 기술 등등 분석

하고 수입하는 상황 7 종류 29 품종의 농작물에 대하여 안전성이 확인되어 유통 표시제는 농림수산성의 JAS 법에 근거하여 2001 년 4 월부터 GMO 함유 5% 이상의 식품 ... 에 대해 의무화 하기로 함4. GMO 의 국내외 현황 ( 계속 ) 미 국 GMO 개발 및 판매에 가장 적극적 FDA( 식품의약품청 ), USDA( 농무부 ), EPA( 환경보호청 ) 등 ... 다고 과학적으로 입증된 GMO 에 대해서는 더 유용히 이용하는 법을 개발 .7. 발표자의 관점 ( 계속 ) G MO 의 상업화 이전에 확실한 안전성평가 및 관리가 필요 검 증되지 않

리포트 | 35페이지 | 3,000원 | 등록일 2009.10.19

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무역기술장벽

, 안전, 건강보호 등을 위한 것이나 운영상 외국기업에 게 불리한 점이 발생함으로써 기술장벽화□ 강제검사 및 인증제도상의 장벽ㅇ 중복적인 검사요구 및 검사절차상 과도한 시간 소요 ... , 비공개적 절차, 불충분한 의견제시기간-적합성 평가 절차의 중복 : 규제기관의 중복 통제-유사인증 불인정 : 국제 인중 획득에도 불구하고 중복 검사 요구주요 수출국들의 기술규제국 ... 가한국 기업의 해당국별 TBT에 의한 애로사항EU?EU 기술장벽은 안전, 환경관련 표준인증에 집중되고 있음?인증(CE마크) 획득에 상당한 시간과 비용 소요.-동일 인증 획득에 있

리포트 | 15페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.01.08

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02장 보건의료체계

을 대상으로 하는질병 치료의 실천 및 그 체계? 광의의 개념인 보건의료- 인간의 건강을 유지하고 증진하기 위한 제반활동으로써 의학적 지식만이 아니라 사회조직과 구성원의 행태에 관한 ... 는 입원환자에 대하여 의료를 행할 목적으로 개설④ 의원ㆍ치과의원ㆍ한의원? 주로 외래환자에 대하여 의료를 행할 목적으로 개설⑤ 조산원? 조산사가 조산과 임부ㆍ해산부ㆍ산욕부 및 신생아에 ... 병원연합의 보건전문기관으로 정식 발족(1) WHO의 주요기능① 국제적 검역대책② 각종 보건문제에 대한 협의, 규제 및 권고안 제정③ 식품, 약물 및 생물학적 제재에 대한 국제표준

리포트 | 14페이지 | 1,500원 | 등록일 2011.08.21

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GMO의 이해

자재조합기술을 이용하여 재배 또는 육성된 농·축·수산물, 미생물 및 그에 따른 생산물을 이용하여 제조·가공한 식품 또는 식품 첨가물 유전자재조합식품은 식품으로서의 안전성 평가 ... 성이 있다유전자재조합 작물의 연구와 개발유전자재조합식품 안전관리의 접근방법안전성 평가심사제도(식품위생법 제15조, 제4조, 제6조) 안전성 확인된 제품만 시장 유통 승인 표시제도(식품 ... 위생법 제10조) 안전성 평가 승인된 제품에 대해 소비자의 선택(올바른 정보 이해 필요) 사후관리(식품감시 및 모니터링 표시제도 사후관리 안전성 미확인 제품의 유통 차단 정보교류 홈

리포트 | 29페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.11.20

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HACCP(Hazard Analysis Critical Control Point)

하여 소비자에게 안전하고 깨끗한 제품을 공급하기 위한 시스템적인 규정을 말한다.결론적으로 HACCP란 식품의 원재료부터 제조, 가공, 보존, 유통, 조리단계를 거쳐 최종소비자가 섭취하기 ... 요인을 사전에 파악하는 것”을 의미하며, 중요관리점이란 “반드시 필수적으로 관리하여야 할 항목”이란 뜻을 내포하고 있다. 즉 HACCP는 위해 방지를 위한 사전 예방적 식품안전관리 ... 전까지의 각 단계에서 발생할 우려가 있는 위해요소를 규명하고, 이를 중점적으로 관리하기 위한 중요관리점을 결정하여 자율적이며 체계적이고 효율적인 관리로 식품의 안전성을 확보하기

리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.10.31

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코호트와 IRB

의 섭취량은 식이 섭취와 보충제 섭취를 매 2~4년 마다 평가, 식이섭취와 보충제 섭취로 나누어서 분석영양보조식품의 섭취와 생활습관에 관한 정보는 자기신고의 앙케이트 조사를 사용 ... 미국스웨덴한국대상미국 백인 간호사 (당뇨,심혈관,암의과거력 없는)스웨덴의 전향적인 코호트 연구에 등록된 여성부산지역 공무원 및 사립학교교직원 의료보험관리공단의 피보험자 또는 피 ... 부양자로 이루어진 한국노인약물역학코호트의 구성원으로 코호트 진입당시 음주 관련 정보가 있으면서 위암의 기왕력이 없는 노인연령30~55세49-83세65세 이상 노인인원83,779명24

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.07.22

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세계의역사1E)2013년한해동안미국에서일어난사건이나현상들중하나선택-미국의료산업-하고비판작성0k

이 건강보험 개혁안을 찬성 2백20표 반대 2백15표의 근소한 차이로 통과시켰다. 미국의 건강보험 제도 개혁을 위해 노력해 온 바락 오바마 대통령이 중요한 승리를 거둔 것으로 평가 ... 의 미흡으로 인한 저소득층의 사망률이 높다. 의료보장제도는 국민생명의 안전을 책임지는 한편, 소득재분배의 효과도 발생한다.[뉴스자료 3]천문학적 의료비…미국환자들 치료약 불법수입 ... 성행연합뉴스. 이강원 특파원 2013. 10. 24천문학적 수준에 달하는 미국의 의료비로 캐나다 등 인근 국가에서 치료약을 불법·편법으로 수입해 복용하는 미국인이 크게 늘어나고 있

방송통신대 | 16페이지 | 4,000원 | 등록일 2013.10.05 | 수정일 2014.04.04

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천연자원으로 부터 유래된 의약품 개발 사례

로의 의약품의 개발? 독일에서는 은행잎으로부터 혈액 순환장애 치료제를 개발하여 연간 20억 달러(약 2조 4천억 원)이상의 매출액을 실현하고 있다.? Artemisinsn : 개똥 ... 에서 자체 IRB통과), 3상 임상시험 착수↓2001년 12월, 3상 임상시험(550예 실시) 종료↓2002년 6월 12일 식품의약품안전청(KFDA)으로부터 신약허가 취득↓2002 ... 효능을 명확히 구분하고 약효를 가지는 물질들을 분석하고 분리해내는 일이 가능해졌고, 따라서 천연물이나 약용식물로부터 유래된 의약품을 개발하기에 이르렀다.천연물 신약 연구 개발

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.12.22

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다이옥신에 관하여

서 자료임〉나. 한국의 식품 중 다이옥신 분석현황▷ 식품의약품 안전청 분석 결과 (조선일보 2000. 2.15)- 영동세브란스 병원의 20대 후반 산모 59명 대상- 초유 지방 1 ... , 매연, 담배연기, 식품 등 여러 경로를 통해 우리 몸으로 흡수되기때문에 섣불리 발표하면 전산업에 미치는 영향이 커 미국에서도 신중을 기하고 있는실정이다.다만 금년 6월 중 발표 ... 할 계획이라고 하니 발표결과에 따라 또 한번 커다란 사회문제로대두될 것이 확실하며, 이에 대한 당사의 대비책도 충분히 검토되어야 한다.2. 다이옥신과 안전대책가. 다이옥신이란

리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.07.09

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유전자변형식품[遺傳子變形食品,GeneticallyModified Organism]

또는 1000만 원 이하의 벌금에 처해지게 되었다.유전자조작식품의 국제적 동향1) 미국 USA미국 농무성이 gmo의 수입등을 감독FDA : 검토위주의 안전관리 담당EPA : 식물 ... 으며 실험실 수준에서 유전자 재조합 관련 작업 및 재조합 체의 이용에 대한 규제를 하고 있으나 의약품 및 공산품에 치중되어 있고 GMO 농산물의 포장시험 및 안전관리 평가등은 규정 ... 을 바라보는 시각미국과 서유럽간의 시각이 크게 다른데 유전자 기술이 앞선 미국의 경우에는 시장의 절반이상이 유전자 조작식품을 함유하고 있으며 미국 국민들의 절대 다수는 GMO식품이 안전

리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.10.14

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국내 생명공학 관련 법제의 현황

의 보이어 교수가 특정 단백질의 유전정보를 가진 DNA를 제한효소로 잘라내어 재조합한 운반체(vector)를 미생물인 박테리아에 도입함으로써 원하는 단백질을 숙주 생명체인 박테리아 ... 에 관한 『생명윤리 및 안전에 관한 법률』과 같은 규제법이 생겨났다.최근에는 정부조직 개편으로 교육과학기술부가 신설되었고 2008년 조직 통폐합에 따른 부처별 생명공학 관련 법제 ... ), 과학기술분야 정부출연연구기관 등의 설립·운영 및 육성에 관한 법률(2004), 국가연구개발사업등의 성과평가 및 성과관리에 관한 법률(2005)2. 지식경제부유전자변형생물체의 국가

리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.12.09

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식품관련 규격

이 있다.(3) 식품일반에 대한 공통기준 및 규격식품일반에 대한 공통기준 및 규격은 흔히 줄여서 '공통기준 및 규격'이라고 하며, 공통기준 및 규격은 식품의 안전성, 건전성을 관리 ... 량에 대한 규격 설정, 오염물질에 대한 규격 및 식품표시 등 식품의 안전성과 원활한 통상을 위한 활동을 수행한다.그러나 강제성을 띠는 것은 아니고, 각국에서 이를 받아들여 식품 ... 관리품, 화장품, 의료기기 및 방사선 유출제품 생산공장과 시설물을 검사하는 일선 검사관들에 의 해 수행된다.(4) 대상품목식품, 화장품, 의약품, 의료기기, 방사선, 생물학적 제품

리포트 | 11페이지 | 10,000원 | 등록일 2010.01.22 | 수정일 2017.03.20

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유전자 재조합 작물(GMO)

다. 99년 7월 우리나라 처음으로 식품의약품안전청에서는 유전자재조합식품, 식품첨가물 안전성 평가 자료 심사 지침을 제정하였는데 주요내용은 수입, 국내 생산 GMO의 식품 유통 시 적용 ... 에 이르러서는 지금까지 인류가 섭취한 경험이 없는 식품이라는 점에서 안전성에 대한 우려가 매우 크다.유전자 재조합 실험이 보편화되기 시작한 초기단계에서는 이 기술 자체에 대해 많 ... 를 던져주었다고 볼 수 있다. 즉 유전자 재조합 기술에 의해 생산된 식품이 안전한지 그렇지 않은지가 초미의 관심사가 되었다 개발자들은 여러 가지 현대과학을 동원하여 안전성을 확인

리포트 | 18페이지 | 2,000원 | 등록일 2008.05.28

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