"클라인펠터증후군"의 검색결과 입니다.

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"클라인펠터증후군" 검색결과 861-880 / 887건

[특수교육] 정신지체

유무를 발견하는 양막천자의 기술로써 조기에 진단이 가능하다. 이밖에 성염 색체의 이상으로 생기는 클라인펠터 증후군과 터너증후군, 타콥스 증후군 등이 있 다.2) 심리사회적 요인아동

리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.12.13

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[철학] 이기적 유전자에 대한 반론-인간의 본성은 유전자에 의해 결정되는가.

이 일어난다면 돌연변이가 발생하게 된다. 그 예로 다운증후군, 터너 증후군, 클라인펠터 증후군 등을 들 수 있다. 이것은 유전자가 인간 형성에 있어서 큰 영향을 미치고 있다는 것을 보여준다

리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2004.01.09

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[생물학] 性에 관한 보고서

수종, 모반주 등2) 클라인펠터 증후군 (Klinefelter syndrome)남성 성선 기능 저하증의 가장 흔한 원인의 하나로서, 츨생 남아 약 1000명에 1명이며, 지능 박약 ... 로 남자가 되고, X 염색체를 가진 정자가 수정을 하면 XX 염색체로 여자가 된다.2.성염색체이상1) 터너 증후군터너증후군은 대부분 X염색체가 하나 없는 45,. 여아 신생아 약 ... 10,000명에 1명의 빈도 로 나타난다. 이 증후군의 태아는 95%가 자연 유산되며 모든 자연유산의 5∼10%를 차 지한다.증상- 단신(성인 최종신장 142㎝ 정도),- 제 2차

리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2002.11.09

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[사회복지] 발달장애,정신지체의 툭성 및 주요서비스

조직병변의 유전성 질환⑤ 원인 불명의 출생전 질환 : 선천성 뇌기형, 두개골 기형, 뇌수종, 소두증 등⑥ 염색체 이상 : 다운증후군, B군 5염색체의 단완결실, 클라인펠터 증후군 ... 하다. 하지만 장애의 발생시기는 보통 만 3~4세 이전이지만 아이가 장애임을 판별하기가 어려워서 장애의 조기발견과 조기진단이 쉽지가 않다. 다운증후군의 경우에는 염색체상의 이상이기 때문

리포트 | 21페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.10.10

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[기독교 사상] 봉사에 대해

조직병변의 유전성 질환, 선천성 뇌기형, 두개골 기형, 뇌수종, 소두증 등, 다운증후군, B군 5염색체의 단완결실, 클라인펠터 증후군, 임신합병증의 영향, 조산, 만산, 정신병

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2002.01.30

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[사회학] 성차와 성역할 사회화

은 정상이나 성호르몬이 이상인 경우에 아기는 출생시 비정상적인 생식기를 가지고 태어난다. 예로 터너 증후군은 하나의 X만을 가지고 태어난 불완전한 여성이고 클라인펠터 증후군 ... 은 XXY로 불완전한 남성의 특징을 지닌다.②성호르몬의 분비-안드로겐을 흡수하지 못하여 여성의 외부 성기를 가지고 태어나는 안드로겐에 둔감한 증후군, 안드로겐에 노출되어 남성적인 외부

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.06.03

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[유아교육] 영유아 발달과 교육

*태내발달에 영향을 미치는 요인 ; 유전요인/환경요인=유전요인-다운증후군 터너증후군(여자 XO) 클라인펠터증후군(남자 XXY)-환경요인 :영양상태 연령 질병 약물 음주와흡연 정서상태 ... 하는데 과식조심7개월-배가 위를 압박하여 소화불량2연령-산모나이가 20-35세가 적당, 되도록30세 이전35세 이상 노산은 미숙아 다운증후군출산 가능성 높다산모나이 많을 때 걸릴 ... 알콜 증후군6정서상태-산모가 스트레스 받으면 아드레날린 촉진되어 태아에 영향(잘울고 정서불안정)7RH요인-임산부가 RH- 이고 태아가 RH+이면 혈액상반 현상이 일어남(첫아이때

리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.05.31

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[응급구조학] 자살

(Cushing's ds), 클라인펠터 증후군(Klinefelter's syndrom), Porphyria위장관 질환 : 소화성 궤양, 간경화생식비뇨기 질환 : 전립선 비대증, 신장투석을 받

리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2005.03.16

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[아동기 발달장애] 정신지체

있는 현상으로 정신지체 및 성선발육 부전으로 난소가 없는 것이 특징이다.■ 클라인펠터 증후군(Kleinfelter Syndrome)남아의 23번째 성염색체가 XY로 구성되어야 하 ... 는 다른 염색체 질환에 비해 조기 진단이 가능한 것으로 생각된다. 이것은 그나마 다행으로 생각되는데 비록 다운 증후군의 특수 치료법은 없지만 발달의 지체나 지능저하가 특수교육 ... 었다. 세포유전학적 검사를 받게된 적응증별로 분류해 보면 역시 환자의 진찰 소견상 다운 증후군이 의심되었던 경우가 775례(88.4%)로서 가장 많았고 다음이 성장 장애(2.5

리포트 | 20페이지 | 1,000원 | 등록일 2001.12.13

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유전병

- 성염색체인 X 염색체가 1개만 있는 여성·클라인펠터증후군 - XXY 염색체를 갖고 있는 경우·야콥증후군 - XYY 염색체를 갖고 있는 남성⇒ FISH 등의 분자생물학적 분석 ... 이 아니다. 선천적 장애는 출생 신생아의 2∼4%에서 발생한다고 보고되고 있다. 이들 선천적 장애의 약 반수는 유전적 원인에 의한 것으로 알려져 있다. 여러 증후군에 동반된 선천성 ... 기형(증후군이라 함은 일정한 기형들의 집합이 서로 연관되어서 규칙적으로 발생하는 임상적 기형군을 뜻한다)과 염색체이상 질환들이고, 또한 단일유전자에 의한 유전병들도 약400여 종

리포트 | 15페이지 | 1,500원 | 등록일 2001.09.20

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[유아교육] 아동발달 요점정리

성나의 염색체를 갖기 때문에 일어나는 현상(★)2 클라인펠터 증후군 - 염색체 이상으로 남자이긴 하나 남자의 특성이 약하게되는 증상3 터너 증후군 - 여아의 23번째 염색체 중

리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.10.27

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태내발달

)를 말한다. 신체적 결함은 없으나 불임증상, 정신지체현상을 보인다.Klinefelter's syndrome(클라인펠터 증후군)남아이면서 23번째 염색체가 X염색체를 하나 더 가지 ... 다. 그러나 이 염색체 수에 이상 이 있어 특수아동으로 태어나는 경우가 있다. 그 대표적인 예가 다운 증후군이다.Down's syndrome(다운증후군)12, 15, 21번 ... 들은 각종 질병, 특히 백혈병에 취약하며 지적 능력의 결함을 보인 다.Turner's syndrome(터너 증후군)23번째 여성의 성염색체가 하나 더 있거나(XXX) 하나뿐인 경우(X0

리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2002.06.28

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[간호] 불임(불임치료)과 피임

잠복고환, 고환발육부전, 요도하열, 클라인펠터증후군 등의 발육이상이나 기형 등이 불임의 원인이 된다. 내분비 이상으로는 뇌속의 홀몬 센타인 뇌하수체의 기능이상, 갑상선 기능 저하 ... . 난자공여는 부인의 친인척 중에서 난자공여를 받는 것이 일반적이다.5. 불임치료 후 임신의 유지와 불임치료시 부작용배란유도과정에서 생길 수 있는 과배란 자극 증후군이 있

리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.09.02

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[생명] 인공수정 프리젠테이션

, 요도하열, 클라인펠터증후군 등 ③ 내분비이상: 갑상선 기능 저하증, 부신 증식증, 고프로락틴혈증 등 ④ 생식기 질환: 고환염, 이하선염2) 여성 불임의 원인 ① 전신적 이상

리포트 | 29페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.11.26

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[소아혈종] 백혈병 (Leukemia)

고, 바이러스설도 계속 연구중에 있다. 백혈병이 될 유전학적 요인으로 다운 증후군, 클라인펠터 증후군인 경우 발병도가 높다. 백혈병의 어머니에서 태어난 어린이가 백혈병이 되었다는 예 ... 율이 10%도 안된다. 따라서 동종 골수 이식이 최선의 방법이며 약 40%의 완치 성적을 보인다. 그러나 이런 환자를 제외한 표준 위험군은 최근의 전향적 연구로 동종이나 자가 골수 ... 이식과 화학 요법군이 전혀 성적의 차이가 없어서 화학 요법을 받는 것이 원칙이다. 자가 골수 이식은 현재까지 보고된 연구중 화학 요법보다 무병 생존이나 생존율이 증가된 단 하나

리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2002.04.05

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성염색체(barr body)

에 반드시 필요하다. 성염색체의 비정상적인 수에 의해 생기는 질병 가운데 가장 잘 알려진 것으로는 터너 증후군과 클라인펠터 증후군이 있다.2. 성염색질핵(세포)내 주변 핵막에 접하 ... 후는 변하지 않는다.1) 터너 증후군 (Turner syndrome)터너증후군은 대부분 X염색체가 하나 없는 45, X의 핵형을 가지며 약 30%는 모자이크형 또는 부분결실 ... 의 핵형을 보인다. 여아 신생아 약 10,000명에 1명의 빈도로 나타난다. 이 증후군의 태아는 95%가 자연 유산되며 모든 자연유산의 5∼10%를 차지한다.임상증상은 단신(성인 최종

리포트 | 3페이지 | 2,500원 | 등록일 2000.11.05 | 수정일 2022.10.27

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태아기

에서도 비교적 흔한 XXY 패턴은 클라인펠터증후군(Klinefelter's syndrom)이라 불리며, 남자 1000명중 1~2명꼴로 나타난다(Bee, 1997). 이러한 결함 ... 적인 얼굴 모습을 하고 있다. 이들은 대개 정신능력과 운동능력에서 지체를 보이며 심장, 눈, 귀의 결함을 나타낸다.다운 증후군을 가진 아기의 출산은 특히 임부의 나이가 35세 이상일 ... 패턴도 있는데 이러한 남아는 키가 아주 크고 어느 정도 정신적인 지체를 보인다.이외에도 성염색체인 X가 하나뿐인 XO 패턴, 즉 터너증후군(Turner's syndrom)과 X

리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2001.04.27

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[생식] 생식과 내분비

, 작은 몸집,신장,골격,순환기등 몸의 기형치료-성적특성 발달(여성호르몬 투여)-클라인펠터증후군:2개의 X염색체 1개의 Y염색체 (47,XXY),신생남아500명중 1명꼴,정소의 변화 ... 적으로 빗나간 성적 발달·염색체 이상원인:성염색체이상 영향:생식기 발달이상,생식선발달 장애동반-터너증후군:1개의 X염색체(45,XO),신생여아 2500명 중 1명꼴로 발생, 발육부전의 난소

리포트 | 14페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.05.16

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[생물학이론] 돌연변이

이 2n = 44+X입니다. 외형적으로는 여자지만 키가 작고 월경이 없으며 불임입니다. 또한 클라인펠터증후군은 정상적인 남성의 성염색체에 X염색체가 추가로 더 있는 경우로, 염색체 ... 는 등의 염색체 수적인 변화와 구조적인 재배열에 의해서도 일어나는 돌연변이입니다. 예를 들면 다운증후군 부모 중 어느 한 쪽에서 21번 상염색체가 분리되지 않아서 자식의 21번 상 ... 염색체가 3개가 되는 경우로, 지능 장애, 발육 부진 등의 이상이 나타납니다. 터너증후군은 성염색체 중 한 개가 없거나, 한쪽의 부분적 결손 또는 이상이 있는 것으로 염색체 구성

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2001.11.14

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정신지체

토세미아, PKU, 타이삭스질병2.다운증상아동1)정의47개의 염색체를 갖는 아동으로 과거에 서양인들이 몽고인을 닮은 증상이라고 하여 몽고리즘이라 명명되기도 하였으나 현재는 다운증후군 ... 다.·임신 중 풍진, 매독의 감염·조산, 산소결핍·뇌의 상해·문화적 환경자극의 결핍·염색체 이상에 의한 정신지체 다운증상, 터너증상, 클라인펠터증상·유전인자에 의한 정신지체 갈락

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.02.09

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