"의약품연구"의 검색결과 입니다.

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이화여대 약대 한미약품 셀트리온 자소서 GMO 토론 입론 응급재난보고서 동물실험 찬성 천연물신약 GMO 동물실험 보장성강화정책

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"의약품연구" 검색결과 101-120 / 16,211건

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동물 실험, 찬성과 반론의 경계 (동물 실험의 윤리적 균형을 찾기 위한 탐구)

" 동물 실험의 윤리적 균형을 찾기 위한 탐구 "< 서론 >동물 실험은 과학 연구와 의약품 개발에서 중요한 역할을 해온 수백 년의 역사를 자랑합니다. 많은 질병의 치료법과 백신 ... 되어 있습니다.나는 동물 실험에 대한 찬성 측의 입장에서, 동물 실험의 불가피성과 그에 대한 책임감 있는 접근을 강조하고자 합니다. 과학적 연구의 필요성과 인류의 생명과 건강을 지키 ... 방법의 발전을 함께 논의하려고 합니다. 동물 실험의 문제를 단순히 ‘필요 vs. 불필요’의 이분법으로 나누는 것이 아니라, 책임감 있는 과학 연구와 동물 권리보호라는 두 가지 중요

리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2025.01.31

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제약회사 신약연구직무 합격 자기소개서 4문항 (피드백 포함)

을 하는 직무라고 생각하는지를 나타내는 것이 좋습니다.[연구 경험과 소통 능력]바이오신약연구는 새로운 질병이나 난치병을 치료할 수 있는 의약품을 개발하는 직무라고 생각합니다. 이를 위 ... 해서는 의약품의 기전이 어떻게 이루어질지 예측하고 가장 효과적으로 작용할 수 있는 방법을 찾아내야 합니다. 뿐만 아니라 실제 임상 과정에서 발생하는 부작용을 파악하고 이를 개선 ... 함으로써 상용화 가능성을 높일 필요가 있습니다. 그렇기에 각 성분에 대한 화학적, 물리적 이해도가 선행되어야 함은 물론이며, 여러 연구원들 간의 적극적인 협력을 통해 보다 전문

Non-Ai HUMAN
| 자기소개서 | 3페이지 | 4,000원 | 등록일 2025.11.07

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2025년 삼진제약 (제제연구) 직무 합격 자기소개서

은 연구원이 실험에 집중할 수 있는 안정적인 환경을 제공한다고 생각합니다. GMP 기반의 품질 시스템 아래에서 다양한 제형 연구를 통해 완제의약품의 생물학적 동등성 확보 및 개량신약 ... [2025년]삼진제약 (제제연구)직무 합격 자기소개서[목차]1. 본인의 성장과정 및 가치관을 작성해 주세요.2. 삼진제약과 해당 직무에 지원한 이유를 작성해 주세요.3. 본인 ... 습니다.저는 ‘책임’을 가장 중요한 가치로 삼습니다. 약물은 단순한 제품이 아니라 사람의 생명을 다루는 결과물이기에, 연구원으로서의 작은 실수가 환자의 안전과 직결된다는 책임감을 늘 갖

Non-Ai HUMAN
| 자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.12.02

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프로폴리스의 놀라운 효능

1 고대 이집트 미라 제작에 사용 2 고대 그리스 의약품으로 활용 3 현대 건강 보조식품으로 인기프로폴리스와 꿀벌 수액 채취 꿀벌이 나무에서 수액을 채취합니다. 프로폴리스 생산 ... 채취한 수액과 효소를 혼합하여 프로폴리스를 만듭니다. 벌집 보호 프로폴리스로 벌집을 보호하고 병원균을 막습니다.프로폴리스의 과학적 근거 임상 연구 다수의 임상 연구로 효능 입증 ... 을 피하세요.프로폴리스의 미래 의약품 개발 항생제 내성 박테리아 대응을 위한 새로운 의약품 개발에 활용될 전망입니다. 기능성 식품 건강기능식품 시장에서 프로폴리스의 수요가 계속 증가

ppt테마 | 14페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.01.03

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연세대학교 생명공학과 대학원 학업연구계획서

대학원 학업 및 연구계획서 (1) 연세대학교 생명공학과 대학원 진학을 위한 학업 및 연구계획서로, 나노의약품 기반 암 치료와 생물의약 설계 기술을 중심으로 한 융합형 연구 방향을 구체 ... 습니다. 특히 최근에는 AI 기반 약물 설계 및 기능유전체학을 접목한 개인 맞춤형 의약품 개발에 깊은 관심을 가지고 있으며, 학부 졸업 후에는 반드시 대학원에서 전문성과 연구 역량 ... 기술을 심화하여 연구하고자 하기 때문입니다. 특히 의약화학, 생물의약개론, 세포조직공학, 나노의약품 연구와 같이 기초와 응용을 아우르는 융합적 접근은 저의 학문적 방향성과 정확히

자기소개서 | 5페이지 | 3,300원 | 등록일 2025.04.09

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연세대학교 약학대학 합격 자기소개서! 입니다.

를 보완한 치료제가 연구되고 있습니다. 저는 특히 살아있는 세포를 이용한 바이오의약품을 연구하여 부작용을 최소화하고 안전성을 높여 환자에게 필요한 약을 개발하는 데 관심이 있 ... 과 화합하고 맞춰가는 방법을 배운 저는, 약학 연구원으로서 세계적인 학자들과 협력하는 날을 꿈꿉니다.3. 인생관수녀회 양로원에서 봉사하며 단체 해체 위기를 극복하기 위해 단원 ... 약학대학 대학원에서 교수님과 함께 협력 연구에 참여하여 추후 세계적인 학자들 앞에서 당뇨 연구결과를 발표하는 기회를 얻고 싶습니다. 대학원 졸업 후 제약회사에서 연구 약사로 일

자기소개서 | 2페이지 | 10,000원 | 등록일 2024.04.14

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고등학교 융합과학 수업지도안 <생물다양성과 합성의약품>

고등학교 과학 수업지도안- 생물다양성과 합성의약품 -영역물질과 규칙성핵심 개념자연의 구성 물질단원(5) 인류의 건강과 과학기술성취기준[12융과05-06]생태계와 생물다양성의 가치 ... 를 천연의약품과 관련지어 설명하고, 아스피린 등의 합성 의약품의 중요성에 대해 토의할 수 있다.학습 요소생태계, 생물다양성, 천연의약품, 합성의약품성취기준 이해생물다양성이 잘 보전 ... 된 생태계는 인류에게 여러 가지 혜택을 주는데, 그중 한 가지가 천연의약품이다. 인류는 오래전부터 생물로부터 유래한 천연의약품으로 질병을 치료해 왔다. 천연의약품인 살리실산과 이

리포트 | 18페이지 | 5,000원 | 등록일 2024.05.07

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[보건복지부] 혁신형 제약기업 인증신청서

번호연구소연구소 전화번호대표자 성명기업유형[ ] 일반기업 [ ] 외국계 기업 [ ] 벤처기업기업요건의약품 매출액의약품 연구개발비의약품 매출액 대비 연구개발비의 비율「제약산업 육성 ... 이 포함된 기업 현황자료3. 연구개발비 투자 현황 자료4. 연구인력 현황 자료5. 연구 및 생산시설 현황 자료6. 중장기 연구개발투자계획 및 실행계획7. 신약 연구개발 과제의 수행 ... 현황 자료8. 의약품 특허 등록 실적9. 의약품 기술이전 실적10. 의약품 해외진출 현황 자료11. 사회적 공헌 활동 현황 및 관련 표창 실적12. 의약품 유통체계와 판매질서

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[보건복지부] 혁신형 제약기업 인증 연장신청서

전화번호연구소연구소 전화번호대표자 성명기업유형[ ] 일반기업 [ ] 외국계 기업 [ ] 벤처기업기업요건의약품 매출액의약품 연구개발비의약품 매출액 대비 연구개발비의 비율「제약산업 ... , 회사연혁 등이 포함된 기업 현황자료3. 연구개발비 투자 현황 자료4. 연구인력 현황 자료5. 연구 및 생산시설 현황 자료6. 중장기 연구개발투자계획 및 실행계획7. 신약 연구개발 ... 과제의 수행 현황 자료8. 의약품 특허 등록 실적9. 의약품 기술이전 실적10. 의약품 해외진출 현황 자료11. 사회적 공헌 활동 현황 및 관련 표창 실적12. 의약품 유통체계

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[보건복지부] 혁신형 제약기업 지위승계 신청서

본사 전화번호연구소연구소 전화번호대표자 성명기업유형[ ] 일반기업 [ ] 외국계 기업 [ ] 벤처기업기업요건의약품 매출액의약품 연구개발비의약품 매출액 대비 연구개발비의 비율「제약 ... 연구개발 과제의 수행 현황 자료8. 의약품 특허 등록 실적9. 의약품 기술이전 실적10. 의약품 해외진출 현황 자료11. 사회적 공헌 활동 현황 및 관련 표창 실적12. 의약품 ... , 재무현황, 회사연혁 등이 포함된 기업 현황자료3. 연구개발비 투자 현황 자료4. 연구인력 현황 자료5. 연구 및 생산시설 현황 자료6. 중장기 연구개발투자계획 및 실행계획7. 신약

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[산업통상자원부] (의약품, 의료기기) 수입 승인신청서

[별지 제2호서식] □ 의약품수입 승인신청서□ 의료기기□에 √를 표시하시기 바랍니다.처리기간14일○ 신청인에 관한 사항성명(대표자)업 소 명업허가번호주 소전화번호FAX○ 의료연구 ... 특별법」 제23조제2항, 제24조제2항 및 같은 법 시행규칙 제4조제4항, 제5조제4항에 따라 의료연구개발용 의약품 또는 의료기기의 수입 승인을 신청합니다.년 월 일신청인 (서명 ... 또는 인)식품의약품안전처장 귀하※ 구비서류 : 연구 또는 시험 계획서210㎜×297㎜[일반용지 60g/㎡(재활용품)]

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[보건복지부] (의약품, 의료기기) 수입 승인신청서

[별지 제2호서식] □ 의약품수입 승인신청서□ 의료기기□에 √를 표시하시기 바랍니다.처리기간14일○ 신청인에 관한 사항성명(대표자)업 소 명업허가번호주 소전화번호FAX○ 의료연구 ... 특별법」 제23조제2항, 제24조제2항 및 같은 법 시행규칙 제4조제4항, 제5조제4항에 따라 의료연구개발용 의약품 또는 의료기기의 수입 승인을 신청합니다.년 월 일신청인 (서명 ... 또는 인)식품의약품안전처장 귀하※ 구비서류 : 연구 또는 시험 계획서210㎜×297㎜[일반용지 60g/㎡(재활용품)]

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[과학기술정보통신부] (의약품, 의료기기) 수입 승인신청서

[별지 제2호서식] □ 의약품수입 승인신청서□ 의료기기□에 √를 표시하시기 바랍니다.처리기간14일○ 신청인에 관한 사항성명(대표자)업 소 명업허가번호주 소전화번호FAX○ 의료연구 ... 특별법」 제23조제2항, 제24조제2항 및 같은 법 시행규칙 제4조제4항, 제5조제4항에 따라 의료연구개발용 의약품 또는 의료기기의 수입 승인을 신청합니다.년 월 일신청인 (서명 ... 또는 인)식품의약품안전처장 귀하※ 구비서류 : 연구 또는 시험 계획서210㎜×297㎜[일반용지 60g/㎡(재활용품)]

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.10

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[보건복지부] 경제적 이익등의 제공 내역에 관한 지출보고서

연구의 유형에 따라 아래에 해당되는 번호를 적습니다. 다만, 1)과 2)가 동시에 해당되는 경우에는 2)만 적습니다.1) 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률 ... 」 제12조제2항에 따라 보건복지부장관 또는 식품의약품안전처장으로부터 첨단재생의료 연구계획의 적합 통보를 받은 첨단재생의료 임상연구2) 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 ... 지원에 관한 법률」 제12조제3항에 따라 식품의약품안전처장의 승인을 받은 첨단재생의료 임상연구3) 해당 요양기관에 설치된 관련 위원회의 사전 승인을 받은 비임상시험

서식 | 3페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[보건복지부] 정보공개 요청서

책임자열람 및 사본 발급 신청 내용[ ] 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회 심의 및 식품의약품안전처장의 승인에 관한 사항[ ] 연구 수행 및 동의에 관한 사항[ ] 연구 ... 대상자의 개인정보 수집ㆍ이용 및 제공에 관한 사항[ ] 해당 연구 결과 등에 관한 사항「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제10조제7항 및 「첨단재생의료 ... 기간60일요청인성명주소전화번호연구대상자와의 관계[ ] 본인 [ ] 대리인대리인이 요청하는 사유[ ] 아동 [ ] 그 밖의 사유(구체적으로 작성)해당 첨단재생의료 임상연구연구제목연구

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[전자책] 제약회사 품질관리 (QC) 직무 소개서

설정된 기준과 방법으로 품질을 검사하거나 시험을 진행하는 부서입니다. 이로써 우수한 품질의 제품이 소비자에게 전달하기 위한 목적이 있습니다.의약품은 인간의 단순한 소비재가 아닌 신체 ... 에 복용되어 약리작용이 이루어지기 때문에 품질의 문제로 약이 독이 될 수도 있습니다. 따라서 의약품의 품질은 생명과 관련되어 아주 중요합니다. 이러한 이유로 세계 의약품 품질 규제 ... 규제 사항을 준수하고 이에 맞는 품질의 기준 및 시험 방법 그리고 부서 운영 시스템을 꾸준히 연구하는 부서이기 때문에 품질검사(Examination)가 아닌 품질관리(Control

노하우 | 207페이지 | 11,000원 | 등록일 2025.05.13 | 수정일 2025.05.21

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[보건복지부] 제대혈등 연구목적 변경승인 요청서

를 위한 의학적ㆍ약학적 연구[ ] 줄기세포의 특성 또는 분화에 관한 기초연구[ ] 「약사법」 제31조에 따른 의약품 제조의 원료ㆍ보조제로 사용[ ] 「약사법」 제34조에 따른 임상시험 ... 의 특성 또는 분화에 관한 기초연구[ ] 「약사법」 제31조에 따른 의약품 제조의 원료ㆍ보조제로 사용[ ] 「약사법」 제34조에 따른 임상시험[ ] 제대혈의 품질관리, 제대혈 검사 ... , 예방 및 치료를 위한 의학적ㆍ약학적 연구 또는 줄기세포의 특성 또는 분화에 관한 기초연구를 위한 목적인 경우에만 제출합니다)2. 제조업허가증 사본 1부(의약품 제조의 원료ㆍ보조제로 사용하기 위한 목적인 경우에만 제출합니다)

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[보건복지부] 부적격 제대혈 및 제대혈제제 공급승인 요청서

적ㆍ약학적 연구[ ] 줄기세포의 특성 또는 분화에 관한 기초연구[ ] 「약사법」 제31조에 따른 의약품 제조의 원료ㆍ보조제로 사용[ ] 「약사법」 제34조에 따른 임상시험[ ] 제대혈 ... ■ 제대혈 관리 및 연구에 관한 법률 시행규칙 [별지 제18호서식] 부적격 제대혈 및 제대혈제제 공급승인 요청서※ 색상이 어두운 난은 신청인이 작성하지 않습니다.접수번호접수일처리 ... 의 품질관리, 제대혈 검사 및 제대혈 관리의 적절성 평가를 위한 검체로 사용제대혈 공급량(단위: Unit)「제대혈 관리 및 연구에 관한 법률」 제27조제2항 및 같은 법 시행령 제

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[보건복지부] 첨단재생의료 연구계획 심의신청서

(연구책임자)성명전화번호주소연구기관기관 명칭등록번호소재지대표자 성명연구내용연구제목연구목적연구기간이용할 인체세포등「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제12조제 ... 또는 인)첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회 위원장 귀하첨부서류다음 각 호의 사항이 포함된 첨단재생의료 연구계획1. 연구의 목표 및 실시기간2. 연구의 위험도에 대한 자체 ... ■ 첨단재생의료의 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제5호서식]첨단재생의료 연구계획 심의신청서※ 색상이 어두운 난은 신청인이 작성하지 않습니다.접수번호접수일처리기간90일신청인

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 마약류취급자(도ㆍ소매업자 제외)ㆍ마약류취급승인자 마약류 사용 보고서

) (서명 또는 인)담당자 성명 담당자 전화번호식품의약품안전처장 귀하작성방법③ 마약류통합관리시스템에서 업체 관련 정보(허가ㆍ승인번호, 사업자등록번호, 요양기관기호, 소재지 등 ... )에 따라 부여한 고유식별번호를 적습니다.④ 사용구분은 다음 중에서 선택하여 적습니다.[품질관리용, 시험제품 생산용, 학술연구용, 임상연구용, 「항공안전법」 구급의료용, 공무용, 도핑검사 ... 용, 해외 의료봉사용]⑤ 해외 의료봉사용의 경우 취급 승인받은 마약류 물품의 사용이 종료(승인기간 내)된 날짜를 적습니다.⑦ 의료용 완제 마약ㆍ향정신성의약품의 경우에는 「의약품 등

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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