"의약품연구"의 검색결과 입니다.

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이화여대 약대 한미약품 셀트리온 자소서 GMO 토론 입론 응급재난보고서 동물실험 찬성 천연물신약 GMO 동물실험 보장성강화정책

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"의약품연구" 검색결과 121-140 / 16,209건

[2023 수료시험 합격자] 의약품 규제업무(RA) 전문가 시험 대비 요점정리 - 일반사항

증진• CDER 연구 영역(Center for Drug Evaluation and research)① 의약품 개발·규제 의사결정에 사용할 수 있는 바이오 마커 평가지표 연구 ... 개념의 규제과학② 의약품 규제기관의 규제담당자와 관련 과학자들의 “연구 및 규제 활동” 등의 규제과학※ 우리나라 : regulatory affair• 미국의 규제과학- 2006년 ... 구축 ②인력강화 ③규제과학 발전• 일본의 규제과학- 2010년 일본 종합과학 기술회의 · 기초 연구성과를 의약품 및 의료기기로 신속히 실용화할 수 있도록 시스템 정비 필요

시험자료 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.07.02 | 수정일 2024.07.09

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(주)녹십자수의약품 (보고서 10건)

대표자명	나승식	사업자번호	123-87-*****	설립일	2018-11-06
기업규모	중소기업	업종분류	의학 및 약학 연구개발업
제공처

[식품의약품안전처] 임상시험계획 승인(변경승인) 신청서

)접수번호접수일발급일처리기간30일신청인정보업체명(또는 소속기관명)성명(대표자/연구자)소재지원개발사명칭국가소재지시험약정보제품명(또는 코드명)주성분명(또는 코드명)의약품 분류화학, 생물 ... ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제23호서식] 의약품 전자민원창구(ezdrug.mfds.go.kr)에서도 신청할 수 있습니다.임상시험계획 승인(변경승인) 신청서(앞쪽 ... , 생약제제 등국내 허가 여부(승인신청 시점)제형주성분 함량1정( 밀리그램), 1앰플( 밀리리터)사용(유효)기간제조원임상시험정보제목단계계획서 식별번호용도허가용 / 학술연구허가목적

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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셀트리온

데이터를 활용한 연구개발 효율성 증대8. 결론 및 나의의견 정리1. 셀트리온 기업개요와 현황셀트리온은 2002년에 설립된 대한민국의 생명공학 전문 기업으로, 주로 바이오 의약품 ... 을 연구, 개발 및 제조하는 데 주력하고 있다. 셀트리온의 주요 사업은 바이오시밀러 개발과 생산이며, 글로벌 제약시장에서 중요한 위치를 차지하고 있다. 회사는 특히 항체 의약품에 대한 ... 셀트리온은 램시마, 트룩시마, 허쥬마 등 세계적으로 인정받는 바이오시밀러 제품을 출시했으며, 그 품질은 글로벌 수준에서 통용될 만큼 뛰어나다. 셀트리온의 연구개발 역량은 의약품

리포트 | 17페이지 | 5,500원 | 등록일 2025.02.02

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[보건복지부] 연구중심병원 지정신청서

[별지 제10호서식] 연구중심병원 지정신청서접수번호접수일처리기간120일신청의료기관의료기관명요양기관번호소재지전화번호개설자생년월일「보건의료기술 진흥법」 제15조제1항 및 같은 법 ... 시행규칙 제13조제2항에 따라 위와 같이 연구중심병원의 지정을 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)보건복지부장관귀하첨부서류1. 연구 인력 등 현황(별지 제11호서식) 1부2 ... . 연구시설 현황(별지 제12호서식) 1부3. 연구장비 현황(별지 제13호서식) 1부4. 연구실적 현황(별지 제14호서식) 1부5. 연구중심병원 운영계획서(별지 제15호서식) 1부6

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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한국생태연구원 (보고서 10건)

대표자명	정윤진	사업자번호	313-81-*****	설립일	2013-08-09
기업규모	중소기업	업종분류	의료용 물질 및 의약품 제조업
제공처

(주)바른식품연구소 (보고서 2건)

대표자명	최규태	사업자번호	576-81-*****	설립일	2022-10-18
기업규모	중소기업	업종분류	한의약품 제조업
제공처

(주)에이치엠오연구소 (보고서 2건)

대표자명	손태현	사업자번호	770-87-*****	설립일	2020-09-08
기업규모	중소기업	업종분류	완제 의약품 제조업
제공처

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세계사 속 의약품의 발전과 영향(과학주제탐구보고서 세특 및 수행평가)

에 관한 분류내용제약학● 의약품 및 약물의 개발과 생산에 관해 중점적으로 연구하는 분야● 자연계에 이미 존재하는 각종 천연물로부터 새로운 약을 개발하거나 새로운 약을 합성하고, 기존 ... 약물의 투여 방법 등을 개량시켜 새로운 약을 만드는 방법 등에 관해 연구약학● 의약품 및 약물의 사용 및 평가에 관해 중점적으로 연구하는 분야● 의약품의 전문가로서 의사의 처방 ... 치료가 이루어지도록 하기 위해 연구하는 분야[표1. 약학의 분류]2) 의약품의 분류 기준의약품은 질병의 진단, 치유, 완화, 치료 또는 예방을 위해 사용하거나 신체 구조 또는 기능

리포트 | 17페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.11.28

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CRC 신규교육자료

동영상 이론 정리1. 임상시험의 개요① 임상시험의 정의 : 인체를 대상으로 의약품의 안정성과 유효성을 과학적으로 검증하는연구-약사법: 의약품 등의 안정성과 유효성을 증명하기 위하 ... 하고 이상반응을 조사하기 위하여 사람을 대상으로 실시하는 시험 또는 연구를 말한다.임상시험용의약품을 최초로 사람에게 투여하는 4상으로 구분함임상시험에 따라 단계를 세분화하기도하 ... 책임자 성명 및 직책- 연구배경 : 임상시험용의약품의 일반적인 사항,개발경위, 근거 등을 기술-연구목적 : 명확하게 기술, 연구의 주된 가설을구체적으로 제시, 구체적 서술- 형태

Non-Ai HUMAN
| 시험자료 | 30페이지 | 5,000원 | 등록일 2025.11.23

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[보건복지부] 인체세포등 채취 동의서

채취책임자성명소속전화번호이 동의서는 귀하로부터 인체세포등을 채취하여 (질병의 치료법 개발 등의 연구에 활용/첨단바이오의약품 제조에 사용)하기 위한 것입니다. 동의는 자발 ... 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」에 따라 보건복지부장관 또는 식품의약품안전처장의 승인 후 진행될 것이며 해당 기관 및 연구자는 귀하의 개인정보 보호를 위하여 필요 ... 한 조치를 할 것입니다.5. 귀하의 인체세포등을 이용한 연구 결과에 따라 새로운 의약품 등 상품개발 및 특허출원 등이 있을 경우 귀하의 권리를 주장할 수 없으며, 귀하가 제공한 인체

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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(주)대성미생물연구소 (보고서 10건)

대표자명	이동규/이훈구	사업자번호	138-81-*****	설립일	1966-02-04
기업규모	중소기업	업종분류	동물용 의약품 제조업
제공처

(주)한국동백연구소 (보고서 8건)

대표자명	박원표	사업자번호	229-81-*****	설립일	1999-06-28
기업규모	중소기업	업종분류	의약품, 의료용품 및 화장품 도매업
제공처

(주)중앙백신연구소 (보고서 10건)

대표자명	윤인중	사업자번호	305-81-*****	설립일	1994-10-04
기업규모	중소기업	업종분류	동물용 의약품 제조업
제공처

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제약회사 취업의정석 QC QA 품질 직무

. 제약회사에 취업을 하면 사람들의 건강과 복지에 기여할 수 있다.제약회사에서 일하는 것은 의약품, 의료기기, 건강기능식품 등을 개발하고 생산하여 사람들의 건강과 복지에 직접 ... 도전과 연구를 할 수 있다.제약회사에서는 첨단 기술과 과학적 지식을 활용하여 새로운 약물을 개발합니다. 이러한 도전적인 작업은 지속적인 학습과 연구를 요구하며, 전문성을 발전 ... 습니다. 안전하고 효과적인 의약품 및 의료기기를 개발, 생산하여 많은 환자가 필요한 치료와 관리를 받게 함으로써 사회 전체에 긍정적 영향을 미칩니다.4. 제약회사에 취업을 하

노하우 | 181페이지 | 29,500원 | 등록일 2023.12.31 | 수정일 2024.03.05

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약학의 발전 역사와 활용(과학주제탐구보고서 세특 및 수행평가)

가 일반의약품을 올바르게 선택하고 사용할 수 있도록 약의 전문가로서 약학적 타당성을 평가하여 적절하고 안전한 약물치료가 이루어지도록 하기 위해 연구하는 분야[표1. 약학의 분류]2 ... 으로 합성 및 생명공학 기반 약물이 개발되고 있습니다. 본 탐구활동을 통해 이러한 화학물질의 발견에서 약학분야의 발전까지의 역사를 살펴보고 현재 약학 분야의 연구 동향과 향후 전망 ... 합니다. 이 중 의약품은 이러한 약물 중에서 인체에 안전성과 유효성이 입증되어 허가된 화학적 또는 생물학적 물질을 의미합니다. 약물은 미소량으로도 인간을 비롯한 생명체의 신체적 또는

리포트 | 14페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.11.28

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만료된 특허를 활용한 셀트리온의 바이오 시밀러에 대해 조사하시오.

에 집중한다. 이는 원조 의약품과 동등한 안전성과 효능을 보장하기 위함이다. 셀트리온의 연구개발 팀은 원료의 선정부터 생산 과정, 최종 제품에 이르기까지 엄격한 품질 관리 기준을 적용 ... 의약품 산업의 성장에도 기여하고 있다. 만료된 특허를 활용한 셀트리온의 바이오시밀러 개발 전략은 의약품 가격 경쟁력 제고, 환자 접근성 향상, 그리고 연구개발의 촉진 등을 통해 보다 ... (2024). 바이오의약품 기업 셀트리온의 성공요인 연구 : VRIO 모델 중심으로. 인천대학교 경영대학원, 석사학위 논문.

리포트 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.07.10

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약학의 화학원리와 활용(과학주제탐구보고서 세특 및 수행평가)

한 지를 한 번 더 점검하거나, 환자가 일반의약품을 올바르게 선택하고 사용할 수 있도록 약의 전문가로서 약학적 타당성을 평가하여 적절하고 안전한 약물치료가 이루어지도록 하기 위해 연구 ... 약학 분야의 연구 동향과 향후 전망을 살펴봄으로써 약물 기술 및 화학 분야의 심화 학습을 진행하고자 합니다.2. 이론적 배경1) 약물과 약학의 의의 및 기능● 약물의 정의 및 가치 ... 하여 변화를 유도할 수 있는 물질을 말합니다. 이 중 의약품은 이러한 약물 중에서 인체에 안전성과 유효성이 입증되어 허가된 화학적 또는 생물학적 물질을 의미합니다. 약물은 미소량

리포트 | 17페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.11.28

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[식품의약품안전처] 의약품등 이상사례ㆍ약물이상반응 보고서(의사 등)

■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제77호의2서식] 의약품 전자민원창구(ezdrug.mfds.go.kr)에서도 신청할 수 있습니다.의약품등 이상사례ㆍ약물이상반응 보고서 ... 십시오.보고서 정보보고자 관리번호/제목3)한국의약품안전관리원 관리번호(자동 생성)발생인지일4)년 월 일신속보고5) 여부[ ]예 [ ]아니오보고일년 월 일최초/추적보고6)[ ]최초 ... 인 경우 사유보고 구분[ ]자발보고 [ ]조사연구 [ ]문헌 [ ]모름 [ ]기타( )조사연구계획서 번호/제목1) [ ]재심사 보고[ ]사용성적조사[ ]시판후 임상연구[ ]특별조사

서식 | 4페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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약물의 과학적 개발과 현대 과학의 기여(과학주제탐구보고서 세특 및 수행평가)

를 한 번 더 점검하거나, 환자가 일반의약품을 올바르게 선택하고 사용할 수 있도록 약의 전문가로서 약학적 타당성을 평가하여 적절하고 안전한 약물치료가 이루어지도록 하기 위해 연구 ... 게 달라집니다.특히 약학은 인류가 자연에서 추출한 물질을 이용해 질병을 치료하고자 했던 오래된 역사로부터 출발하여, 현재는 고도화된 과학기술에 기반한 합성약물과 생명공학적 의약품 ... 까지 폭넓게 발전해왔습니다. 즉, 약물은 인류가 질병에 대응하기 위해 오랜 시간 동안 연구해온 과학적 성과의 집약체입니다. 페니실린과 인슐린, 아세트아미노펜은 각각 세균 감염, 당뇨병

리포트 | 18페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.11.28

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