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이화여대 약대 한미약품 셀트리온 자소서 GMO 토론 입론 응급재난보고서 동물실험 찬성 천연물신약 GMO 동물실험 보장성강화정책
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"의약품연구" 검색결과 181-200 / 16,216건

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    바이오 단백질의약품 현황 (교육자료)
    을 위한 특허 정보분석 및 활용전략연구 , 특허청 (2010)단백질의약품 발전단계 아미노산치환 기술 : Sanofi 의 Lantus(insulin), Novo 의 Levemir ... 단백질의약품 현황화학의약품 vs. 바이오의약품 ※ 출처 : 동양종합금융증권 리서치센터 (2011)동물세포 vs. 미생물바이오시밀러 개발과정 ※ 주 : CTA(Clinical ... Formulation study Stability test바이오의약품의 분류 1 세대 1.5 세대 2 세대 차세대 • 인슐린 , 인터페론 , EPO, 성장호르몬 등 • 서방형 성장호르몬
    리포트 | 14페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.02.13
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    도서 '피임약 처음 먹어요' 만점(A+) 레포트 (감상문, 비평, 보고서) [약먹을시간(천제하, 최주애) 저]
    는존재한다. 예로, 2012년에 우리나라 여성의 사전, 사후 경구 피임제 사용 실태와 안정성을 근거로 의약품 재분류 시행에 대한 결정이 필요하여 국내 정책 연구가 이루어졌고, 이 ... 으로서 뿐만 아니라 생리 전 불쾌감 감소와 여드름 치료제 용도로 승인 받았으나 최근 다른 프로게스테론 함유 피임약에 비해 정맥혈전색전증 위험성이 높다는 역학연구결과(FDA)를 바탕 ... 으로 식약처에서 사용에 주의하도록 권고되었다.따라서 현재 2~3세대는 일반의약품으로 분리되어 약국에서 구입 가능하고, 4세대는 전문의약품으로 분리되어, 의사의 처방을 통해서 구입
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.07.07
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    바이오의약품 기술이전 이해(계획단계, 실시단계, 평가단계)
    바이오의약품 기술 이전 이해기술 이전 계획 수립 , 계획서 작성 계획 실시 평가 기술 이전 실시 기술 이전 평가 , 보고서 작성기술 이전 계획 바이오의약품의 연구 , 개발 ... 에서 생산 단계에 대한 이해 바이오의약품의 연구 , 개발 ~ 생산 단계 개발 타깃 결정 및 발현 세포주 개발 (cell line engineering) 배지 조건 개발 및 배양 조건 최적 ... design) 를 활용한 원료 및 완제의약품 개발기술 이전 계획 바이오의약품의 연구 , 개발에서 생산 단계에 대한 이해 바이오의약품의 연구 , 개발 ~ 생산 단계 개발 타깃 결정 및
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 25페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.12.28
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    임상교육원 임상시험코디네이터(CRC)_신규(온라인)과정 내용요약
    임상시험 코디네이터(CRC)_신규(온라인)#규정의 이해(1)1 임상시험계획 승인제도의 이해정의임상시험 – 의약품 등의 안정성과 유효성을 증명하기 위하여 사람을 대상으로 해당 약물 ... 과 같은 조건에서 동물, 식물, 미생물과 물리적, 화학적 매체 또는 이들의 구성 성분으로 이루어진 것을 사용하여 실시하는 시험임상시험의 단계(KGCP)제1상 – 임상시험용의약품을 최초 ... 시험 등)제3상 – 의약품의 안전성과 유효성을 확증하기 위한 단계(치료적 확증 임상시험 등)제4상 – 품목허가 후 허가사항의 범위에서 수행하는 단계(치료적 사용 임상시험 등)임상
    Non-Ai HUMAN
    | 시험자료 | 61페이지 | 20,000원 | 등록일 2021.10.21
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    의약품 규제과학 전문가 시험 예상 및 기출문제 33장(융복합 의료제품 관리제도)
    와 의약품의 융복합 제품들의 국내외 허가관련 제도들을 간략히 훑어보고,?의료기기 인허가 자체적인 내용도 살펴보는 단원이 되겠습니다. 다른 단원들에 비해 분량이 적은 편이라서 공부하기 ... 기관 - 융복합 의료제품 적용범위 - 융복함 의료제품에서 주작용이 의약품인 경우와 의료기기인 경우 구분 (중요도:?★★★★★) - 국내 의료기기 융복합 제품 안전성 심사 절차 ... ) 의료기기 등급 중에서 STED 관련 자료가 필수로 제출되어야 하는 등급은?(1등급 / 4등급)이다. * OX 중 하나를 선택하세요. 1)?융복합의료제품은 의약품, 의약외품, 의료
    Non-Ai HUMAN
    | 시험자료 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.03
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  • 판매자 표지 자료 표지
    생물보안법 개념, 제정배경 및 경제에 미치는 영향 [생물보안법,바이오,CDMO,우시]
    되는 중국 바이오 기업 3곳(베이징게놈연구소, MGI, 컴플리트 제노믹스)도 적시했다. 우시 앱텍은 미국의 크고 작은 기업에 의약품 개발 및 제조 솔루션을 제공하며 매출의 66%를 미국 ... 다. 의약품 공급 부족 사태가 발생할 수도 있다.2. 생물보안법 제정배경중국이 첨단 바이오 분야에서 적대적 M&A를 통한 미국의 기술, 특허 탈취 및 미국인의 생체정보 수집 등이 미국 ... 워싱턴 정계의 안보 위협으로 다가왔기에, 본 법안이 발의되었다고 보는 시각이 팽배하다. 2013년 BGI 그룹이 미국의 유전체 연구회사인 Complete Genomics Inc
    리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.06.23
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    한올바이오파마 2025년1분기 핵심요약보고서
    1. 기업 개요한올바이오파마는 1973년 설립된 국내 제약기업으로, 1989년 유가증권시장에 상장본사는 대전광역시에 위치해 있으며, 주요 사업은 합성의약품 및 바이오의약품의 연구 ... 주요 의약품의 안정적 판매가 매출 증가를 견인했으나, 글로벌 임상 비용 및 연구개발 투자 확대 영향으로 영업이익과 순이익 모두 적자 지속 자산총계는 전년 말 대비 8.1% 감소
    리포트 | 10페이지 | 5,000원 | 등록일 2025.07.22
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    바이오 의약품 산업동향 리포트
    ://terms.naver.com/entry.naver?docId=2459647" 바이오의약품 [biomedicine, ─醫藥品] (한국민족문화대백과, 한국학중앙연구원){바이오 ... 에 성공함으로써맞춤치료제 개발에 대한 연구가 다시 시작되었다.2013년 기준으로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 단클론 항체의 종류는 30종 이상에 이르며, 항체의약품 시장 ... ://terms.naver.com/entry.naver?docId=2459647" 바이오의약품 [biomedicine, ─醫藥品] (한국민족문화대백과, 한국학중앙연구원)
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 9페이지 | 4,000원 | 등록일 2022.06.12
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  • 자료 표지
    법규 마약류 관리에 관한 법률과 관련한 국내외 법률 분석
    ) 마약류 취급 학술연구자① 마약류를 학술연구의 목적에 사용② 작성한 장부 2년간 보존8) 마약류 소매업자① 약국개설자② 마약류취급의료업자가 발급한 마약 또는 향정신성의약품 ... 민국의 마약류 관리에 관한 법률(약칭:마약관리법)은 행정규제기본법에 의한 규제정비계획에 따라 현재 마약법·향정신성의약품관리법 및 대마관리법으로 구분·시행되고 있는 마약류관계법률 ... 한 습관성이 있는 의약품 및 대마의 관리를 위하여 1970년 8월 7일「습관성의약품관리법」이 제정되었다. 그러나 당시 대마초 흡연이 성행하자 1976년 4월 7일에「습관성의약품관리법
    리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.12.23 | 수정일 2025.03.08
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  • 판매자 표지 자료 표지
    바이오 사이언스의 이해
    라고 할 만큼 이로운 점도 많지만 부정적인 면도 많습니다. 이러한 과학 기술의 발달로 바이오 의약품에 대한 연구도 끊임없이 이어지고 있다고 배우면서 상용화가 되어 난치병을 치료하며 모든 사람들이 질병에 대한 두려움이 없는 사회가 왔으면 하는 간절함이 생겼습니다. ... 와 현황을 쉽고 자세하게 설명해주고 있습니다. 이 과정에서 혁신적인 바이오 의약품 개발에 도전하는 한국의 바이오테크들의 이야기도 함께 알 수 있었습니다.바이오 의약품은 1세대, 2 ... 세대, 3세대로 구분됩니다. 1세대는 재조합 단백질 방식이 주를 이루며, 인슐린이나 성장호르몬 등의 치료제들입니다. 2세대는 항체 의약품이라고도 불리며 주로 항암제로 사용됩니다. 3
    리포트 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2024.04.29
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    의약품 규제과학 전문가 시험 예상 및 기출문제 24장(의약품 수출입의 이해)
    ? ② 식품의약품안전처 ③ 한국의약품수출입협회 ④ 한국의약품시험연구원 ⑤ 한국의약품안전관리원 4. 다음 의약품 가운데 수입요건 확인 면제 대상이?아닌?것은? ① 희귀의약품? ② 생물 ... 의약품 ③ 연구시험용 의약품 ④ 제조시공용 의약품 ⑤ 자가치료용 및 구호용 의약품 5. 다음 중 수입 통관 구비서류에 해당하지?않는?것은? ① 상업송장 ② 선하증권 ③ 포장명세서 ... 24장. 의약품 수출입의 이해 24장에서는 조금 성격이 다른 강의가 나옵니다. 어떻게 보면?무역 업무와 더욱 관련된 내용인데요.?국외로 의약품을 수출입할 경우 적용되는 절차 및
    Non-Ai HUMAN
    | 시험자료 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.03
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    2024년 명지대 경영전략론 A+ 기말고사 문제 뉴클리온 사례
    인 다른 연구 프로젝트가 없는 상황이다. 이러한 상황에서 뉴클리 온이 지속가능한 연구 모델을 개발하기 위해서는 R&D는 기본이고, 의약품 제작과 판매 까지 커버할 수 있는 경험 ... 치료 신의약품 기술에 대한 소유권을 유지하는 대안을 선택하는 것이 추후 신부전증 치료 개발 연구까지 이어져 뉴클리온의 발전에 큰 영향을 끼칠 것이 예상되기 때문이다. 또한 3단계 ... 중인 대부분 의약품이 상용화에 실패하고 공정이 불 확실하다는 치명적인 단점이 있다. 이는 R&D에 집중 투자를 하고 있는 뉴클리온에 있어 서 연구개발에 대한 높은 지출에도 불구
    리포트 | 4페이지 | 5,000원 | 등록일 2024.06.21 | 수정일 2024.12.16
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  • 판매자 표지 자료 표지
    유전공학을 이용한 의약품 (생명과학세특)
    되어야 인슐린활성을 띈다.그림 2 인슐린 합성과정Ⅲ. 결론현재 유전공학을 이용한 의약품은 많이 개발 중이며 의료뿐만 아니라 식품, 유전자 재조합 기술, 인간 게놈 연구, 항노화, 줄기세포 ... 2022학년도융합과학 과제수행보고서Ⅰ유전공학을 응용한 의약품에 대해-목차Ⅰ. 서론1. 동기 및 목적Ⅱ. 본론1. 탐구방법2. 탐구내용Ⅲ. 결론Ⅳ. 소감 및 참고문헌1. 소감2 ... 과 연관되어 있는 부분도 많아서 그 응용범위인 의약품에 대해 탐구하게 되었으며 호르몬, 항암제, 성장인자, 진단시약등에 대해 조사하게 되었다.Ⅱ-1. 탐구방법문헌조사를 통해 유전
    리포트 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.04.05
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    응급피임약이 OTC약이 된다면 발생하는 윤리문제 / 피임법 교육자료 및 응급피임약에 대한 의견 작성
    응급피임약이 일반의약품(OTC)으로 일반인들에게 판매되고 있는 사례를 관찰하고 분석해야 할 필요가 있다.실제로 Moreau et al(2006)은 자신의 연구를 통해 프랑스 ... 을 저하한다는 사실은 증명된 것이 없다.2) 시사점응급피임약의 일반의약품(OTC) 전환이 국가 차원의 생명윤리의식 저하 문제에 어떠한 영향을 미칠지에 대한 연구는 현재까지 진행된 것 ... 의 일반의약품(OTC) 전환이 국가의 생명윤리의식에 미칠 영향을 과학적으로 연구하고 그 결과를 해당 약물의 일반의약품(OTC) 전환 여부 결정 과정에 반영해야 한다.3. 여성 인권 저하
    리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2023.02.08
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    1. 글로벌 기업에서 요구되는 인재상 가운데 본인에게 부족한 역량은 무엇이고, 어떻게 강화할 것인가
    들의 해외 진출은 글로벌 시장에서의 성장 기회와 기술 혁신을 기반으로 이루어졌다고 볼 수 있다. 이들 기업은 바이오의약품 생산, 바이오시밀러 개발, 신약 연구, 현지화 전략 등 ... 자가 지원할 수 있는 다양한 직무를 확인해야 할 필요가 있다. 주로 연구개발(R&D), 의약품 규제 업무, 임상시험 관리, 의약품 제조 및 생산(QA/QC) 등의 직무가 있다. 이러 ... 하고 있는데 해당 기업의 해외진출배경과 방식을 설명하면 다음과 같다. 1) 삼성바이오로직스: 삼성바이오로직스는 글로벌 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업으로, 주로 바이오
    리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.07.03
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  • 자료 표지
    수학 ) 다항식. 방정식과 부등식. 도형의방정식 세가지 중에 한가지로 선정해서 화학관련된 내용으로 작성. 화학 반응 속도식의 다항식 함수를 통한 예측과 분석
    속도의 변화를 분석하는 것은 현대 화학 연구에서 널리 활용되는 방법이다. 다항식 함수를 사용하는 이유는 화학 반응 속도를 더욱 정확하게 모델링하기 위해서다. 반응 속도식을 다항식 ... 을 설정하는 데에 도움을 주고자 한다. 또한, 다항식 함수를 사용하여 반응 속도식을 모델링하는 방법과 계산하는 과정을 설명함으로써, 수학적 모델링과 화학 연구의 결합에 대한 중요 ... 는 다음과 같다.f(t) = at^2 + bt + c 이 함수에서 a, b, c는 상수이고, t는 시간이다. a는 의약품이 소화관에서 흡수되는 속도를 나타내고, b는 의약품이 혈액
    리포트 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.12.14
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  • 자료 표지
    [식품의약품안전처] 혁신의료기기소프트웨어제조기업 인증 신청서
    개요연구ㆍ개발 인력 현황연구ㆍ개발 전담부서 현황최근 2년간 연구ㆍ개발 실적 현황「의료기기산업 육성 및 혁신의료기기 지원법」 제24조제1항 및 「혁신의료기기 지원 및 관리 등에 관한 ... 규칙」 제8조제1항에 따라 위와 같이 혁신의료기기소프트웨어제조기업의 인증을 신청합니다.년 월 일신청인 성명(서명 또는 인)담당자 성명(서명 또는 인)담당자 전화번호식품의약품안전처장 ... 의 사무운영규정4. 해당 기업의 사업자등록증5. 해당 기업의 조직 및 인력 등에 관한 자료6. 그 밖에 제1호부터 제5호까지의 규정에 따른 서류와 유사한 것으로서 혁신의료기기소프트웨어제조기업의 인증에 필요하다고 식품의약품안전처장이 정하여 고시하는 자료
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
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  • 판매자 표지 자료 표지
    만료된 특허를 활용한 셀트리온의 바이오 시밀러에 대해 조사하시오
    )램시마SC4)트룩시마5)허쥬마6)베그젤마Ⅲ.결론Ⅳ.참고문헌Ⅰ.서론의약품은 주로 화학공정에 의해서 만들어진다. 흔히 약국에서 사 먹을 수 있는 타이레놀이나 감기약 등은 모두 화학 ... 면 다른 제약회사에서 복제약을 만들 수 있다. 그러나 기존의 의약품과 약간 다른 신약이 최근 들어 제약산업에서 강세를 보이고 있다. 생물학적제제는 화학 공정이 아닌 생물학적 공정 ... 으로 만들어진 제품이다. 인간단일클론항체나 유전자 재조합 등의 기술이 들어간 바이오의약품은 특정 질병에 대해 이전 약과는 다른 아주 큰 효과를 내고 있다. 직접적으로 인간의 면역기전
    리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.01.20
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  • 판매자 표지 자료 표지
    보건의료 빅데이터 활용에 따른 병원경영전략
    있는 결과로 이어질 수 있다는 장점이 존재할 것이다.만약, 환자들에게 획일적으로 적용되는 치료 방법을 계속 사용하게 된다면 의약품을 과다 투여한다던가, 환자에게 맞지 않는 치료 ... 으로 생각한다. 의약품을 투여할 때 환자가 알레르기 반응을 보이는 부분이 있을 수도 있을 것이다. 환자가 알레르기 반응을 보이는 것을 모르는 채 의약품을 투여했다면 질병이 더욱 심각해지 ... 를 사용하게 된다면 이러한 부분을 예측하고, 검사를 통해 알레르기 반응을 일으키는 의약품을 제외하고 투약하는 방법이 나타날 수 있을 것으로 생각한다.질병에 대한 의사결정에 도움
    리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.09.11
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  • 자료 표지
    간호사 국가고시 마약류 관리에 관한 법률 정리
    위하여 제공하는 마약 또는 향정신성의약품을 조제·수수(授受)하고 관리하는 책임을 진 자사. 마약류취급학술연구자: 학술연구를 위하여 마약 또는 향정신성의약품을 사용하거나, 대마초 ... 는가 식품의약품안전처장으로부터 마약류 취급에 관한 승인을 받을 수 있는 경우는 다음 각 호와 같다. 1. 마약류수출입업자ㆍ마약류제조업자ㆍ마약류원료사용자 또는 마약류취급학술연구자 ... 가 마약류 품질관리를 목적으로 취급하려는 경우2. 마약류수출입업자ㆍ마약류제조업자ㆍ마약류원료사용자 또는 마약류취급학술연구자가 마약ㆍ향정신성의약품 또는 한외마약(限外痲藥)의 품목허가를 받
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    | 시험자료 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.05.27
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2025년 12월 08일 월요일
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