"클라인펠터증후군"의 검색결과 입니다.

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"클라인펠터증후군" 검색결과 841-860 / 887건

[genetics]Exp 4, 5. 초파리의 반성유전 및 양성잡종 교배실험

할 수태는 발생 초기 단계에 자연적으로 임신 중절된다. XXY인 사람도 생기는데 이를 클라인펠터증후군(Klinfelter syndrome)이라 한다. 이런 유전자형을 지닌 사람 ... 정상이지만 정신적으로 정상이고 일반적으로 불임이다. XO인 사람을 터너증후군(Turner syndrome)이라 한다. 염색체 쌍(이 경우는 XY쌍)에서 염색체 중 하나만으로도 생존

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.03.27

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[프로포절]부모의 성교육 능력을 향상시키기 위한 교육 프로그램

하거나(예, ＸＯ，ＸＸＹ) 태아의 생식기계가 비정상적으로 분화 발달할 경우에는 정상적인 신체적 성발달을 기대할 수 없다. 오히려 이러한 경우 터너증후군, 클라인펠터증후군, 성선발생부전

리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2005.12.04

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[성의 생물학] 성의 생물학

기 때문에 스트레스, 굶주림, 추위 등에 상대적으로 강함-바소체(Barr body) : 여성에게만 발견,1개 발견 : 정상, 2개 발견 : Super female(XXX증후군), 없다 : 터너증후군(45, XO), 남성이 1개발견 : 클라인펠터증후군 (47, XXY) ... ~13주) 실시, 융모조직을 채취하여 염색체 분석, 다운증후군, 에드워드증후군, 성염색체이상유무 검사② 양수검사(amniocentesis) :양수천자법, 임신 15주~20주때 ... , 염색체 질환(ex. 다운증후군, 무뇌아, 척추이분 등의 신경관 결손태아 진단)③ 더블 테스트(double test) : 임신초기6~8주, 태아 당단백질(AFP), 융모성선호르몬

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.09.03

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[간호학]내분비계 호르몬의 기능과 특성

거나 전립선 비대로 요도폐색증이 발생하기도 한다. 그리고 정류고환 또는 정소염, 클라인펠터증후군, 효소의 결핍, 뇌하수체 영역의 이상 등으로 안드로겐이 결핍되면 성기능저하증이 발생

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.09.27

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태내기

아 쉽게 탈수현상을 일으킨다.2) 성염색체 이상① 클라인펠터 증후군 : 남아이면서 23번째 염색체가 X염색체를 하나 더 가지고 있거나(XXY) Y가 하나 더 있는 경우(XYY)에 해당

리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.05.22

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[특수체육] 정신지체

수 있는데, 먼저 선천적 원인에 의한 발생은 그 비율은 적으나 영향력은 크다...PAGE:14염색체 이상에서 말미암는 경우다운 증후군프라글 엑스 증후군클라인펠터 증후군..PAGE

리포트 | 24페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.11.20

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[사회복지]사회복지사 1급 국가시험 대비 모의고사

은 남성이지만 정자 숫자가 적거나 수태 능력이 없는 기형아는？① 다운 증후군 ② 터너 증후군 ③ 우성 유전질환 ④ 클라인펠터 증후군＊＊ ⑤ PKV17. 아동기 일렉트라 콤플렉스

시험자료 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2006.04.08

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자살테러와 자살론

: 쿠싱씨 병(Cushing's ds), 클라인펠터 증후군 (Klinefelter's syndrom), Porphyria 모두 기분장애가 연관4 위장관 질환 : 소화성 궤양, 간경

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.10.16

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[사회] 성전환 (性轉換, Sexual Inversion)

는 클라인펠터 증후군, 여성 성기부전과 소인증(小人症)을 나타내는 터너 증후군 등, 아직도 미해결된 많은 질환이 있다. 전자의 성염색체는 여분의 Y를 가진 XXY형이며 정상보다 1개 많

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2002.04.29

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여성과 성

염색체가 비정상적인 경우 생물학적으로 애매 모호하거나 완전치 못한 성의 특징을 나타나게 된다. 예를 들어 터너증후군과 클라인펠터 증후군이 있다. 터너증후군의 경우 태아가 하나의 X ... 으로 보인다. 또 하나의 예로 클라인펠터증후군은 여분의 X성 염색체를 가지고 태어나 유전학상으로 이들은 남자와 여자의 성염색체를 한꺼번에 소유하여 성 구분에 애매모호하다. 이들은 남성

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2002.12.19

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[사회복지] 집단프로그램 현황에 따른 문제점 및 개선방안

적 변등⑥ 염색체 이상 : 다운증후군, B군 5염색체의 단완결실, 클라인펠터 증후군⑦ 임신이상 : 임신합병증의 영향, 조산, 만산⑧ 정신의학적 장애 : 정신병 또는 정신장애 등의 영향

리포트 | 58페이지 | 3,000원 | 등록일 2004.12.20

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[범죄학 개론 ] 범죄인에 대해서...

%, 전자에서 10여%의 dlk상자를 발견하여 범죄성과 성염색체 이상과의 관계를 예상하였다.2 클라인펠터 증후군(XXY형)1942년 미국의 클라인펠터(Klinefelter)가 주로 ... 131(XX).염색체수의 변화또는 구조의 변화는 흔히 유전병의 원인이 된다. 상염색체(霜髥色滯) 이상인 자는 다운 증후군을 나타내며, 환자는 지능장해와 육체적 결함 및 미발달 ... 을 나타낸다. 그러나 상염색체(霜髥色滯) 이상에 의한 증후군이 실제로 범죄원인론에서 문제되는 경우는 없다.한편, 성염색체(性染色體) 이상의 경우에는 환각·망상·자아의식 장해, 체감이상(體感

리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2002.03.22

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[유전학] 사람의 유전질환

된다ⓑ클라인펠터 증후군 : 염색체가 44+XXY로 외관상 불완전한 남자이다.성 염색체가 XXY로 남자의 표현형을 가지며 그 빈도는 남자 1000명 중 한 명이다. 불임으로 주로 성인에서 발견 ... 는 경우② 염색체 결실 증후군㉠ 묘성 증후군 (Cat cry syndrome)출생아 약 50,000 - 100,000명에 1명 꼴이며, 남녀의 비는 2 : 3으로 여아에서 약간 높 ... 에 의한 핵형 분석을 통하여 수행된다.㉡ 4p-증후군 (Wolf-Hirschhorn syndrome)출생시의 발생빈도는 불명이나, 남녀의 비는 1 : 2로 여아에서 많다. 증상

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2002.01.20

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[인간복제] 인간복제에 관한 연구(찬.반)

들또는 polyploiyd(터너 증후군, 다운 증후군, 클라인펠터 증후군 등) , 염색체 구조이상, 선천성 유전진단(혈우병, 낭포성 섬유증 등)이 있고 그 외 태반융모막검사, 양수 ... 증후군, 골형성 부전증, 혈우병 등이 보고되어 있다.은 임신 전에 이루어지는 유전자진단 방법으로 배아의 초기단계(4~8세포기)에서 하나의 할구를 이용해 위에서 언급한 대부분의 유전

리포트 | 16페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.01.02

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생명공학의 의학적 이용과 문제점

의 수와 모양을 분석하여 쉽게 알아낼 수있다. 이러한 질병으로는 21번 염색체가 하나 더 많은(3개) 다운증후군, X염색체가 하나더 많은 남자(XXY)에게 나타나는 클라인펠터 증후군 ... , X염색체가 하나 적은 여자(X)에게 나타나는 터너 증후군 등이 있다. 그런데 염색체 이상으로 나타나는 질환들은 염색체의 수와 모양을 분석하는 것만으로도 쉽게 알아낼 수 있

리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.05.31

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[특수교육]학습장애 서브노트

의 상동염색체의 번호는 염색체의 크기에 의해 결정된다.*클라인펠터 증후군:여자같은 행동과 소심한 성격*터너 증후군:작은 키와 늦은 생리시작. 호르몬 치료가 필요하며 임신은 불가능 ... 진단 및 중재13장 학습장애아동 전환교육14장 학습장애의 쟁점과 전망1장. 학습장애의 개념적 이해1. 들어가는말최근 정상적인 학교학습 하에서 심란 곤란을 겪는 일군의 학생들이 존재

시험자료 | 29페이지 | 2,500원 | 등록일 2006.06.11

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[사회] 장애아의 원인과 특징 치료방법

병변의 유전성 질환⑤ 원인 불명의 출생전 질환 : 선천성 뇌기형, 두개골 기형, 뇌수종, 소두증 등⑥ 염색체 이상 : 다운증후군, B군 5염색체의 단완결실, 클라인펠터 증후군⑦ 임신

리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.09.20

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생물과 산업의 관계

은 파타우증후군, 성 염색체 X가 하나인 터너증후군,성 염색체 X가 하나 더 많은 클라인펠터증후군 등이 알려져 있습니다.염색체 구조의 이상으로는 염색체 5번 단암의 일부가 떨어진 Cri ... ?염색체 이상에 의한 태아의 기형은 염색체 수의 이상과 염색체 구조의 이상에 기인합니다. 수의 이상으로는 염색체 21번의 하나 더 많은 다운증후군, 염색체 13번이 하나 더 많 ... 는 체세포 복제 입니다배아는 수정된 난자를 이용해서 복제 하는 방법이고체세포복제는 그야말로 우리 몸의 일부를 떼어내서 복제 하는 방법입니다사스(중증급성호흡기증후군)코로나바이러스(c

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.06.17

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[인체생물학] 인간의 성관련

)-여자, XXY(클라인펠터 증후군)-남자로 판단? Y 염색체 전부가 성을 결정하는데 작용하는 것은 아니며, Y 염색체의 특정부위 즉, SRY(sex-determining ... 를 제외하면 유전적인 성은 변화하지 않음? Y 염색체의 유무가 결구 남성 여성을 판단하는 기준? 이러한 기준은 비정상적인 유전자 구성의 경우에도 마찬가지로 적용되어서, XO(터너증후군

리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.10.31

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[아동간호, 고위험신생아, 간호원칙]고위험신생아 분류 정의 및 간호원칙

를 유지토록 지지해 준다. 환아는 비활동적이므로 잦은 체위변경이 요구된다. 환아의 놀이도구 중 다칠 수 있는 것은 제거한다.2 클라인펠터 증후군정의: 정상인의 성염색체형은 남성 XY, 하다. ... varicella-zoster immune globulin투여(분만 전 5일, 분만 후 2일 이내 발병 모체에서 출생한 신생아)- 21일간 격리선천성 기형1) 염색체 이상1 다운증후군정의: 여분

리포트 | 12페이지 | 3,000원 | 등록일 2005.01.20 | 수정일 2017.12.29

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